COEFICIENTE

ADIABATICO

Integrantes:
Mendivil Balden Franco
Najarro Juan Carlos
I. INTRODUCCIN
Sanchez Ochochoque Lilian Claudia
Los gases tienen tres
Son fciles de comprimir,
propiedades
Valverde fundamentales;
Jaime Antonio
se expanden hasta llenar el recipiente y/o espacio y por supuesto ocupan
ms espacio que Profesor:
un slido o Huaman
lquido. Todas
estas Gumercindo
propiedades son
Taipe
bsicamente ligadas al volumen que ocupan estos gases pero, este
volumen puede presentar modificaciones dependientes de tres diferentes
procesos.
1.- Isobrica: Proceso que se relaciona con la ley de Charles que dice que

Bellavista, 02 de octubre del 2015

Para una misma masa de gas, la variacin de volumen es directamente

COEFICIENTE ADIABATICO
proporcional a la variacin de temperatura absoluta, siempre y cuando la
presin sea constante
2.- Isotrmica: Es la evolucin reversible de un sistema termodinmico que
transcurre a temperatura constante.
3.- Adiabtica: proceso aqul en el cual el sistema no intercambia calor con
su entorno.

II.

OBJETIVOS

Determinacin experimentalmente del coeficiente adiabtico del aire a

temperatura ambiente considerndolo como un gas ideal

III.

FUNDAMENTO TERICO

Un proceso es adiabtico cuando no se produce intercambio de calor entre el

sistema y el ambiente. Esta situacin se tendra cuando hubiera un aislamiento
trmico perfecto del sistema, o cuando el proceso ocurriera tan rpido que no
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hubiera prcticamente transferencia de calor. Si consideramos que el sistema
es un gas ideal, la combinacin del primer principio de la termodinmica con la
ecuacin de estado de los gases ideales proporciona una nueva ley
denominada a veces como ecuacin adiabtica. Para su deduccin
supongamos un proceso adiabtico, es decir,

Q=0.

As, segn el primer

principio.
dU =W =pdV
(1)

Si el gas es ideal, diferenciando la ecuacin de estado pV= nrt, obtenemos

pdV + Vdp=nRdT

(2)

Al ser un gas ideal,

dU =n c v dT

, y podemos sustituir

( Rpc ) dV

nRdT =

De la ecuacin (1) en la ecuacin (2), es decir,

( Rpc ) dV p(1+ CR ) dV +Vdp=0

pdV + Vdp=

Teniendo en cuenta que

Cp
Cv

C p C v =R

(3)

y definiendo la constante adiabtica

se llega a

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COEFICIENTE ADIABATICO
dp
dV
+
=0
p
V

Que puede integrarse fcilmente si

(4)

es constante (lo que se cumple

razonablemente bien para gases simples a temperaturas moderadas) para

obtener la ecuacin adiabtica

ln p+ ln V =Cte p V g=Cte

(5)

Combinando esta ltima ecuacin y de la ley de los gases ideales tambin se

puede obtener

T V g1=cte
Por otro lado, es fcil calcular el trabajo hecho por el gas en un proceso
adiabtico entre los estados 1 y 2. Teniendo en cuenta
d W = pdV

y que por la ley adiabtica

K= p1 V 1g= p 2 V 2g

p=

K
Vg

, siendo

Constante,

P V
dV
= 1 1 [V 21gV 11g ]

1
V
V2

W =K
V1

Ntese que

1 <0,

asi que para compresiones adiabticas

(V 2 <V 1) , el

trabajo hecho por el gas es negativo, es decir hay que realizar trabajo sobre el
sistema, como es lgico.
Asimismo, como por el primer principio

U =W ,

entonces

U >0

trabajo realizado sobre el gas hace que aumente su energa interna).

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(el

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Ello indica que en una compresin adiabtica la temperatura del gas aumenta.
Por el contrario en una expansin adiabtica

(V 2 >V 1) ,

W >0

Y U <0 ,

o sea el gas realiza trabajo a costa de su energa interna, que disminuye. Por
ello, en una expansin adiabtica disminuye la temperatura del gas.

Consideremos un cuerpo de plstico (oscilador) que se encuentra en el interior

de un tubo abierto a la atmsfera por su parte superior y conectado a un
recipiente de volumen V que contiene un gas a presin

Pi

por su parte

inferior. Para que dicho oscilador estuviese en equilibrio, la presin

Pi

debera ser:

(Pi)equilibrio =Patm +

mg
2
r

(1)

Donde r es el radio y m la masa del oscilador. Una perturbacin

de

naturaleza oscilatoria en

P
( i)equilibrio + p (trmino oscilatorio)
Pi , Pi=
provocar un movimiento tambin oscilatorio del cuerpo plstico dentro del
tubo. Dicho movimiento obedece a la ecuacin:

d2 x
2
m 2 = r p
dt
(2)

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COEFICIENTE ADIABATICO
Donde x es la coordenada de posicin que describe el movimiento del oscilador
respecto a su posicin de equilibrio
Puesto que la oscilacin es relativamente rpida, podemos considerar que el
gas experimenta un proceso adiabtico en el que

pV =cte
(3)

Siendo

Cp
Cv

el coeficiente adiabtico del gas y V su volumen. Tomando

logaritmos en la ecuacin anterior, diferenciando, y aproximando los

diferenciales por incrementos, obtenemos
p=

p V
V

(4)
Sustituyendo ahora la ecuacin (4) en (2), y teniendo en cuenta que
V = r 2 x ,

se obtiene la ecuacin diferencial del movimiento:

d 2 x 2 r4 P
d2 x
+
x=
+2 x=0
mV
d t2
dt2

(5)

La frecuencia angular de este movimiento armnico simple es

2r 4 P
=
mV

Donde

T =2 /

es el perido de las oscilaciones. En el ltimo paso se ha

realizado la aproximacin

p p L , donde pL es la presin del laboratorio

, o sea la

presin atmosfrica; lo cual implica desreciar el trmino debido al peso del

oscilador en la ec.(1).

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IV.

MATERIALES

PHIWE

Oscilador de gas tipo Flammersfeld (PHIWE).

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V.

PARTE EXPERIMENTAL

Lo primero a realizar es el montaje de los instrumentos de la prctica segn se

indica en los esquemas del experimento del oscilador de Flammersfeld, pero
en nuestro caso este montaje ya estaba resuelto con lo cual hallamos el
periodo para el posterior clculo utilizando la frmula del coeficiente
adiabtico.

aire =

4. m .V
f . pequi .r 4
2

mg
Donde Pequi = Patm + r 2
Reemplazando datos:
3

(4.603 x 1 0 Kg)( 9.8 m. s )

Pequi = Patm +
(5.95 x 1 03 m)2

P = 101.463x103Kg.m-1.s-2
equi

Dnde:
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3

m = masa = 4.603 x 10 Kg
3 3
V = volumen = 1.14 x 10 m

1
f = frecuencia; f = 1/T s

pequi=101.463x103Kg.m-1.s-2
3
r = radio = 5.95 x 10 m

Datos que obtuvimos del experimento:

Se obtuvieron 5 tiempos con el oscilador:
T1=71.67s; T2=74.69s; T3=76.18s; T4=72s; T5=68s
Obteniendo un promedio de:
Tpromedio= 72.472s

Con el tiempo promedio calcularemos el Periodo(T):

tiempo
72.47 s
=0.36235 s
T= oscilaciones =
200
Reemplazando valores en la ecuacin:
3

4 x 4.603 x 10 Kgx 1.14 x 10 m

4
72.47
. s 2 x 101.463 x 10 3 Kg . m1 . s2 x ( 5.95 x 103 . m )
200

=1.257
Comparando respecto al valor teorico y calculando su porcentaje de
error:
teorico=1.4

%error=

1.41.257
x 100 =10.21
1.4

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VI.

CONCLUSIONES

Se obtuvo experimentalmente en el laboratorio de Fisicoqumica de la

UNAC un coeficiente adiabtico de 1.
Se obtuvo un porcentaje de error del 10.21% respecto al valor terico.

VII.

RECOMENDACIONES

Ser lo ms exacto posible al momento de tomar el tiempo cuando se

realice las 100 oscilaciones para tener un error mnimo.
Manipular con mucho cuidado el equipo de oscilacin de gas tipo
Flammersfeld

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VIII.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

MARON Y PRUTTON. Fundamentos de fisicoqumica. Editorial

Limusa, 1989.Mexico.
SONNTAG- VAN WYLEN. (1989). Introduccin a la Termodinmica
Clsica y estadstica. Edicin. Noruega, Mxico.
I.N Levine. (1996). Fisicoqumica. Ed Mc Graw Hill.

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