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  • Capítulo 3 - Ciclo Celular, Mitosis y Meiosis

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    Pepe Delgado
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    Capítulo 3 - Ciclo Celular, Mitosis y Meiosis (7)

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    CICLO CELULAR, MITOSIS Y MEIOSIS Se eroael aa Cav) + Comprender el ciclo celular como un proceso dindmico controlado por una compleja red de proteinas que promueven la division celular o detienen el desarrollo del ciclo, + Identificar los pasos de la mitosis para la divisién de células somaticas y comprender su significado biol6gico. | + Entender la meiosis como el proceso mediante el cual sucede la maduracién nuclear de los gametos y conocer su significado F biolbgico. | + Analizar por qué el entrecruzamiento entre cromatides y la segregacién de los cromosomas o cromitides durante la metafase son los eventos mas significativos de la meiosis. | + Correlacionar la importancia de las fallas en la progresién de la meiosis con los defectos cromosémicos de los gametos y su sig. nificado en la clinica. INTRODUCCION MEIOSIS | 2 Meiosis 12 CICLO CELULAR | 22 Meiosis 11 Regulacién del ciclo celular | 23 RESUMEN | 29 MITOSIS | 24 Profase| 2. LECTURAS RECOMENDADAS Metafase | 2 Anafase | 24 AUTOEVALUACION | 30 Telofase eT Telkelc WU Male kere] Wo 1m 7. To) BR} @ INTRODUCCION De acuerdo al tercer enunciado de la teoria celular, las cé lulas siempre se originan de células preexistentes a través de tun proceso de divisin celular denominado mitosis, por el cual Ja célula original transmite copias exactas de la informacion genética a las descendientes, que a su vez forman parte de la siguiente generacin de células. Esto sucede a través de un pro- ceso ciclico conocido como ciclo celular, en el que la célula se divide, crece y vuelve a dividirse. La divisin de las células tam- bién es la base para la reproduccidn de los organismos a través de la formacién de los gametos mediante otro tipo de divisién celular Hamado meiosis. Este capitulo tiene como propésito analizar el ciclo celular y las vias moleculares que lo regulan, asi como la mitosis y meiosis, con especial énfasis en su impor- tancia bioldgica @ CICLO CELULAR El ciclo celular es una secuencia de sucesos que conducen a las células a crecer y proliferar; se encuentra regulado pare evitar que las células proliferen descontroladamente y que las Células con DNA dafiado se dividan. El ciclo celular comprende una serie de eventos molecula- res, morfologicos y funcionales, perfectamente orquestados, que culminan con la proliferacién de las células. Su duracién 4° punto de control 3 punto de control edk 1/CICLINA & La célula se propara para la division 2 punto de contro! Fig. 31. Ciclo cella Regulacién y puntos de contro, dk 2/CICLINA E promedio ¢s de 16 a 24 horas y consta de dos periods bien ca racterizados:interfase y division 0 mitosis, st se trata de células somiticas; en el caso de las células de la linea germinal (6vulos Y espermatozoides), el proceso se denomina meiosis. Con base en el periodo en que se duplica el material genético, a interfase se divide en tres fases (fig. 3-1): + Fase GI. Crecimiento inicial. + Fase S, Replicacién del DNA. + Fase G2, Crecimiento final y preparacién del aparato mi- tético. Cabe resaltar que durante la segmentacién del cigoto los blastémeros se dividen pero no hay crecimiento celular, de forma que los blastémeros aumentan en niimero pero van dis- ‘minuyendo de tamaito, y como resultado el embridn no incre- ‘menta su tamafto. En este periodo del desarrollo embrionario, la divisi6n celular es muy acelerada debido a que los primeros blastémeros presentan un ciclo celular de solo dos fases: Sy M. Mas tarde, en el blastocisto, poco antes de que inicie la im- plantacién, el ciclo celular es completo ya que se incorporan las fases G1 y G2. No todas las células son ciclicas. Al inicio del desarrollo em- brionario, la proliferacin es uno de los procesos basicos domi- cdi 40 6/CICLINA D am™, Crecimiento y sintesis de proteinas y RNA. 1° punto de control (ole keke Re Mies Ra le) ante, y conforme avanza la embriogéness, las células en fase GI van abandonando paulatinamente el ciclo celular desvisn- dose a una fase GO en la que se encienden nuevos programas genéticos que determinan la diferenciacién de células y tejidos para que inicie la morfogénesis. Ello no significa quella divisién celular concluya cuando termina de formarse un nuevo orga. rnismo; por el contrario, el proceso continiia a través de toda la vida. Se estima que en un individuo adulto més de 25 millones de células se dividen cada segundo para reemplazar a las que yan muriendo. En resumen, hay células que normalmente tienen un nivel elevado de actividad mitética, por lo que permanentemente se dividen y su ciclo es continuo, como las células hematopoyéti- «as, Existen células que normalmente no se dividen y solo en- tran en mitosis cuando reciben un estimulo; estas células estin durante un periodo variable en la fase GO y cuando reciben el estimulo vuelven a entrar en el ciclo celular y se dividen, como los hepatocitos. Pero hay otras células, altamente especializa- ddas, que una vez que se diferencian abandonan definitivamente el ciclo celular y no se vuelven a dividir, como las neuronas. REGULACION DEL CICLO CELULAR Complejos cdk-ciclina Los complejos cdk-cictina regulan las diferentes fases del ci clo celular (fig. 3-1). El factor promotor de la mitosis (MPF, por sus siglas en inglés) es el responsable de que las células entren en mitosis, Este factor consta de dos proteinas: cdkl y ciclina B, La cdkl es una proteina constitutiva del citoplasma celular con actividad proteina-cinasa, es decir, fosforila proteinas; sin em- bargo, en ausencia de la ciclina B es inactiva, de manera que la ganancia y pérdida de la actividad edk1 depende de la sintesis ¥ degradacién de la ciclina B. La accién del complejo edkt-ci- lina B sobre sus blancos proteicos (histonas, cubierta nuclear y microtibulos) provoca condensacién de la cromatina, desinte- agracién de la cubierta nuclear y organizacién del huso mitético. Los eventos que suceden durante la interfase y el trénsito a través de sus diferentes fases son regulados por un sistema de control central que también consta de complejos edk-ciclina, ysal igual que en la mitosis, depende de la degradacién de las Entrecruzamionto N Profese | Metafase | ISISOIBW Anatase | i SISOIAW ere Wa a elkercl Wola) c7 No) h ko) Fibras polares Fibras astealos Cinetocoro. Fig, 33. Huso mito. © MEIosIs La meiosis es la divisi6n celular por la que de una célula di- ploide se forman cuatro células haploides genéticamente dife- rentes. Es la division celular por la que se forman los gametos. Es el proceso mediante el cual se forman las células de la linea germinal (ovogonias y espermatogonias), y consta de dos divisiones celulares continuas: la meiosis I y la meiosis II, ada tuna con cuatro fases (fig. 3-2). El resultado final son cuatro células con caracteristicas genéticas distintas y con la mitad del imimero de cromosomas de la célula que les dio origen, es decir, en Jos humanos de una célula con 46 cromosomas se forman cuatro células con 23 cromosomas cada una. Esto ocurre por- que en la profase de la meiosis I los cromosomas maternos y paternos se reagrupan y la informacién genética parental se re- distribuye en un nuevo genotipo; por otra parte, la meiosis II no esta precedida por la replicacién del DNA. De esta manera, el significado biolbgico de la meiosis es que, ademas de ase- gura la variabilidad genética, permite mantener el mimero de cromosomas de la especie después de la fusién de los gametos. MEIOSIS | Clisicamente llamada division reduccional, es de profase prolongada y distinta a la de la mitosis. Al inicio de la meiosis I Jas células humanas tienen 46 cromosomas (2n) y cada cromo: 2% Fibras cromosémicas Contriolos Centrosoma ‘Cromatides hermanas soma cuenta con dos crométides como resultado de la duplica- cidn del DNA en la fase S, es decir, 96 cadenas de DNA en total. La meiosis I se divide en cuatro fases: Profase | Consta de cinco etapas definidas por cambios morfologicos caracteristicos, y durante este periodo ocurren procesos im- portantes para el intercambio de la informacién genética. Las tapas de la profase I son: + Leptoteno. Los cromosomas homélogos, atin no apa~ reados, constan de dos cromitides hermanas delgadas y alargadas. Los cromosomas homélogos son cada uno del par que existe en un organismo diploide, Cada par de cro- _mosomas homélogos esté compuesto por un cromosoma de origen materno, el dvulo, y otro de origen paterno, el espermatozoide. Las células sométicas del humano tienen 23 pares de cromosomas homélogos, 23 maternos y 23 pa- ternos, es decir, 46 cromosomas en total + Cigoteno. Inicia el alineamiento de los cromosomas ho- miélogos para conformar las tétradas o bivalentes, ya que se establece la sinapsis, unién a lo largo de los cromosomas hhomdlogos mediante proteinas denominadas cohesinas. Se aman “bivalentes” porque el complejo esté formado por dos homélogos y “tétradas” porque los complejos tienen un total de cuatro cromitides, dos por cada cromosoma homélogo, eee eee RA ey + Paquiteno. Sucede la recombinacién genética por el en- trecruzamiento de segmentos entre las cromatides de los cromosomas homlogos. + Diploteno. Comienza la separacién de los bivalentes que permanecen unidos en los quiasmas, puntos donde se lle- 6 a cabo el entrecruzamiento. + Diacinesis. Continiia la condensacién cromosémica, los bivalentes son compactos, la membrana nuclear comienza a desintegrarse y el huso meidtico se ensambla. Metafase | En esta fase los cromosomas homlogos de cada bivalente se

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