CAPITULO I.

1.1

TRANSPORTE DE MOMENTUM.

DEFINICION: La transferencia de momentum en un fluido involucra el estudio del movimiento de

los fluidos y las fuerzas que producen estos movimientos. De la segunda ley del movimiento de
Newton es conocido el hecho que la fuerza est directamente relacionada con la rapidez de cambio
del momentum de un sistema. Las fuerzas como la presin y los esfuerzos cortantes, producen la
transferencia de momentum.
DEFINICION: La mecnica de fluidos es la ciencia que estudia el comportamiento de los fluidos.
FLUIDO: Es toda sustancia que se deforma continuamente por la accin de los esfuerzos cortantes,

por pequeos que estos sean.

DEFORMACION: Es el cambio de forma de la sustancia.
CONTINUA: En forma indefinida.
ESFUERZO: Es la fuerza por unidad de rea que soporta un material. El esfuerzo se puede clasificar

como:
Esfuerzo normal: Es producido por fuerzas que actan en direccin normal al rea que las soporta.
Esfuerzo cizallante o cortante: Es producido por fuerzas que actan en direccin paralela al rea que
las soporta.

1.2
1.2.1

REPASO DE VECTORES Y TENSORES.

VECTORES.

DEFINICION: Vector es una expresin matemtica que se caracteriza por poseer una magnitud

y una direccin. Fuerza , aceleracin , velocidad y momentum son cantidades que se pueden
representar por medio de un vector y son llamadas cantidades vectoriales , a diferencia de masa,
volumen y energa que quedan completamente descriptas por medio de su magnitud y las cuales
reciben el nombre de cantidades escalares.

1.2.1.1 IGUALDAD DE VECTORES.

Se dice que dos vectores son iguales cuando tienen la misma direccin y la misma magnitud, tengan

o no el mismo punto de aplicacin.

1.2.1.2 VECTOR NEGATIVO DE F.

Es el que tiene la misma magnitud y direccin opuesta a F: F + (- F) = 0

1.2.1.3 SUMA DE DOS VECTORES:

Para sumar dos vectores F1 y F2 se recurre a la ley del paralelogramo, construyendo uno con los
dos vectores F1 y F2 , la diagonal del paralelogramo corresponde a la suma de los vectores F1 y F2.
F2
F1

F2
F1

Para sumar estos dos vectores tambin se recurrir a la regla del tringulo, colocando los dos
vectores uno a continuacin del otro, haciendo coincidir el origen de F2 con el extremo de F1, el
vector que se obtiene al unir el origen de F1 con el extremo de F2 es el vector suma F1 + F2.

F 1 + F2
F2
F1

Para sumar tres o ms vectores se aplica la regla del polgono, para lo cual se colocan
sucesivamente los tres vectores haciendo coincidir el origen de uno con el extremo de otro y
finalmente uniendo el origen del primero con el extremo del ltimo.
F2
F1

F2
F3

F1
F3
F1 + F2 + F3

PROPIEDADES DE LA SUMA.

Para la suma se cumplen las siguientes propiedades:

CONMUTATIVA:
ASOCIATIVA:

F1 + F2 = F2 + F1
F1 + ( F2 + F3 ) = ( F1 + F2 ) + F3

1.2.1.4 SUSTRACCION DE UN VECTOR.

La sustraccin de un vector se define como la adicin del correspondiente vector negativo.

F1 - F2 = F1 + (- F2)
F1
F2

F2

F1

1.2.1.5 PRODUCTO DE UN ESCALAR POR UN VECTOR.

Da como resultado un vector que tiene la misma direccin del vector original y como magnitud el

producto de la magnitud del vector y el escalar.

La fuerza es un vector que acta en la misma direccin del vector aceleracin.
F = ma
1.2.1.6 DESCOMPOSICION DE UN VECTOR EN COMPONENTES RECTANGULARES.
Sea un vector F aplicado en el origen de un sistema de coordenadas rectangulares x , y , z . F se

puede descomponer en dos vectores Fy y Fh. ; Fh se puede descomponer en dos vectores en las
direcciones x y z : Fx , Fz , por lo tanto :
F = Fy + Fh

F |2 = | Fy |2 + | Fh |2

Fh = Fx + Fz

| Fh |2 = | Fx |2 + | Fz |2

F = Fx + Fy + Fz

| F|2 = | Fx |2 + | Fy |2 + | Fz |2

Sean tres vectores unitarios i , j , k cuyas direcciones coinciden con los ejes x , y y z .
Y
Fy
F
Fx

Fh
Z

Las componentes de F se pueden descomponer como el producto de un escalar y un vector unitario

en las direcciones x, y, z :
Fx = Fx i
F y = Fy j
F z = Fz k
De esta forma el vector F se puede representar como:
F = Fx i + F y j + F z k

1.2.1.7 PRODUCTO ESCALAR DE DOS VECTORES.

Se define como el producto de las magnitudes de los dos vectores y el coseno del ngulo

formado por los vectores.

F1 F2 = F1 F2 cos
Este producto da como resultado un escalar.

F1

PROPIEDADES DEL PRODUCTO ESCALAR.

CONMUTATIVO:
DISTRIBUTIVO:
NO ASOCIATIVO:

F1 F2 = F2 F1
F1 (F2 + F3) = F1 F2 + F1 F3
F1 F2 F3 No tiene sentido ya que F2 F3 no es un vector.

Tambin el producto escalar de dos vectores se puede expresar en funcin de sus componentes
rectangulares:
F R = ( F x i + Fy j + F z k ) ( R x i + Ry j + R z k )
ya que los productos escalares entre los vectores unitarios i , j , k estn definidos como :
ij = jk = ki = 0

ii = jj = kk = 1

F R = Fx Rx + Fy Ry + Fz Rz
1.2.1.8 PRODUCTO VECTORIAL (PRODUCTO CRUZ) DE DOS VECTORES.
DEFINICION: Es el vector que satisface las siguientes condiciones:

i. La lnea de accin des este vector es perpendicular al plano que contiene los dos vectores.
ii. La magnitud del vector resultante es igual al producto de las magnitudes de los dos vectores y
del seno del ngulo formado entre ellos.
F1 x F2 = F1 F2 Sen

iii. El sentido de F1x F2 es el que apunta en la direccin en que un tornillo de rosca derecha se
mueve.

F1 x F2

F2

F1

PROPIEDADES DEL PRODUCTO VECTORIAL.

i. El producto vectorial no es conmutativo : F1 x F2 F2 x F1

ii. El producto vectorial es distributivo :
F1 x F2 + F3 = F1 x F2 + F1 x F3
iii.
El producto vectorial no es asociativo :
F1 x F2 x F3 F1 x F2 x F3
El producto vectorial se puede expresar en funcin de las componentes rectangulares:
F x R = ( Fx i + Fy j + Fz k ) x ( Rx i + Ry j + Rz k )

Ya que los productos vectoriales entre los vectores unitarios estn definidos como:
ixi =0
ixj =k
i x k = -j

jxi =-k
jxj = 0
jxk = i

kxi = j
kxj = -i
kxk =0

F x R = ( Fy Rz - Fz Ry ) i + ( Fz Rx - Fx Rz ) j + ( Fx Ry - Fy Rx ) k

FxR =

Fx

Fy Fz

Rx

Ry

Rz

1.2.1.9 TRIPLE PRODUCTO ESCALAR.

Es la expresin definida como a ( b x c ) al realizar el producto escalar de a con el producto

vectorial entre b y c.
INTERPRETACION GEOMETRICA.

El triple producto escalar es igual al volumen del paraleleppedo, formado por los vectores a , b y c.
En funcin de las componentes de los tres vectores, el triple producto escalar se puede representar
en forma matricial.
a b x c a x i + a y j + a z k ) by c z - b z c y i + bz c x - b x c z j + bx c y - b y c x k
a ( b x c ) = a x ( b y c z - b z c y ) + a y ( b z c x - b x c z ) + a z ( bx c y - b y c x )

abxc

ax

ay

az

bx

by

bz

cx

cy

cz

1.2.1.10 TRIPLE PRODUCTO VECTORIAL.

ax(bxc)

Da como resultado un vector, que es normal a ( b x c ) y est contenido en el plano de b y de c.

ax (bxc) = (acb - (abc

1.2.1.11 OPERACIONES DIFERENCIALES CON VECTORES.

El operador diferencial vectorial nabla o del se define en coordenadas rectangulares como:

= i x + j y + k z
Cuando opera sobre un campo escalar, el resultado es un vector que se llama el gradiente del
campo escalar.
i x + j y + k z GRA
PROPIEDADES

i. No conmutativo:
ii. No asociativo:

iii. Distributivo:
+ +
Cuando se aplica sobre un campo vectorial se obtiene el producto escalar entre el operador y
un vector, llamado DIVERGENCIA DEL CAMPO VECTORIAL.
a i x + j y + k z ax i + ay j + az k
a ax x + ay y + az z
PROPIEDADES.

i. No conmutativo: a a
ii. No asociativo : ( a ( a
iii. Distributivo : ( a + b a + b
La multiplicacin vectorial entre el operador y un vector recibe el nombre de rotacional de un
campo vectorial.
rot a = x a = ( i x + j y + k z x ( ax i + ay j + az k
rot a = ( az y - ay z i + ( ax z - az x ) j + ( ay x - ax y ) k

rot a =

ax

ay

az

 ( ) ( ) x + ( ) y + ( ) z

Recibe el nombre de

LAPLACIANO DE UN CAMPO ESCALAR.

a = ( a ) - x ( x a )

Recibe el nombre de LAPLACIANO DE UN CAMPO

VECTORIAL.
1.2.2 TENSORES.
Definicin: Es una entidad matemtica, que es una representacin adecuada de la clase de

entidad fsica con la cual dos direcciones pueden estar asociadas.

El sistema de esfuerzos en un punto de un fluido, en coordenadas cartesianas se puede
representar por medio de las componentes del esfuerzo que actan sobre las caras de un
elemento diferencial de volumen que rodea al punto considerado.
Sea un fluido cualquiera del cual se considera un elemento diferencial de volumen de rea dA
sobre la superficie del fluido; consideremos un diferencial de fuerza dF que acte sobre esa rea.
El sistema estar referenciado con respecto a un conjunto de ejes cartesianos x, y, z. figura a.
y

x
z

x
z

Ahora consideremos un plano que corte al elemento de fluido paralelo al plano xy, las fuerzas
que actan sobre este plano de corte son dFx, dFy y dFz. La fuerza dFy acta en direccin
paralela al plano xy, esta fuerza origina un esfuerzo cortante dFy / dA.
Los esfuerzos cortantes se denotan por medio de la letra griega precedida de dos subndices i,
j; el subndice i indica la direccin del plano sobre el cual acta la fuerza y el subndice j la
direccin de la fuerza que origina el esfuerzo cizallante. Por lo tanto la fuerza dFy produce un
esfuerzo cortante z y.
La fuerza dFx acta en direccin paralela al plano xy, produciendo un esfuerzo cortante z x y la
fuerza dFz acta en direccin perpendicular al plano xy produciendo un esfuerzo normal zz .
Los esfuerzos normales por lo general se suelen simbolizar por medio de la letra griega .
Si se considera un plano que corte al elemento paralelo al plano xz, las fuerzas dFx, dFy, dFz
producen los esfuerzos yx , yy y yz respectivamente.
Considerando un plano de corte paralelo al plano yz en el elemento, las fuerzas dFx, dFy y dFz
producirn los esfuerzos xx , xy , xz .
A manera de conclusin se puede decir que el esfuerzo se identifica tanto por la direccin de la
fuerza como por la orientacin del rea sobre la que acta la fuerza. Los esfuerzos xx, yy , zz
son esfuerzos normales y los esfuerzos yx , xy , xz , zx , yz y zy son esfuerzos cortantes ; estos
esfuerzos son las componentes del esfuerzo que actan sobre las caras del elemento diferencial
de volumen de fluido. Sobre cada cara del elemento actan tres componentes, dos cortantes y
una normal.
El tensor esfuerzo se puede definir como:
x x
x y
x z

y x

y y

y z

z x
z y
z z
Un tensor de orden cero es un escalar y uno de primer orden es un vector.
Un tensor de segundo orden o tensor es una entidad matemtica que tiene nueve componentes Aij
con i, j = 1, 2 , 3 en el sistema de referencia 1 , 2 , 3
A11
A

A12 A13

A21

A22 A23

A31

A32 A33

Si Aij = Aji se dice que el tensor es simtrico, por lo tanto un tensor simtrico solamente tiene
seis componentes distintas.
Si Ai j = - Aj i se dice que el tensor es antisimetrico,este tensor esta caracterizado por tener solo
tres cantidades escalares , para los cuales los trminos de la diagonal principal ( A ii ) son cero.

El tensor unitario se define como:

1.3.1 OPERACIONES VECTORIALES Y TENSORIALES DESDE EL PUNTO DE VISTA ANALITICO.

Las operaciones con tensores y vectores pueden ser tratadas alternativamente en una forma mas

reducida, ya que muchas frmulas pueden ser expresadas en trminos del tensor Kronecker y
del tensor alternante unitario i j k. Este tratamiento analtico ser referido a un sistema de ejes
rectangulares 1,2, 3 que corresponden a los ejes tradicionales x, y, z .
El tensor delta Kronecker esta definido como:
ij

si

i= j

si

i= j

El delta kronecker es un tensor isotrpico de segundo orden que no depende de la orientacin, se

denomina tambin operador de sustitucin de acuerdo a las relaciones generales:
i j Aj = Ai

i j j k = i k

 i j B i = Bj

i j k j = k i

El tensor unitario alternante se define como:

1 si ijk = 123 231 312
ijk =

1 si ijk = 321 132 213

0 si cualquier par de ndices son iguales

El tensor unitario alternante cumple las siguientes propiedades:

ij k hj k = 2 i h

i j k l m k = i l j m mi j l

Los productos escalares y vectoriales entre los vectores unitarios se pueden expresar como:
i j = ij

= 0

3
i x j = i j k k
k 1

x 2 =
x =
x = x 2 =
x x x 0

x 1
x = 2

Un vector F se puede representar analticamente como: F = i Fi = F1 F2 F3

El operador diferencial vectorial definido anteriormente, se puede representar analticamente
en coordenadas cartesianas como:
3

x
+

x
+

i xi
1
2
3

i =1
i son los vectores unitarios y xi son las variables asociadas con los ejes 1 ,2 ,3
El gradiente del campo escalar se representa como:
GRAD x1 x2 x3 i xi

i
La divergencia del campo vectorial se puede representar como:
DIV F = F i xi j Fj i j Fj xi ij Fj xi

i j

i j

El rotacional de un campo vectorial esta definido como:

rot F x F i xi x j Fj ( i x j ) xi Fj
i
j
i j

x1 x2 x3 (F3 x2 F2 x3 F1 x3 F3 x1 a2 x1 a1 x2
F1
F2
F3
El Laplaciano de un campo escalar es la divergencia del gradiente de una funcin escalar y
definido como:

 i xi j xj i j xi xj
i
j
i j
= ij xi xj xi xi xi
i j
i j
i
El operador Laplaciano en coordenadas rectangulares puede ser aplicado sobre un campo
vectorial F, tomando las derivadas de sus componentes escalares y sumndolas vectorialmente.
F ( i Fi ) = F1 F2 F3 , lo cual se cumple en
i
Coordenadas rectangulares.
En general: a ( a ) x ( x a )
Se pueden formar un grupo de diadas unitarias, es decir los productos diadicos de los vectores
unitarios m y n , m n donde m,n . Existen nueve diadas unitarias a saber:

1 0 0
0 0 0
0 0 0

0 1 0
0 0 0
0 0 0

0 0 1
0 0 0
0 0 0

0 0 0
0 0 0
0 0 1

etc.
Las diadas unitarias cumplen las siguientes relaciones bsicas:
i j : k l i l j k
i j k i j k

i j k l j k i l
i j k
i j k

Un tensor o un producto diadico se pueden representar analticamente de la siguiente forma:

i j ij
i j

u1v1 u1v2 u1v3

u v = i j ui vj
i j

u2v1 u2v2 u2v3

u3v1

u3v2 u3v3

1.3.2 OPERACIONES CON TENSORES.

1.3.2.1 Suma de tensores.

i j i j i j i j i j ( i j i j )
i j
i j
i j

1.3.2.2 MULTIPLICACION DE UN TENSOR POR UN ESCALAR:

= ( i j ij ) = i j ( ij )
i j
i j
1.3.2.3 PRODUCTO ESCALAR DE DOS TENSORES (doble producto punto).

( i j ij ) ( k l k l ) = ( i j k l ) ij l k
i j
k l
i j k l
il j k i j k l ( ij ) j k k i
i j k l
i j
k l
ij ji ij ji
i j
k
i j

1.3.2.4 PRODUCTO TENSORIAL DE DOS VECTORES (simple producto punto).

( ) ( i j ij ) ( k l k l ) ( ( i j k l ) i j k l
i

k l

i j k l

j k i l i j j l i i j l j l i l i j j l
i

j k l

i j

i l

1.3.2.5 PRODUCTO VECTORIAL DE UN TENSOR CON UN VECTOR.

( a ) ( i j i j ) ( k a k ) ( i j k ) i j a k
i j

i jk ij a k

i j k

i ik aj i ( ij aj )

i j k

( a ) ( 1a1 a2 a 3 )
)

j k

(a1 a2 a 3 ) (a1 a2 a 3

1.3.2.6 OPERACIN DIFERENCIAL CON UN TENSOR

El operador diferencial puede operar sobre un tensor de la siguiente forma:

( ) ( i x i ) ( j k j k ) ( i j k) x i j k
i

j k

ij k x i jk
i j k

i j k

k x i ik k x i ik
i j k

( ) ( xx x yx y zx z ) x (xy x yy y zy z )

 ( xz x yz y zz z )
1.4 ESTATICA DE FLUIDOS. Conceptos fundamentales y definiciones.
1.4.1 FLUIDO: La propiedad fundamental comn a todos los fluidos, radica en que un volumen
de fluido no puede conservar su forma a menos que este confinado por fuerzas a su alrededor.
El adquiere la forma del recipiente que lo contiene y esta forma se pierde y el fluido se extiende,
si se rompe el recipiente que lo contiene.
Tambin un fluido se puede definir como toda sustancia que se deforma continuamente bajo la
accin de un esfuerzo cortante o cizallante, sin importar que tan pequeo que sea ste.
La deformacin esta asociada con el cambio de forma; esta deformacin se realiza en forma
indefinida, siendo el esfuerzo la fuerza por unidad de rea que soporta el fluido.
Los slidos se deforman en grado finito si se les aplica un esfuerzo cortante, pero esta
deformacin no ocurre en forma continua
F

distorsin ( o cambio de forma )

Existe una clase especial de fluidos llamados fluidos no-Newtonianos, para los cuales no se
puede aplicar esta definicin; sin embargo todos los gases, los lquidos simples y los fluidos
que se encuentran en las operaciones del proceso de los metales son newtonianos, de tal suerte
que dicha definicin si encaja bien para el caso de estos materiales.
1.4.2FLUJO DE FLUIDOS.
DEFINICION : Es el movimiento de un fluido, cuando existe deslizamiento de algunas partes del

fluido con respecto a otras.

1.4.3 CLASIFICACION DE FLUJO DE FLUIDOS .

Los dos conceptos no son mutuamente excluyentes, de acuerdo con que una propiedad del flujo
o del fluido varen con el tiempo en un punto fijo.
1.4.3.1 FLUJO ESTABLE O CONTINUO O ESTACIONARIO O PERMANENTE.

Este flujo se presenta cuando las condiciones en cualquier punto del fluido no cambian con el
tiempo.
propiedad
u
p
T
= 0
tiempo

=
t

=
t

= 0
t

1.4.3.2 FLUJO NO CONTINUO, NO ESTABLE, NO ESTACIONARIO, NO PERMANENTE.

Si existe variacin de alguna propiedad con el tiempo.

1.4.3.3 FLUJO UNIFORME.

Se presenta cuando el vector velocidad medido simultneamente, en puntos diferentes es igual.

Lecturas simultneas.

u 3 m / s u 3 m s
Lecturas en tiempos diferentes.
u 3 m / s u1 2 m / s
t=0
t=t
En este caso el flujo es uniforme e inestable.
TRAYECTORIA O HILO DE CORRIENTE.
DEFINICION: Es el camino seguido por cada partcula del fluido.
1.4.3.4 FLUJO LAMINAR.

El flujo laminar se presenta cuando las trayectorias no se cortan. Las partculas del fluido se
mueven a lo largo de trayectorias suaves, en lminas o capas con cada capa deslizndose
suavemente sobre otra adyacente. El flujo laminar no es estable cuando la viscosidad es baja o
cuando la velocidad es muy alta.
1.4.3.5 FLUJO TURBULENTO.

El flujo turbulento se presenta cuando las trayectorias se cortan. Las partculas del fluido se
mueven en trayectorias muy irregulares, causando un intercambio de cantidad de movimiento
de una porcin del fluido a otra. La turbulencia establece mayores esfuerzos cortantes en todo
el fluido que en el flujo laminar.
1.4.3.6 FLUJO FRICCIONAL.

El flujo friccional se establece cuando se tienen en cuenta las prdidas debido a la friccion.
1.4.3.7 FLUJO NO FRICCIONAL .

Cuando las prdidas son pocas, se desprecian .

1.4.3.8 FLUJO UNIDIRECCIONAL .

En este caso no existen variaciones o cambios en la velocidad , presion, etc, transversalmente a

la direccion principal del flujo, como el caso del flujo dentro de un tubo.

La distribucin de velocidades se puede expresar como: u z = u max 1 - ( r / R ) 2

El campo de velocidades es una funcin de r solamente, no depende de ni de z.

1.4.3.9 FLUJO BIDIRECCIONAL.

En el flujo bidimensional las partculas fluyen en planos paralelos, a lo largo de trayectorias

idnticas en cada uno de estos planos, por lo tanto no existen cambios de flujo normal en estos
planos. Para ilustrar este caso consideremos el flujo a travs de un conducto formada por dos
paredes planas divergentes, de extensin infinita en la direccin z.
El campo de velocidades ser igual en todos los planos perpendiculares al eje z, la velocidad
ser funcin solamente de x y de y .
y
x
z

1.4.3.10 FLUJO TRIDIRECCIONAL.

Las componentes de la velocidad en direcciones mutuamente perpendiculares, son funciones de

las coordenadas espacio tiempo. u = u (x, y, z, t).
1.4.3.11 FLUJO ADIABATICO.

En el flujo adiabatico las prdidas de calor son nulas hacia el fluido o desde el fluido .
1.4.3.12 FLUJO CON TRANSFERENCIA DE CALOR.

Se presenta transferencia de calor desde el fluido o hacia el fluido.

1.4.3.13 FLUJO ISENTROPICO.

Un fluido adiabtico reversible (o adiabtico sin friccin) se denomina isentrpico.

1.4.3.14 FLUIDO COMPRESIBLE.

Son aquellos en los cuales la densidad vara muy apreciablemente con el aumento de la presin,
como el caso de los gases.
1.4.3.15 FLUIDO INCOMPRESIBLE.

En ellos la densidad no vara muy apreciablemente con el aumento de la presin, como el caso
de los lquidos.
1.4.3.16 FLUIDO IDEAL.

Es aquel en el cual se desprecia o no ocurren procesos de disipacin de la energa debido a la

friccin o rozamiento interno (viscosidad) o a intercambio trmico entre las diferentes partes
del fluido:
K = 0

= 0

viscosidad.
El fluido ideal es adiabatico e incompresible; sus procesos de flujo son reversibles.
K = Conductividad trmica

1.4.4 PROPIEDADES DEL FLUIDO.

masa
1.4.4.1 DENSIDAD: Es la cantidad de materia contenida en la unidad de volumen
volumen

La densidad depende de los siguientes factores:

Naturaleza de la sustancia, la presin y la temperatura.
Al aumentar la presin aumenta la densidad, ya que se tiene menor volumen con la misma masa
Al aumentar la temperatura disminuye la densidad, porque se tiene la misma masa y el volumen
aumenta.
1.4.4.2 VOLUMEN ESPECFICO. V): Es el inverso de la densidad.

fluido
1.4.4.3 DENSIDAD RELATIVA. (DR)

=
agua

Se obtiene al dividir la densidad de un fluido sobre la densidad de otro fluido arbitrariamente

escogido. Por lo general se toma el agua como el fluido arbitrariamente escogido, tomado a 4
C y a una atmsfera de presin.
1.4.4.4 PESO ESPECFICO .

Es el peso de un fluido por unidad de volumen del mismo. El peso especifico cambia con el
lugar (distancia al centro de la tierra), dependiendo de la aceleracin de la gravedad.
peso

Volumen

fluido
1.4.4.5 GRAVEDAD ESPECFICA. (G

agua

Es el peso especfico de un fluido con relacin al peso especfico del agua.

Es de anotar que un fluido se considera como un medio continuo (distribucin continua de
materia). Es decir, cualquier elemento diferencial de volumen es suficientemente grande, como
para contener un nmero muy elevado de molculas, pero ser muy pequeo fsicamente en
comparacin con el volumen del fluido o del sistema estudiado y grande comparado con las
distancias entre molculas. Por lo tanto cuando se habla del movimiento de una partcula de

fluido se debe entender como el movimiento de un elemento de volumen que tiene muchas
partculas.

1.4.4.6 VISCOSIDAD ( .

La viscosidad de un fluido se define como la oposicin que l presenta a ser deformado.

Sea un fluido contenido entre dos placas paralelas de rea A y separadas una pequea distancia
y. Inicialmente las placas y el fluido estn estacionarios (sistema en reposo), pero en un tiempo t
= 0 la placa inferior se mueve en la direccin x con una velocidad constante V.
A medida que transcurre el tiempo, el fluido gana velocidad y se pone en movimiento;
finalmente se alcanza el estado estable, logrndose un perfil de velocidad estacionario.
y

dy

u x (y)
x

t0 t 0
t t
t t
Cuando se alcanza el estado estacionario se requiere una fuerza cte. F para mantener el
movimiento de la placa inferior. La fuerza por unidad de rea es directamente proporcional a la
velocidad angular de la lnea y:
F

(1.1)
y

V
es la velocidad angular de la lnea y, o la rapidez de deformacin angular del fluido
y
La constante de proporcionalidad es llamada la viscosidad del fluido ().
La ecuacin (1.1) establece que la fuerza por unidad de rea es proporcional a la rapidez de
cambio de la velocidad en la distancia y. El esfuerzo cizallante ejercido en la direccin x, sobre
la superficie cte., por el fluido es y x y la componente de la velocidad en la direccin x es u x
dux
yx
(1.2) Ley de viscosidad de newton
dy
La ecuacin (1.2) dice que la fuerza cizallante por unidad de rea, es proporcional al valor
negativo del gradiente de velocidad.
Los fluidos que tienen esta caracterstica se denominan fluidos newtonianos (todos los gases y
la mayora de los lquidos simples, metales fundidos y escorias). Ciertos lodos, pastas y ciertos
polmeros no se rigen mediante esta ecuacin y se denominan fluidos no-newtonianos.
1.5 INSTRUMENTOS DE MEDICION DE VISCOSIDADES.

La viscosidad puede ser medida en varias formas:

i. Con la ley de newton de la viscosidad.
ii. Con la ayuda de la ecuacin de Hagen-Poiseuille.

iii.

Con mtodos que requieren de calibracin con fluidos de viscosidad conocida.

1.5.1 Ley de viscosidad de Newton.

Si se mide el gradiente de velocidad dux/dy y el esfuerzo cortante yx, es posible calcular la
viscosidad dinmica a partir de la ley de newton de la viscosidad:
du dy
Por medio de un cilindro que gira a una cierta velocidad con respecto a un cilindro interno
concntrico estacionario, se determina el cambio de velocidad en la distancia. Al medir el
momento de torsin sobre el cilindro estacionario es posible calcular el esfuerzo cortante.
La relacin entre el esfuerzo cortante y el cambio de velocidad, expresa la viscosidad.
La figura muestra un esquema de un viscosimetro de cilindros concntricos
El cambio de velocidad del fluido adyacente al cilindro exterior es: du / dy = u / b = w r 2 / b
= 2 r2 N / 60 b
N = R.P.M
M1 = momento de torsin sobre el cilindro estacionario
M1
M1
60 b
M1 = F r1 = 2 r1 r1 h

=
2 r12 h
2 r12 h 2r2 N

60 b M1
=
42 r12 r2 h N

Siendo b r2 y despreciando el momento de torsin del fluido por debajo del cilindro
estacionario .
Cuando a es muy pequeo, el momento de torsin del fluido en la parte inferior es apreciable y
M = M1 + M2
M2 = momento de torsin del fluido por debajo del cilindro exterior.
Un alambre se adapta al cilindro interior (estacionario), asimismo un disco se ajusta al alambre
y la torsin es determinada por medio de una aguja fija.
Tomando un diferencial de momento dM2 = dF . r = . r . dA = . r2 . dr d
w r3 dr d
N r3 dr d
N r3 dr d
2 r1
dM2

M2
a
60a
60a
0 0
M2

Nr14
60a

r12 r2 h N

15 b

r2

N r14
60 a

N r12
15

r12

r2 h

4a

r1

El fluido debe ser laminar. En muchas variantes de este tipo de viscosimetro se suele alterar la
geometra del cilindro estacionario para eliminar el momento de torsin que acta en la
superficie inferior. Cuando la superficie inferior del cilindro estacionario es cncava, queda aire
atrapado en el espacio entre la superficie inferior del cilindro estacionario y la superficie del
fluido en movimiento; si el llenado es realizado en forma cuidadosa y el dispositivo esta bien
diseado, el momento de torsin medido corresponder al del fluido en el anillo de separacin
de los dos cilindros y una pequea contribucin del aire en la superficie interior
1.5.2 METODO DE HAGEN-POISEUILLE (METODO DEL FLUJO EN TUBO CAPILAR).

Este mtodo consiste en hacer pasar un volumen de un fluido a travs de un tubo capilar. El
volumen del fluido (V) puede ser medido en un periodo de tiempo (t), si el nivel de la
superficie del fluido en el depsito permanece constante. Q = Vol / t.
Luego se calcula p conociendo ; como se requiere de una determinada distancia despus de
la entrada del fluido al tubo para que se desarrolle su velocidad caracterstica, la presin debe
ser medida a lo largo del tubo.
p D

Q L
h
L
p
D
Q
L

cada de presin
dimetro del tubo capilar.
caudal o velocidad del flujo.
longitud del tubo capilar.

1.5.3 METODO POR MEDIO DE CALIBRACION CON FLUIDOS DE VISCOSIDAD CONOCIDA.

El viscosimetro de Saybolt es una adaptacin industrial del mtodo del flujo en un capilar.
En este mtodo se mide el tiempo necesario para que 60 cm3 del fluido fluyan a travs del tubo
capilar bajo presin decreciente.
El tiempo en segundos es la lectura saybolt. Dicho dispositivo mide la viscosidad cinemtica
.
La cada de presin p g h , como Q V / t la ecuacin de Hagen Poiseuille se
transforma en:

g h D4

c1

128 Q L

c1 t

Como el tubo capilar es muy corto y la distribucin de velocidad no se ha desarrollado aun , el

flujo entra de manera uniforme y luego debido a la friccin en las paredes , se desacelera y se
acelera en cambio en la regin central , por lo tanto se debe corregir la ecuacin anterior , con
una correccin de tipo c / t .
c1 t + c 2 / t
1.6 TEORIA DE LA VISCOSIDAD DE LOS GASES Y EL MECANISMO DE TRANSPORTE DE
MOMENTUM.

El estudio de la viscosidad de los gases desde el punto de vista molecular, ilustra el mecanismo
del transporte del momentum.
Sea un gas puro compuesto de molculas esfricas rgidas, no atractivas, de dimetro (d), masa
(m) y con una concentracin de n (molculas por unidad de volumen).
Sea n lo suficientemente pequea de tal forma que la distancia promedia entre las molculas, es
Varias veces su dimetro (d). En el equilibrio, en tales gases, se sabe de la teora cintica que las
velocidades moleculares con relacin a la velocidad del fluido, estn aleatoriamente dirigidas y
tienen una magnitud promedia:
= KT/m]
En la cual K es la constante de Boltzman.
La frecuencia del bombardeo molecular en un lado de cualquier superficie estacionaria expuesta
al gas, por unidad de rea es:
Z =n
La distancia promedia recorrida por una molcula entre colisiones sucesivas es el recorrido libre
medio y esta dada por:
1
=
d2 n
Las molculas que han alcanzado un plano, han chocado a una distancia a del plano donde:
a = 2/3
Considerando el comportamiento del gas cuando fluye paralelo al eje X, con un gradiente de
velocidad dvx/dy. Ya que las velocidades moleculares estn calculadas con relacin a la
velocidad promedia v en la regin en la cual la molcula dada ha tenido su ltima colisin, las
ecuaciones anteriores son vlidas en esta situacin de no equilibrio.

La densidad de momentum en direccin X, a travs de cualquier plano de altura constante y, se

encuentra sumando los momentos de las molculas que atraviesan en la direccin positiva Y y
restando los momentos de aquellas que cruzan en la direccin opuesta.

xy

= Z m vx / y-a - Z m vx / y+a

Si se asume que todas las molculas tienen velocidades representativas de la regin en la cual
ellas colisionaron y que el perfil de velocidad v x(y) es lineal para una distancia de varios
recorridos libres medios se tiene:
vx / y-a = vx /y - 2/3 dvx/dy
vx / y+a = vx /y + 2/3 dvx/dy
Reemplazando estas dos ecuaciones y el valor de Z en la ecuacin de densidad de momentum se
tiene:
x y = - 1/3 n m u dvx/dy
(Ley de Newton)

2 (m KT)
3 d2
Esta ecuacin representa la viscosidad de un gas compuesto de esferas rgidas y a baja densidad.
Para utilizar dicha ecuacin, se requiere conocer un valor experimental de para obtener el
dimetro de colisin.
La ecuacin de viscosidad para un gas de baja densidad establece que la viscosidad es
independiente de la presin hasta 10 atmsferas y concuerda con los datos experimentales (Fig
1.3.1 y 1.3.2). Sin embargo esta ecuacin no concuerda muy bien con los datos experimentales
que establecen que vara ms rpidamente que T 1/2.
Para predecir la dependencia de con la temperatura en una forma mas satisfactoria se debe
reemplazar el modelo de esfera rgida por el de un campo de fuerza molecular mas real,
asimismo, se tiene que analizar la desviacin del comportamiento de equilibrio en una forma
mas cuidadosa.
La teora cintica de los gases monoatmicos a baja densidad en una forma ms rigurosa, fue
desarrollada en forma independiente antes de la 1 guerra mundial por Chapman (Inglaterra) y
Enskog (Suecia).
La teora de Ckapman-Enskog suministra expresiones para la determinacin de los coeficientes
de transporte en trminos de la energa potencial de interaccin entre un par de molculas en el
gas. Esta energa potencial esta relacionada con la fuerza de interaccin F mediante la
expresin:
F = d / dr
donde r = distancia entre las molculas.
Si se conoce como varan las fuerzas entre las molculas, en funcin de la distancias entre ellas,
se podra sustituir esta informacin en las frmulas de Chapman-Enskog para calcular los
coeficientes de transporte.
Desafortunadamente no se conoce la forma de variacin de (r), sin embargo la funcin de
energa potencial emprica de Lennard-Jones es bastante precisa de acuerdo al reporte de muchos
investigadores.
(r) = 4 r) 12 - ( / r) 6]
=

Donde es el dimetro caracterstico de la molcula (dimetro de colisin) y es la energa

caracterstica de interaccin entre las molculas (la mxima energa de atraccin entre un par de
molculas).
La figura 1.4.2 muestra una dbil atraccin a grandes distancias y fuerte repulsin a pequeas
separaciones, rasgo caracterstico de las interacciones moleculares.

y
a

a
x
Fig. 1.4.1 Transporte molecular del momentum desde un plano en ( y - a ) hasta un plano en y.
r

a separaciones de r rm , las molculas se repelen unas a otras.

a separaciones de r rm , las molculas se atraen unas a otras.

rm

Fig.1.4.2 La funcin de energa potencial describe la interaccin de dos molculas esfricas,

no-polares.
La funcin de energa potencial de Lennard-Jones es bastante til para el caso de muchas
molculas no polares.
Para muchas sustancias los valores de y son conocidos; la tabla B-1 registra una lista
parcial de estos valores.
Cuando no se dispone de valores de y , se pueden determinar por medio de las propiedades
del fluido medidas en el punto critico (c), del liquido medidas en el punto de ebullicin normal
(b) o del slido en el punto de fusin (m), de acuerdo a las siguientes relaciones empricas :
K = 0.77Tc

= 0.841 Vc1/3

= 2.44 c/pc]1/3

 K [K]

/ K = 1.15Tb

= 1.166Vb1/3

K = 1.92Tm

Vm1/3

T [K]

cm3/g-mol]

pc [atm]

1 = 10-10m = 10-8cm

es diferente del dimetro molecular d teora cinetico-molecular simple.

El coeficiente de viscosidad a la temperatura absoluta de un gas monoatmico puro de peso

molecular M, puede ser escrito en trminos de los parmetros y como:

2. 93 X 10-5
g /cm .s ; K] ; ]

; es una funcin del grupo adimensional KT/

La tabla B-2 registra los valores de esta funcin para varias sustancias.
La frmula de viscosidad que fue derivada para gases monoatmicos, es extraordinariamente
buena para gases poliatmicos tambin. La dependencia de la viscosidad con la temperatura de
acuerdo con este modelo, concuerda bastante bien con la lnea de baja densidad en la grfica de
viscosidad reducida figura 1.3.1. Se nota que la viscosidad de los gases a baja densidad, aumenta
con la temperatura aproximadamente en potencias de 0.6 a 1.0; no existe dependencia de la
viscosidad con la presin en el rango de baja densidad.
se interpreta como la funcin que proporciona la desviacin del comportamiento de esfera
rgida. La teora de Chapman-Enskog se ha extendido para determinar la viscosidad de mezclas
de gases a baja densidad segn varios autores (Curtiss y Hirschfelder), pero para muchos
propsitos la formula semiemprica de Wilke es bastante adecuada:

mezcla
Donde:

= x i i / x j ij]

ij = 1/ i / M j] - [1 + ( i / j ) ( M j / M i )]2

1.4.20

n = numero de especies qumicas en la mezcla

X i , X j : fracciones molares de las especies i, j.
i , j : viscosidad de las especies i , j a la temperatura y presin del sistema.
M i , M j : pesos moleculares.
ij es adimensional ; si i = j = 1 ij = 1
La ecuacin de viscosidad de mezcla muestra una desviacin del 2%. La dependencia de
viscosidad de mezcla con la composicin, no es lineal para algunas mezclas, en particular para
los gases ligeros y pesados.
En conclusin: Las ecuaciones 1.4.18, 1.4.19 y 1.4.20 son frmulas tiles para calcular la
viscosidad de los gases no polares; las viscosidades de las mezclas de gases a baja densidad, con
valores tabulados de los parmetros y , no se pueden aplicar con certeza para gases polares o
gases altamente elongados. Para gases polares (H 2O, NH3, CH3OH, NOCL) existe una modificacin
de la ecuacin 1.4.10.
Una limitacin de menor importancia se refiere a que estas ecuaciones requieren de una
modificacin en el rango de temperatura por debajo de 100 K, para tener en cuenta los efectos

cunticos. Para gases mas pesados que H 2 y He los efectos cunticos sobre la viscosidad pueden ser
despreciados hasta un nivel de bajas temperaturas.
1.6.1 PRINCIPIO DE ESTADOS CORRESPONDIENTES.
Inicialmente establecido por Vander waals, est basado en la reduccin de las variables usando las
constantes crticas. El punto crtico es definido como ese, para el cual tanto la p V T , como
la 2p V 2 T son cero.
Los valores de la presin, el volumen y la temperatura en este punto reciben el nombre de
constantes crticas y son designadas como p c,c y Tc respectivamente. Con la ayuda de estas
constantes crticas se pueden definir un grupo de variables reducidas:
Presin reducida = pr = p / pc
Volumen molar reducido = r = / c
Temperatura reducida

= Tr = T / Tc

El principio de estados correspondientes puede ser establecido en la siguiente forma: todas las
sustancias obedecen la misma ecuacin de estado en trminos de las variables reducidas
En general, el estado de un sistema puede ser descripto por cualesquiera dos de tres variables:
presin, volumen y temperatura. Por lo tanto de acuerdo al principio de estados correspondientes,
cualquier grupo adimensional es una funcin universal de cualesquiera dos de las tres variables
reducidas. En particular: El factor de compresibilidad (p RT), puede ser escrito como una
funcin universal del volumen y de la temperatura reducida:
p

p r c

RT

p c

R Tr Tc

( r Tr ) F ( rTr
R Tc

Para sistemas reales, es ms conveniente usar la presin y la temperatura reducida como los
parmetros:

Z (pr Tr
RT
De acuerdo al principio de estados correspondientes tanto F como Z, son funciones universales,
idnticas para todas las sustancias. En trminos de los parmetros reducidos, el punto crtico ocurre
a r = 1 y Tr = 1
pc c

F (1 1

R Tc
Por lo tanto el valor de la relacin crtica (la compresibilidad en el punto crtico) debe ser una
constante universal. Las molculas simples que son esencialmente esfricas y no polares tienen
valores de la relacin crtica bastante cercanos a 0.292.
sustancia

pcc / R Tc

He

0.300

0.304

H2
Ne
A
Xe
N2
O2
CH4
CO2

0.296
0.291
0.293

0.292
0.292
0.290
0.287

Estas molculas deben satisfacer una simple ecuacin de estado en trminos de variables reducidas.
Para hidrocarburos p cc / R Tc = 0.267, por lo tanto, se debe esperar para los hidrocarburos, que
se cumpla una relacin simple de ecuacin de estado, pero diferente para la adecuada para
molculas esfricas. Los hidrocarburos tienen una forma molecular ms o menos elipsoide.
sustancia
Etano
Propano
Isobutano
n-butano
isopentano
N-pentano
n-hexano
n-heptano
n-octano

pcc / R Tc
0.267

0.270
0.276
0.257
0.268

0.266
0.26
0.258
0.258

De acuerdo al principio de estados correspondientes se desprende que:

p

RT

R Tr Tc
R Tc
Tr
pr =

F (rTr
F (rTr
F (rTr)
pc
pc
r c pc
c pc r
Ya que la relacin crtica (pcc / R Tc) es un nmero universal, se concluye que pr es una funcin
universal de (rTr: pr = G (rTr

Tr = T / Tc = cte.
pr

fase
lquida

fase gaseosa

r c
El principio de estados correspondientes suministra un medio conveniente y aproximado para
determinar las propiedades de un gas denso o un lquido. La nica informacin requerida es el valor
de dos de las constantes crticas para la sustancia en consideracin. El volumen molar crtico es
extremadamente difcil de medir con moderada precisin, y es ms conveniente usar la expresin
para la compresibilidad en trminos de p r y Tr, que en trminos de r y Tr .El valor de las
constantes crticas puede ser estimado a partir de los datos fcilmente disponibles tales como el
punto de ebullicin , el punto de fusin, la densidad del lquido , por lo tanto muy poca informacin
es necesaria para estimar el comportamiento de la ecuacin de estado de una sustancia dentro de un
10 % a un 15% de error.
Empricamente se ha encontrado que:
Tb = 2/3 Tc
Tm = 2/5 Tc
b = 0.376 c
m = 0.321 c
1.6.1.2 DESARROLLO DE UN PRINCIPIO DE ESTADOS CORRESPONDIENTES
PARA MOLECULAS ESFERICAS NO- POLARES.

El principio de estados correspondientes puede ser derivado por medio de anlisis dimensional.
Consideremos un gas formado por molculas esfricas no-polares y asumamos que la energa
potencial intermolecular puede ser caracterizada mediante dos parmetros: una longitud
caracterstica (, llamada dimetro molecular y una energa caracterstica ().
Las propiedades de las molculas en una sustancia son especificadas mediante la masa (m) y las dos
constantes y .
La temperatura y el volumen se pueden expresar en trminos de grupos adimensionales:
T* =

V
V* =

=
3

El coeficiente de viscosidad puede ser escrito en trminos de grupos adimensionales:

(m )

1/2

= f (V*, T*)

()2/3 (T*) 1/2

m1/2 ( V*)2/3 ( T)1/2

De acuerdo al principio de estados correspondientes es una cte. multiplicada por Tc y es

proporcional a c1/3:
T
T* =

Tr Tc

V* =

r c
=

Tc
T*

r 1/3
=
(N V*)1/3

Tr

c 1/3

Por lo tanto el coeficiente de viscosidad reducido, mediante combinaciones de c y Tc, es funcin

de la temperatura reducida y el volumen reducido; como es difcil medir c es preferible realizar las
reducciones indicadas con la presin crtica

(m )

V* =
3

1/2

(R T)1/3

RT
V* =
p

RT
=
p

=
( p V*)1/3

(RT) 2/3 (T*) 1/2

; pero
(m)1/2 ( p V*)2/3 ( Tr Tc) 1/2

Tr =
pc

Tc

(R Tr Tc) 2/3 (T*) 1/2

; como M = N m y
(m)1/2 ( pr pc V*)2/3 ( Tr Tc) 1/2

R2/3 Tc 1/6 N 1/2 Tr2/3 T* 1 / 2

(M)1/2 1/6 pc2/3 R 1/2 pr 2/3 V* 2/3 Tr 1/2

(R Tc) N 2

pr

M 3 pc4

1/ 6

Tr1/ 6 T* 1 / 2

pr 2/3 V* 2/3

M1/2 pc2/3
c =
R1/6 Tc 1/6 N 1/3

= f(pr ,Tr )
c

Donde: R 8314 J / Kmol K ;

M Kg / Kmol

N 6.023 x 10 26 Kmol -1

Pc N / m2

Tc K

c N . s / m 2

Para gases puros de baja densidad, existen varias correlaciones:

Tc 1/ 6
0.176
donde: Tc K ; M g / mol ; pc bar ; p -1
1/ 2
2/ 3
M Pc
1.6.1.2.1 CORRELACION DE LUCAS.

Lucas sugiere una correlacin de la forma:

0.807 Tr 0.618 0.357 e - 0.449 T r 0.340 e - 4.058 T r 0.018 F p F q ; donde :
1
c

F p y F q son factores de correccin para tener en cuenta la polaridad o efectos cunticos.

F p = 1

si

0 r 0.022

F p = 1 + 30.55 ( 0.292 - zc )1.72

si

0.022 r 0.075

F p = 1 + 30.55 (0.292 - zc)1.72 0.96 + 0.1 (Tr - 0.7)

si

r 0.075 con:

2 pc
r = 52.46

, con

debyes ; pc bar ;

Tc K

Tc2
El factor F q es usado nicamente para los gases cunticos He, H 2 y D2.
Fq = 1.22 Q 0.15 1 + 0.00385 ( Tr - 12 )2 1/M signo** ( Tr - 12 )
signo** ( Tr - 12 ) = + 1 si ( Tr - 12 ) 0
signo** ( Tr - 12 ) = 1 si ( Tr - 12 ) 0
Q = 1.38 para He
Q = 0.76 para H2

Q = 0.52 para D2
1.6.2 EFECTO DE LA PRESION Y TEMPERATURA SOBRE LA VISCOSIDAD.
Para tener en cuenta el efecto de la presin y de la temperatura sobre la viscosidad, se utilizan varias
correlaciones empricas, de acuerdo al mtodo de estados correspondientes.
1.6.2.1 METODO DE REICHENBERG.
En este caso la relacin de viscosidad 0 es dada por la ecuacin:

A Pr 3/2

= 1 +Q
B Pr + (1 + C Pr D) -1

Las ctes. A, B, C y D son funciones de T r :

e ( Tr) a

A =

B = A ( Tr

Tr

C =

D =
Tr

( Tr) c

Tr

= 1.9824 x 10-3
= 1.6552
1.2760
3.7035

d = - 16.6169

e ( Tr) d

0.1319
2.9190

2.9496
a = - 0.5767

5.2683
c = - 79.8678

Q = (1 - 5.655 r)
r = 52.46

2 pc
Tc2
o = es la viscosidad a baja presin a la

Para sustancias no-polares Q = 1.0

temperatura del sistema.

1.6.2.2 METODO DE LUCAS.

Lucas recomienda el siguiente procedimiento:
Z2 Fp FQ

; con

Tc

1/ 6

M3 Pc4

Z2 0.600 + 0.76 Pr + (6.990 Pr 0.6 Tr con :

3.262 + 14.98 Pr 5.508

1.390 + 5.746 Pr

Si Tr 1.0 y Pr (p vapor / pc)

a Pr e
Z2 o

si 1 Pr 0

0 Pr 100

b Pr f + ( 1 + c Pr d ) -1

o = Z1

o = viscosidad a baja presin.

Z1 0.807 ( Tr )0.618 0.357 e 0.449 Tr + 0.340 e 0.449 Tr + 0.018 F p F q

a

e a2 ( Tr)

a =

b = a ( b Tr b

Tr
c

c =

d
d =
Tr

c 2 ( Tr)

Tr
f = f1 e

a1
a2
b1
b2
c1
c2

=
=
=
=
=
=

e d ( Tr)

e = 1.3088

f 2 ( Tr)

d1
d2
f1
f2

1.245 x 10 -3
5.1726
1.6553
1.2723
0.4489
3.0578

=
=
=
=
=
=

1.7368
2.2310
0.9425
- 0.1853
- 0.3286
- 37.7332

= -7.6351
= 0 .4489

Despus de calcular Z1 y Z2 se define Y:

Z2
Y =

los factores de correccin F p y F q .

Z1
1 + (F p - 1) Y -3
Fp

Fq
F p

1 + (F q - 1) Y - 1 (0.007) (ln Y) 4

F q

Donde F p y F q son los factores por polaridad y efectos cunticos a baja presin.
Z2 o a medida que o, como es lo esperado. A baja presin Y 1 y F p = 1
Fq=1

1.7 TEORIA DE

LA VISCOSIDAD DE

LOS LIQUIDOS.

El conocimiento acerca de la viscosidad de los lquidos es bastante emprico, ya que la teora

cintica de los lquidos solo est parcialmente desarrollada. Sin embargo, es interesante considerar
la teora aproximada desarrollada por Eyring y colaboradores, que ilustra los mecanismos
involucrados y permite hacer una estimacin aproximada de la viscosidad para el caso de los
lquidos, a partir de otras propiedades fsicas.
La fase liquida presenta grandes diferencias con relacin a la fase gaseosa; la diferencia mas notable
radica en la alta densidad de la fase liquida comparada con la fase gaseosa. El volumen por mol es
muy grande para gases y muy pequeo para lquidos; a temperatura y presin normales un gas
ocupa 22.4 cm3/ mol, mientras que un liquido ocupa entre 10 y 1000 cm 3/ mol. Bajo estas
condiciones el volumen molar de un gas es de 50a 1000 veces mayor que el de un liquido.
Como la razn del volumen del gas con el volumen del lquido es 1000, entonces la razn de
distancias entre las molculas del gas comparadas con las del lquido es la raz cbica de este valor
o sea diez. En promedio las molculas del gas estn diez veces ms separadas entre si que las del
liquido.
La distancia entre las molculas del lquido es aproximadamente igual al dimetro molecular, en
consecuencia en el gas las molculas estn separadas por una distancia, en promedio de diez veces
su dimetro. A este gran espaciamiento en el gas, comparado con el del lquido, se deben sus
caractersticas y su contraste con las del lquido.
Esto se explica debido a que las fuerzas intermoleculares, fuerzas de Van der Waals, actan sobre
pequeas distancias; el efecto de estas fuerzas disminuye rpidamente al aumentar la distancia entre
las molculas y desaparece prcticamente a distancias de cuatro o cinco veces el dimetro
molecular.
La dependencia del volumen de un lquido con la temperatura y la presin esta dada por la
ecuacin:
V = Vo (1 + T)[1 - p - 1)]
Donde coeficiente de expansin trmica (C -1)
(atm -1)

coeficiente de compresibilidad

Una molcula en el seno de un lquido es atrada por sus vecinas uniformemente y durante un
intervalo largo no experimenta una fuerza desequilibrada en direccin particular alguna. Una
molcula en la capa superficial de un lquido es atrada por sus vecinas, pero como solo tiene
vecinas debajo de ella, es atrada hacia el seno del lquido. Como las molculas de la superficie
estn unidas a las molculas laterales, no tienen una energa tan baja como las que se encuentran en
el interior. Para desplazar una molcula del interior del lquido a la superficie se necesita una
energa adicional.
Como en un liquido las molculas estn separadas por una distancia de la misma magnitud que el
dimetro molecular, el volumen ocupado por un liquido es prcticamente el mismo que el ocupado
por las molculas, a estas distancias tan pequeas es muy acentuado el efecto de las fuerzas
intermoleculares; en consecuencia, cada molcula tiene una energa potencial baja comparada con
su energa en el estado gaseoso.

El movimiento de las molculas en el lquido es aun catico, pero como el lquido ocupa un
volumen aun ms pequeo, hay menos desorden en la distribucin de las molculas.
La compresibilidad de un lquido es muy baja, debido a que prcticamente no hay espacios libres
entre las molculas. El puede fluir bajo la accin de una fuerza constante porque la molcula tiene
libertad de moverse en cualquier direccin dentro del volumen; debe , sin embargo, empujar a otras
molculas para poder fluir y en consecuencia, la resistencia a fluir es mayor que para el gas. Se
concluye as que la resistencia que presenta el lquido a fluir se debe tanto a su pequea separacin
y a la presencia de las fuerzas intermoleculares.
Mientras en los gases el movimiento esta caracterizado solo por la energa cintica, en los lquidos
debe considerarse tambin la energa potencial. En un liquido, algunas de las molculas se mueven
a travs del lquido mientras que otras estn encerradas o enjauladas momentneamente por sus
vecinas y all permanecen vibrando. El movimiento en el
lquido tiene alguna de las
caractersticas del movimiento libre del gas y algunas de las caractersticas de la vibracin de las
molculas en el slido.
En un lquido en reposo las molculas estn constantemente en movimiento, sin embargo, debido
al empaquetamiento tan denso de la estructura, el movimiento esta grandemente restringido a la
vibracin de cada molcula dentro de un encierro formado por sus vecinas ms cercanas. Este
encierro esta representado por la barrera de energa de altura Go* / esquematizada en la
figura1.5-1.
u xC

u xB

u xA

G0+RT
E

x
Fig. 1.5.1 ilustracin de un proceso de escape en un flujo de un lquido.
Eyring ha sugerido que un liquido en reposo esta continuamente sometido a rearreglos en los cuales
una molcula a la vez escapa de su encierro hacia un lugar vacante adyacente , como se muestra en
la figura y que las molculas por lo tanto se mueven en cada una de las direcciones de coordenadas
cartesianas mediante saltos de longitud a y a una frecuencia k ( saltos por molcula), donde k es la
constante de velocidad, cuya magnitud esta definida mediante la ecuacin de velocidad:

K T e - Go*/RT
h

k =

Donde k = constante de Boltzman 1.38 X 10 -16 erg/grado

h = constante de Planck
6.6252 X 10 -27 erg-s
R = constante de los gases 1,9872 cal/grado-mol
Go* es la energa libre de activacin molar en el fluido estacionario.
En un fluido que fluye en la direccin x con un gradiente de velocidad dv x / dy, la frecuencia de los
arreglos moleculares es aumentada. Este efecto puede ser explicado considerando la barrera de
energa potencial a medida que es distorsionada bajo el esfuerzo aplicado yx , de tal forma que :
-G* = -Go* a / yx V / 2)
Donde V es el volumen de una mol de liquido y + (a / yx V / 2) es una aproximacin al
trabajo realizado sobre las molculas, a medida que ellas se mueven hacia la parte superior de la
barrera de energa, movindose con el esfuerzo aplicado (+) , o contra el esfuerzo aplicado (-).
La frecuencia de saltos hacia adelante para las molculas es k f y la frecuencia de saltos hacia atrs
es k b , por lo tanto :
kf
=
K T e - Go* / RT e a yx V/2RT
h
kb

K T e -Go*/RT e -ayx V / 2 RT
h

La velocidad neta a la cual las molculas en la capa A se deslizan hacia adelante de aquellas en la
capa B, es justamente la distancia viajada por salto multiplicada por la frecuencia neta de saltos
hacia adelante ( kf - kb ), por lo tanto :
vx A - vx B = a (k f - k b)
Si se considera el perfil de velocidad lineal sobre la pequea distancia entre las capas A y B se
logra:
- dvx = a (k f - k b)
dy

Combinando las ecuaciones que relacionan la frecuencia de saltos hacia adelante y hacia atrs con
la del gradiente de velocidad se obtiene finalmente:
- dvx = a ( K T e -Go* / RT) (e a yx V / 2 RT - e -a yx V / 2 RT )
dy

h
- dvx = a ( K T e -Go* / RT ) [2 senh (a yx / 2 RT)]
dy

Esta ecuacin predice un flujo no Newtoniano para los lquidos en general y tiene la misma forma
del modelo de Eyring.
Si (a yx V / 2 RT) es pequeo comparado con la unidad, la ecuacin del gradiente de velocidad
es consistente con la ley de viscosidad de Newton, por lo tanto:
a)2 ( h / V) e Go* / RT
En la cual es el nmero de Avogadro. En la mayora de las aplicaciones a se toma como la
unidad. Esta simplificacin no introduce perdida de precisin, ya que Go* es determinada
empricamente para lograr que la ecuacin concuerde con los datos experimentales.
Se ha encontrado que las energas libres de activacin Go* , determinadas ajustando la ecuacin a
los datos experimentales de viscosidad v.s temperatura, son siempre constantes para un fluido dado
y se relacionan bien con la energa interna de vaporizacin en el punto de ebullicin normal:
Go* = 0.408 vap
Usando esta informacin emprica y haciendo a = 1 se tiene:
h / V e 0.408 vap / RT
La energa de vaporizacin en el punto de ebullicin normal puede ser aproximadamente estimada
a partir de la regla de Trouton:
vap = H vap - R Tb = 9.4 Tb
Con lo que:

( h / V) e 3.8 Tb / T

Las dos ecuaciones anteriores para la viscosidad indican una disminucin exponencial en la
viscosidad con la temperatura, lo cual esta de acuerdo con el comportamiento observado en la
mayora de los lquidos. Estas ecuaciones no son bastante precisas, siendo comunes errores hasta
del 30%.
1.7.1 EFECTO DE LA TEMPERATURA SOBRE LA VISCOSIDAD DE LOS LIQUIDOS.
La viscosidad de los lquidos disminuye con el aumento de la temperatura, ya sea bajo condiciones
isobricas o como lquidos saturados.
Desde un rango de temperaturas comprendido entre el punto de fusin y un valor muy cercano al
punto de ebullicin, se tiene una buena aproximacin al suponer que el logaritmo natural de la
viscosidad es lineal con el reciproco de la temperatura absoluta.
B
B
ln l = A +
o
ln l = A +
T
T+C
Lo cual requiere del conocimiento de dos valores de viscosidad - temperatura para determinar las
constantes.
Si solamente se conoce un dato de viscosidad - temperatura, se utiliza la ecuacin de Lewis -squires:

T - Tk

0.2661

k - 0.2661

233
l = viscosidad del lquido a temperatura desconocida (T)
k = valor de la viscosidad conocida a temperatura (T k)

cp
cp

C o K

T y Tk

La ecuacin se utiliza si la temperatura no est muy por encima del punto de ebullicin.
1.9.2 EFECTO DE LA PRESION SOBRE LA VISCOSIDAD DE LOS LIQUIDOS.
Aumentando la presin sobre un lquido, se incrementa la viscosidad. Lucas ha sugerido que el
cambio puede ser estimado por medio de la siguiente ecuacin:

1 D ( Pr 2.118) A

sl
C Pr
= viscosidad del lquido a la presin p
sl = viscosidad del lquido saturado a la presin de vapor.
Pr = ( P - P vap ) pc
= factor acntrico
= - log Pr vap ( a Tr = 0.7 ) - 100
Pr = p / Pc

ln Pc 5.92714 + 6.09648 1.28862 ln 0.169347 6

15.2518 15.6875 13.4721 ln 0.43577

Tb

Tc

A = 0.9991 4.674 x 10 4 (1.0523 Tr 0. 03877 1.0513)

D = 0.3257 (1.0039 Tr

2.573

) 0. 2906 0.2086

C = 0.07921 2.1616 Tr 13.4040 Tr 2 44.1706 Tr 3 84.8291 Tr 4 96.1209 Tr 5

59.8127 Tr 6 15.6719 Tr 7

Para la regin de Tr = 0.7 hasta cerca del punto crtico, existen ecuaciones basadas en el mtodo
de estados correspondientes, como la correlacin de Letsou and Stiel, para lquidos saturados.

 sl ( l ) ( l ) (1)
( l ) y

( l ) (1) como funciones de la temperatura reducida y

Tc
0.176

con :

1/6

M3 Pc4

Para 0.76 Tr 0.98

( l ) = 10 -3 (2.648 - 3.725 Tr + 1.309 Tr2)
( l ) (1) = 10 -3 (7.425 - 13.39 Tr + 5.933 Tr2) con:
sl cp

10 6 p