Discusin

Los fenoles est compuesto por molculas que tienen un grupo OH unido a
un anillo bencnico. Este OH le permite formar puentes de hidrgeno, por
lo que es una causa que explique su ligera solubilidad en agua, a la cual se
une el hecho de poseer pares de electrones libres en el oxgeno (1).

Tabla. Propiedades de los

fenoles
La propiedad ms
llamativa de los
fenoles es su
acidez. El ion
fenxido est
mucho ms
estabilizado por
medio de la
resonancia con el
anillo aromtico.
Aunque las formas
resonantes con la
carga negativa formal sobre los carbonos contribuirn menos al hbrido de
resonancia, su escritura permite entender por qu un fenol es ms de un
milln de veces ms cido que un alcohol. Por ello reaccionan con NaOH,
que es capaz de desprotonar cuantitativamente a un fenol en medio acuoso
(2).
El reactivo que permite identificar a los fenoles es el cloruro frrico, esto es,
La mayor parte de los fenoles dan disoluciones vivamente coloreadas (azul,
verde, violeta, etc). Si el color es amarillo dbil, el mismo que el del FeCl 3, la
reaccin se considera negativa. Algunos fenoles no dan coloracin, como la
hidroquinona, ya que se oxidan con el reactivo a quinona y no da coloracin.
Los cidos a excepcin de los fenlicos no dan la reaccin aunque algunos
dan disoluciones o precipitados de color amarillento (3).
La bromacin electrfila en los fenoles es una halogenacin que ocurre
rpidamente ya que el grupo hidroxilo activa al anillo hasta el punto que
esta reaccin ocurre sin necesidad de un catalizador (4).

Referencias bibliogrficas
1. Universidad San Carlos de Guatemala. Fenoles [Citado el 3 de mayo
del 2016]. Disponible en:
http://medicina.usac.edu.gt/quimica/oxigenados/Fenoles.htm
2. Departamento de Ciencias de la Universidad Autnoma de Mxico.
Alquilarenos, fenoles y anilinas. [Citado el 3 de mayo del 2016].
Disponible en:
https://www.uam.es/departamentos/ciencias/qorg/docencia_red/qo/l14
/fenol2.html
3. Quired. Identificacin de grupos funcionales. [Citado el 3 de mayo del
2016] Disponible en: http://www.ugr.es/~quiored/doc/p14.pdf
4. Marambio O. Reaccin, Reactividad y Reconocimiento de Fenoles.
[Citado el 5 de mayo del 2016]. Disponible en:
https://sites.google.com/site/organicaiii/quimica_organica