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Contenido

I. INTRODUCCIN........................................................................................... 2
II.OBJETIVOS................................................................................................... 3
III.MARCO TERICO........................................................................................ 4
IV.PARTE EXPERIMENTAL................................................................................. 6
Ion Hg2+............................................................................................................ 7
Ion Cu 2+........................................................................................................... 9
Ion Cd 2+......................................................................................................... 11
Ion Sn 2+......................................................................................................... 13
Ion Sb 3+......................................................................................................... 14
Ion Bi 3+.......................................................................................................... 16
V. CONCLUSIONES........................................................................................ 17
VI. BLIBLIOGRAFA........................................................................................ 18

I. INTRODUCCIN
Como ya sabemos el estudio del anlisis cualitativo es un estudio de las vas y
medios utilizados para identificar sustancias.
Especficamente el anlisis cualitativo inorgnico se refiere a la identificacin de
cationes (iones metlicos e in amonio) y aniones (radicales de cidos) presentes
en sustancias y mezclas de sustancias
En el presente informe detallaremos diversas reacciones de los cationes del
grupo II, los colores que resultan al momento de realizar la experiencia, que son
sumamente importantes al momento de identificar las muestras y los precipitados
obtenidos.

II.OBJETIVOS

Estudiar las reacciones generales y especficas de los cationes del


Grupo 2: H

2+
2+
2+
2+
3+

,
C
,
C
,
S
,
S
g
u
d
n
b

yB

3+

.
i

Reconocer que sales posiblemente se encuentran disueltas en la


muestra problema.

Determinar la solubilidad de los cationes del Grupo 2: H


,C

2+
2+
3+

,
S
,
S
d
n
b

yB

2+
2+

,
C
g
u

3+

.
i

III.MARCO TERICO
Los iones que conforman ste grupo generan precipitados, al hacerlos
reaccionar con sulfuro de hidrgeno en un medio ligeramente cido.

Los cationes que integran el mismo son: mercurio (Hg 2+), cobre (Cu2+), bismuto
(Bi3+), cadmio (Cd2+), antimonio III y V(Sb3+y Sb5+), arsnico III y V (As3+y As5+) y
estao II y IV (Sn2+y Sn4+.)
A su vez, dichos cationes se clasifican en dos subgrupos: el subgrupo IIA que
incluye los primeros cuatro cationes y el subgrupo IIB que incluye los seis
cationes restantes.
Esta sub clasificacin responde a la diferencia de solubilidad que tienen ambos
grupos en presencia de sulfuro de amonio. El grupo IIB se caracteriza por ser
soluble en dicho reactivo mientras que el grupo IIA no lo es.
Reactivos:
cido clorhdrico: El cloruro de hidrgeno es un cido monoprtico, lo que
significa que puede disociarse slo una vez para ceder un ion H+ (un protn).
En soluciones acuosas, este protn se une a una molcula de agua para dar un
ion hidrnio,
H3O + : HCl + H2O H3O + + Cl
El otro ion formado es Cl , el ion cloruro. El cido clorhdrico puede entonces
ser usado para preparar sales llamadas cloruros. El cido clorhdrico es un
cido fuerte, ya que se disocia casi completamente en agua.
El amonaco: El amonaco (NH3) es uno de los compuestos ms importantes
de nitrgeno. Es un gas txico incoloro que tiene un olor irritante caracterstico.
En el laboratorio se puede preparar por la accin del NaOH con una sal de
amonio (NH4). El ion NH4+ que es el cido conjugado del amoniaco (NH 3)
transfiere un protn al OH-.
El NH3 resultante es voltil y se expulsa de la solucin por calentamiento
moderado:
NH3(g) + H2O(l) + NaCl(ac)+NH4Cl(ac) + NaOH (ac)

Hidrxido de Sodio: El Hidrxido de Sodio es una base fuerte, se disuelve con


facilidad en agua generando gran cantidad de calor y disocindose por
completo en sus iones, es tambin muy soluble en Etanol y Metanol.
Reacciona con cidos (tambin generando calor), compuestos orgnicos
halogenados y con metales como el Aluminio, Estao y Zinc generando
Hidrgeno, que es un gas combustible altamente explosivo. Comprobacin de
cationes:
1. Ag+ :
Con HCl da AgCl (blanco); con KI da AgI (amarillo).
2. Cu2+ : Con NH3 da Cu(NH3)4 2+ (azul intenso).

3. Fe3+: Con KSCN da un complejo rojo; con ferrocianuro da un compuesto azul;


el Fe(OH)3 es el nico hidrxido de color pardo-rojizo.

IV.PARTE EXPERIMENTAL
4.1 Materiales y equipo

Tubos de prueba
Gradilla
Pinza de madera
Bagueta
Calentador elctrico
Centrfuga

4.2 Reactivos:

NaOH 6M
HCl 6M
NH4OH 6M
Solucin de KI
SnCl2
NH4OH 1M
Solucin de KCN
Solucin de Na2CO3
NaOH 1M

Ion Hg2+
1. MP + NaOH 6M. Ensayar la solubilidad del precipitado en HCl 6M
Luego de agitar

Desde la primera gota de NaOH 6M que entra en contacto con la alicuota se


observa la formacin de precipitado amarillo.
La reaccin que tiene lugar es:

Hg2+ + 2 NaOH HgO + H2O + 2Na+

a) Solubilidad en HCl 6M
Al aadir cido clorhdrico concentrado al precipitado, este
disuelve por completo.
La reaccin que tiene lugar es:
+HCl la solubilidad
HgCl2 + H2del
O
2. MP+ NH4OHHgO
6M. Ensayar
precipitado en HCl 6M.

Luego de agitar

Desde la primera gota de NH4OH 6M que entra en contacto con la MP se


observa la formacin de precipitado blanco.
La reaccin que tiene lugar es:
HgCl2 + 2NH4OH [Hg (NH2)] Cl + NH4Cl +
a) Solubilidad en HCl 6M
Al aadir cido clorhdrico concentrado al precipitado,
este se disuelve parcialmente tornndose la solucin
turbia y blanquecina. Por lo tanto no es soluble en HCl
6M.

3) MP+ KI hasta obtener pp, observar. Agregar


exceso de reactivo.
Al agregar la solucin de KI a la MP inicialmente se
observa la formacin de precipitado naranja luego, al
encontrarse el KI en exceso el precipitado se disuelve
dando lugar a una solucin incolora.
La reaccin que tiene lugar es:

2+
HgI2 + 2K+
g + 2KI
HgI2 + 2KI K2 [HgI4]

se

4) Agregando SnCl2
SnC l2 en exceso

Al agregar una solucin de SnCl 2 se observa la formacin de un precipitado


blanco inicialmente luego, cuando el SnCl 2 se encuentra en exceso se forma un
precipitado gris oscuro.
La reaccin que tiene lugar es:
2HgCl2 + SnCl2 SnCl4 + Hg2Cl2
Hg2Cl2 + SnCl2 SnCl4 + 2Hg

5) MP + 4 gotas de HCl 6M Reacciona?


Al agregar HCl 6M a la muestra problema NO OCURRE
REACCIN ALGUNA.

Ion Cu 2+
1) MP + NaOH 6M hasta obtener precipitado,
agregar exceso de NaOH 6M y calentar.
Al agregar NaOH 6M a la muestra se observa que la solucin
se torna azul intenso.
La reaccin que tiene lugar es:
Cu 2+ + 2NaOH
Cu (OH)2

Cu (OH)2 + 2Na+

CuO 2 + H 2 O

2) MP + NH4OH 1M hasta obtener pp, observar, agregar NH4OH 6M hasta


disolver el precipitado. Luego agregar KCN hasta decoloracin.
Al agregar NH4OH 1M se observa la formacin de precipitado celeste.

La reaccin que tiene lugar es:


Cu 2+ + 2NH4OH Cu (OH)2 +
Luego, se agrega solubilizando el
precipitado y la solucin se torna azul
intenso.
La reaccin que tiene lugar es:
Cu (OH)2 + NH4OH [Cu(NH3)4]+2

Finalmente, se agrega KCN hasta que decolore la solucin.


La reaccin que tiene lugar es:
[Cu(NH3)4]+2 + KCN [Cu(CN)4]-3

3)

MP + KSCN hasta la formacin de pp, agitar, dejar en


reposo y observar.
Al agregar KSCN a la muestra problema, la
solucin inicialmente celeste se torna verde

claro.
La reaccin que tiene lugar es:
2+
Cu (SCN)2 +
+ 2KSCN
4) MP + KICu
hasta
obtener pp. Lavar
el precipitado (dos
veces)

Al agregar KI a la solucin esta se torna de color pardo. Al


lavar el precipitado el color no vara.
La reaccin que tiene lugar es:

Cu 2+ + 2KI

CuI2 + K2SO4

obtener
pp.
5) MP + K4[Fe(CN)
2CuI
+ I2Ensayar la
6] 2hasta Cu
2I2
solubilidad del precipitado en: HCl, NH4OH e NaOH, de
concentracin 6M.
Al agregar K4 [Fe (CN)6] a la solucin se observa, desde el
primer contacto la formacin de precipitado pardo rojizo.
La reaccin que tiene lugar es:

2 Cu 2+ + K4 [Fe (CN)6] Cu2 [Fe (CN)6] + 4


8

a) Solubilidad en HCl, NH4OH y NaOH 6M


El Cu2 [Fe (CN)6] es insoluble en cidos diluidos, pero se disuelve en hidrxido
de amonio dando una solucin de color azul. El precipitado se descompone por
soluciones de hidrxidos alcalinos con separacin de hidrxido de cobre.

HCl
6M:

Insoluble
NH4OH 6M: Insoluble
NaOH 6M: Soluble

Cu2 [Fe (CN)6]


4OH- Cu(OH)2 +
6) MP + Na2S hasta obtener pp. ( Realizar la reaccin en campana
extractora
Al reaccionar con el Na2S se forma en precipitado color negro.

Ion Cd 2+
CuSO4

Na2S

CuS +

1. MP + NaOH 6M hasta obtener pp. Ensayar la solubilidad del


precipitado en HCl 6M.
Al agregar NaOH 6M a la muestra se observa la formacin de
precipitado blanco.
La reaccin que tiene lugar es:

Cd 2+ + NaOH Cd (OH)2 + 2Na+


a) Solubilidad en HCl 6M

Al agregar el HCl 6M al precipitado este se disuelve por


completo tornndose la solucin incolora.
Cd (OH)2 + HCl CdCl2+ H2O
2. MP + NH4OH 1M hasta obtener ligero pp, Luego
agregar NH4OH
Al agregar NH4OH 1M se observa la formacin de precipitado blanco luego, al
agregar NH4OH 6M este precipitado se descompone por completo.
N H 4 OH 6 M

La reaccin que tiene lugar es:


Cd 2+ + NH4OH

Cd (OH)2 + 2NH4+

3. MP + Na2S hasta obtener pp. (Realizar en la campana extractora)


Al reaccionar con el Na2S se obtiene un precipitado amarillo.

pp.
4. MP + KCN hasta obtener
un2S
ligero
(Luego agregar exceso de
Cd 2+ + Na
CdS
reactivo

Al agregar KCN a la muestra se genera


precipitado blanco y al encontrarse en exceso
KCN el precipitado se disuelve por completo.
La reaccin que tiene lugar es:
Cd + 2 KCN Cd (CN)2 + 2
K+
5. MP + K4[Fe(CN)6] hasta obtener pp.
Ensayar la solubilidad del precipitado en: HCl, NH4OH e NaOH, de
concentracin 6M
2+

Al reaccionar se forma precipitado color amarillo plido.


La reaccin que tiene lugar es:

2 Cd 2+ + K4 [Fe (CN)6] Cd2 [Fe (CN)6] + 4

10

el

Ion Sn 2+
1)

MP + NaOH 6M hasta obtener pp. Agregar exceso de reactivo


Al agregar NaOH resulta un precipitado blanco de hidrxido
estannoso, soluble en exceso de lcali formando estannito de
sodio.
La reaccin que tiene lugar es:
Sn 2+ + 2 NaOH Sn (OH)2 + 2 Na+
2) MP + NH4OH 6M hasta obtener pp. Ensayar la
solubilidad en NaOH y HCl 6M respectivamente
Al agregar NH4OH 1M resulta un precipitado blanco de
hidrxido estannoso.
La reaccin que tiene lugar es:

Sn 2+ + 2 NH4OH Sn (OH)2 + 2
a) Solubilidad frente a NaOH y HCl 6M
Al agregar NaOH y HCl al precipitado
este se disuelve por completo.

Sn (OH)2 + NaOH
H2O

3) MP + Na2CO3 hasta obtener pp.


Al aadir carbonato de sodio a la muestra se observa un
burbujeo y a la vez la formacin de precipitado blanco.
La reaccin que tiene lugar es:
Sn2+ + Na2CO3 SnO

11

+ 2 Na+ +

Na2SnO2 +

Ion Sb 3+

1. MP + NaOH 1M hasta
obtener pp. Ensayar la
Sb2O3 + 4 NaOH
4 NaSbO2 + 2 H2O
solubilidad en NaOH y HCl 6M respectivamente.
muestra
Al agregar Sb
a NaOH
HCla la
[SbCl6se
]3- +observa
H2O la formacin de
2O3 + 1M
precipitado blanco.
La reaccin que tiene lugar es:

Sb 3+ + NaOH HSbO2 + Na+


a) Solubilidad en NaOH y HCl 6M
El xido antimonioso es insoluble en
medio acido pero, es soluble en
soluciones bsicas concentradas dando
como productos antimonitos.
La reaccin que tiene lugar es:

HSbO2+ 4 NaOH 4 NaSbO2 + 2 H2O


HSbO2 + HCl [SbCl6]3- + H2O
2. MP + NH4OH 1M hasta obtener pp. Ensayar la solubilidad en NH 4OH
y HCl 6M respectivamente

Al agregar NH4OH 1M a la muestra se observa la formacin de


precipitado blanco.
La reaccin que tiene lugar es:

Sb 3+ + NH4OH

Sb2O3 + H2O + N

a) Solubilidad en NH4OH y HCl 6M

12

El xido antimonioso es soluble en medio


acido pero, es insoluble en soluciones bsicas
concentradas dando como productos
antimonitos.

Sb2O3 + NH4OH
Sb2O3 + HCl

Sb2O3

SbCl3 + H2O

3. Agregar 4-5 gotas de MP Sb3+) sobre un tubo de ensayo casi lleno


de agua. Luego agregar HCl 6M
. Se observa la formacin de un precipitado blanco SbO.Cl
(cloruro de antimonilo). Pero al agregar HCl 6M se disuelve el
precipitado
La reaccin que tiene lugar es:

SbCl3 + H2O SbO.Cl

4. MP + 4 gotas de KNO2, llevar a la campana y agregar 4 gotas de HCl


12M, agitar hasta expulsar gases luego agregar 2 gotas de
Rodamina B. Observar
Se observa un precipitado rojizo y liberacin de gases
Sb3+ + NaNO2 + HCl [SbCl6]HRodamina+ + [SbCl ]- [HR].[SbCl6]
5. MP + Na2S hasta obtener pp.6 (Realizar la reaccin
en campana
extractora)
Se observa un precipitado anaranjado

Ion Bi 3+

2Sb 3+ + 3Na2S Sb2S3 + 6Na+

1. MP + NaOH 6M ( hasta obtener pp). Ensayar la solubilidad del


precipitado en (NaOH y HCl) 6M

13

Al agregar NaOH 6M a la muestra se observa la formacin de


precipitado blanquecino.
La reaccin que tiene lugar es:
a. Solubilidad en NaOH y HCl 6M
El precipitado es insoluble
en NaOH
soluble
HCl.
+
pero,
Bi 3+ + 3 NaOH
Bi (OH)
+en
3Na
3

Bi(OH)3 + HCl BiCl3 + H2O


2. MP + NH4OH 6M (gota a gota hasta
obtener pp). Agregar exceso de
reactivo

Al agregar NH4OH 6M se observa la


formacin de precipitado blanco que pertenece a una sal bsica de
composicin variable.
Al encontrarse el hidrxido de amonio en exceso se observa mayor formacin
de precipitado.

Bi(OH)3 + NH4OH Bi(OH)2NO3


3. Agregar 4-5 gotas de MP (Bi3+) sobre un tubo de ensayo casi lleno
de agua. Luego agregar HCl 6M
. Se observa la formacin de un precipitado blanco que se disuelve en HCL por
lo tanto es soluble en HCl 6M.
HCl6 M

+ 2HClde la siguiente manera; en


4. MP + Na2SnO2 BiCl
(Recientemente
preparado
3 + H2O BiOCl
un tubo de ensayo verter entre 4- 6 gotas de Sn 2+ y agregar NaOH
Bi(OH)
NO3
6M gota a gota BiOCl
hasta +la2HCl
formacin
de 2precipitado,
luego agregar
exceso hasta disolver dicho precipitado.

14

El estannito de sodio se prepara de la siguiente manera: en un tubo


de ensayo verter de 4 a 6 gotas de Sn 2+ y agregar NaOH 6M gota a
gota hasta la formacin de precipitado blanco luego, agregar exceso
hasta disolver dicho precipitado (la reaccin es exotrmica).
Una vez preparado el estannito de sodio se le agrega a la muestra
obteniendo un precipitado negro.
La reaccin que tiene lugar es:

Bi + Na2SnO2 + H2O + 3 Na+


CONCLUSIONES
Bi 3+ + 3 NaOH+ NaV.
2SnO2
Luego de realizar las reacciones con cada una de las muestras se
verifico cada uno de los cationes del grupo 2. Esto, nos ayuda para
esquematizar un mtodo para identificar y separar, mediante reacciones
especficas, a cada uno de los cationes del grupo 2.
Las sales que posiblemente se encuentran disueltas en la muestra
problema son: HgCl2 (al agregar NH4OH forma precipitado blanco),
CuSO4, CdSO4, SnCl2, SbCl3 y Bi (NO3)3

VI. BLIBLIOGRAFA
Qumica Analtica Cualitativa, 2007, Arthur Voguel
Qumica Analtica, 2008, F. Burriel Marti

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