Neoplasia del tero

El tero es un rgano musculoso. Se encuentra entre la vejiga y el recto y se asemeja, en

las mujeres sexualmente maduras, a la forma de una pera boca abajo.
Tiene de 7 a 9 cm de longitud. El tero tiene un peso medio de 50 a 60 gramos. Durante
el embarazo, aumenta de tamao y peso llegando a alcanzar aproximadamente 1 kg.
La superficie externa del tero est en parte cubierta por el peritoneo y es en parte
rodeada de tejido conjuntivo, cuya funcin es la de sostener todo el tero.
Durante los primeros aos de vida de una persona, las clulas normales se dividen ms
rpidamente para permitir el crecimiento.
El cuerpo est compuesto por billones de clulas vivas. Las clulas normales del cuerpo
crecen, se dividen formando nuevas clulas y mueren de manera ordenada.
Una vez que se llega a la edad adulta, la mayora de las clulas slo se dividen para
remplazar las clulas desgastadas o las que estn muriendo y para reparar lesiones.
El cncer se origina cuando las clulas en alguna parte del cuerpo comienzan a crecer de
manera descontrolada.
El crecimiento de las clulas cancerosas es diferente al crecimiento de las clulas
normales.
Existen muchos tipos de cncer, pero todos comienzan debido al crecimiento sin control
de clulas anormales.
En lugar de morir, las clulas cancerosas continan creciendo y forman nuevas clulas
anormales.
El hecho de que crezcan sin control e invadan otros tejidos es lo que hace que una clula
sea cancerosa.
Las clulas cancerosas pueden tambin invadir o propagarse a otros tejidos, algo que las
clulas normales no pueden hacer.
Las clulas se transforman en clulas cancerosas debido a una alteracin en el ADN.
El ADN se encuentra en cada clula y dirige todas sus actividades. En una clula
normal, cuando se altera el ADN, la clula repara el dao o muere.
Por el contrario, en las clulas cancerosas el ADN daado no se repara, y la clula no
muere como debera.
En lugar de esto, esta clula persiste en producir ms clulas que el cuerpo no necesita.
Todas estas clulas nuevas tendrn el mismo ADN daado que tuvo la primera clula.
Algunas veces, la causa del dao al ADN es algo obvio, como el fumar cigarrillos, una
alimentacin incorrecta. No obstante, es frecuente que no se encuentre una causa clara.
A saber.
Las personas pueden heredar un ADN daado, pero la mayora de las alteraciones del
ADN son causadas por errores que ocurren durante la reproduccin de una clula
normal o por algn otro factor del ambiente, alimentario, qumico, frmacos, etc.
En su lugar, estas clulas cancerosas afectan la sangre, as como los rganos productores
de sangre y circulan a travs de otros tejidos en los cuales crecen.
En la mayora de los casos, las clulas cancerosas forman un tumor. Algunos tipos de
cncer, como la leucemia, rara vez forman tumores.
Las clulas cancerosas a menudo se trasladan a otras partes del organismo donde
comienzan a crecer y a formar nuevos tumores que remplazan al tejido normal.
A este proceso se le conoce como metstasis. Ocurre cuando las clulas cancerosas
entran al torrente sanguneo o a los vasos linfticos de nuestro organismo.
Independientemente del lugar hacia el cual se propague el cncer, siempre se le da el
nombre del lugar donde se origin.

Por ejemplo, el cncer de seno que se propag al hgado sigue siendo cncer de seno y
no cncer de hgado.
Asimismo, al cncer de prstata que se propag a los huesos se le llama cncer de
prstata metastsico y no cncer de huesos.
Los diferentes tipos de cncer se pueden comportar de manera muy distinta. Por
ejemplo, el cncer de pulmn y el cncer de seno son dos enfermedades muy diferentes.
Crecen a velocidades distintas y responden a distintos tratamientos. Por esta razn, las
personas con cncer necesitan un tratamiento que sea especfico a la clase particular del
cncer que les afecta.
De aqu que siempre aconsejamos que es de mxima utilidad el uso de la Trofologa
(Plan trofolgico completo o personalizado). Segn la gravedad. Si se desea tener la
mxima garanta y eficacia teraputica.
La infeccin genital con el virus del papiloma humano (VPH) es la enfermedad de
transmisin sexual viral ms frecuente en el mundo.
Asimismo, es el factor de riesgo ms importante para desarrollar lesiones preneoplsicas
y neoplsicas del cuello uterino.
No obstante, menos de 3-5% de las mujeres infectadas con el VPH desarrollarn cncer
crvico-uterino.
La mayora de los casos de cncer de crvix y sus lesiones precursoras se relacionan con
la infeccin por serotipos de alto riesgo del VPH, sobre todo el VPH-16 y el VPH-18,
entre otros.
Se trata de un virus de transmisin sexual, y de ah que la enfermedad sea ms frecuente
en mujeres que tuvieron mltiples parejas sexuales o que empezaron a tener relaciones
sexuales precozmente.
Tambin explica que sea ms frecuente en sujetos inmunodeprimidos, como las mujeres
con SIDA.
En general, las tasas de progresin de las lesiones precancerosas no son uniformes, y
aunque sobre todo VPH 16 est asociado con un riesgo elevado, es difcil predecir la
evolucin en una persona en particular.
El riesgo de desarrollar cncer depende solo en parte del subtipo de VPH, ya que
tambin depende del estado inmunolgico de la persona y de condiciones ambientales.
La progresin hacia carcinoma invasivo, si llega a ocurrir, puede ocurrir en pocos meses
o producirse durante ms de una dcada.
Existen algunos factores que se han relacionado con la incidencia del cncer de crvix.
El factor de riesgo ms importante en el desarrollo de lesiones premalignas (CIN) o
cncer de crvix es la infeccin por papilomavirus, especialmente los tipos 16 y 18.
Otros factores son:
El consumo de tabaco.
infeccin persistente con un VPH de alto riesgo (como VPH 16 o 18).
La promiscuidad sexual.
Edad precoz de inicio de relaciones sexuales.
Nmero de hijos elevado.
Elevado nmero de partos.
Bajo nivel socioeconmico.
Menopausia despus de los 52 aos.
Inmunosupresin.
Diabetes.
Ciertos subtipos de HLA (antgenos leucocitarios humanos).
Elevada presin arterial.

 Exposicin a elevados niveles de estrgenos.

Uso de contraceptivos orales.
Cuando el cncer se ha extendido ms all de la pelvis, a veces se debe recurrir a la
quimioterapia.
Sin embargo, slo es eficaz en el 20 al 25 por ciento de los casos tratados y los efectos
habitualmente son temporales, de corto tiempo. Motivo de ms para hacer uso de la
Trofologa.
En los ltimos aos gran parte de los estudios han evaluado los resultados de la
combinacin de la quimioterapia con la Trofologa avanzada, especialmente con un
buen Plan trofolgico completo o mejor personalizado.
Estos planes trofologicos (Epigentica y Nutrigenmica) estn realizados y diseados
junto con nuestros colaboradores especialistas profesionales (mdicos, onclogos
(especialistas en el cncer), endocrinos, genetistas, inmunlogos, etc.
Las ventajas potenciales del tratamiento combinado incluyen la oportunidad de tratar
tanto la enfermedad locorregional como la micrometastsica, seguramente presente en
el momento del diagnstico y la posibilidad de incrementar sustancialmente la eficacia
al mximo.
La mayora de los estudios aleatorios realizados y un meta-anlisis han mostrado que la
adicin de quimioterapia basada en (cisplatino o carboplatino, 5-fluorouracilo,
gemcitabina, capecitabina, antagonistas de folato, 6-Mercaptopurina, Dacarbazina,
Fludarabina, Arabinsido de Citosina, Temozolamida, Topotecano, Alcaloides de la
vinca (vincristina, vinblastina y vinorelbina), Paclitaxel (Taxol), Docetaxel
(Taxotere), acetato de abiraterona, cabazitaxel,etc, etc.) junto con la Trofologa (plan
trofolgico completo o mejor personalizado), permite obtener un gran beneficio muy
extraordinariamente significativo en la sobrevida y la recuperacin de los pacientes.
La diferencia como siempre es abrumadora, no se entiende como las personas no se
apoyan ms o seles informa sobre la Trofologa, en esta patologa y sin embargo si lo
hacen cuando tienen colesterol, hipertensin, diabetes, gastritis, etc.; y no cuando
realmente ms que nunca lo necesitan, como es el caso de esta patologa.
La transformacin es lo que es posible cuando nos enfrentamos con una enfermedad
potencialmente mortal.
Cuando sucede lo impensable para nosotros y nos enfrentamos con nuestra propia
mortalidad, tenemos una oportunidad para transformar nuestras vidas. (Binipatia,
trofologa e higienismo).
Nuestros resultados ms recientes, que se basan en el tratamiento de la Trofologa
avanzada (Epigentica y Nutrigenmica), son muy alentadores y extremadamente
eficaces.
Resultados espectaculares, remisiones completas, la desaparicin completa de la
enfermedad se pueden ver en ms del 78% de los pacientes que reciben el Plan
trofolgico completo, y en ms del 98% de los pacientes que reciben el Plan trofolgico
personalizado bien elaborado.
Debe de saber que la Trofologa, bien elaborada y aconsejada por si sola es capaz de
radicar o curar el 96,6% de todos los canceres, tumores, etc.
Nota: Esto es muy importante para esta patologa. Ms evita los efectos secundarios
tpicos (nuseas, vmitos, cada del pelo, fatiga extrema, etc.). Y las posibles recadas
(vuelve el cancer), esto sucede en un gran nmero de pacientes, tericamente
recuperados o curados, con el uso de la Trofologa, esto no sucede, es una gran garanta,
que nada ni nadie puede ofrecer por otros medios.
No se puede entender como una persona inteligente con esta patologa no intente usar la
Trofologa, o al menos intentarlo es incomprensible a estas alturas. Es un herr que le

puede o le va a costar la vida nada ms ni menos. Es incomprensible a todas vistas estad

actitud de algunos pacientes, no ser por la falta de informacin.
Recordemos que la Trofologa Avanzada (Epigentica y Nutrigenmica) (TAEN), tiene
el extraordinario poder de eliminacin de las clulas cancergenas (tumores), al igual
que su maravillosa estrategia para detener el cncer, al provocar la muerte de las clulas
del cncer por hambre.
Esta es la maravillosa estrategia de la Trofologa Avanzada (TAEN), hacer morir de
hambre al cncer mientras alimenta a las clulas sanas y el sistema inmunolgico, esto
no lo puede hacer hoy en dia por desgracia ningn medicamento o conjunto de ellos.
Es una gran lastima y prdida de vidas por no entender o comprender el poder de la
Trofologa avanzada (TAEN), que junto con la ciruga, etc. Da resultados jams
alcanzables por otros mtodos teraputicos usados en clnicas y hospitales, excepto los
que si utilizan la Trofologa (TAEN) con gran beneficio para el paciente y el centro
hospitalario o clnico.
Hemos visto grandes remisiones de cncer avanzado en cientos de enfermos incluidos
los que estaban ya totalmente desahuciados por su onclogo u hospital.
Neoplasia maligna de la traquea, bronquios y pulmn

La trquea es el conducto areo que comunica la laringe y los bronquios,

que conduce el aire de las vas aerodigestivas superiores hasta los
pulmones. Est situada por delante del esfago y se extiende verticalmente
sobre una decena de centmetros desde la base del cuello hasta que se
separa en dos bronquios, uno destinado a cada pulmn. Este conducto de
estructura muscular y cartilaginosa puede ser la sede del desarrollo de
tumores. Los tumores traqueales pueden ser tanto benignos como malignos.
Estos cnceres son relativamente raros y afectan principalmente a hombres
fumadores que desarrollan cncer de trquea por lo general despus de los
60 aos de edad.
Sntomas
Los sntomas que provocan los cnceres de la trquea no son especficos a
esta enfermedad. Esencialmente se tratar de:
tos ;
problemas respiratorios;
falta de aire anormal al hacer esfuerzos;
dificultad para tragar o comer llamada disfagia en caso de
compresin del esfago por el tumor de la trquea.
Clsicamente, tambin aparecen signos de mal estado general con prdida
de peso, prdida de apetito y cansancio .
Diagnstico
Ante de estos sntomas el primer exmen generalmente que se practica es
una radiografa de trax que raramente muestra el tumor; esto es debido a
que el cncer de pulmn es mucho ms frecuente y es el primero en ser
sospechado. Posteriormente se realiza un escner para una bsqueda ms
especfica. Aunque no se vea una lesin sospechosa en la trquea y ante la
persistencia de los sntomas se realiza una fibroscopa, que permite la

visualizacin directa a travs de una mini cmara del interior de los

conductos, desde la cavidad bucal hasta los bronquios. A travs de esta
prueba se puede encontrar una lesin y extraer unas muestras o biopsias. Si
se confirma la naturaleza del tumor canceroso se deben realizar otras
pruebas para hacer el estudio de extensin con el fin de investigar si existe
invasin del tumor hacia estructuras adyacentes o propagacin de clulas a
otros rganos.
Tratamiento
Hay varios mtodos para tratar un cncer de la trquea y la decisin de
utilizar uno u otro o combinar varios de ellos depende del estado del tumor
y de los resultados del estudio de extensin. Es posible utilizar la ciruga, la
radioterapia o la quimioterapia .
Prevencin
Sabemos que el cncer de la trquea es muy comn entre los fumadores, el
tabaco es la causa de su aparicin en muchos casos. Ideal para prevenir el
cncer de trquea es evitar el consumo de tabaco. Tambin se recomienda
asegurarse de evitar la inhalacin de sustancias carcingenas, con una
mscara quirrgica cuando se trabaja en entornos de alto riesgo.
Edeema pulmonar
es una acumulacin anormal de lquido en los pulmones, en especial los
espacios entre los capilares sanguneos y el alveolo, que lleva a que se
presente hinchazn.

La insuficiencia cardaca congestiva que lleva a edema pulmonar puede ser causada por:

Ataque cardaco o cualquier enfermedad del corazn que ocasione

debilitamiento o rigidez del miocardio (miocardiopata)
Vlvulas cardacas permeables o estrechas (vlvulas artica o mitral)
Presin arterial alta (hipertensin) grave y repentina

El edema pulmonar tambin puede ser causado por:

Ciertos medicamentos
Exposicin a grandes alturas
Insuficiencia renal
Arterias estrechas que llevan sangre a los riones
Dao al pulmn causado por gas txico o infeccin grave
Lesin mayor

Sntomas

Los sntomas del edema pulmonar pueden abarcar:

Expectorar sangre o espuma con sangre

Dificultad para respirar al acostarse (ortopnea)

Sensacin de "falta de aire" o "asfixia" (esta sensacin se denomina

"disnea paroxstica nocturna" si lo hace despertarse y tratar de tomar
aire)
Sonidos roncos, de gorgoteo o sibilantes con la respiracin
Problemas para hablar en oraciones completas debido a la dificultad
para respirar

Otros sntomas pueden abarcar:

Ansiedad o inquietud
Disminucin en el nivel de lucidez mental (nivel de conciencia)
Hinchazn del abdomen o de las piernas
Piel plida
Sudoracin (excesiva)

Pruebas y exmenes

El proveedor de atencin mdica llevar a cabo un examen fsico completo.

El mdico auscultar los pulmones y el corazn con un estetoscopio para buscar:

Ruidos cardacos anormales

Sonidos crepitantes en los pulmones llamados estertores
Aumento de la frecuencia cardaca (taquicardia)
Respiracin rpida (taquipnea)

Otros signos que se pueden ver durante el examen abarcan:

Hinchazn del abdomen o las piernas

Anomalas en las venas del cuello (lo cual puede mostrar que hay
demasiado lquido en el cuerpo)
Coloracin plida o azul de la piel (palidez o cianosis)

Los posibles exmenes abarcan:

Anlisis bioqumico de la sangre

Niveles de oxgeno en la sangre (oximetra o gasometra arterial)
Radiografa de trax
Hemograma o conteo sanguneo completo (CSC)
Ecocardiograma (ultrasonido del coran) para ver si hay problemas
con el miocardio
Electrocardiografa (ECG) para buscar signos de un ataque cardaco o
problemas del ritmo cardaco

Tratamiento

El edema pulmonar casi siempre se trata en una sala de emergencias o en un hospital. Es

posible que usted tenga que estar en una unidad de cuidados intensivos (UCI).

El oxgeno se administra por medio de una mascarilla o de diminutos

tubos plsticos (cnulas) colocados en la nariz.

Se puede poner un tubo de respiracin en la trquea para que usted

pueda estar conectado a un respirador (ventilador) si no puede
respirar bien por su cuenta.

Se debe identificar y tratar rpidamente la causa del edema. Por ejemplo, si un ataque
cardaco ha causado la afeccin, se debe tratar inmediatamente.
Los medicamentos que se pueden usar abarcan:

Diurticos que eliminan el exceso de lquido del cuerpo.

Medicamentos que fortalecen el miocardio, controlan el ritmo
cardaco o alivian la presin sobre el corazn.

Neoplasia maligna de colon

El cncer de colon es un tumor maligno que se desarrolla en los

tejidos de la pared colnica. Este tumor aparece cuando las llamadas
clulas cancerosas se dividen con gran rapidez, sin control, ni orden
invadiendo y destruyendo el rgano afectado. El cncer puede,
incluso, llegar a diseminarse a otras zonas del cuerpo formando
metstasis,
es
decir,
creando
nuevos
tumores.
Factores de riesgo
Hoy en da, se desconoce la causa del cncer de colon, pero se sabe
que hay personas con ms tendencia a desarrollar la enfermedad;
stas o bien, tienen antecedentes familiares o bien, sufrieron de otras
enfermedades intestinales, como la enfermedad de Crohn, la colitis
ulcerosa y / o plipos benignes. Asimismo se ha observado que este
tipo de cncer es ms comn en individuos mayores de 45 aos,
adems se han encontrado otros factores de riesgo tales como:
fumar, el consumo de alcohol, el sedentarismo y el sobrepeso.
La neoplasia maligna de colon tambin se puede originar como
consecuencia de una dieta rica en grasas animales y pobre en fibra,
entonces para reducir este riesgo se debe seguir una dieta sana y
equilibrada.
Neoplasia benigna en situ

D00 Carcinoma in situ de la cavidad bucal, del esfago y del

estomago

D01 Carcinoma in situ de otros rganos digestivos y de los no

especificados

D02 Carcinoma in situ del sistema respiratorio y del odo medio

D03 Melanoma in situ

D04 Carcinoma in situ de la piel

D05 Carcinoma in situ de la mama

D06 Carcinoma in situ del cuello del tero

D07 Carcinoma in situ de otros rganos genitales y de los no

especificados

D09 Carcinoma in situ de otros sitios y de los no especificados

eoplasia significa "neoformacin" o "nuevo crecimiento" (neos = nuevo y plasis =

modelado), y se define como "una proliferacin excesiva, incontrolada, autnoma e
irreversible de clulas, con caractersticas morfolgicas y funcionales que se alejan de
sus precursoras". Para Willis tres son las caractersticas que definen una neoplasia: 1)
Formar una masa (tumor) anormal; 2) tener un crecimiento excesivo, incontrolado y
autnomo y 3) persistir an despus de desaparecer la causa que lo desencaden.
Tumor significa en patologa "tumefaccin" y en este sentido se utiliza como signo
cardinal de la inflamacin. Sin embargo, la costumbre ha ido identificando tumor y
neoplasia, de tal manera que actualmente se usan con el mismo sentido. El trmino
cncer (del griego karkunos, "cangrejo") fue introducido por Hipcrates y se utiliza
como sinnimo de tumor maligno. La ciencia que trata del estudio de los tumores se
llama Oncologa. La importancia del estudio de los tumores radica en el hecho de que
una de cada tres personas padece un cncer en algn momento de su vida y en
aproximadamente el 50% de estas personas ser la causa de su muerte.
Hoy en da se reconoce un origen multicausal en el cncer (agentes fsicos, qumicos,
biolgicos, as como predisposiciones genticas), responsables de la transformacin
celular neoplsica a nivel de su informacin gentica.
Los tumores malignos son muchas enfermedades que juntas comparten una alteracin
de la regulacin del crecimiento y no una sola enfermedad, por eso es tan difcil de
hallar una cura. Algunas de estas neoplasias malignas no se pueden curar, como el
cncer de pncreas que suele desembocar en la muerte, mientras que otros como el
linfoma de Hodgkin (Enfermedad de Hodgkin) s se pueden curar.
DEFINICIONES

Tumor: Hace referencia a la proliferacin. Tumor no es sinnimo de

cncer porque el tumor no tiene por qu ser maligno. Un tumor es el
aumento de tamao de una parte del tejido que obedece a una
proliferacin de las clulas.

Neoplasia: "nuevo crecimiento". Alteracin de la funcin de la clula y

crecimiento de clulas alteradas.

Cncer: Crecimiento descontrolado de clulas que no han respondido

a la apoptosis. Se diferencia del tumor sobre todo en que el cncer es
el crecimiento descontrolado.

Displasia: Se considera el paso previo a una neoplasia. Son clulas

que han tenido una alteracin de su funcin. Es la alteracin funcional
de unas clulas previa a una neoplasia.

Metaplasia: Cambio de una clula a otra, por ejemplo: cambio de

clulas del estmago y esfago. Cambio del tipo de tejido, se
transforma y cambia de funcin pero este se adapta y funciona
perfectamente.

Hiperplasia: Aumento del nmero de clulas.

Hipertrofia: Aumento del tamao celular.