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Captulo 4 Materiais e Mtodos - Rochas

4. MATERIAIS E MTODOS ROCHAS

4.1.

MATERIAIS

As amostras de filito serictico e rocha bsica intrusiva para caracterizao


geotcnica e realizao do presente estudo, foram coletadas nas minas do Pico do
Itabirito e do Tamandu. A amostragem realizada baseou-se no histrico de problemas de
instabilizao de taludes operacionais e definitivos das cavas, tanto por conta de sua
baixa resistncia ao intemperismo quanto pela sua presena, comum, nos taludes destas
minas.
Foram extrados materiais tanto de taludes quanto em furos de sondagem rotativa.
As ilustraes dos locais em que foram coletadas as amostras de taludes esto
apresentadas a seguir, juntamente com figuras ilustrando as amostras obtidas a partir da
sondagem rotativa.

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Figura 4.1 Talude da Mina do


Pico onde foram coletadas amostras de
filito serictico.

Figura 4.2 Amostras ilustrando


o filito serictico, obtido a partir de furos de
sondagem

rotativa,

na

mina

do

Tamandu.

Figura 4.3 Talude da Mina do


Pico onde foram coletadas amostras de
rocha bsica intrusiva.

Figura 4.4 Amostras ilustrando


a rocha bsica intrusiva, obtidas a partir
de furos de sondagem rotativa, na mina
do Tamandu.

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4.2.

METODOLOGIA DE CAMPO

O trabalho de campo constituiu-se na coleta de amostras de rocha em taludes


expostos superficialmente, na tentativa de avaliar o grau de alterao destes materiais no
campo, e em furos de sondagem rotativa buscando-se amostras com o maior grau de
sanidade possvel. As amostras foram convenientemente acondicionadas de maneira a
garantir suas caractersticas originais e posteriormente levadas ao Laboratrio de
Mecnica dos Solos do DEC/UFV, onde foram armazenadas de modo a preservar sua
integridade at o incio dos ensaios.

4.3.

METODOLOGIA DE LABORATRIO

4.3.1. ENSAIOS DE CARACTERIZAO FSICA

O ensaio de caracterizao fsica foi realizado no Laboratrio de Engenharia Civil UFV, seguindo as recomendaes da norma NBR 12766: Rochas para revestimento
Determinao da massa especfica aparente, porosidade aparente e absoro dgua
aparente. Estes ensaios foram utilizados para caracterizar o estado inicial das rochas
bem como acompanhar as modificaes sofridas pelos litotipos ao longo do ensaio de
ciclagem gua-estufa. A Figura 4.5 apresenta, a ttulo de exemplo, as amostras de rocha
bsica intrusiva obtida na face do talude e utilizada neste ensaio.

Figura 4.5 Amostras de Rocha bsica intrusiva.

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O ensaio consiste em secar os corpos-de-prova em estufa, a uma temperatura de


(100 5)C por 24 horas, e ao retir-los, deix-los esfriar temperatura ambiente. Aps
isso, pesa-se e anota-se a massa de cada corpo de prova (massa A). Colocam-se os
corpos-de-prova numa bandeja e adiciona-se gua at 1/3 de suas alturas, aps 4 horas
adiciona-se gua at 2/3 e depois de mais 4 horas completa-se a submerso dos corposde-prova e deixa-se completar o tempo total de 24 horas.
Transcorridas 24 horas de submerso, enxuga-se a superfcie dos corpos-de-prova
e pesa-se ao ar (massa B). Finalmente, pesam-se os corpos-de-prova na condio
submersa (massa C), utilizando-se uma balana de pesagem hidrosttica, Figura 4.6.

Figura 4.6 Ilustrao da Balana Hidrosttica


Para a determinao dos parmetros fsicos, a saber, massa especfica aparente
seca ( asec), massa especfica aparente saturada ( asat ), porosidade aparente (a ) e
absoro dgua aparente ( a) foram utilizadas as expresses apresentadas na Tabela
4.1.
Tabela 4.1: Formulaes utilizadas na determinao dos parmetros fsicos.

asec (ML-3)

a (%)

a (%)

a = (( B A) /( B C )) 100

a = (( B A ) / A ) 100

asat (ML-3)

asec = A/(B C) asat = B /(BC)

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Sendo:
A Massa seca; B Massa saturada superfcie seca; C Massa submersa
para amostra saturada.

4.3.2. ANLISE PETROGRFICA

A anlise petrogrfica realizada atravs de exames macroscpico e


microscpico, que permitem identificar a natureza ou tipo de rocha, os minerais presentes
e suas inter-relaes, o grau de alterao, o estado microfissural dos cristais, sua
granulao e textura, alm de outras caractersticas que possam influenciar na
durabilidade da rocha. Atravs desse ensaio possvel se fazer uma reconstituio
histrica da rocha, onde se incluem informaes que vo desde as condies fsicoqumicas atuantes na poca de sua formao at a identificao de eventos geolgicos
(tectnicos, hidrotermais, metassomticos, intempricos) a que foi submetida ao longo de
sua existncia (VIDAL, BESSA & LIMA, 1999). Certas estruturas, como, por exemplo, a
microfissurao, podem exercer papel relevante no comportamento mecnico dos
materiais rochosos, com influncia significativa em suas propriedades.
As anlises petrogrficas foram realizadas no Departamento de Geologia da UFRJ,
sob a superviso do Professor Emlio Velloso Barroso e contemplaram os litotipos
utilizados na pesquisa em questo que so as rochas bsicas intrusivas e os filitos
sericticos.

4.3.3. DIFRATOMETRIA DE RAIOS-X

Os raios-X so ondas eletromagnticas utilizadas no modo de difrao por raios-X


para determinar a estrutura dos cristais ou molculas (CULLITY, B. D., 1978).
Nesta tcnica faz-se incidir um feixe de raio-X difratados numa placa fotogrfica.
Os padres de difrao so constitudos por padres de pontos na placa e pode-se extrair
concluses sobre a estrutura do cristal atravs das posies e intensidades destes
pontos.
Segundo RESENDE et al. (2005), a difratometria de raios-X a mais poderosa
ferramenta para estudo de minerais do solo, particularmente aqueles presentes na frao
argila.
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Segundo HERMANN (1979) apud PASSOS (2005), os raios-X so difratados pelos


eltrons nas molculas usando cristais moleculares. A difrao , pois, uma propriedade
das ondas e, bvio, das ondas eletromagnticas, que causa a radiao, se inclinar
medida que ela passa por uma aresta ou por uma abertura. O efeito da difrao aumenta
medida que a dimenso fsica da abertura se aproxima do comprimento de onda da
radiao empregada. O resultado da difrao uma coleo de figuras de interferncia,
que podem ser pontos escuros, anis claros e escuros, ou mesmo linhas, dependendo da
geometria do objeto que est causando a difrao.
A tcnica analtica da Difrao de Raio-X fornece informaes precisas e
detalhadas quanto qualificao, caracterizao e quantificao dos compsitos
presentes nas amostras, alm de ser rpida, verstil e no destrutiva (CULLITY, B. D.,
1978).
Esta tcnica utilizada para a identificao e determinao quantitativa de vrios
compostos cristalinos, conhecidos como fases presentes em p ou materiais slidos.
Toda informao explcita das fases perdida, o que impossibilita a determinao
direta da estrutura a partir das intensidades medidas (GIACOVAZZO, 2002).
Neste ensaio, realizado no Departamento de Solos da Universidade Federal de
Viosa, as amostras foram preparadas de forma a representar as rochas em estudo no
decorrer do ensaio de ciclagem, ou seja, em diferentes graus de alterao. Estas foram
pipetadas (montagem orientada), sendo acondicionadas em lminas de vidro para anlise,
conforme apresentado na Figura 4.7.

Filito Serictico

Bsica Intrusiva

Figura 4.7 Lminas para o ensaio de Difratometria de Raio X


Desta forma realizou-se a preparao das lminas atravs dos materiais de
raspagem das rochas cicladas em gua-estufa a cada 25 ciclos, tendo incio em zero e
final no centsimo ciclo.

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O ensaio foi executado com as seguintes caractersticas: um ngulo 2 variando


de 4 a 50; a velocidade utilizada foi de 0,50 grau por segundo; o metal alvo utilizado foi o
tubo de cobalto.
O conhecimento da mineralogia pode ser de grande valor para entendimento de
algumas propriedades de engenharia, principalmente para avaliar a alterabilidade de
alguns litotipos em funo da presena de argilominerais expansivos.

4.3.4. MICROSCOPIA ELETRNICA DE VARREDURA

O microscpio eletrnico de varredura (MEV) permite a visualizao da superfcie


de amostras volumosas, com um mnimo de preparao destas amostras e por isso
conquistou rapidamente grande aceitao. O MEV tem maior aplicao no exame de
superfcies rugosas (contraste topogrfico). Este proporciona a obteno de imagens com
grande profundidade de campo e alta resoluo, fcil interpretao das imagens com
aparncia tridimensional, aquisio de sinal digital, possibilitando processamento dos
sinais, e manipulao e processamento das imagens, com o auxlio de acessrios, alm
da possibilidade de microanlise de elementos, (MANNHEIMER 2002).
Para realizao dos ensaios de microscopia eletrnica de varredura segui-se a
metodologia usada pelo Ncleo de Microscopia e Microanlise do CCB/UFV para
materiais no biolgicos e no condutivos. Nestes, as amostras foram reduzidas a
pedaos de rocha em formato laminar, com a maior dimenso medindo aproximadamente
5 milmetros. Posteriormente procedeu-se a montagem em stubs com fita adesiva dupla
face para o recebimento do material.
Amostras no condutoras devem ser recobertas com uma fina camada de material
condutor, utilizando-se comumente o ouro, platina ou carbono. O procedimento pode ser
feito com um evaporador de vcuo, ou mais eficientemente, pelo processo de sputering,
(MANNHEIMER 2002).
Para evitar os efeitos de carga dentro da cmara do microscpio, todas as
amostras foram submetidas ao processo de metalizao por sputering, com deposio de
um filme de ouro sobre a superfcie do porta amostra (stubs), conforme apresentado na
Figura 4.8.
Para realizao desta deposio utilizou-se um metalizador, marca Balgers modelo
SCD 010 Sputter Coater, sendo os parmetros de deposio inica estabelecidos a uma
temperatura na cmara de metalizao de 33C, corrente de 30mA e tempo de deposio
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de aproximadamente 120 segundos, fornecendo um filme de ouro na superfcie das


partculas da ordem de 20nm, deposio necessria para evitar os efeitos de carga
durante as observaes e que no mascara a visualizao das partculas, apesar da
espessura ser maior que o dimetro de algumas, j que uma camada de ouro de at
100nm transparente a luz visvel (TOMA, 2005; TOMA, 2005; STOGNIJI, 2003 apud
SILVA, 2007) e tambm ao feixe eletrnico. A Figura 4.9 mostra o equipamento utilizado
para a deposio do ouro sobre a amostra.

Figura 4.8: Detalhe de uma lmina aps a metalizao.

Figura 4.9: Metalizador utilizado - marca Balzers modelo SCD 010


Sputter Coater
Em seguida as laminas foram levadas ao Microscpico Eletrnico de Varredura, da
marca LEO modelo ZP 1430, onde foram registradas as imagens dos principais minerais
de sua composio. A Figura 4.10 ilustra o equipamento de microscopia eletrnica
utilizado nesses estudos.

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Utilizou-se acelerao de alta voltagem, EHT 15,00 KV, e foram analisados os


eltrons secundrios de baixa voltagem.
Para este ensaio, foram preparadas dez lminas, sendo cinco para a Rocha bsica
intrusiva e cinco para o filito serictico, representando os ciclos 0, 25, 50, 75 e 100. A
Figura 4.11 ilustra uma lmina de rocha visualizada no microscpio.
Este ensaio foi realizado para qualificar os tipos de minerais encontrados no
decorrer da ciclagem em gua-estufa, comprovando os resultados encontrados na
difratometria de Raios-X.

Figura 4.10: Imagem do microscpio eletrnico de varredura utilizado


- marca LEO modelo ZP 1430.

Figura 4.11: Imagem Microscpica da amostra de filito serictico.

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4.3.5. ENSAIOS DE CICLAGEM NATURAL

Este ensaio foi realizado conforme a Norma da CESP: MCA 14 Sanidade do


Agregado Atravs da Ciclagem Natural. Para este, a amostra deve constar de
aproximadamente 50 fragmentos passando na peneira de 1 e retidos na de .
Este ensaio deve ser realizado em um ambiente aberto, seguro e de acesso
restrito, uma vez que exposto ao ambiente natural e a alterao das amostras est
condicionada variao das caractersticas climticas (agentes intempricos).
As amostras foram acondicionadas em vasilhas de plstico, furadas na sua parte
inferior e estas foram apoiadas em material drenante (brita e areia) de forma a evitar o
acmulo de gua pluvial. Estas foram expostas sobre uma laje de concreto sem acesso
ao pblico, garantindo a veracidade dos resultados. A Figura 4.12 apresenta os cuidados
adotados para exposio das amostras aos agentes intempricos.

Figura 4.12: Forma de exposio das amostras na ciclagem natural.


Este ensaio foi realizado apenas com a rocha bsica intrusiva, devido falta de
amostra para o filito serictico e seus procedimentos esto abaixo descritos de forma
sucinta.
1. Lavar completamente os fragmentos, secar at constncia de peso na
temperatura de (100 a 110)C e anotar este peso como inicial;
2. Expor a amostra s intempries e mensalmente fazer exames qualitativo e
quantitativo, do estado de desagregao da rocha de acordo com o
seguinte:

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O exame qualitativo consta de uma verificao visual do estado de


desagregao da amostra, anotando o nmero de partculas afetadas por
cada tipo de ataque.

O exame quantitativo consta de lavagem do material na peneira e aps,


pesar conforme item 1, determinar a perda de massa em relao massa
inicial da amostra.

4.3.6. ENSAIOS DE CICLAGEM ARTIFICIAL GUA E ESTUFA

Para realizao deste ensaio seguiu-se criteriosamente as prescries da Norma


NBR12696: Agregados Verificao do comportamento mediante ciclagem artificial
gua-estufa.
Inicialmente foram preparadas amostras de ambas as rochas atravs da quebra
manual, conforme apresentado na Figura 4.13 e posteriormente foram selecionados 50
fragmentos de cada amostra passantes na peneira de 76 mm e retidos na peneira de 19
mm. Estas amostras foram armazenadas em uma bandeja de alumnio e submetidas a
ciclos alternados de imerso em gua (14 1) horas, em temperatura controlada (23 2)
C e secagem em estufa (8 1) horas a (100 5) C. Posteriormente estas eram
resfriadas naturalmente por (60 5) minutos antes do prximo ciclo.
Os exames qualitativos foram realizados a cada 5 ciclos at os primeiros 24 ciclos.
A partir de ento estes exames foram realizados a cada 12 ciclos.
O exame qualitativo consistiu em examinar visualmente as partculas verificandose o nmero de amostras afetadas por lasqueamento, rachadura, fissurao e/ou
desintegrao.
No exame quantitativo determinou a perda de massa em relao massa inicial da
amostra ensaiada.
Este ensaio foi realizado com amostras de rocha bsica intrusiva e filito serictico,
Figura 4.13, com a finalidade de verificar a velocidade dos efeitos da alterao
intemprica sobre as amostras de rochas, funo de sua mineralogia. As variaes de
temperatura aceleram as reaes qumicas e fsicas responsveis pelo intemperismo da
rocha e sua conseqente desagregao.

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Filito Serictico

Bsica Intrusiva

Figura 4.13: Preparao das amostras para ensaio de ciclagem.

4.3.7. ENSAIOS DE CICLAGEM ACELERADA EM ETILENO-GLICOL

A realizao deste ensaio seguiu rigorosamente as prescries da Norma NBR


12697: Agregados: Avaliao do Comportamento Mediante Ciclagem Acelerada com
Etilenoglicol.
Nesta a amostra para ensaio deve ser constituda de fragmentos passantes na
peneira de 76 mm e retidos na peneira de 19 mm, com massa de (5 2) kg. Na presente
pesquisa, entretanto, foram usadas apenas fragmentos entre as peneiras de 25mm e
19mm. Colocou-se o conjunto de amostras em recipientes de vidro. As amostras foram
submetidas a ciclos alternados de imerso em Etileno-glicol (48 1) horas, em
temperatura controlada (23 2) C e secagem em estufa at constncia de massa,
submetendo-as a um resfriamento natural de (60 5) minutos antes do prximo ciclo. Na
Figura 4.14, esto apresentadas as amostras utilizadas no respectivo ensaio.

Filito Serictico

Bsica Intrusiva

Figura 4.14: Amostras utilizadas no ensaio de ciclagem.


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Foram realizados exames qualitativos aps a imerso e quantitativos depois de


anotada a constncia de massa. O exame qualitativo consiste em examinar visualmente
as partculas para verificar o nmero de amostras afetadas por lasqueamento, rachadura,
fissurao e/ou desintegrao. O exame quantitativo consiste em determinar a perda de
massa em relao massa inicial da amostra de ensaio. Este ensaio apresentou durao
de seis ciclos, conforme prescrito pela Norma, sendo que os trs primeiros ciclos de
imerso tm durao de (48 1) h e os ciclos seguintes tm durao de (72 1) h.
Segundo a Norma o ensaio deve ser encerrado quando a intensidade do ataque for tal
que, ao final do ciclo, nenhuma partcula fique retida na peneira de 19mm.
Este ensaio foi realizado com a finalidade de identificar amostras com
argilominerais em sua composio mineralgica, visto que o etileno glicol um dos
materiais que formam complexos organo-argilosos.

4.3.8. ENSAIOS DE RESISTNCIA COMPRESSO PUNTIFORME POINT LOAD TEST

O ensaio de Resistncia Compresso Puntiforme foi realizado de acordo com


mtodo proposto pela ISRM - International Society of Rock Mechanics (1981) e
desenvolvido por Broch e Franklin (1972). Neste ensaio a rocha carregada pontualmente
atravs de dois cones metlicos. A ruptura provocada pelo desenvolvimento de fraturas
de trao paralelas ao eixo de carregamento. O equipamento mostrado na Figura 4.15.

a) Vista frontal

b) Vista lateral

Figura 4.15 Equipamento de compresso puntiforme.


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O ndice de resistncia carga pontual padronizado para um dimetro de 50 mm


(IS50). Para a obteno deste valor necessrio calcular o valor do ndice de resistncia
carga pontual (IS) e multiplicar por um fator de correo, que funo da relao entre
o dimetro da amostra e o dimetro padronizado (50 mm).

IS50 = FC IS

Equao 3

P
IS = 2 103
De
De
FC =

50

Equao 4

0 , 45

Equao 5

De 2 = D D '

Equao 6

Em que:
FC Fator de correo;
De Dimetro equivalente;
D Dimenso medida no instante da ruptura;
P Carga de Ruptura;
IS, IS50 ndices de Resistncia.

0,3 x W < D< W

Figura 4.16 Ilustrao das dimenses de um corpo de prova.


Este ensaio foi realizado por se tratar de um ensaio rpido, prtico e de fcil
manuseio, na tentativa de se obter uma correlao entre a resistncia compresso
puntiforme e os ndices fsicos das rochas estudadas. Para isto as amostras do ensaio de
compresso puntiforme eram submetidas ao ensaio de ciclagem gua-estufa registrando
sua perda de resistncia com o avano da alterao.
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4.3.9. Mtodo RI Relao de Interdependncia

Na tentativa de analisar as rochas de maneira comparativa, foi desenvolvido nesta


tese, um mtodo denominado RI Relao de Interdependncia, que, relaciona a
interdependncia entre diferentes amostras de rochas.
O objetivo expressar de forma numrica o quanto o conjunto de ndices fsicos e
mecnicos de uma determinada amostra alteraram em relao outra, ou seja, mensurar
a correlao existente entre ndices fsicos e mecnicos de amostras de rochas diferentes,
para a criao de uma escala que possibilite uma comparao mais fcil e objetiva.
Para obteno do ndice de interdependncia 2, necessrio obter a mdia
aritmtica dos valores absolutos obtidos pela variao dos ndices finais em relao aos
ndices iniciais do ensaio. Esta relao denominada ndice de Alterabilidade, 1, e
expressa, em porcentagem, o quanto um ndice variou em relao ao seu valor inicial.
Para o caso de se comparar rochas com diferentes nmeros de amostra, foi estabelecido
um fator de multiplicao com a funo de correo, quanto representatividade dos
resultados. Quando as rochas ensaiadas possuem o mesmo nmero de amostras, este
fator se resume a unidade.
Para se obter o ndice de Interdependncia, 2, deve-se adotar como mx o maior
dos 1 encontrados e posteriormente, realizar a relao existente entre os 1 para as
diferentes amostras de rochas e o mx. Estes clculos podem ser realizados utilizando as
equaes 1 e 2, abaixo apresentadas.
mdia | |%

| |%

|%

100

Equao 2

Em que:
1 ndice de alterabilidade;
2 ndice de Interdependncia;
a Porosidade aparente;
a Absoro dgua aparente;
asat Massa especfica aparente saturada;
asec Massa especfica aparente seca;
n Nmero de amostras para cada rocha.
42

|%

Equao 1

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Com a realizao de trabalhos futuros envolvendo outros litotipos, poder-se-


correlacion-los com os litotipos estudados nesta pesquisa, e assim por diante, de forma a
ampliar o banco de dados, formando futuramente uma escala definitiva, onde rochas de
alterabilidade conhecida sero classificadas quanto ao RI e funcionaro como referncia
para rochas de alterabilidade desconhecida. Com esta escala ser possvel identificar um
litotipo quanto sua alterabilidade apenas calculando o ndice 1.
Um exemplo seria se j tivssemos um banco representativo com n amostras, de
alterabilidade conhecida depois de comparadas entre si atravs do ndice de
Interdependncia 2 e que, para simplificar, tiraramos destas n amostras, cinco tipos de
rocha, sendo uma de baixssima alterabilidade, uma de baixa alterabilidade, uma de
mdia alterabilidade, uma de alta alterabilidade e uma de altssima alterabilidade,
conforme apresentado na Tabela 4.2.
Tabela 4.2: Exemplo de aplicao do mtodo RI.
ndice

Amostra 1

Amostra 2

Amostra 3

Amostra 4

Amostra 5

2%

60%

100%

140%

200%

30

50

70

100

Classifi-

Baixssima

Baixa

Mdia

Alta

Altssima

cao

Alterabilidade

Alterabilidade

Alterabilidade

Alterabilidade

Alterabilidade

Desta forma, ter-se- uma correlao entre estas amostras, onde a amostra 1
possui baixssima alterabilidade, ou seja 2 = 1, quando comparada amostra 5, que
apresentou altssima alterabilidade, 2 = 100.
Se tivssemos agora uma amostra em estudo que apresentasse o ndice 1 = 70%,
diramos se tratar de uma amostra de baixa a mdia alterabilidade.
Quanto maior for o ndice de Alterabilidade, e conseqentemente o ndice de
Interdependncia, maior vulnerabilidade relativa alterao intemprica a rocha possui.
Nesta tese, foram utilizados os ndices fsicos do ensaio de caracterizao fsica e
a resistncia compresso puntiforme como ndice mecnico, para obteno dos ndices
de Interdependncia dos litotipos pesquisados.

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