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Instrumentao
Instrumentao Bsica II
Vazo, Temperatura e Analtica
SENAI
Departamento Regional do Esprito Santo
Instrumentao Bsica II - Vazo, Temperatura e Analtica Instrumentao
.
.... SENAI ES, 1999
Trabalho realizado em parceria SENAI / CST (Companhia Siderrgica de Tubaro)
Coordenao Geral Evandro de Figueiredo Neto (CST)
Robson Santos Cardoso (SENAI)
Superviso ...............................................(CST)
Fernando Tadeu Rios Dias (SENAI)
Elaborao
...........................................(CST)
Ulisses Barcelos Viana (SENAI)
Aprovao
(CST)
(CST)
Wenceslau de Oliveira (CST)
SENAI Servio Nacional de Aprendizagem Industrial
CTIIAF Centro Tcnico de Instrumentao Industrial Arivaldo Fontes
Departamento Regional do Esprito Santo
Av. Marechal Mascarenhas de Moraes, 2235
Bento Ferreira Vitria ES
CEP
Telefone: (027)
Telefax: (027)
CST Companhia Siderrgica de Tubaro
Departamento de Recursos Humanos
Av. Brigadeiro Eduardo Gomes, s/n, Jardim Limoeiro Serra ES
CEP 29160-972
Telefone: (027) 348-1286
Telefax: (027) 348-1077
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ndice
Assunto Pgina
Medio de Vazo................................................................
............... 6
Definio.......................................................................
........................ 6
Conceitos Fsicos Bsicos para Medio de Vazo................................
8
Tipos e caractersticas dos medidores de Vazo..................................
10
Medio de Vazo por Diferencial de Presso ....................................
10
Medio de Vazo por rea Varivel..............................................
...... 42
Medidores de vazo tipo deslocamento positivo...................................
47
Medidores de Vazo por Impacto do Fluido........................................
.. 51
Medidores Especiais.............................................................
................ 53
Medio de Temperatura..........................................................
.......... 68
Conceito de Temperatura.........................................................
............ 68
Escalas de Temperatura..........................................................
............. 69
Medidores de Temperatura........................................................
........... 76
Termmetro de Dilatao de Lquido..............................................
...... 78
Termmetro a Dilatao de Slido................................................
........ 84
Termmetro a Presso de Gs.....................................................
........ 85
Termmetro Presso de Vapor...................................................
....... 87
Termmetro Tipo Bulbo de Resistncia............................................
... 93
Termmetro tipo Termopar........................................................
........... 106
Termmetros de Contato Indireto.................................................
........ 145
Analisadores Industriais........................................................
............. 148
Sistema de Amostragem...........................................................
............ 148
Analisadores de Gases por Condutibilidade Trmica........................... 169
Analisadores por absoro de Raios Infravermelhos........................... 184
Analisadores por Paramagnetismo.................................................
...... 202
Cromatografia...................................................................
.................... 225
Analisador de Lquidos..........................................................
............... 231
Medidor de pH...................................................................
................... 231
Medidor de densidade especfica.................................................
........ 237
SENAI
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MEDIO DE VAZO
1 - INTRODUO
Na maioria das operaes realizadas nos processos industriais muito importante
efetuar a
medio e o controle da quantidade de fluxo de lquidos, gases e at slidos gra
nulados,
no s para fins contbeis, como tambm para a verificao do rendimento do proc
esso.
Assim, esto disponveis no mercado diversas tecnologias de medio de vazo cad
a uma
tendo sua aplicao mais adequada conforme as condies impostas pelo processo.
Neste captulo abordaremos algumas destas tecnologias, suas aplicaes, e os pri
ncpios
fsicos envolvidos, bem como os testes, calibrao e suas interligaes eltrica
s em forma
de malhas de medio, registro, indicao e controle.
2 - DEFINIO
Vazo pode ser definida como sendo a quantidade volumtrica, mssica ou gravitac
ional de
um fluido que passa atravs de uma seo de uma tubulao ou canal por unidade d
e
tempo.
Observao:
A vazo tambm pode ser obtida pelo resultado da multiplicao da rea seccional
pela
mdia da velocidade do fluido.
2.1 - Vazo Volumtrica
definida como sendo a quantidade em volume que escoa atravs de uma certa se
o emum intervalo de tempo considerado. representado pela letra Q e expressa pe
la seguinte
equao:
V
Q = t
Onde:
V = volume
t = tempo
2.1.1 - Unidades de Vazo Volumtricas
As unidades de vazo volumtricas mais utilizadas so: m3/s, m3/h, l/h, l/min GP
M, Nm3/h e
SCFH.
Na medio de vazo volumtrica importante referenciar as condies bsicas de
presso
e temperatura, principalmente para gases e vapor pois o volume de uma substncia
depende da presso e temperatura a que est submetido.
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2.2 - Vazo Mssica
definida como sendo a quantidade em massa de um fluido que atravessa a seo d
e umatubulao por unidade de tempo. representada pela letra Qm e expressa pel
a seguinte
equao:
m
Qm = t
Onde:
m = massa
t = tempo
2.2.1 - Unidades de Vazo Mssica
As unidades de vazo mssica mais utilizadas so: kg/s, kg/h, T/h e Lb/h.
2.3 - Relao Entre Unidades
A relao entre as unidades de medio de vazo volumtrica e mssica pode ser o
btida
pela seguinte expresso:
Qm = . . Qv
Onde:
. = massa especfica
2.4 - Vazo Gravitacional
a quantidade em peso que passa por uma certa seo por unidade de tempo.
representada pela letra Q. e expressa pela seguinte equao:
W
Q. =
t
Onde:
W = peso
2.5 - Unidade Gravitacional
As unidades de vazo gravitacional mais utilizadas so: kgf/h e lbf/h.
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3 - CONCEITOS FSICOS BSICOS PARA MEDIO DE VAZO
3.1 - Calor Especfico
Define-se calor especfico como o quociente da quantidade infinitesimal de calor
fornecido a
uma unidade de massa duma substncia pela variao infinitesimal de temperatura
resultante deste aquecimento.
Na prtica, temos: A quantidade de calor necessria para mudar a temperatura de
1 grama
de uma substncia em 1C.
O conhecimento do calor especfico de determinada substncia muito importante
para um
bom controle da vazo.
Para exemplificar, podemos citar o caso em que se deseja controlar a vazo de um
fluido no
estado gasoso, tendo uma placa de orifcio como elemento primrio.
necessrio que se conhea a relao k do calor especfico do gs a ser medido, p
ara
podermos calcular o seu coeficiente de correo da expanso trmica, e posterior
mente
dimensionar a placa de orifcio.
Esta relao do calor especfico K a relao do calor especfico de um volume
constante
CV relativo ao calor especfico da presso constante CP do gs.
k = CP/CV
Equao ( 1 )
Onde:
k = relao dos calores especficos
CP = calor especfico presso constante J/Kg x K
CV = calor especfico a volume constante J/kg x K
K! Temperatura em Kelvin
3.2 - Viscosidade
definida como sendo a resistncia ao escoamento de um fluido em um duto qualqu
er.
Esta resistncia provocar uma perda de carga adicional que dever ser considera
da na
medio de vazo.
3.2.1 - Viscosidade absoluta ou dinmica
Define-se como sendo o atrito interno num fluido, que se ope ao movimento relat
ivo desuas molculas e ao movimento de corpos slidos que nele estejam. repres
entada pela
letra grega (mi).
3.2.2 - Unidade absoluta ou dinmica
As unidades de viscosidade dinmicas mais utilizadas na indstria so:
.
dyna.S .
Pa . s, Poise . e centipoise
2 ..
.
cm
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3.2.3 - Viscosidade cinemtica
a relao entre a viscosidade absoluta e a massa especfica de um fluido, toma
dos mesma temperatura. representada pela letra . (ni).
3.2.4 - Unidade de Viscosidade Cinemtica
As unidades de viscosidade cinemtica mais utilizadas na indstria so:
m2/s, stoke (cm2/s) e centistoke.
3.3 - Tipos de Escoamento
3.3.1 - Regime Laminar
Se caracteriza por um escoamento em camadas planas ou concntricas, dependendo d
a
forma do duto, sem passagens das partculas do fluido de uma camada para outra e
sem
variao de velocidade, para determinada vazo.
3.3.2 - Regime Turbulento
Se caracteriza por uma mistura intensa do lquido e oscilaes de velocidade e p
resso. O
movimento das partculas desordenado e sem trajetria definida.
3.4 - Nmero de Reynolds
Nmero adimensional utilizado para determinar se o escoamento se processa em reg
ime
laminar ou turbulento. Sua determinao importante como parmetro modificador
dos
coeficiente de descarga.
Re = V.D
.
Onde:
V - velocidade (m/s)
D - dimetro do duto (m)
. - viscosidade cinemtica (m2/s)
Observao:
-
Na prtica, se Re > 2.320, o fluxo turbulento, caso contrrio sempre laminar
.
-
Nas medies de vazo na indstria, o regime de escoamento na maioria dos caso
s
turbulento com Re > 5.000.
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3.5 - Distribuio de Velocidade em um Duto
Em regime de escoamento no interior de um duto, a velocidade no ser a mesma em
todos os pontos.
Ser mxima no ponto central do duto e mnima na parede do duto.
3.5.1 - Regime Laminar
caracterizado por um perfil de velocidade mais acentuado, onde as diferenas d
e
velocidades so maiores.
Vx = Vmx .
.
...
1
-
.
.
.
.
2
.
.
.
.
.
x
..
.
R
Fig. 01
3.5.2 - Regime Turbulento
caracterizado por um perfil de velocidade mais uniforme que o perfil laminar.
Suas
diferenas de velocidade so menores.
Vx = Vmx .
.
1
.
.
.
.
..
..
.
.
..
1
..
..
.
n
x
-
R
Fig. 02
Observao:
Por estas duas frmulas percebe-se que a velocidade de um fluido na superfcie d
a seo
de um duto zero (0). Podemos entender o porque da velocidade nas paredes da
tubulaes considerando tambm o atrito existente entre o fluido e a superfcie
das
tubulaes.
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Fig. 03
Vx = velocidade num ponto qualquer da seo
Vmx = velocidade no eixo central da seo
rx = raio da seo
n = coeficiente varivel que depende do nmero de Reynold.
TABELA - Relao entre Red e N
N REYNOLDS
Red x 104
n N REYNOLDS
Red x 104
n
2 . 55 7 . 0 64 . 00 8 . 8
10 . 54 7 . 3 70 . 00 9 . 0
20 . 56 8 . 0 84 . 40 9 . 2
32 . 00 8 . 3 110 . 00 9 . 4
38 . 40 8 . 5 152 . 00 9 . 7
39 . 56 8 . 5 198 . 00 9 . 8
42 . 80 8 . 6 235 . 20 9 . 8
53 . 60 8 . 8 278 . 00 9 . 9
57 . 20 8 . 8 307 . 00 9 . 9
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4 - TIPOS E CARACTERSTICAS DOS MEDIDORES DE VAZO
Existem trs tipos fundamentais de medidores de vazo: indiretos, diretos e espe
ciais.
1 - Medidores indiretos
utilizando fenmenos
intimamente
relacionados a
quantidade de fluido
passante
2 - Medidores diretos de
volume do fluido
passante
3 - Medidores especiais
- Tubo Pitot
-
Tubo de Venturi
-
Tubo de Dall
- Annubar
-
Placa de orifcio
- Rotmetro
- Disco Nutante
- Pisto flutuante
- Rodas ovais
- Roots
- Tipo Hlice
- Tipo turbina
fig 4
SENAI
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4.1.1 - Medio de Vazo atravs do Tubo de Pitot
um dispositivo utilizado para medio de vazo atravs da velocidade detectada
em um
determinado ponto de tubulao.
O tubo de Pitot um tubo com uma abertura em sua extremidade, sendo esta, coloc
ada na
direo da corrente fluida de um duto, mas em sentido contrrio. A diferena ent
re a
presso total e a presso esttica da linha nos fornecer a presso dinmica a q
ual
proporcional ao quadrado da velocidade.
Fig. 07 - Annubar
Caractersticas do Annubar
A barra sensora de presso a jusante possui um orifcio que est posicionado no
centro do
fluxo de modo a medir a presso do fluxo a jusante. A barra sensora de presso d
e
montante possui vrios orifcios, estes orifcios esto localizados criteriosame
nte ao longo
da barra, de tal forma que cada um detecta a presso total de um anel. Cada um d
estes
anis tem rea da seo transversal exatamente igual s outras reas anulares de
tectadas
por cada orifcio.
Outra caracterstica do elemento de fluxo tipo Annubar que quando bem projetad
o tem
capacidade para detectar todas as vazes na tubulao a qual est instalado, sen
do a
vazo total a mdia das vazes detectadas.
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14
Fig. 08 - Distribuio das tomadas de fluxo para Annubar
4.1.3 - Tubo Venturi
A lei de VENTURI, como chamada o princpio, foi formulada em 1797, como result
ado das
investigaes de GIOVANNI BATISTA VENTURI, sobre problemas de hidrulica. Tem el
a o
seguinte enunciado:
Os fluidos sob presso, na passagem atravs de tubos convergentes;
ganham velocidade e perdem presso, ocorrendo o oposto em tubos
divergentes .
Foi somente na ltima metade do sculo XIX que CLEMENS HERSHEL, um engenheiro
civil americano, percebeu o valor prtico deste princpio, provou o respectivo e
mprego e
adaptou-o na indstria.
Caso seja utilizado um tubo convergente ou restrio, num conduto atravs do qua
l passa
um fluido, a sua velocidade aumenta enquanto passa pela seo menor, j que num
dado
tempo a mesma quantidade do fluido passa pelo tubo, tanto na seo menor como no
trecho de dimetro mais largo. Devido a velocidade maior do fluido ao passar atr
avs da
seo estreita, possui ele mais energia potencial ou de presso que, por consegu
inte, cai.
Se, portanto, for feita uma derivao no tubo de dimetro maior e outra na seo
que
contm a restrio e medidores de presso forem ligados s derivaes, a presso
da
seo, com restrio, ser menor do que a presso da seo com o dimetro maior,
e a
diferena da presso depende da vazo do fluido.
O tubo VENTURI combina dentro de uma unidade simples uma curta garganta estreitada
entre duas sees cnicas e est usualmente instalada entre duas flanges, numa t
ubulao
seu propsito acelerar o fluido e temporariamente baixar sua presso esttica.
Fig. 13
4.1.3.3 - Caractersticas do tubo VENTURI
O tubo VENTURI apresenta algumas vantagens em relao a outros medidores de perd
a de
carga varivel como:
-
boa preciso ( 0,75%);
-
resistncia a abraso e ao acmulo de poeira ou sedimentos;
-
capacidade de medio de grandes escoamentos de lquidos em grandes
tubulaes;
-
Permite medio de vazo 60% superiores placa de orifcio nas mesmas
condies de servio, porm com perda de carga de no mximo 20% do .P.
Algumas das desvantagens no tubo VENTURI:
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18
-
custo elevado (20 vezes mais caros que uma placa de orifcio);
-
dimenses grandes e incmodas;
-
dificuldade de troca uma vez instalado.
4.1.4 - O tubo de DALL
Em poca mais recente foi desenvolvido um dispositivo conhecido como tubo de DAL
L, para
proporcionar uma recuperao de presso muito maior do que a obtida por um tubo
VENTURI. Diferentemente do tubo VENTURI, que apresenta garganta paralela, o tubo
de
DALL desprovido de garganta, menor e mais simples. Possui um curto cone
convergncia, que comea em dimetro algo inferior dimetro de conduto.
c) Orifcio Segmental
Este tipo de placa de orifcio tem a abertura para passagem do fluido disposta e
m forma de
segmentos de crculo.
A placa de orifcio segmental destinada para uso em fluidos em regime laminar
e com alta
Fig. 21
b) Orifcio com bordo arredondado
utilizado para fluidos altamente viscosos onde o n de REYNOLDS est em torno
de 300.
Fig. 22
c) Orifcio com bordo quadrado e face da jusante em ngulo de 45. de uso gera
l.
Observao:
O chanfro na face jusante serve para diminuir a turbulncia e seu ngulo pode va
riar a 30 a
45, sendo tambm utilizado em placas espessas para que tenhamos a garganta dentro
de medidas recomendveis.
Fig. 23
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24
d) Orifcio com bordo quadrado com rebaixo na fase jusante.
usado quando se requer uma grande preciso em uma tubulao menor que 4 .
Fig. 24
e) Orifcio especiais
Os orifcios abaixo descritos so utilizados para medies de vazo com baixo nme
ro de
REYNOLDS.
Em medies nas quais tenhamos variaes na viscosidade temos uma consequente
alterao na presso diferencial, estudos em laboratrios chegaram a determinado
tipos de
orifcios que permitem uma maior variao na viscosidade provocando uma pequena
alterao no coeficiente de descarga.
. d
Em outros casos, mais raros, o clculo pode ser feito em sentido contrrio, conf
orme um
dos esquemas abaixo:
Dados de Entrada Valor Calculado
d .
CE . 2 = pPFaDNd..... 2
Onde:
N = 0,012522 - Nmero para adequao de unidade
QL = m3/h - vazo mxima de leitura
dL = kgf/m3 - peso especfico
D = mm - dimetro da linha
.P = mmH2O - valor da presso diferencial correspondente ao mximo valor do
transmissor.
Quando a densidade relativa utilizada na frmula esta passa a ser:
QL
..L
C . E . 2 = pPFaDN...... 2
Onde:
N = 0,0003962
. = adimensional (densidade relativa)
QL = m3/h
D = mm
.P = mmH2O
C . E . 2 = 2
N.D
.Fa... .P
Onde:
N = 0,012522
b) Vazo em volume
QP T .
.. .
LL P
C . E . 2 =
2
ND. P.T.Fa .. .
F .F . .P
.
PL SU
Onde:
N = 0,00067748
c) Vazo em peso
Qu
C . E . 2 = PpFaDN.d...... 2
Onde:
N = 0,012522
Qg = kgf/h - vazo em peso
QP = m3/h - vazo na condio de projeto
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QL = m3/h - vazo na condio de leitura
dp = kgf/m2 - peso especfico, condio de projeto
D = mm - dimetro da tubulao
Fa - fator de dilatao trmica
.
- fator de expanso isentrpica
.P = mmH2O a 4C - presso diferencial
PL; p = kgf/m2A - presso do fluido
TL; p = K - temperatura do fluido
.
- densidade relativa
Fs - fator de supercompressibilidade
Fa - fator de unidade
O n de Reynolds deve ser calculado por uma das seguintes equaes:
0,622
120,83QUL
(PL
-
P.L
)...[(PP
-
P.p
)( ).P.p
.
RDU
= (PP
.P.p
).TL
.ZL
.D.gp
ou
03537Qgu
,
=
Dg p
RDU.
Onde:
QUL = m3/h
Qgu = kgf/h
D = mm
PL; P.L; PP; P.p = kgf/cm2
gp = kgf/m.s
TL = K
4.2.2.3 - Frmulas de clculo para vapor
Q.g
2
C . E . 2 = N.D
.Fa... dp.F.
. .P
Onde:
N = 0,012522 para Qg em kgf/h
N = 12522 x 10-6 para Qg em ton/h
Qg = kgf/h ou ton/h - vazo em peso
D = mm
dp = kgf/m3
F. - fator de vapor saturado
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O n de Reynold dever ser calculado pela sequinte equao:
3537Qgu
,.
=
RDU.
Dg p
Onde:
Qgu = ton/h
D = mm
gp = kgf/m.s
4.2.3 - Exemplos de clculo de placa de orifcio
a) Calcular uma placa de orifcio para trabalhar nas seguintes condies:
Fludo: leo
Vazo mxima (QL): 90m3/h
QL
..L
Soluo:
C . E . 2 = N.D2.Fa. .P. .p
90 . 835
C . E . 2 = 0 012522 . 10 465 ., . 2500
,. 1001 . 817
C . E . 2 = 0,40087
Clculo do n Reynolds
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353.400xQ
x.
RDU = UL
L
D.p
dL
353400 07 .( , . QL).
.
999 08 L
,
RDU =
102 3 ,. 3
353.400 . 0,7 . 90 . 0,836
RDU =
306,9
RDU = 60,6 x 103
Na tabela de coeficientes de vazo (C . E . 2) para tomadas em flange temos para
D =
4,026 (102,3 mm):
C . E . 2 Af
0,74 0,392692 1368,22
0,75 0,407930 1437,53
Por interpolao
= 0,74526
Af = 1404,67
Correo do coeficiente de vazo
C . E . 2 0 40087
,
C . E . 2 = ==
,
0 38868
Af 1404 67
,
1 +
1 +
3
RD 60 6 ,. 10
Implementando entre = 0,73 e = 0,74, temos:
0 38868 -
0 378253
= , , 0 01 +
, =
0 73722
x, 0 73 ,
0 392692 -
0 278253
,,
e d = D . = 102,3 x 0,73722
d = 75,42 mm
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39
4.3 - Transmissor de Vazo por Presso Diferencial
Os transmissores de vazo por presso diferencial se baseiam nos mesmos princpi
os
fsicos utilizados na tecnologia de medio de presso. Assim, so utilizados os
tipos
piezoeltrico; strain-gauge, clula capacitiva, etc..., para medir a presso dif
erencial imposta
por um elemento deprimogenio cuidadosamente calculado para permitir a obteno d
a faixa
de vazo que passa por um duto, conforme j visto em tpicos anteriores. Como a
presso
diferencial relativamente baixa, as faixas de medio destes transmissores so
expressas
normalmente em mmH2O, kPa ou polegada de gua.
4.4 - Extrator de Raiz Quadrada
Uma das maneiras mais utilizadas para se medir a vazo de um fluido qualquer em
um
processo industrial aproveitar-se da relao entre vazo e presso deste fluid
o. Para isto,
so utilizados elementos deprimognios, tais como placas de orifcio, que atuam
como
elementos primrios e possibilitam efetuar a medio de uma presso diferencial
que
correspondente vazo que passa por ele. Porm, essa relao no linear e sim
quadrtica. Desta forma so utilizadas unidades aritmticas denominadas Extrator
de Raiz
Quadrada cuja funo a de permitir que valores medidos pelos transmissor repre
sentem a
vazo medida. Esta funo, extrator de raiz, pode estar incorporada ao transmiss
or, estar
separada como um instrumento ou at mesmo ser uma funo executada via software
em
sistema de controle, em um controlador digital ou at mesmo em um controlador l
gico
programvel.
4.4.1 - Curva terica de um Extrator de Raiz
Percentualmente a curva terica sada/entrada de tais acessrios representada
pela Fig.
32.
As sadas (S) correspondentes s entradas (E) de 1; 4; 9; 25; 36; 49; 64; 81 e 1
00% so
respectivamente 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 e 100%, onde:
E%
S% = 100
..
x 100
.
100 .
Fig. 33 - Rotmetro
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42
5.1 - Princpios Bsicos do Rotmetro
O fluido passa atravs no tubo da base para o topo. Quando no h vazo o flutua
dor
permanece na base do tubo e seu dimetro maior usualmente selecionado de tal m
aneira
que o bloqueia a pequena extremidade do tubo, quase que completamente. Quando a
vazo comea e o fluido atinge o flutuador, o empuxo torna o flutuador mais leve
, porm
como o flutuador tem uma densidade maior que a do fluido, o empuxo no suficie
nte para
levantar o flutuador.
Com a vazo, surge tambm uma fora de atrito, entre o fluido e o flutuador, que
tende a
leva-lo para cima, a chamaremos de fora de arraste. Quando a vazo atinge um va
lor que
faa a fora de arraste ser maior que a fora peso do flutuador, este comear a
subir. Se o
tubo fosse paralelo o flutuador subiria at o topo; mas sendo cnico a fora de
arraste
diminui a medida que o flutuador sobe at estabilizar em uma nova posio(pois a
umenta a
rea disponvel para a passagem do fluido).
Qualquer aumento na vazo movimenta o flutuador para a parte superior do tubo de
vidro e
a diminuio causa uma queda a um nvel mais baixo. Cada posio sua corresponde
a um
valor determinado de vazo e somente um. somente necessrio colocar uma escala
calibrada na parte externa do tubo e a vazo poder ser determinada pela observa
o
direta da posio do flutuador.
5.2 - Condies de Equilbrio
As foras que atuam no flutuador esto representadas na figura a seguir.
Em que:
W = peso do flutuador
vf = volume do flutuador
.f = peso especfico do flutuador
.l
= peso especfico do fluido
F = fora de arraste do fluido sobre o flutuador
E = fora de empuxo do fluido sobre o flutuador
Cd = coeficiente de arraste do fluido sobre o flutuador
V = velocidade do fluido
Af = rea da seo do flutuador
Aw = seo interior do tubo (livre)
Resolvendo as equaes anteriores, temos:
V = 2 1
1
gvf f
cd Af
( )
. .
...-
O valor Cd depende da viscosidade do fluido e da aerodinmica do flutuador. Por
1
convenincia incorporamos o termo
Para baixas vazes, e pouca preciso, sofre uma influncia considervel da visco
sidade do
fluido.
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45
5.4 - Ponto de Leitura em Funo do Formato do Flutuador
Dependendo do formato do flutuador temos um determinado ponto no qual devemos
realizar a leitura.
Linearizadores de fluidos
Para estes medidores muito importante a linearizao da vazo, acima temos doi
s
exemplos de linearizadores que so instalados dentro da tubulao.
a) Fator do Medidor
O nmero de pulsos por unidades de volume denominado Fator do Medidor .
o
Fator de medidor = nde pulsos
volume
Como exemplo podemos citar:
Se uma turbina gera 15.000 pulsos quando tivermos escoando pela mesma 3,0 m3 de
um
produto qualquer, seu fator ser:
15 000
.
Fator de medidor = = 5.000 pulsos/m3
30
,
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52
8 - MEDIDORES ESPECIAIS
Os medidores de vazo tradicionais apresentam algumas limitaes como: seus sens
ores
primrios precisam ser submersos no fluxo a ser controlado, estas caracterstica
s tem a
desvantagem de produzir perda de presso na linha como tambm o acmulo de part
culas
ou impurezas no sensor, proporcionando resultados incertos de medio. Os medido
res de
vazo do tipo especial objetivam superar exatamente essas limitaes.
8.1 - Medidor de Vazo por Eletromagnetismo
O princpio de medio baseado na lei de Faraday que diz que:
Quando um condutor se move dentro de um campo magntico,
produzida uma fora eletromotriz (f.e.m.) proporcional a sua
velocidade.
Vamos supor que ns temos um campo magntico, com densidade de fluxo magntico i
gual
a B (gauss), aplicado a uma seo de uma tubulao com dimetro D (cm).
Se a velocidade mdia do fluido que passa pela tubulao igual a V (cm/seg), q
uando
colocamos um par de eletrodos em uma posio perpendicular ao fluxo magntico, t
eremos
uma fora eletromotriz E(V) induzida nestes eletrodos, e a sua amplitude dada po
r:
E = B . D . V
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53
Como ns sabemos a vazo (Q) de um fluido em um tubo dada por:
p
Q = . D2 . V
4
Tirando o valor da velocidade (V) da equao acima e substituindo na equao ant
erior.
Teremos a vazo (Q) dada em funo da densidade de fluxo magntico (B), fora
eletromotriz induzida (E) e o dimetro da tubulao.
p.
E.
Q = .
..
. D
..
4B
Como podemos observar pela equao, variaes na densidade de fluxo magntico (B
)
provoca erro direto no valor de vazo (Q).
A influncia das variaes de (B) no sinal de vazo (Q) eliminada pelo transmi
ssor, que
tambm amplifica o microsinal que vem do detector de modo que esse sinal possa o
perar
os instrumentos de recepo.
O medidor de vazo eletromagntico utiliza um campo magntico com forma de onda
quadrada em baixa freqncia, e l o sinal de vazo quando o fluxo magntico est
Fig. 46
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8.2 - Medidor de Vazo por Ultra-som
A tcnica de medio de vazo por ultra-som vem adquirindo crescente importncia
para a
medio industrial de vazo de fluidos em tubulaes fechadas. Como a medio de
vazo
ultra-som feita, geralmente, sem contato com o fluido no h criao de turbul
ncia ou
perda de carga, que era causada pelos medidores de vazo como placas de orifcio
, entre
outros. Alm disso, possibilita a medio de vazo de fluidos altamente corrosiv
os, lquidos
no condutores, lquidos viscosos .
Alm das vantagens j mencionadas, os medidores de vazo ultrasnicos possuem ai
nda:
-
Preciso relativamente elevada (0,5% no fim da escala)
-
Maior extenso da faixa de medio com sada linear.
-
Apresentam garantia elevada, pois no possuem peas mveis em contato com o
fluido no sendo sujeitas a desgaste mecnico.
-
Possibilita medio em tubos com dimetros que vo de 1 a 60 polegadas.
-
A medio essencialmente independente da temperatura, da densidade, da
viscosidade e da presso do fluido.
Entre as desvantagens podemos citar:
-
Custo elevado na aplicao em tubos de pequenos dimetros.
Tipos de medidores
Basicamente os medidores de vazo por ultra-som podem ser divididos em dois tipo
s
principais.
-
Medidores a efeito DOPPLER
-
Medidores por tempo de passagem
Princpio de Funcionamento
O medidor de vazo ultra-snico se fundamenta no princpio da propagao de som
num
lquido. A noo que os pulsos de presso sonora se propagam na gua velocidad
e do
som, vem desde os dias do primeiro desenvolvimento do sonar.
Num medidor de vazo, os pulsos sonoros so gerados, em geral, por um transdutor
piezoeltrico que transforma um sinal eltrico em vibrao, que transmitida no
lquido
como um trem de pulsos.
Quando um pulso ultra-snico dirigido a jusante, sua velocidade adicionada
velocidade
da corrente. Quando um pulso dirigido montante, a velocidade do impulso no l
quido
desacelerada pela velocidade da corrente.
Baseado nessas informaes possvel determinar a vazo de fluidos por ultra-so
m.
Vejamos a seguir o princpio de funcionamento dos dois tipos de medidores mencio
nados.
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56
a) Medio por tempo de passagem
Estes medidores no so adequados para medir fluidos que contm partculas.
Seu funcionamento se baseia na medio da diferena de velocidade de propagao
dos
pulsos ultra-snicos, quando aplicados a jusante ou a montante. Essa diferena d
e
velocidade acarreta uma diferena de tempo na passagem dos dois sentidos. A dife
rena
dos tempos de passagem proporcional velocidade do fluxo e tambm vazo,
conhecida a geometria do fluxo. Por esta razo, instalam-se sobre uma tubulao
duas
unidades transmissoras/receptoras de ultra som (unidades 1 e 2 da figura 47) de
tal forma
que a sua linha de ligao, de comprimento L, forme um ngulo a com o vetor de
velocidade de fluxo no tubo (admite-se que a velocidade mdia de fluxo seja V).
Onde:
Co = velocidade do som no fluido medido
L = comprimento do feixe medidor
. = ngulo de inclinao do feixe medidor em relao ao vetor de V
V = velocidade mdia do fluido.
A diferena dos tempos de passagem .T (.T = T12 - T21) proporcional velocida
de do
fluxo V bem como velocidade do som (Co) no fluido. Sendo possvel determinar o
u
compensar a velocidade do som Co por outros meios. A diferena do tempo de passa
gem
.T fica sendo diretamente proporcional velocidade de fluxo V, e consequentemen
te a
vazo QV, desde que os dados geomtricos do tubo sejam conhecidos. Na prtica,
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57
entretanto, para conseguirmos preciso de medidas da ordem de 1% seria necessri
o
circuitos com velocidade de processamento de sinais muito alta.
Devido a isso foram desenvolvidos processos que permitem detectar a diferena do
tempo
de passagem .T com a alta preciso exigida. So eles:
-
processo de freqncia de repetio de impulso
-
medio direta por tempo de passagem
Vejamos rapidamente como funcionam estes 2 processos:
a) Processo de Freqncia de repetio de impulso
Este mtodo, que foi o primeiro a ser aplicado para medio ultra-snica de vaz
o, consiste
no seguinte:
-
primeiramente um pulso de ultra-som emitido do cabeote 2, para o cabeote 1.
O cabeote 1 acusa o recebimento do sinal e desta forma obtm-se a freqncia
F2 da emisso do pulso com a durao peridica de 1/T21.
-
Assim que o pulso de ultra-som atinge o cabeote 1, este, atravs de um pulso de
disparo emite novo pulso em direo oposta. Desta forma obtm-se a freqncia
F1 da reflexo do pulso com durao peridica de 1/T12.
De posse dos dois valores de freqncia podemos determinar a variao entre elas
.
11
.F = F2 - F1 = -
T21 T12
Co +
V .cos .
Co -
V .cos .
.F =
-
L
L
2. (cos .). V
.F =
= K . V
L
Onde:
2. (cos .)
K = que uma constante do medidor
L
Neste mtodo, portanto, a medio de cada um dos tempos de passagem transforma
da
em uma medio de diferena de freqncia que, no ponto de vista tcnico, oferec
e
inicialmente maior facilidade de processamento. A diferena de freqncia .F l
inearmente
proporcional velocidade do fluxo na tubulao e, com isso, diretamente proporc
ional a
vazo, no dependendo mais da velocidade do som (Co) no fluido medido.
b) Medio direta de tempo de passagem
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58
Tambm neste sistema o primeiro passo a emisso de um sinal de ultra-som do ca
beote
2 para o cabeote 1 e a consequente medio do tempo de passagem T21. Assim que
esse
pulso captado pelo receptor 1, ocorre a emisso de um sinal no sentido contrr
io, do
cabeote 1 para o 2, sendo ento medido o tempo de passagem T12, e assim por dia
nte.
A figura 48 ilustra os dois tempos de propagao:
CoCo Co
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59
Logo:
2L
Co =
T +
T
21 12
Substituindo Co na equao, temos:
2. L
. V
cos .
cos.
2
.T = 2 .T = V . .(T21 +
T12 )
2L
.
2L
.
..
..
T
+
T
.
21 12 .
Ou ento:
.T
V = K .
(T +
T)
21 12
Sendo:
2L
K = = constante do medidor
cos .
Assim sendo, podemos verificar que o tempo de passagem direta e linearmente
proporcional apenas velocidade do fluxo, tornando-se independente da velocidad
e do som
(Co) no fluido medido.
Os medidores de vazo que operam pelo processo de tempo de passagem, podem ser
utilizados em tubulaes com dimetros nominais de 25 a 3.000 mm.
b) Medidores a efeito DOPPLER
A freqncia de uma onda sofre alteraes quando existe movimento relativo entre
a fonte
emissora e um receptor. A variao da freqncia em funo da velocidade chama
da de
efeito DOPPLER.
Quando uma partcula refletora se movimenta em relao a um receptor igualmente
estacionrio. A variao da freqncia proporcional a velocidade relativa entr
e emissor e o
receptor, ou seja, entre a partcula refletora e o receptor (figura 49).
eletromagnetismo:
18) Para medio de vazo sem perda de carga (queda de presso), quais poderiam
ser os
medidores utilizados?
19) Cite 6 tipos de medidores de vazo e marque os que existem nas reas de sua
atuao:
21) Como funcionam os medidores de vazo com placa de orifcio (RO) ?
22) O que so vazo volumtrica e vazo mssica ? Cite exemplos da rea:
23) Qual o tipo de medidor de vazo por ultra-som pode ser utilizado para medir
fluidos com
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67
MEDIO DE TEMPERATURA
1 - INTRODUO
Temperatura sem dvida a varivel mais importante nos processos industriais, e
sua
medio e controle, embora difceis, so vitais para a qualidade do produto e a
segurana
no s das mquinas como tambm do homem. No difcil de se chegar a esta conc
luso,
basta verificar que todas caractersticas fsico-qumicas de qualquer substncia
alteram-se
de forma bem definida com a temperatura.
Assim sendo, uma determinada substncia pode ter suas dimenses, seu estado fsi
co
(slido, lquido, gasoso), sua densidade, sua condutividade, etc ..., alterados
pela mudana
conveniente de seu estado trmico.
Ento, qualquer que seja o tipo de processo, a temperatura afeta diretamente o s
eu
comportamento provocando, por exemplo:
-
ritmo maior ou menor na produo
-
uma mudana na qualidade do produto
-
um aumento ou diminuio na segurana do equipamento e/ou do pessoal
-
um maior ou menor consumo de energia
-
e, por conseguinte, um maior ou menor custo de produo.
2 - CONCEITO DE TEMPERATURA
Ainda que a temperatura seja uma propriedade bastante familiar, difcil encont
rar-se uma
definio exata para ela. Estamos acostumados noo de temperatura antes de mais
nada pela sensao de calor ou frio quando tocamos um objeto. Alm disso, aprend
emos
logo, por experincia, que ao colocarmos um corpo quente em contato com um corpo
frio, o
corpo quente se resfria e o corpo frio se aquece. Se esses corpos permanecem em
contato
por um determinado tempo, eles parecero ter o mesmo grau de aquecimento ou
resfriamento. Entretanto, sabemos que essa sensao no bastante segura. Algum
as
vezes os corpos frios podem parecer quentes e os corpos de materiais diferentes,
que esto
na mesma temperatura, parecem estar a temperatura diferentes.
Isto acontece porque a temperatura uma propriedade de matria que est relacio
nada
com o movimento dos tomos de uma substncia. Normalmente estes tomos possuem
uma determinada energia cintica que se traduz nas formas de vibraes ou desloc
amento
para os lquidos e gases.
Quanto mais rpido o movimento das molculas, mais quente se encontra o corpo, e
,
quanto mais lento o movimento, mais frio se apresenta o corpo. Esta condio pod
e ser
descrita como um potencial trmico ou como uma energia efetiva da substncia (en
ergia
cintica).
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68
Baseado nisto podemos conceituar a temperatura como sendo: A propriedade da matr
ia
que reflete a mdia de energia cintica de um corpo .
Na prtica a temperatura representada em uma escala numrica, onde, quanto mai
or o
seu valor, maior a energia cintica mdia dos tomos do corpo em questo.
3 - ESCALAS DE TEMPERATURA
Desde o incio da termometria, os cientistas, pesquisadores e fabricantes de ter
mmetro
sentiam dificuldades para atribuir valores de forma padronizada temperatura po
r meio de
escalas reproduzveis. Essa dificuldade fez com que se buscasse pontos nos quais
se
pudesse reproduzir de forma definida os valores medidos. Muitas escalas baseadas
em
pontos diferentes foram desenvolvidas ao longo do tempo. Dentre elas as mais imp
ortantes
foram a Fahreinheit, a Clesius, a Rankine e a Kelvin.
A escala Fahreinheit , ainda, utilizada nos Estados Unidos e em parte da Europa
. Porm, a
tendncia de se usar exclusivamente nos processos industriais de todo o mundo
a escala
Celsius.
A escala Rankine e a escala Kelvin, que so as escalas absolutas, so mais usada
s nos
meios cientficos, sendo que atualmente usa-se quase que exclusivamente a escala
Kelvin.
3.1 - Escala Celsius
A escala Celsius definida como sendo o intervalo de temperatura unitrio igual
a 1 Kelvin,
numa escala de temperatura em que o ponto 0 (zero) coincida com 273,15 K.
A identificao de uma temperatura na escala Celsius feita com o smbolo C colo
cado
aps o nmero; exemplo: 245,36C.
A escala Celsius tem como valor 0 (zero) o ponto de fuso de gelo e como valor 1
00 o
ponto de ebulio da gua sendo estes pontos tomados na condio de presso igua
l a 1
atm.
uma escala relativa obtida atravs da escala Kelvin, sendo esta relao defini
da pela
equao.
t = T - To
Onde:
t = temperatura em C
T = temperatura em K
To = 273,15 K
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69
3.2 - Escala Fahreinheit
A escala Fahreinheit definida como sendo o intervalo de temperatura unitrio i
gual a 1
grau Rankine, numa escala em que o ponto zero coincide com 459,67 R. A identifi
cao de
uma temperatura na escala Fahreinheit feita com o smbolo F colocado aps o nm
ero;
exemplo: 23,40F.
A escala Fahreinheit tem como ponto de fuso do gelo o valor 32 e como ponto de
ebulio
da gua o valor 212, sendo estes pontos tomados na condio de presso igual a 1
atm.
Esta escala tambm relativa, obtida pela escala Rankine conforme a relao def
inida pela
equao abaixo:
tf = T - T o
Onde:
tf = temperatura em F
T = temperatura em R
T o = 459,67 R
3.3 - Escala Kelvin (Temperatura Termodinmica)
A temperatura bsica a temperatura termodinmica (T), cuja unidade o Kelvin
(K), que
uma escala absoluta.
K = 273,15 + C
Observao:
Ponto triplo o ponto em que as fases slida, lquida e gasosa encontram-se em
equilbrio,
(fig. 01).
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70
Fig. 01 - Diagrama presso-temperatura para mudana de estado fsico da gua
3.4 - Escala Rankine
Assim como a escala Kelvin, a escala Rankine uma escala absoluta, tendo como z
ero
absoluto, o valor 0 (zero), porm ao ponto de fuso e ao ponto de ebulio da g
ua foram
dados os valores de 491,67 e 671,67, respectivamente.
R = F + 459,67
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71
3.5 - Converso de Escalas
A figura abaixo compara as principais escalas de temperatura.
595 9
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72
3.6 - Escala Internacional de Temperatura
Em 1968, o Comit Internacional de Pesos e Medidas adotou uma Escala Internacion
al de
temperatura revista, a IPTS-68, que descrita a seguir. Essa escala, semelhante
s
anteriores, de 1927 e 1948, teve sua faixa aumentada e se aproxima ainda mais da
escala
termodinmica de temperatura. Baseia-se em alguns pontos fixos facilmente reprod
utveis,
que recebem valores numricos de temperatura definidos e em certas frmulas que
relacionam as temperaturas s leituras de determinados instrumentos de medio d
e
temperatura, para fins de interpolao entre os pontos fixos.
Os pontos fixos principais e em resumo das tcnicas de interpolao so dados a
seguir:
Principais Pontos Fixos T (C)
1) Ponto triplo (equilbrio entre fases slida, lquida e vapor) do hidrognio -
259,34
2) Ponto de vaporizao (equilbrio entre fases lquida e vapor) do hidrognio
presso de 250 mmHg
- 256,108
3) Ponto de vaporizao normal (presso de 1 atm) do hidrognio - 252,87
4) Ponto de vaporizao normal de neon - 246,048
5) Ponto triplo do oxignio - 218,789
6) Ponto de vaporizao normal do oxignio - 182,962
7) Ponto triplo da gua 0,01
8) Ponto de vaporizao normal da gua 100
9) Ponto de solidificao normal (equilbrio entre as fases slida e lquida
presso de 1 atm) do zinco
419,58
10) Ponto de solidificao normal da prata 961,93
11) Ponto de solidificao normal do ouro 1.064,43
Os meios disponveis para medio e interpolao levam diviso da escala de
temperatura em quatro faixas:
1) A faixa de - 259,34 C - baseada nas medies com um termmetro de resistn
cia de
platina. Essa faixa subdividida em 4 partes. Em cada uma, a diferena entre as
razes
das resistncias medidas de um termmetro particular e a funo de referncia no
s
pontos fixos usada para determinar as constantes numa equao de interpolao
polinominal especificada.
2) A faixa de 0 a 630,74 C - (ponto normal de solidificao do antimnio, que
um ponto
fixo secundrio) tambm baseada num termmetro de resistncia de platina, com
as
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73
constantes numa equao de interpolao polinominal determinadas por calibrao
nos 3
pontos fixos da faixa.
3) A faixa de 630,74 C a 1.064,43 C - baseada em medies de um termopar pad
ro de
platina e platina rhodio e uma equao de 3 termos que expressa a fora eletromo
triz
como funo de temperatura. As constantes so determinadas por uma medio com u
m
termmetro de resistncia de platina no ponto da solidificao do antimnio e po
r
calibrao nos dois pontos fixos principais da faixa.
4) A faixa acima de 1.064,43 C - baseada em medies de intensidade da radia
o no
espectro visvel, comparada com aquela de mesmo comprimento de onda no ponto de
fuso do outro e na equao de Planck para radiao do corpo negro, (atravs do
pirmetro ptico).
Existem vrias equaes que relacionam a temperatura e a propriedade termomtric
a
utilizada nestes instrumentos (resistncia eltrica, FEM termoeltrica e energia
radiante).
Atravs do uso destas equaes pode-se determinar com preciso a temperatura em
que
se encontra um determinado corpo de prova.
Esta escala de temperatura transferida para outros instrumentos de utilizao
mais
simples, mantendo-se o erro dentro de faixas bastante estreitas.
Em princpio, de uma forma indireta, todo termmetro usado, na prtica, tem a su
a
calibrao relacionada escala internacional de temperatura.
3.7 - Exerccios de Converso
1) Um termmetro calibrado em Kelvin instalado em um tanque. Sua escala indica
335K.
Determinar esta temperatura em R.
Soluo:
9
T (R) = T (K)
5
9
T (R) = (335K)
5
T (R) = 603 R
2) Exprimir a temperatura do ponto triplo do oxignio (dado em C) em:
a)K; b) F; c) R
Soluo:
T (C) = - 218,789 C
a) T (K) = T (C) + 273,15
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74
T (K) = - 218,789 + 273,15
T (K) = 54,361 K
9
b)T (F) = T (C) + 32
59
T (F) = (- 218,789) + 32
5
T (F) = - 361,82 F
9
c) T (R) = x T
59
T (R) = x (T (C) + 273,15)
5
9
T (R) = x (54,361)
5
T (R) = 97,8498 R
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4 - MEDIDORES DE TEMPERATURA
A temperatura no pode ser determinada diretamente, mas deve ser deduzida a part
ir de
seus efeitos eltricos ou fsicos produzidos sobre uma substncia, cujas caracte
rsticas so
conhecidas. Os medidores de temperatura so construdos baseados nesses efeitos.
-
Termmetro presso
- de lquido
- de gs
- de vapor
-
Termmetro a par termoeltrico
-
Termmetro resistncia eltrica
2 grupo (contato indireto)
- Pirmetro ptico
- Pirmetro fotoeltrico
-
Pirmetro de radiao
O primeiro grupo abrange os medidores nos quais o elemento sensvel est em cont
ato
direto com o material cuja temperatura se deseja medir. J no segundo grupo est
o os
medidores nos quais o elemento sensvel no est em contato direto com o materia
l cuja
temperatura se deseja medir.
A aplicao dos diversos tipos apresentados depende em cada caso de fatores tcn
icos e
econmicos. Atravs da tabela a seguir, podemos fazer algumas comparaes no asp
ecto
tcnico entre o tipo indireto e direto.
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76
TABELA 1 -Comparao entre medidores de temperatura do tipo contato direto e ind
ireto
(no contato)
DIRETO INDIRETO
Condio necessria para 1) Estar em contato com o objeto 1) A radiao do objet
o medido tem
medir com preciso a ser medido.
2) Praticamente no mudar a
temperatura do objeto devido
ao contato do detector.
que chegar at o detector.
Caracterstica 1) difcil medir a temperatura
de um objeto pequeno,
porque este tem tendncia de
mudana de temperatura
quando em contato com um
objeto cuja temperatura
diferente.
2) difcil medir o objeto que
est em movimento
1) No muda a temperatura do
objeto porque o detector no
est em contato direto com o
mesmo.
2) Pode medir o objeto que est em
movimento.
3) Geralmente mede a temperatura
da superfcie.
4) Depende da emissividade
Faixa de Temperatura indicado para medir
temperaturas menores que
1600C.
adequado para medir
temperaturas elevadas ( > -50 C).
Preciso Geralmente, 1% da faixa Geralmente 3 a 10 C
Tempo de Resposta Geralmente grande (> 5min) Geralmente pequeno (0,3 ~ 3 s)
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77
5 - TERMMETRO DE DILATAO DE LQUIDO
Princpio de Funcionamento
Os termmetros de dilatao de lquido baseiam-se na lei de expanso volumtrica
de um
lquido com a temperatura dentro de um recipiente fechado.
A equao que rege esta relao :
Vt = Vo [1 + 1 (. t) + 2 (. t)2 + 3 (. t)3]
Onde:
t = temperatura do lquido em C
to = temperatura de referncia do lquido em C (normalmente 0C)
Vo = volume do lquido temperatura de referncia
Vt = volume do lquido temperatura t em C
1, 2, e 3 = coeficiente de expanso do lquido
.t = t - to
Teoricamente, devido aos termos de segunda e terceira ordem, esta relao no
linear.
Porm, estes termos so desprezveis e na prtica consideramos esta relao como
linear e
utilizamos a equao a seguir.
Vt = Vo (1 + . t)
5.1 - Termmetro de vidro
1) Construo
Este termmetro consta de um bulbo de vidro ligado a um tubo capilar, tambm de
vidro, de
seo uniforme e fechado na parte superior. O bulbo e parte do capilar so preen
chidos por
um lquido sendo que na parte superior do capilar existe uma cmara de expanso
para
proteger o termmetro no caso da temperatura exceder o seu limite mximo. Sua es
cala
linear e normalmente fixada no tubo capilar no invlucro metlico.
Nos termmetros industriais, o bulbo de vidro protegido por um poo metlico e
o tubo
capilar pelo invlucro metlico.
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78
Fig. 03 - Termmetro de vidro industrial
A figura 03 apresenta um tipo de termmetro de vidro utilizado na indstria
2) Tipos de lquidos utilizados
Diversos lquidos tais como o mercrio, tolueno, lcool etlico, pentano, etc.,
so utilizados
OBSERVAO:
No caso de utilizar o mercrio como lquido de enchimento, o material do bulbo c
apilar e
sensor no pode ser de cobre ou liga do mesmo.
3 - Tipos de lquidos de enchimento
Como lquido de enchimento empregam-se mercrio, xileno, tolueno, etc., por tere
m alto
coeficiente de expanso.
Dentre eles, o mercrio o mais utilizado, pois permite medir ampla faixa de te
mperatura (a
diferena entre o ponto de ebulio e solidificao grande) e porque apresenta
baixo
coeficiente de atrito.A tabela abaixo apresenta a faixa de utilizao dos princi
pais lquidos de
enchimento.
TABELA - Faixa de utilizao dos principais lquidos de enchimento.
LQUIDO FAIXA DE UTILIZAO (C)
Mercrio - 38 550
Xileno - 40 400
Tolueno - 80 100
OBSERVAO:
A faixa de utilizao dos lquidos ultrapassa os limites do ponto de ebulio po
rque o
recipiente preenchido sob presso elevada (aproximadamente 40 atm).
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81
4 - Tipos de elemento sensor
Basicamente, trs tipos de elemento sensor podem ser utilizados para medio de
temperatura neste tipo de instrumento.
A figura 05 mostra estes trs tipos.
Helicoidal C Espiral
Fig. 05 - Tipos de elemento sensor
5 - Sistema de compensao da temperatura ambiente
Pelo fato deste sistema utilizar lquido inserido num recipiente e da distncia
entre o
elemento sensor e o bulbo ser considervel, as variaes na temperatura ambiente
afetam
no somente o lquido no bulbo, mas todo o sistema (bulbo, capilar e sensor), ca
usando
erro de indicao ou registro. Este efeito da temperatura ambiente compensado
de duas
maneiras que so denominadas classe .A e classe .B.
Na classe .B a compensao feita somente na caixa do sensor atravs de uma lm
ina
bimetlica ou um espiral de compensao (figura 6 (b)). Este sistema normalmen
te
preferido por ser mais simples e ter respostas mais rpidas, porm, o compriment
o mximo
do capilar desse tipo aproximadamente 6 metros.
Quando a distncia entre o bulbo e o instrumento muito grande, ou se deseja al
ta
preciso, utilizam-se instrumentos da classe .A onde a compensao feita na ca
ixa e no
capilar (compensao total) (figura 6 (a)). Neste caso a compensao feita por
meio de
um segundo capilar, ligado a um elemento de compensao idntico ao da medio,
sendo
os dois ligados em oposio. Este segundo capilar tem seu comprimento idntico a
o capilar
de medio, porm no est ligado ao bulbo.
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82
Fig. 06 - Compensao da temperatura ambiente
OBSERVAO:
Quando o lquido de enchimento o mercrio, alguns autores costumam classificar
este
sistema na classe VA e classe VB, porm sua construo a mesma da classe ..
6 - Utilizao de termmetro de lquido com capilar metlico
ainda utilizado em algumas indstrias para indicao e registro, pois permite
leituras
remotas e por ser o mais preciso dos sistemas mecnicos de medio de temperatur
a (sua
preciso
0,5%), porm no muito recomendado para controle devido seu tempo de
resposta ser relativamente grande.
7 - Recomendaes
Instalar o bulbo dentro de um poo protetor para permitir manuteno com o proce
sso
em operao.
Sempre que for instalado dentro de um poo protetor, preencher o espao entre o
bulbo
e o poo a fim de reduzir o atraso na resposta. Para tal, podemos usar mercrio,
leo,
grafite, glicerina, etc...
No dobrar o capilar com curvatura acentuada para que no se formem restries q
ue
prejudicariam o movimento do lquido no seu interior, causando falha no funciona
mento
do termmetro.
O comprimento mximo do capilar deste sistema deve ser de 60 metros para os lqu
idos
orgnicos e de 15 metros para enchimento com mercrio.
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83
6 - TERMMETRO DILATAO DE SLIDO (TERMMETRO BIMETLICO)
1 - Princpio de Funcionamento
O termmetro bimetlico baseia-se no fenmeno da dilatao linear dos metais com
a
temperatura.
A equao bsica que rege esta relao :
Lt = Lo (1 + a. t)
Onde:
t = temperatura do metal em C
to = temperatura de referncia do metal em C (normalmente 0C)
Lo = comprimento do metal temperatura de referncia
Lt = comprimento do metal temperatura t em C
a = coeficiente de dilatao linear
.t = t - to
2 - Construo
Baseado no fato de que dois metais diferentes modificam as suas dimenses de mod
o
desigual ao variar a temperatura, o termmetro bimetlico consiste em duas lmin
as de
metal justapostas, formando uma s pea e geralmente na forma helicoidal. Uma
extremidade da hlice fixa e a outra ligada a um ponteiro que pode girar liv
remente
sobre uma escala circular graduada.
Este termmetro pode ser construdo de dois tipos conforme podemos ver na figura
07.
Fig. 07
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84
3 - Tipos de Metais Utilizados
Para a construo de um termmetro bimetlico normalmente usa-se o Invar (64%Fe-
36%Ni) como metal de baixo coeficiente de dilatao e o lato como metal de alto
coeficiente de dilatao, porm, para temperaturas mais elevadas, utiliza-se tam
bm o
nquel como metal de alto coeficiente de dilatao trmica.
4 - Utilizao dos Termmetros Bimetlicos
Estes termmetros tm aplicao similar s dos termmetros de vidro, porm, por
serem
resistentes, admitem condies de trabalho mais pesados. So utilizados para med
ir
temperaturas na faixa de -50 ~ + 500C com preciso de 1%, onde respostas rpi
das no
so exigidas.
5 - Recomendaes na instalao
Utilizar sempre poo protetor metlico para evitar corroso, dar proteo mecni
ca e
permitir manuteno com o processo em operao.
Em baixa temperatura a caixa do termmetro bimetlico deve ser hermeticamente se
lada
para evitar que a penetrao da umidade venha a formar gelo, prejudicando os
componentes internos do instrumento.
Para evitar erros devido temperatura ambiente, o bimetlico deve estar complet
amente
imerso no fluido.
A velocidade do fluido deve ser bastante alta a fim de assegurar uma rpida
transferncia de calor.
7 - TERMMETRO PRESSO DE GS
1 - Princpio de Funcionamento
Os termmetros presso de gs baseiam-se na lei de Charles e Gay-Lussac que di
z: A
presso de um gs proporcional temperatura, se mantivesse constante o volume
do
gs .
A equao que expressa matematicamente esta lei :
PP P
12 n
==... =
TT T
12 n
Onde:
P1; P2; ... ; Pn = presso absoluta do gs
T1; T2; ... ; Tn = temperatura absoluta do gs
Conforme podemos observar, as variaes de presso so linearmente dependentes d
a
temperatura, sendo o volume constante.
Devido a isso, pode-se obter uma escala praticamente linear de temperatura, pois
o erro
introduzido pelo fato do gs no ser ideal desprezvel.
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85
2 - Construo
Sua construo praticamente idntica dos termmetros de lquido com capilare
s
metlicos, porm o bulbo geralmente grande, a fim de obter maior fora.
Instalar o bulbo dentro de um poo protetor para permitir manuteno com o proce
sso
em operao.
No dobrar o capilar com curvatura acentuada para que no se formem restries q
ue
prejudicariam o movimento do gs no seu interior, causando falha no funcionament
o do
termmetro.
Instalar o bulbo de modo que o comprimento mximo do capilar seja de at 30m.
Quando usar poo protetor, preencher o espao entre o bulbo e o poo com gliceri
na,
leo, etc., a fim de reduzir o atraso na resposta.
8 - TERMMETRO PRESSO DE VAPOR
1 - Princpio de funcionamento
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87
Os termmetros presso de vapor baseiam-se na lei de Dalton que diz:
A presso de um vapor saturado depende nica e exclusivamente de sua
temperatura e no da sua mudana de volume .
Por isso, para qualquer variao de temperatura haver uma variao na tenso do
vapor
do gs liqefeito colocado no bulbo do termmetro e, em conseqncia disto, uma
variao
na presso dentro do capilar. A temperatura determinada na superfcie livre, e
ntre o
lquido e o vapor. Como a condio nica necessria a existente da interface e
ntre a fase
lquida e a fase gasosa dentro do bulbo, quando em funcionamento, importante d
osar o
volume certo do gs liqefeito.
Como o aumento da tenso do vapor para determinar variao de temperatura no
igual
ao longo de toda a faixa, a escala de temperatura no linear. Esse comportamen
to
ilustrado na figura 10 ( a ) e ( b ).
Fig. 10
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88
2 Construo
Sua construo fisicamente idntica a dos termmetros presso de gs, porm,
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c) Bulbo de resistncia tipo isolao mineral (Bainha)
Neste tipo de bulbo de resistncia, coloca-se o elemento isolante e o condutor
interno dentro de um tubo fino de ao inoxidvel com xido de magnsio ou outros
elementos, de acordo com a necessidade do processo em sntese.
Por no possuir camada de ar dentro do tubo, tem boa preciso na resposta.
Tem grande capacidade para suportar oscilao.
Por ser dobrvel, de fcil manuteno e instalao, utilizado em lugares de di
fcil
acesso.
O elemento usado como protetor do condutor de tipo vidro de selagem e cermica
de selagem.
O bulbo de resistncia tipo bainha, fino e flexvel. Seu dimetro varia de 2,0
mm a
4,0 mm.
A figura 18 mostra um bulbo de resistncia tipo bainha.
C) (
O.
OOO
) (
C) (
O.
OOO
)
-200
-100
0
100
200
300
400
0,55
0,35
0,15
0,35
0,55
0,75
0,95
0,24
0,14
0,06
0,13
0,20
0,27
0,33
1,3
0,8
0,3
0,8
1,3
1,8
2,3
0,56
0,32
0,12
0,30
0,48
0,64
0,79
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500
600
650
700
800
850
1,15
1,35
1,45
-
-
-
0,38
0,43
0,46
-
-
-
2,8
3,3
3,55
3,8
4,3
4,55
0,93
1,06
1,13
1,17
1,28
1,34
a.2 -Resistncia de Isolao a Temperatura Ambiente
A resistncia entre cada terminal do sensor e a bainha deve ser testada com uma
voltagem entre 10V a 100Vdc, sob temperatura entre 15C a 35C e uma umidade
relativa no excedendo a 80%. A polaridade deve ser trocada em todos os
terminais.
Em todos os casos, a resistncia de isolao mnima 100MO.
a.3 -Resistncia de Isolao a Mxima Temperatura
Com a voltagem no excedendo a 10Vdc, a resistncia de isolao entre cada
terminal e a bainha no deve ser menor que mostrada na tabela:
Temperatura Mxima
(C)
Mnima Resistncia de Isolao
(M.
OOOO
)
100 a 300
301 a 500
501 a 850
10
2
0,5
Nota: Dados oriundos da DIN-IEC 751 -1985
Segundo a ASTM E-1137, temos:
Voltagem Aplicada
(VOLTS DC)
Temperatura
(C)
Resistncia de Isolao Mnima
(M.
OOOO
)
10 a 50
10 a 50
10 a 50
25 5
300 10
650 15
100
10
2
a.4 -Auto-Aquecimento
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O auto-aquecimento causado pela corrente que passa pela resistncia, oriundo d
o
instrumento de leitura. Por efeito Joule, h a gerao de calor, quando uma corr
ente
eltrica atravessa uma resistncia.
(P = R . I2)
Para uma medio de temperatura com termoresistncia, este aquecimento pode
levar a erros que comprometem esta medio; ento este aquecimento tem que ser
limitado a pequenos valores para que possa ser desprezado. Para isto deve-se
limitar a corrente de excitao do sensor.
Pela norma DIN-IEC 751/85, a potncia mxima desenvolvida numa
termoresistncia no pode ser maior que 0,1 mW, o que na faixa de atuao do
sensor d uma corrente mxima de 3 mA. Valores tpicos recomendados so de
ordem de 1 a 2 mA.
A elevao da temperatura equivalente ao aumento da dissipao de calor na
termoresistncia no deve exceder a 0,3C.
b) Tipos de Montagens
Na montagem convencional com bainha preenchida, tem-se o sensor montado em
um bulbo metlico com uma extremidade fechada e preenchido todos os espaos
com xido de magnsio, permitindo uma boa troca trmica e protegendo o sensor
de choques mecnicos. A ligao do bulbo feita com fios de cobre, prata ou nq
uel
isolados entre si; sendo a extremidade aberta, selada com resina epoxi, vedando
o
sensor do ambiente em que vai atuar.
Fig. 19
Ainda assim neste tipo de montagem, a termoresistncia no apresenta muita
resistncia mecnica e no dispe de condies para efetuar curvas, bem como tem
limitaes relativas ao dimetro externo e comprimento total.
Para suprir esse problema dimensional, foi desenvolvida a termoresistncia isola
o
mineral, na qual o bulbo sensor interligado a um cabo isolao mineral com fio
s de
cobre comuns. Este tipo de montagem permite a reduo do dimetro, no limita o
comprimento, apresenta rpida velocidade de resposta e da uma maior flexibilidad
e
permitindo dobras e curvas do cabo que antes era impossvel, podendo ser utiliza
da
onde o acesso no era possvel.
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Fig. 20
Observao:
As montagens com termoresistncias so feitas de maneira similar aos termopares
quanto ao emprego de acessrios como cabeotes, tubos e poos, bucins, niples,
entre outros.
Fig. 21
c) Circuito de medio de temperatura com bulbo de resistncia tipo Pt-100.
Fig. 22
Para utilizar deste circuito como instrumento de medio de temperatura, podemos
ter as seguintes ligaes:
- Ligao a 2 fios
Fig. 23
Nessa montagem, R4 a termoresistncia e R3 a resistncia varivel para
balanceamento do circuito. As resistncias indicadas como RL1 e RL2 so
resistncias de fiao e ambas esto em srie com R4. Esta resistncia de fiao
tende a aumentar quanto maior for a distncia entre o sensor e o medidor, quanto
menor a bitola do fio ou maior a temperatura ambiente. Este tipo de ligao pode
ser
usado com relativa preciso at uma distncia do sensor ao aparelho que depende
do comprimento, dimetro e material do fio de ligao.
Temos abaixo uma tabela que mostra a relao bitola dos condutores x distncia
mxima, entre termoresistncia a dois fios e instrumento receptor.
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(AWG)
DIMETRO
(mm)
DISTNCIA MXIMA
(metros)
14
16
18
20
22
24
26
1,63
1,29
1,02
0,81
0,64
0,51
0,40
18,1
11,4
7,2
3,0
1,9
1,8
1,1
- Ligao a trs fios
Este o mtodo mais utilizado para as termoresistncias na indstria. Neste cir
cuito
a configurao eltrica um pouco diferente, fazendo com que a alimentao fiqu
e
o mais prximo possvel do sensor, permitindo que a RL1 passe para o outro brao
da ponte, balanceando o circuito. Na ligao a 2 fios as resistncias de linha
estavam em srie com o sensor, agora na ligao a 3 fios elas esto separadas.
Fig. 24
- Ligao a Quatro fios
Fig. 25
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A fonte de corrente S, fornece uma corrente estabilizada e conhecida atravs da
termoresistncia R e a tenso gerada medida com um voltmetro de alta
impedncia ou potencimetro. Desta forma a resistncia dos condutores exerce um
efeito desprezvel sobre a medio.
Este tipo de medio a 4 fios pouco usada em indstria, tendo sua maior aplica
o
em laboratrios e sendo usado em sensores padres.
d) Poo de proteo para bulbo de resistncia
Poo de proteo ou tubo protetor uma pea cilndrica, oca, fechada em uma
extremidade e rosqueada ou soldada na outra extremidade cujo objetivo a de
garantir proteo mecnica e qumica ao bulbo de resistncia permitindo assim
aumento de sua vida til. O poo protetor normalmente fabricado em material
metlico cuja constituio qumica escolhida em funo de sua compatibilidade
com as condies do processo, podendo ser feito a partir de tarugo ou tubo de a
o
inox 304, 316, 410, monel, tntalo ou outro metal conforme requerido. Para caso
em
que a temperatura do processo for muito elevada, o poo deve ser construdo com
cermica.
10.4 - Outros Tipos de Bulbos de Resistncia
Existem vrios tipos de sensores com caractersticas diferentes do Pt-100
convencional. So elas:
Ni-100O a 0C, com alfa de 0,00617O.O-1.C-1
Pt-500O a 0C, com alfa de 0,003902O.O-1.C-1
Pt-130O a 0C, com alfa de 0,0039O.O-1.C-1
Ni-120O a 0C, com alfa de 0,00672O.O-1.C-1
Ni/Fe-60O a 0C, com alfa de 0,0052O.O-1.C-1
Cu-10O a 0C, com alfa de 0,00427O.O-1.C-1
10.5 - Calibrao de Termoresistncia
Apesar de ser um sensor de extrema preciso e altssima repetibilidade, a
calibrao tambm necessria para a verificao dos limites de erros do sensor
.
O tempo de uso, alteraes na estrutura cristalina da platina ou mudanas qumic
as
no fio podem tirar o sensor de sua curva caracterstica.
Para se realizar uma calibrao de termoresistncia, usa-se o Mtodo dos Pontos
Fixos ou Mtodo de Comparao.
- Mtodo dos Pontos Fixos
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Os pontos fixos mais utilizados segundo a ITS-90 so:
Ponto Triplo do Argnio ................................... -189,3442C
Ponto Triplo da gua ....................................... +0,010C
Ponto de Solidificao do Estanho .................. +231,928C
Ponto de Solidificao do Zinco ....................... +419,527C
- Mtodo da Comparao
Para realizar este mtodo necessria a utilizao de um termmetro de resistn
cia
padro com certificado de calibrao.
Normalmente este padro um sensor Pt-25,5O a 0C. A comparao efetuada
em banhos de lquido agitado num range de aproximadamente -100 a 300C com
uma excelente estabilidade e homogeneidade. A leitura dos sinais feita em uma
ponte resistiva de preciso.
10.6 - Recomendaes na Instalao de Bulbos de Resistncia
Para que se tenha um perfeito funcionamento do sensor, so necessrios certos
cuidados de instalao, bem como armazenagem e transporte, conforme segue:
-
Deve-se especificar materiais da proteo e ligaes capazes de operar na
temperatura de operao requerida.
-
O sensor deve ser imerso completamente no processo, para se evitar a perda de
calor por conduo pelos fios e bainha. Para tal, um comprimento mnimo de
imerso e o uso de materiais de proteo com boa condutibilidade trmica
tambm so recomendados.
-
Deve-se evitar choques mecnicos nas peas, pois estes podem danificar o
sensor.
-
Deve-se utilizar fios de cobre de mesmo comprimento e dimetro para a
interligao da termoresistncia.
-
Zonas de estagnao ou com baixas velocidades do fluido em contato com o
sensor, no devem ser utilizadas devido ao retardo e os erros causados
medio.
-
Na ligao a 3 fios, se for necessrio a troca de um dos fios de interligao;
recomenda-se trocar os 3 fios para que se tenha igualdade em seus valores
hmicos.
-
Em locais sujeitos a rudos internos, recomenda-se o uso dos cabos blindados e
torcidos.
-
Em locais sujeitos a vibrao, deve-se utilizar sensor com isolao mineral.
10.7 - Vantagens e Desvantagens na Escolha do Bulbo de Resistncia
A - Vantagens
a) Possuem maior preciso dentro da faixa de utilizao do que outros tipos de
sensores.
b) Tem boas caractersticas de estabilidade e repetibilidade.
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c) Com ligao adequada, no existe limitao para distncia de operao.
d) Dispensa o uso de fios e cabos especiais, sendo necessrio somente fios de
cobre comuns.
e) Se adequadamente protegido (poos e tubos de proteo), permite a utilizao
em qualquer ambiente.
f) Curva de Resistncia x Temperatura mais linear.
g) Menos influncia por rudos eltricos.
B - Desvantagens
a) So mais caros do que os outros sensores utilizados nesta mesma faixa.
b) Baixo alcance de medio (mx. 630C).
c) Deterioram-se com mais facilidade, caso ultrapasse a temperatura mxima de
utilizao.
d) necessrio que todo o corpo do bulbo esteja com a temperatura estabilizada
para a correta indicao.
e) Possui um tempo de resposta elevado.
f) Mais frgil mecanicamente.
g) Autoaquecimento, exigindo instrumentao sofisticada.
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11 - SENSORES DE TEMPERATURA TIPO TERMOPAR
11.1 - Introduo
A medio de temperatura tambm pode ser feita pela obteno de uma fora
eletromotriz gerada quando dois metais de natureza diferente tem suas
extremidades unidas e submetidas temperaturas distintas. Isto ocorre devido ao
s
metais distintos possurem densidades de eltrons livres especficos e quando
unidos em suas extremidades provocar migrao desses eltrons do lado de maior
densidade para o de menor densidade ocasionando uma diferena de potencial
entre os dois fios metlicos.
Esta diferena de potencial no depende nem da rea de contato e nem de sua
forma, mas sim da diferena de temperatura entre as extremidades denominadas
juno quente e fria. Esses sensores so chamados de termopares e sero objeto
de estudo nesse captulo.
11.2 - Efeitos Termoeleltricos
Quando dois metais so unidos em suas extremidades e estas mantidas
diferentes temperaturas, trs fenmenos ocorrem simultaneamente que so:
11.2.1 - Efeito Seebeck
Esse efeito foi descoberto em 1821 pelo fsico alemo T. J. Seebeck quando ele
observou em suas experincias que em um circuito fechado formado por dois fios
de metais diferentes ocorre uma circulao de corrente enquanto existir uma
diferena de temperatura entre suas junes, e que sua intensidade proporciona
l
diferena de temperatura e natureza dos metais utilizados.
Em 1887, Le Chatelier (fsico Francs), utilizou pela primeira vez na prtica es
sa
descoberta ao construir um termopar a partir de fios de platina e platina-rhodio
a
10% para medir temperatura. Esse termopar ainda hoje utilizado, em muitos
laboratrios, como padro de referncia.
A ( + )
T
T
Q
F
I
B ( - )
Soldagem a gs Soldagem a
arco
Soldagem a
resistnca
Cobre
Constantan
maior (1) apropr. p/ (a) apropr. p/ (a) no apropr.
menor(2) apropr. p/ (a) apropr. p/ (a) no apropr.
Ferro
Constantan
maior (1) apropr. p/ (a) apropr. p/ (a) apropr. p/ (b)
menor(2) apropr. p/ (a) apropr. p/ (a) no apropr. p/ (c)
Cromel
Constantan
maior(1) apropr. p/ (a) apropr. p/ (a) apropr. p/ (b)
menor(2) apropr. p/ (a) apropr. p/ (a) apropr. p/ (c)
Cromel
Alumel
maior (1) apropr. p/ (a) apropr. p/ (a) apropr. p/ (b)
menor(2) apropr. p/ (a) apropr. p/ (a) apropr. p/ (c)
Platina
Platina-rdio
menor (2) no apropriado apropr. p/ (c) apropr. p/ (c)
Nota: (1) dimetro maior que 1,6 mm
(2) dimetro menor que 1,6 mm
fig 31
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O termopar tipo nu, normalmente, no utilizado nessas condies, ento usa-se
um termopar com tubo isolante, geralmente de cermica, com dois ou quatro furos
onde se introduz os pares termeltricos.
Como os termopares com isolantes trmicos tm facilidade para danificar-se, devi
do
a sua fragilidade e no total proteo contra a atmosfera, costuma-se utiliz-lo
s em
raras condies. Para amenizar o problema, o termopar com isolante trmico
introduzido dentro de um poo protetor e neste estado utilizado em larga escal
a. A
figura 32 mostra um termopar com isolante trmico.
Fig. 34
Onde: dF o dimetro dos fios termopares, eB a espessura da parede da bainha
e e o espaamento entre os fios e a bainha.
Na tabela abaixo tem-se alguns valores de dimetros dos fios (dB) e espessura da
bainha (eB) em funo do dimetro externo (D) para termopar com isolao mineral
simples:
D(mm) 0,5 1,0 1,5 2,0 3,0 4,5 6,0 8,0
eB (mm) 0,08 0,16 0,24 0,32 0,48 0,72 0,96 1,28
dF (mm) 0,10 0,19 0,29 0,38 0,57 0,57 1,14 1,52
e (mm) 0,05 0,10 0,15 0,20 0,30 0,30 0,60 0,80
Nota:
A isolao eltrica mnima tpica do termopar tipo mineral admitida entre os
condutores e a bainha de 100MO 20C.
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11.4.3 - Tipos de Junes de Medies
Podemos classificar os termopares com isolao mineral em relao posio da
juno de medio com a bainha metlica, em trs tipos:
a) Juno Exposta:
Neste tipo de montagem, parte da bainha e da isolao so removidos, expondo os
termoelementos ao ambiente.
c) Juno Isolada:
quando a juno de medio isolada eletricamente da bainha. Este tipo de
montagem o mais utilizado.
b) Resposta Rpida
O pequeno volume e alta condutividade trmica do xido de magnsio, promovem
uma rpida transferncia de calor, superior aos termopares com montagem
convencional.
d) Facilidade de Instalao
A dimenso reduzida, a grande maleabilidade e alta resistncia mecnica do
termopar com isolao mineral, asseguram uma facilidade de instalao mesmo em
locais de difcil acesso.
e) Resistncia a Corroso
Os termopares com isolao mineral so disponveis com diversos tipos de capas
metlicas, para garantir sua integridade em qualquer tipo de ambiente corrosivo,
qualquer que seja o termopar.
TIPO R
- Nomenclaturas:
R - Adotada pela Norma ANSI
PtRh 13% - Pt
- Liga:
( + ) Platina 87% Rhodio 13%
( - ) Platina 100%
- Identificao da Polaridade: o positivo (Pt87Rh13) mais duro.
- Caractersticas:
Faixa de utilizao: 0 a 1480C
f.e.m produzida: 0 a 17,163mV
Potncia termoeltrica mdia: 1,16mV/100C
Possui as mesmas caractersticas do tipo S, porm tem uso industrial menor
que este.
Possui uma potncia termoeltrica cerca de 11% maior que o tipo S.
um tipo recente, surgido a cerca de 40 anos atrs, devido necessidade de
se adaptar a alguns instrumentos que presentavam erros da ordem de 20%.
- Aplicaes: As mesmas do tipo S .
Tipo B
- Nomenclatura: B Adotada pela Norma ANSI
- Couple 18 (termopar 18): Na Alemanha
- Pt Rh 30 - Pt Rh 6
- Liga:
( + ) Platina 70% Rhodio 30%
( - ) Platina 94% Rhodio 6%
- Identificao da Polaridade: o positivo (Pt70Rh30) mais duro.
- Caractersticas:
Faixa de utilizao: 870 a 1705C
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FEM produzida: 3,708 a 12,485mV
Potncia termoeltrica mdia: 1,05mV/10OC
Pode ser utilizado em atmosferas inertes, oxidantes e por curto perodo de
tempo em vcuo.
utilizado em medidas constantes de temperatura elevadas (acima de
1400C)
Apresenta melhor estabilidade na FEM e resistncia mecnica, do que os tipos
S e R a temperaturas elevadas.
No necessita de compensao da junta de referncia, se a temperatura desta
no exceder a 50C.
No necessita de cabo de compensao se a temperatura de seus terminais
no exceder a 100C.
No pode ser utilizado em temperatura inferior a 100C.
Deve-se utilizar isoladores e tubos protetores de alta alumina (tipo 710).
- Aplicaes: Vidro, Siderrgica, alta temperatura em geral.
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TABELA - Tipos e termopares e faixa de temperatura usual - vantagens e restrie
s.
Tipo Elemento
Positivo
Elemento
Negativo
Faixa de
temp. usual
Vantagens Restries
T Cobre Constantan -184 a 1) Resiste a atmosfera corrosiva. 1) Oxidao do cobre
acima de
370C 2) Aplicvel em atmosfera redutora ou oxidante 310C.
abaixo de 310C.
3) Sua estabilidade o torna til em temperaturas
abaixo de 0C.
J Ferro Constantan 0 a 760C 1) Baixo Custo.
2) Indicado para servios contnuos at 760C
em atmosfera neutra ou redutora.
1) Limite mximo de utilizao em
atmosfera oxidante de 760C
devido rpida oxidao do
ferro.
2) Utilizar tubo de proteo acima
de 480C.
E Chromel Constantan 0 a 870C 1) Alta potncia termoeltrica.
2) Os elementos so altamente resistentes
corroso, permitindo o uso em atmosfera
oxidante.
1) Baixa estabilidade em atmosfera
redutora.
K Chromel Alumel 0 a 1260C 1) Indicado para atmosfera oxidante.
2) Para faixa de temperatura mais elevada
fornece rigidez mecnica melhor do que os
tipos S ou R e vida mais longa do que o tipo J.
1) Vulnervel em atmosferas
redutoras, sulfurosas e gases
como SO2 e H2S, requerendo
substancial proteo quando
utilizado nestas condies.
S
R
Platina
10%
Rhodio
Platina
0 a 1480C
1) Indicado para atmosferas oxidantes.
2) Apresenta boa preciso a altas temperaturas.
1) Vulnervel contaminao em
atmosferas que no sejam
oxidante.
2) Para altas temperaturas, utilizar
isoladores e tubos de proteo
de alta alumina.
Platina
13%
Rhodio
Platina
B Platina
30%
Rhodio
Platina
6% Rhodio
870 a
1705C
1) Melhor estabilidade do que os tipos S ou R.
2) Melhor resistncia mecnica.
3) Mais adequado para altas temperaturas do
que os tipos S ou R.
4) No necessita de compensao de junta de
referncia, se a temperatura de seus terminais
no exceder 50C.
1) Vulnervel a contaminao em
atmosferas que no sejam
oxidantes.
2) Utilizar isoladores e tubos de
proteo de alta alumina.
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120
11.6 - Associao de Termopares
Para uma melhor adaptao de termopares aos processos industriais e para atender
os objetivos de diversos tipos de medio, costuma-se utilizar de associao de
termopares, em srie ou em paralelo, cada qual com suas finalidades especficas.
.
.T =
120 o C ..mv =
4934
.
.
.
T2138 oCmv 2 . .
==
5 652
.
oC .
T ' 1180 .
mv ' 48095
1 =
1 =
.
.
.
.T =
120 o C ..mv =
.
.
4303
.
T2' =
1300 oCmv 2' =
52 398 . .
.
Portanto: . T = . T
. mv .. mv
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11.7 - Interligao de Termopares
A interligao dos termopares com os instrumentos de recepo (indicador,
controlador, etc...) deve obedecer critrios especficos j que na sua juno n
o
pode ocorrer o aparecimento de novos termopares. Para isto ou se usa cabos/fios
do mesmo material ou por questes de custo se utiliza cabos que substituem os de
mesmo material sem que haja interferncia na medio.
11.7.1 - Cabos de extenso
So aqueles fabricados com o mesmo material do termopar devido ao seu baixo
custo. Desse modo para os termopares tipo T, J, K e E so utilizados cabos do
mesmo material para sua interligao com o instrumento receptor.
11.7.2 - Cabos de compensao
Para os cabos dos termopares nobres (R, S e B) no seria vivel economicamente a
utilizao de cabos de extenso. Assim, para tornar possvel a utilizao desses
sensores, desenvolveu-se cabos de natureza diferente porm com a caracterstica
de produzirem a mesma curva de fora eletromotriz desses termopares ou ainda,
mesmo que no idnticas mas que se anulem.
11.7.3 - Codificao para fios e cabos de extenso e de compensao.
Para facilitar a identificao do tipo e da polaridade dos condutores como cabos
de
extenso ou compensao na interligao de termopares utilizado, por diversas
normas, o cdigo de cores. A tabela a seguir mostra as normas mais seguidas que
so a DIN (Alem) e ANSI (Americana).
TABELA - Cdigo de Cores para fios e cabos de tenso e de compensao
Termopar
tipo
Extenso
ou
compensa
o Tipo
Material dos
Condutores
Colorao da Isolao
Norma Americana
ANSI MC-96.1 - 1975
Norma Alem
DIN 43710-4
Positivo Negativo
Capa
Externa
Positivo Negativo Capa
Externa
Positivo Negativ
o
T TX Cobre Constantan Azul Azul Vermelha Marrom Vermelha Marrom
J JX Ferro Constantan Preta Branca Vermelha Azul Vermelha Azul
E EX Chromel Constantan Roxa Roxa Vermelha ----
--
K
KX Chromel Alumel Amarela Amarel
a
Vermelha Verde Vermelha Verde
K WX* Ferro Cupronel Branca Verde Vermelha Verde Vermelha Verde
S, R SX Cobre Cu/Ni Verde Preta Vermelha Branca Vermelha Branca
B BX Cobre Cobre Cinza Cinza Vermelha ----
--
* Fios e Cabos WX e VX, para termopar tipo K, foram excludos da Norma ANSI MC-9
6.1 - 1975.
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11.7.4 - Ligao dos fios e cabos de extenso e de compensao
Para visualizar melhor a importncia dos fios e cabos de extenso e compensao,
daremos dois exemplos, sendo que no primeiro ser utilizado cabo de extenso e n
o
segundo ser utilizado cabo de cobre comum.
Exemplo 1 - Ligao de um termopar com cabo de extenso
Fig. 42
11.9.2 - Blocos de Ligao
A funo do bloco de ligao a de interligar o termopar ao fio ou cabo de exte
nso
ou compensao, e prend-los no cabeote.
A base feita de cermica isolantes e os contatos (que podem ser 2,3,4 ou 6) s
o
feitos de lato niquelado ou cobre.
Existem diversos tamanhos e formatos, que so estabelecidos pelo tipo do termopa
r
e cabeote utilizados.
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Na figura abaixo tem-se vrios tipos e tamanhos de blocos de ligao.
Fig. 43
11.9.3 - Cabeotes
A funo do cabeote de proteger os contatos do bloco de ligao, facilitar a
conexo do tubo de proteo e do condute, alm de manter uma temperatura
estvel nos contatos do bloco de ligao, para que os contatos feitos de materia
is
diferentes do termopar no interfiram no sinal gerado por ele.
Os cabeotes so feitos normalmente, de alumnio ou ferro fundido, existindo
tambm em vrios tipos e formatos, dependendo do ambiente a ser aplicado.
Seus tipos so:
- Universal/miniatura
- Prova de Tempo
- Prova de Exploso
- Prova de Tempo e Exploso
- Cabeote para Multitermopares
Cabeote Universal, um cabeote para uso geral em processos industriais. Seu
corpo feito em alumnio ou ferro fundido e sua tampa parafusada ao corpo ou
com fixao do tipo baioneta.
-O Cabeote tipo miniatura tem praticamente as mesmas caractersticas do
universal, somente apresentando um menor tamanho.
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Fig. 44
-Cabeote Prova de Tempo, um cabeote mais robusto, indicado para
ambientes onde necessrio a proteo contra os efeitos do meio ambiente
como umidade, gases no inflamveis, poeiras, vapores e altas temperaturas,
prova de poeira e respingos conforme norma ABNT. Possui internamente juntas
de vedao (gaxetas), que fazem a vedao contra o tempo, vapor, gases e p.
Seu corpo feito de alumnio ou ferro fundido com sua tampa rosqueada para maio
r
proteo.
Sua classificao NEMA 4.
Fig. 45
- Cabeote Prova de Exploso, um Cabeote robusto, destinado a aplicaes
em reas classificadas ou locais contendo gases inflamveis sujeitos a exploso.
Construdos de acordo com as normas brasileiras ABNT P-EB-239 e internacionais
NEC 500 e NEMA 7 para invlucros prova de exploso.
Tem como finalidade limitar os efeitos de uma eventual exploso ou incndio no s
eu
interior, evitando que seus efeitos venham a atingir reas seguras, instalaes
eltricas e painis de controle
Possui uma resistncia mecnica bem superior aos anteriores, corpo em alumnio
ou ferro fundido e tampa rosqueada para facilitar a manuteno.
11.9.4 - Conectores Compensados
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Nas aplicaes onde se faz necessrio efetuar medies freqentes de
temperatura, na qual a conexo do sensor ao cabo ou instrumento tornar-se-ia
onerosa; faz-se uso dos conectores compensados.
Estes conectores compensados permitem uma rpida, prtica e eficiente conexo
entre termopares e fios e cabos de extenso ou de compensao ou entre
instrumentos.
So construdos com as mesmas ligas dos termopares (exceto para os tipos S e R
que so de outros materiais), para compensar gradientes de temperaturas que
poderiam causar erros na medio como visto anteriormente; seguindo os mesmos
limites de erros para fios e cabos de extenso e compensao segundo as normas
ANSI e IEC.
Alm disto eles so polarizados (o pino negativo possui um dimetro maior ou no
caso dos mini conectores mais largo) que o positivo, evitando as freqentes e
incmodas inverses de polaridade que sempre causam transtorno ao processo.
Para realar ainda mais, no seu corpo vem marcado em relevo a polaridade de cada
terminal.
Seu corpo pode ser de nylon, fibra de vidro, teflon ou cermica podendo ser usad
o
em vrias temperaturas, a mais comum no mnimo 200C.
Sua identificao feita atravs da colorao externa do seu corpo, que est de
acordo com a norma ANSI MC 96.1 para termopares.
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11.9.6 - Tubos de Proteo
Os tubos de proteo tem como funo principal a de proteger os termopares do
ambiente de trabalho (processo), pois na maioria das aplicaes o ambiente do
processo agride os termopares e caso fossem usados sem proteo, teriam uma
vida til muito reduzida.
Os tubos de proteo no so designados para ligao estanque de vasos, reatores
ou qualquer outro local onde seja necessrio vedao.
Na especificao dos tubos de proteo devem ser levados em considerao todas
as condies de uso tais como, temperatura, atmosfera do processo, resistncia
mecnica, presso, tipos de fluido em contato, velocidade de resposta entre outr
as.
As condies do processo que devem ser protegidas pelo tubo de proteo so o
contato do termopar com metal (slido, lquido ou vapor), gases e fumos
provenientes de combusto, enxofre, xidos metlicos, eletrlitos e outras diver
sas
substncias que causariam a degradao e perda da calibrao do sensor.
Outro fator a se considerar quanto maneira e o local a ser instalado o tubo,
com
relao a posio, insero e tempo de resposta.
Na figura abaixo, tem-se o esquema de um tubo de proteo:
Fig. 48
Os tubos de proteo podem ser divididos em:
a) Tubos de proteo metlicos
So constitudos a partir de uma chapa enrolada e costurada ou a partir de tubos
sem costura.
Um tubo com costura provm de uma chapa metlica enrolada e soldada
A conexo do tubo ao processo pode ser feita por meio de rosca, flange ou mesmo
soldada, mas normalmente o tubo de proteo no designado para dar
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estanqueidade (vedao) ao processo e sim somente proteo ao elemento sensor;
sendo fixado ou colocado no meio onde vai atuar.
Os materiais metlicos mais usados nos tubos de proteo so ferro fundido, ao
carbono, ao inoxidvel (304, 310, 316, 321), ao cromo 446, alloy 600, hastello
y,
monel entre outros.
B.1 - Ao Carbono:
Temperatura mxima de utilizao 550C. De uso geral com resistncia corroso
limitada, podendo no deve ser usado continuamente em ambientes oxidantes ou
redutores
B.2 - Ao Inx 304:
Temperatura mxima de utilizao 900C Largamente utilizado como material de
proteo em baixas temperaturas. Resistente a corroso mas no recomendvel
para uso em atmosferas sulfurosas ou com chamas redutoras.
Sujeito a precipitao de carbide na faixa de 482 a 871C que pode reduzir sua
resistncia corroso. Aplicaes principais esto em indstrias qumicas
petroqumicas, alimentcias, plsticas entre outras.
B.3 - Ao Inx 310:
Mxima temperatura de uso 1100C. Elevada resistncia corroso e oxidao em
altas temperaturas. Boa resistncia em ambientes redutores, sulfurosos e
carbonizantes. Resistncia mecnica superior ao inx 304.
B.4 - Ao Inx 316:
Mxima temperatura de uso 900C. Melhor resistncia ao calor, cidos e lcalis d
o
que o inx 304. Aplicvel para uso na presena de componentes sulfricos.
B.5 - Ao Cromo 448:
Mxima temperatura de uso 1100C. Excelente resistncia corroso e oxidao
em atmosferas sulfurosas. Utilizado para uso em banhos de sal, metais fundidos
outras aplicaes que envolvam altas temperaturas. Boa resistncia em cidos
ntrico, sulfrico e na maioria dos lcalis.
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B.6 - Alloy 600:
Mxima temperatura de uso 1150C. Boa aplicao em ambientes corrosivos
sujeitos a altas temperaturas. Excelente resistncia mecnica. No aplicvel em
atmosferas contendo enxofre (sulfurosas).
B.7 - Alloy 800:
Mxima temperatura de trabalho no ar de 1090C. Boa resistncia oxidao,
carbonizao e outros efeitos prejudiciais da exposio a altas temperaturas.
B.8 - Nibio:
Boa resistncia a corroso em metais lquidos at 1000C, Temperatura mxima de
operao 2000C em vcuo ou atmosfera neutra.
b) Os tubos de proteo cermicos
So usados normalmente em processos que envolvam temperaturas superiores a
1200C, onde as ligas metlicas no resistiriam por muito tempo.
Poderia-se usar alguns materiais metlicos como o tntalo e o molibdnio que
trabalham em temperaturas muito elevadas (at 2500C aproximadamente), mas
que oxidam rapidamente em temperaturas altas e so muito caros para o uso. Ento
usam-se os materiais cermico que na maioria dos casos so utilizados para
proteger os termopares nobres.
Sua principal aplicao em siderrgicas, fundies, indstrias cermicas e de
vidro.
Suas vantagens so a resistncia alta temperatura, neutralidade reaes
qumicas, boa resistncia abraso entre outras caractersticas; porm suas
desvantagens so baixa resistncia mecnica, sensibilidade a choques trmicos,
porosidade em temperaturas elevadas.
Os materiais cermicos mais utilizados so a alumina, quartzo, carbureto de sil
cio
entre outros.
Existem tambm os tubos metlicos/cermicos ou Cermets , que so combinaes
de metais e xidos metlicos os quais depois de um tratamento apropriado tornam-
se tubos com grande resistncia mecnica, resistente a corroso e choques
trmicos, bem melhores do que os tubos cermicos. Usado at 1400C na maioria
das atmosferas.
C - Caractersticas dos Materiais de Proteo Cermicos
C.1 - Cermica Tipo 610-Mulita:
Temperatura mxima de utilizao 1650C. Contm 60% de alumina e 40% de
slica na composio. Possui boa condutibilidade trmica, boa resistncia mecni
ca)
sensvel a choques trmicos (deve ser pr-aquecido). Material no poroso.
C.2 - Cermica Tipo 710-Alumina Recristalizada:
Temperatura mxima de utilizao 1900C. Contm 99% de alumina na
composio. Possui condutibilidade trmica, resistncia mecnica e estabilidade
qumica superior ao tipo 610; sensvel a choques trmicos (um leve praqueciment
o
necessrio).
Estes tubos so impermeveis maioria dos gases sob condies de processo.
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C.3 - Carbureto De Silcio:
Temperatura mxima de utilizao 1500C. Material altamente poroso e de baixa
resistncia mecnica. Possui alta condutibilidade trmica e resistente a choqu
es
trmicos.
C.4 - Carbureto de Silcio Recristalizado:
Temperatura mxima de utilizao 1650C. Apresenta baixa resistncia mecnica e
porosidade.
Possui alta condutibilidade trmica e excelente resistncia a choques trmicos.
Boa resistncia em cidos e alcalis, utilizado em metais lquidos como zinco,
chumbo, alumnio, cobre entre outros.
Nota:
Outros tipos de materiais cermicos podem ser fornecidos sob consulta, tais como
zirconita, quartzo e outros para aplicaes especficas.
Rosqueados retos
Rosqueados Cnico
Flangeado
Fig. 49
Todos os poos termomtricos passam por uma srie. de testes para verificar sua
integridade e garantir a vedao do processo. Estes testes so dimensionais, liq
uido
penetrante, presso hidrosttica, ultra-som e inspeo em raio X.
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11.10 - Cuidados e Recomendaes nas Instalaes e Medies com Termopares
11.10.1 - Juno de Referncia
Conforme j exposto, na medio de temperatura utilizando sensores tipo
termopares obtm-se uma tenso cuja gerao refere-se diferena de
temperatura entre suas junes. Desse modo para que no haja erro na leitura dos
valores medidos, a juno que conectada ao instrumento receptor da tenso
eltrica (transmissor, indicador, registrador, carto de PLC ou SDCD, etc...) de
ve
estar referenciada a um valor fixo de temperatura ou compensada automaticamente.
Trs mtodos so normalmente utilizados, so eles:
a - Juno de referncia a 0C
Nesse mtodo, a juno de referncia mantida a 0C pela utilizao de umagarra
fa trmica contendo gelo triturado. o tipo utilizado para medies padres.
Fig. 50 - Juno de referncia a 0C.
b - Juno de referncia com forno trmico
Nesse mtodo, a juno de referncia mantida a uma temperatura constante,
normalmente 50C, atravs da utilizao de um forno eltrico. Foi o mtodo muito
utilizado na indstria, face a facilidade de uso quando comparado ao mtodo de
referncia a 0C. Sua desvantagem est no fato de as tabelas de milivoltagens
geradas pelos diversos tipos de termopares serem referenciados a 0C. Desse
modo, quando da calibrao do instrumento receptor, deve-se ter o cuidado de
acrescentar o valor de milivolt correspondente temperatura do forno de refern
cia.
c - Juno de referncia com compensao automtica
Esse o mtodo mais utilizado nas medies industriais na atualidade pois permi
te
leituras corretas independente da temperatura da juno de referncia. Sua
construo tpica est baseada em uma ponte de Wheatstone constituda por trs
resistncias fixas com a temperatura e uma cujo valor hmico varia com a
temperatura ambiente. Assim, aps feito balanceamento da ponte, surgir uma
tenso eltrica equivalente variao da temperatura na juno de referncia
sempre que a mesma variar, que ser adicionada tenso gerada pelo termopar.
A figura 51 mostra um exemplo tpico de juno de referncia tipo compensao.
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Rt = resistncia de compensao para juno de referncia
r1; r2; r3 = resistncias fixas
Fig. 51
11.10.2 - Instalao
A instalao do termopar deve ser perfeitamente adequada, para que este
apresente boas caractersticas de preciso, manuteno e vida til.
O comprimento da proteo e do elemento do termopar deve ser de tal forma que
acomode a junta bem no meio do ambiente em que se deseja medir a temperatura.
Um comprimento de insero mnimo recomendado cerca de 8 a 10 dimetros da
proteo, para minimizar o erro por conduo. Esta dever, ainda, estar
internamente limpa e livre de componentes sulfricos, leos, xidos e umidade.
O cabeote recomendado para que sejam feitas as conexes entre o termopar e o
cabo de extenso, permitindo, tambm, a fcil substituio do elemento termopar.
A
proteo dever se estender at a face externa do equipamento, cerca de 10 mm,
de tal modo que a temperatura do cabeote seja aproximadamente igual ao
ambiente externo ao equipamento, devendo esta nunca exceder a faixa de utiliza
o
recomendada para fios e cabos de extenso e de compensao. Isto deve ser
rigorosamente observado quando se utiliza cabos de compensao.
Em equipamentos com aquecimento a gs ou leo combustvel, a chama no deve
atingir a proteo diretamente pois, caso isto ocorra, teremos uma medida incorr
eta
da temperatura, alm de reduzir a vida til da proteo.
Quando se utilizam termopares com tubo de proteo cermica, antes de sua
insero em ambiente com temperatura elevada, deve-se pr-aquecer os tubos, a
fim de evitar o choque trmico e, consequentemente, a quebra do tubo.
A proteo deve ser presa ao equipamento, de tal modo que se evite o escape de
gases do processo; caso isto ocorra, estes podem vir a atacar o elemento termopa
r,
o que diminuir sua vida til.
Nas medies de temperaturas elevadas deve-se, preferivelmente, colocar o
termopar na vertical, para evitar, assim, a deformao da proteo, devido ao pe
so
prprio.
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11.10.3 - Erro de medio
a - Insero inadequada
Para obter o valor correto da temperatura a ser medida, o fator bsico na
especificao do sensor a definio do ponto de medio e seu comprimento de
insero.
Embora isto seja uma tarefa ingrata, primordial para um perfeito desempenho da
malha de temperatura. Para exemplificar como pode ser equivocada a medio de
temperatura se o comprimento do sensor for inadequado, vamos recorrer a fig. 52.
Nela aparecem situaes diversas de comprimento de insero numa medio de
temperatura interna de um forno.
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_
fig. 54
_
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_
12 - Medidores de contato indireto
Os medidores de contato indireto podem ser classificados em trs grupos:
-Pirmetro tico
-Pirmetro Fotoeltrico
-Pirmetro de Radiao
12.1 - Pirmetro tico:
Trabalham por comparao de cor, o operador do medidor faz uma comparao
entre a cor de um filamento aquecido ao rubro com a cor do objeto em medio. A
cor do filamento definida pela corrente eltrica que circula pelo mesmo, a qua
l
medida por um miliampermetro com uma escala relativa a temperatura do objeto.
Este medidor apresenta pouca preciso por estar dependente da comparao feita
pelo olho humano. A faixa de medio normalmente comea em 600C.
_
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EXERCCIOS DE TEMPERATURA
1) Faa a seguintes converses:
-100F para C
-0F para C
-250F para C
-25C para F
-1000C para F
2) Para um processo com temperatura que varia de 40C ~ 150C, quais sensores po
deriam
ser instalados (para transmisso de sinal)?
3) Qual o lquido que possibilita uma maior faixa de medio em termmetros a di
latao de
lquidos?
_
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147
_
ANALISADORES INDUSTRIAIS
SISTEMA DE AMOSTRAGEM
1 INTRODUO
Os sistemas de anlise de gases industriais englobam, geralmente, os seguintes
elementos.
INSTRUMENTOS DE ANLISE OU ANALISADOR
Equipamento relativamente sofisticado, de operao automtica e independente,
que tem a finalidade de medir uma ou mais caractersticas de uma amostra do proc
esso,
que por ele fluem.
SISTEMA DE AMOSTRAGEM
Equipamento pouco sofisticado de operao automtica, com a finalidade de retira
r,
continuamente do processo, amostras, enviando-as, aps preparao, ao analisador
. Os
analisadores so construdos, geralmente, de modo a receberem uma amostra dentro
de
certas condies padronizadas de presso, temperatura, umidade, poeira e corrosi
vidade.
As condies do gs, dentro do processo, fogem, geralmente, dos padres estabele
cidos
para o analisador.
O sistema de amostragem age como elo de ligao entre o processo e o analisador,
transformando uma amostra, inicialmente imprpria para anlise, em uma amostra
representativa e perfeitamente mensurvel.
Devido infinidade de processos existentes nas industrias, existe, consequentem
ente, uma
variedade de sistemas de amostragem, cada qual adaptada as condies peculiares
da
amostra a ser analisada.
Normalmente, existe uma tendncia de relegar a um plano secundrio de importnci
a, o
sistema de amostragem, durante a instalao do analisador. Este fato implica na
existncia
de uma serie de problemas que so atribudas aos analisadores e, na verdade, so
provenientes da aplicao inadequada do sistema de amostragem.
O sucesso da operao de um sistema de anlise, no seu todo, est na operao
adequada e perfeita do seu sistema de amostragem e do analisador. O sistema de
amostragem deve fornecer continuamente ao analisador, uma amostra limpa e
representativa, no tocante as caractersticas a serem analisadas.
2.1.1 Captao
A captao de uma amostra representativa um fator fundamental na preciso gera
l da
medio. A expresso amostra representativa , refere-se a caracterstica em medio
,
como a concentrao de um componente, a densidade, viscosidade, capacidade, etc.
As
caractersticas no analisadas podem ser alteradas, desde que no afetem a vari
vel
medida.
_
SENAI
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148
_
O problema principal de captao de amostra aparece nos processos em que existe
heterogeneidade com relao ao elemento em anlise. o caso da medio do oxig
nio
residual nas chamins, ou de outros gases queimados nos processos de combusto.
A figura 1, mostra um corte efetuado em um duto de gases queimados de uma calde
ira.
Observam-se as diferentes concentraes de oxignio, de acordo com o local consi
derado.
Fig 1
Estas diferenas so provocadas, principalmente, pelas baixas velocidades existe
ntes no
interior do duto, permitindo a estratificao do gs junto as paredes, onde as v
elocidades
atingem valores muito baixos. As diferenas de densidade e entrada de ar tambm
contribuem para a heterogenizao do fluxo gasoso.
A captao de uma amostra representativa, nestas condies, bastante difcil.
A soluo
mais simples seria localizar, no processo, um ponto onde houvesse uma homogeneiz
ao
natural provocada por algum elemento interno, como um ventilador, vlvula de con
trole,
placa de orifcio, etc.
A soluo ideal, sob o ponto de vista tcnico, o sistema de amostragem mltipl
a, que
consiste em retirar do processo vrias amostras em pontos diferentes e promover
uma
mistura homognea entre elas, de forma a obter uma mdia aproximada, das condi
es do
processo.
2 - FUNES DE UM SISTEMA DE AMOSTRAGEM
Um sistema de amostragem deve, geralmente, cumprir as seguintes funes:
a) Captar, dentro do processo, uma amostra que seja representativa.
b) Transportar rapidamente a amostra, do ponto de coleta ao analisador.
c) Permitir a entrada de gases-padro para aferio e pontos de coleta de amostr
a para
anlise externa.
d) Transportar a amostra do analisador para o ponto de descarga.
e) Adequar a amostra as condies de temperatura, presso, umidade, corrosividad
e e
concentrao de poeira e de qualquer outra varivel para a qual o analisador foi
projetado.
_
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149
_
A figura 2 representa esquematicamente as funes abaixo relacionadas.
1 - Captao
2 - Transporte
3 - Condicionamento
4 - Gases para calibrao
5 - Descarga da amostra
Fig 5
A sonda da figura 6, possui um filtro na extremidade de captao dentro do proce
sso
e, eventualmente, na extremidade externa. O filtro interno protege o prprio tub
o da sonda
contra entupimentos. As principais desvantagens deste tipo de filtragem, esto n
a
dificuldade de acesso ao filtro para limpeza e na limitao de uso em temperatur
a acima de
5000C.
Fig 6
_
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Para temperaturas mais elevadas usa-se a sonda mostrada na figura 7, que possui
somente
um filtro na parte externa.
Fig 7
O material usado no filtro dependera das condies da amostra, podendo ser uma s
imples
tela de ao inoxidvel ou elementos sintetizados de bronze, ao inox ou cermica
.
O material da sonda dependera do tipo de amostra e da temperatura do ponto de ca
ptao.
O ao-carbono comum pode ser usado at uma temperatura da ordem de 4000C. Quando
houver possibilidade de agir cataliticamente sobre os componentes da amostra, co
mo nos
gases queimados com oxignio e combustveis residuais, a temperatura mxima deve
r ser
limitada em 2000C.
O ao inoxidvel do tipo 316, pode ser usado at uma temperatura da ordem de 750
C, a
no ser que ocorram reaes catalticas na amostra.
Para temperaturas acima de 750 C e abaixo de 1250 C so usadas ligas de ao re
fratrio,
que apresentam boa resistncia mecnica e pouco efeito cataltico sobre a amostr
a.
As ligas mais comuns so:
sicromal (CL 0,12%; 23%< Cr< 25%; 1,3< Al < 1,6%): at 9000C.
Nimonic (0,2% < Ti < 0,6; Cu < 0,5%; Mn < 1%; Si < 1%; 0,08% <: C < 0,15%; Fe<5%
; 18%
< Cr < 21% e Ni o restante):at 12500C
Sanicro 31 (C = 0,05%; Si = 0,55%; P < 0,55%; S < 0,015%; Cu < 0,010%; Cr = 21%;
Ni = 31%; Ti = 0,35%; Al = 0,3%; Fe = Balano).
Para temperaturas at 1800 C, so usados materiais do tipo cermico, como a alu
mina
pura, A1203, que no interfere quimicamente com os componentes da amostra mas
apresenta uma resistncia mecnica inferior a das sondas metlicas. Outro recurs
o
bastante usado na captao de amostras em alta temperatura, o de refrigerar a
sonda
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com gua ou vapor.
A figura 8 mostra uma sonda refrigerada a gua. Esta consiste em um tubo de ao
em cujo
interior circula a amostra e na parte externa circula gua por meio de dois tubo
s
concntricos. Este tipo de sonda pode ser usado em temperatura de at 18000C.
Fig10
A gua, misturada com as impurezas da amostra, pode ser direcionada, para o inte
rior
do processo, no caso do spray invertido (fig. 10A) ou, ento, pode ser transportad
a, junto
com a amostra, at um ponto fora do processo, onde ser separada do gs e drenad
a (caso
do spray da figura 10B).
Quando a amostra contm gases que possam ser absorvidos pela gua, como o C02 e
S02, o sistema de refrigerao direta deve ser evitado, a no ser que estas abso
res no
alterem a caracterstica em anlise, O vapor pode ser usado no lugar da gua poi
s, alm de
refrigerar e limpar a amostra, usado para retira-la do processo na forma de um
ejetor.
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2.2 TRANSPORTE DA AMOSTRA
A amostra captada pela sonda, deve ser transportada por meio de tubos at o
analisador, sem sofrer alterao na caracterstica a ser analisada.
A distncia entre o ponto de amostragem e o analisador deve ser a menor possvel
, de
modo a reduzir o tempo de resposta do instrumento, a um mnimo. Normalmente,
transportada uma quantidade de amostra superior as necessidades do analisador a
fim de
diminuir o tempo de resposta. O excesso desviado para a atmosfera, prxima ao
analisador.
O dimetro da linha deve ser escolhido de modo a no introduzir grandes perdas d
e
carga e reduzir o volume a um mnimo. Os valores usuais esto compreendidos entr
e 1/4" e
1/2",
O material da linha deve ser compatvel com a temperatura, a presso e corrosivi
dade da
amostra, alm de suportar as condies externas ao longo de seu percurso. O ao
inoxidvel tipo 316 o material mais usado, sendo, tambm, utilizados outros ma
teriais
como: cobre, ao carbono galvanizado e PVC. A linha de amostragem deve ser estan
que a
fim de evitar vazamentos ou infiltraes de ar, no caso de baixas presses.
No transporte de amostra, deve ser evitada a condensao de umidade no interior
da linha,
o que causaria restries ao fluxo ou, mesmo, poderia ocasionar o seu bloqueio.
O modo mais simples de evitar acmulo de condensado dar a linha uma inclinao
constante, a fim de drena-la para o interior do processo. Neste caso, o analisad
or dever
estar situado em um plano superior ao do ponto de amostragem.
A linha pode ser inclinada, para acumular o condensado em um pote, nas proximida
des do
analisador.
Aquecendo a linha de amostra com vapor, ao longo de seu percurso, evita-se a oco
rrncia
de condensaes. Se a caracterstica a ser analisada for a umidade do gs e se o
ponto de
orvalho estiver prximo da temperatura ambiente, o aquecimento torna-se indispen
svel.
NOTA:
Ponto de Orvalho a temperatura que se inicia a condensao do vapor d'gua.
2.3 - Condicionamento da amostra
Condicionar a amostra significa adequa-la a condies de temperatura, contedo d
e
umidade, concentrao da poeira, presso e corrosividade em que o analisador foi
projetado.
O condicionamento primrio dado, na sonda, a fim de proteger a linha de transp
orte.
Temperatura, umidade e poeira so as variveis que normalmente recebem um tratam
ento
prvio na captao.
O sistema de condicionamento pode ser agrupado em um nico local, na forma de um
a
cabine ou painel ou, pode ter seus elementos distribudos ao longo do percurso d
a amostra.
Normalmente, usa-se uma combinao destes dois processos.
A seguir, so mostradas as vrias tcnicas usadas para se obter uma amostra dent
ro dos
parmetros do analisador.
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2.3.1- Temperatura
O condicionamento da temperatura dos mais fceis. Por meio de aquecedores ou
resfriados de operao simples, consegue-se manter esta varivel, dentro da faix
a
requisitada pelo analisador.
O analisador possui, normalmente, um sistema de aquecimento interno, que mantm
a
clula de anlise e amostra em uma temperatura constante e acima da do ambiente.
Os
valores habituais variam entre 40 e 70C.
Amostras com temperaturas entre 0~40 C geralmente no interferem na operao do
analisador.
Quando a amostra se apresenta com temperatura elevada, a prpria sonda a reduz a
o nvel
da temperatura do ambiente, atravs de refrigerao indireta com gua ou com "sp
ray",
tambm de gua, injetado diretamente na amostra.
Caso a amostra seja captada sem refrigerao, a prpria linha de transporte se e
ncarregar
de reduzir a temperatura a um nvel adequado. Pode ser usado, tambm, um resfria
dor com
gua, em um ponto qualquer entre a captao e o analisador (fig. 11).
Fig11
Quando a amostra se apresentar com temperatura baixa em relao a faixa de anali
sador o
que raro acontecer nas industrias, podem ser usados aquecedores eltricos ou a
vapor,
caso a linha de amostragem no seja suficiente para elevar a temperatura dentro
da faixa
ideal.
2.3.2- Umidade
A umidade outro fator a ser controlado pelo sistema de amostragem.
Existem duas (2) situaes a serem consideradas:
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-Amostras secas:
As amostras, com ponto de orvalho inferior a temperatura ambiente, no requerem
nenhum
condicionamento prvio. Alguns analisadores, entretanto, saturam a amostra da an
lise, a
fim de fixar esta varivel. A figura 12 mostra um saturador de amostra.
-Amostras midas:
As amostras, com ponto de orvalho superior a temperatura ambiente, causam transt
ornos,
devido as condensaes ao longo da linha de transporte, nos filtros e, eventualm
ente, no
prprio analisador. Estas condensaes interferem na movimentao da amostra,
causando, inclusive, entupimento no sistema e danos no analisador.
A umidade pode ser reduzida por meios fsicos ou qumicos:
- Secadores por processos fsicos:
So os resfriadores de gs e filtros de adsoro:
a) Resfriadores de gs:
Promovem um abaixamento na temperatura do gs at cerca de 50C, condensando, des
ta
forma, uma quantidade de gua equivalente a diferena entre as umidades absoluta
s nas
temperaturas de entrada e sada.
Este resfriamento pode ser feito de vrios modos:
- Refrigerador de compressor:
O gs refrigerado por meio da evaporao de um fluido do tipo "FREON , em um tro
cador
de calor. O ciclo mantido por meio de um compressor acionado por um motor elt
rico
(figura 13).
Fig.13
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- Filtro de adsoro
A adsoro um fenmeno que consiste na condensao na rea superficial de alguma
s
substncias especiais.
O filtro de adsoro consiste em uma cmara, geralmente de forma cilndrica, che
ia de
material absorvente de umidade. O ponto de orvalho de um vapor, em presena dest
as
substncias, bem inferior ao existente em presena do lquido do prprio vapor
(figura 16).
As substncias mais usadas so:
-Alumina ativada;
-Slica gel.
Este tipo de secagem pode alcanar valores muito baixos de umidade do gs, mas
apresenta os seguintes inconvenientes:
-Pode absorver outros componentes da amostra como C02 e S02 apresentando, desta
forma, um efeito de separao cromatogrfica entre os componentes da amostra.
160
_
seguir:
TABELA 1 - Substncias para secagem da amostra.
Este tipo de secador pode eliminar quase que totalmente a umidade da amostra por
m
apresenta as seguintes desvantagens:
-O reagente qumico deve ser trocado ou regenerado periodicamente;
-O reagente pode combinar quimicamente com outros elementos da amostra, conforme
mostra a tabela 1.
2.3.3 - Concentrao de poeira
A eliminao da poeira ou qualquer outro tipo de artcula slida um dos fatore
s de maior
importncia para garantia da continuidade da anlise. A presena de impurezas na
amostra,
embora no prejudique a preciso da anlise, obstrui as tubulaes de transporte
e pode
danificar o analisador, caso venha a se acumular no interior da clula ou cmara
de anlise.
A poeira pode ser eliminada por via seca ou mida:
a) Filtragem seca
Esta filtragem feita, fazendo-se passar a amostra atravs de um material poros
o,
geralmente de forma cilndrica ou plana.
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Os materiais mais usados para confeco de elementos filtrantes so:
-papel poroso;
-celulose;
-fibra de vidro;
-fibra de amianto;
-cermica porosa;
-carborundum;
-bronze sinterizado;
-ao inoxidvel sinterizado.
O acionamento pode ser feito por motor eltrico ou ento, por meio de vibrador
eletromagntica.
Outros tipos de bombas so:
-bombas de pisto;
-bombas de palheta;
-bombas centrfugas.
2) Os ejetores so dispositivos que arrastam a amostra por meio de jato de um fl
uido
auxiliar (figura 20).
na linha de amostra.
TD
.t
T
* S
*
D
Se,
Q = Kcal (quilos caloria)
T = h (hora)
S = m2 (metro quadrado)
t = t1 - t2 = C (graus celsius)
D = m (metro)
A unidade K ser:
K = Kcal/h.m2 . 0C/m
Ou ento:
K = cal/s.cm2 . 0C/cm, no sistema CGS.
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171
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Continuao da TABELA 2.
Fig 4
Clula de Conveco
A figura 5 mostra uma clula do tipo de conveco. Nesta clula o gs circula em
uma
cmara em forma de circuito fechado por meio de conveco. Esta cmara, que cont
em o
filamento aquecido, atravessada, em um ponto, pela linha de amostra que garant
e, assim,
a renovao contnua do gs analisado.
Fig 5
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Clula de Fluxo Direto
A figura 6 mostra uma clula do tipo fluxo direto. O gs circula em uma cmara,
envolvendo o filamento aquecido.
Fig 6
a)Analisador com clula de difuso:
Os analisadores com clula de difuso tem encontrado a preferencia dos fabricant
es pois
apresentam caractersticas de maior simplicidade e funcionalidade em relao aos
outros
tipos.
A clula de anlise de construo compacta e simples, constituindo-se em um bl
oco de
lato ou ao inoxidvel, onde esto usinadas as cmaras de medio e referencia,
assim,
como as comunicaes entre elas. Em alguns casos, so construdas clulas com qu
atro
cmaras, visando aumentar a sensibilidade da medio.
A figura 7 mostra um tipo de anlise por difuso. construda em um bloco metl
ico
nico, garantindo, assim, uma homogeneizao de temperatura e robustez. Os filam
entos
so constitudos por um fio de platina revestido por uma fina camada isolante de
vidro. Esta
isolao garante uma proteo qumica ao filamento, evitando, ao mesmo tempo, qu
e este
provoque alguma ao cataltica na amostra. A clula de difuso possui duas cma
ras de
medio colocadas em sequncia no sentido do fluxo da amostra. Duas cmaras de
referncia so colocadas no bloco, de forma simtrica as de medio.
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Fig 7
Os filamentos podem ser ligados de duas formas distintas, conforme mostra a figu
ra 8. A
sensibilidade de medio no se altera com a disposio dos filamentos, em rela
o a
ponte de resistncias.
Fig 12
A ponte de "WHEATSTONE" formada pelos filamentos das clulas de medio e
comparao e por resistncias fixas de elevada estabilidade trmica. Um potenci
metro
colocado na ponte a fim de permitir o ajuste do ponto zero. Um outro potencimet
ro na
sada da ponte permite ajustar a sensibilidade da medio. O sinal eltrico , g
eralmente, da
ordem de milivolts e pode ser introduzido em um amplificador, ou ento, acionar
diretamente
um galvanmetro indicador ou registrador do tipo potenciomtrico.
-Circuito de aquecimento
A condutibilidade trmica dos gases varia com a temperatura; portanto torna-se
necessrio um controle rigoroso da temperatura da clula de anlise. A tcnica h
abitual
consiste em se aquecer o bloco de anlise a uma temperatura constante e acima do
ambiente. Os valores usuais de temperatura esto compreendidos entre 45C e 70C
.
O controle de temperatura pode ser feito por um simples termostato, que acionara
uma
resistncia de aquecimento para manter constante a temperatura (figura 13) ou, e
nto,
poder ser do tipo proporcional com um sensor tipo termistor substituindo o term
ostato.
Neste caso, a potncia dissipada pelas resistncias de aquecimento, varia de mod
o
contnuo, a fim de garantir uma temperatura estvel do conjunto (figura 13).
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Fig 13
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Analisadores por absoro de raios infravermelhos
O analisador de infravermelho industrial um instrumento analtico, que permite
determinar, quantitativamente, em uma mistura de dois ou mais gases, um dos
componentes.
A anlise dos gases pelo mtodo de absoro de raios infravermelhos (doravante s
er
designado apenas por infravermelho), utiliza o princpio de que as molculas de
um
determinado gs absorvem o raio infravermelho, conforme figura 14 e analisa
continuamente a variao da concentrao de um componente especfico de uma mist
ura
gasosa.
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(1) Teoria de funcionamento
Infravermelho
O infravermelho o nome dado a regio do espectro eletromagntico compreendido
entre os comprimentos de onde de 0,8 m a 1000m , o que situa entre radiaes
luminosas e as micro-ondas, conforme mostrado na figura 15, que representa o
posicionamento da radiao infravermelha dentro do espectro eletromagnetico.
Fig 15
Em virtude da amplitude do intervalo coberto pelo infravermelho, suas propriedad
es e
principalmente, o modo de interagir com a matria, muda sensivelmente ao longo d
e toda a
faixa. Isto levou a subdiviso do intervalo em trs partes:
Infravermelho prximo: de 0,8m a 1,5m , com propriedades similares a da luz.
Infravermelho intermedirio: de 1,5m a 15m , faixa esta, onde opera a maioria
dos
analisadores industriais.
Infravermelho longnquo: de 15m a 100m, de aplicao bastante especializada.
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A figura 16, representa esta subdiviso.
(2)Princpio de medio
A absoro dos raios infravermelhos efetuada no interior de uma clula provida
de
janelas que permitem a passagem de raios infravermelhos e a relao quantitativa
entre a
absorvidade do infravermelho pelas molculas e a quantidade do gs existente num
a
mistura dada pela equao 2.4.
Espectro de absoro
Quando um feixe de radiao infravermelha atravessa uma substncia gasosa, sofre
uma absoro de energia em certos comprimentos de onda. resultando em um feixe
emergente, com energia inferior a de entrada.
A figura 17 representa, graficamente, o fenmeno de absoro seletiva.
Onde:
E2 = energia emergente da substncia
E1 = energia incidente na substncia
e = base dos logartimos Neperianos = 2,71828
Fig 21A
Filtragem Negativa
No sistema de filtragem negativa, o feixe atravessa a cmara onde circula a amos
tra,
bifurca-se e cada metade atravessa um filtro independente (F e N), indo incidir
em dois
detectores de radiao (D1 e D2) representados na figura 21A por dois termopares
.
Os filtros podem ser simples cmaras com janelas transparentes cheias de um gs
qualquer.
No presente caso, N representa um gs que no absorve radiao infravermelha (N2
, Ar ...)
e F representa o mesmo gs a ser medido na amostra (CO, C02/NH3...) A radiao
infravermelha que alcana o termopar transformada em energia trmica, aquecend
o-o.
Podemos imaginar duas situaes:
1 - A amostra no contem o gs a ser medido (0%), o detector Dl, recebe toda
radiao da fonte, exceto a parte do espectro absorvida pelo filtro F. O detecto
r D2 recebe
toda a radiao da fonte.
2 - A amostra contm o mximo do gs a ser medido (100%). O detector D1
no se altera pois os comprimentos de onda absorvidos pela amostra j no o atin
giam
devido ao filtro F.
O detector D2, que recebia a radiao integral , ter suprimido parte do espectr
o por meio
da amostra, tendo, deste modo, sua temperatura reduzida.
A combinao dos dois detectores em srie operar o sistema de indicao.
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Fig 21B
A figura acima representa graficamente a radiao emitida pela fonte (A), supost
amente
de energia uniforme ao longo de espectro e a radiao incidente sobre os detecto
res com
o gs medido em O%(B) e 10O%(C).
Fig. 22A - Filtragem Positiva.
Filtragem Positiva
Neste sistema, o feixe de radiao se bifurca e uma das partes (figura 22A atrav
essa a
cmara de medio (A) indo incidir no filtro (F1) que, neste caso, sempre uma
cmara com
janelas transparentes cheias de gs do tipo a ser medido
(CO, CO2, CH4 ...)
A outra parte do feixe de infravermelho atravessa uma cmara selada, com gs neu
tro
ao infravermelho (N), e incide em um filtro (F2) idntico ao mencionado anterior
mente.
Os detectores D1 e D2, neste caso, medem a temperatura do gs de enchimento dos
filtros /F1 e F2).
De modo similar ao tipo anterior, imaginemos dois tipos de situaes:
1 A amostra no contem o gs a ser medido (0%). O detector D1 aquece-se por mei
o do
gs do filtro (F1) pois o mesmo absorve parte da energia do feixe incidente nos
comprimentos de onda correspondentes ao seu espectro de absoro (o mesmo do gs
a
ser medido).
O detector D2 comporta-se de modo similar ao D1 e no ser afetado pelas varieda
des da
amostra.
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2 A amostra contm o mximo, do gs a ser medido (100%). O detector D2 no se
altera, conforme explicao anterior.
O detector D1, que mede a temperatura do gs selado em F1 , abaixara sua tempera
tura
pois a radiao, que incide em F1, no contm os comprimentos de onda que este g
s
absorve, visto que foram previamente absorvidos pela amostra.
A figura 23 mostra uma superfcie refletora do tipo parablico, cujo foco ocup
ado pelo
filamento.
As vantagens principais da fonte de NICHROME, esto na simplicidade de constru
o,
que lhe confere robustez e durabilidade. Por este motivo, , atualmente, a fonte
empregada,
por excelncia, nos analisadores industriais.
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2 - Sistema ptico
(filtros pticos e janelas transparentes)
O comportamento de uma substncia com relao a uma radiao infravermelha
incidente , sem dvida, da maior importncia na confeco do sistema ptico de
um
analisador infravermelho.
Um feixe de infravermelho, ao encontrar uma determinada substncia, pode ser
absorvido, transmitido, refratado ou mesmo difratado.
Quando a absoro total, diz-se que o material no transparente ao infraverm
elho.
No caso da transmisso, ela pode ser total quando o feixe atravessa a substncia
, sem
sofrer perdas na sua energia inicial e sem mudar de direo. Quando houver mudan
as de
direo, o feixe estar sendo refratado ou difratado.
Em um analisador infravermelho contnuo, necessita-se de substncias que sejam
transparentes ao tipo de radiao utilizado (janelas transparentes), assim como
de
substncias que transmitam, somente, parte do feixe incidente, isto , que deixe
m passar,
sem grande reduo na sua energia, uma pequena faixa ou banda de comprimentos de
onda, absorvendo quase que totalmente o restante (filtros).
Fig 25
Os materiais mais usados na confeco das janelas so:
-Cloreto de sdio (Na Cl);
-Brometo de Potssio (K Br);
-Fluoreto de Ltio (LiF);
-Fluorita ou Fluoreto de Calcio (Ca F2);
-Cloreto de Prata (Ag Cl);
Fig 27
A fim de aumentar a sensibilidade do detector, usa-se, geralmente, uma associa
o de
termopares em srie, sendo, o conjunto, chamado de termopilha (figura 27B). o te
mpo de
resposta, no caso da termopilha, superior ao do termopar singelo.
Detector pneumtico
Tem uso generalizado em analisadores a infravermelho, contnuos.
O seu princpio de operao bem diferente dos detectores apresentados anterior
mente
e pode ser subdividido em dois tipos:
-clula de GOLAY;
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-o detector microfnico.
A CLULA DE GOLAY, representada na figura 28, baseia-se na variao da presso d
e
um gs com a temperatura. A radiao incide sobre um diafragma metlico fino com
a
superfcie receptora enegrecida, para melhorar o coeficiente de absoro. Este d
iafragma
fecha uma cmara cilindrica cheia de gs inerte (Xennio) a qual possui, na outr
a
extremidade, um diafragma altamente flexvel.
Fig 28
Ao incidir a radiao, o diafragma superior aquece-se transmitindo energia trmi
ca ao gs.
Aquecendo-se o gs, o diafragma inferior deforma-se, devido as variaes de pres
so do
gs com a temperatura. A deformao do diafragma representa a presso do gs e,
consequentemente, a temperatura do mesmo, que estar, relacionada. diretamente,
com a
intensidade da radiao incidente. Conforme mostra, ainda, a figura 28, a posi
o do
diafragma inferior detectada por um sistema ptico. A superfcie externa deste
diafragma
espelhada, e sobre ela incide um feixe de luz que, refletido, ira atuar sobre
um sistema
fotometrico. As deflexes do diafragma provocam a mudana de posio do feixe re
fletido,
que provocar alterao de um sinal de sada eltrico.
Este tipo de sensor altamente sensvel , podendo detectar fluxos de energia da
ordem
10-10 watt porm delicado e custoso, motivo pelo qual no usual seu emprego
em
analisadores industriais.
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Detector microfnicos
Possui pontos em comum com a clula de GOLAY, no que se refere ao elemento senso
r:
aquecimento de um gs com radiao e consequente deformao de um diafragma,
existindo, porem, diferenas, conforme a explicao a seguir:
Este tipo de detector constitudo de uma cmara dividida em duas partes por um
diafragma flexvel (figura 29A e B). A cmara preenchida por um gs absorvente
, de
radiao infravermelha, havendo, tambm, uma janela transparente de radiao.
Atravessando a janela, a radiao absorvida pelo gs, nos comprimentos de onda
correspondentes ao tipo de gs de enchimento da cmara. Este gs, ento, se aque
ce e
aumenta a presso que causa a deformao do diafragma. O diafragma forma um capa
citor
varivel, com uma placa fixa, e as variaes de posio do diafragma provocam va
riaes
da capacitncia que representam as variaes de energia radiante incidente.
A figura 28 (A) mostra um detector do tipo aditivo (a deflexo do diafragma depe
nde da
soma das duas radiaes).
A figura 28 (B) mostra um detector do tipo subtrativo ou diferencial (a deflexo
Fig 29
Este tipo de detector seletivo, pois absorve somente energia radiante infraver
melha,
correspondente ao espectro de absoro do gs de preenchimento. Os outros tipos
de
detectores, mencionados anteriormente, absorvem toda a energia radiante,
independentemente do seu comprimento de onda.
Devido a esta particularidade, o detector microfnico, tambm chamado "detecto
r
seletivo" e seu uso bastante difundido entre os analisadores industriais de fi
ltragem
positiva pois mede exatamente a energia radiante nas bandas correspondentes ao t
ipo de
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gs em anlise, ao contrrio do sistema de filtragem negativa, que mede todo o e
spectro
incidente do mesmo.
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- Analisadores por Paramagnetismo
(1)
Introduo
O analisador paramagntico de gases um instrumento analtico que permite deter
minar,
em uma mistura de dois ou mais gases, um dos componentes. Esta determinao e fe
ita
por meio das propriedades magnticas apresentadas pelo gs a ser analisado.
Entre todos os gases industriais existentes, o oxignio o nico que apresenta
propriedades magnticas excepcionais. Outros gases apresentam tambm, esta
caracterstica, porem em menor proporo. So eles, o xido ntrico e o dixido
de
nitrognio, ambos com pouca importncia dentro do campo industrial e de presena
pouco
comum na maioria dos processos. Deste modo, o analisador paramagntico, usado
quase
que exclusivamente na medio da concentrao do oxignio, em uma mistura de gas
es.
A descoberta das propriedades magnticas do oxignio foi feita por FARADAY, que
sugeriu, em 1848, a utilizao desta propriedade para determinao da concentra
o
Somente em 1942, HARTMANN & BRAUN desenvolveram um analisador para uso
industrial, baseado no paramagnetismo do oxignio.As aplicaes, na industria, d
o
analisador de oxignio paramagntico so as mais diversas:
-
controle de oxignio dos gases queimados nos processos de combusto;
-
controle de pureza nos processos de produo de oxignio;
-
controle de produo de cal, cimento e fosfato;
-
controle de craqueadores catalticos, processos de fermentao, produo de polp
a
e papel, etc.
(2) Magnetismo
Uma carga eltrica cria um campo eltrico ao redor do espao que ocupa. A presen
a
deste campo detectada, colocando-se um pequeno carpo de prova neste espao e
verificando-se os efeitos resultantes. O corpo de prova se movimentar, afastand
o-se ou
aproximando-se da carga, seguindo uma trajetria chamada "linha de forca". O sen
tido do
movimento depender dos sinais das cargas envolvidas.
Supondo-se a carga esttica, em relao a um determinado referencial, o nico ef
eito de
origem eltrica existente provocado pelo campo eltrico. Colocando-se a carga
em
movimento, criado um outro campo de fora, chamado campo magnetico. As linhas
de
fora que criam o campo magnetico so perpendiculares as do campo eletrico que o
originou (figura 30).
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Fig 31
A explicao para o diamagnetismo esta relacionado com a gerao de uma corrente
magntica. A corrente eltrica introduzida na espira, cria um campo magntico qu
e se ope
ao campo original.
O movimento do eltron, em torno do ncleo, pode ser interpretado como uma espir
a que,
quando imersa em um campo magntico, sofre uma perturbao similar a da espira
mencionada anteriormente, ou seja, criado um campo magntico induzido, que se
ope
ao campo original.
Combinando-se o efeito de todos os tomos que constituem a substncia em observa
o,
obtm-se, como resultado final, uma reduo do fluxo magntico, no interior do c
orpo. Este
fenmeno facilmente observvel nos gases inertes cobre, vidro, chumbo, gua, e
tc.
Paramagnetismo
Alem do campo magntico criado por seu movimento em torno do ncleo, o eltron c
ria,
tambm, outro campo magntico, girando sobre si mesmo, movimento este, chamado d
e
"SPIN".
Quando os tomos possuem seus orbitais completos, como no caso dos gases raros,
os campos magnticos criados pelos movimentos dos eltrons se cancelam, resultan
do em
um campo magntico atmico nulo. Somente a presena de um campo externo altera e
ste
equilbrio, provocando um campo contrario, como no caso do diamagnetismo.
Porem, existem casos em que ocorre o desemparelhamento entre o "SPIN" de dois ou
mais eltrons. Neste caso, passa a existir um campo magntico resultante, que po
ssui
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orientao aleatria no interior da substncia. O tomo ou molcula, deste modo,
passa a
se comportar como um diminuto im. A substncia constituda destas pequenas part
culas
magnticas e chamada de paramagntica. Devido a orientao arbitraria destes peq
uenos
ims, o campo magntico resultante nulo. Porem, ao serem introduzidas em um ca
mpo
magnetico externo, estas partculas se orientam no sentido das linhas de fora,
resultando
em um incremento na intensidade do campo indutor. Eliminando-se o campo externo,
estabelece-se novamente a desordem, na orientao das partculas e no se observ
a
nenhum efeito magnetico mensurvel.
Como exemplo de substncias paramagnticas temos: alumnio, cromo, estanho,
oxignio, etc.
Ferromagnetismo:
Algumas substncias comportam grupos de tomos, cujos campos, magnticos so
orientados no mesmo sentido:
Estes grupos chamados domnios, possuem um campo magntico relativamente intenso
,
orientados em direes diferentes, podendo dar como resultado um campo magnetico
nulo.
Sob a ao de um campo magntico, estes domnios se orientam, de modo a reforar
o
campo indutor. Esta propriedade identifica as substncias ferromagnticas, como,
por
exemplo: ferro, nquel, cobalto.
Comportamento de um corpo em um campo magntico.
Um corpo imerso em um campo magntico no uniforme, sofre a ao de uma fora de
atrao ou repulso, dependendo da propriedade magntica do corpo em relao ao
meio
em que se encontra (figura 32).
-
uma substncia diamagntica repelida do campo, ou seja, deslocada no sentido
de menor densidade do fluxo (figura 32A).
-
a substncia paramagnetica atrada para a regio de maior densidade de fluxo
magnetico (figura 32B).
No caso de um meio gasoso, o comportamento magnetico deste, interfere no resulta
do,
podendo, inclusive, alterar o sentido da fora.
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Fig 32
(4) Paramagnetismo nos gases
Na maioria das molculas gasosas a combinao dos campos magnticos individuais
de cada eltron, devido ao seu "SPIN", resulta em um campo final nulo. Neste cas
o, o
comportamento desta molcula em um campo magnetico devida ao emparelhamento do
s
"SPINS" dos eltrons nos orbitais a que pertencem.
Os gases inertes tambm apresentam comportamento no-rnagnticos pois tem todos
os orbitais atmicos completos, resultando em um campo magnetico final nulo.
O oxignio entretanto, apresenta propriedades fortemente paramagnticas, devido
ao
desemparelhamento de dois eltrons nos orbitais externos de sua molcula.
A tabela 1 mostra, em termos relativos ao oxignio, a suscetibilidade magntica
de
alguns gases. Alem do oxignio, somente o xido ntrico (NO) e o dixido de
nitrognio (N02), apresentam um comportamento paramagntico notvel.
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TABELA 4 - Suscetibilidade magntica de alguns gases.
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TABELA 4 - Continuao
Tipos de analisadores
O comportamento paramagntico do oxignio e sua importncia nos processos
industriais particularmente nos processos de combusto determinaram o desenvolvi
mento
de vrias tcnicas para medir a sua concentrao.
Os analisadores de oxignio baseados no paramagnetismo deste gs, podem ser
classificados em dois grupos:
-analisadores paramagnticos
-analisadores termoparamagnticos
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Analisadores paramagnticos:
So instrumentos que medem a suscetibilidade magntica de uma mistura de gases
mantendo constante sua temperatura.
Analisadores QUINCKE - So baseados no efeito QUINCKE, representado na figura 33
.
Fig 33
Um fluxo de gs diamagntico N2, Ar) se bifurca e volta a se encontrar em uma c
mara,
onde circula a amostra. Uma das linhas esta submetida a um forte campo magnetico
,
prximo a cmara de amostra.
Este campo provocar uma contrapresso na linha, caso a amostra apresente
propriedades paramagnticas. A relao entre as presses ou vazes nas duas linh
as
indicar a suscetibilidade magntica do gs em anlise.
Os instrumentos fabricados sob este princpio, apresentam suas unidades analisad
oras
conforme mostra a figura 34.
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Fig 34
A amostra a ser analisada circula por uma cmara de forma achatada, com uma vaz
o
constante. Um gs auxiliar diamagntico, geralmente nitrognio, introduzido ne
sta cmara
em dois pontos simtricos atravs de orifcios calibrados idnticos. Um pequeno
tubo
interliga estes dois pontos de injeo de nitrognio. Um possante im estabelece
um campo
magntico em um destes pontos de injeo.
No tubo de interligao existe um medidor sensvel a pequenos fluxos de gs, que
detectar
qualquer circulao do gs auxiliar.
Funcionamento: supondo que a amostra no contenha gs paramagntico, ocorrer o
seguinte:
- O campo magnetico no introduzir nenhuma alterao na distribuio de fluxos
de dois
ramos de nitrognio. O instrumento ajustado para que as presses nos pontos 1
e 2,
sejam iguais, e desta forma, no circulara nenhum nitrognio, no tubo de interli
gao. A
indicao do analisador se estabelece em zero. Supondo a presena de um gs
paramagntico na amostra, como o oxignio ocorrera o seguinte:
- O Campo magntico estabelecido em um dos ramais, atrair o gs paramagntico d
a
amostra para a regio de maior densidade de fluxo magntico.
Esta particularidade provocar um aumento de presso neste ramal, que gerar, um
fluxo
de nitrognio no tubo de ligao. Este fluxo representar a suscetibilidade magn
tica da
amostra, que por sua vez, proporcional a concentrao do oxignio na amostra.
Visando aumentar a estabilidade da indicao e a sensibilidade do instrumento, o
campo
magntico feito varivel por meios mecnicos, de forma a obter um fluxo de nit
rognio
pulsante no tubo de interligao. Um circuito eletrnico transformar estes puls
os de vazo
em sinais eltricos de medio.
A medio do fluxo geralmente feita por sistema trmico. Neste sistema, confor
me a
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figura 35 dois termistores, T1 e T2, aquecidos eletricamente, so colocados a pe
quena
distncia um do outro na direo do eixo do tubo onde circula o gs.
Os dois termistores so ligados num circuito em ponte, que detectar qualquer di
ferena de
resistncia entre eles. A alimentao da ponte, mantm, os termistores em uma
temperatura acima da ambiente.
No havendo circulao de gs, as temperaturas de T1 e T21 so idnticas e,
consequentemente, o instrumento de medio marca zero.
Com circulao de gs de esquerda para a direita, por exemplo, T1 esfria e T2 aq
uece e a
indicao do instrumento ser proporcional ao fluxo.
Fig 35
Consideraes gerais sobre o analisador de efeito QUINCKE
- No caso da amostra no circular no sistema de deteco do fluxo, o analisador
no
sensvel s caractersticas fsicas do gs de amostra tais como:
densidade calor especfico, condutibilidade trmica e viscosidade. Gases corrosi
vos podem
ser analisados com facilidade.
- Os fatores que interferem na preciso do instrumento so: vazo da amostra e d
o gs
auxiliar, presso atmosfrica e temperatura da amostra. Deste modo, o analisador
possui
dispositivos para manter constantes estas grandezas.
- As faixas de medio podem ser ajustadas de um mnimo 0% a 2% de oxignio a um
mximo de 0% a 100% de oxignio com ou sem a supresso de zero. No caso de
supresso o analisador pode ser ajustado em qualquer faixa, para um intervalo m
nimo de
variao de 2%, como no caso da faixa de 98% a 100% de oxignio. A preciso da m
edio
melhor do que +- 2% do valor medido.
- Outra caracterstica positiva deste tipo de analisador o seu tempo de respos
ta
extremamente curto, geralmente, inferior a 1 segundo.
- Como desvantagem, pode ser citada, a influencia de posio do instrumento, na
preciso
de medio do mesmo.
Analisadores Termoparamagnticos ou analisadores termomagnticos:
So instrumentos baseados na diminuio da suscetibilidade magntica com o aumen
to de
temperatura.
A combinao apropriada de um gradiente de temperatura e um campo magntico no
uniforme cria um fluxo gasoso proporcional a suscetibilidade do gs, chamado ven
to
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magntico (figura 36).
Fig. 38
Comparando com o sistema bsico, mencionado anteriormente, nota-se o acrscimo
dos seguintes elementos:
- uma clula de referencia ou comparao;
- um sistema para medir as variaes de resistncias, relativas as duas clulas
Funcionamento:
As figuras 39, 40 e 41 ilustram o funcionamento deste tipo de analisador. A figu
ra 39 mostra
duas clulas, A e B, contendo, cada uma, filamentos idnticos mantidos em uma
temperatura superior a das paredes da clula, por meio de uma fonte de alimenta
o, E.
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Fig. 39
Os dois filamentos, Fa e Fb, esto ligados em uma ponte de 'WHEATSTONE", que med
e as
diferenas de resistncia entre os mesmos. Estas diferenas so indicadas no amp
ermetro,
1.
Os filamentos geram uma quantidade fixa de calor, por meio da ponte E, e perdem
parte
deste calor para o ambiente, por meio de conduo, radiao e conveco. Devido
a
igualdade geomtrica e eltrica entre as duas clulas, as temperaturas dos dois
filamentos
ser idntica, independentemente da composio e caracterstica fsica do gs de
amostra
circulante. A presena de gs paramagntico, como o oxignio, tambm no interfe
rem no
equilbrio trmico existente, devido ausncia de campos magnticos.
As setas no interior das clulas representam as correntes convectivas, estabelec
idas pelos
filamentos aquecidos. O gs, aquecido pelo filamento, diminui sua densidade e so
be at
encontrar as paredes mais frias da clula, onde se resfria e desce, sendo introd
uzido na
corrente de ascenso. Desta forma, o calor e transportado do filamento para as p
aredes da
clula.
A figura 39 mostra as mesmas clulas da figura anterior porem foi introduzido um
m, que
estabelece um forte campo magnetico na clula A, de medio.
No caso do gs circulante no ter propriedades paramagnticas, como ocorre na ma
ioria
dos gases industriais, no haver nenhuma perturbao sensvel com a introduo
do
campo magnetico. A fonte de medio permanecer equilibrada e o ampermetro no
indicara a passagem de corrente eltrica, indicando, deste modo, zero.
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Fig 40
As setas que simbolizam o fluxo convectivo de gs nas clulas, indicam que no h
ouve
alterao na intensidade deste fluxo.
A figura 41 representa o comportamento das clulas na presena de um gs, com
propriedades paramagnticas.
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Fig 41
A clula de referncia B no muda seu comportamento, a exemplo da situao anter
ior.
A presena do gs paramagntico, geralmente o oxignio atrado para a regio d
e maior
densidade de fluxo magntico. Ao atingir esta regio, o gs aquecido pelo fila
mento,
reduzindo o seu grau de paramagnetismo. Ao perder as propriedades magnticas, o
gs
afastado das proximidades do filamento, dando lugar ao mais frio, atrado para e
ste local. O
gs aquecido sobe, indo incrementar a corrente convectiva de origem puramente t
rmica.
Nas proximidades das paredes da clula, o gs se esfria e recupera suas propried
ades
magnticas, voltando a ser atrado na direo do filamento onde novamente aque
cido,
estabelecendo um fluxo em circuito fechado.
Este aumento na corrente convectiva na clula de medio, devido a presena do g
s
paramagntico, reduz a temperatura do filamento correspondente, causando uma var
iao
no valor da resistncia hmica do mesmo.
Esta variao medida na ponte de "WHEATSTONE", por meio do ampermetro 1, e
representa a suscetibilidade magntica da amostra e, consequentemente, represent
ar,
tambm a concentrao do gs paramagntico, na mistura de gases diamagnticos.
A variao dos demais componentes gasosos, altera as propriedades fsicas da amo
stra,
como, densidade, calor especfico e viscosidade, que interferem diretamente na c
onduo
de calor do filamento para o ambiente. A clula de referncia B, compensa dentro
de certos
limites, estas influncias, porm, com a presena do gs paramagntico o comport
amento
da clula de medio se altera, devido ao aumento de fluxo convectivo.
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Analisador LEHRER
Este tipo de analisador se baseia na medio do vento magnetico ou fluxo ermomag
ntico
em um tubo horizontal, conforme mostra a figura 42.
Fig. 42
O gs introduzido no tubo horizontal e a combinao de um campo magntico cria
do por
um im e a elevao de temperatura provocada pelo filamento, produziro um fluxo
de gs,
que medido, indicar a suscetibilidade magntica do gs.
A clula de medio bsica deste analisador mostrada na figura 43.
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Analisador de Oxi-Zircnia
2.4.1 - Introduo
A clula eletroqumica constitui-se basicamente de dois eletrodos imersos ou sep
arados
por um meio condutor adequado, lquido ou solido, denominado eletrlito. A clul
a
eletroqumica pode ser classificada em:
a) Clula eletroqumica galvnica ou voltaica: aquela que transforma energia q
umica
do sistema eletrodo/eletrlito em energia eltrica (fig. 47A).
b) Clula eletroqumica eletroltica: aquela ligada a uma fonte de energia el
trica
externa que fora a passagem de corrente eltrica atravs da clula (fig. 47B).
c) A aplicao da clula eletroqumica na anlise de gases, especificamente do g
s
oxignio, baseia-se no fato de que esse gs, ao entrar em contato com o eletrli
to
da clula, reage quimicamente com este de uma forma previsvel e definida,
permitindo estabelecer uma relao entre sua concentrao e uma grandeza
eltrica qualquer, possvel de ser medida atravs da clula. (Ex.: tenso eltri
ca,
corrente eltrica, resistncia hmica, etc.). A reao qumica entre o oxignio
e o
eletrlito regida pela lei de Henry que diz: "O oxignio dissolvido no eletrl
ito
funo da concentrao deste gs na amostra".
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Fig.50
Analisando-se a figura 50, pode-se concluir que:
a) Quando a amostra apresenta a mesma concentrao do gs de referencia (20,9%),
o
sinal gerado se anula independentemente da temperatura de trabalho;
b) A tenso eltrica da clula se torna negativa para concentrao de 02 na amos
tra em
quantidades superiores a concentrao de 02 no gs de referncia;
c) O ganho em tenso eltrica da clula aumenta linearmente com o aumento da
De acordo com a fig. 51 vemos que a amostra captada por meio de uma sonda
que eventualmente possui um filtro de partculas na extremidade interior do proc
esso.
Devido a ao de suco de um ejetor a ar comprimido, a maior parte da amostra c
ircula
em um circuito em alta velocidade retornando ao processo. Apenas uma pequena par
te da
amostra desviada deste circuito e circula pela parte externa da clula de zirc
nia, onde
ser analisada. O controle de temperatura do bloco onde se situa a clula feito
por um
controlador de temperatura que tem como elemento sensor normalmente um termopar
e
como elemento aquecedor na maioria dos casos um resistor de aquecimento. A tens
o
eltrica gerada pela clula amplificada por um circuito eletrnico e enviada a
um indicador.
2.4.5
- Caractersticas Operacionais
-a amostra circula sempre em temperaturas elevadas;
-
tempo de resposta extremamente curto;
-
a umidade da amostra mantida no seu valor original durante a anlise;
-
reage a qualquer combustvel existente na amostra com o O2;
-
faixa de medio se estende de 0,1 ppm (parte por milho, a 100%);
-
fcil manuteno;
-
a clula de medio dura de um a vrios anos.
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2.5- Cromatografia
2.5.1 - Definio e Histrico
As anlises cromatogrficas, na sua forma mais simples, consistem primeiramente
em
separar a amostra desconhecida em seus constituintes e ento realizar uma anlis
e
quantitativa em cada um de seus componentes separados.
Os mtodos cromatogrficos foram descobertos por TSWETT em 1903, que os usou par
a a
separao dos componentes de extratos das folhas verdes. Devido ao fato da separ
ao ter
envolvidos diferentes materiais coloridos, TSWETT chamou o processo de cromatogr
afia. O
nome, apesar de imprprio hoje em dia, pois podem ser separados materiais incolo
res e
tambm gasosos, continua sendo utilizado, definindo o processo fsico-qumico de
separao citado acima. Apesar da simplicidade do processo, este no foi utiliza
do ate
1931, quando KUHN e LEDERER separaram a alfa do beta caroteno. A partir dessa da
ta,
os processos cromatogrficos constituram um dos meios mais importantes de separ
ao e
de anlise das misturas orgnicas e inorgnicas.
2.5.2 - Princpio de Funcionamento
O princpio bsico de medio est representado na figura 52.
Um gs portador flui continuamente (por exemplo H2, N2, He, Ar) e dosado um
determinado volume da amostra a ser analisada. O gs portador (ou de arraste) e
a amostra
fluem atravs do que chamamos coluna de separao (ou cromatogrfica), sendo que
os
diversos componentes da amostra fluem pela mesma com velocidades diferentes, e,
dessa
forma, so separados entre si. Em seguida, o gs de arraste e os componentes sep
arados
so levados a um detector ligado a coluna de separao. Esse capta a concentra
o dos
diversos componentes, na ordem em que os mesmos sarem da coluna de separao. O
sinal eltrico fornecido pelo detector proporcional a cada concentrao e re
gistrado em
forma de picos, por um registrador instalado. O diagrama registrador denominad
o
cromatograma.
A amostra e o gs de arraste (que formam o que chamamos de fase-mvel) so
introduzidos no topo da coluna, e a fase mvel bombeada continuamente a uma
velocidade constante. A substncia qumica (solida ou lquida) que se encontra d
entro da
coluna constitui o que designamos por fase estacionria. Com o passar da fase m
vel as
substncias comeam a migrar de acordo com as interaes de suas propriedades f
sico-
qumicas existentes entre os componentes da amostra e a fase estacionria. A fig
ura 53
mostra a seqncia de eventos que ocorrem.
OBSERVAO PRTICA:
As medidas da coluna de separao, a grandeza e constncia do fluxo do gs de ar
raste e
a temperatura da coluna cromatografica tem influencia no resultado da medio e
devem
ser tomadas medidas preventivas contra tais influncias.
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Considerando as fases mveis e estacionrias podemos ter as seguintes situaes:
Tabela 5
OBSERVAO:
Quando a fase estacionria for slida, a cromatografia envolve, no mecanismo de
separao por interaes fsico-qumicas, o fenmeno da adsorso, enquanto que,
quando
empregamos fases estacionarias lquidas fenmeno envolvido chamado de partio
, que
relacionada com a solubilidade das substncias a serem separadas.
2.5.5 - Colunas cromatogrficas
Os materiais mais utilizados para a construo das colunas de separao so o a
o, o
alumnio, o cobre e o vidro. As colunas tem a forma de um pequeno tubo enrolado
em forma
de espiral. O comprimento da coluna deve ser escolhido de modo que, no seu final
, os
componentes saiam separados, com um espao de tempo bem definido. Os comprimento
s
comuns das colunas vo de 0,5 a 20m, com um dimetro de 2 a 10mm. As colunas
capilares (que so aquelas de dimetros muito pequeno) possuem dimetros entre 0
,25 e 1
mm e os comprimentos podem chegar a 200 m.
Quando uma coluna no separa alguns componentes, ou s os separa de forma
incompleta, conduz-se o gs de arraste e a amostra para outras colunas, que cont
enham
outros tipos de enchimento.
2.5.6- Gs de arraste
O gs de arraste deve ser escolhido levando-se em conta os seguintes fatores:
-
condutividade trmica
-
custo
-
segurana
-
inrcia qumica (o gs de arraste deve ser inerte em relao aos componentes da
amostra a ser analisada, ao restante do sistema cromatogrfico, principalmente a
coluna e ao detector).
-
disponibilidade
-
tempo de anlise
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OBSERVAO:
Os gases mais utilizados so He, H2, N2, Ar, O2, CO, CO2 e Ne.
pH = - log[H+] (3.1)
Limites do pH:
Os valores do pH encontram-se distribudos entre zero e 14. O ponto 7 indica o m
eio neutro;
entre zero e 7 encontra-se a faixa cida e de 7 a 14 a faixa alcalina.
Assim:
O diagrama acima nos mostra que quanto maior for a acidez maior a concentrao
do on
hidrognio e menor o pH.
O inverso se passa com a alcalinidade.
No caso do mtodo de eletrodo de vidro, calcula-se atravs de comparao com um
lquido
padro.
Fig 56
A estrutura do eletrodo de vidro e o eletrodo de comparao conforme a fig. 56
.
Fig 57
Os eletrodos internos utilizados, so de estruturas praticamente idnticas e tal
providncia
foi tomada para que no ocorresse uma diferena na fora eltrica gerada causada
pelos
eletrodos internos de diferentes estruturas.
O lquido interno do eletrodo de vidro contm uma soluo padro com pH igual a
7 e no
meio lquido interno para uso do eletrodo diferencial utiliza-se o Cloreto de po
tssio (KCl). O
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KCl utilizado pois apresenta a menor diferena de potencial eltrico entre os
lquidos no
medidos.
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3.2 - Medidor de densidade especfica
3.2.1 - Medidor de densidade especfica pelo mtodo flutuao, Quando fabricamos
a
soluo lquida de um elemento o seu volume ser, em geral, menor que a soma dos
dois,
A porcentagem dessa variao varia conforme a sua concentrao e difcil calcu
lar o grau
de concentrao a partir da mistura dos dois. muito freqente medir o grau de
concentrao do lcool de uma bebida ou do cido sulfrico diludo num acumulado
r a partir
da densidade especfica. Com respeito a soluo lquida comum (cido sulfrico,
acido
hidroclorico, acido ntrico, hidrxido de sdio, sal, sacarose, lcool, etc) tem
os uma relao
entre a concentrao e a densidade especfica, podendo ser lida em tabelas, e no
caso de
soluo lquida de cido sulfrico, h a balana flutuante com graduao direta
do grau de
concentrao, de modo que sua medio pode ser feita de maneira direta e fcil,
Nas
indstrias se utiliza o medidor de densidade especfica pelo mtodo de presso ,
pela
radiao ou pelo efeito Coriolis.
3.2.2 - Medidor de densidade especfica pelo mtodo de presso.
um medidor que utiliza o princpio do medidor da superfcie do lquido pelo m
todo
borbulhador (figura 5), isto , mantm-se a superfcie da soluo, a ser medida
a um
determinado nvel e faz com que um certo volume de ar seja a colocado e depois
mede-se
a presso posterior exercida sobre o cano que esta mergulhado na soluo e de cu
ja
extremidade sai um certo volume de bolha de ar, Como a superfcie da soluo
determinada, a presso est em relao proporcional com o peso lquido, isto ,
com a
densidade do lquido, e se conhecermos essa presso, conheceremos tambm a densi
dade
especfica.
Este mtodo utilizado para medir a densidade especfica do cido contido num r
ecipiente
com soluo cida para decapagem de metais que est em estado de excesso e depoi
s
que o lquido esteja sendo distribudo continuamente.
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Fig 60
1 -Excesso
2 - Medidor de Presso
3 - Vlvula controladora de ar
Estrutura do equipamento
Utiliza-se freqentemente o equipamento baseado no princpio do mtodo da intens
idade da
luz absorvida pelo filtro como sendo um analisador do grau de densidade continua
para fins
industriais.
1- fonte da luz
2 - filtro
3 - receptor de luz
4 - circuito eltrico
5 - parte da fonte de luz monocromtica
6 - parte da medida da luz recebida
a) Parte da fonte de luz monocromtica
Utiliza-se a limpada de tungstnio ou lmpada xennio como lmpada da fonte de l
uz.
Como filtro, utiliza-se o filtro de vidro em que a colorao feita acrescentan
do um elemento
oxidante metlico no interior de um vidro inorgnico ou o filtro, interferente q
ue retira o
comprimento da onda monocromtica utilizando a interferncia causada pela membra
na fina
evaporada e fixada na superfcie do vidro.
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b) Parte da medio da luz recebida
Dependendo da grandeza do volume de luz a ser medido ou do limite do comprimento
da
onda utiliza-se na parte da recepo da luz, vrios tipos de tubos de recepo d
a luz, mas,
para a medio do grau de densidade da soluo atravs da medio eltrica da lu
z, utiliza-
se o tubo fotoeltrico, pilha fotoeltrica, tubo de multiplicao fotoeltrica,
etc.
c) Parte da amostra
Com relao a medio contnua, a parte do porta-amostras, a parte mais
importante do setor industrial, sendo os itens principais, do ponto de vista do
planejamento:
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EXERCCIOS DE ANALTICA
1)Quais as funes de um sistema de amostragem ? Comente cada uma
respectivamente?
9) Que tipos de fluidos so utilizados pelo ejetores?
10) Onde pode ser descarregada a amostra aps sua anlise?
11) Em que baseia-se o analisador por condutibilidade trmica?
12) Por que so utilizados clulas de referncia na ponte de WHEATSTONE?
13) Como podem ser classificados os analisadores por paramagnetismo?
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SENAI
Departamento Regional do Esprito Santo
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