Proyecto de Ingeniera de Software

Plan de SQA

PLAN DE SQA
Fecha:
Versin:
Responsables:
NDICE

1
2
3
4

PROPSITO:.............................................................................................2
ACRNIMOS Y ABREVIATURAS:......................................................................2
REFERENCIAS:..........................................................................................2
GESTIN:................................................................................................2
4.1
4.2

Organizacin:.................................................................................................................. 2
Tareas:............................................................................................................................. 2

4.3

Responsabilidades:.......................................................................................................... 3

4.2.1
4.2.2

DOCUMENTACIN:.....................................................................................4
5.1
5.2

Propsito......................................................................................................................... 4
Documentacin mnima requerida:.................................................................................4

5.3

Otra documentacin:....................................................................................................... 4

6.1
6.2

Estndares para documentacin:....................................................................................4

Mtricas.......................................................................................................................... 4

7.1

Descripcin:.................................................................................................................... 4

7.2
7.3

Requerimientos Mnimos:................................................................................................ 5
Agenda:........................................................................................................................... 6

5.2.1
5.2.2

6
7

Elaboracin del Plan de SQA:.................................................................................................. 3

Identificar las propiedades de calidad:.................................................................................... 3

Especificacin de Requerimientos........................................................................................... 4
............................................................................................................................................ 4

ESTNDARES Y MTRICAS:...........................................................................4
REVISIONES:............................................................................................4
7.1.1
7.1.2
7.1.3

8
9
10
11
12
13

Evaluacin de la calidad de los productos:.............................................................................. 4

Revisar el ajuste al proceso:................................................................................................... 5
Revisin Tcnica Formal (RTF):................................................................................................ 5

7.3.1
Fase I Inicial.......................................................................................................................... 6
7.3.2
Fase II Elaboracin................................................................................................................ 6
7.3.3
Fase III Construccin............................................................................................................. 6
7.3.4
Fase IV Transicin................................................................................................................. 6
TESTEO:.................................................................................................6
REPORTE DE PROBLEMAS Y ACCIONES CORRECTIVAS:...........................................6
HERRAMIENTAS, TCNICAS Y METODOLOGAS:..................................................7
GESTIN DE CONFIGURACIN......................................................................7
GESTIN DE RIESGOS...............................................................................7
CORRESPONDENCIA DE ESTE PLAN CON EL ESTNDAR IEEE 730...........................8

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PROPSITO:
El propsito de este plan es especificar las actividades que se realizarn para asegurar
la calidad del software a construir. En l se detallan los productos que se van a revisar y los
estndares, normas o mtodos a aplicar; los mtodos y procedimientos que se utilizarn
para revisar que la elaboracin de los productos se realice como lo establece el modelo de
ciclo de vida del proyecto; y procedimientos para informar a los responsables de los
productos los defectos encontrados y realizar un seguimiento de dichos defectos hasta su
correccin.
[Descripcin del producto]
Disear y aplicar un sistema dentro del cual se podr realizar la captura de registro de
usuarios para un gimnasio, el sistema deber arrojar la rutina de ejercicios segn la
condicin fsica de cada usuario.
[Describir los objetivos y criterios de calidad]
Analizar la informacin recolectada, verificndola detalladamente, determinando
el alcance y requerimientos del sistema.
Revisar el marco terico referente a las metodologas XP implementado en el
desarrollo del software.
Disear la base de datos para el registro y almacenamiento de las usuarios y
rutinas de ejercicios de los usuarios del gimnasio.
Disear un aplicativo que permita gestionar la informacin de la base de datos
realizada.
Aplicar las soluciones mencionadas teniendo en cuenta los aspectos encontrados
durante el desarrollo del aplicativo.
Realizar pruebas al aplicativo desarrollado, verificando y validando la
confiabilidad de los datos almacenados en la base de datos con el fin de
garantizar la informacin de los usuarios o entidades que as lo soliciten.
[Indicar el uso que deben hacer del Plan de SQA cada integrante del equipo y el Director
de Proyecto]
[Indicar el modelo de proceso usado en el proyecto y las partes del ciclo de vida
cubierto por el plan de SQA as como las lneas de trabajo que sern contempladas en el
plan de SQA.]

ACRNIMOS Y ABREVIATURAS:
SQA: Aseguramiento de la Calidad del Software.
SCM: Gestin de Configuracin del Software.
GP: Gestin del Proyecto.
[Otras abreviaturas usadas en el documento]

REFERENCIAS:
[1]
[2]
[3]
[4]
[5]

IEEE Std 730-1998, IEEE Standard for Software Quality Assurance Plans.
IEEE Std 730.1-1995, IEEE Guide for Software Quality Assurance Planning.
[Modelo de proceso ... (direccin web)]
IS-1(2001) Proyecto de Ingeniera de Software
IS-2 (2001) - Modelo de Calidad

[Lista de todos los documentos referenciados en cualquier parte del plan de SQA y toda
referencia que se considere de utilidad]

GESTIN:

En las subsecciones siguientes se especifican los elementos de la organizacin que

tienen influencia sobre la calidad del software, como est conformada la lnea de gestin
de calidad, y de quien es la autoridad y responsabilidad por la calidad del software. (4.1), la
lista de tareas cubiertas por este plan (4.2) y las responsabilidades por cada tarea (4.3).
4.1 Organizacin:
El encargado del rea de gestin de calidad en el proyecto es el responsable de
realizar la gestin
que asegura que el proceso establecido sea realmente
implementado y que los productos de ese proceso cumplan con los criterios de
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calidad establecidos en este plan. La gestin de calidad es una disciplina de gestin,

junto con GP y SCM. Las disciplinas de gestin brindan soporte a las disciplinas
bsicas (Requerimientos, Anlisis, Diseo, Implementacin, Implantacin y
Verificacin) y se realizan en forma paralela a ellas.
[Indicar de quien depende y de quien no depende el rea de SQA (se sugiere una
tabla indicando para cada lnea de proyecto, cual es el objetivo de calidad que se
persigue en esa rea, el rol responsable y la persona.]
[Identificar las autoridades de aprobar el plan de SQA]
[Identificar la autoridad de liberacin del producto]
[Detallar lneas de comunicacin con el equipo y con el Director de Proyecto]
4.2 Tareas:
[En esta seccin se describen las tareas de calidad a realizar, indicando para cada
una: el entregable asociado y la influencia de la tarea en la calidad del producto.]
Actividad
Realizar el Plan de SQA
Identificar las propiedades de Calidad
Evaluar la calidad de los productos
Revisar el ajuste al proceso
Realizar Revisin Tcnica Formal
Evaluar y ajustar el Plan de SQA
Revisar la entrega semanal
Realizar evaluacin final de SQA
Reuniones de Apoyo a la calidad

Entregable Asociado
Plan de SQA
Propiedades de Calidad
Informe de revisin de SQA
Informe de revisin de SQA
Informe de Revisin Tcnica Formal
Documento de Evaluacin y Ajustes al
Plan de SQA
Entrega semanal de SQA
Evaluacin final de SQA
No Aplica

4.2.1 Elaboracin del Plan de SQA:

[Descripcin de la actividad, indicando el entregable asociado y la influencia de
la actividad en la calidad del producto.]
4.2.2 Identificar las propiedades de calidad:
...
4.3

Responsabilidades:
El responsable de SQA es el responsable de realizar las actividades y entregables
mencionados en la seccin anterior.
Como parte de las actividades del Responsable de SQA se revisarn los productos
que se consideren relevantes para la calidad del producto y del proceso. A
continuacin se identifican esos productos y el responsable de las acciones
correctivas para eliminar los defectos de cada producto.
[Se sugieren algunos productos como ejemplo, deber agregar a esta lista todos
los productos que no estn y que se revisarn en el transcurso del proyecto.]

Producto
Documento de Requerimientos
Modelo de Casos de Uso
Alcance del Sistema
Descripcin de la Arquitectura
Modelo de Diseo
Modelo de Datos
Estndar de Implementacin
Estndar de documentacin
tcnica
Documento de Estimaciones
Documento de Riesgos
Plan del Proyecto
Plan de Verificacin y Validacin

Rol responsable

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Responsable

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Reporte de pruebas unitarias, de

integracin y del Sistema
Plan de Implantacin
Estndar de Documentacin de
Usuario
Documentacin de Usuario
Plan de Gestin de Configuracin

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DOCUMENTACIN:
El objetivo de esta seccin es especificar los documentos que dirigen el desarrollo del
proyecto y que debern ser revisados como parte de las actividades de aseguramiento de
la calidad. Para cada documento se indica el objetivo del documento, la plantilla, norma
y/o estndar que se usa para elaborar el documento y el contenido mnimo que debe tener
dicho documento.
5.1 Documentacin mnima requerida:
Especificacin de Requerimientos
Diseo del Sistema y Descripcin de la Arquitectura
Plan de Verificacin y Validacin
Reportes de Verificacin
Documentacin de Usuario
Plan de Configuracin
Plan de Proyecto
5.1.1 Especificacin de Requerimientos
Objetivo del documento:
Plantilla, norma y/o estndar:
Contenido mnimo:
5.1.2
5.2 Otra documentacin:
[Se indican los documentos y luego para cada uno de ellos se elabora una subseccin
igual a la de Documentacin mnima requerida.]

ESTNDARES Y MTRICAS:
[Identificar los estndares utilizados en el proyecto (documentacin, codificacin, testeo,
diseo, etc.).
Para cada entregable que se revise se debe indicar el estndar o plantilla que se utiliza
para su
creacin.]
[Detallar las mtricas de calidad que se aplicarn al producto y proceso.]
6.1 Estndares para documentacin:
Entregable
Estndar

6.2 Mtricas
[Hacer referencia al documento Propiedades de Calidad Identificadas para el
proyecto.
En este documento se describe para cada propiedad de calidad identificada y las
mtricas que se utilizarn para medir dicha propiedad de calidad.]

REVISIONES:
7.1 Descripcin:
En esta seccin se definen los tres tipos de revisiones (Evaluacin de la calidad de los
productos, Revisar el ajuste al proceso y Revisin Tcnica Formal RTF ), sus
objetivos y mecanismos.
7.1.1 Evaluacin de la calidad de los productos:
Objetivo: Revisar los productos que se definieron como claves para asegurar la
calidad. Detectar desviaciones en los objetivos de calidad definidos e informar a
los responsables para que sean corregidas.
Mecanismo:

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Se revisan los productos para verificar que cumplan con los estndares (seccin
6) y con los objetivos de calidad utilizando las checklists definidas para el
producto.
Se debe verificar que no queden correcciones sin resolver en los informes de
revisin previos, si se encuentra alguna no resuelta, debe ser incluida en la
siguiente revisin. Se debe identificar, documentar y seguir la pista a las
desviaciones encontradas y verificar que se hayan realizado las correcciones.
Como salida se obtiene el Informe de revisin de SQA, que contiene todas las
desviaciones o defectos encontrados durante la revisin. Este informe debe ser
distribuido a los responsables del producto y se debe asegurar que ellos son
conscientes de las desviaciones o discrepancias encontradas y de las acciones
correctivas que deben realizar.
7.1.2 Revisar el ajuste al proceso:
Objetivo: Revisar si los productos se obtuvieron realizando las actividades que
se indican en el Modelo de Proceso.
Mecanismo:
Se revisan los productos que se definen como claves para verificar el
cumplimiento de las actividades definidas en el proceso, durante todo el ciclo de
vida del software.
Se debe recoger la informacin necesaria de cada producto, buscando hacia
atrs los productos previos que deberan haberse generado y son entrada para el
producto objeto de revisin, para poder establecer los criterios de revisin y
evaluar si el producto cumple con las especificaciones.
Esta informacin se obtiene de los siguientes documentos:
Plan del Proyecto
Plan de la iteracin
Plan de Verificacin
Se debe verificar si todos los pasos del proceso de desarrollo son seguidos
apropiadamente.
Antes de comenzar, se debe verificar en los informes de revisin previos que
todas las desviaciones fueron corregidas, si no es as, las faltantes se incluyen
para ser evaluadas.
Como salida se obtiene el Informe de revisin de SQA correspondiente a la
evaluacin de ajuste al Proceso, que contiene todas las desviaciones o defectos
encontrados durante la revisin. Este informe debe ser distribuido a los
responsables de las actividades y se debe asegurar que ellos son conscientes de
las desviaciones o discrepancias encontradas y de las acciones correctivas que
deben realizar.
7.1.3 Revisin Tcnica Formal (RTF):
Objetivo: Descubrir errores en la funcin, la lgica la implementacin de
cualquier producto del software, verificar que satisface sus especificaciones, que
se ajusta a los estndares establecidos, sealando las posibles desviaciones
detectadas.
Mecanismo:
Es un proceso de revisin riguroso, su objetivo es llegar a detectar lo antes
posible, los posibles defectos o desviaciones en los productos que se van
generando a lo largo del desarrollo. Por esta caracterstica se adopta esta
prctica para productos que son de especial importancia.
En la reunin participan el responsable de SQA e integrantes del equipo de
desarrollo.
Se debe convocar a la reunin formalmente a los involucrados, informar del
material que ellos deben preparar por adelantado, llevar una lista de preguntas y
dudas que surgen del estudio del producto a ser revisado.
Como salida se obtiene el Informe de RTF.
7.2 Requerimientos Mnimos:
[En esta seccin se detallan los elementos mnimos que debern ser revisados.]

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[En la lista siguiente aparecen los elementos detallados en IEEE 730. Agregue los que
se consideren necesarios, indicndose para cada uno los tipos de revisiones que se
aplicarn.]

y:

Especificacin de Requerimientos
Modelo de Diseo y Descripcin de la Arquitectura
Plan de Verificacin y Validacin
Plan de Gestin del Proyecto
Plan de Gestin de Configuracin
Diseo vs. Especificacin de requerimientos
Implementacin vs. Diseo
Verificacin vs. Especificacin de requerimientos

7.3 Agenda:
En esta seccin se detallan todas las revisiones de calidad que se realizarn durante
todo el proyecto, organizadas por fase e iteracin.
7.3.1 Fase I Inicial
7.3.1.1 Iteracin I
Entregable

Realizado

Revisin

Tipo de revisin

[Nombre del
entregable o
producto a revisar]

[Fase, iteracin y
semana en que se
debe realizar la
versin del
producto a revisar]

[Semana, si se
quiere tambin la
fecha, en la que se
realizar la
revisin del
entregable o
producto]

[Tipo de revisin
que se realizar:
Evaluacin de la
calidad de los
productos, Revisar
el ajuste al proceso
o Revisin Tcnica
Formal ]

7.3.1.2 Iteracin II

7.3.2 Fase II Elaboracin

7.3.2.1 Iteracin I

7.3.2.2 Iteracin II

7.3.3 Fase III Construccin

7.3.3.1 Iteracin I

7.3.3.2 Iteracin II

7.3.4 Fase IV Transicin

7.3.4.1 Iteracin I

[NOTA: Indicar cuando corresponda la influencia de la actividad en los hitos

fundamentales del proyecto.]

TESTEO:
[Identificar las propiedades de calidad que no se verifiquen en el VVP.]
[Para cada una de esas propiedades definir y detallar las pruebas a realizar para asegurar
su cumplimiento]

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REPORTE DE PROBLEMAS Y ACCIONES CORRECTIVAS:

[Indicar de que manera y a quienes se reportarn los problemas encontrados en los
productos y en el proceso.]
[Indicar como se realizar el seguimiento de los problemas.]
[Indicar de quien es la responsabilidad de tomar acciones correctivas para cada problema.]

10 HERRAMIENTAS, TCNICAS Y METODOLOGAS:

[Elaborar checklists para todos los productos a revisar en un documento aparte de ste y
en esta seccin hacer referencia a ese documento.]
[Se recomienda que para un mismo producto se realicen distintas checklists para las
distintas instancias de revisin del producto.]

11 GESTIN DE CONFIGURACIN:
El objetivo del SQA en esta rea es asegurar que se realizan las actividades de gestin de
configuracin establecidas en el Plan de Configuracin y que se realizan tal como estn
establecidas en el proceso.
[En esta seccin se indican los mtodos que se utilizarn para mantener, almacenar,
asegurar y documentar las versiones controladas identificadas en las fases de desarrollo, lo
cual ser definido en conjunto con el Responsable de SCM.
Se indican los mtodos que se utilizarn para proteger el almacenamiento adecuado de los
programas, documentacin, etc., as como tambin la prevencin de acceso sin
autorizacin, dao, etc., lo cual ser definido en conjunto con el Responsable de SCM]
[Para este curso se utilizar CVS como se indica en el SCMP, por lo que se har referencia a
ese documento.]
[Se debern explicitar en esta seccin las actividades que llevar a cabo el responsable de
SQA para asegurar que la gestin de configuracin se realiza como lo establece el proceso
definido para el proyecto]
[Se sugieren algunas actividades mnimas que se deberan realizar:
Asegurar que se gener la Lnea Base del proyecto en el momento establecido en el
modelo de proceso.
Asegurar que la Lnea Base del proyecto generada es correcta.
Se verifica peridicamente que el Responsable de SCM mantiene apropiadamente el
control de la lnea base, as como el registro completo de cambios para
requerimientos, diseo, cdigo, verificacin y documentacin.
Se monitorean los procedimientos del Comit de Control de Cambios para verificar
que son efectivamente realizados como se especificaron en el Plan de configuracin.]
[Para cada actividad que se indique, se debe especificar como se realizar y si corresponde
se debe incluir en la agenda de revisiones, seccin 7.3 Agenda, de este plan, o bien
indicar en esta seccin cuando se realizarn dichas actividades]

12 GESTIN DE RIESGOS:
El objetivo del SQA en esta rea es asegurar que la gestin de riesgos se realiza y se hace
de forma correcta.
[Se indican los mtodos y procedimientos que sern utilizados para identificar, monitorear
y controlar los riesgos identificados en el proyecto.]
[En este curso la gestin de riesgos est incluida como actividad en el rea de Gestin del
Proyecto y como seccin en el Plan del Proyecto, por lo que se har referencia a ese
documento.]
[Para evaluar que se cumple el objetivo planteado se debern realizar actividades de SQA
como las que se sugieren a continuacin:
Asegurar que se realice una evaluacin de riesgos en el proyecto.
Que la evaluacin de riesgos est bien hecha, lo cual implica:

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Plan de SQA

Que se evalen riesgos en todas las reas del proyecto y por personas
diferentes.
Que esa evaluacin de riesgos se haga en forma individual y luego se renan
las los riesgos detectados para determinar el impacto de cada riesgo, con
todos los integrantes del equipo de trabajo.
Que se prioricen los riesgos.
Que se planifique su eliminacin, mitigacin y/o contingencia.
Que se incorporen los riesgos a los planes del proyecto para su seguimiento.]
[Para cada actividad que se indique, se debe especificar como se realizar y si corresponde
se debe incluir en la agenda de revisiones, seccin 7.3 Agenda, de este plan, o bien
indicar en esta seccin cuando se realizarn dichas actividades]

13 CORRESPONDENCIA DE ESTE PLAN CON EL ESTNDAR IEEE 730 [1]:

Secciones del estndar IEEE 730
1 Propsito

Secciones de este plan

1 Propsito
2 Acrnimos y Abreviaturas, se agrega a
este plan.

2 Referencias

3 Referencias

3 Gestin

4 Gestin

4 Documentacin

5 Documentacin

5 Estndares, prcticas, convenciones y

mtricas

6 Estndares y mtricas

6 Revisiones y auditorias

7 Revisiones

7 Test

8 Test

8 Reporte de problemas y accin correctiva

9 Reporte de problemas y acciones

correctivas

9 Herramientas, tcnicas y metodologas

10 Herramientas, tcnicas y metodologas

10 Control de cdigo

11 Gestin de configuracin

11 Control de medios

11 Gestin de configuracin

12 Control de proveedores

No aplica a este plan, porque no hay

proveedores en los proyectos donde se
aplica el mismo

13 Recopilacin de registros, mantenimiento

y retencin

No aplica a este plan, porque los registros

que sern generados por el responsable de
SQA son los entregables que se generan
durante el proyecto y ya estn explicitados
en la seccin 4.2 Tareas

14 Entrenamiento

No aplica a este plan, porque las actividades

de entrenamiento para alcanzar las
necesidades del plan de SQA no forman
parte del proyecto.

15 Gestin de riesgos

12 Gestin de riesgos

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