Apa yang dimaksud dengan struktur isomer?

Arti isomer
Isomer adalah molekul yang memiliki formula molekul yang sama tetapi memiliki
pengaturan yang berbeda pada bentuk 3D. Tidak termasuk pengaturan berbeda yang
diakibatkan rotasi molekul secara keseluruhan ataupun rotasi pada ikatan tertentu (ikatan
tunggal).
Sebagai contoh, keduanya adalah molekul yang sama. Dan keduanya bukan isomer.
Keduanya merupakan butan.

Isomer juga tidak terjadi pada rotasi di ikatan ikatan tunggal.

Jika anda memiliki sebuah model molekul didepan mata anda, anda harus mempretelinya dan
menyusung ulang kembali untuk menghasilkan isomer dari molekul tersebut. Jika anda hanya
memutar-mutar ikatan tunggal, yang anda hasilkan bukanlah isomer, molekul tersebut sama
sekali tidak berubah.
Apa yang dimaksud dengan isomer struktrur?
Dalam isomer struktur, atom diatur dalam susunan yang berbeda-beda. Mungkin akan lebih
mudah dilihat dengan contoh contoh sebagai berikut.
Jenis jenis Isomer Struktur
Isomer rantai
Isomer-isomer ini muncul karena adanya kemungkinan dari percabangan rantai karbon.
Sebagai contoh, ada dua buah isomer dari butan, C 4H10. Pada salah satunya rantai karbon
berada dalam dalam bentuk rantai panjang, dimana yang satunya berbentuk rantai karbon
bercabang.

Hati-hati untuk tidak menggambar isomer yang salah yang hanya merupakan rotasi sederhana
dari molekul awal. Sebagai contoh, struktur dibawah ini merupakan versi lain dari rantai
panjang butan yang diputar apa daerah tengah dari rantai karbon.
Anda dapat melihatnya dengan jelas pada model dibawah ini. Ini merupakan contoh yang
sebelumnya telah kita gunakan diatas.

Pentane, C5H12, mempunyai tiga rantai isomer. Jika anda berpikir anda bisa menemukan yang
lain, maka yang anda temukan hanyalah molekul yang sama yang diputar. Jika anda masih
meragukannya gunakanlah sebuah model.

Isomer posisi
Pada isomer posisi, kerangka utama
karbon tetap tidak berubah. Namun
atom-atom yang penting bertukar
posisi pada kerangka tersebut.
Sebagai contoh, ada dua isomer struktur dengan formula molekul C 3H7Br. Pada salah satunya
bromin berada diujung dari rantai. Dan yang satunya lagi pada bagian tengah dari rantai.

Jika anda membuat model, tidak mungkin anda bisa mendapatkan molekul yang kedua dari
molekul yang pertama dengan hanya memutar ikatan2 tunggal. Anda harus memutuskan
ikatan bromin dibagian ujung dan memasangkannya ke bagian tengah. Pada saat yang sama
anda harus memindahkan hidrogen dari tengah ke ujung.

Contoh lain terjadi pada alkohol, seperti pada C4H9OH

Hanya kedua isomer ini yang bisa anda dapatkan dari rantai dengan empat buah karbon
bilamana anda tidak mengubah rantai karbon itu sendiri. Anda boleh, mengubahnya dan
menghasilkan 2 buah isomer lagi.

Anda juga bisa mendapatkan isomer posisi dari rantai benzen. Contoh pada formula molekul
C7H8Cl. Ada empat isomer berbeda yang bisa anda buat tergantung pada posisi dari atom
klorin. Pada sebuah kasus terikat pada atom dari karbon yang berikatan dengan cincin, dan
ada tiga buah lagi kemungkinan saat berikatan dengan cincin karbon. (Lihat Gambar)

Isomer grup fungsional

Pada variasi dari struktur isomer ini, isomer mengandung grup fungsional yang berbedayaitu isomer dari dua jenis kelompok molekul yang berbeda.
Sebagai contoh, sebuah formula molekul C 3H6O dapat berarti propanal (aldehid) or propanon
(keton).

Ada kemungkinan yang lain untuk formula molekul ini. Sebagai contoh anda dapat mengikat
rangkap rantai-rantai karbon dan memanbahkan -OH di molekul yang sama.

Contoh yang lain diilustrasikan dengan formula molekul C 3H6O2. Diantaranya terdapat
struktur isomer yaitu asam propanoik(asam karboksilat) dan metil etanoat (ester).

Isomer
Dari Wikipedia, ensiklopedia bebas
Artikel ini adalah tentang konsep kimia. Untuk "Isomer" dari inti atom, lihat isomer nuklir .
Dalam kimia , isomer (dari Yunani, isomers; ISO = "sama", mros = "bagian")
adalah senyawa yang sama dengan rumus molekul tetapi berbeda rumus struktural . [1] Isomer
tidak perlu berbagi sifat yang mirip, kecuali mereka juga memiliki sama kelompok
fungsional . Ada kelas yang berbeda dari isomer, seperti stereoisomer, enantiomer, isomer
geometri, dll (lihat grafik di bawah). Ada dua bentuk utama dari isomer: isomer
struktural dan stereoisomerism (isomer spasial).
Bentuk
isomer Struktural

Berbagai jenis isomer, termasuk posisi isomer 2-fluoropropane dan 1-fluoropropane di

sebelah kiri
Dalam isomer

struktur, kadang-kadang

disebut

sebagai isomer

konstitusional, atom

dankelompok fungsional yang bergabung bersama-sama dalam cara yang berbeda. Isomer
struktural yang berbeda IUPAC nama dan mungkin atau mungkin tidak termasuk dalam
kelompok

fungsional

yang

sama. [2] Kelompok

ini

mencakup isomer

rantai dimana hidrokarbonrantai memiliki jumlah variabel bercabang; posisi isomer yang
berkaitan dengan posisi kelompok fungsional pada rantai; dan isomer gugus fungsional di
mana satu kelompok fungsional dibagi menjadi yang berbeda.
Sebagai contoh, dua isomer posisi akan 2-fluoropropane dan 1-fluoropropane, digambarkan
di sebelah kanan.
Dalam rangka isomer rantai karbon utama adalah berbeda antara dua isomer. Jenis Isomer
yang paling diidentifikasi dalam isomer alkohol sekunder dan tersier.
Tautomers adalah isomer struktural dari substansi kimia yang sama yang secara spontan
interconvert satu sama lain, bahkan ketika murni.Mereka memiliki sifat kimia yang berbeda,
dan akibatnya, reaksi yang berbeda untuk membentuk karakteristik masing-masing
diamati. Jika reaksi interkonversi cukup cepat, tautomers tidak dapat dipisahkan dari satu

sama lain. Contohnya adalah ketika mereka berbeda dengan posisi proton, seperti di keto /
enol tautomerisme, di mana proton adalah bergantian pada karbon atau oksigen.
Stereoisomer
Dalam stereoisomer struktur ikatan adalah sama, tetapi posisi geometris dari atom dan
kelompok-kelompok fungsional dalam ruang berbeda.Kelas ini mencakup enantiomer mana
isomer yang berbeda adalah non-superimposable cermin-gambar satu sama lain,
dan diastereomersketika mereka tidak.
Diastereomerism lagi dibagi ke dalam "cis-trans isomer" , yang telah membatasi rotasi dalam
molekul (isomer biasanya mengandung ikatan rangkap) dan "isomer konformasi" (penurut),
yang dapat memutar sekitar satu atau lebih ikatan tunggal dalam molekul.
Istilah

usang

untuk

"cis-trans

isomer"

adalah

"isomer

geometris". [3]

Untuk senyawa dengan lebih dari dua substituen notasi EZ digunakan sebagai pengganti cis
dan trans. Jika memungkinkan, E dan Z (ditulis dalam huruf miring jenis ) juga disukai dalam
senyawa dengan dua substituen. [4]
Dalam oktahedral senyawa

koordinasi , wajah-meridional

Isomer terjadi. Isomer

dapat faktor - (dengan ligan wajah) atau mer - (dengan ligan meridional).
Perhatikan bahwa meskipun penurut dapat disebut sebagai stereoisomer, mereka tidak
isomer stabil, karena obligasi di penurut dapat dengan mudah memutar sehingga mengubah
satu conformer lain yang dapat berupa diastereomerik atau enantiomerik dengan yang asli.
Sementara isomer struktural biasanya memiliki sifat kimia yang berbeda, stereoisomer
berperilaku identik dalam reaksi kimia yang paling, kecuali dalam reaksi mereka dengan
stereoisomer yang lain. Enzim namun dapat membedakan antara enantiomer senyawa yang
berbeda, dan organisme biasanya lebih memilih salah satu isomer dari yang lain. Beberapa
stereoisomer juga berbeda dalam cara mereka memutarcahaya terpolarisasi .
isomerisasi
Isomerisasi adalah proses dimana satu molekul berubah menjadi molekul lain yang memiliki
atom yang sama persis, tetapi atom-atom disusun kembali [5] . Dalam beberapa molekul dan di

bawah beberapa kondisi, isomerisasi terjadi secara spontan. Banyak isomer sama atau kurang
lebih sama dalam energi ikatan , dan sebagainya yang ada dalam jumlah kira-kira sama,
asalkan mereka dapat interconvert relatif bebas, yang merupakan penghalang energi antara
dua isomer tidak terlalu tinggi. Ketika isomerisasi terjadi intramolecularly itu dianggap
sebagai reaksi penataan ulang .
Contoh dari organologam isomerisasi adalah produksi decaphenylferrocene, [( 5-C 5 Ph 5) 2 Fe]
dari perusahaan isomer keterkaitan . [6] [7]

Contoh isomerisasi

Isomerizations di retak hidrokarbon . Ini biasanya digunakan dalam kimia organik , di

mana bahan bakar, seperti pentana , suatu isomer rantai lurus, yang dipanaskan dengan
adanya katalis platinum. Campuran yang dihasilkan dari isomer lurus dan bercabangrantai maka harus dipisahkan. Sebuah proses industri juga isomerisasi dari nbutana menjadi isobutana .

Isomer trans-cis. Dalam suatu senyawa tertentu interkonversi dari isomer cis dan
trans dapat diamati, misalnya, dengan asam maleatdan dengan azobenzene sering

oleh photoisomerization . Contoh lain adalah konversi fotokimia isomer trans isomer
cis dari resveratrol [8]:

Aldosa-ketose isomer dalam biokimia.

Isomerisations antara isomer konformasi . Ini semua berlangsung tanpa penataan

ulang sebenarnya untuk inconversion instance dari duakonformasi sikloheksana

Molekul fluxional menampilkan interkonversi cepat isomer misalnya Bullvalene .

valensi isomerisasi: yang isomerisasi molekul yang melibatkan perubahan

struktural yang dihasilkan hanya dari relokasi tunggal danikatan rangkap . Jika
kesetimbangan dinamis didirikan antara dua isomer itu juga disebut
sebagai valensi tautomerisme [9]

Perbedaan energi antara dua isomer yang disebut energi isomerisasi. Isomerisations
dengan perbedaan energi yang rendah baik eksperimental dan komputasi (dalam
kurung)

adalah endotermik trans-cis

isomerisasi

dari 2-butena dengan

2,6

(1,2) kkal / mol , retakisopentana untuk n-pentana dengan 3,6 (4,0) kkal / mol atau
konversi trans-2-butena untuk 1-butena dengan 2,6 (2,4) kkal / mol. [10]
Contoh
Propanol
Sebuah contoh sederhana dari Isomer diberikan oleh propanol : ia memiliki
rumus C 3 H 8 O (atau C 3 H 7 OH ) dan terjadi sebagai dua isomer: propan-1-ol (npropil alkohol; I) dan propan-2 -ol (isopropil alkohol, II)

Perhatikan

bahwa

posisi oksigen atom

berbeda

antara

dua:

terpasang

berakhir karbon di isomer pertama, dan pada karbon pusat di kedua.

Ada,

Namun,

lain

isomer

dari C 3 H 8 O yang

nyata: methoxyethane (metil-etil-eter; III). Berbeda

memiliki
dengan

sifat

isomer

berbeda
propanol,

methoxyethane memiliki oksigen terhubung ke dua karbon daripada satu karbon dan
satu hidrogen. Hal ini membuat sebuah eter , bukan alkohol , karena tidak
memiliki gugus hidroksil , dan memiliki sifat kimia eter lebih mirip selain salah satu
isomer alkohol di atas.
Contoh isomer memiliki sifat medis yang berbeda dapat dengan mudah
ditemukan. Misalnya,

dalam

penempatan kelompok

tersubstitusi xanthines , Theobromine ,

ditemukan

metil . Dalam
dalam coklat ,

merupakan vasodilator dengan beberapa efek yang sama dengan kafein , tetapi jika
salah satu dari dua kelompok metil dipindahkan ke posisi yang berbeda pada inti dua
cincin,

isomer

adalah teofilin ,

yang

memiliki

berbagai

efek,

termasuk bronkodilatasi dan anti-inflamasi tindakan. Contoh lain dari ini terjadi
di phenethylamine berbasis obat perangsang.Phentermine adalah non-kiral senyawa
dengan efek lemah dari amfetamin . Hal ini digunakan sebagai obat pengurang nafsu
makan dan memiliki sifat stimulan ringan atau tidak ada. Namun, susunan atom yang
berbeda memberikan dextromethamphetamine yang merupakan stimulan kuat dari
amfetamin.
Allene dan propyne adalah contoh dari isomer mengandung jenis obligasi yang
berbeda. Allene berisi dua ikatan rangkap , sedangkan propyne berisi satu ikatan
rangkap tiga .
Sintesis asam fumarat
Industri sintesis asam fumarat hasil melalui isomerisasi cis-trans dari asam maleat :

Dalam kimia obat dan biokimia, enantiomer adalah perhatian khusus karena
mereka mungkin memiliki aktivitas biologis yang sangat berbeda. Kasus terkenal
dari thalidomide muncul dari efek dari enansiomer yang tidak diinginkan. Banyak
prosedur preparatif mampu campuran dari jumlah yang sama dari kedua bentuk
enantiomerik. Dalam

beberapa

kasus,

enantiomer

dipisahkan

dengan kromatografimenggunakan fasa diam kiral. Dalam kasus lain, sintesis

enantioselektivitas telah dikembangkan.
Sejarah
Isomer

pertama

kali

melihat

pada

tahun

1827,

ketika Friedrich

Woehler disiapkan asam cyanic dan mencatat bahwa meskipun komposisi unsur
yang identik dengan asam fulminat (disiapkan oleh Justus von Liebig tahun
sebelumnya), sifat-sifatnya sangat berbeda. Temuan ini menantang pemahaman
kimia yang berlaku dari waktu, yang menyatakan bahwa senyawa kimia dapat
berbeda hanya ketika mereka memiliki komposisi unsur yang berbeda. Setelah
penemuan tambahan dari jenis yang sama dibuat, seperti penemuan 1828 Woehler
bahwaurea telah komposisi atom yang sama dengan cyanate amonium kimia
yang berbeda, Jns Jakob Berzelius memperkenalkan istilah Isomerpada tahun
1830 untuk menggambarkan fenomena ini. [11]
Pada 1848, Louis Pasteur memisahkan kristal kecil asam tartarat menjadi dua
mereka cermin-gambar bentuk. [12] [13] Molekul-molekul individu dari masingmasing

optik

kiri

dan

kanan stereoisomer ,

solusi

yang

memutar

bidang terpolarisasi cahaya ke sama Gelar tetapi dalam arah yang berlawanan.
Jenis-jenis Isomer
Jenis

lain

dari

Isomer

disebut topoisomers umumnya

ada

di

molekul

luar

lingkup

besar

bahwa

ini. Topological isomer

angin

sekitar

dan

membentuk knot berbentuk berbeda atau loop. Molekul dengan topoisomers

termasuk catenanes dan DNA . topoisomerase enzim dapat DNA simpul dan
dengan

demikian

mengubah

topologi

nya. Ada

juga isotopomers atau isotop isomer yang memiliki nomor yang sama dari setiap
jenis substitusi isotop tetapi di posisi kimia yang berbeda. Dalam fisika
nuklir , isomer nuklir sangat senang negara inti atom. isomer Putar memiliki
perbedaan distribusi berputar antara atom-atom penyusunnya.

Apa sajakah unsur-unsur kimia penyusun sel? apakah karbohidrat termasuk di dalamnya?
Karbohidrat termasuk penyusun sel karena penyusun sel terdiri dari molekul organik, yaitu
molekul yang mengandung atom karbon (C), hidrogen (H), dan aksigen (O). Molekul organik
ini ada 4 macam atau golongan yaitu:
1. Molekul lipid. Molekul ini mengandung sejumlah besar atom karbon, hidrogen, serta
oksigen, dan kadang kala ditambah Nitrogen dan Posfor. Di dalam sel terdapat bermacam
jenis lipid, diantaranya adalah lemak, fosfolipid dan steroid. Lemak, baik lemak jenuh (yang
berasal dari hewan) maupun lemak tak jenuh (yang berasal dari minyak tumbuhan)
merupakan sumber cadangan energi bagi organisme hidup.
2. Molekul karbohidrat. Molekul ini mengandung atom karbon, hidrogen dan oksigen.
Contoh karbohidrat adalah glukosa. Glukosa ini merupakan sumber energi atau bahan bakar
terpenting bagi organisme hidup. Glukosa ini juga merupakan monomer atau unit/satuan
penyusun polimer karbohidrat seperti pati dan selulosa. Pati yang merupakan polimer dari
glukosa, ada 2 macam yaitu amilosa dan amilopektin. Pati tidak dapat larut dalam air jadi
dapat dimanfaatkan sebagai depot penyimpanan glukosa. Tumbuhan yang kelebihan glukosa
akan merubahnya menjadi pati sebagai makanan cadangan. Pati banyak terdapat dalam
kentang, padi, jagung dan gandum. Seperti halnya dengan pati, selulosa adalah suatu
polisakarida dengan glukosa sebagai monomernya. Tetapi bentuk ikatan antarglukosanya
berbeda dengan ikatan antar glukosa pada pati. Ikatan antarglukosa pada selulosa sedemikian
rupa menghasilkan suatu molekul yang panjang, lurus, kaku dan rapat, sehingga selulosa
berbentuk rangkaian serat yang panjang dan kaku, suatu bahan baku yang sempurna sebagai
penyusun dinding sel tumbuhan.
3. Molekul protein. Molekul ini adalah makro molekul yang polimer (dibangun oleh asam
amino sebagai monomernya) dan tidak bercabang. Tersusun dari unsur-unsur karbon (C),
hidrogen (H) oksigen (O) dan nitrogen (N), dan kadang-kadang disertai unsur sulfur (S), dan
posfor (P). Kira-kira 50% dari berat kering organisme hidup adalah protein. Protein dalam
organisme hidup ini ada yang berperan sebagai enzim, sebagai sumber energi misalnya untuk
pergerakan otot, ada yang bertanggung jawab atas pengangkutan materi melalui peredaran
darah misalnya hemoglobin dan zat anti bodi, ada pula yang berperan sebagai persediaan
makanan misalnya ovalbumin pada putih telur dan kasein pada susu. Protein juga merupakan
bahan untuk perbaikan, pertumbuhan dan pemeliharaan struktur sel dari organ tubuh.
Terdapat 20 macam asam amino yang membentuk berbagai macam protein dalam tubuh
organisme hidup.

4. Molekul asam nukleat. Molekul ini merupakan satu-satunya molekul yang membawa
informasi genetik organisme hidup. Terdapat 2 golongan besar asam nukleat yaitu asam
deoksiribonukleat (DNA) dan asam ribonukleat (RNA).
Bagian-bagian sel dan fungsi
Membran sel

Sistem membran berbentuk kantong pipih yg

bertumpuk
Konstruksi : protein lipid
Fungsi: mengatur transportasi zat dari dan ke dalam sel, memisahkan bagian dalam sel
dari lingkungan ekstraselular & membatasi kompartemen internal yg terdiri dari inti sel
dan organel-organel sitoplasmik
Zat-zat yang bisa melalui membran: air, oksigen, CO2, asam nukleat, dan vitamin
Bagian-bagian sel dan fungsi (cont.)
Sitoplasma
Bagian sel yang terbungkus membran sel (bagian non-nukleus)
Pada sitoplasma terdapat sitoskeleton, berbagai organel dan sitosol.

Bagian-bagian sel dan fungsi (cont.)

Inti sel

tempat terjadinya replikasi senyawa genetik (DNA).

tempat sintesa NAD (nicotinamide adenin dinucleotide).
terdapat enzim yang akan mengkatabolisasi glikogen menjadi glukosa, membentuk piruvat
dan senyawa-senyawa lainnya.
Bagian-bagian sel dan fungsi (cont.)
Cytosol atau plasma sel
larutan media yang terletak di dalam sel di antara organel-organel.
merupakan gudang karbohidrat, yaitu glikogen pada hewan dan pati pada tanaman.
terdapat enzim yang akan mengkatabolisasi glikogen menjadi glukosa, membentuk piruvat
dan senyawa-senyawa lainnya.
Bagian-bagian sel dan fungsi (cont.)

 Lisosom
mensekresi berbagai jenis enzim pencerna,seperti enzim yang akan menghidrolisa protein,
polisakarida dan lipid sel
menghancurkan organel yg rusak
Ribosom
mengandung asam ribonukleat yang berfungsi mensintesa protein sel
Bagian-bagian sel dan fungsi (cont.)
Mitokondria
merupakan pabrik energi sel (sintesa ATP: Adenosin Tri Phosphat).
mengandung berbagai enzim yang akan mengkatalisis zat makanan organik oleh molekul
oksigen untuk menghasilkan karbondioksida dan air serta energi kimia.

Bagian-bagian sel dan fungsi (cont.)

Plastida
3 macam :
Leukoplas : tempat penyimpan; elaioplas : minyak, amiloplas : amilum, aleuroplas : protein
Kromoplas : plastida, pigmennya bukan utk fotosintesis (xantofil & karoten)
Kloroplas: plastida, pigmennya utk fotosintesis (Klorofil)

Bagian-bagian sel dan fungsi (cont.)

Chloroplasts
tempat berlangsungnya proses fotosintesis (thylacoid vesicle) dan fiksasi karbondioksida,
CO2 (stroma)

Bagian-bagian sel dan fungsi (cont.)

Retikulum endoplasmik (RE)
Retikulum endoplasmik kasar Permukaan membran dipenuhi oleh ribosom yang terlibat
dalam biosintesa protein.
Retikulum endoplasmik halus Tidak dilengkapi ribosom, berperan di dalam biosintesa lipid
dan tempat menyimpan enzim yang belum aktif seperti zymogen (prekusor enzim).
Bagian-bagian sel dan fungsi (cont.)

 Golgi komplek
Menerima protein hasil sintesa dari RE untuk diteruskan ke membran plasma atau ke
organel lain.
Peroksisome
menghasilkan enzim yang memecah asam lemak dan asam amino.