BIOLOGA

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RESPONDE:

1.

Por qu los cientficos utilizan el ADN para identificar un asesino?

2. Qu probabilidad existe de error en una prueba de ADN?

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3. Cmo se identifica en los cromosomas si pertenecen o no a
determinado individuo?
4. Cuntos cromosomas tienen los seres humanos?
5. Dnde se encuentran los genes? De qu estn formados?

NOCIONES BSICAS DE GENTICA. CON LO OBSERVADO EN EL

VIDEO COMPLETA:

1. HERENCIA:

2. CROMOSOMA.

3. GEN:

4. ALELO:

5. HOMOCIGOTO:

6. HETEROCIGOTO:

7. GENOTIPO:
8. FENOTIPO:

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9. LOCUS:

10. GEN DOMINANTE:

11. GEN RECESIVO:

GENTICA

.
IMPORTANCIA DE LA GENTICA
a.Permite conocer y comprender la manera como se trasmiten las
caractersticas biolgicas de padres a hijos.
b. Permite predecir alteraciones o enfermedades hereditarias en los
futuros hijos de un matrimonio.

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c.Permite el mejoramiento gentico de plantas y animales tiles para el
hombre.
d. Permite la creacin de medicamentos haciendo uso de la ingeniera
gentica.
e. Permite el tratamiento de enfermedades mediante terapia gnica
f.Permite establecer pruebas de paternidad mediante la prueba de ADN
g.Permite la identificacin de cadveres mediante la prueba de ADN.

LAS LEYES DE MENDEL

Naci el 20 de julio de 18221 y falleci el 6 de enero de 1884 fue un monje agustino

catlico y naturalista nacido en Heinzendorf, que describi, por medio de los trabajos
que llev a cabo con diferentes variedades del guisante o arveja (Pisum sativum), las
hoy llamadas leyes de Mendel que rigen la herencia gentica. Los primeros trabajos en
gentica fueron realizados por Mendel. Inicialmente realiz cruces de semillas, las
cuales se particularizaron por salir de diferentes estilos y algunas de su misma forma.

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En sus resultados encontr caracteres como los dominantes que se caracterizan por
determinar el efecto de un gen y los recesivos por no tener efecto gentico (dgase,
expresin) sobre un fenotipo heterocigtico.
RESPONDE
1. Qu planta utiliz Mendel en sus trabajos?

2. Qu encontr en los resultados de su trabajo?

3. Por qu Mendel es considerado como padre de la gentica?

PRIMERA LEY: PRINCIPIO DE
UNIFORMIDAD.
Antiguamente
llamado Ley de la uniformidad: Al
cruzar dos variedades de raza pura
que difieren en un carcter, la
descendencia
es
uniforme,
presentando adems el carcter
dominante.
Ejercicios:
1. Una planta de alverjita de
semilla de color amarillo se
cruza con otra de semilla verde
Cul es la proporcin genotpica y fenotpica?

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SEGUNDA LEY DE MENDEL. Ley de la
segregacin. Los alelos que determinan
un carcter nunca irn juntos en un
mismo gameto.
Ejercicio:
1. Se
cruzan
dos
plantas
heterocigotos de color amarillo
Cul es la proporcin genotpica y
fenotpica?

Tarea:
1. Investiga sobre las anomalas cromosmicas ms frecuentes. Con
dibujos.
2. Elabora una infografa sobre el tema que la profesora te promocionar y
preprate para exponerlo en clase.

ENFERMEDADES RELACIONADAS A LOS CROMOSOMAS

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LECTURA
1. Definicin
El sndrome de Patau o trisoma del cromosoma 13 es una enfermedad
cromosmica rara caracterizada por la presencia de un cromosoma 13 adicional.
Fue descrita por primera vez por Patau en 1960.
2. Causas
Es la trisoma ms rara con una
prevalencia de uno en 12.000 nacidos vivos
y
predomina ligeramente en el sexo
femenino.
Al igual que en otras trisomas de mayor
difusin, como en el sndrome de Down, la
edad materna y paterna es un factor de
riesgo y en estos casos suelen ser
superiores a los 30 aos
3. Diagnostico: Se puede detectar con
una ecografa. En los casos en que se
sospeche este sndrome ser obligada la
amniocentesis para dilucidar el cariotipo
fetal.
4. Sntomas
* Retraso del crecimiento
* Labio leporino
* Ojos muy juntos: los ojos realmente pueden fusionarse en uno
* Polidactilia
* Retardo psicomotor y mental
* Fisura congnita en el iris del ojo (coloboma)
* Cardiopatas congnitas
* Anomalas diafragmticas, urogenitales y sensoriales
* Disminucin del tono muscular
* Microcefalia y micrognacia
* Testculo no descendido (criptorquidia)
* Riones poliqusticos
Responde en tu cuaderno
1. Por qu al sndrome de Patau se le considera como

trisoma 13?

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2. Cules seran las posibles causas?

3. Qu sntomas se presentan en esta enfermedad

4. Cmo se diagnostica esta enfermedad?

5. Si fuera tu caso: Qu haras si supieras que tu hijo va nacer con

esta enfermedad?

SINDROME DE DOWN
1. Definicin
Es un trastorno gentico causado por la
presencia de una copia extra del cromosoma 21,
en vez de los dos habituales (trisoma del par
21), caracterizado por la presencia de retraso
mental y rasgos fsicos peculiares. Debe su
nombre a John Langdon Haydon Down que fue el
primero en describirlo en 1866.

Este sndrome es la causa ms frecuente de

discapacidad psquica congnita y afecta aproximadamente uno de cada 800
bebs.
3. Sntomas. La persona afectada puede
presentar:
* Retraso mental en diversos grados
* Baja estatura

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* Distasis de msculos abdominales
* Disminucin del tono muscular
* Braquiocefalia (regin occipital plana)
* Paladar ojival
* Manos, orejas y cuello corto
* Puente nasal deprimido
* Cardiopata congnita
* Mayor riesgo de desarrollar patologas como hipotiroidismo, diabetes, miopa,
leucemia, problemas de audicin, etc.

TRISOMA 18
Es un trastorno gentico en el cual una persona tiene una tercera copia del
material del cromosoma 18, en lugar de las dos copias normales.
CAUSAS
La trisoma 18 se presenta en 1 de cada 6,000 nacimientos vivos y es tres veces
ms comn en las nias que en los nios. El sndrome ocurre cuando hay material
extra del cromosoma 18, el cual afecta el desarrollo normal.
SNTOMAS

Puos cerrados

Piernas cruzadas

Pies con un fondo redondeado (pies en mecedora o pies convexos)

Bajo peso al nacer

Orejas de implantacin baja

Retardo mental

Uas insuficientemente desarrolladas

Cabeza pequea (microcefalia)

Mandbula pequea (micrognacia)

Criptorquidia

Forma inusual del pecho (trax en quilla)

PRUEBAS Y EXMENES

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Un examen durante el embarazo puede mostrar un tero inusualmente

grande y lquido amnitico de ms. Cuando el nio nace, puede que la
placenta sea inusualmente pequea.

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