Sobre a Durabilidade de Estacas Metlicas

Fabio Domingos Pannoni, Ph.D.

Gerdau Aominas S.A.
Rua Cenno Sbrighi, 170, 2o andar, Edifcio II
05036-010, So Paulo, SP, Brasil
fabio.pannoni@gerdau.com.br

Resumo: Este artigo apresenta, de forma sucinta, os mecanismos eletroqumicos envolvidos no processo de
corroso de estacas de ao e descreve, com algum detalhe, como o processo controlado pela difuso do
oxignio no solo. Ele faz ainda um breve relato das consideraes de durabilidade existentes em alguns dos
mais importantes cdigos internacionais, e os compara com a Norma Brasileira, ora em reviso.
Abstract: This paper presents the electrochemical mechanism involved with the steel pile corrosion
process, and describes, with some detail, how the process is diffusion-controlled by the poor contend and
permeability of soil oxygen. It still makes a brief story of the existing durability considerations of some
important international codes, and compares them with the Brazilian Standard, currently under revision.

(como, p.ex., a reduo do prton ou do oxignio)

devem acontecer simultaneamente sobre a superfcie
metlica. As reaes de oxidao liberam eltrons
que, fluindo atravs do metal, so consumidos pelas
reaes de reduo. As reaes de oxidao e de
reduo esto, desse modo, conectadas pelo fluxo de
eltrons no interior do metal e por um fluxo de ons
no meio aquoso. Assim, todo o processo fica
condicionado existncia de um eletrlito, por onde
os ons possam difundir-se, e da manuteno, junto
superfcie metlica, de espcies qumicas que
possam manter as reaes de reduo ativas.
Por exemplo, a corroso do ao em solues
aquosas cidas aeradas (pH < 4) pode ser descrita de
modo sinttico como:

1 INTRODUO
Estacas de ao tm sido utilizadas em todo o mundo
h mais de 120 anos e sua durabilidade tem
excedido todas as estimativas tericas de
durabilidade, especialmente em solos muito
agressivos ou contaminados por produtos qumicos.
No h caso relatado na literatura internacional de
falha estrutural causada pela corroso de estacas de
ao.
A farta literatura disponvel tem indicado que os
solos naturais so to deficientes em oxignio que o
ao no apreciavelmente afetado pela corroso,
independentemente do tipo de solo ou de suas
propriedades. Caractersticas tais como tipo de solo,
drenagem, resistividade eltrica ou composio
qumica no so de valia na determinao da
corrosividade de um solo.
Este artigo tcnico discorre sobre os mecanismos
bsicos envolvidos no processo de corroso de
estacas de ao cravadas no solo e como a falta de
oxignio acaba por controlar todo o processo. O
artigo relata tambm as exigncias de sobreespessura metlica prescritas em alguns cdigos
internacionais e na Norma Brasileira.

(1) Oxidao:

Fe Fe3++ 2e-

(2) Reduo:

2H+ + 2e- H2

(3) Resultante:

Fe + 2H+ Fe2+ + H2

Como segundo exemplo, temos a corroso do

ao em solues aquosas aeradas cujo pH esteja
situado entre 4 a 6:

2 O MECANISMO ELETROQUMICO

(4) Oxidao:

Fe Fe2+ + 2e-

A corroso metlica em meio aquoso um processo

fundamentalmente eletroqumico. Para que ela
ocorra, reaes de oxidao (p.ex., a dissoluo do
metal, formando ons solveis) e reaes de reduo

(5) Reduo:

O2 + 4H+ + 4e- 2H2O

(6) Resultante:
2Fe + O2 + 4H+ 2Fe2+ + 2H2O
Um terceiro exemplo trata da corroso do ao em
solues aquosas aeradas em que o pH esteja
situado entre 6 e 10:
(7) Oxidao:

2Fe 2Fe2+ + 4e-

(8) Reduo:

O2 + 2H2O + 4e- 4OH-

(9) Resultante:
2Fe + O2 + 2H2O 2Fe2+ + 4OHAssim, a reao de dissoluo metlica (M
Mn+) acoplada reao catdica (O R),
fornecendo a reao global:
(10) M + O Mn+ + R

Figura 1: Esquema simplificado do processo de

corroso de um metal imerso em gua, mostrando
as principais reaes envolvidas, a separao
espacial das regies andica e catdica, assim
como os principais fatores controladores do
processo: difuso de ons no meio aquoso, difuso
do agente oxidante at a regio catdica e fluxo de
eltrons dentro do metal.

Aqui, M corresponde ao metal, O o oxignio

ou outro reagente oxidante (como o H+), n+ o
mltiplo de carga eletrnica e R a espcie
reduzida. O processo de corroso , assim, descrito
como duas (ou mais) reaes separadas, que
ocorrem em locais distintos, sobre a mesma
superfcie metlica (Figura 1).
Estas regies distintas so conhecidas como
anodo (o local onde ocorre a dissoluo metlica) e
catodo (o local onde ocorre a reao de reduo).
Como pode ser observado na Figura 1, o metal
sob corroso equivalente uma bateria produtora
de energia eltrica que est em curto-circuito, na
qual a energia dissipada durante o consumo do
reagente catdico e a formao de produtos de
corroso.
Para a manuteno do balano de massa, a
quantidade de reagente catdico consumido deve ser
igual, em termos qumicos e eletroqumicos,
quantidade de produto de corroso formado.
Como os eltrons so liberados pela reao
andica e consumidos pela reao catdica, a
corroso pode ser considerada em termos de uma
corrente eletroqumica que flui da rea andica para
a rea catdica.
Se convenientemente registrada, esta corrente
pode ser vista como uma medida da velocidade do
processo de corroso, e, portanto, a velocidade com
que o ao corrodo. A corrente, conhecida como
corrente de corroso, icorr, e a quantidade de material
corrodo esto relacionadas pela Lei de Faraday:
(11) icorr t =

onde icorr a corrente de corroso, (Ampres), t o

tempo (segundos) durante o qual a corrente flui, nF
o nmero de Coulombs requerido para converter 1
mol do metal a produtos de corroso (onde n o
nmero de eltrons envolvidos na dissoluo
metlica e F a constante de Faraday), M peso
molecular do metal (gramas) e m a massa do metal
corrodo (gramas).
Uma considerao adicional deve ser feita a
respeito Figura 1. Vrias reaes catdicas podem
suportar, simultaneamente, a corroso metlica. Por
exemplo, em solues cidas oxigenadas, a corroso
do ao pode acontecer tendo como reaes catdicas
a reduo do prton e a reduo do oxignio (Eq. 5).
Em adio, quando uma liga complexa corri, o
processo a soma de mais de um processo de
dissoluo andica.
A corrente de corroso , assim, igual soma das
correntes parciais:
(12) icorr =

= ic

3 A CORROSO DE ESTACAS DE AO
A reao global que descreve o enferrujamento
de uma estaca cravada em um solo com pH = 7 pode

nFm
M

ser descrita pelas mesmas reaes descritas

anteriormente (eq. 7 9); como exemplo:
(13) Oxidao:

Fe Fe2+ + 2e-

(14) Reduo:

O2 + 4H+ + 4e- 2H2O

que postula que o volume de eletrlito pode ser

dividido em duas regies (Figura 2).

(15) Resultante:
2Fe + O2 + 4H+ 2Fe2+ + 2H2O
Isto tambm vlido para outras condies de
acidez do solo, nas quais as equaes 1 a 6 so
aplicadas.
Desde que haja livre-trnsito dos ons no solo,
teremos a combinao, na fase aquosa, dos ons Fe2+
e OH-, formando o Fe(OH)2. Havendo algum
oxignio disponvel, esta espcie qumica ser
rapidamente transformada em FeOOH (ferrugem)
sobre a superfcie metlica. Assim, assume-se que a
velocidade de corroso seja controlada tanto pelo
processo andico quanto catdico.
Para que a corroso acontea, entretanto, o
agente oxidante deve chegar superfcie do ao. Do
mesmo modo, os produtos de reao devem ser
eliminados da superfcie metlica atravs do
transporte para o interior do eletrlito, isto , da
gua existente entre as partculas constituintes do
solo. Se o transporte de massa dos reagentes ou
produtos for lento, a concentrao de espcies
qumicas prxima da superfcie da estaca ser
consideravelmente diferente daquelas verificadas no
seio do solo, distante da estaca.
Sob estas novas condies, as reaes envolvidas
no processo de corroso acabam por consumir
espcies qumicas que, devido difuso, no so
repostas rapidamente. Devido ao fato de que a
velocidade da reao catdica proporcional
concentrao do reagente na superfcie metlica, a
velocidade da reao ser limitada pela diminuio
da concentrao do oxidante (isto , haver
polarizao). Desse modo, o processo de corroso
ser totalmente controlado pelo transporte de massa.
Como a velocidade de corroso agora
determinada pela velocidade de transporte dos
reagentes at o local onde acontece a corroso, este
fluxo necessita, de algum modo, ser calculado.
Trs mecanismos contribuem para o transporte
de massa no interior do eletrlito: difuso,
conveco e migrao. Para espcies neutras tais
como o oxignio dissolvido e para espcies inicas
presentes em pequenas quantidades no solo, as
contribuies da migrao e da conveco so
desprezveis. O transporte ocorre, basicamente, por
difuso. A descrio do transporte por difuso
feita, em geral, pelo modelo da camada de difuso
de Nerst (uma simplificao da Equao de Fick),

Figura 2: Perfil concentrao-distncia para o

reagente catdico O, exaurido na superfcie da
estaca de ao. A linha slida mostra o tratamento
de Fick, e a linha tracejada indica a aproximao
conhecida como Camada de Difuso de Nerst.
O oxidante (O) ser transportado uma
velocidade que proporcional ao gradiente do perfil
concentrao-distncia. Este o postulado da
primeira lei de Fick, que se aplica sob condies de
equilbrio, isto , a concentrao do oxidante e o
gradiente de concentrao so constantes com o
tempo:

Co

(16) J = D

onde J o fluxo, D a constante de

proporcionalidade conhecida como coeficiente de
difuso e Co a concentrao no ponto x. A linha
contnua na Figura 2 representa o perfil de
concentrao calculado pela Lei de Fick.
Uma anlise simplificada pode ser obtida atravs
da linearizao do perfil concentrao-distncia, de
acordo com o tratamento conhecido como camada
de difuso de Nerst (representado pela linha
tracejada na Figura 2). A resistncia ao transporte de
massa acontece dentro da camada de difuso, e a
linearizao fornece uma clara demarcao na
distncia d a partir da superfcie metlica, de modo
que, para x > , a concentrao do oxidante no solo
mantida por processos de conveco (que no
ocorrem de modo aprecivel). Em contraste, para x
, o reagente O transportado at a superfcie
somente por difuso.
Utilizando o tratamento simplificado, a equao
16 (acima) pode ser escrita como:

(17) J =
onde

D(Cosup erfcie Coseio )

constituio, ao ou concreto, necessitaro de

proteo contra o ataque corrosivo.
A Figura 3 ilustra o comportamento das
estacas de ao imersas em solos com diferentes
pHs.

Cosup erficie a concentrao do reagente

Coseio a

(catdico) na superfcie x = 0 e

concentrao para x . Para que o estado de

equilbrio seja mantido, todo o reagente
transportado deve reagir eletroquimicamente,
gerando uma corrente:
(18)

icatdico D(Cosup erfcie Coseio )

=

nF

Sob a condio limite Cosup erfcie 0 , uma corrente

mxima obtida:
(19) (icatdico ) lim ite =

nFDoCOsup erficie

Como esta a mxima corrente catdica que pode

fluir, ela tambm representa a mxima velocidade
de corroso que pode ser atingida:
(20) (icorroso )max = (icatdico )lim ite =

nFDO COsup erficie

A equao acima indica que, para uma reao

catdica controlada pelo transporte de massa, a
velocidade

diretamente
proporcional

concentrao do reagente catdico e inversamente

proporcional espessura da camada de difuso, que
determinada pela velocidade do fluido.
Um ponto fundamental, j visto anteriormente,
deve ser ressaltado: para que a corroso da estaca
acontea, em solos cujo pH esteja situado entre 4 e
10 (isto , quase que a totalidade dos solos naturais
encontrados), torna-se necessria a presena
simultnea de gua e oxignio. Na ausncia de um
deles, a corroso no acontecer.
justamente esta a situao verificada na
quase totalidade dos solos naturais encontrados: a
concentrao de oxignio to pequena abaixo do
primeiro metro de solo que a velocidade de corroso
torna-se nfima. Este o motivo pelo qual os
resultados experimentais disponveis tem revelado
que o ao no apreciavelmente afetado pela
corroso, independentemente do tipo de solo ou de
suas propriedades. Na condio especfica e
incomum de solos com pH < 4, a baixa
concentrao de oxignio no solo no mais
empecilho ao ataque, visto que ele agora independe
da existncia do oxignio. Estacas imersas em solos
com esta condio, independentemente da sua

Figura 3: Ilustrao do comportamento das estacas

de ao imersas em solos com diferentes pHs.
Estacas imersas em solos com pH > 4 no
apresentam corroso, pois dependem da difuso de
oxignio no solo, que muito pequena. Por outro
lado, estacas (de ao ou concreto) imersas em solos
com pH < 4 apresentam corroso, pois a reao
catdica independe da difuso do oxignio.
importante ressaltar que a adio de cobre aos
aos estruturais no parece ter qualquer efeito
aprecivel na reduo da velocidade com que so
corrodos quando imersos no solo ou na gua14.
Desse modo, no se justifica o uso de aos
estruturais resistentes corroso atmosfrica, como
os aos patinveis, em estruturas enterradas.
4 PRESCRIES NORMATIVAS
A corroso de estacas de ao cravadas no solo tem
sido estudada extensivamente1-15. Uma reviso
abrangente, feita por Morley1, utilizando dados
obtidos na Inglaterra e em vrios outros pases,
conclui que, a menos que o solo seja extremamente
cido (pH < 4), a corroso de estacas cravadas em
4

solos naturais desprezvel, independentemente do

tipo de solo e de suas caractersticas. O pequeno
ataque atribudo aos baixos nveis de oxignio
presentes nos solos naturais.
As conseqncias prticas destas observaes
podem ser encontradas nas prescries de
durabilidade de cdigos internacionais, tais como a
BS 8004: 1986 British Standard Code of Practice
for Foundations16, o ENV 1993-5 Eurocode 3:
Design of Steel Structures Part 5: Piling17, e o
International Building Code18 Norte-Americano,
que sero detalhados a seguir.

Tabela 1: Valores de resistividade e potencial redox

de solos revolvidos (p.ex., aterros recentes).

Resistividade, .cm

Solos
agressivos

Solos no
agressivos

< 2000

>2000

e/ou
Potencial redox em
pH = 7, V (E.P.H.)

4.1 BS 8004: 1986 British Standard Code of

Practice for Foundations

<0,400
ou >0,400
ou
<0,430
>0,430
(se argila)
(se argila)

(E.P.H.) corresponde ao
eletrodo padro de
hidrognio, referncia
de todos os potenciais

A Norma Inglesa BS 8004, em sua mais recente

verso, afirma que a velocidade de corroso de
estacas de ao cravadas em solos naturais, incluindo
solos de praias, rios, lagos, mar, enseadas e portos,
muito pequena, independentemente do tipo de solo
encontrado. Propriedades do solo tais como
composio qumica, resistividade, potencial redox
e pH no so de ajuda na previso da velocidade de
corroso do ao. Ao contrrio, seu uso parece
acarretar uma superestimativa das velocidades de
corroso.
A Norma cita um grande nmero de resultados
experimentais, como Romanoff9, Shreir10, Morley4,
Beckwith11, Eadie12, Eadie e Kinson13, Morley e
Bruce14. A leitura destes artigos mostra que, em
muitos casos, a espessura residual da estaca de ao
cravada em solos naturais se encontra dentro das
tolerncias das espessuras de laminao, mesmo
aps muitas dcadas de servio.
A BS 8004 cita que a melhor estimativa que
pode ser feita para a velocidade de corroso implica
em perdas de espessura de 1 mm a 2 mm em 100
anos de uso, e, em tais circunstncias, o uso de
sistemas de proteo no podem ser justificados.
Em solos que sofreram algum tipo de manuseio
(p.ex., aterros recentes), o uso do potencial de
oxireduo, da resistividade do solo e de seu valor
de pH pode ser de alguma utilidade na previso das
velocidades de corroso, desde que haja alguma
experincia prvia da velocidade de corroso
naquele local, para calibrar as medidas efetuadas
no solo. Romanoff9 e Booth et al.19 mostram as
premissas bsicas, transcritas na Tabela 1.
Deve ser enfatizado que o emprego da Tabela 1
restrito aos aterros recentes e solos que, por alguma
razo, foram oxigenados.

Casos prximos da
linha divisria podem
ser enquadrados pela
medida do teor de gua
(% em massa) no solo

>20

<20

4.2 ENV 1993-5 Eurocode 3: Design of Steel

Structures Part 5: Piling
A mais recente verso do Eurocode17 referente s
estacas metlicas indica que a espessura a ser
descontada da estaca funo das caractersticas do
solo e da vida til de projeto da fundao. A Tabela
2 traz a prescrio do Eurocode.
Considera-se que as velocidades de corroso de
aterros compactados sejam menores do que as
encontradas em aterros no compactados, onde o
teor de oxignio muito superior. Assim, os valores
prescritos na Tabela para aterros devem ser
divididos por dois, caso o aterro seja considerado
compactado.
importante ressaltar que o Eurocode rene a
experincia prtica de muitos pases europeus, com
diferentes condies de clima e solos, o que torna
seu uso extremamente abrangente e confivel.
Os valores apresentados para 5 e 25 anos so
baseados em medidas, enquanto que, os outros
valores apresentados so extrapolaes.
Pode-se notar uma sensvel diminuio da
espessura de ao deixada como sacrifcio, quando
comparamos prescrio dada pela BS 8004:1986.
4.3 International Building Code 2000
O International Building Code norte-americano18
no faz nenhuma referncia corroso da estaca
cravada no solo. O desconto de espessura no
considerado, pois se considera que a estaca de ao

4.4 AASHTO LRFD Design Specifications for

Highway Bridges

no sofra corroso, quando totalmente imersa em

solos naturais.
A prtica construtiva norte-americana est
baseada em uma extensa pesquisa feita pelo
National Institute of Science and Technology NIST (o antigo National Bureau of Standards
NBS) que realizou um extenso conjunto de ensaios
entre os anos de 1910 e 1955.

O projeto de fundaes segundo o cdigo da

AASHTO20 considera numerosos fatores que afetam
a capacidade axial da estaca e que devem ser
avaliados no projeto.
Algumas poucas exigncias de ordem
geomtrica, vlidas para as estacas H em ao,
devem ser observadas: a alma deve possuir uma
espessura mnima de 10 mm e as talas de conexo
devem possuir uma espessura mnima de 9, 5 mm.
Estas mesmas exigncias ocorrem no International
Building Code 2000.
A AASHTO considera que as estacas de ao
cravadas em solos naturais no so afetadas pela
corroso, e, portanto, nenhuma proteo especial
necessria. A corroso localizada, por pites, pode
ocorrer na parte superior da estaca, que est em
contato com certos solos, que, por alguma razo,
foram revolvidos (isto , aerados). Entretanto, estas
reas so normalmente protegidas da corroso
atravs do emprego dos blocos de coroamento, em
concreto.
O cdigo apresenta, semelhana do Eurocode,
certas condies do solo que so indicativas de sua
possvel agressividade:
1. Solos com resistividades menores do que
100 .mm-1;
2. Solos com pH < 5,5;
3. Solos com 5,5 < pH < 8,5 que
contenham alto teor de matria orgnica;
4. Solos com [ SO42 ] > 0,10%;
5. Aterros recentes ou solos contendo
cinzas;
6. Solos sujeitos drenagem de minas ou
de drenagem de indstrias;
7. Misturas de solos altamente alcalinos, de
alta e baixa resistividade.
Como resposta, temos que as estacas cravadas
em solos naturais no necessitam de qualquer tipo
de proteo (incluindo sobre-espessura). Para solos
que possuam uma ou mais das condies descritas
acima, torna-se necessria uma avaliao tcnica de
modo a definir o melhor modo de proteo
requerido (p.ex., pintura, proteo catdica,
galvanizao, etc.).
importante ressaltar que estas condies
independem da constituio da estaca, isto , so
vlidas tanto para o ao quanto para o concreto.

Tabela 2: Perda de espessura (mm) devido

corroso, para estacas de ao cravadas em solos,
independentemente do nvel do lenol fretico.
Vida til
requerida de

05

25

50

75

100

projeto

anos

anos

anos

anos

anos

0,3

0,6

0,9

1,2

0,15

0,75

1,5

2,25

0,2

1,75

2,5

3,25

0,18

0,7

1,2

1,7

2,2

0,5

3,25

4,5

5,75

Solos naturais
(areia, silte,
argila, etc.)
Solos naturais
poludos e
aterros
industriais
Solos naturais
agressivos
(pntanos,
turfa, etc.)
Aterros no
compactados e
no agressivos
(argila, areia,
silte, etc.)
Aterros no
compactados
agressivos
(cinzas, escria,
etc.)

Romanoff9 publicou em 1956 um relatrio em

que descreve resultados de ensaios efetuados com
mais de 36.500 corpos-de-prova, representando 333
variedades de materiais ferrosos, no-ferrosos e
materiais de proteo expostos em 128 diferentes
locais nos Estados Unidos, compreendendo desde
solos arenosos bem drenados at argilas muito
compactadas, com resistividades que variaram de
300 .cm a 50.200 .cm e pH entre 2,3 a 8,6.
Os dados confirmam que os solos naturais so
to deficientes em oxignio que o ao no afetado
pela corroso, independentemente do tipo de solo e
suas propriedades.
O cdigo norte-americano impe, por outro lado,
condies geomtricas s estacas (p.ex., espessura
mnica de alma, etc.), que devem ser satisfeitas.

4.5 NBR 6122: 1996 Projeto e Execuo de

Fundaes
A Norma Brasileira21 prescreve que as estacas de
ao devem resistir corroso pela prpria natureza
do ao ou por tratamento adequado. Do mesmo
6

modo que os cdigos internacionais, ela indica que

as estacas, quando enterradas em solos naturais,
independentemente da situao do lenol fretico,
dispensam qualquer tratamento especial uma viso
compartilhada pelo cdigo norte-americano.
Entretanto, no pargrafo 7.8.2.3.2., ela afirma
que Quando a estaca trabalhar total e
permanentemente enterrada em solo natural, deve-se
descontar da sua espessura 1,5 mm por face que
possa a vir a entrar em contato com o solo,
excetuando-se as estacas que dispe de proteo
especial de eficincia comprovada corroso.
Embora no existam registros claros da origem
desta imposio, ela parece ser oriunda do cdigo
ingls, que sugere um desconto entre 1 mm e 2 mm
para 100 anos de exposio da estaca em solos
naturais.
importante ressaltar que a BS 8004 utiliza,
nesta prescrio, dados provenientes da Inglaterra e
tambm de outros pases. Foram incorporados
alguns dados japoneses6, obtidos em alguns solos
especialmente cidos (pH < 4). Assim, o valor
sugerido para o desconto de espessura prescrito pela
BS 8004 , sabidamente, exagerado. O Eurocode,
que tambm considera estes dados obtidos no Japo,
traz um enfoque mais realista: um conjunto muito
grande de dados foi analisado, e os dados obtidos
naquela regio especfica do Japo foram acabaram
por ser diludos no conjunto de dados.

6 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
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Corrosion
of
Steel
Piling,
Report
T/CS/1114/1/78/C, British Steel Technical,
Teesside Laboratories, 1978.
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P156, The Steel Construction Institute, 1997.
(3): L. Bjerrum: Norwegian Experiences with Steel
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1957.
(4): J. Morley: A Corrosion Examination of
Extracted Piles from Beach Groynes, Report
T/CS/906/6/78/C, British Steel Technical,
Teesside Laboratories, 1978.
(5): D. W. Bruce: Corrosion of Steel Piles at BTP
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Teesside Laboratories, 1979.
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No. 3, September 1982.
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Extracted
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Teesside Laboratories, 1977.
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Longman Scientific & Technical, Harlow
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Washington, DC.
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Melbourne Research Laboratories, 1979.
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Steel Piling Recovered From Port Adelaide
After 52 Years Service, Broken Hill
Proprietary Co. Ltd., Melbourne Research
Laboratories, 1980.
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Piling Performance in Marine Environments,
ECSC Sponsored Research Contract No. 7210,
KB/804, BSC Ref. No. 597 811, 1983.
(15): J. Morley e D. W. Bruce: A Corrosion
Examination of an Extracted H-Bearing Pile:
Scotswood Bridge, Report T/CS/906/5/78/C,
British Steel Technical, Teesside Laboratories,
1978.

5 CONCLUSES E PROPOSTAS
Estacas de ao cravadas no solo apresentam enorme
durabilidade devido baixa concentrao e
difusividade do oxignio nos solos naturais. Assim,
o controle do processo de corroso dado pelo
transporte de massa (do oxignio) at a superfcie
metlica, limitando o processo de reduo catdica.
Alguns dos mais importantes cdigos normativos
internacionais consideram que a corroso da estaca,
em solos naturais, muito pequena, ou mesmo
inexistente: o cdigo norte-americano no prescreve
sobre-espessura; o Eurocode apresenta uma tabela
onde apresenta a sobre-espessura a ser aplicada,
que funo das caractersticas do solo e da vida
til de projeto da fundao.
A comparao dos cdigos internacionais
analisados com a Norma Brasileira indica a
aplicao, no Brasil, de uma grande sobre-espessura
de ao (1,5 mm), no havendo resultados
experimentais locais que justifiquem esta exigncia.
A NBR 6122:1996 passa, atualmente, por um
perodo de reviso. O autor sugere que a comisso
encarregada desta reviso considere a discusso da
adoo de exigncias de sobre-espessura
consagradas internacionalmente.

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Institution, Milton Keynes, UK.
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