PORTAFOLIO DE

PATOLOGAS
OBSTTRICAS
Jenniffer Juan Jimnez
DMS 204 CA

Profa. Acosta

Introduccin
En este portafolio encontrars algunas patologas divididas
por regiones anatmicas. Encontrars sus definiciones,
vistas sonogrficas e imgenes anatmicas de cada
patologa. Comenzaremos mencionando 12 patologas de
cabeza, 10 patologas de cara, 5 de abdomen, 10 de
corazn, 4 de trax, 9 de pelvis, 7 de esqueleto, 4 de espina,
7 de placenta, cordn umbilical y lquido amnitico y 6
sndromes con sus marcadores sonogrficos.

NDICE
Cabeza...........................................5-35
Cara..36-54
Abdomen..55-67

Corazn68-83
Trax.84-88
Pelvis

y gnadas.89-98

Esqueleto..................99-106
Epina..107-110
Sndromes.111-118
Placenta,

cordon umbilical y lquido amnitico119-127

Laboratorios
Biometra Hemtica

Papanicolaou

HCG

Protena plasmtica (PAPP-A)

Qumica sangunea de 4

Gonadotropina corinica libre b-hGC

elementos(glucosa, urea, creatinina y

cido rico)

Grupo Sanguneo (Rh)

VDRL (enfermedades venreas)
Urianalisis

Urocultivo
Perfil TORCH
Cultivo de secreciones vaginales

Anlisis de sangre para deteccin de

anomalas genticas en sangre materna

PATOLOGAS DE
CABEZA

ANENCEFALIA
Es una de las anomalas del tubo neural mas
comunes. Son defectos congnitos que afectan el
tejido que crece en el cerebro y la medula espinal.
Ocurre a comienzos del desarrollo de un feto y se
presenta cuando la porcin superior del tubo neural
no logra cerrarse. Esta relacionado con
cromosopatas (especialmente trisoma 18)

ANENCEFALIA

ACRNEA
La acrnea es una anomala fetal altamente inusual y fatal,
donde la parte superior del crneo no se forma. En fetos
con esta condicin, los huesos faciales se desarrollan
normalmente, como lo hace la columna vertebral, pero la
parte superior del crneo nunca aparece. Esto puede ser el
resultado de problemas con la migracin de clulas que
ocurren temprano desde el desarrollo fetal

ACRANEA

VENTRICULOMEGALIA
Es el aumento de tamao de uno de los dos
ventrculos laterales. Los ventrculos laterales
son unas cavidades localizadas en el interior de
cada uno de los hemisferios cerebrales, donde
se origina el lquido cefalorraqudeo, que
protg y circula, alrededor e interior del
Sistema nervioso central.

VENTRICULOMEGALIA

VENTRICULOMEGALIA

QUISTE EN PLEXO COROIDE

Los quistes en plexos coroideos son defectos morfolgicos

significativos que frecuentemente se asocian a anomalas

cromosmicas, relacionadas con la edad maternal.
Pueden ir bilaterales, el numero y tamao son variables
Disminuyen rpidamente de tamao y desaparecen a las 26-

28 semanas de gestacin
No tienen significado patolgico, pero deben mantenerse en
vigilancia

MARCADORES DE QUISTE EN PLEXO

COROIDEO
Los quistes en plexos coroideos se observan

en el 1% de los fetos en las ecografas

practicadas entre las 16 y 21 semanas y en
casi todos los casos suelen desaparecer de
forma espontnea a las 25-27 wks, sin tener
significado patologico.
Cuando los quistes se asocian a otros
defectos congenitos, en el 1.5% de los casos
hay trisoma 21

QUISTE EN PLEXO COROIDE

HIDROCEFALIA
La acumulacin excesiva de liquido en el cerebro.
Aunque la hidrocefalia se conoca como agua en el
cerebro, el agua es un liquido cerebroespinal claro
que rodea el cerebro y la medula espinal. La
acumulacin excesiva de liquido cerebroespinal
resulta en la dilatacin anormal de los espacios en el
cerebro llamados ventrculos. Esta dilatacin
ocasiona una presin potencialmente prejudicial en
los tejidos cerebrales

HIDROCEFALIA

CEFALOCELE
La encefalocele se describe como una
protrusin de una parte del encfalo y las
membranas que lo recubren a travs de una
abertura en el crneo. El encefalocele ocurre
cuando el tubo neural no se Cierra
completamente durante el embarazo. El
resultado es una apertura en la lnea media de
la parte superior del crneo, el rea entre la
frente y la nariz o la parte posterior

CEFALOCELE

CEFALOCELE

Dandy Walker Malformation

Malformacin congnita del cerebro que involucra el
cerebelo y los espacios llenos de liquido alrededor de
el. Las caractersticas principales de este sndrome
son una ampliacin del cuarto ventrculo, tiene una
ausencia parcial o total de la zona del cerebro entre
los dos hemisferios del cerebelo (vermis cereboloso),
y la formacin de quistes de la parte mas baja del
crneo

Dandy Walker Malformation

Dandy Walker Malformation

HOLOPROSENCEFALIA

Es la falta de divisin del encfalo anterior. Se produce por alteracin

del desarrollo cerebral, entre la cuarta y octava semana de edad
gestacional. Este fallo produce una fusin parcial o total de los
hemisferios cerebrales y ventrculos laterales.

Marcadores:
Se asocian a defectos cromosmicos en el 30% de los casos. Los
mas frecuentes son la trisoma 13 y 18. a menudo la
hidroprosencefalia fetal se asocial con anomalas faciales, pero la
incidencia de defectos cromosmicos es la mas elevada cuando a la
holoprosencefalia se una a defectos extra faciales, que cuando solo
se acompaa de anomalas faciales.
Existen 3 tipos de holoprosencefalia: alobar holoprosencefalia,
semilobar holoprosencefalia y lobar holoprosencefalia

HOLOPROSENCEFALIA

HOLOPROSENCEFALIA

BANANA SIGN
Es una curvatura del cerebelo (la parte del cerebro que
controla el equilibrio) que da el cerebro la forma de un pltano.
La cisterna magna adquiere la forma del cerebelo, y esta a su
vez la forma de un guineo. En el 95% de los casos se acompaa
de hidrocefalia y mielomelingocele (espina bfida abierta). Son
defectos congnitos del cerebro, la columna vertebral y la
mdula espinal. Se da en el primer mes de embarazo, muchas
veces antes que la mujer sepa que esta embarazada. En la
espina bfida la columna vertebral del feto no llega a cerrarse
del todo

BANANA SIGN

LEMON SIGN
Lleva su nombre debido a que la deformacion del
craneo toma forma de limn. La importancia de
reconocer este signo en el crneo fetal radica en su
asociacion con la espina bifida. Esta se debe al
descenso de presion del liquid cefalorraquideo en el
conducto espinal, cuando hay un fallemon sign en su
cierre. A medida que el feto Madura desaparece
debido a que los huesos frontales se hacen mas
Fuertes y son capaces de resistir el descenso de
presion.

LEMON SIGN

STRAWBERRY SIGN
(EDWARD SYNDROME)
Crneo en forma de fresa considerado como uno de los
marcadores no especficos para el desarrollo fetal anormal. Se
considera mas estrechamente asociado con la trisoma 18. se
ve occipucio aplanado y huesos frontales con hipoplasia.
Marcadores:
Aproximadamente el 80% de los fetos con trisoma 18 se
detecta una forma caracterstica de la cabeza.
Occipito se encuentra aplanado
Parte frontal de la cabeza mas estrecha

Strawberry Sign
(Edward Syndrome)

Algunos de los aspectos fisicos de esta trisomia son la mandibular pequea, cabeza pequea, orejas bajitas,
espina bfida y cabeza en forma de strawberry

Strawberry Sign
(Edward Syndrome)

MICROCEFALIA
Afeccin en la cual la cabeza de una persona es mucho

mas pequea de lo normal. El crecimiento del crneo

esta determinado por el crecimiento del cerebro, el cual
tiene lugar mientras el beb esta en el tero y durante la
lactancia.
Los trastornos genticos que causan microcefalia
incluyen:
Sndrome de Down
Sndrome de Seckel
Trisoma 18
Trisoma 21

MICROCEFALIA

CONDICIONES DE LA
CARA

MICROGNACIA
Es un termino que describe una mandbula inferior que es
ms pequea de lo normal. En algunos casos la
mandbula es tan pequea que interfiere con la
alimentacin del beb. El problema puede ser causado
por ciertos trastornos y sndromes hereditarios como
trsomia 13 y 18, Sndrome de Treacher-Collins, entre
otros. La micrognacia tambin puede causar
alineamiento inapropiado de los dientes.

MICROGNACIA

HIPOTELORISMO
Malformacin craneofacial que
comprende un acercamiento
excesivo de los ojos e insuficiencia
de desarrollo de la cavidad bucal.
Muchos de estos casos estn
relacionados con trisoma 13. La
sospecha se puede dar a partir de
las 12 semanas de gestacin a
travs de la sonografa.

HIPERTELORISMO
Se define como aumento en la distancia
que separa las paredes internas de la orbita
derecha e izquierda. Esta asociado con
trisoma 21 y 13. La medida outer to inner
no debe exceder de 42 cm y la medida
innter to inner no debe exceder de 8cm ya
que esto se considera como hipertelorismo.

HIPERTELORISMO

AUSENCIA HUESO NASAL

Se sabe que los nios con Sndrome de Down
tienen la nariz pequea con la base hundida. Esto
es debido a ausencia o escaso desarrollo del
hueso nasal. Esta caracterstica es detectable en
embriones a partir de la semana 11. Dicho hueso
est ausente en el 60-70% de los fetos con
sndrome de Down. Tambin falta en casos de
fetos normales, en el 2-3% de los nios.

AUSENCIA HUESO NASAL

CICLOPA O PROBOSCIS
Las dos orbitas de los
ojos se fusionan para
formar un solo ojo en
medio de la frente. Esto
puede suceder en
humanos y en animales.
Va acompaada de una
falta de la nariz.

LABIO LEPORINO
Defecto congnito que afecta el labio superior.
Puede ser transmitido a travs de uno o ambos
padres, drogas, virus u otras toxinas. Afecta la
apariencia de la cara y puede llevar a problemas
con la alimentacin y el habla. El labio leporino
puede ser simplemente una pequea hendidura
en el labio o puede ser una fisura completa en el
labio que va hasta la base de la nariz.

LABIO LEPORINO
(Clef Lip)

PALADAR HENDIDO
Defecto congnito que afecta el paladar. Puede
ser causado por problemas con los genes que se
transmiten de uno o ambos padres, drogas o
virus. Puede afectar la apariencia de la cara,
llevar a problemas con alimentacin y el habla y
provocar infecciones de odo. Puede estar en
uno o en ambos lados del paladar o puede
recorrer el paladar en toda su extensin.

PALADAR HENDIDO

HEMANGIOMAS
Acumulacin anormal de vaso sanguneos
en la piel o en rganos internos. Puede
encontrarse en las capas superiores de la
piel (hemangioma capilar) o encontrarse
mas profundo (hemangioma cavernoso)
La mayora de los hemangiomas aparecen
en la cara y el cuello.

HEMANGIOMA

ANOFTALMIA
Es la malformacin o anomala
congnita en donde el bebe
nace sin globos oculares (ojos)
y los tejidos que lo rodean
como la rbita. Pueden ser
unilaterales o bilaterales. Por
lo general los anexos oculares
estn presentes (parpados.
Pestaas y conductos
lagrimales.

MACROGLOSIA
Tamao inusualmente grande de la lengua.
Generalmente es causada por un aumento de
tejido en la lengua y no debido a un crecimiento
como en el caso de un tumor. Puede ser
hereditario o congnito.

MACROGLOSIA

ABDOMEN

GASTROSCHISIS
Es un defecto congnito en el cual los intestinos del beb
estn por fuera del cuerpo debido a un orificio en la pared
abdominal. Esta afeccin es similar en apariencia a un
onfalocele. Sin embargo, un onfalocele es un defecto
congnito en el cual los intestinos del beb u otros
rganos abdominales sobresalen a travs de un orificio en
el rea del ombligo y estn cubiertos con una membrana.
Con la gastrosquisis, no hay una membrana que cubre

GASTROSCHISIS

ONFALOCELE
Es un defecto congnito en el cual el intestino u otros
rganos abdominales del beb estn por fuera del cuerpo
debido a un orificio en el rea del ombligo. Los intestinos
estn cubiertos slo por una capa de tejido delgada y se
pueden observar fcilmente. Los contenidos abdominales
fuera de lugar pueden dificultar que los pulmones del
beb se expandan, llevando a problemas respiratorios.
Otra complicacin es la muerte del intestino.

ONFALOCELE

HYDROPS
HIDROPESA FETAL
Es una afeccin seria que ocurre cuando se acumulan
cantidades anormales de lquido en dos o ms zonas
del cuerpo de un feto o recin nacido. Es un sntoma
de problemas subyacentes. Hay dos tipos de
hidropesa fetal, inmunitaria y no inmunitaria. El tipo
depende de la causa de la presencia del lquido
anormal

HIDROPESA FETAL INMUNITARIA

Con frecuencia es una complicacin de una forma grave de incompatibilidad
rh, la cual se puede prevenir. Se trata de una afeccin en la cual la madre que
tiene el tipo de sangre rh negativo produce anticuerpos para las clulas
sanguneas rh positivo de su beb y estos cruzan la placenta. La
incompatibilidad rh causa una gran destruccin de glbulos rojos en el feto.
(Tambin conocida como enfermedad hemoltica del recin nacido). Esto
lleva a que se presenten problemas como la hinchazn total del cuerpo. La
hinchazn grave puede interferir con la forma como funcionan los rganos
del cuerpo

HIDROPESA FETAL NO INMUNITARIA

Es ms comn. Representa el 90% de los casos de hidropesa.
Esta afeccin ocurre cuando una enfermedad o afeccin afecta la
capacidad del cuerpo para manejar los lquidos. Hay tres causas
principales para este tipo: problemas cardacos o pulmonares,
anemia grave (por ejemplo, a raz de talasemia o infecciones) y
problemas genticos o del desarrollo, incluso el sndrome de
turner.

HYDROPS

ATRESIA DUODENAL
Es una afeccin en la cual la primera parte del
intestino delgado (el duodeno) no se ha
desarrollado adecuadamente. No est abierto y no
puede permitir el paso de los contenidos del
estmago. Muchos bebs con atresia duodenal
tambin tienen sndrome de Down. Esta
enfermedad a menudo est asociada con otras
anomalas congnitas.

ATRESIA DUODENAL

Inflamacin de estomago y duodeno debido

a atresia duodenal

CITUS INVERSUS
(posicin invertida de rganos internos)
Consiste en una alineacin errnea de los
rganos dentro del cuerpo, colocndolos
del lado opuesto (imagen espejo). 1 de
cada 8 mil personas tienen sus organos
invertidos. Tiene carcter hereditario. La
dextrocardia, una forma de situs inversus
que provoca que el corazn est situado en
la parte derecha del trax

Citus Inversus

CORAZN

CORAZN HECTPICO
Los latidos cardacos ectpicos son cambios pequeos en
un latido cardaco por lo dems normal. Estos cambios
conducen a latidos cardacos extras o intermitentes. A
menudo no hay una causa clara para estos cambios y en
su mayora son inofensivos. Los 2 tipos de latidos
cardacos ectpicos ms comunes son: Contracciones
ventriculares prematuras (CVP) Contracciones
auriculares prematuras (CAP)

Ectopic Heart

Single ventricle
(Sndrome del corazn izquierdo hipoplsico)
Es un padecimiento que ocurre cuando partes del lado izquierdo del
corazn (vlvula mitral, vlvula artica, ventrculo izquierdo y aorta) no
se desarrollan por completo. La afeccin es congnita (est presente al
nacer) En los bebs con el sndrome del corazn izquierdo hipoplsico,
la sangre que sale del lado derecho del corazn a travs de la arteria
pulmonar viaja a travs del conducto arterial hasta la aorta. Esta es la
nica manera para que la sangre llegue al cuerpo. Si se deja que el
conducto arterial se cierre en un beb con el sndrome del corazn
izquierdo hipoplsico, puede morir rpidamente, debido a que no habr
ningn bombeo de sangre al cuerpo.
A los bebs con este sndrome por lo regular se les comienza a dar una
medicina para mantener el conducto arterial abierto.

SINGLE VENTRICLE

TRANSPOSITION OF THE GREAT

ARTERIES
Es un defecto cardaco que ocurre desde el nacimiento
(congnito), en el cual los 2 vasos principales por los que la sangre
sale del corazn, la aorta y la arteria pulmonar, estn
intercambiados (transpuestos). En la transposicin de los grandes
vasos, la sangre va a los pulmones, se oxigena, retorna al corazn
y luego fluye de nuevo hacia a los pulmones, sin siquiera ir al
cuerpo. La sangre del cuerpo retorna al corazn y regresa al
cuerpo sin siquiera captar oxgeno en los pulmones

TRANSPOSITION OF THE GREAT

ARTERIES

ATRIAL SEPTAL DEFECTS

Mientras el beb se desarrolla en el tero, se forma una pared
(llamada tabique interauricular o agujero oval) que divide la
cmara superior en aurcula izquierda y derecha. Una formacin
anormal de esta pared puede provocar un agujero que permanece
despus del nacimiento. Esto se denomina comunicacin
interauricular o CIA. En los bebs, las comunicaciones
interauriculares pequeas (menos de 5 mm) a menudo no
causarn ningn problema o se cerrarn sin tratamiento. Las
comunicaciones interauriculares ms grandes (8 a 10 mm) con
frecuencia no se cierran y pueden necesitar un procedimiento.

ATRIAL SEPTAL DEFECTS

VENTRICLE SEPTAL DEFECTS

Se refiere a un orificio en la pared que separa los ventrculos
izquierdo y derecho del corazn. Es uno de los defectos cardacos
congnitos (presentes al nacer) ms comunes y puede ocurrir solo
o con otras enfermedades congnitas. Antes de que un beb
nazca, los ventrculos izquierdo y derecho de su corazn no estn
separados. A medida que el feto crece, se forma una pared para
separar estos 2 ventrculos. Si la pared no se forma por completo,
queda un orificio, que se conoce como comunicacin
interventricular o CIV.

VENTRICLE SEPTAL DEFECTS

CARDIOMEGALIA

La cardiomegalia consiste en un
agrandamiento anormal del musculo
cardiaco

Existen dos tipos:

Cardiomegalia por dilatacin: se

origina de un dao que debilita el
msculo cardiaco.

Cardiomegalia por hipertrofia: lo ms

frecuente es que la hipertrofia sea del
la parte izquierda del corazn

DEXTROCARDIA
Afeccin poco frecuente que

se produce debido a que el

corazn se encuentra del
lado derecho del trax en
lugar del lado izquierdo. Es
una afeccin congnita, lo
cual significa que est
presente desde el nacimiento

ATRESIA MITRAL
Un raro defecto en el cual la

vlvula mitral est cerrada.

La vlvula mitral conecta las
dos cmaras en el lado
izquierdo del corazn
(aurcula y ventrculo). Por lo
tanto, la sangre no puede
fluir entre las dos cmaras del
corazn

ATRESIA TRICUSPDEA
Es un tipo de cardiopata que

se presenta al nacer en el cual

la vlvula tricspide del
corazn est ausente o no se
ha desarrollado
normalmente. El defecto
obstruye el flujo de sangre
desde la aurcula derecha al
ventrculo derecho del
corazn

ATRESIA VENTRICULAR O PULMONAR

Es una forma de cardiopata en la cual

la vlvula pulmonar no se forma de
manera apropiada

La vlvula pulmonar es una abertura

en el lado derecho del corazn que
regula el flujo de sangre desde el
ventrculo derecho hacia los
pulmones

Debido a este defecto, la sangre del

lado derecho del corazn no puede
viajar a los pulmones para ser
oxigenada

TRAX

SECUESTRO PULMONAR

El secuestro pulmonar es una

masa de tejido pulmonar que no
se comunica con la va respiratoria
central y que recibe su aporte
sanguneo a travs de la
circulacin general.

Una porcin del pulmn est

separada del resto del parnquima
pulmonar, recibiendo su aporte
sanguneo de una arteria sistmica

HERNIA DIAFRAGMTICA
Es una anomala congnita en la

cual hay una abertura anormal

en el diafragma, el msculo
entre el pecho y el abdomen que
le ayuda a respirar.
Esta abertura permite que parte

de los rganos abdominales se

muevan hasta la cavidad torcica
cerca de los pulmones.

HIDROTRAX
(DERRAME PLEURAL)
Acumulacin de lquido en la

cavidad pleural
Puede ser bilateral o

unilateral
Esta relacionado a fibromas

ovaricos u otro tumor

benigno

ATRESIA ESOFAGICA

Es un trastorno del aparato

digestivo, en el cual el esfago no
se desarrolla apropiadamente.

El esfago es el tubo que

normalmente lleva el alimento
desde la boca hasta el estmago.

En la mayora de los casos, la parte

superior del esfago termina y no
se conecta con su parte inferior ni
con el estmago

PELVIS Y GNADAS

MEGAVEJIGA
Es una malformacin fetal

caracterizada por la presencia de

una obstruccin en la uretra.
Esto ocasiona que el feto no sea

capaz de orinar y por lo tanto se

acumula la orina en la vejiga
provocando su crecimiento
excesivo.
La mortalidad en los casos con

obstruccin urinaria en vida fetal

es cercana al 100%

ATRESIA RENAL
(AGENESIA RENAL)
Ausencia de tejido renal
Puede ser bilateral

Puede presentarse como

anomala aislada o formar

parte de sndromes
cromosmicos o genticos
Se diagnostica apartir de la

semana 17 aprox.

HIDRONEFROSIS

Una de las anomalas ms frecuentes

en el rin del neonato

Es la dilatacin de la pelvis renal en

grado moderado (pielectasia) o grado
severo (hidronefrosis

En caso de hidronefrosis prenatales

bilaterales graves, se requiere
evaluacin en las primeras 24 a 48hs
de vida

RIN ECTPICO
Ocurre cuando el rin no asciende

normalmente para alcanzar la fosa

renal
Deben realizarse estudios de funcin

renal en casos de enfermedad renal

bilateral o hidronefrosis.

HIDROCELE
Acumulacin de lquido en la

tnica que recubre un

testculo y que produce un
aumento de tamao del
escroto
En beb o nios se realiza

una cirugia laparoscpica

para extraer lquido

CLITOROMEGALIA
Es un aumento anormal del

cltoris que no debe ser

confundido con el aumento
normal del tamao del cltoris
observado durante el estmulo
sexual

La clitoromegalia puede tener un

origen congnito o bien estar
asociada a problemas endocrinos
de las glndulas suprarrenales.

CRIPTORQUIDISMO
Los testculos no descendidos

ocurren cuando uno o ambos

testculos no logran bajar al
escroto antes de nacer.
En la mayora de los casos, los

testculos de un nio descienden

para cuando l tiene 9 meses de
edad.
Los testculos no descendidos

son bastante comunes en los

bebs que nacen prematuros

OVARIAN CYST

Saco lleno de lquido que se

forma sobre o dentro de un
ovario.

El tratamiento quirrgico
slo est reservado para
pacientes sintomticas con
sospecha de torsin ovrica o
malignidad.

Rin poliqustico
Es un trastorno renal que se

transmite de padres a hijos.

En esta enfermedad, se
forman mltiples quistes en
los riones, lo que aumenta
su tamao.
La mayoria de las veces las

personas con quistes renales

tambien tienen quistes
hepaticos

ESQUELETO

OSTEOGENESIS IMPERFECTA

La osteognesis imperfecta es un
trastorno gentico en el cual los
huesos se fracturan con facilidad.

Tambin puede causar msculos

dbiles, dientes quebradizos, una
columna desviada y prdida del
sentido del odo.

La osteognesis imperfecta es
causada por uno o varios genes
que no funcionan bien.

ACRONDOPLASIA
(enanismo)

Trastorno en el crecimiento seo de

los cartlagos que provoca enanismo
especialmente en las extremidades

La acondroplasia se puede heredar

como un rasgo autosmico
dominante, lo cual significa que, si un
nio recibe el gen defectuoso de 1 de
los padres, presentar el trastorno

2 progenitores que no tengan

acondroplasia pueden engendrar un
beb con la enfermedad.

POLIDACTILIA
Es una afeccin en la cual una

persona tiene ms de 5 dedos

en cada mano o 5 dedos en
cada pie.
Es hereditaria
Los dedos malformados

generalmente se extirpan

Sirenomelia

La sirenomelia es un defecto
congnito letal de la parte inferior
del cuerpo que se caracteriza por
la fusin aparente de las piernas
en una sola extremidad inferior

La mayora de los recin nacidos

con sirenomelia slo tienen una
arteria umbilical y una vena

Ha habido solo 3 casos en nios

que han sobrevivido ms all del
primer mes de vida

DISPLASIA

Anomala en el desarrollo de

un tejido, de un rgano o de
una parte anatmica del
organismo

ECTRODACTILIA
(Sndrome de Karsch-Neugebauer)

Consiste en la ausencia de
uno o ms dedos centrales de
la mano el pie.

Las manos y los pies de las

personas con ectrodactilia

pueden incluir slo el pulgar y
un dedo, por lo general el
meique, el anular o una
sindactilia de los dos

PIE EQUINOVARO
El pie equinovaro, tambin

llamado pie zambo, es una

deformidad congnita del
pie en la cual ste aparece
en punta (equino) y con la
planta girada hacia adentro
(varo)

ESPINA

Tipos de espina bifida

1.

Espina Bifida Oculta - es la forma ms leve y ms comn. Esta forma de espina

bfida por lo general no causa incapacidad o sntomas.

2.

Defectos del tubo neural cerrado - la mdula espinal est marcada por una
malformacin de la grasa, el hueso o las membranas. En algunos pacientes hay
pocos o ningn sntoma, pero en otros la malformacin causa parlisis parcial
con problemas urinarios e intestinales.

3.

Meningocele - las meninges (cubiertas de proteccin alrededor de la columna

vertebral) empujan hacia fuera de la abertura de la columna vertebral, y pueden
o no pueden estar cubiertos por una capa de la piel

4.

Mielomeningocele Es la mas grave. La parlisis puede causar que el paciente

con este tipo de espina bfida sea incapaz de caminar, orinar y defecar

TERATOMA SACROCOCCGEO
El teratoma es definido como

un tumor compuesto de
tejidos derivados de las 3
capas del embrin
(endodermo, mesodermo y
ectodermo).
El teratoma sacrococcgeo es

un tumor ubicado en la base

del cccix

SNDROMES

TRISOMIA 21
(SYNDROME DOWN)

La anomala cromosmica
causante de la mayora de los
casos de sndrome de Down (95
%) es la trisoma 21 libre, la cual
presenta tres copias de este
cromosoma.

Por tanto, los pacientes presentan

47 cromosomas en vez de 46

Trisoma 18
(Syndrome edwards)
Es un trastorno gentico en el

cual una persona tiene una

tercera copia del material del
cromosoma 18, en lugar de
las 2 copias normales

Trisomia 13
(Sndrome de Patau)

La trisoma 13 ocurre cuando

aparece ADN extra del
cromosoma 13 en algunas o en
todas las clulas del cuerpo

En la mayoria de los casos no es

hereditario

Sintomas incluye labio leporino o

paladar hendido, ojos juntos (que
pueden fusionarse en 1),
polidactilia, entre otros

SNDROME TURNER

Es una afeccin gentica rara en la

cual una mujer no tiene el par normal
de 2 cromosomas X.

Esta afeccin slo ocurre en las

mujeres

Algunos sintomas pueden incluir:

Implantacion baja de orejas

Parpados caidos y ojos secos
Paladar estrecho (alto)
Dedos de pies y manos mas cortos

TRIPLOIDA
Descripcion

Marcadores

Alteracin cromosomica poco

frecuante y muy letal.

Ojos separados

Condiciones oculares

Caracterizada por un conjunto

adicional de cromosomas haploid,
que causa abortos precoces,
nacimientos prematuros y
muertes prenatales.

Ojo pequeo

Oreja mal formada

Mandibula pequea

Convulcines

Placenta presenta multiples quistes

TRIPLOIDY

SNDROME DE BANDAS AMNIOTICAS

Es un grupo de defectos
congnitos que sucede
cuando las hebras de un saco
lleno de lquido amnitico se
enredan alrededor de partes
del beb en el tero. Las
bridas amniticas son
causadas por un dao a una
parte de la placenta llamada
amnios.

PLACENTA, CORDON
UMBILICAL Y LIQUID
AMNITICO

OLIGROHYDRAMNIOS

Disminucion de liquido amniotico

Puede aparecer en cualquier

momento del embarazo

Es causado por anormalidades del

tracto urinario fetal (agenesia
renal)

Presenta una alta tasa de

mortalidad ya que no llega
suficiente oxigenacion al feto.

POLIHYDRAMNIOS
Es un trmino mdico que se

refiere a la presencia excesiva o

aumento de lquido
amniticopor lo general
mayor a los 2 litros o un ndice
de lquido amnitico >18 mm
alrededor del feto antes de que
este nazca.
El polihidramnios se puede
presentar si el feto no traga y
absorbe el lquido amnitico en
cantidades normales

INFARTO PLACENTARIO

Es la muerte de la

placenta

Hematomas
Hematoma placentario

Es una zona de decoloracin de la

piel que se presenta cuando se

rompen pequeos vasos sanguneos
y sus contenidos se filtran dentro
del tejido blando que se encuentra
debajo de la piel
Pueden ser:
Subcutaneos
Intramusculares
seos

Hematoma en Cordn Umbilical

Corangioma
Tumor placentario de

origen vascular
Es el mas frecuente se

asocian con embarazos

multiples, preeclampsia y
anomalias congenitas
fetales

Quiste en cordon umbilical

Son relativamente frecuentes
En ocasiones se asocian con

otras malformaciones
estructurales y/o
cromosmicas.
Si son persistentes y

progresivos en su tamao,
pueden ocasionar una
restriccin del flujo sanguneo
fetal.

Agenesia de vaso sanguineo en cordn

La anomala ms frecuente del

cordn umbilical es la presencia de
slo dos vasos, una arteria y una
vena, denominada arteria umbilical
nica (AUU).

Es tambin un hallazgo mucho ms

frecuente en la muerte fetal que en
nacimientos vivos.

Por razones que se desconocen, la

arteria ms frecuentemente ausente
es la izquierda

Conclusin
En este trabajo aprend acerca de las multiples patologias que pueden
haber en un feto. El trabajo no me gust por las imgenes que haba
que buscar pero en general fue de mucha educacion para m. Este
manual me permiti ver que la obstetricia no es mi campo favorito y
que no me gusta realizar este tipo de estudios por la responsabilidad

que conlleva y por el ojo sonogrfico que hay que desarrollar.