PRACTICA 5 CALOR DE DISOLUCION

Teora
Soluto: sustancia
que se disuelve.
Disolvente:
sustancia
de
dispersin
del
soluto.
Sln Diluida: poca
cantidad de soluto.
Sln Concentrada:
ms cantidad de
soluto.
Sln
Saturada:
cuando queda un
precipitado
de
soluto.
La solubilidad
varia con la T.

Aumenta
la
solubilidad
en
slidos
y
disminuye
en
gases.
Calor
de
Disolucin: es la
energa absorbida
o liberada de una
disolucin
a
presin constante.

Cuando
el
proceso
es
endotrmico
el
calor de disolucin
es +.

Cuando
el
proceso
es
exotrmico el calor
de disolucin es -.
Densidad:
indica
que
tan
concentrada esta
la materia de una
sustancia.
Depende de la T y
del
estado
de
agregacin.

Solubilidad:
mxima { } de
soluto q admite un

Formulas
Solubilidad= f(T)
LnP=(H/nR)1/T
(variacin de vapor
respecto a la T)
Ln S= (HDisln/R)*(1/T)+C
Solub= masa/vln
m=- Hdisolu/R
Hdisolu=
mpendiente*R
Se calcula la
mpendiente graficando
Solubilidad vs
1/T(k).
R=8.31434(KJ/Kmol
K)
R=1.9858(BTU/lbm
ol.R)
M{molNAOH/Lsln}=
gFtalatoimpuro*(gFtala
topuro/gFtalato
impuro)*(1molFtalato/
204.23gFtalatopuro)*
(1molNaoH/1molFta
lato)*(1/vol.gastado
NaoH)
(Estandarizacion de
NaoH).

(0.1molesNaoh/Lsln)*0.1L
sln*(40gpuro)/1molNaoH)*(1
00gimpuros/90gpuros)= 0.44g.
C1V1=C2V2.
C2= ({}NaoH*Vln
NaOH(Estan))/vln ml
filtrado.(concentracin

Procedimiento
4 Mezclas Acido benzoico en
agua en erlenmeyers de
250mL, 1.5g acido benzoico
con 150mL agua
Muestras(bao)
T1=Ambiente.
T2=30C
T3=40C
T4=50C
Preparar 100mL de NaoH 0.1
M y estandarizar.
Pesar 0.1g ftalato y disolver
agua destilada
2 gotas de indicador
fenoftaleina y valore sln NaoH.
Det {} NaoH
No 1= agitacin 20 min
filtrar muestra al vacio, tome
20mL de filtrado + 2 gotas de
Fefoftaleina y neutralice sln
NaoH estandarizada.
No2=bao (15
min)agitacin.
agregar a beaker, probeta y
equipo de filtracin agua del
bao , para alcanzar misma T
filtrar 2, tomar 20mL y
adicionar 2 gotas fenoftaleina
y titular con sln de NaoH.
No3= procedimiento de 1.
No4= procedimiento 2.

disolvente a una T
dada.
Unidades
{gsoluto/LDisoluci
n}.

Factores
q
favorecen
la
solubilidad:
agitacin,
trituracin
del
soluto, T.

(1/T)
eje
horizontal.
Ln S eje
vertical.

acido benzoico).
(C2/1000mL)*(Vln
A.Benz
150mL)*(PM/1mol)..(masa
despus de disolucin).

PRACTICA 6 VISCOSIDAD DE LIQUIDOS

Teora
Propiedades
de
transporte: dependen
de vel de movito de
materia o energa.
Prop.Importantes:
viscosidad,
difusin,
sedimentacin.
Viscosidad: oposicin
de un fluido a fluir.
(magnitud
de
la
fuerza).
fluido fluye bajo la
influencia
de
la
gravedad.
dinas/cm2
1cp(centipoise)=0.00
1P
la viscosidad de un
fluido disminuye con la
reduccin de densidad
q se produce cuando la
T aumenta.
la viscosidad de un
liquido
disminuye
cuando la T aumenta y
aumenta al crecer la
presin.
la viscosidad de un

Formulas
F= A(dv/dx)
(fuerza de friccion).
(area y gradiente de
vel, viscosidad del
fluido).
Re= Vpd/
(velocidad, densidad
de fluido, dimetro
tubera).
(1/2)=
(p1*t1/p2*t2).
1= viscosidad de
agua
2= viscosidad de du
sustancia problema.
(T).
t=tiempo.

Procedimiento
Viscosimetro Ostwald en
forma vertical en soporte
universal. Introducir en bao
de agua en beaker. Tapar el
bulbo inferiror del
viscosmetro.
Acondicionar bao a T
deseada.
A travs del lado grueso
adicionar la sustancia hasta
llenar con el fluido la mitad
de vln del bulbo inferior
grande.
Pipeteador subir el liquido
problema hasta marca de
aforo del bulbo pequeo.
Tomar tiempo que tarda la
sustanciaen descender desde
la aforo superior hasta la
aforo inferior de bulbo
pequeo. Hacer 2 ensayos.
Con picnmetro calcule
densidad.
Repetir procedimiento con
T de (30,40,50)C.
Nonograma.

liquido depende del

tamao,
forma,
naturaleza qumica de
molculas.(aumento
PM,
aumenta
viscosidad).
El reciproco de la
fluidez es la viscosidad.
Gases: el coeficiente
de
viscosidad
se
incrementa con la T.
Liquidos: disminuye
con la T.

PRACTICA 7 ADSORCION DE SOLUCIONES SOBRE CARBON ACTIVADO

Teora
Adsorcion: aumento de
concentracin sobre su
superficie
de
otras
sustancias.(gases o sust
disueltas).
Fase
Absorbida:
sustancia atrada hacia la
superficie.
Adosrbente: aquella que
se adhiere.
Adsorcion
Fisica:
reversible,
fuerzas
atraccin molculas solido
y sustancia absorbida.
Adsorcion Activada: Es
irreversible.
Interaccion
qumica entre solido y
sustancia absorbida.
La fuerza de adhesin es
mayor que la observada

Formulas
(Cf /na )= (1/Nm) Cf
+(1/NmK).
Y = mx+c;.. R2>0.75
(Isoterma de
langmuir)( na= #
moles absorbidas)
( R2factor de
correlacion tiene q
ser mayor al 75%).
na = (k1)Cbf
(Isoterma de
Freundlich)
Log(na)=blog(Cf)
+log(k1)

Procedimiento
Limpiar y secar 4 beakers
de 150 mL.
Calculos preparacin de
250mL de sln acido actico
0.2 N.
Con
la
sln
preparada
preparar 4 diluciones de 100
mL de : 0.06N, 0.010N,
0.14N, 0.2N.
Pese en 4 erlenmeyer
porciones de carbn activado
de 1g y mezclarlos con las
diluciones preparadas.
Tapar
erlenmeyer
con
tapones de corcho y deje en
agitacin por 30 min.
Preparar 250 mL de una
solucin NaoH 0.2N.

en la adsorcin fsica.
Isoterma de Absorcion:
Ecuacion que relaciona la
cantidad de sustanciaque
se une a una superficie
con concentracin en fase
gaseosa en solucin a T
constante.
Isoterma de langmuir:
todas las partes de la
superficie se comportan
del mismo modo en la
adsorcin.
Isoterma
de
Freundlich: la cantidad
de sustancia absorbida se
relacina
con
la
concentracin.
Isoterma
de
Bet:
extensin de langmuir
teniendo en cuenta la
fisisorcion
de
capas
adicionales de molculas
absorbidas.
Area Superficial de los
Absorbentes: area que
poseen
los
solidos
finamene divididos.
Adsorcion de Solutos
Por Solidos: cuando una
sln de algo en agua con
carbn
activado,
disminuye la {} de algo
en dicha sln.

(calculo
deconstantes k y b).
Y = mx+c;..
R2>0.75
b= pendiente de la
linea recta.
X= k*Ca
Isoterma de Bet
k y a son constantes.
a > 1.
X es directamente
proporcional a C.
Asup(m2/g) =
N0*Nm**10-20
N0 = numero de
avogadro (6.02*1023).
Nm= numero de
moles en una
monocapa.
= area ocupada
por una molecula de
la fase absorbida.
(21).

Estandarizar la sln anterior

con ftalato acido de potasio(2
ensayos y promedio). Para
cada titulacin 0.2g de ftalato
diluidos en 20mL de agua,
luego adicionar 2 gotas de
fenoftaleina a la sln de ftalato
esperando (violeta my claro).
Despues de la agitacin
colocar las soluciones de
acido actico con carbn
activado en reposo a 30C
durante 30 min(termostato).
Despues del calentamiento
tome 2 alicuotas de 5mL de
la solucin acida y titule
empleando
la
sln
de
NaOH(estandarizada), reporte
los vln gastados de esta
solucin en tabla de datos.

Nm= despejando
el valor de la
pendiente de la lnea
recta(expresion para
langmuir).
CaVa=CbVb
n= CV

PRACTICA 8 DETERMINACION DE LA TENSION SUPERFICIAL POR EL METODO

DEL PESO DE LA GOTA

Teoria
Tension Superficial:
limite en su extensin,
una frontera q la separe
de otra fase diferente.
Cantidad de energa
necesaria para q un

Formulas
dW= dA
= fuerza apunta al
interior de la gota y se
denomina tensin
superficial.
= interfases

Proceso
Objetivo, conocer
el volumen real del
picnmetro a la T
de trabajo:
Pesar picnmetro
seco.

liquido
aumente
su
superficie por unidad
de area.
Importante:
la
tensin superficial se
debe a que en los
liquidos cada molecula
es atrada por las
restantes mas prximas
en todas direccines y
con
la
misma
intensidad,
en
las
superficiales
al no
haber molculas por
encima aparece una
resultante
dirigida
hacia abajo q tiene a
llevar la molecula hacia
adentro.
Estabilidad:
una
molecula
es mucho
mas estable cuando se
encuentra en el interior
que
cuando
se
encuentra
en
la
interfase.
Disminucion
de
Tension Superficial:
la disminucio de la
tensin superficial de
un liquido implica que
la fuerza con la que
cada molecula de la
superficie es atrada
hacia
el
interior,
tambin disminuya.
Menisco:
es
la
superficie curva de un
liquido, el agua tiene
menisco cncavo, el
mercurio tiene menisco
convexo.
Las superficies de los
liquidos son cncavas
porque las partculas de
las que estn hechas se
atraen entre si.

limtrofes(Ej: agua,
Aire)
{N/m}= {mN/m}

=(F/L)=(mg/2r)=
=(Vpg/2r).
R = (Vpg/2)
m=masa gota
V=vln gota
g=gravedad(9.8m/s2)
r=radio hidrulico
= factor de correccin
Factor de correccin.
0.3<= XHB= (r/V1/3)<=2
= (0.683521) XHB 4
(2.36412) XHB3 +
(1.87333) XHB2
+(0.252149) XHB +
1.19553
X = r / V1/3. N/m

Llenar con agua

destilada y registrar T.
Calcular masa
contenida dentro del
picnmetro.
pdensidad= ( 30.658{7.48x103
(Tambiente)}/30
Densidades de las
sustancias:
llenar con el liquido
cuya densidad se desea
conocer.
Pesar y calcular masa
del liquido.
Calcular densidad con
masa y volumen real.
Calibracion de
buretas:
llenar con agua
destilada hasta q la
punta quede llena de
liquido.
Abrir llave hasta q
caiga 4 gotas por
minuto.
Desechar las
primeras 10 gotas.
En un beaker pesado,
contenga las 50 gotas.
Calcule el peso de las
50 gotas por diferencia
de pesos.
Hacer otro ensayo.
Con la T ambiente
calcule la densidad del
agua.
Calcule el volumen
medio de la gota de
cada bureta.
Calcular el valor del
radio hidrulico.
Determinacion de
la tensin
superficial:
Calcule la densidad

del etanol utilizando el

picnmetro.(si no se
cuenta con picnmetro
se utiliza una probeta).
Repetir el mismo
proceso en las buretas
pero en este caso con
la sustancia problema.
Anotar la masa de las
50 gotas.
Realizar 2 ensayos.
Hacer el proceso para
llenar la tabla de datos.
Determinando el factor
de correccin por
Harkins y Brown.
Preparar una solucin
de 50 mL de NaCl 1M,
repetir el procedimiento
anterior y determinar
su tensin superficial.

PRACTICA 9 CINETICA QUIMICA

Teoria
Cinetica
Quimica:
campo de la qumica
que se ocupa de la
rapidez o velocidad con
la
q
ocurren
las
reacciones qumicas.
Cambio de
{}
de
reactivos
o
de
productos
con
el
transcurrir del tiempo.
Velocidad
de
una
Reaccion
Quimica:
Cantidad de sustancia
formada
o
transformada
por
unidad
de
tiempo
(mol/L)/s.
Reacciones
Homogeneas: Cuando
ocurren en una sola
fase.
Reacciones
Heterogeneas:
Cuando ocurren entre
especies
que
se
encuentren
en
diferentes fases.
Mecanismo
de
Reaccion: Conjunto de
todos los pasos que
dan
lugar
a
una
reaccin qumica.
La
suma
de
los
exponentes nos da el
orden general de la
reaccin. Este orden

Formulas
d(reactivo)/d(tiempo)
= K{A}m{B}n{C}p
Reacciones de
Primer Orden
Integrando d{A}/
{A}= -kAdt obtenemos :
Ln({A}2/{A}1)= -kA(t2t1)
Ecuacion valida para 2
tiempos cualesquiera
de la reaccin.
Ecuacion en forma
exponencial:
({A}2/{A}1)= -KAt
Para una reaccin de
primer orden {A}
decrece con el tiempo.
Vida media de la
reaccin:
{A}= {A}0 y t= t1/2
Para una ecuacin de
primer orden
obtenemos:
kA t1/2 = 0.693
Reacciones de
Segundo Orden

Proceso
Preparar las 3
siguientes soluciones :
25mL (K3FeCN)6
de 0.0025M.
25mL (C6H8O6)de
0.004M.
25mL (HNO3) de
0.1M
Calibre el
espectofotometro.
Prepare en beakers
las 6 soluciones.
Mida absorbancia
solucin 1 a 418 nm.
Repetir el
procedimiento para la
sln 2.
Con (abs vs {})
estime el coeficiente de
absortividad ( abs = *
Longitud ptica
(L)*{}FeCN ).
Mezcle la totalidad de
la sln 1 con la sln 4 y
dispare el cronometro
en el momento de
mezclado(reaccin 1).
Tome una alcuota de la
mezcla y transvsela a
la celda del
espectofotometro.
Mida la absorbancia a
418nm en funcin de
tiempo a intervalos de
1 minuto durante 10-15

esta relacionado con su

mecanismo.
Reacciones
de
Primer Orden:

Las 2 formas mas

comunes son :
r= k{A}2 y r= k{A}{B}

aA Productos
La reaccin es:
Es de primer orden por
tanto:
r= K{A}

aA Productos y
r= k{A}2
entonces:

La ecuacin cinetica es:

r= -a-1d{A}/dt = k{A}2
Definiendo kA= ak :

r= -(1/a)
K{A}

(d{A}/dt)=

Definiendo kA como kA =
ak
(d{A}/dt)= - kA{A}
kA=
velocidad
del
cambio
de
concentracin de A.

(d{A}/dt)= - kA{A}2
(1/{A}1) - (1/{A}2) =
- kA(t2 t1).
(1/{A}) - (1/{A}0) =
kAt
{A}= { A}0 / 1+ kAt
{ A}0
Vida media:
T1/2 = 1 / {A}0kA
Con una reaccin de
esta forma:
aA + bB productos
con
r= k{A}{B} entonces :
(1/a) (d{A}/dt)= -k{A}
{B}
A travs de un largo
proceso de integracin
se obtiene:
(1/{A}) - (1/{A}0) = bkt

min o hasta q la
absorbancia no cambie
durante 3 lecturas
sucesivas.
Mientras sigue la
cinetica de la reaccin,
mida el pH de la misma
con la mezcla que
quedo en el beaker.
Repetir
procedimiento
mezclando (2 y 5) y (3
y 6)

Reacciones de Tercer
Orden
La ecuacin cinetica:
d{A} / dt = -kA{A}3 al
integrar:
(1/{A}2) - (1/{A}20) =
2kAt
O
{A}= {A}0 /
(1+2kAt{A}02)1/2
Para aA + bB
productos
La ecuacin cinetica:
a-I d{A}/ dt = k{A}2{B} integrando :
(1 / {B}0-b{A}) ( 1 /
{A}0 - 1/{A}) + (b /
a{B}0-b{A0}) (Ln {B} /
{B}0 / {A}/{A}0) = -kt
Para aA + bB + cC
productos tenemos :
a-I d{A}/ dt =
-k{A}{B}{C}
integrando :
(a / dabdac) (Ln {A} /
{A}0 ) + (b / (-dab) dbc)
(Ln {B} /{B}0 ) + (c /
(dab) dac) (Ln {C} / {C}0
= -kt
dab= a{B}0 b{A}0
dac= a{C}0 c{A}0
dbc= b{C}0 c{B}0
Reaccion de Orden n
d{A} / dt = -kA{A}n al
integrar:

({A} / {A}0)1-n = 1 +
{A}0n-1(n-1) kAt
Vida media :
t1/2 = 2n-1 (-1) / {A}0n-1(n1) kA