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FACULDADE META

BIOMEDICINA
MICROBIOLOGIA CLINICA

AULA PRATICA SOBRE PREPARAO DE MEIO DE CULTURA

DOCENTE: ANDRE MENEZES


DISCENTE (S): ALESSANDRA REIS
LUCA
S JANIARES

RIO BRANCO-AC

2016
2. INTRODUO/APRESENTAO

No dia 00\00\0000 tivemos aula pratica de laboratrio na qual


aprendemos a preparar meios de culturas paras semear bactrias, o meio no
qual fizemos o preparo foi o gar Macconky que e utilizado especificamente
para cultura de bactrias.
3. OBJETIVO
O objetivo da pratica foi de passar para os alunos as formas de como
preparar um meio de cultura e suas dosagens, a forma correta e incorreta de
de manusear o meio como distribuir em pores menores para que no seja
necessrio esterilizar o meio toda vez que for fazer uma semeadura.
4. MATERIAIS UTILIZADOS
-Becker;
-Balana de preciso;
-Colher;
-Basto de Vidro
-50G de gar Macconky
-Vidro de Relgio
-Autoclave
-Micro-ondas
5. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
Primeiramente necessrio medir 50g de gar macoonky sobre um
espelho de relgio na balana de preciso depois de medido as 50g, coloca-se
em um Becker no qual hidratamos com uma poro de agua at ele ficar
homogneo misturando com o basto de vidro, logo em seguida se adiciona o
restante da agua que se na proporo de 50g/L logo aps dissolvido o Becker

e levado ao forno micro-ondas por um perodo de 1 minuto e 30 segundos para


aquecer e terminar a dissoluo do soluto, depois que sai do forno ele precisa
passar por um processo de esterilizao onde utilizamos a autoclave a auto
clave precisa estar em uma temperatura de 121C e permanecer por um
perodo de 15 minutos embalados de uma forma que no venha ser
contaminada quando for retirada da autoclave, levamos o produto para a
cabine onde dividimos em pores menores nas placas de petri. Quando o
meio de cultura esfria ele se torna solido podendo assim ser feito a semeadura.
o meio pode ser mantido na geladeira por at 30 dias.
6. RESULTADOS E DISCUSSO
Com cerca de 50g de gar Macconky conseguimos confeccionar uma
boa quantidade de meios de culturas, o temo maior de espera foi quando
precisamos esperar a autoclave chegar a presso e temperatura ideal para
comear a contagem do tempo necessrio para esterilizar os meios de cultura,
fora isso fizemos um bom trabalho a tcnica era simples conseguimos realizala com perfeio ainda conseguimos dividir em 4 partes iguais assim
multiplicando os meios de cultura.

7. CONCLUSO
A finalidade desse trabalho foi de produzir meios de cultura sabendo que
isso e um dos requisitos mnimos que um laboratrio de microbiologia deve ter,
aprendemos como se medir e a forma correta de misturar e adicionar agua na
soluo no deixando perder nenhum momento as substancias e sua forma
corretas de armazenamento, esterilizao e como dividir o meio.