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LPIDOS
PRESENTADO POR:
PRESENTADO A:
UNIVERSIDAD DE CRDOBA
INGENIERA DE ALIMENTOS
2016
1. INTRODUCCIN.
Los lpidos son un conjunto de molculas orgnicas (la mayora biomolculas),
que estn constituidas principalmente por carbono e hidrgeno y en menor
medida por oxgeno. Tambin pueden contener fsforo, azufre y nitrgeno.
Debido a su estructura, son molculas hidrfobas (insolubles en agua), pero
son solubles en disolventes orgnicos no polares como la bencina,
el benceno y el cloroformo lo que permite su extraccin mediante este tipo de
disolventes. A los lpidos se les llama incorrectamente grasas, ya que las
grasas son solo un tipo de lpidos procedentes de animales y son los ms
ampliamente distribuidos en la naturaleza.
2. CARACTERISTICAS
Los lpidos son molculas muy diversas; unos estn formados por cadenas
alifticas saturadas o insaturadas, en general lineales, pero algunos tienen
anillos (aromticos). Algunos son flexibles, mientras que otros son rgidos o
semiflexibles hasta alcanzar casi una total flexibilidad mecnica molecular;
algunos comparten carbonos libres y otros forman puentes de hidrgeno.
La mayora de los lpidos tiene algn tipo de carcter no polar, es decir, poseen
una gran parte apolar o hidrofbico ("que le teme al agua" o "rechaza el agua"),
lo que significa que no interacta bien con solventes polares como el agua,
pero
s
con
la
gasolina,
el
ter
o
el
cloroformo.
Otra parte de su estructura es polar o hidroflica ("que tiene afinidad por el
agua") y tender a asociarse con solventes polares como el agua; cuando una
molcula tiene una regin hidrfoba y otra hidrfila se dice que tiene carcter
de
anfiptico.
La regin hidrfoba de los lpidos es la que presenta solo tomos de carbono
unidos a tomos de hidrgeno, como la larga "cola" aliftica de los cidos
grasos o los anillos de esterano del colesterol; la regin hidrfila es la que
posee grupos polares o con cargas elctricas, como el hidroxilo (-OH) del
colesterol, el carboxilo (-COOH-) de los cidos grasos, el fosfato (-PO4-) de los
fosfolpidos.
Los lpidos son hidrofbicos, esto se debe a que el agua esta compuesta por
un tomo de oxgeno y dos de hidrgeno a su alrededor, unidos entre s por un
enlace de hidrgeno. El ncleo de oxgeno es ms grande que el del
hidrgeno, presentando mayor electronegatividad. Como los electrones tienen
mayor carga negativa, la transaccin de un tomo de oxgeno tiene una carga
suficiente como para atraer a los de hidrgeno con carga opuesta, unindose
as el hidrgeno y el agua en una estructura molecular polar.
Por otra parte, los lpidos son largas cadenas de hidrocarburos y pueden tomar
ambas formas: cadenas alifticas saturadas (un enlace simple entre diferentes
enlaces de carbono) o insaturadas (unidos por enlaces dobles o triples). Esta
estructura
molecular
es
no
polar.
Los enlaces polares son ms enrgicamente estables y viables, por eso es
que las molculas de agua muestran una clara afinidad por los dems. Pero,
por el contrario, las cadenas de hidrocarburos no son capaces de establecer un
grado sustancial de afinidad con las molculas de agua y entonces no se
mezclan. Los lpidos son insolubles en agua porque no hay adhesin
entre las molculas de agua y la sustancia lipdica.
3.2 ACILGLICRIDOS
Los acilglicridos son steres de la glicerina, un polialcohol de tres tomos de
carbono, con los cidos grasos. La glicerina (o glicerol) puede considerarse
como un azcar-alcohol que deriva biolgicamente de la dihidroxiacetona (una
cetotriosa); sus tres grupos hidroxilo pueden reaccionar con uno, con dos o con
tres cidos grasos para dar lugar respectivamente a los monoacilglicridos,
diacilglicridos y triacilglicridos.
Cuando la glicerina reacciona con tres cidos grasos para dar lugar a un
triacilglicrido se liberan tres molculas de agua.
Esta reaccin de esterificacin (Consiste en la unin de un cido graso con un
alcohol para obtener un ster, con liberacin de una molcula de agua) es
reversible en determinadas condiciones, es decir, los triacilglicrido pueden
sufrir hidrlisis cuando reaccionan con el agua para rendir de nuevo la glicerina
y los cidos grasos libres, tal y como sucede durante la digestin de las grasas
en el intestino delgado por accin de la lipasa pancretica.
3.3 CERAS
Las ceras son lpidos saponificables, formados por la esterificacin de un cido
graso y un monoalcohol de cadena larga.
Los alcoholes constituyentes de las ceras tambin tienen un nmero par de
tomos de carbono, que oscila entre 16 y 34.
Ejemplo de cera. Esterificacin del cido palmtico (16 tomos de carbono) con
un monoalcohol de cadena larga (30 tomos de carbono).
Las ceras son blandas y moldeables en caliente, pero duras en fro. En las
plantas se encuentran en la superficie de los tallos y de las hojas
protegindolas de la prdida de humedad y de los ataques de los insectos. En
los animales tambin actan como cubiertas protectoras y se encuentran en la
superficie de las plumas, del pelo y de la piel.
Al igual que los triacilglicridos, los cridos son sustancias netamente
hidrofbicas y por lo tanto insolubles en agua. Esta insolubilidad en agua junto
con su elevada consistencia constituye la base fsico-qumica de su principal
funcin biolgica que consiste en actuar como sustancias impermeabilizantes.
3.5 ESFINGOFOSFOLPIDOS
Los esfingolpidos son un grupo de lpidos que contienen formando parte de su
molcula al amino alcohol graso llamado esfingosina.
4.3 PROSTAGLANDINAS:
Son una clase especial de cidos grasos insaturados. Son hormonas locales
sintetizadas en el mismo lugar donde ejercen su accin a partir de los lpidos
de las membranas. Son un grupo de lpidos que derivan de la ciclacin de un
cido graso poliinsaturado de 20 tomos de carbono, el cido araquidnico.
5.1 Acilglicrido
La estructura de los acilgliceridos se representa as:
Los grupos acilo pueden ser iguales o diferentes y los R forman parte de cidos
grasos de cadena lineal larga; estas cadenas completamente saturadas
constituyen las grasas y con instauraciones, los aceites.
5.2 Fosfoglicridos
Los fosfoglicridos y las esfingiomielinas se consideran fosfolpidos o
fosftidos, porque contienen el grupo fosfato en la molcula.
5.3 Ceras
Son esteres de cidos grasos saturados superiores,
monohidroxlicos o con esteroles y son insolubles en agua.
con
alcoholes
CH2 = C - CH = CH
CH3
Esteroles
Son derivados del ciclopentanoperhidrofenantreno.
5.5
Colesterol
5.6 Prostaglandinas
6. PROPIEDADES FISICOQUMICAS
formados
a) Funcin energtica:
Aunque debido a su insolubilidad en agua, con la consiguiente
dificultad para ser transportados en medio acuoso, los lpidos no
pueden ser utilizados como combustible metablico para uso
inmediato, constituyen (sobre todo los triacilglicridos) un excelente
almacn de combustible metablico a largo plazo.
b) Funciones estructurales:
Algunos tipos de lpidos (fosfoglicridos, esfingolpidos, y colesterol)
son componentes esenciales de las membranas celulares. Otros
como las ceras desempean funciones de proteccin y revestimiento
de determinadas superficies, o de aislamiento trmico del organismo,
como los triacilglicridos almacenados en el tejido adiposo.
c) Funciones dinmicas:
Los lpidos ms abundantes desempean en las clulas papeles
relativamente pasivos como servir de combustible o formar parte de
las membranas. Sin embargo, otros lpidos ms escasos realizan
importantes funciones de control y regulacin del metabolismo y otras
biomolculas de especial relevancia para la vida de las clulas.