EXAMEN FINAL DE VIROLOGIA

GRUPO 17-A

2012-2013

1.-Desccriba el genoma viral estructura y composicin

Un virus posee nicamente un tipo de acido nucleico de acuerdo a
este tenemos a los virus de ADN y los virus de ARN; el genoma
viral puede ser en ADN: monocatenario, bicatenario o circular. En
ARN: Puede ser monocatenario, bicatenario, circular o segmentado.
Los pesos moleculares y la longitud dependen de la complejidad del
virus y puede variar de 1,6 a 160 billones de daltons
correspondiendo a un orden de unos 3 a 160 cistrones.
Los acidos nucleicos pueden ser molculas continuas, lineales o
circulares o bien, segmentadas.
Los virus se clasifican por convencin en polaridad positiva (en los
virus de ARN equivale a ARNm) y negativa (cadena
complementaria) segn tengan o no polaridad de mensajero,
puede haber ARN virus con polaridad mixta como los arenavirus.
Los ADN virus bicatenarios pueden poseer una cadena positivas y
otra negativa.
Cabe recalcar que la cantidad de informacin gentica contenida
varia de acuerdo al tamao del genoma, puede tener de 1000 a
100000 codones.
Los acidos nucleicos constituyen la base de la infectividad del virus
pero al no estar protegidas por la capside pierden su actividad
rpidamente, son los portadores de mensajes genticos y los
responsables de la multiplicacin viral.
2.-De los efectos de los virus sobre las clulas describa los virus
transformantes
1. Alteracin de la permeabilidad de la membrana celular
2. Ruptura de cromosomas- traslacin de cromosomaaberraciones de cromosomas
3. Aparicin de protenas extraas-antgeno en la superficie
celular
4. Atipia celular- desorganizacin celular
5. Perdida de inhibicin de contacto
6. Formacin tumoral
Los virus transformantes son: ADN-PAPILOMA, HERPES, VIH-ARN,
LEUCEMIA,HTLV
3.-De la respuesta inmune: describa la Lisis celular mediada por el
sistema de complemento

Los antgenos virales estn presentes en la membrana plasmtica

de las clulas infectadas con cualquier virus brotante y tambin por
muchos virus no brotantes. Los anticuerpos especficos reconocen y
se enlazan a estos antgenos in situ. EL COMPLEMENTO que es
abundante en el suero, se enlaza con el Fc terminal de las
molculas de inmunoglobulinas que ah sido distorsionada en su
forma como resultado de la unin a sus Fab terminales con el
antgeno. Los diferentes componentes del complemento son
activados y la celula-blanco infectada por el virus, a la que se ah
unido una molecula de anticuerpo, es finalmente lisada por el
sistema complemento. En esta forma una celula infectada puede
ser destruida por citolisis inmune mucho antes de que pudier ser
destruida de otra manera por el virus mismo.
4.-Describa los genes del VIH y sus protenas, resultados en el
Western Blot
Los genes del VIH son gag, pol y env ellos codifican para protenas
estructurales del VIH. Gag es (Gen antgeno de grupo) codifica para
el precursor p55 de las protenas p24 y p17 que fromaran las
capsides y para la p15 (precursora de p7 y p9).
El env es el gen de envoltura codifica para el precursor gp160
(precursor de las subunidades glicoproteicas gp120 y gp41). El pol
(gen polimerasa) condifica para protenas con funcin enzimtica
que intervienen en la replicacin del virus, la integrasa (p32),
proteasa (p10) y transcriptasa reversa (p66/51).
En Western blot tenemos:

Gp160 gp120

P55- gp41

P31

P24

EXAMEN FINAL DE VIROLOGIA

GRUPO 17-B

2012-2013

1.-De los efectos de los virus sobre las clula: describa los virus
citocidas
1. Alteracin de la permeabilidad de la membrana celular
2. Dao de la permeabilidad de la membrana plasmtica, edema
difuso
3. Dao a la permeabilidad de las vacuolas lisosomales
4. Volcamiento de estos liquidos lisosomales al citoplasma
5. Auto digestin del citoplasma
6. Paralisis metabolica, suspende a la sntesis de ADN celular
7. Toxico-proteinas extraas-antigenas extraas
8. Efecto traumatico
9. Estalla-lisis celular-muerte celular
Los virus citocidas son: COXAKE, ENTEROVIRUS, ECHO, POLIO,
PICORNAVIRUS, POXVIRUS, HERPETOVIRUS
2.- Escriba la diferencia de virus y los dems microorganismos
Crecimie
nto en
medios
simples

Divisi
n
binaria

ADN
y
ARN

Riboso
mas

Suceptibil
idad a
antibitic
os

Suceptibi
lidd a
interfer
n

Tama
o

Bacteria

Micoplas
ma
Rickettsi
ae
Chlamydi
ae
Virus

0.7
10um
250nm

1um

300nm

20-

250nm

3.-Desceiba la tcnica inmunofluorescencia indirecta

Para la realizacin de la IFI se colocan gotas del suero del paciente
(en diferentes soluciones) sobre las clulas infectadas fijadas
sobre portaobjetos.
Luego de la incubacin 30 minutos a 37 grados, se lava la
preparacin con solucin salina tamponada y se aade el
anticuerpo anti-especie (en este caso anti Igs humanas ), conjugado
con fluorescencia y se lava nuevamente. Si existan anticuerpos
especficos antivirales en el suero, estos quedaran fijadas a las
clulas y sern revelados con el anticuerpo, que se unira al
fragmento FC de las Igs humanas. En la observacin del
microscopio de IF se podrn visualizar las imgenes tpicas para
cada cultivo infectado .
Este mtodo permite detectar las Igs totales, si se usa un
anticuerpo conjugado anti-Igs totales o bien identificar IgM, IgG o
IgA, si se emplean anticuerpos conjugados especficos para los
fragmentos Fc de cada una de ellas.
4.-De la patognesis viral : describa las infecciones virales del
aparato respiratorio y que virus lo produce
Con manifestaciones clnicas locales:
Orthomixoviridae (influenza)
Paramixoviridae (parainfluenza, respiratorio sincicial)
Picornaviridae (Rinovirus, algunos enterovirus)
Coronaviridae (coronavirus)
Adenoviridae (adenovirus multiples serotipos)
Herpesviridae (EBV, CMV, herpes simplex)
Con manifestaciones clnicas generalizadas:
Togaviridae (rubeola)
Herpesviridae (varicela)
Parvoviridae (parvovirus asociado a eritema infeccioso,
artritis y crisis aplasticas)
Paramixoviridae (sarampin y parotiditis)
Picornaviridae (algunos enterovirus)
Papovaviridae (Virus BK y JC)
Bunyaviridae (fiebre hemorrgica con sndrome renal)
Poxviridae (viruela)
Arenaviridae