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Se define como:
El valor de Rf depende del tipo de solvente empleado, del soporte utilizado y otros factores ms.
Conocer este valor permite saber que tan rpido se mueve el soluto que se analiza respecto al sistema
cromatogrfico. En tu ejemplo, la sacarosa con un Rf = 0.16 y la glucosa con 2.5 (suponiendo que ambas
se "corrieron" con el mismo solvente) indica que la glucosa tiene una mayor movilidad en el soporte
respecto a la sacarosa.
En el caso de la sacarosa al ser el valor menor a 1 (0.16) indica que la distancia recorrida es mucho menor
a la recorrida por el frente del solvente y en la glucosa, con un valor mayor de 1 (2.5), indica que la
distancia recorrida duplica la del solvente sobre el soporte.
hace 1 ao
3,7-bis (dimetilamino)-
Nombre qumico Cloruro d fenazationio
Cloruro de tetrametiltionina
Frmula qumica C16H18N3ClS
Masa molecular 319,85 g/mol
Nmero CAS [61-73-4]
Nmero EC 200-515-2
Densidad ? g/cm
Punto de fusin 100 C
Punto de ebullicin Se descompone
CN(C)c3ccc2nc1ccc(N(C)
SMILES
C)cc1[s+]c2c3.[Cl-]
Disclaimer and references
Propiedades [editar]
Esta sustancia tiene forma de cristales o polvo cristalino y presenta un color verde oscuro, con brillo
bronceado. Es Inodoro o prcticamente inoloro. Es estable al aire. Sus soluciones en agua o en alcohol
son de color azul profundo. Es fcilmente soluble en el agua y en cloroformo; tambin es moderadamente
soluble en alcohol.
C16H18ClN3S. 3H2O
PM: 373,9
C.I. Azul bsico 9 trihidrato. [7220-79-3]
fluersceina
Frmula: C20H12O5
PREGUNTAS COMPLEMENTARIAS
Almina
La almina u xido de aluminio es un adsorbente ligeramente bsico debido a que en el proceso de
extraccin de la almina a partir de la bauxita quedan algunas molculas de hidrxido de aluminio
adheridas a la almina, dndole a sta un carcter bsico. No consigue un desarrollo tan alto de la
sustancia depositada como el gel de slice.
La almina puede ser tratada qumicamente para conseguir alminas cidas, bsicas y neutras. Puede
contener aglomerantes y/o indicadores ultravioletas. Es un adsorbente de carcter polar, de tal forma que
retendr con mayor avidez a los componentes polares
PREGUNTAS COMPLEMENTARIAS
9.5
Cromatografa de gases
De Wikipedia, la enciclopedia libre
-Debe ser inerte para evitar interacciones (tanto con la muestra como con la fase
estacionaria) -Debe ser capaz de minimizar la difusin gaseosa -Fcilmente disponible y
puro -Econmico -Adecuado al detector a utilizar
El gas portador debe ser un gas inerte, para prevenir su reaccin con el analito o la
columna. Generalmente se emplean gases como el helio, argn, nitrgeno, hidrgeno o
dixido de carbono, y la eleccin de este gas en ocasiones depende del tipo de detector
empleado. El almacenaje del gas puede ser en balas normales o empleando un
generador, especialmente en el caso del nitrgeno y del hidrgeno. Luego tenemos un
sistema de manmetros y reguladores de flujo para garantizar un flujo estable y un
sistema de deshidratacin del gas, como puede ser un tamiz molecular.
Si es necesaria una reproducibilidad del tamao de muestra inyectado se puede usar una
vlvula de seis vas o vlvula de inyeccin, donde la cantidad a inyectar es constante y
determinada por el tamao del bucle de dicha vlvula.
Segn las curvas de Van Demter (HEPT vs. Velocidad Lineal), el mejor gas a usar en la
columna cromatogrfica como portador de los analitos es el hidrgeno, sin embargo
dada su peligrosidad, es ms usado como gas de encendido en el detector FID, junto con
el aire.
Columnas y sistemas de control de temperatura [editar]
Detectores [editar]
Columnas de relleno
Las columnas de relleno o empacadas consisten en unos tubos de vidrio, metal (inerte a
ser posible como el acero inoxidable, Niquel, Cobre o Aluminio) o tefln, de longitud
de 2 a 3 metros y un dimetro interno de unos pocos milmetros, tpicamente de 2 a 4.
El interior se rellena con un material slido, finamente dividido para tener una mxima
superficie de interaccin y recubierto con una capa de espesores entre 50 nm y 1 m.
Para que puedan introducirse en el horno, se enrollan convenientemente.
Columnas capilares
Las columnas capilares son de dos tipos bsicos: las de pared recubierta (WCOT) y las
de soporte recubierto (SCOT). Las WCOT son simplemente tubos capilares donde la
pared interna se ha recubierto con una finsima capa de fase estacionaria. Las columnas
SCOT tienen en su parte interna una fina capa de material adsorbente como el empleado
en las columnas de relleno (tierra de diatomeas) donde se ha adherido la fase
estacionaria. Las ventajas de las SCOT frente a las WCOT es la mayor capacidad de
carga de esta ltima, ya que en su fabricacin se emplean mayores cantidades de fase
estacionaria, al ser la superficie de intercambio mayor. Por orden de eficacia, en primer
lugar estn las WCOT, luego las SCOT y por ltimo las columnas de relleno.
Las columnas WCOT se fabrican a partir de slice fundida, conocidas como columnas
tubulares abiertas de slice fundida o FSOT. Estas columnas se fabrican a partir de
slice especialmente pura, sin apenas contenido de xidos metlicos. Debido a la
fragilidad inherente a este material, en el mismo proceso de obtencin del tubo se
recubre con una capa de poliimida, de esta forma la columna puede enrollarse con un
dimetro de unos pocos centmetros. Estas columnas, con propiedades como baja
reactividad, resistencia fsica y flexibilidad, han sustituido a las WCOT clsicas.
Las columnas FSOT tienen dimetros internos variables, entre 250 y 320 m (para
columnas normales) y 150-200 m para columnas de alta resolucin. Estas ltimas
requieren menor cantidad de analito y un detector ms sensible, al eluir menor cantidad
de gas. Existen asimismo columnas macrocapilares con dimetros de hasta 530 m, que
admiten cantidades de analito comparables a las de relleno pero con mejores
prestaciones.
La fase estacionaria
Las propiedades necesarias para una fase estacionaria lquida inmovilizada son:
Existen como mucho una docena de disolventes con estas caractersticas. Para elegir
uno, debe tenerse en cuenta la polaridad del analito, ya que a mayor polaridad del
analito, mayor polaridad deber tener la fase estacionaria. Algunas fases estacionarias
utilizadas actualmente (2005) son:
Otro tipo de fase estacionaria son las quirales, lo cual permite resolver mezclas
enantiomricas. Este tipo de fases suelen ser aminocidos quirales o algn derivado
adaptado al trabajo en columna.
Aplicaciones [editar]
La GC tiene dos importantes campos de aplicacin. Por una parte su capacidad para
separar mezclas orgnicas complejas, compuestos organometlicos y sistemas
bioqumicos. Su otra aplicacin es como mtodo para determinar cuantitativa y
cualitativamente los componentes de la muestra. Para el anlisis cualitativo se suele
emplear el tiempo de retencin, que es nico para cada compuesto dadas unas
determinadas condiciones (mismo gas portador, rampa de temperatura y flujo), o el
volumen de retencin. En aplicaciones cuantitativas, integrando las reas de cada
compuesto o midiendo su altura, con los calibrados adecuados, se obtiene la
concentracin o cantidad presente de cada analito.
Principal [editar]
En la HPLC isocrtica el compuesto pasa por la columna cromatogrfica a travs de la
fase estacionaria (normalmente, un cilindro con pequeas partculas redondeadas con
ciertas caractersticas qumicas en su superficie) mediante el bombeo de lquido (fase
mvil) a alta presin a travs de la columna. La muestra a analizar es introducida en
pequeas cantidades y sus componentes se retrasan diferencialmente dependiendo de las
interacciones qumicas o fsicas con la fase estacionaria a medida que adelantan por la
columna. El grado de retencin de los componentes de la muestra depende de la
naturaleza del compuesto, de la composicin de la fase estacionaria y de la fase mvil.
El tiempo que tarda un compuesto a ser eluido de la columna se denomina tiempo de
retencin y se considera una propiedad identificativa caracterstica de un compuesto en
una determinada fase mvil y estacionaria. La utilizacin de presin en este tipo de
cromatografas incrementa la velocidad lineal de los compuestos dentro la columna y
reduce as su difusin dentro de la columna mejorando la resolucin de la
cromatografa. Los disolventes ms utilizados son el agua, el metanol y el acetonitrilo.
El agua puede contener tampones, sales, o compuestos como el cido trifluoroactico,
que ayudan a la separacin de los compuestos.
9.3
omatografa preparativa
Una vez localizados los compuestos, stos se extraen de la fase estacionaria, uno a uno, con
la ayuda de una esptula, sobre un papel de filtro u otro soporte. Posteriormente se coloca
cada componente en un erlenmeyer, y se mezcla con un disolvente (metanol). Una vez
disuelto el compuesto se filtra varias veces para separar el compuesto y la fase estacionaria.
Una vez separado se elimina el disolvente (destilacin), con lo cual se obtiene el componente
separado.
9.4
Consejos y Advertencias
Se pueden hacer varias separaciones simultneas alineando puntos sobre
la misma lnea. Con bolgrafos BIC se consiguen las siguientes
separaciones:
Aunque est demostrado con estos modelos y colores, se puede utilizar otro
tipo de bolgrafo. Los de tinta lquida proporcionan buenos resultados.
Paso a seguir:
*1.Recortar un rectngulo de papel cromatogrfico. Pintar con lpiz una
lnea paralela a los lados ms pequeos del rectngulo y a un centmetro de
distancia de uno de los bordes.
Paso a seguir:
*2.Dibujar uno o ms puntos gordos con la tinta de los bolgrafos
Paso a seguir:
*3.Introducir el papel verticalmente y con el/los puntos dibujados hacia abajo
en la cubeta cromatogrfica, en la que previamente hemos vertido etanol
(menos de un centmetro de altura del disolvente)
Paso a seguir:
*4.Dejar que el disolvente suba a travs del papel cromatogrfico por
capilaridad, arrastrando parte de la tinta segn avanza.
Paso a seguir:
*5.Una vez que se haya completado la subida del etanol se habr obtenido
una separacin de los diferentes colorantes que forman parte de la tinta del
bolgrafo.
Paso a seguir:
*6.Interpretar los resultados: normalmente para conseguir un determinado
color es preciso recurrir a mezclas de colorantes.
9.2
Cationes Aniones