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CRIMINALSTICA

FACULTAD DE DERECHO Y CIENCIAS


POLTICAS
PORTADA

TRABAJO
INVESTIGACIN
ASIGNATURA:

MECANISMOS ALTERNATIVOS DE RESOLUCIN


DE CONFLICTOS

TEMA:

BIOLOGA FORENSE

DOCENTE:

JOSE YVAN VARGAS BOURGUET.

AUTORES:

TOLEDO LUNA JHON XAVIER

VSQUEZ VELSQUEZ JANINA ANGELITA

Moyobamba Per
2016

DE

CRIMINALSTICA

Contenido
DEDICATORIA......................................................................................................2
OBJETIVOS..........................................................................................................4
OBJETIVO GENERAL......................................................................................4
OBJETIVOS ESPECFICOS:............................................................................4
JUSTIFICACIN...................................................................................................5
BIOLOGA FORENSE..........................................................................................7
Objetivos Generales..........................................................................................7
Unidades Temticas..........................................................................................7
HEMATOLOGA FORENSE.................................................................................8
OBJETIVOS ESPECFICOS.............................................................................8
HEMATOLOGA FORENSE..............................................................................8
I.

LA SANGRE COMO ELEMENTO RECONSTRUCTOR............................8

DESCRIPCIN DE LAS MANCHAS HEMTICAS..........................................9


II.

LA SANGRE COMO ELEMENTO IDENTIFICADOR............................14


RECONOCIMIENTO QUMICO DE LA SANGRE.......................................14
DETERMINACIN DE GRUPO SANGUNEO...........................................17

OTROS SISTEMAS DE GRUPO SANGUNEO.............................................17


III. RECOLECCIN Y ENVI DE MUESTRA DE SANGRE..........................22
ESPERMATOLOGA FORENSE.....................................................................29
OBJETIVOS ESPECFICOS.......................................................................29
ESPERMATOLOGA FORENSE.................................................................29
SEMEN, ESPERMA O LQUIDO SEMINAL................................................29
ESTUDIO DEL SEMEN...............................................................................30
ENSAYO DE ORIENTACIN......................................................................30
EL SEMEN COMO ELEMENTO IDENTIFICADOR INDIVIDUO AL QUE
2

CRIMINALSTICA

PERTENECE...............................................................................................32
RECOLECCIN Y ENVI DE MUESTRAS DE SEMEN...........................33
MUESTRAS QUE DEBEN REMITIRSE.....................................................33
RECOLECCIN Y TRASLADO DE MUESTRAS.......................................33
TRICOLOGA FORENSE............................................................................34
OBJETIVOS ESPECFICOS.......................................................................34
EL PELO......................................................................................................34
ESTRUCTURA DE UN PELO.....................................................................35
DIFERENCIA ENTRE PELO ANIMAL Y HUMANO....................................36
INVESTIGACIN CRIMINALSTICA DE PELOS.......................................38
MICROBIOLOGA FORENSE.........................................................................41
RECOLECCIN DE LAS MUESTRAS.......................................................41
ENTOMOLOGA FORENSE........................................................................44
BIOLOGA MOLECULAR -ADN......................................................................48
OBJETIVOS ESPECFICOS.......................................................................48
ESTRUCTURA Y FUNCIN DEL ADN.......................................................48
EL ADN EN LA IDENTIFICACION INDIVIDUAL.........................................50

CRIMINALSTICA

DEDICATORIA
A nuestros Padres,
como

agradecimiento

esfuerzo,

amor

incondicional,

su

apoyo

durante

nuestra

formacin tanto personal como


profesional.

CRIMINALSTICA

AGRADECIMIENTO

A Dios, quien nos dio la vida, y con su


presencia me ha acompaado durante
nuestros

estudios,

dndome

inteligencia y salud.
Agradecimiento

muy

especial

nuestros padres por brindarme su


apoyo

tanto

econmicamente

moral

como

para

seguir

estudiando y lograr objetivos trazados


para un futuro mejor y ser orgullo para
ellos y de toda la familia.
Del mismo modo, a la Universidad
Alas Peruanas, por habernos abierto
las puertas de este prestigioso templo
del

saber,

profesionales.

cuna

de

buenos

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OBJETIVOS.
OBJETIVO GENERAL.
Realizar investigacin bibliogrfica descriptiva sobre la BIOLOGA
FORENSE.
OBJETIVOS ESPECFICOS:

Profundizar nuestros conocimientos en el tema, con la finalidad de


enriquecer conocimientos fundamentales.

Desarrollar habilidades y destrezas en cuanto a la redaccin de


trabajos escritos.

Motivarnos a la lectura e investigacin de temas especficos que nos


permitan adquirir conocimiento para futuros trabajos de mayor grado.

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JUSTIFICACIN
A travs de esta monogrfica, lo que se pretende Investigar es referente
a la BIOLOGA FORENSE como aplicacin de los conocimientos de las
Ciencias Biolgicas en la Criminalstica, que permitir conocer ms mediante el
estudio sistemtico de las huellas o indicios biolgicos dejados por el autor o
vctima
Por otro lado, ayudara a identificar los indicios objetivos del hecho delictuoso,
determinar su relacin con ste, con la finalidad de apoyar de forma tcnica y
cientficamente en la solucin de problemas policiales y judiciales, que como
estudiantes de derecho
Esta informacin ser expuesta y compartida con toda el aula de XII ciclo
de la Carrera de Derecho y Ciencias Polticas, y los que requieran, de la misma
que les ser til para que nuestros compaeros puedan ilustrarse referente a
este tema, que en la actualidad est causando muchas revoluciones en el
campo de la Criminalstica y el Derecho.

CRIMINALSTICA

INTRODUCCIN
La Biologa Forense permite la aplicacin de los conocimientos de las
Ciencias Biolgicas en la Criminalstica, mediante el estudio sistemtico de las
huellas o indicios biolgicos dejados por el autor o vctima, para identificar los
indicios objetivos del hecho delictuoso, determinar su relacin con ste, con la
finalidad de apoyar tcnico cientficamente en la solucin de problemas
policiales y judiciales.
En Criminalstica permite la aplicacin de sus diversas reas, tales como la
Hematologa, Espermatologa, Tricologa, Microbiologa, Bioqumica, Biologa
Molecular, Inmunologa, Botnica, Zoologa, Ecologa, etc.
La Biologa Forense, coadyuva al esclarecimiento de delitos como lesiones,
homicidios, violaciones sexuales, abortos, secuestros, asaltos y robos,
terrorismo, atentados a la salud por contaminacin de alimentos y bebidas,
delitos econmicos, ecolgicos, etc.; asimismo en la identificacin de personas
o cadveres desaparecidos en desastres, mediante anlisis de manchas de
sangre, semen, pelos, restos de tejidos orgnicos, secreciones y excreciones
orgnicas en prendas de vestir, instrumentos materia del delito, en personas,
cadveres y en el lugar de los hechos.
Permite la identificacin de restos, especmenes animales y vegetales
relacionados

con

hechos

delictuosos,

exmenes

microbiolgicos,

parasitolgicos en alimentos, bebidas, muestras ambientales y otros exmenes


especiales biolgicos; interviene tambin en la identificacin de autores del
crimen, personas o cadveres desaparecidos en desastres y en la solucin de
casos de filiacin y paternidad, mediante la determinacin de la huella gentica
o perfil gentico de individuos por estudio del ADN (cido Desoxirribonucleico).

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HEMATOLOGA FORENSE
OBJETIVOS ESPECFICOS
Determinar el lugar o lugares en que estuvo la vctima (una o ms
habitaciones, vehculos y/o campo).
Determinar la presencia de sangre humana, para poder servir como elemento
reconstructor de un hecho delictivo y como identificador de la vctima y
victimario(s).
HEMATOLOGA FORENSE.
Es la aplicacin Criminalstica de la morfologa, serologa y bioqumica de la sangre.
Abarca tanto el aspecto reconstructor como identificador en el terreno policial, penal
y civil. En ste ltimo caso, en lo que se refiere a filiacin y paternidad.

I. LA SANGRE COMO ELEMENTO RECONSTRUCTOR.


Se refiere al estudio fsico o macroscpico de las manchas de sangre, encontradas en
el lugar del suceso de una accin delictuosa.
Efectuada rigurosamente la proteccin del lugar del
suceso se procede a realizar el rastreo hematolgico,
de ah se procede a describir o caracterizar las
manchas hemticas, para luego tomar las muestras
(frescas

secas).

Las

muestras

debern

ser

manipuladas, guardadas, embaladas cuidadosamente.


La iluminacin con diferentes luces y, a distintos
ngulos, puede ayudar a la ubicacin.
MANCHA. Es toda modificacin de una superficie, ya sea por alteracin del color o por
el depsito de una sustancia extraa (lquida, slida, semislida) que puede ser visible o
no.

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SOPORTE. Cualquier superficie capaz de recibir o fijar determinadas sustancias (p.e. el


cuerpo humano, instrumentos, tejidos-prendas, papeles, pisos, paredes, techos, etc.)

DESCRIPCIN DE LAS MANCHAS HEMTICAS


ASPECTO. Puede encontrarse fluida o coagulada, o como mancha seca. El Tiempo de
coagulacin normalmente es de 3 a 5 minutos, y no hay coagulacin cuando fluye post
mortem.
COLOR. Es de color rojo vivo cuando la sangre fluye de las arterias, y rojo oscuro
cuando fluye de las venas. El color se modifica segn:

Tiempo, la sangre se oscurece progresivamente, hasta convertirse en una


mancha de coloracin negruzca.

Tipo de soporte, sea por sus caractersticas (color, superficie) y/o naturaleza
(por ejemplo, en el vidrio permanecen rojas durante meses).

Temperatura y condiciones del medio ambiente, sea cuando se expone a


temperaturas altas (o se expone al sol), adquiere una coloracin oscura.

Estado de conservacin, ya que por efecto de sustancias qumica (cidos,


lcalis), o por una intoxicacin severa se modifica.

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FORMA
Proyeccin: gotas o salpicaduras.

Escurrimiento: charco, reguero, rebabas.

Contacto: como impresiones sangrantes de dedos, manos o pies.

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Impregnacin: cuando hay inhibicin de tejidos.


Limpiamiento: por tentativa de lavado o de enjugado de un objeto
manchado.

La forma tambin cambia segn:

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Tipo de soporte, presentndose:

Como diminutas masas esfricas o polidricas brillantes e irregularmente


adheridas, cuando apenas impregne el soporte o es impermeable (p.e. gnero de
lana, vidrio, porcelana, metal, caucho, etc.)

Con contorno definidos, cuando se absorbe al soporte.

En costras o formando masas diminutas ligeramente convexas, cuando el soporte


no es absorbente.

Angulo de cada, que puede ser:


Verticalmente, cuyas manchas son redondeadas y presentan dentellones cuando
caen sobre un plano horizontal, y se alargan si lo hacen en un plano oblicuo.
Poco agudo (> 50 ), formando manchas a manera de quilla.
Agudo (<50 ), formando manchas que se alargan en hilo o barbas de pluma.
Fuerza de Proyeccin, lo cual permite hallar el plano de trayectoria o el sentido
del chorro.
Cantidad de sangre, que puede calcular de acuerdo a la extensin de la
mancha, o por nmero de prendas manchadas, pudiendo en el primer caso
presentarse como gotas, charcos o lagunas.
Conviene adems tener en cuenta el tamao y nmero de las manchas, as como
la ubicacin precisa de las mismas.
La altura estimada de cada es importante en la investigacin, sin embargo hay que
tener en cuenta que ms all de 1,5 m la variacin es mnima.

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REGISTRO DE LAS MANCHAS DE SANGRE

Para conservar el aspecto y detallar la ubicacin de las manchas se hace necesario:


Fotografas, en vista general, alcance medio y otras de detalle.
Bocetos, para mostrar el aspecto general de las manchas y su posicin
relativa a otras reas del lugar del suceso.
Manchas

desconocidas y manchas

patrones (correlacin).

Tener en cuenta las

caractersticas de las superficies sobre la cual se encuentran las mismas.


Usar idnticas superficies de impacto.

II. LA SANGRE COMO ELEMENTO IDENTIFICADOR

Adems del estudio fsico de las manchas de sangre, su estudio desde el punto
de vista qumico y biolgico permite hasta cierto punto individualizar su origen o
procedencia.
RECONOCIMIENTO QUMICO DE LA SANGRE
1.

ENSAYOS DE ORIENTACIN O PRESUNTIVO. Necesario para comprobar


si una mancha es o no de sangre, permitiendo excluir manchas
sospechosas (ciertos alimentos, jugos vegetales, sales metlicas, pinturas,
etc.)

REACCIONES DE COLORACIN:

REACCIN DE LA CATALASA (De agua oxigenada)


SENSIBILIDAD

: 1/ 40 000

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RESULTADO

: burbujeo blanco (tiempo de reaccin 5)

REACCIN DE LA BENCIDINA (De Adler)


SENSIBILIDAD

: 1/ 100 000

RESULTADO

: coloracin azul (tiempo de reaccin 10)

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REACCIN DE LA FENOLTALEINA
SENSIBILIDAD

: 1/ 100 000

RESULTADO

: coloracin rojo - rosado (tiempo de reaccin 10)

REACCIN DE LA LEUCO-MALAQUITA
SENSIBILIDAD

: 1/ 300 000

RESULTADO

: coloracin azul (tiempo de reaccin 10)

REACCIN DEL LUMINOL


COLOR DEL REACTIVO

: incoloro

SENSIBILIDAD

: 1/5 000 000

RESULTADO (+)

: fluorescencia

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2.

EN
SAY
OS
DE

CERTEZA

PROBATORIO.

Permite

afirmar

la

presencia

de

sangre, humana o no humana, inespecficamente.


REACCIN CRISTALOGRFICA MACROQUMICA
REACCIN DE TEICHMAN. Consiste en obtener cristales de hemina a
partir de hemoglobina en presencia de cido actico.
RESULTADO (+): al microscopio se observan cristales o prismas alargados.
3. ENSAYO PARA LA DETERMINACIN DE ESPECIE
Observacin Microscpica de la Sangre Fresca. La ausencia de ncleo
es caracterstica de los glbulos rojos de todo mamfero. Dentro de los
mamferos difieren en cuanto a sus dimensiones, siendo pequeos en la
cabra, carnero y caballo, en la llama son elpticos. En las aves adems de
ser dos veces ms grande que el de los humanos, son elpticos y
biconvexos.

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Reaccin Inmunolgica para Determinar la Especie. Empleo de sueros


precipitantes antihumanos permite establecer si la sangre es humana o de otra
especie

animal.

La

sangre

presenta

sustancias

qumicas

protenicas

(antgenas) capaces de originar la produccin de otra sustancia (anticuerpo) en


respuesta transfusin e inoculacin que se da en miembros de especies
diferentes, y en algunos casos de la misma especie.
DETERMINACIN DE GRUPO SANGUNEO
Landsteiner reconoci la presencia de anticuerpos en el suero seal la relacin
recproca que haba entre ellos y los antgenos presentes en los glbulos rojos
(Sistema ABO)

La presencia de antgeno A o B en los glbulos rojos puede ser determinada


mediante pruebas serolgicas empleando antisuero apropiado.

Para excluir a un individuo que se quiere identificar y que de alguna forma


se encuentra involucrado en un hecho delictuoso, es importante
determinar su grupo sanguneo.

OTROS SISTEMAS DE GRUPO SANGUNEO

Sistema MNS. Como dice Prokop, este sistema fue descubierto por Landsteiner y
Levine en1927, y fue considerado durante ms de 20 anos un sistema sencillo;
Schiff en 1930, lo estudi en 42 familias con 125 nios, lo que lo acredito en la
prctica forense. Moureau, en 1934, complet los estudios sobre su herencia. En
1948, Sanger, Race, Walsh y Montgomery describieron el factor S admitindose
que en el sistema MN parecan existir cuatro genes: NS, NS, Ms y Ns. Estos
mismos autores realizaron estudios amplios en familias que se completaron con el
descubrimiento por Levine, Kuhmichel, Wigod y Koch en 1951 del antigeno s,
confirmndose posteriormente la teora de los cuatro genes. En aquel entonces,
segn Prokop, una exclusin de paternidad mediante el MN tena valor para
certificar en trminos de imposibilidad manifiesta.

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Sistema P. Landsteiner y Levine lo describieron en 1927. Dahr y Zehner, en


1941, demostraron que era de herencia mendeliana a travs de un par de
genes: P que determina el aglutinogeno P y p, que determina su ausencia y es
recesivo. Andresen y Jonsson en su Tratado de Antropologa recogen que los
receptores P de los eritrocitos no estaban completamente formados en los
recin nacidos. A lo largo de los aos cincuenta se demostro que no era un
sistema de un solo factor, sino de mayor complejidad.

Sistema Rh. En 1940, Landsteiner y Wiener inmunizaron conejos con


hemates del mono Macacus rhesus, obteniendo un anticuerpo que aglutinaba
al 85 % de las muestras de sangre humana. A estas personas y al factor
descrito en ellas se le llamo Rh positivo o negativo este factor sirvi para
explicar numerosas incompatibilidades transfusionales.
Posteriormente, se fue conociendo su complejidad con la descripcin de
nuevos antigenos DdCcEe, lo que llevo a sucesivas nomenclaturas propuestas
por Wiener, Race y Taylor, Fisher, Diamont y Mourant.

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La forma en que se produca la herencia de estos caracteres se estableci


con seguridad en 1941, tras la investigacin de Lansteiner y Wiener en
numerosas familias, lo cual supuso una importante aportacin a la investigacin
de la paternidad e identificacin.
En 1961 predominaba la teora de Fisher y Race en la que los subgrupos
del factor Rh (C, D, E) v los del factor Hr (c, d, e) se heredan segn una
herencia intermediaria sin dominancia ni recesividad, igual que el sistema MN.
Las frecuencias de los antigenos en la poblacin europea estaban
alrededor de:
C 70%, e 80%, D 85 %, E 30%
Como en 1960 solo se disponla de los antisueros anti-C, anti-C, anti-D y
anti-E, cuando stos se determinaban se preceda como si no habiendo
dominancia para el Cc la hubiera en los antigenos D y E. Los resultados as
obtenidos, aun siendo inferiores a los tericamente posibles, resultaron
suficientes en muchos casos de investigacin de la paternidad e identificacin.
Al final de los aos cuarenta principios de los cincuenta se pusieron de
manifiesto otros subgrupos de los que destaca el Cw descrito por Callender,
Sheila y Race. En 1941. Stratton describi el D ms difcil de individualizar y un
Eu fue descrito por Cepellini, Ikin y Mourant. Sin embargo, no se ha llegado a
disponer de antisueros eficaces para utilizarlos en la investigacin de la
paternidad e identificacin.
En los aos cincuenta se siguieron describiendo otros factores sangu neos
como los que a continuacin se enumeran.

Sistema Lewis. Fue Mourant el que describi en 1946, en Ms. Lewis, un


anticuerpo capaz de aglutinar los hemates del 20 % de sujetos con

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independencia de su ABO. Se le llamo Lewis a, y en 1947 Andresen describi


un segundo factor antittico al que llamo Lewis b. En 1948, Grubb describi la
estrecha relacin entre el sistema Lewis y el ABO, encontrando que los sujetos
que son Lewis a+ en la sangre no son secretores de sustancias ABH en sus
secreciones

Sistema Duffy. Descrito en 1950 por el equipo del Instituto Lister de Londres,
confirmado por Baker, Crewar, Lewis y otros en 1951, se le llamo anti-Duffy
(anti-Fy a). En 1951 v 1952, 1k Mourant, Pettenkofer y Blumenthal
descubrieron el Duffv b (Fy b). Race y Sanger, en 1958, publicaron el estudio
familiar ms numeroso con una frecuencia de Fy a entre el 62 y ci 69 % en
poblacin europea y encontrando en raza negra casos de Fy (a- b), lo que
implica la presencia de un nuevo gen (Fy c).

Sistema Kell-Cellano. El anticuerpo anti-Kell (K) fue descrito por Coombs,


Mourant Race, en 1946, en una mujer cuvo hijo haba sufrido una anemia
hemoltica. Este antigeno est presente en la poblacin europea con una
frecuencia de 5-10 %, no sobre pasando en ninguna poblacin de 13 %.
En 1949, Levine, Backer, Vigod Ponder encontraron un anticuerpo al que
denominaron (como era habitual, con el apellido de la persona en la que lo
encontraron) Ceilano (anti-k), ntimamente relacionado con el Kell y formando
un sistema nico, designndose Kk, inmediatamente se estudiaron sus
frecuencias poblacionales y Race y Sanger, en 1958, precisaron el mecanismo
de su herencia y su complejidad gentica.

Sistema Lutheran. En una paciente politransfundida, Cailender y Race, en


1946, encontraron un anticuerpo que se habla formado como respuesta a un
antigeno del donante, llamado Lutheran, por lo que se llamo as (Lu a); en

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1956, Cutbush y Chanarin encontraron el anticuerpo antittico anti-Lu b.

Sistema Kidd. Este anticuerpo descrito en 1951 por Alien, Diamont y Niedziela, tiene
una frecuencia de 75 % en raza blanca y del 90 % en raza negra; se eligi el smbolo
(Jk a), describindose el (Jk b) por Plaut, Ikin, Mourant, Sanger y Race en 1953. La
transmisin hereditaria se completo en 1958 por Race y Sanger. Un nuevo tipo (Jk ab-) fue descrito por Pinkerton y cols. En 1959, otros antigenos de tipo individual o
familiar se describieron en los aos cincuenta, entre los que se cuentan el carcter
racial Diego (Levine, 1954), el grupo Auberger (Saimon, Andr, Tippet, Sanger, 1961) y
el Xg (Man y cois. 1962) como los ms importantes.

Todos los individuos poseen antgenos propios que pueden ser reconocidos
e identificados de alguna manera, de ah su potencial para ser considerados
como marcadores. En el Sistema ABO la sangre se divide en cuatro grupos: O,
A, B y AB. El grupo al cual pertenece la sangre, depende de los anticuerpos
encontrados en el suero y de los antgenos encontrados en los glbulos rojos.
Reaccin antgeno-anticuerpo. La reaccin entre el antgeno y su respectivo
anticuerpo puede producirse in vivo o in vitro. p.e.: In vivo: reacciones
hemolticas transfucionales enfermedad hemoltica del recin nacido In vitro:
se realizan en condiciones artificiales o de laboratorio (aglutinacin, hemlisis,
inhibicin, absorcin y elusin, etc.)

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Aglutinacin. El anticuerpo reacciona con el antgeno que es parte de una


estructura de mayor tamao como en los glbulos rojos, formndose masas o
aglutinados que pueden ser evidenciados a simple vista o con ayuda del
microscopio. Los antgenos de grupo sanguneos se heredan obedeciendo las
leyes mendelianas, es decir bajo control gentico. El grupo sanguneo
demostrable de un individuo es el resultado directo de la herencia del antgeno
de uno o ambos padres.

III. RECOLECCIN Y ENVI DE MUESTRA DE SANGRE


Para preservar las manchas de sangre, conviene en lo posible enviarla al
laboratorio para su anlisis sobre el objeto en el cual se encuentra.

Se debe tener en cuenta las caractersticas del soporte en la adherencia de la


sangre. Por ejemplo, se adhiere fuertemente en tejido, papeles maderas, se
adhiere escasamente en superficies pintadas o pulidas.
Manchas secas

Materiales

Palillos de madera
Fibra de gasa
Papel

transparente

delgado

Papel filtro
Solventes: solucin fisiolgica
Agua destilada

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Procedimiento
Humedecer la fibra de gasa o papel con el solvente.
Comprimir sobre la zona manchada.
Secar al aire dentro de un tubo de ensayo o placa de Petri, previa rotulacin
Colocar por separado las manchas de muestras diferentes
En superficies impermeables o pulidas se puede levantar o raspar la mancha
sobre un papel plegado a manera de sobre, empleando una hoja de afeitar, o
bistur
Sangre an no coagulada

Utilizar una pipeta y transferir a un tubo que contenga igual cantidad de


solucin fisiolgica, mezclar suavemente.

Enviar inmediatamente al laboratorio.

Transportar en recipiente con hielo.

Se puede embeber un recorte de gasa, desecar y enviar como mancha seca.

Prendas de vestir

Se debe asegurar su desecacin antes de enviarlas al laboratorio. Se prefiere


la corriente de aire fro.

No debern plegarse o doblarse cuando una prenda est humedecida.


Extenderla completamente para su secado.

Las prendas secas debern embalarse por separado en bolsas de papel. No


utilizar bolsas plsticas.

No se debe descartar el posible lavado de las ropas de un presunto


delincuente o sospechoso.

En objetos difcil de trasladarse

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Seguir los pasos que se indica para el empleo de fibra de gasa o papel
humedecidos.

De ser posible recortar una porcin, siempre evitando alterar solucin de


continuidad por PAF, AB, etc.

Remitir tambin una muestra control correspondiente a una porcin de la zona no


manchada.

En el (los) sospechoso (s)


Adems de la sangre recogida en el lugar del suceso, se remitirn muestras de
sangre (o manchas) de la vctima y del sospechoso. En el agua de piletas,
lavaderos, vertederos, caeras, etc. se deber investigar la presencia de sangre.

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ESPERMATOLOGA FORENSE
OBJETIVOS ESPECFICOS
Detectar semen en el cuerpo o ropas de una supuesta vctima de violacin o
por otras causas, en la escena del delito.
ESPERMATOLOGA FORENSE
Es la ciencia que se ocupa del estudio de la morfologa y bioqumica del
semen, en los casos relacionados a delitos contra las buenas costumbres, o de
otros de carcter sexual (necrofilia, bestialismo, etc.). El semen al igual que la
sangre se estudia tanto en el aspecto reconstructor como identificador.
SEMEN, ESPERMA O LQUIDO SEMINAL
Producto de la secrecin del aparato genital masculino despus de la
madurez sexual.
Presenta aspecto lechoso, opalescente, ligeramente amarillento, de
olor suigeneris. Contiene los espermatozoides en suspensin, los que
pueden ser separados por centrifugacin, obtenindose el plasma
seminal (componentes no proteicos y proteicos).
Componentes no proteicos:

cloruro de sodio, dixido de carbono,

fsforo inorgnico, fsforo de la espermina, Ca, glucosa, fructosa.


Componentes

proteicos:

globulinas, albminas, nucleoprotenas,

amilasa, fosfatasa cida, colina.


pH: 7,2 - 7,3
N de espermatozoides: 60 - 150 millones/ml
Volumen: 1,5 a 5,0 ml

CRIMINALSTICA

Glndulas y conductos del aparato genital masculino:


Testculos y glndulas anexas (vesculas seminales, prstata y
glndula de Cowper)
Epiddimos, conducto deferente, conducto eyaculador y la uretra
Las secreciones de las glndulas anexas contribuyen a la
composicin del esperma, los espermatozoides constituyen la ltima
fraccin cuando se eyacula. Es posible la presencia de mancha
seminal sin espermatozoides (p.e. En sujetos vasectomizados).
ESTUDIO DEL SEMEN
Estudio morfolgico Estudio bioqumico

Observacin

Estudio biolgico

Prueba de la fosfatasa Reacciones

para el diagnstico grupo

cida

directa
microscpica

especfico o diagnstico de

Estudio
microcristalogrfico

Coloraci

inmunolgicas

especie.

(Reaccin de Florence)

ENSAYO DE ORIENTACIN
Reconocimiento Fsico de una Mancha de Semen
Luz de Wood : rayos UV filtrados
El esperma se presenta con una fluorescencia de coloracin blanca
azulada (espermina) en una cmara oscura; a veces amarillenta, cuando
la mancha es antigua.
Las manchas secas varan su aspecto segn el soporte:
Materiales porosos o absorbentes: se presentan de color
grisceo, que se hace amarillento en las manchas viejas de
bordes

irregulares.

Si

el

soporte

consistencia apergaminada al tacto.

es

flexible

adquieren

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Materiales compactos no absorbentes: las manchas al secarse


dejan un depsito caracterstico constituido por una pelcula de
escamas brillosas (costrosas)

Reconocimiento Qumico del Semen


Microcristalogrfico
Reaccin de Florence. El esperma reacciona con una solucin
yodo yodurada formando cristales de colina (peryoduro de colina),
de coloracin pardo caoba, de aspecto de hoja de helecho o de
punta de lanza, de tamao variable.
Bioqumico o enzimtico
Test de fosfatasa cida. El esperma tras maceracin en un buffer, vira
de una solucin transparente por alcalinizacin del medio en un
compuesto de color amarillo. ENSAYO DE CERTEZA.
Reconocimiento Microscpico
Confirma la presencia de formas completas o incompletas (cabezas) de
espermatozoides, y alternativamente determina su mezcla con otros
materiales de sangre (sangre, materia fecal y otros).
La investigacin de espermatozoides negativo, no permite afirmar que la
mancha no era de esperma

CRIMINALSTICA

Reconocimiento Biolgico del Semen


Determinacin de especie:
Microscpico (montaje coloreado)

Existen notables diferencias entre el espermatozoides humano y


el de las especies animales.

Reaccin inmunolgica
Empleo de antisueros humanos
Ensayos inmunoelectrofortico
EL SEMEN COMO ELEMENTO IDENTIFICADOR INDIVIDUO AL QUE
PERTENECE
Diagnstico grupal: Determinacin del grupo sanguneo en base a la
condicin de secretores o no secretores del Sistema ABO. El esperma
puede o no contener la sustancia soluble de grupo sanguneo, segn
sea secretor (S) o no secretor(s).

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Los espermatozoides o fragmentos (cabezas) persisten en la


vagina despus del coito por ms de 12 horas. Son mviles dentro
de las 24 horas.

Es posible recuperar los espermatozoides de la vagina de un


cadver intacto.
El estudio de las manchas de semen se debe incluir la ropa y
cualquier otra superficie o soporte incluyendo piel y cabellos,
RECOLECCIN Y ENVI DE MUESTRAS DE SEMEN
MUESTRAS QUE DEBEN REMITIRSE

Prendas de vestir de la vctima.

Prendas de vestir del sospechoso o acusado.

Prendas de cama.

Hisopo o lquido de lavado vaginal o rectal.

Hisopo o lquido de lavado balano prepucial.

Condones, con datos referentes a: donde se encontr, condiciones de

recoleccin, marca

Papel higinico, etc.

RECOLECCIN Y TRASLADO DE MUESTRAS


Sobre material poroso: se extrae una pequea rea de la mancha
con agua destilada.
Sobre material compacto: se raspa una pequea cantidad o La
temperatura

la

humedad

son

aspectos

fsicos

afectan directamente a la lectura obtenindose falsos negativos.

que

CRIMINALSTICA

TRICOLOGA FORENSE
OBJETIVOS ESPECFICOS
Estudiar comparativamente los caracteres macro-microscpicos de las
formas, estructuras y biometra de los pelos y cabellos humanos, as
como de los pelos de animales, relacionados de alguna manera con un
hecho delictuoso.
Determinar la aptitud de los alimentos y bebidas para el consumo
humano.
Determinar la data de muerte por la presencia de la fauna cadavrica.
EL PELO
Filamento cornificado flexible que se desarrolla de la epidermis.
Se forma por una invaginacin tubular de la piel, el folculo piloso, cuyas
paredes estn formados por epidermis y dermis.
Est conformado por:

Extremo proximal o raz (folculo piloso: bulbo y papila pilosa)

CRIMINALSTICA

Tallo piloso

Extremo distal o punta

Qumicamente contienen 28% protenas, 2% lpidos y 70 % de agua.

Son resistentes a la descomposicin qumica, manteniendo sus


caractersticas estructurales por largos periodos.

Su color, tamao y disposicin vara de acuerdo con la raza y regin


del cuerpo.
ESTRUCTURA DE UN PELO
De afuera hacia adentro se distingue:

La cutcula o escama. Conformada por clulas especializadas


queratinizadas que se apilan (superpuestas) desde el folculo piloso, es
decir que apuntan hacia el extremo distal.
Configuracin: simple, aserrada, dentada, flatenada, crenada, elongada,
ovalada y acuminada.

La mdula o canal formado a partir de clulas centrales de la raz. Estas


clulas son grandes, vacuolizadas y poco queratinizadas. Es caracterstico
de pelos gruesos. fj Formas: ausente - continua - fragmentada simple compuesta globular.
La corteza formada por clulas poco queratinizadas dispuestas en forma
compacta alrededor de la mdula. Configuran microfibrillas alineadas en
direccin a la punta y paralelas entre si a la longitud del cabello. Aqu se
hallan los grnulos pigmentados que originan el color del cabello.
En el caso de los seres humanos, los cabellos se clasifican en:

CRIMINALSTICA

Lisotricos que son cabellos rgidos, lisos y ondulados planos.


Quimatotricos, que incluye a los cabellos de grandes ondas
(ondulados) y el rizado.
Ulotrico, que abarca los cabellos crespos, muy rizados, en espiral
y lanoso.
DIFERENCIA ENTRE PELO ANIMAL Y HUMANO
Dentro del diagnstico especfico del pelo, se reduce a estudiar los caracteres
diferenciales de las partes constitutivas del pelo humano y del pelo animal, que
han sido resumidas por Lambert y Balthazard en el siguiente cuadro:

CRIMINALSTICA

CRIMINALSTICA

El ndice medular expresa el dimetro de la mdula relativo al dimetro del pelo y


se expresa normalmente por medio de una fraccin. Para los humanos el ndice, por
lo comn, tiene un valor menor a un tercio (1/3). Para la mayora de los animales el
valor es de un medio (1/2) o mayor.
El pelo humano puede no exhibir mdula o tenerla fragmentada raramente
muestra una medula continua en cambio, la mayora de los animales tienen mdulas
que son continuas o ininterrumpidas.
INVESTIGACIN CRIMINALSTICA DE PELOS
Los

pelos en el meconio indica que el feto se hallaba en el 8vo mes vida

intrauterina.

En el lugar de los hechos:


Pelos arrancados: destelladuras

Pelos cortados: oblicuo - transversal romo

Pelos traumatizados: agente contuso comprime (aspecto cuneiforme).

Por accin del calor puede aumentar de longitud, forma burbujas a los
190, y se riza a 210 -240.

Lesiones por proyectil de arma de fuego a quema ropa el fogonazo


riza los pelos.

CRIMINALSTICA

CRIMINALSTICA

CRIMINALSTICA

MICROBIOLOGA FORENSE
La microbiologa es la ciencia que se ocupa del estudio de los microorganismos
(bacterias, levaduras, parsitos, protozoos, etc.) que contaminan, conservan o
alteran los diversos tipos de alimentos (de origen animal, vegetal o mineral), tejidos
(animal o vegetal) secreciones orgnicas e inorgnicas.
La Microbiologa permite identificar a los microorganismos infectantes o
contaminantes en los alimentos para consumo humano o animal, tejidos, en
secreciones biolgicas y sustancias orgnicas o inorgnicas, que hayan causado
intoxicaciones o enfermedades, a los cuales califica como aptos o no aptos para el
consumo o determinando la carga de microorganismos infectantes.
La identificacin de los microorganismos se realiza mediante:
El examen macroscico, en el que se observan elementos visibles a simple
vista o con una lupa esteroscpica, por ejemplo, colonias de hongos, insectos,
parsitos, protozoarios, etc.
El examen microscpico, en el cual se observan protozoarios, levaduras, hongos,
bacterias Gram positivos o negativas, huevos de parsitos, algas, etc.
Cultivo, aislamiento e identificacin microbiolgica, de acuerdo a los
requerimientos o la gravedad del caso se realizar la siembra bacteriana en
medios de cultivo, que pueden ser enriquecidos, selectivos o diferenciales.
Estos estudios son especficos para la identificacin de la especie contaminante o
infectante.
RECOLECCIN DE LAS MUESTRAS
Los lquidos se recogern en botellas limpias y secas, lavada con una pequea
parte de los mismos, que se vertern para llenarlos despus. Utilizar tapones
nuevos y lacrados.

CRIMINALSTICA

Las materias grasas, pastosas y semilquidas en frascos de boca ancha,


limpios y secos. Se cerrarn con papel parafinado o apergaminado, con su
respectiva tapa debidamente lacrada.
Las muestras cuya desecacin debe evitarse tales como el caf, harina, sal,
etc. deben colocarse en frascos de boca ancha, limpios, secos y recubiertos
con una hoja de papel parafina, con su tapn de corcho respectivo.
Los productos slidos o en polvo se recogern en papel blanco o en papel
pergamino.
Las muestras de agua se recogern en frascos esterilizados, provistos de
tapn de cristal o corcho que sea nuevo, parafinado o esterilizado.
El nmero total de muestras a tomar y el tamao de las mismas depende del
nmero y la distribucin uniforme o no, de los microorganismos del alimento.
Cuanto ms uniforme bacteriolgicamente sea ste, menor ser el nmero de
muestras necesarias y ms pequeo su tamao. Algunos alimentos son
relativamente homogneos dentro de una unidad o lote, pero varan
considerablemente de un lote a otro. En tales casos se halla indicado el
muestreo de diferentes lotes, procedindose luego al examen de cada
muestra en particular o al de todas ellas en conjunto.
Las muestras que deben recogerse sern las convenientemente mnimas y
de las zonas sospechosas, por ejemplo, carne 200 gr, agua potable 500 ml,
harina 150 gr., etc.
Cuando no se puede hacer el examen microbiolgico inmediatamente, las
muestras de los alimentos susceptibles a alteracin deben enfriarse
inmediatamente (si no lo estaban ya) y transportarse y conservarse
congeladas o refrigeradas en el laboratorio, hasta que se utilicen.

CRIMINALSTICA

CRIMINALSTICA

ENTOMOLOGA FORENSE
Es el estudio morfolgico y taxonmico de insectos que intervienen en la
destruccin de cadveres y en sustancias que tienen relacin con hechos
delictuosos.
La determinacin de la Data de la Muerte es uno de los problemas ms
complicados que se le pueden presentar al Perito Criminalista; pero tambin su
importancia criminolgica es transcendental. Fijar con exactitud el momento en que
se ha producido una muerte puede equivaler en la mayor parte de las ocasiones a
descubrir al verdadero autor y a librar de una falsa acusacin al inocente.
A estos datos para la determinacin de la fecha de la muerte se les llama tambin
Cronotanatodiagnstico los que son aplicados para determinar el intervalo post
mortem o tiempo desde la muerte hasta el hallazgo del cadver. No hay mtodo
exacto sino estimativo, tanto ms cuando ms tiempo a transcurrido.
La aplicacin de estos datos al cronotanatodiagnstico exige amplios
conocimientos entomolgicos. Recogidas las muestras de los insectos presentes en
el cadver y de los restos de larvas, pupas, etc., identificadas las especies presentes
se determina el Grupo al que pertenecen y por la sucesin de los ciclos vitales de los
gneros correspondientes podra deducirse la data de la muerte, a esto se le conoce
como "FAUNA CADAVRICA" o "ENTOMOLOGA FORENSE".
El estudio de insectos y caros que infestan los alimentos (granos de cereales,
harinas) y otras sustancias tienen inters criminalstico para esclarecer casos de
delitos econmicos, ecolgicos y atentados a la salud.
La Fauna cadavrica, se llama tambin Entomologa Tanatolgica, y est
compuesta de aproximadamente unas veinte especies de insectos que formas 8
grupos en corres-pondencia con los perodos en que entran en escena. Se
distinguen, cronolgicamente, las faunas Californiana (desde la muerte), Sarcofaguiana (1 a 6 meses), Dermestiana (3 al 9 mes), Corinetiana (10 mes), Silfiana

CRIMINALSTICA

(2do. ao), Acarina (2do y 3er. ao).


El grupo Californiano no est representado ms que por moscas: Calliphora
erythrocephala y C. vomitaria (tipo agreste), grandes moscas azules de la carne,
Musca domstica, "mosca domstica", M. corvina, Muscina stabulans, que ponen sus
huevos inmediatamente despus de la muerte, sobre el cadver fresco, alrededor de los
orificios naturales (labios, narices, ngulo interno de los ojos) y a nivel de los pliegues
cutneos. Las puestas, que agrupan 100 a 150 huevos, se escalonan de abril a octubre en
nuestras regiones.
Durante la estacin favorable, en 8 a 12 horas, los huevos se vuelven larvas o gusanos
muy voraces, 8 das (musca) o 10 a 20 das (Callphora) son necesarios para la
transformacin de estas en ninfas que se encierran en un capullo quitinoso de donde sale el
insecto perfecto tras una incubacin de 12 das (verano) al mes; despus, las generaciones
se suceden. El ciclo evolutivo completo (huevo, larva, ninfa, adulto) no dura en pleno verano,
ms que 12 das. Es preciso pues un mnimo de 12 das para encontrar capullos vacos bajo
un cadver, bajo los vestidos o en la tierra, a donde las larvas emigran para enquistarse.
El grupo sarcofaguiano es atrado por el olor cadavrico de un tejido humano en
descomposicin. Se compone igualmente de moscas: Sarcophaga (mosca de color gris
cuyo abdomen est cubierto de manchas torna-soladas), Lucilia (de 7 a 9mm de largo de
color verde brillante con manchas blancas a los lados) Cynomyia (abdomen azul violceo).
Si las crislidas examinadas tienen los estigmas respiratorios posteriores situados en el
fondo de una depresin, proceden de sarcfagas, moscas que ponen larvar vivas cuyo ciclo
evolutivo es ms corto.
El grupo dermestiano coloniza el cadver en el momento del desprendimiento de los
cidos grasos voltiles (cido butrico de olor fuerte) procedente del enranciamiento de las
grasas. Comprende los colepteros del genero Dermestes y una pequea mariposa,
Aglossa, que se nutren de grasa y devoran la grasa del cadver.
En las regiones muy clidas, desrticas, las Dermestes son capaces de reducir un
cadver al estado esqueltico entre 40 y 100 das, su ciclo evolutivo dura 30 das.

En el grupo corinetiano se encuentran pequeas moscas (Piohila Casei, mosca muy


comn en el queso, cuya larva se desplaza saltando) pero sobre todo colepteros

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del gnero Corynetes, de 5mm de largo, azules o rojos. En Argelia son


reemplazados por las Necrobia rufipes. Estos insectos acuden en el momento de la
"fermentacin caseaosa" de las materias proticas, que sigue a la fermentacin
butrica de las grasas. Los insectos del grupo silfiano son dpteos de pequea talla,
del tipo de los Phorides (Phora aterrima), de los Ophira y de los colepteros de la
familia de los Silphides, de los que ms representativos son los Necrophores. Son
atrados por las emanaciones amoniacales procedentes de los lquidos saniosos.
El grupo acariano se compone de pequeos caros, cuya talla es inferior a un
milmetro. Se desarrollaran en las ltimas serosidades ptridas y secan el cadver.
Despus del tercer ao, atacan a los tendones, a las aponeurosis, a los cabellos,
y no dejan ms que los huesos; consumen tambin los restos de insectos
abandonados, estos ltimos son colepteros de la familia de los Anthrenes que
tambin corroen las pieles y destruyen las colecciones de la historia natural.

CRIMINALSTICA

CRIMINALSTICA

BIOLOGA MOLECULAR -ADN

OBJETIVOS ESPECFICOS
Explicar el conjunto de procedimientos tcnico-cientfico que permiten
establecer ciertas diferenciaciones biolgicas en cada uno de los individuos, y
que ayudan a diferenciarlo de otro.
Explicar el mtodo del ADN para la determinacin de la Paternidad y
Maternidad y en la Identificacin humana en hechos delictivos

ESTRUCTURA Y FUNCIN DEL ADN

En los organismos vivos, la informacin hereditaria es almacenada en el cido


desoxirribonucleico (ADN), constituyendo ste el material gentico primordial, a
excepcin de algunos virus que almacenan su informacin gentica en el cido
ribonucleico (ARN).

El ADN fue descubierto por Miescher en 1871, pero reci n se lo identific como
portador de la informacin gentica a mediados de nuestro siglo (Avery et al, 1944;
Hershey and Chase, 1952). En 1953, Watson and Crick (1953 a, b) sugieren un
modelo tridimensional para su estructura y mecanismo de replicacin, confirmados
posteriormente.

CRIMINALSTICA

De acuerdo con el modelo propuesto, el ADN es una molcula bicatenaria,


constituda cada cadena por la secuencia de unidades qumicas denominadas
nucletidos. Cada nucletido est compuesto por una pentosa, la deoxirribosa, un
grupo fosfato y una base nitrogenada.
Los nucletidos difieren solamente a nivel de las bases nitrogenadas, que son de
dos tipos: las purinas, representadas por la guanina (G) y la adenina (A); y las
pirimidinas, constituidas por la citosina (C) y la timina (T). A lo largo de la cadena
polinucleotdica, los nucletidos se unen por uniones fosfodister, resultando una
secuencia alternante azcar-fosfato y emergiendo las bases nitrogenadas en forma
perpendicular a esta estructura.
Las dos cadenas polinucleotdicas dextrohelicoidales, enrolladas sobre un mismo
eje, constituyen una doble hlice. Cada una de ellas presenta una orientacin de sus
puentes fosfodister 3'-5' internucleotdicos opuesta a la de la otra, determinndose
as el antiparalelismo de las cadenas. Las bases nitrogenadas de una de las
cadenas se aparean, sobre el mismo plano, con las emergentes de la otra cadena.
Debido a problemas estricos, slo son posibles dos tipos de apareamiento: A-T y GC, que son precisamente los que presentan una exacta equimolaridad en todos los
ADNs estudiados (Chargaff, 1950). El par A-T est mantenido por dos puentes de
hidrgeno, en tanto que el par G-C lo est por tres.
Las bases nitrogenadas son hidrofbicas, ubicndose en el interior de la doble
hlice, en tanto que los azcares y fosfatos, por estar cargados elctricamente,
estn expuestos al contacto con el agua. De esta manera, la estructura del ADN no
slo est mantenida por las uniones puente de hidrgeno, sino tambin por las
interacciones hidrofbicas generadas cooperativamente al apilarse las bases.
Las dos cadenas de la doble hlice no son idnticas, ni en composicin ni en
secuencia de nucletidos, pero s mutuamente complementarias: enfrentada a una T
siempre habr una A en la otra cadena, as como enfrentada a una C de una cadena
siempre habr una G en la otra y viceversa. Esta complementariedad slo puede

CRIMINALSTICA

darse en forma antiparalela, presentando una de las cadenas el sentido 5'-3'


(determinado por las uniones fosfodister internucleotdicas), y la otra el sentido 3'5'.
El modelo postulado por Watson y Crick sobre la estructura del ADN les permiti
proponer, a la vez, un mecanismo de replicacin: ya que las dos cadenas son
complementarias, durante la replicacin podra producirse la separacin de las
cadenas de la molcula, constituyendo cada una un molde sobre el que se
sintetizara la cadena hija, complementaria.
Como resultado, se obtendran dos molculas hijas, constituida cada una de ellas
por una cadena parental y una sintetizada usando aquella como molde. Se
plantearon as las bases de la replicacin semiconservativa del ADN, posteriormente
comprobada en forma experimental (Meselson and Stahl, 1958).
EL ADN EN LA IDENTIFICACIN INDIVIDUAL

A partir del descubrimiento de polimorfismos hipervariables en el ADN por Wyman


and White (1980), y de la posibilidad de emplearlos en identificacin humana,
lograda por Jeffreys (1985), los rangos de probabilidad de exclusin se
incrementaron enormemente, a ms del 99,99 %, superando incluso a la aplicacin
de todos los sistemas anteriores en conjunto.
Resea histrica. En orden cronolgico, puede decirse que el puntapi inicial
de los anlisis de ADN se produce en abril de 1985, cuando el primer caso judicial es
resuelto por aplicacin de tcnicas moleculares de caracterizacin de secuencias
hipervariables en el cido desoxirribonucleico (ADN) (Jeffreys et al., 1985).
Los resultados obtenidos mediante el estudio de las Huellas Digitales Genticas
(HDG) o "DNA-Fingerprinting" permitieron aclarar una disputa por inmigracin a Gran
Bretaa (Jeffreys et al 1985b). Poco tiempo despus, una corte civil inglesa acepta la
evidencia de ADN en un caso de paternidad discutida.

CRIMINALSTICA

El debut de esta prueba en la investigacin criminal se produce en octubre de


1986, en un caso de homicidio en el que se comprob la inocencia del principal
sospechoso (Gill and Werret, 1987; Wong et al., 1987). Recin a partir del ao 1987,
las pruebas de ADN son admitidas como evidencia en las Cortes Criminales de Gran
Bretaa y de Estados Unidos. En 1988 se desarrollan tcnicas de amplificacin de
ADN de pequeas regiones variables del genoma, partiendo de slo 1700 clulas
diploides, equivalentes a unos 10 nanogramos de ADN (Saiki et al, 1988).
Estas tcnicas, denominadas genricamente reaccin en cadena de la
polimerasa ("Polymerase Chain Reaction" o PCR), emplean iniciadores o primers,
que son secuencias de ADN complementarias de las zonas flanqueantes de la zona
de inters (Jeffreys et al, 1989), que es amplificado por una ADN polimerasa durante
ciclos trmicos adecuados, logrndose millones de copias de la regin.
En 1989, y a causa de estudios de dudosa verosimilitud efectuados por la
empresa americana Lifecodes Corp. en un caso criminal, se discute en los Estados
Unidos la validez cientfica de estas pruebas para uso forense (Lander, 1989),
resultando en una revisin crtica de las tcnicas utilizadas por los distintos grupos
de investigadores.
En 1990, el U.S. Congress Office of Technology Assessment concluye que la
identificacin de individuos basada en las pruebas de ADN es cientficamente vlida,
siempre que se disponga de la certeza metodolgica de su realizacin. La
estandarizacin de las mismas ha sido encarada, entre otros, por los laboratorios del
FBI (FBI Academy, Quantico, 1989).
La razn fundamental de la amplia difusin de estas tcnicas estriba en el hecho
de que, mientras la serologa clsica y los marcadores genticos evaluables
fenotpicamente presentan un nmero muy limitado de genotipos posibles, el
continuo descubrimiento de nuevas regiones hipervariables en el ADN resuelve el
problema de la identificacin certera de individuos y del establecimiento de vnculos

CRIMINALSTICA

biolgicos de parentesco (Chakraborty and Jin, 1993).


En los primeros trabajos con utilizacin de las tcnicas de PCR, si bien resultaba
posible evaluar regiones de una muestra de ADN que poda estar muy degradada, la
escasa variabilidad entre los individuos componentes de la poblacin general
conspiraba contra la certeza incriminatoria del anlisis: era factible que una
evidencia coincidiera con un sospechoso por azar, y mucho ms an, que a un
padre alegado le fuera atribuida errneamente la paternidad biolgica de un
descendiente putativo.
A partir de los 90, la posibilidad de evaluar un gran nmero de sitios variables
localizados en diferentes zonas del genoma (Edwards et al, 1991), permiti analizar,
aunque fuera parcialmente, muestras de tejido humano quemado y en estado de
putrefaccin, como el derivado del atentado a la Embajada de Israel (Corach et al,
1992).
Posteriormente, la incorporacin de un nmero an mayor de sistemas hizo
posible el establecimiento de vnculos biolgicos de parentesco a travs de
secuencias de ADN de muy pequeo tamao, con lo cual se logr la identificacin de
cadveres momificados, con reduccin sea total o quemados (Penacino and
Corach, 1993; Penacino et al, 1994c) de una muestra con una sonda de locus
especfico.
Reaccin en cadena de la polimerasa (PCR o Polymerase Chain Reaction): La
amplificacin mediante PCR requiere pequeas secuencias de ADN sinttico los que
actan como iniciadores o primers, que son complementarios de las regiones
flanqueantes de la zona de inters. Se produce mediante varios ciclos
(generalmente de 25 a 35), cada uno de los cuales consta usualmente de tres
pasos, efectuados mediante cambios de temperatura:
Desnaturalizacin: ruptura de los puentes de hidrgeno, quedando el ADN
como simple cadena.

CRIMINALSTICA

Reasociacin o annealing, Hibridacion: los primers se reasocian a las


zonas complementarias.
Extensin: se sintetiza ADN, con los nucletidos y una ADN polimerasa que
se hallan en la mezcla de reaccin, generndose al final del proceso millones
de copias de la regin de inters.

El uso de la enzima termoestable obtenida de la bacteria Thermus


aquaticus, denominada Taq polimerasa para la "extensin" (Saiki et al,
1988), permiti la automatizacin del proceso mediante el empleo de
cicladores trmicos electrnicos. El anlisis gentico podra efectuarse,
entonces, en forma eficiente y fidedigna an a partir de una simple clula
(Jeffreys et al.1988, 1990).
Si bien se detectaron varios sistemas de minisatlites analizables por
amplificacin por PCR y anlisis del tamao de los productos (Amp-FLP o
Polimorfismos de Longitud de Fragmentos Amplificados) como el Apo B
(Boerwinkle et al, 1989), el YNZ-22 (Wolff et al, 1988), y el COL2A1 (Wu et
al, 1990), tal vez el sistema ms difundido lo constituye la regin altamente
polimrfica, de gran tamao, constituida por 16 pares de bases repetidas de
18 a 42 veces, que se halla ubicada en el locus D1S80 y presenta 22 alelos
detectados en la poblacin general (Budowle et al, 1991; Sajantila et al,

CRIMINALSTICA

1991; Baechtel et al, 1993; Kloosterman et al, 1993).

CRIMINALSTICA

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