ELECTROQUIMICA

ELECTROQUIMICA
OBJETIVO:
Estudiar el aspecto cuantitativo de la electrolisis
haciendo usote las leyes de FARADAY
Conocerlas instalaciones de circuitos apropiados para
medir y obtener las constantes electroqumicas de los
metales regular el paso de la corriente necesaria para
llevar acabo la electrlis
FUNDAMENTO TERICO
ELECTROQUMICA
La electroqumica trata de los cambios qumicos causados
por una corriente elctrica y de la produccin de energa
elctrica por medio de reacciones qumicas. Por su
naturaleza, la electroqumica exige, de alguna manera,
introducir una corriente de electrones en un sistema
qumico y tambin de retirarlos. El sistema reaccionante
est en una celda y la corriente elctrica entra y sale por
los electrodos. Hay dos tipos de celdas electroqumicas:
CELDAS ELECTROLTICAS
Son aquellas en las que la corriente elctrica hace que se
produzcan reacciones no espontneas.
CELDAS VOLTICAS
La energa liberada en cualquier reaccin redox espontnea
se puede aprovechar directamente para realizar un trabajo
elctrico. Esta tarea se lleva a cabo a travs de una celda
voltica (o galvnica), la cual no es mas que un sistema en
el que los electrones transferidos son forzados a pasar a
travs de una va externa, en vez de actuar directamente
entre los reactivos.
CONDUCCIN ELCTRICA

ELECTROQUIMICA

La corriente elctrica puede ser transportada a travs de

lquidos puros que sean electrlitos, o de soluciones que
contengan electrlitos, o de alambres o superficies
metlicas. Este ltimo tipo de conduccin se denomina
conduccin metlica e implica un flujo de electrones a
travs del metal sin ningn movimiento similar de los
tomos metlicos; por ello no se producen cambios en el
metal. La conduccin inica o electroltica es la conduccin
de la corriente por el movimiento de los iones a travs de
una solucin o de un lquido puro. Los iones positivos
(cationes) migran espontneamente hacia el electrodo
negativo llamado ctodo, mientras que los negativos
(aniones) migran hacia el positivo llamado nodo. Ambos
tipos de conduccin (metlica e inica) se producen en las
celdas electroqumicas.
ELECTRODOS
Los electrodos suelen ser superficies metlicas en las que
se producen reacciones de oxidacin o de reduccin, y ellos
pueden intervenir o no en dichas reacciones. Los que no lo
hacen se denominan electrodos inertes. Sin tomar en
cuenta el tipo de celda, voltica o electroltica, el ctodo es
el electrodo en el que se originan las reducciones y en el
que algunas especies toman electrones. El nodo es el
electrodo en el que se producen oxidaciones y donde las
especies
pierden
electrones.
CELDAS ELECTROLTICAS
Son celdas en las que la corriente elctrica fuerza a que se
produzcan reacciones qumicas no espontneas. Este
proceso se llama electrlisis. Una celda electroltica consta
de un recipiente ms dos electrodos sumergidos en el
material reaccionante que se encuentran conectados a una
fuente de corriente contnua. Suelen emplearse electrodos
inertes que no intervienen en la reaccin qumica. Un
ejemplo de este tipo de celda es la ELECTRLISIS DEL
CLORURO DE SODIO FUNDIDO (CELDA DE DOWNS)
El cloruro sdico slido no conduce la electricidad debido a
que sus iones no pueden moverse debido al tipo de cristal

ELECTROQUIMICA

que forman, aunque pueden vibrar alrededor de posiciones

fijas. Sin embargo, el cloruro sdico fundido (punto de
fusin = 801 C), que es un lquido claro e incoloro como el
agua, es un conductor excelente pues sus iones s pueden
moverse. Sea una celda a la que se conecta una fuente de
corriente contnua y que consta de dos electrodos inertes
de grafito sumergidos en cloruro de sodio a temperatura
superior a la de su punto de fusin. Cuando comienza a fluir
la corriente se observa:
1. En un electrodo se libera un gas verde plido, el Cl2.
2. En el otro electrodo aparece sodio metlico, plateado y
fundido, Na que flota sobre el cloruro sdico.

Segn esta informacin, pueden determinarse las

caractersticas principales de la celda: si aparece cloro,
debe producirse a partir de la oxidacin de los iones cloruro,
y el electrodo en que aparece ser el nodo. El sodio
metlico se forma a partir de la reduccin de los iones sodio
en el ctodo, lugar en el que los electrones son forzados a
entrar en la celda. El metal permanece lquido flota por ser
menos denso que el cloruro sdico fundido.

ELECTROQUIMICA

La formacin de sodio metlico y cloro gaseosos a partir del

cloruro sdico no es espontnea sino a temperaturas
mucho ms altas de 801 C; por lo cual debe suministrarse
mucha energa elctrica al sistema para que la reaccin se
produzca. Los electrones se forman en el nodo (oxidacin)
y se consumen en el ctodo (reduccin). La reaccin no es
espontnea, por ello la fuente de corriente contnua fuerza
a que los electrones se muevan de manera no espontnea
del electrodo positivo al negativo. Por lo tanto, el nodo es
el electrodo positivo y el ctodo el negativo en todas las
celdas ELECTROLTICAS.

LEY DE FARADAY
En 1833 Michel Faraday observ que la cantidad de
sustancia oxidada o reducida durante la electrlisis es
proporcional a la cantidad de electricidad que pasa a travs
de la celda. Esta es la primera LEY DE FARADAY DE LA
ELECTRLISIS. La unidad cuantitativa de electricidad,
llamada Faraday, es la cantidad de electricidad que reduce
un peso equivalente-gramo de una sustancia en el ctodo y
oxida un peso equivalente-gramo de una sustancia en el
nodo. Esto corresponde a la ganancia o prdida,
respectivamente, y por lo tanto a la masa de un mol de
electrones (
).
El coulomb es la unidad de electricidad que con mayor
frecuencia se emplea en fsica y electrnica. Se define
formalmente como la cantidad de carga transferida cuando
un ampere fluye durante un segundo, y es equivalente a la
cantidad de electricidad que depositan 0,001118 gramos de
plata en el ctodo, durante la electrlisis de una solucin
acuosa de iones plata Ag+ sin lmite de tiempo. Por lo
tanto, un ampere de corriente es igual a un coulomb por
segundo. Un Faraday es igual a 96487 coulombs de carga.
1 amperio = 1 coulomb / segundo

ELECTROQUIMICA

1 Faraday =

electrones = 96487 coulombs

Las Leyes de Faraday se pueden enunciar como:

1. La cantidad de sustancia depositada o disuelta es
proporcional a la cantidad de electricidad (Q) que ha
pasado.
2. Las cantidades de diferentes sustancias depositadas o
disueltas por una misma cantidad de electricidad, son
proporcional a su peso equivalente.
Por lo tanto las Leyes de Faraday son: durante la
electrlisis, un Faraday de electricidad (96487 coulombs)
reduce y oxida, respectivamente, un peso equivalentegramo de los agentes oxidante y reductor. Esto se
corresponde con el paso de
electrones por la celda.
CELDAS VOLTICAS O GALVNICAS
Las
celdas
voltaicas
o
galvnicas
son
celdas
electroqumicas en las cuales las reacciones espontneas
de xido-rreduccin producen energa elctrica. Las dos
semirreacciones estn separadas por lo que se fuerza a que
se produzca la transferencia electrnica mediante el paso
de los electrones por un circuito externo. As se obtiene
energa elctrica utilizable. Son celdas voltaicas las pilas
secas que comnmente empleamos en radios, juguetes,
flashes fotogrficos, etc. Las bateras de los automviles
tambin lo son.
Una celda voltica o galvnica consta de semiceldas que
contienen las formas oxidada y reducida de un elemento, u
otras especies mas complejas, en contacto una con otra. Un
tipo comn de semicelda consta de una pieza metlica (el
electrodo) en contacto con una solucin de sus iones.
Supongamos dos semiceldas de ese tipo en vasos
separados que contienen distintos elementos. El contacto
elctrico entre las dos soluciones se hace mediante un
puente salino. Un puente salino es cualquier medio en el
que los iones pueden moverse con facilidad. El puente
salino cumple dos funciones: evita que se mezclen las
soluciones de los electrodos y permite el contacto elctrico

ELECTROQUIMICA

entre las dos soluciones, y con esto cierra el circuito

elctrico.

PILA DE DANIELL
Celda galvnica con la reaccin es:

En el esquema anterior se observa una celda formada por

dos semiceldas, una con un alambre de cobre metlico
sumergido en una solucin 1,0 Molar de sulfato de cobre
(II), y la otra con un alambre de cinc sumergido en una
solucin 1,0 Molar de sulfato de cinc (II). Los electrodos
estn conectados entre s con un alambre, y las soluciones
mediante un puente salino. Se puede insertar tambin un
voltmetro para medir la diferencia de potencial entre los
dos electrodos, o un ampermetro para medir el flujo de
electricidad. La corriente elctrica es el resultado de la
reaccin redox espontnea que se produce, y adems
puede medirse la diferencia de potencial en las condiciones
de estado normal (estndar). Una vez montada la celda se
pueden hacer las siguientes observaciones:
1.El
voltaje
inicial
es
de
1,10
volts.
2.El electrodo de cobre aumenta de peso y disminuye la

ELECTROQUIMICA

concentracin de Cu+2 en las cercanas del electrodo al

hacer
funcionar
la
celda.
3. El electrodo de cinc disminuye de masa y la
concentracin de Zn+2 aumenta en sus cercanas.
Las celdas voltaicas o galvnicas se representan en forma
breve de la siguiente manera:

POTENCIALES NORMALES DE ELECTRODO

Los

potenciales de las celdas normales cinc-cobre

y
cobre-plata
,
son
respectivamente 1,10 volts y 0,46 volts. La magnitud del
potencial de una celda es una medida directa de la
espontaneidad de su reaccin redox. Potenciales elevados
(muy positivos) indican mayor espontaneidad. En
condiciones estndares, la oxidacin del cinc metlico por
los iones cobre (II), Cu+2, est mas favorecida que la
oxidacin del cobre metlico por los iones plata (I), Ag +.
Sera deseable separar las contribuciones individuales al
potencial de las dos semirreacciones. En esta forma,
podran determinarse las tendencias relativas de las
semirreacciones de oxidacin o reduccin concretas, para
producirse. Esas informaciones serviran de base

ELECTROQUIMICA

cuantitativa a la hora de conocer las fuerzas especficas de

los agentes oxidantes o reductores.
Michael Faraday, Qumico ingls considerado el fundador de
la electroqumica actual.
Electroqumica es una rama de la qumica que estudia la
transformacin entre la energa elctrica y la energa
qumica.1 En otras palabras, las reacciones qumicas que se
dan en la interface de un conductor elctrico (llamado
electrodo, que puede ser un metal o un semiconductor) y
un conductor inico (el electrolito) pudiendo ser una
disolucin y en algunos casos especiales, un slido. 2
Si una reaccin qumica es conducida mediante una
diferencia de potencial aplicada externamente, se hace
referencia a una electrlisis. En cambio, si la cada de
potencial elctrico, es creada como consecuencia de la
reacciones, se conoce como un"acumulado de energa
elctrica", tambin llamado batera o celda galvnica.
Las reacciones qumicas donde se produce una
transferencia de electrones entre molculas se conocen
como reacciones redox, y su importancia en la
electroqumica es vital, pues mediante este tipo de
reacciones se llevan a cabo los procesos que generan
electricidad o en caso contrario, son producidos como
consecuencia de ella.
En general, la electroqumica se encarga de estudiar las
situaciones donde se dan reacciones de oxidacin y
reduccin
encontrndose
separadas,
fsicamente
o
temporalmente, se encuentran en un entorno conectado a
un circuito elctrico. Esto ltimo es motivo de estudio de la
qumica analtica, en una subdisciplina conocida como
anlisis potenciomtrico.

ELECTROQUIMICA

Esquema de la Pila de Daniell. El puente salino

(representado por el tubo en forma de U invertida) contiene
una disolucin de KCl permitiendo la interaccin elctrica
entre el nodo y el ctodo. Las puntas de ste deben estar
tapadas con pedazos de algodn para evitar que la
disolucin de KCl contamine los otros contenedores.
Las celdas electroqumicas tienen dos electrodos: El nodo
y el Ctodo. El nodo se define como el electrodo en el que
se lleva a cabo la oxidacin y el ctodo donde se efecta la
reduccin. Los electrodos pueden ser de cualquier material
que sea un conductor elctrico, como metales,
semiconductores. Tambin se usa mucho el grafito debido a
su conductividad y a su bajo costo. Para completar el
circuito elctrico, las disoluciones se conectan mediante un
conductor por el que pasan los cationes y aniones, conocido
como puente de sal (o como puente salino). Los cationes
disueltos se mueven hacia el Ctodo y los aniones hacia el
nodo. La corriente elctrica fluye del nodo al ctodo por
que existe una diferencia de potencial elctrico entre
ambos electrolitos. Esa diferencia se mide con la ayuda de
un voltmetro y es conocida como el voltaje de la celda.
Tambin se denomina fuerza electromotriz (fem) o bien
como potencial de celda.1 En una celda galvnica donde
el nodo sea una barra de Zinc y el ctodo sea una barra de
Cobre, ambas sumergidas en soluciones de sus respectivos
sulfatos, y unidas por un puente salino se la conoce como
Pila de Daniell. Sus semi-reacciones son estas:

ELECTROQUIMICA

La notacin convencional para representar las celdas

electroqumicas es un diagrama de celda. En condiciones
normales, para la pila de Daniell el diagrama sera:

La linea vertical representa el limite entre dos fases. La

doble linea vertical representa el puente salino. Por
convencin, el nodo se escribe primero a la izquierda y los
dems componentes aparecen en el mismo orden en que se
encuentran al moverse de nodo a ctodo. 1
Potenciales estndar de reduccin

Esquema del EEH. 1. Electrodo de Platino 2. Gas Hidrgeno

3. Solucin de HCl (1M) 4. Sifn para prevenir la
contaminacin de oxgeno 5. Conector donde el segundo
elemento de la celda debera ser conectada
Es posible calcular el potencial estndar de reduccin
de una celda determinada comparando con un electrodo de
referencia. Bsicamente el clculo relaciona el potencial de
reduccin con la redox. Arbitrariamente se le asign el valor
cero al electrodo de Hidrgeno, cuando se encuentra en
condiciones estndar. En dicho electrodo ocurre la siguiente
reaccin:

ELECTROQUIMICA

La reaccin se lleva a cabo burbujeando gas hidrgeno en

una disolucin de HCl, sobre un electrodo de Platino. Las
condiciones de este experimento se denominan estndar
cuando la presin de los gases involucrados es igual a 1
Atm., trabajando a una temperatura de 25C y las
concentraciones de las disoluciones involucradas son igual
a 1M.1 En este caso se denota que:

Este electrodo tambin se conoce como electrodo estndar

de hidrgeno (EEH) y puede ser conectado a otra celda
electroqumica de inters para calcular su potencial de
reduccin.1 La polaridad del potencial estndar del
electrodo determina si el mismo se esta reduciendo u
oxidando con respecto al EEH. Cuando se efecta la
medicin del potencial de la celda:

Si el electrodo tiene un potencial positivo significa que

se est reduciendo indicando que el EEH est
actuando como el nodo en la celda (Por ejemplo: el
Cu en disolucin acuosa de CuSO4 con un potencial
estndar de reduccin de 0,337V)
Si el electrodo tiene un potencial Negativo significa
que se est oxidando indicando que el EEH est
actuando como el Ctodo en la celda (Por ejemplo: el
Zn en disolucin acuosa de ZnSO4 con un potencial
estndar de reduccin de -0,763 V)

Sin embargo, las reacciones son reversbles y el rol de un

electrodo en una celda electroqumica en particular
depende de la relacin del potencial de reduccin de ambos
electrodos. El potencial estndar de una celda puede ser
determinado buscando en una tabla de potenciales de
reduccin para los electrodos involucrados en la experiencia
y se calcula aplicando la siguiente frmula:
1

Por ejemplo, para calcular el potencial estndar del

electrodo de Cobre:

ELECTROQUIMICA

En condiciones estndar la fem (medida con la ayuda de un

multmetro) es 0,34 V (este valor representa el potencial de
reduccin de la celda) y por definicin, el potencial del EEH
es cero. Entonces el potencial de la celda se calcula
resolviendo la siguiente ecuacin:

El potencial de oxidacin de una celda tiene el mismo

modulo que el de reduccin pero con signo contrario.
Cambios estequiometricos en la ecuacin de la celda no
afectaran el valor del
por que el el potencial estndar
de reduccin es una propiedad intensiva.
Espontaneidad de una reaccin redox
Artculo principal: Proceso espontneo
Relacionando
el
con
algunas
cantidades
termodinmicas permiten saber la espontaneidad de un
proceso determinado. En una celda electroqumica toda la
energa qumica se transforma en energa elctrica. La
carga elctrica total que pasa a travs de la celda es
calculada por:

Siendo la Constante de Faraday y el nmero de moles de

e. Como la fem es el potencial mximo de la celda y el
trabajo elctrico es la cantidad mxima de trabajo ( ) que
se puede hacer, se llega a la siguiente igualdad:

La energa libre de Gibbs es la energa libre para hacer

trabajo, eso significa que el cambio de energa libre
representa la cantidad mxima de trabajo til que se
obtiene de la reaccin:1

ELECTROQUIMICA

Si
es negativo significa que hay energa libre y por lo
tanto la reaccin es espontanea. Para que ocurra eso el
debe ser positivo. Caso contrario la reaccin no
procede. Para valores negativos de
muy prximos a cero
es posible que la reaccin tampoco proceda debido a
factores secundarios, como por ejemplo el fenmeno de
sobretensin. Una reaccin espontnea puede ser utilizada
para generar energa elctrica, no es nada ms ni nada
menos que una Pila de combustible. Mientras que a una
reaccin no espontnea se le debe aplicar un suficiente
potencial elctrico para que la misma se lleve a cabo. Este
fenomeno es conocido como Electrlisis.1 En una celda
electroqumica, la relacin entre la Constante de equilibrio,
K, y la energa libre de Gibbs se puede expresar de la
siguiente manera:

Despejando la

se obtiene:

Aplicando el logaritmo K en base base 10 y suponiendo que

la reaccin se lleva a cabo a T=298K (25C), finalmente
llegamos a la siguiente expresin:
1

Variables
que
electroqumicas

intervienen

en

las

reacciones

coulomb (C), que es la unidad prctica de carga (Q) y se

define como la cantidad de electricidad que pasa a travs
de una seccin transversal dada de un conductor en un
segundo, cuando la corriente es un ampere.El ampere (A)
es la unidad de intensidad de corriente elctrica (I). Un
ampere es igual a un coulomb/segundo. Entonces,
Intensidad = carga / tiempo = Q / t

ELECTROQUIMICA

Q = It
El ohm (O) es la unidad de resistencia elctrica (R). Se
puede expresar en funcin de la resistencia especfica
mediante la ecuacin:
Resistencia (ohms) = resistencia especfica x (longitud (cm.)
/rea (cm)
El volt (V) es la unidad potencial y se define como la fuerza
electromotriz necesaria para que pase una corriente de un
ampere a travs de una resistencia de un ohm. El watt (W)
es la unidad de potencia y es igual a la variacin del trabajo
por unidad electromotriz en volts x la corriente en
amperios.
Potencia (watts) = Corriente (amperes) x Potencia (volts)
W = IV
El joule o watt-segundo es la energa producida en un
segundo por una corriente de potencia igual a un watt.
E (Potencial de reduccin estndar)= nos permite saber
con anticipacin cul es el oxidante ms fuerte (mayor
tendencia a reducirse) y en qu direccin se producir la
reaccin redox. se refiere a la fem de una pila a 25 oC.

Electrodo

Las bateras comunes poseen dos electrodos.

Un electrodo es una placa de membrana rugosa de metal,
un conductor utilizado para hacer contacto con una parte
no metlica de un circuito, por ejemplo un semiconductor,
un electrolito, el vaco (en una vlvula termoinica), un gas

ELECTROQUIMICA

(en una lmpara de nen), etc. La palabra fue acuada por

el cientfico Michael Faraday y procede de las voces griegas
elektron, que significa mbar y de la que proviene la
palabra electricidad; y hodos, que significa camino
nodo y ctodo en celdas electroqumicas
Un electrodo en una celda electroqumica. Se refiere a
cualquiera de los dos conceptos, sea nodo o ctodo, que
tambin fueron acuados por Faraday. El nodo es definido
como el electrodo al cual los electrones llegan de la celda y
ocurre la oxidacin, y el ctodo es definido como el
electrodo en el cual los electrones entran a la celda y ocurre
la reduccin. Cada electrodo puede convertirse en nodo o
ctodo dependiendo del voltaje que se aplique a la celda.
Un electrodo bipolar es un electrodo que funciona como
nodo en una celda y como ctodo en otra.
MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS
Electrodo de Cobre, Zinc, ampermetro, balanza y
algodn.
Vasos precipitado, termmetro, oxido de calcio (CaO)
10ml de H2SO4 concentrado por litro de disolucin de
CuSO 0.25M
Reostato, bateria y cables de conexin.

ELECTROQUIMICA

Vaso precipitado

CuSO 4 0.25

Placa de cobre

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTALES

determinar el equivalente electroltico del cobre,

cantidad que deposita un equivalente qumico de
cobre.
Limpieza de los electrodos de cobre, zinc, usando una
lija de metal, luego desengrase, empleando algodn
impregnado con una solucin de cal.
Preparar la solucin y luego vaciarlo en un vaso de 400
ml, con 300 ml de solucin acidificada de CuSO4 0.25
M.
Pesar el electrodo de cobre que actuara como ctodo.

Realizar el montaje del circuito para llevar a cabo la

electrodeposicin del cobre desacuerdo al diagrama.
Cerrar el circuito mediante el interruptor y retirar el
ctodo para enjuagarlo con agua destilada.

ELECTROQUIMICA

Dejar enfriar el electrodo de cobre, encontrar el peso

del Cu depositado y la cantidad de corriente en
culombios que ha sido necesario.
Con estos datos calcule el peso del cobre depositado
por el peso de un culombios

Equi. Elect Cu

Para encontrar la cantidad de corriente que depositaria un

equivalente qumico de cobre, efectuar la operacin:

Equi-quiCu(31.35)

2 e-

ELECTROQUIMICA

Cu0

cu +2

Peso de la llave 17.0gr

Peso del cobre depositado y la llave.17.2gr
Peros del cobre depositado.2.0gr
Peso del cobre por u culombio3.3*10-3

Corriente
=607.87c

CUESTIONARIO Y PROBLEMAS
Una solucin de sulfato de cobre II se somete a electrolisis al pasar
una corriente de una solucin por medio de electrodos inertes. En
consecuencia hay una disminucin en la concentracin de Cu+2 y un
aumento en la concentracin del ion OH- . Tambin un electrodo
incrementa su masa y se desprende un gas en el otro electrodo.
Escriba la semirreacciones que se efectan en el nodo y en ctodo

Ctodo
Cu+2

2e

Cu

nodo
2H2O
3. defina los siguientes:
nodo

2 O2 + 4H+ + 4e

ELECTROQUIMICA
El electrodo de una celda electroqumica es el lugar donde se produce
la reaccin de oxidacin:

En una clula electroltica es el terminal positivo.

En una pila es el terminal negativo, pues por definicin el nodo
es el polo donde ocurre la reaccin de oxidacin.

Por tanto se denomina nodo al electrodo positivo de una clula

electroltica hacia el que se dirigen los iones negativos dentro del
electrolito, que por esto reciben el nombre de aniones.
El trmino fue utilizado por primera vez por Faraday (serie VII de las
Investigaciones experimentales sobre la electricidad) [1], con el
significado de camino ascendente o de entrada, pero referido
exclusivamente al electrolito de una celda electroqumica. Su
vinculacin al polo positivo del correspondiente generador implica la
suposicin de que la corriente elctrica marcha por el circuito exterior
desde el polo positivo al negativo, es decir, transportada por cargas
positivas.
Parecera lgico definir el sentido de la corriente elctrica como el
sentido del movimiento de las cargas libres, sin embargo, si el
conductor no es metlico, tambin hay cargas positivas movindose
por el conductor externo (el electrolito de nuestra celda) y cualquiera
que fuera el sentido convenido existiran cargas movindose en
sentidos opuestos. Se adopta por tanto, el convenio de definir el
sentido de la corriente al recorrido por las cargas positivas cationes, y
que es por tanto el del positivo al negativo (nodo - ctodo).
En el caso de las vlvulas termoinicas, fuentes elctricas, pilas, etc.
el nodo es el electrodo o terminal de mayor potencial. En una
reaccin redox corresponde al Vlvulas termoinicas
El nodo de las vlvulas termoinicas recibe la mayor parte de los
electrones emitidos por el ctodo. Cuando se trata de tubos
amplificadores (triodos, tetrodos, pentodos...) y sobre todo si son
vlvulas de potencia, este electrodo es el responsable del calor
generado en el tubo, que debe disipar. Para ello existen dos
estrategias:

Para el caso de gran potencia, se acopla trmicamente el nodo

a un disipador en el exterior de la vlvula que se refrigera
mediante circulacin de aire, vapor, aceite, etc.
En caso de menor potencia, los nodos son grandes, con gran
superficie hacia el exterior, de modo que disipan por radiacin.

El origen de este calor est en la energa que adquieren los electrones

al ser sometidos a la diferencia de tensin entre el ctodo y el nodo.

ELECTROQUIMICA
Al impactar contra el nodo, ceden a ste su energa, que se disipa en
forma de calor.
nodos especiales
Ciertas vlvulas presentan nodos especiales, como el tubo de rayos
X (tubo Rntgen). Los rayos X se generan al incidir electrones de gran
energa contra los tomos del nodo, habitualmente de Wolframio o
Molibdeno. La energa de estos electrones, adems de radiarse en
forma de rayos X, calienta el nodo enormemente, por lo que es
grande, provisto de disipadores, por aire o agua y suele ser rotatorio,
con un motor que lo mueve para repartir la incidencia de los
electrones por una superficie grande.
En el caso de los tubos de rayos catdicos, el nodo envuelve la
pantalla y est conectado a ella por una fina capa de aluminio
depositada sobre el tubo.
En el caso de magnetrones, el nodo suele adoptar la forma de
cavidades resonantes a su la frecuencia de funcionamiento.

Fuerza electromotriz
La fuerza electromotriz (FEM) (Representado con el smbolo griego
) es toda causa capaz de mantener una diferencia de potencial entre
dos puntos de un circuito abierto o de producir una corriente elctrica
en un circuito cerrado. Es una caracterstica de cada generador
elctrico. Con carcter general puede explicarse por la existencia de
un campo electromotor cuya circulacin,
electromotriz del generador.

, define la fuerza

Se define como el trabajo que el generador realiza para pasar por su

interior la unidad de carga positiva del polo negativo al positivo,
dividido por el valor en Culombios de dicha carga.
Esto se justifica en el hecho de que cuando circula esta unidad de
carga por el circuito exterior al generador, desde el polo positivo al
negativo, es necesario realizar un trabajo o consumo de energa
(mecnica, qumica, etctera) para transportarla por el interior desde
un punto de menor potencial (el polo negativo al cual llega) a otro de
mayor potencial (el polo positivo por el cual sale).

ELECTROQUIMICA
La FEM se mide en voltios, al igual que el potencial elctrico.
Por lo que queda que:

Se relaciona con la diferencia de potencial entre los bornes y la

resistencia interna del generador mediante la frmula
(el producto
es la cada de potencial que se produce en el interior
del generador a causa de la resistencia hmica que ofrece al paso de
la corriente). La FEM de un generador coincide con la diferencia de
potencial en circuito abierto.
La fuerza electromotriz de induccin (o inducida) en un circuito
cerrado es igual a la variacin del flujo de induccin del campo
magntico que lo atraviesa en la unidad de tiempo, lo que se expresa
por la frmula

(Ley de Faraday). El signo - (Ley de Lenz)

Potencial de reduccin
El Potencial de electrodo, Potencial de reduccin o Potencial
REDOX es como se le conoce a una celda galvnica que produce
por la reaccin de la celda que no est en equilibrio. El
potencimetro solo permite circular una corriente pequea, de modo
que la concentracin de las dos semiceldas permanece invariable. Si
sustituimos el potencimetro por un alambre, pasara mucha ms
corriente, y las concentraciones variaran hasta que se alcance el
equilibro. En este momento no progresara ms la reaccin, y el
potencial "E" se hara cero. Cuando una batera (que es una celda
galvnica) se agota (V=0) los productos qumicos del interior han
llegado al equilibrio, y desde ese momento la batera ha
<<muerto>>.
Introduccin
La diferencia de potencial que se desarrolla en los electrodos de la
celda es una medida de la tendencia de la reaccin a llevarse a cabo
desde un estado de no equilibrio hasta la condicin de equilibrio. El
potencial de celda (Ecelda) se relaciona con la energa libre de la
reaccin, G, mediante:
G=-nFEcelda
Ejemplo:
2Ag++Cus 2Ags+Cu2+

ELECTROQUIMICA
Potenciales de semicelda
El potencial de una celda es la diferencia entre dos potenciales de dos
semiceldas o de dos electrodos simples, uno relacionado con la
semireaccin del electrodo de la derecha (E der) y el otro, con la
semirreaccin del electrodo de la izquierda (E izq). Por tanto, de
acuerdo con el convenio de signos de la IUPAC, si el potencial de
unin lquida es despreciable, o no hay unin lquida, se puede
escribir el potencial de la celda, Ecelda, como:
Ecelda = Ederecha - Eizquierda
o bien se le conoce como:
Ecelda = Ereduccin - Eoxidacin
Aunque no se pueden determinar los potenciales absolutos de los
electrodos como tales, si se puede determinar con facilidad los
potenciales de electrodo relativos.
Descarga de una celda galvnica
La celda galvnica est en un estado de no equilibrio debido a que la
gran resistencia del voltmetro evita que la celda se descargue de
manera significativa. Cuando se mide el potencial de la celda no
sucede ninguna reaccin y lo que se mide es la tendencia a que
suceda la reaccin, si se deja que proceda. Si se deja que la celda se
descargue al sustituir el voltmetro con un medidor de corriente de
baja resistencia, se lleva a cabo la "reaccin espontnea de la celda".
Tipos de electrodo
Electrodo de referencia estndar de hidrgeno
Para que los valores de potenciales relativos de electrodo tengan
aplicacon amplia y sean de utilidad, se emplea una semicelda de
referencia frente a la cual se comparan todas las dems. Un electrodo
como ste debe ser fcil de fabricar, ser reversible y sumamente
reproducible. El electrodo estndar de Hidrgeno (EEH), a pesar
de que tiene una utilidad prctica limitada, se ha empleado en todo el
mundo durante muchos aos como electrodo de referencia universal.
Es un electrod de gas comn.
Definicin de potencial de electrodo y potencial estndar de
electrodo
Potencial de electrodo

ELECTROQUIMICA
Se define como el potencial de una celda que conste del electrodo en
cuestin, como el electrodo de la derecha, y el electrodo estndar de
hidrgeno, como el electrodo de la izquierda.
Potencial estndar de electrodo (E)
Se define como su potencial de elctrodo cuando las actividades de
todos los reactivos y los productos sean la unidad.

4.Se pasa una corriente constante de 1.25amperes a travs de una

celda electrolitica que contiene una solucion de 0.05M CuSO4 y un
anodo de cobre y un catodo 0.08
a) cuanto tiempo debe fluir para obtener este deposito

t = 1,58x 2 x 96500= 3811.75s

2x 1.25

*Conclusiones

La cintica qumica es un estudio puramente emprico y

experimental; la qumica cuntica permite indagar en las
mecnicas de reaccin, lo que se conoce como dinmica
qumica.
Un catalizador que est en una fase distinta de los reactivos se
denomina catalizador heterogneo o de contacto.

RECOMENDACIONES

En el momento de hacer uso de la balanza estar seguros de que

se encuentra bien calibrada o de lo contrario podra malograr el
experimento.

Reiterar la necesidad de contar con la pizarra en el laboratorio

para un mejor desarrollo de la clase.

Medir las muestras exactamente para garantizar un buen

trabajo.

ELECTROQUIMICA
En sntesis se puede decir que quizs desde el siglo V antes de
Cristo el hombre estuvo relacionado en cierta forma con las pilas,
mediante unas vasijas. Lo que quizas explicara que desde ese tiempo
fueron ocupadas ciertas formas para producir una corriente elctrica;
no se manejaba el concepto de pila como en la modernidad y estudios
analticos existentes en la actualidad, sin embargo se puede decir que
el descubrimie

BIBLIOGRAFA:

Qumica experimental (Lus Carrasco Venegas y Luz

Castaeda Prez )

Qumica (Raymond Chang)

http://es.wikipedia.org/wiki/Instrumentos_de_laboratorio

http://es.wikipedia.org/wiki/Leyes_estequiom
%C3%A9tricas"
http://es.wikipedia.org/wiki/Clorato_de_potasio"