AZUFRE

ESTUDIO DEL AZUFRE Y ALGUNOS
DE SUS COMPUESTOS
Carol Montao; Maria Armas
Laboratorio de Qumica Inorgnica, Departamento de Qumica
Facultad Experimental de Ciencias y Tecnologa. Universidad de Carabobo,
Valencia Venezuela
RESUMEN
Se realiz el estudio del azufre y algunos de sus compuestos, entre los cuales destacaron sus
diferentes formas alotrpicas, como el azufre rmbico, monoclnico y plstico. Tambin, se prepar
tiosulfato de sodio mediante un sistema de reflujo a partir de sulfito de sodio, azufre y dodecilsulfato
de sodio, se realizaron pruebas de identificacin del ion tiosulfato a una muestra comercial de ste con
nitrato de plata, cido clorhdrico y permanganato de potasio. La sntesis de tiosulfato de sodio no fue
eficaz a nivel cuantitativo debido a la descomposicin de ste en solucin ya que permaneci
almacenada por un largo periodo de tiempo.
I.
un cido fuerte, es un buen agente oxidante y
INTRODUCCIN
El azufre se conoce desde la antigedad pero
deshidratante [1].
no se reconoci como un elemento hasta que
Los altropos de azufre en las fases slida,
Lavoiser lo hizo a finales de la dcada de 1700.
lquida y gaseosa incluyen una amplia variedad
Durante la ltima dcada del siglo XIX, Frasch
de estructuras dominadas por enlaces azufre-
desarroll mtodos de extraccin de este
azufre, entre las variedades alotrpicas del azufre
elemento
se encuentran el azufre rmbico, solido amarillo
amarillo
de
enormes
depsitos
[1]
subterrneos .
traslucido, es el ms estable a temperatura y
El azufre se encuentra en el grupo 16, justo
presin ambiental. Tanto el azufre rmbico como
despus del oxgeno y a diferencia de ste tiene
el azufre monoclnico estn compuestos por
la capacidad de formar enlaces
molculas tipo corona S8 (cicloctazufre)
sencillos
elemento-elemento [2].
[2]
. Por
su parte, el azufre plstico se obtiene por
Se han sintetizado una gran variedad de
enfriamiento rpido de azufre lquido, el cual
compuestos oxigenados de azufre, entre los que
tiene un aspecto fibroso y est formado por
destacan dixido de azufre, SO2, y el trixido de
largas cadenas helicoidales de tomos de azufre
azufre, SO3, los cuales son los de mayor
concatenados [1].
importancia econmica e industrial [2].
El azufre al igual que el nitrgeno y el
El SO3 es un poderoso agente oxidante y el
fosforo, forma numerosos oxocidos, y aunque
anhdrido del cido sulfrico que, adems de ser
algunos de esos cidos puedes ser aislados como
cidos libres, la mayora se conocen solo como
Para el segundo altropo, se calent el
las sales de los correspondientes oxoaniones.
azufre lentamente hasta fundir cuidando que el
Para enfatizar sus similitudes estructurales, se
color de la masa en fusin fuera levemente
pueden dividir en tres grupos: (1) oxoaniones
mbar y no negra (para asegurarse de no
sencillos: sulfitos, sulfatos, tiosulfatos; (2)
sobrepasar los 119 C). Ya que se produce la
agrupaciones aninicas unidas por tomos de
forma , o fase monoclnica, que es algo ms
azufre: ditionitos, ditionatos y politionatos; y (3)
desordenada que el rmbico, compuesta tambin
agrupaciones aninicas unidas por un tomo de
por anillos S8, a veces denominado cicloctazufre
oxgeno: pirosulfatos y peroxidisulfatos [2].
[1]
En esta prctica se realiz la obtencin de
.
Para el ltimo altropo se calent el azufre
azufre en sus diferentes formas alotrpicas
hasta
ebullicin,
durante
este
proceso
(azufre rmbico, monoclnico y plstico), se
aproximadamente a los 120 C, se produce una
sintetiz tiosulfato de sodio y por ltimo se
fase lquida, variable, de color amarillo, que
caracterizaron los iones tiosulfato, todo esto con
todava contiene en su mayora cicloctazufre
el propsito de estudiar los distintos tipos de
pero tambin distintos anillos de otros tamaos
compuestos de azufre y sus reactividades.
que van de seis a unos veinte. Aproximadamente

a 160 C, estos anillos se rompen para formar
II.
RESULTADOS Y DISCUSIN
cadenas dirradicales, lo que significa que el
Para la obtencin de las distintas variedades
tomo de azufre de cada extremo de una cadena
alotrpicas del azufre: rmbico, monoclnico y
dada es un radical, es decir, posee un electrn
plstico. Inicialmente se mezcl azufre con el
desapareado. La presencia de estos electrones
solvente orgnico xileno, luego se calent hasta
desapareados hace que estas cadenas sean ms
disolucin y se dej cristalizar lentamente,
fciles
obteniendo as el azufre rmbico (), siendo la
supercadenas extremadamente largas. El lquido
forma ms estable, la cual est compuesta por
viscoso, marrn rojizo formado est compuesto
molculas de tipo corona S8[1], que se muestra en
de supercadenas entrelazadas a partir cientos de
la Figura N1. Siendo este un aislante elctrico y
miles de tomos de azufre. Cuando el lquido se
trmico
[3]
de
unirse
entre
ellas
formando
calent hasta su punto de ebullicin a 445 C,

disminuy uniformemente la longitud media de
la
cadena.
Al
colocar
el
azufre
lquido
bruscamente en agua helada, se generaron largas

Figura N1: Altropos de azufre (a)
fibras extensibles de azufre plstico. Estas fibras
cicloctazufre, S8; (b) azufre policoncatenado, Sn
estn formadas por cadenas helicoidales hacia la
[1]
derecha y hacia la izquierda
[1]
. Las distintas
variedades de altropos obtenidas, se muestran
encontrar es el S8, representado en la figura 1,
en la figura N2:
ste se encuentra formando enlaces elementoelemento y esos enlaces sencillos S-S son fuertes
debido a que los orbitales 3p tienen un tamao
adecuado para solaparse efectivamente
[4]
. Esta
es la razn por la cual se llev a cabo la reaccin

en forma lenta, debido a la estabilidad de ambos
reactivos.
Al momento de realizar la cristalizacin del
Figura N2: Altropos de azufre obtenidos:
tiosulfato de sodio sta no se form, puesto que
Izquierda: Rmbico. Centro: Monoclnico.
dicha solucin permaneci almacenada por un
Derecha: Plstico.
largo periodo de tiempo, dando lugar a la
Luego de la obtencin de los altropos se
descomposicin de ste.
realiz la sntesis de tiosulfato de sodio, donde se
La causa ms importante de inestabilidad del
hizo reaccionar sulfito de sodio, azufre y
Na2S2O3 es debida a ciertas bacterias capaces de
dodecilsulfato de sodio (SDS), mediante la
metabolizar el ion tiosulfato, convirtindolo en
siguiente reaccin:
sulfito, sulfato y azufre elemental. Parece ser que

la actividad bacteriana es mnima a valores de
S(s) + Na2SO3(ac) + 5H2O(l)
Na2S2O3(ac) + 5H2O(l)
pH comprendidos entre 9 y 10, lo cual explica,

por
Se agreg la solucin de sulfito de sodio en

un baln de destilacin, conectado a un tubo de
lo
menos
parcialmente,
la
mxima
estabilidad de las soluciones en este campo de

pH [5].
enfriamiento, esto con el fin de inducir un reflujo
Muchas otras variables afectan tambin a la
que arrastrara el azufre adherido a las paredes
estabilidad de las soluciones de tiosulfato, su
internas del baln y de esta manera conseguir
descomposicin es catalizada por iones cobre
que reaccionara la mayor parte del mismo, y para
(II), as como por los propios productos de la
que esta reaccin se diera era necesario el
descomposicin
calentamiento el cual no deba ser a altas
metales pesados como el cobre, casi siempre
temperaturas, ya que el sulfito de sodio es
presente en el agua destilada, es la siguiente:
susceptible
la
descomposicin
[5]
. La descomposicin por
trmica,
formndose sulfuro y sulfato, esta reaccin de
2 Cu2+ + 2 S2O32-
sntesis fue lenta.

El azufre slido termodinmicamente ms
estable y cinticamente sensible que se puede
2 Cu+ + S4O62-
Y luego el oxgeno del aire rexida al Cu+ y

se
forma
un
ciclo
de
descomposicin del tiosulfato.
reacciones
de
4Cu+ + O2 + 2H2O
4Cu2+ + 4OH-
En cuanto a las pruebas de identificacin de

tiosulfato, estas se realizaron a una muestra
cambiando la coloracin de amarillo a pardo y a

negro de sulfuro de plata, AgS:
3Na2S2O3 + AgNO3
(Blanco)
comercial, las observaciones se muestran en la

Ag2S2O3 + H2O
tabla N1.
Tabla N1: Ensayos de reconocimiento del
ion tiosulfato, S2O32Ensayo
Reactivos
Observaciones
Na5[Ag(S2O3)3] + NaNO3
AgS
+ H2SO4
(Negro)
Al agregar un exceso de tiosulfato de sodio
se observ una turbidez blanca, debido a la
Se form primero un
formacin de ms tiosulfato de plata, y el
precipitado blanco
precipitado negro se debe igualmente al AgS,
1 gota de solucin
que inmediatamente
de Na2S2O3
pas a ser amarillo y
3 a 4 gotas de
luego a negro
AgNO3
Se redisolvi el
Exceso de solucin
precipitado y se
de Na2S2O3
mantuvo la solucin
figura N3:
de color negro
Al agregar HCl la
Gotas de HCl(conc)
solucin se torn
amarillenta
2 mL de Na2S2O3
Calentar el tubo y
Al calentar se
recoger los gases
desprendi un vapor,
Figura N3: Prueba de caracterizacin del
sobre el papel de
coloreando el papel
tiosulfato de sodio con nitrato de plata,
filtro con
de azul
formacin de precipitado negro de Ag2S.
Na2Cr2O7
La solucin de
KMnO4 en medio
cido era violeta y al
- Al agregar HCl a la solucin de tiosulfato

de sodio, la solucin acidulada pronto se enturbia
(ver tabla N1), esto es debido a la separacin de
2mL de KMnO4
Gota a gota de
agregar el Na2S2O3
acidificada con
Na2S2O3
se form un
azufre, y en la solucin queda acido sulfuroso.
precipitado blanco
Primero se forma el acido tiosulfurico inestable,
H2SO4
lechoso que
inmediatamente se
torn incolora
este se descompone pronto en su mayor parte en

acido sulfuroso y azufre, este acido sulfuroso
posteriormente se descompone en agua y dioxido
- Al agregar tiosulfato de sodio a una
de azufre el cual es soluble.
solucin de nitrato de plata se form un
Como el SO2 se desprende en forma de gas,
precipitado blanco de tiosulfato de plata,
ste se reconoce por su accin sobre el papel de
Ag2S2O3, (ver tabla N1), pero este precipitado es
filtro humedecido con solucion de dicromato de
inestable
potasio acidificada (ver figura N4).
se
descompone
rpidamente
Las reacciones son las siguientes:

Na2S2O3 + 2HCl
H2S2O3 + 2NaCl
H2S2O3
S + H2SO3
Na2S2O3 + 2HCl
SO2 + H2O + S + 2NaCl
5S2O32- + 8MnO4- + 14H+
8Mn2+ + 19SO42- + 7H2O
Pero en este caso, el azufre pasa de numero

de oxidacion +2 a numero de oxidacion +6
debido a que el permanganato es un agente
oxidante fuerte.
(a)
(b)
tiosulfato de sodio. (a) con cido clorhdrico. (b)
tiosulfato de sodio con permanganato de potasio
vapores de (a) en papel de filtro humedecido con
ligeramente acidificada con H2SO4 diluido.
solucin acidificada de dicromato de potasio.
Por ultimo, a la solucion de tiosulfato de
El dioxido de azufre que se desprende da
sodio que se concentr por evaporacion, se
una coloracin azul-verdosa con la solucin de
realizaron pruebas de identificacion del ion
dicromato de potasio, debido a que se da una
tiosulfato, las cuales demostraron la presencia de
reaccion de oxido-reduccin en donde el
este ion, ya que ocurrieon las mismas reacciones
dicromato se reduce a Cr3+ y en el dioxido de
que con la muestra comercial.
azufre, el azufre pasa de estado de oxidacin +4

a estado de oxidacin +6 en el sulfato. Este
sulfato de cromo que se forma, presenta una
coloracin azul verdosa.
3SO2 + 6H2O
3SO42- + 12H+ + 6e-
Cr2O72- + 14H+ + 6eCr2O72- + 3SO2 + 2H+
2Cr3+ + 7H2O
Cr2(SO4)3 + H2O
(Azul-verdoso)
- Al agregar el tiosulfato a una solucin

violeta de permanganato de potasio acidificada,
Figura N6: Muestra de tiosulfato de sodio
(ver tabla N1), sta cambia su coloracion violeta
proveniente de la sntesis, con nitrato de plata
a incolora, figura N5, el tiosulfato actua como
(Izquierda) y con verde de malaquita (derecha).
agente reductor, segn la siguiente reaccin:
Figura N9: Indicador verde de malaquita.

proveniente de la sntesis, con cido clorhdrico.
III.
CONCLUSIONES
- El ion tiosulfato presenta una estructura

tetradrica anloga al sulfato pero con un
oxigeno sustituido por un azufre y es ms estable
si la sal esta pentahidratada.
- Se observaron los distintos alotrpos del
azufre: rmbico, monoclnico y plstico.
- Se sintetiz tiosulfato de sodio por medio
del sulfito de sodio y azufre.
proveniente de la sntesis, con permanganato de
potasio ligeramente acidificada con H2SO4
diluido.
Tambin, se verific que en la sisntesis no
haya quedado sulfito de sodio sin reaccionar,
mediante el indicador verde de malaquita el cual
presenta decoloracion cuando hay presencia de
SO32- tiene lugar una adicin del grupo HSO3con desaparicin simultanea de la forma
- El Na2S2O3 es inestable debido a ciertas

bacterias
capaces
de
metabolizar
el
ion
tiosulfato, convirtindolo en sulfito, sulfato y

azufre elemental.
- Se realiz a la sntesis, pruebas de
identificacin del ion tiosulfato, las cuales
demostraron la presencia de este ion.
- El ion tiosulfato es un buen agente
reductor lo cual se puede comprobar por las
reacciones con el nitrato de plata.
quinoidea del compuesto a la que se debe su

color verde. Si la forma incolora se le agrega un
aldehdo, vuelve a formarse la combinacin
bisulfitica, regenerndose la forma quinoidea y el
color verde [6].
IV.
REFERENCIAS
BIBLIOGRFICAS
[1] G. E. Rodgers, Qumica Inorgnica:

Introduccin a la Qumica de Coordinacin de
Estado Slido y Descriptiva, Madrid. Mc Graw
Hill, 1995, pp. 549, 562, 563.
[2] Gua de Laboratorio de Qumica

Inorgnica. Estudio del azufre y algunos de sus
compuestos. FACYT, Universidad de Carabobo,
Valencia, 2016.
[3]
Atkins,
Overton,
Rourke,
Others,
Inorganic Chemistry, NY, W.H. Freeman and

Company, 2010, pp. 404, 405.
[4]
jcruiz
[En
lnea]
Available,
http://jcruiz.webs.ull.es/pdf/TEMA8_GRUPO_O
_06052009.pdf [ltimo acceso: 20 de mayo de
2016]
[5] D. A. S. y D. M. West, Introduccin a la
Qumica Analtica, Mxico; Editorial Reverte,
1986, p. 445
[6] F. Buscarons / F. Capitn Garca / L. F.

Capitn Vallvey. Anlisis Inorgnico Cualitativo
Sistemtico, Mxico; Editorial Reverte. S.A, 7ma
Edicin 1986, p.297

AZUFRE

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un cido fuerte, es un buen agente oxidante y

El azufre se conoce desde la antigedad pero

no se reconoci como un elemento hasta que

Los altropos de azufre en las fases slida,

Lavoiser lo hizo a finales de la dcada de 1700.

lquida y gaseosa incluyen una amplia variedad

Durante la ltima dcada del siglo XIX, Frasch

de estructuras dominadas por enlaces azufre-

desarroll mtodos de extraccin de este

azufre, entre las variedades alotrpicas del azufre

se encuentran el azufre rmbico, solido amarillo

traslucido, es el ms estable a temperatura y

El azufre se encuentra en el grupo 16, justo

presin ambiental. Tanto el azufre rmbico como

despus del oxgeno y a diferencia de ste tiene

el azufre monoclnico estn compuestos por

la capacidad de formar enlaces

molculas tipo corona S8 (cicloctazufre)

su parte, el azufre plstico se obtiene por

Se han sintetizado una gran variedad de

enfriamiento rpido de azufre lquido, el cual

compuestos oxigenados de azufre, entre los que

tiene un aspecto fibroso y est formado por

destacan dixido de azufre, SO2, y el trixido de

largas cadenas helicoidales de tomos de azufre

azufre, SO3, los cuales son los de mayor

importancia econmica e industrial [2].

El azufre al igual que el nitrgeno y el

El SO3 es un poderoso agente oxidante y el

fosforo, forma numerosos oxocidos, y aunque

anhdrido del cido sulfrico que, adems de ser

algunos de esos cidos puedes ser aislados como

cidos libres, la mayora se conocen solo como

Para el segundo altropo, se calent el

las sales de los correspondientes oxoaniones.

azufre lentamente hasta fundir cuidando que el

Para enfatizar sus similitudes estructurales, se

color de la masa en fusin fuera levemente

pueden dividir en tres grupos: (1) oxoaniones

mbar y no negra (para asegurarse de no

sencillos: sulfitos, sulfatos, tiosulfatos; (2)

sobrepasar los 119 C). Ya que se produce la

agrupaciones aninicas unidas por tomos de

forma , o fase monoclnica, que es algo ms

azufre: ditionitos, ditionatos y politionatos; y (3)

desordenada que el rmbico, compuesta tambin

agrupaciones aninicas unidas por un tomo de

por anillos S8, a veces denominado cicloctazufre

oxgeno: pirosulfatos y peroxidisulfatos [2].

En esta prctica se realiz la obtencin de

azufre en sus diferentes formas alotrpicas

(azufre rmbico, monoclnico y plstico), se

aproximadamente a los 120 C, se produce una

sintetiz tiosulfato de sodio y por ltimo se

fase lquida, variable, de color amarillo, que

caracterizaron los iones tiosulfato, todo esto con

todava contiene en su mayora cicloctazufre

el propsito de estudiar los distintos tipos de

pero tambin distintos anillos de otros tamaos

compuestos de azufre y sus reactividades.

que van de seis a unos veinte. Aproximadamente

cadenas dirradicales, lo que significa que el

Para la obtencin de las distintas variedades