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Introduccin. El estado epilptico (EE) no convulsivo es un trmino utilizado para describir un rango de condiciones en las
cuales la actividad de crisis electrogrfica es prolongada y resulta en sntomas clnicos no convulsivos. En la actualidad, algunos expertos en EE no convulsivo han destacado la utilidad en la prctica clnica de considerar la clasificacin teniendo
en cuenta el entorno clnico y la gravedad de la afectacin de la consciencia, diferenciando entre pacientes ambulatorios
(con un amplio rango de presentacin clnica, que puede variar desde la apariencia normal al estupor), entre los que se
incluiran el EE generalizado o de ausencia y el EE parcial complejo, y pacientes en coma con EE no convulsivo.
Objetivo. Revisar la bibliografa existente en relacin al EE no convulsivo en pacientes en coma o gravemente enfermos.
Desarrollo. Estudios recientes han demostrado cifras sorprendentemente altas de EE no convulsivo entre pacientes comatosos con procesos neurolgicos agudos, como enfermedad cerebrovascular, anoxia, hemorragia subaracnoidea, traumatismo craneoenceflico, encefalitis y tras EE convulsivo.
Conclusin. Las crisis no convulsivas y los episodios de EE no convulsivo en pacientes con alteracin grave de la consciencia
son frecuentes y, por tanto, la monitorizacin electroencefalogrfica continua es una tcnica neurofisiolgica imprescindible en la evaluacin de los pacientes comatosos. La interpretacin del electroencefalograma en los pacientes con EE
no convulsivo en coma puede ser difcil y problemtica y, por tanto, exige de un conocimiento experto y entrenamiento
clnico y neurofisiolgico especficos.
Palabras clave. Coma. Crisis no convulsivas. Estado epilptico generalizado. Estado epilptico no convulsivo. Estado epilptico parcial. Monitorizacin continua del electroencefalograma.
Introduccin
El estado epilptico (EE) no convulsivo es un trmino utilizado para describir un rango de condiciones
en las cuales la actividad de crisis electrogrfica es
prolongada y resulta en sntomas clnicos no convulsivos [1,2]. El EE no convulsivo puede considerarse como una forma de respuesta cerebral, dependiente del nivel de desarrollo cerebral del individuo
(edad e integridad/desarrollo/madurez), sndrome
epilptico y localizacin anatmica de la actividad
epilptica que lo origina. En la actualidad, no existe
una definicin de EE no convulsivo universalmente
aceptada [3-12]. No obstante, el EE no convulsivo
es un trastorno heterogneo con variedad etiolgica y varios subtipos [11].
El EE no convulsivo causa muchos dficit neurolgicos diferentes, particularmente del estado de
alerta y funcin cognitiva, y es un trastorno tratable
y reversible. Se trata de una condicin heterognea
que es consecuencia de la existencia de actividad
epilptica continua o recurrente en el cerebro, que
resulta en sntomas y signos clnicos que pueden representarse mediante la interseccin de tres esferas
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fundamentales: alteracin del estado mental y/o consciencia, alteracin del comportamiento, y ausencia de
movimientos tnicos, clnicos o tonicoclnicos.
Su presentacin es pleomrfica y diversa y, por
tanto, un alto ndice de sospecha y un conocimiento de las situaciones clnicas precipitantes son esenciales para llevar a cabo un diagnstico precoz [4,6,
8,11,13-15]. Es muy posible que el EE no convulsivo
represente una de las condiciones epilpticas que
con ms frecuencia pasan desapercibidas y sin un
diagnstico preciso entre los pacientes con funciones neurolgicas alteradas [4,6,16].
El EE no convulsivo se ha dividido tradicionalmente en dos categoras, dependiendo de los hallazgos electroencefalogrficos ictales: EE generalizado
o de ausencia; y EE parcial, focal o relacionado con
la localizacin [2,3,8,9,17-24]. Adems, la existencia
de afectacin o no de consciencia permite distinguir dos subtipos de EE parcial: EE parcial simple,
sin afectacin de la consciencia, y EE parcial complejo, con afectacin de la consciencia.
En los ltimos aos, algunos expertos en el EE no
convulsivo han destacado la utilidad en la prctica
clnica de considerar la clasificacin teniendo en
Perspectiva histrica
A diferencia de los EE no convulsivos en pacientes
ambulatorios, en los cuales existen numerosas evidencias de cmo y cundo se llevaron a cabo sus primeras
descripciones, son pocas las referencias anteriores a
los aos ochenta que mencionen el EE no convulsivo
en sujetos en coma. Posiblemente, porque ha sido la
monitorizacin del electroencefalograma (EEG) y el
video-EEG prolongada en los pacientes neurolgicos
ingresados en la unidad de cuidados intensivos (UCI)
la herramienta diagnstica crucial en la deteccin e
identificacin de esta condicin epilptica. Adems,
las primeras publicaciones que hicieron referencia a
la existencia de actividad epileptiforme continua o recurrente en el EEG en pacientes en coma incluyeron
una mayora de sujetos con encefalopata de origen
hipoxicoanxico, hecho que ha supuesto un importante elemento de confusin y debate [28-32].
En 1984, Treiman et al [33] introdujeron el trmino EE generalizado sutil (como opuesto a EE
manifiesto), para referirse a una situacin clnica
caracterizada por nistagmo, parpadeo y/o discretos movimientos motores generalmente limitados
a un lado del cuerpo, intermitentes y breves, sin
patrones secuenciales asociados a una afectacin
grave de la consciencia, y actividad epileptiforme
continua o casi continua en el EEG. Esta condicin
puede ocurrir en encefalopatas graves y puede ser
una causa de coma, o bien ocurrir tras un EE generalizado convulsivo no tratado o tratado de forma
insuficiente, en el cual los fenmenos motores aparecen exhaustos [11]. Puesto que el EE generalizado
convulsivo raramente es refractario en epilepsia generalizada idioptica, es probable que en la mayora de sujetos con EE generalizado sutil exista una
lesin cerebral focal subyacente [10].
Algunos aos ms tarde, Treiman et al [34], tras
revisar 60 EEG registrados durante 109 episodios
de EE generalizado convulsivo, describieron cinco
posibles patrones electroencefalogrficos que ocu-
Cualquier patrn que dure al menos 10 s satisfaciendo alguno de los tres criterios primarios siguientes:
Puntas, ondas agudas, complejos punta-onda o complejos onda aguda-onda lenta repetitivos,
generalizados o focales 3/s
Puntas, ondas agudas, complejos punta-onda o complejos onda aguda-onda lenta repetitivos,
generalizados o focales < 3/s y el criterio secundario
Criterios secundarios
rran en una secuencia predecible. Estos investigadores confirmaron sus sospechas sobre una historia
natural de los cambios electroencefalogrficos en el
EE generalizado convulsivo no tratado, al observar
la misma secuencia en el EEG de tres modelos animales distintos de EE inducido en el laboratorio.
En 1992, Lowenstein y Aminoff evaluaron los
hallazgos clnicos y electroencefalogrficos de 47
adultos comatosos en EE [35]. Aunque 17 (36%) de
sus pacientes haban sufrido una parada cardiorrespiratoria, en 21 (45%) la etiologa del coma fue infecciosa o metablica. Estos investigadores fracasaron
a la hora de comprobar la existencia en humanos de
las distintas fases de EE descritas previamente por
Treiman et al [34].
Datos recientes sugieren que alrededor del 10% de
los pacientes comatosos en las UCI cumplen criterios
de EE no convulsivo [36-39]. Otros investigadores
tienen evidencias que insinan que la incidencia de
crisis no convulsivas es notablemente ms elevada,
hasta un 34% de los pacientes en UCI neurolgicas,
y que es la ausencia de monitorizacin continua la
causa de que estas crisis no se detecten [40].
Patrones electroencefalogrficos
controvertidos
El diagnstico definitivo de un EE no convulsivo requiere siempre la realizacin de un EEG. Es decir,
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Figura 1. Descargas epileptiformes peridicas, de intervalo corto, que ocurren aproximadamente cada
segundo, compatibles con un estado epilptico (EE) no convulsivo secundariamente generalizado en un
varn adulto de 56 aos con antecedentes de epilepsia postraumtica que ingres por alteracin del estado mental y del comportamiento. En los electroencefalogramas iniciales se capturaron crisis parciales
recurrentes, con un inicio temporal posterior derecho, compatibles con un EE parcial complejo. En los
das posteriores, a pesar de tratamiento antiepilptico en politerapia, existi un franco empeoramiento
del estado de consciencia y, finalmente, fue trasladado a la unidad de cuidados intensivos, en donde se
realiz este registro mientras permaneca en coma. Filtro alto: 70 Hz; filtro bajo: 0,53 Hz; filtro de red:
50 Hz; sensibilidad: 100 V/cm; velocidad: 30 mm/s.
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Claassen et al [52]
16%
12%
48%
14%
13%
9%
28% / 6% a
18%
7%
EE convulsivo
De Lorenzo et al [68]
Hemorragia intracerebral
Claassen et al [52]
Vespa et al [73]
Claassen et al [75]
Traumatismo craneal
Claassen et al [52]
18%
8%
Vespa et al [78]
11%
6% b
Claassen et al [52]
26%
17%
Carrera et al [80]
33%
19%
18%
13%
8%
Hemorragia subaracnoidea
Claassen et al [52]
Dennis et al [72]
SNC: sistema nervioso central. a Un 28% en pacientes con hemorragia intracerebral y un 6% con infarto isqumico; b Seis de los 21 pacientes (de un
total de 94) con crisis fueron diagnosticados de estado epilptico con manifestaciones sutiles.
previamente a la deteccin de las crisis no convulsivas cumplieron criterios de EE no convulsivo. Adicionalmente, seis (50%) de 12 pacientes con crisis
no convulsivas de novo tuvieron un EE no convulsivo. Estos autores encontraron que la duracin del
episodio de EE y el retraso diagnstico se asociaron
con un incremento de la mortalidad.
Litt et al [61] analizaron prospectivamente 24
pacientes ancianos crticos, observando una mortalidad del 52%. No obstante, estos autores excluyeron los pacientes con anoxia cerebral. Igualmente,
So et al [60] observaron que el EE subclnico fue
ms frecuente entre los pacientes ancianos.
Towne et al [36] estudiaron la prevalencia de EE
no convulsivo en 236 pacientes comatosos sin sig-
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Figura 2. Descargas epileptiformes continuas de puntas y complejos punta-onda, rtmicos, de hasta 9 Hz,
que no se acompaaron de sntomas motores, en una paciente en coma de 19 aos con antecedentes de
epilepsia generalizada con mioclonas que, finalmente, fue diagnosticada de epilepsia mioclnica progresiva del tipo enfermedad de Lafora. En un estudio gentico se detect una mutacin en el gen EPM2A.
Filtro alto: 70 Hz; filtro bajo: 0,53 Hz; filtro de red: 50 Hz; sensibilidad: 100 V/cm; velocidad: 30 mm/s.
nos clnicos de crisis epilpticas. Estos autores encontraron un 8% de pacientes con EE no convulsivo. Hipoxia o anoxia fue la etiologa ms frecuente,
que ocurri en un 42% de los pacientes con EE. La
causa fue desconocida en un 11% de los sujetos.
En un estudio retrospectivo de 570 pacientes crticos sometidos a monitorizacin electroencefalogrfica continua, Claassen et al [52] detectaron crisis
en un 19%. La mayora de esas crisis (92%) fueron no
convulsivas. La presencia de coma, edad < 18 aos,
una historia de epilepsia y la existencia de crisis convulsivas previas a la monitorizacin fueron factores
de riesgo para las crisis electrogrficas. Cabe resaltar
que los pacientes en coma tuvieron con ms frecuencia su primera crisis despus de 24 horas de estudio.
En otra investigacin, el 26,7% de 105 pacientes
de la UCI neurolgica tuvieron crisis electrogrficas
durante la monitorizacin electroencefalogrfica y
un 18% fueron diagnosticados de EE no convulsivo
[53]. En esta serie, todos los pacientes tuvieron un
EEG de rutina de 30 minutos antes de comenzar la
monitorizacin, y los autores observaron que ms
de la mitad de las crisis no se hubiesen detectado
sin registros prolongados (el EEG de rutina captur
crisis en un 11% de los pacientes frente a un 26%
con monitorizacin electroencefalogrfica).
Narayanan y Murthy [37] evaluaron prospectivamente 210 pacientes adultos con estado mental
alterado hospitalizados en una UCI neurolgica en
el sur de la India. Estos dos investigadores establecieron el diagnostico de EE no convulsivo en 22 pa-
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Figura 3. Crisis focal (hemisfrica) derecha en una paciente de 73 aos ingresada por un hematoma subdural crnico complicado con un sangrado activo. A pesar de la sedacin con tiopental, durante el registro
se capturaron varias crisis hemisfricas derechas compatibles con un estado epilptico no convulsivo de
tipo parcial o focal. Filtro alto: 70 Hz; filtro bajo: 0,53 Hz; filtro de red: 50 Hz; sensibilidad: 100 V/cm;
velocidad: 30 mm/s.
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Conclusiones
Existen numerosas evidencias que demuestran que las
crisis no convulsivas y los episodios de EE no convulsivo en pacientes con alteracin grave de la consciencia son frecuentes y que, por tanto, la monitorizacin
electroencefalogrfica/videoelectroencefalogrfica
continua es una tcnica neurofisiolgica imprescindible en la evaluacin de los pacientes comatosos. Sin
embargo, aunque se han realizado importantes avances en definir los criterios electroencefalogrficos
para el diagnstico de crisis no convulsivas y EE no
convulsivo, todava hoy existen muchas controversias
respecto de qu patrones son ictales o interictales, o
cules son consecuencia de una encefalopata subyacente o trastorno epilptico genuino. Por tanto, la interpretacin electroencefalogrfica en estas situaciones clnicas tiene especial relevancia, ya que conlleva
la adopcin de medidas teraputicas inmediatas, que
a veces incluyen tratamientos de sedacin profunda
no exentos de complicaciones en pacientes graves.
En este escenario, es obvio que las decisiones clnicas
exigen un conocimiento experto y entrenamiento clnico y neurofisiolgico especficos.
Bibliografa
1. Walker MC, Cross H, Smith S, Young C, Aicardi J, Appleton
R, et al. Nonconvulsive status epilepticus: Epilepsy Research
Foundation workshop reports. Epileptic Disord 2005; 7: 253-96.
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