CARACTERSTICAS PRINCIPALES Y MECANISMOS DE ACTIVIDAD INMUNOLGICA DE LOS

PRODUCTOS BIOLGICOS VETERINARIOS UTILIZADOS EN LA TERAPUTICA: SUEROS

HIPERINMUNES, ANTITOXINAS, ANTIVENENOS, EXTRACTOS LEUCOCITARIOS DIALIZABLES (DEL),
FACTOR DE TRANSFERENCIA, CITOCINAS RECOMBINANTES, FABOTERPICOS.
Se administran anticuerpos (Ig) especficos o inespecficos de antgenos con el fin de desarrollar una
respuesta inmune protectora, rpida y de corta duracin sin estimulacin del aparato inmunolgico.
Entero
Especficos

Hiperinmunes
Purificado

Sueros
Entero (suero homlogo)
Inespecficos
Purificado (Suero Heterlogo)

Origen biolgico
Los sueros hiperinmunes heterlogos son medicamentos que contienen anticuerpos producidos por
animales inmunizados, utilizados para el tratamiento de intoxicaciones causadas por venenos de animales,
toxinas o infecciones por virus.
Son preparados que contienen anticuerpos especficos contra una infeccin. Se obtiene a partir del suero
sanguneo de animales en los que se ha inducido la infeccin.
Suministrar a un animal (generalmente el caballo o cerdo), dosis muy altas de un determinado antgeno
con objeto de provocar la formacin de anticuerpos especficos que quedan localizados en el plasma
sanguneo del animal.
Los sueros se caracterizan porque:
Contienen anticuerpos, produces efectos inmunitarios rpidos despus de su aplicacin; por ello,
son tiles para combatir infecciones graves de desarrollo rpido, como el ttanos.
Pueden y deben aplicarse una vez contrada la infeccin, por lo que son curativos (tambin
preventivos, pero a corto plazo).
Su efecto es poco duradero, ya que desaparece en cuanto se han consumido los anticuerpos, por lo
que deben administrarse varias veces hasta vencer la infeccin.
En sus orgenes se usaron SUEROS TOTALES con alto contenido de Anticuerpos especficos (Sueros hiperinmune) No se purificaban ya que no haba la tecnologa.
Su uso es exclusivamente va SC o IM o IV Porque son anticuerpos completos.
Los sueros homlogos e inmunoglobulinas, son sueros humanos o sus fracciones, obtenidos de personas
cuyo suero contiene anticuerpos por inmunizacin o por haber sufrido la infeccin clnica o inaparente.
Presentan la ventaja de no producir reacciones de hipersensibilidad y conferir una inmunidad pasiva de
mayor duracin, pues se administran protenas de la misma especie.
Las inmunoglobulinas se pueden preparar a partir de una mezcla de sueros de diversos individuos o de
sangre placentaria, que se extraen por el mtodo de Cohn, por fraccionamiento con alcohol en fro, que
permite asegurar la ausencia del virus y obtener preparados de inmunoglobulinas 25 veces ms
concentrados que en el suero. Estn compuestos casi exclusivamente por IgG, no contienen IgM y solo un
uno o dos por ciento de IgA. La vida media de las inmunoglobulinas es de 24 das y se deben administrar
por va intramuscular, pues en la mayora de preparados se forman agregados o polmeros que pueden dar
lugar a reacciones febriles y cardiovasculares graves si se administran por va intravenosa.
Naturaleza qumica

Fraccin gammaglobulnica:
Sueros precipitados con solucin salina
Reduce el riesgo de reacciones adversas
Para uso intramuscular
Molculas enteras de Inmunoglobulina:
Precipitacin salina: Molculas de baja pureza
Precipitacin alcohlica: Molculas de Alta pureza
Desactivacin de la regin Fc:
Tratamiento con B Propiolactona
Reduccin y alquilacin
Sulfonacin
Fraccin F(ab):
Tratamiento con enzimas especialmente la pepsina
Rendimiento mayor al 40% del producto original
Fraccin 2f(ab):
Tratamiento con plasmina o papaina
Vida media ms corta
Dificulta la medicacin del paciente
Propiedades inmunognicas
Producir anticuerpos policlonales en un animal de experimentacin inmunocompetente para molculas
antignicas es posible y relativamente sencillo. Sin embargo, cuando se trata de molculas pequeas y
con una pobre inmunogenicidad, denominadas haptenos, la produccin se ve limitada o nula.
Para esto, se elaboran conjugados, que consisten en unir los haptenos a protenas acarreadoras. Las
protenas se emplean dado que son muy inmunognicas y las ms comunes son ovoalbmina (OVA) y
albmina de suero bovino (BSA
Para la obtencin de conjugados hapteno-acarredor es necesario exponer grupos funcionales en ambas
molculas por medio de solventes adecuados para posteriormente unirlos. La construccin resultante,
hereda la propiedad inmunognica de la protena y es posible estimular al sistema inmune de un animal
inmunocompetente para la obtener anticuerpos contra el hapteno en cuestin. La proporcin de
anticuerpos generados con el hapteno es mayor, en comparacin con los obtenidos para el conjugado y
para la misma protena acarreadora.
Efectividad protectora

Excrecin

ANTITOXINAS
Soluciones de anticuerpos obtenidos de suero de animales inmunizados con un antgeno especifico.
Estas antitoxinas pueden reaccionar al neutralizar en la respuesta de una toxina bacteriana.
Extracelularmente la toxina compite bloqueando los receptores de acetil colina produciendo una parlisis
muscular por bloqueo de la unin neuromuscular. Intracelularmente inhibe la liberacin de las vesculas de
acetilcolina. Mientras la toxina se encuentre fuera de la clula, se puede neutralizar con la antitoxina, pero
es imposible hacerlo si la toxina se encuentra dentro de la clula
Para producir una antitoxina se usa un proceso biotecnolgico que incluye el uso de sangre animal,
obtenida por la inmunizacin de caballos, como materia prima, que se procesa y se purifica antes de
obtener un producto final. Para obtener la produccin de antitoxinas se recoge plasma hiperinmune
antignico que lo producen animales inmunizados con el antgeno. Algunos son de emulsin oleosa
adyuvante.
ANTIVENENOS
Los antivenenos son preparaciones de inmunoglobulinas purificadas a partir del plasma de animales,
generalmente bovinos o equinos, que han sido inmunizados con veneno de un animal ponzooso en
particular. Sustancias que contrarrestan los efectos de un veneno.
Produccin del veneno
1. Obtencin del veneno:
Primero obtiene el veneno de las serpientes. Para conservar la estructura y la actividad de los diferentes
componentes del veneno, este es estabilizado mediante un proceso llamado liofilizacin, en el cual el agua
es sublimada y el veneno es recuperado como un polvo seco
2. Obtencin del plasma hiperinmune:
Una vez que el veneno es liofilizado se emplea para preparar una serie de inyecciones que son
administradas a caballos por va subcutnea. El sistema inmunolgico de los caballos reconoce a las
protenas del veneno como extraas y responde de una forma que se caracteriza por la produccin de gran
cantidad de anticuerpos dirigidos contra los elementos del veneno.

Posteriormente los caballos son sometidos a un proceso en el cual se les extrae sangre en una
cantidad que no compromete su salud. Luego de que la sangre es colectada aspticamente en
bolsas estriles que contienen un anticoagulante, se deja reposar en refrigeracin hasta que las
clulas sanguneas sedimentan y es posible separar de ellas el plasma donde se encuentran los
anticuerpos que constituyen el principio activo de los antivenenos.
3. Purificacin de los anticuerpos:
Los anticuerpos son purificados adicionando cido caprlico al plasma, la mayora de las protenas
presentes en el plasma que no tienen actividad neutralizante sobre la toxicidad del veneno, como son la
albmina y el fibringeno, son precipitadas y posteriormente removidas por una serie de filtraciones. El
producto resultante es una solucin estril de anticuerpos equinos que es formulada a pH fisiolgico con
preservantes y otros excipientes.

REACCIONES TARDAS
Ocurre de 7 a 15 das despus de la administracin del antiveneno
Reconoce a las protenas heterlogas como extraas y produce una respuesta de anticuerpos en su
contra
En la fase inicial de esta respuesta hay un exceso de antgeno, por lo que se forman complejos inmunes
pequeos y solubles, que se difunden en las membranas sinoviales y las membranas basales de glomrulo
y de endotelio.

REACCIONES ANAFILCTICAS
En pacientes que han sido tratados con antivenenos en ocasiones previas
Producen anticuerpos de la clase IgE
Se unen a receptores de mastocitos y basfilos, de modo que en una posterior exposicin al antiveneno,
las clulas sensibilizadas se desgranulan y liberan mediadores vasoactivos (histamina), favoreciendo la
vasodilatacin y el aumento de la permeabilidad vascular
REACCIONES ANAFILACTOIDES
Se observan con ms frecuencia durante la administracin de antivenenos
No se requiere exposicin previa al producto
CITOCINAS RECOMBINANTES
El cido desoxirribonucleico (ADN) contiene la informacin necesaria para la sntesis de protenas.
Obtencion de pptidos o protenas a gran escala a partir de diversos organismos en los cuales no se
producen de manera natural, y obtener cantidades importantes de cada citocina purificada. A las protenas
obtenidas de esta manera se les conoce como protenas recombinantes. Ofrecen la ventaja de producir en
grandes cantidades la protena de inters con caractersticas casi similares a la protena natural, de
manera relativamente fcil y rpida son copias obtenidas por tcnicas de ADN recombinante de protenas
humanas. Se producen mediante la tcnica del ADN recombinante, es decir, expresando un gen de un
organismo en otro organismo distinto. Tienen que conservar su actividad. Adems, se debe disminuir su
inmunogenicidad para el ser humano.
Origen biolgico
Las protenas recombinantes se pueden producir en una gran variedad de sistemas biolgicos como
bacterias, hongos, virus y lneas celulares cultivables de insectos, plantas, y de mamferos (Guevara et al.,
2013).
La tcnica de ADN recombinante es una tecnologa basada en un mecanismo natural descubierto en 1983,
la cual consiste en la transferencia gentica horizontal entre una bacteria y clulas vegetales. Este
procedimiento de modificacin gentica se genera a travs de una bacteria, que utiliza enzimas como
endonucleasas de restriccin y ADN ligasas encargadas de cortar y unir secuencias de ADN
respectivamente.

El procedimiento consiste en introducir el ADN que codifica para la protena de inters en el

plsmido de una bacteria el cual promueven la transferencia de genes entre estos organismos, a esto
se le denomina construccin. El siguiente paso es la transformacin, esta se realiza al insertar la
construccin dentro de la clula hospedera y esta se convierte en una fbrica celular de protenas de
inters
Propiedades inmunognicas y Naturaleza Qumica
En el caso de las protenas recombinantes, algunas de ellas sern inmungenas mientras que otras sern
nicamente antgenos sin capacidad de generar una respuesta inmunitaria. Atendiendo a la
inmunogenicidad de las protenas recombinantes, las podemos dividir en vacunas y protenas sustitutivas
(enzimas y factores de crecimiento).
Existen tres tipos de factores que pueden contribuir a la induccin de una respuesta inmunitaria por parte
de una molcula recombinante
Factores propios del antgeno:
Las molculas de un tamao mayor de 10 Kd son ms inmunogenicas que aquellas con un tamao ms
pequeo.
En principio, todas las protenas son antignicas y la gran mayora inmunogenicas. La capacidad de inducir
respuestas inmunes aumenta cuanto ms compleja es la estructura de la protena.
Los polisacridos inducen respuestas inmunes en unas especies mientras que en otras no. Por otro lado, el
grado de glicosilacin de las protenas recombinantes induce cambios conformacionales que modifican las
propiedades de solubilidad de la molcula o que induce la exposicin de epitopos escondidos
Factores intrnsecos del husped:
La respuesta inmune frente a cualquier antgeno va a estar determinado por las caractersticas del
husped que se enfrente a dicho antgeno.
Factores relativos a la manufactura del producto:
Modificaciones en la produccin (impurezas y contaminantes de las clulas husped productoras,
modificaciones proteicas, formacin de agregados)

Factores relativos a la administracin del antgeno:

Las rutas subcutnea e intramuscular sera la ms inmunogenica.
Intensidad, duracin y tipo de inmunidad.
Las citocinas recombinantes como el interfern- y el y aumenta la citotoxicidad mediada por clulas
contra enfermedades virales y procesos malignos por promover la expresin del complejo mayor de
histocompatibilidad
y suprimir la produccin de citocinas T auxiliares 2
Efectividad protectora
Hay gran experiencia en el tratamiento del linfoma de linfocitos T cutneo (LLTC) con IFN-. Se han
observado respuestas clnicas objetivas en el 50 % al 75% de los casos de LLTC tratados con diversos
esquemas de dosificacin de IFN-.
El IFN- est contraindicado en casos de hipersensibilidad
Las contraindicaciones relativas son antecedentes de enfermedad cardiaca, cardiovascular, nefropata,
hepatopata y trastornos del sistema nerviosopersensibilidad conocida al farmaco esquemas de
dosificacin.
EXTRACTO DE LEUCOCITOS DIALIZADO
Un extracto dializado de leucocitos humanos, es un inmunomodulador proveniente de glbulos blancos de
donadores sanos. Estos son transferidos a la inmunidad y resistencia hacia enfermedades de un paciente
(donador) a otro (receptor). Su papel es transferir seales de reconocimiento inmunolgico entre clulas
inmunolgicas. Consta de dos fracciones:
Fraccin antgeno especfico o antgeno dependiente:
Compuesto por molculas de naturaleza peptdica. En ella se encuentran los factores de transferencia
especficos, siendo capaces de transmitir inmunidad celular. Estos factores son la suma de las experiencias
inmunes del individuo de donde se ha obtenido el extracto.
Fraccin antgeno especfica o antgeno independiente:
Compuesta por fracciones de molculas inmunomoduladoras como la histamina, nicotina, factores de
diferenciacin de linfocitos (timosina), quimioatrayentes, cido ascrbico, entre otros.
Los extractos dializables de leucocitos tienen efectos de inmunomodulacin y actan tanto en la respuesta
inmune innata como en la respuesta inmune adaptativa. Tienen diversos efectos biolgicos dependiendo
del padecimiento donde se aplique. Algunos de esos efectos son la induccin IL-2, IL-10, TNF, IFN, entre
otras citocinas.

FACTOR DE TRANSFERENCIA
El factor de transferencia o extracto dializable de leucocitos (EDL), se report por primera vez
por Lawrence y Pappenheimer en 1956
son mensajeros peptdicos compuestos por molculas de bajo peso provenientes de leucocitos
del bazo, ganglios linfticos y calostro, el cual tiene la capacidad de transferir inmunidad
especfica a los linfocitos T vrgenes a travs de factores de transferencia siendo inductores,
supresores y especficos de antgeno.
Los factores de transferencia se obtienen a partir de leucocitos de personas sanas; estos son sometidos a
un proceso farmacutico controlado en el cual las clulas se rompen y posteriormente se dializan con una
malla fina que solo permite la salida de molculas menores a 12 kilodaltons. Es decir, se purifican, liofilizan
y se encapsulan para su utilizacin.
En medicina veterinaria se han utilizado el factor de transferencia en productos comerciales, para el
tratamiento de enfermedades en caninos como son: moquillo (distemper virus), parvovirus, coronavirus,
lupus eritematoso sistmico y cutneo, artritis reumatoide, sndrome uveodermatolgico, bullous
pemfigoide, pnfigo foliceo, anemia hemoltica autoinmune, pnfigo eritematoso, pnfigo vulgaris y
vegetans. En felinos, enfermedades como: rinotraqueitis (herpes virus), peritonitis infecciosa (coronavirus),
calicivirus, panleucopenia (parvovirus), leucemia, inmunodeficiencia viral felina, anemia hemoltica
autoinmune, poliartritis progresiva crnica, trombocitopenia, atritis reumatoide y pnfigo.
Se ha comprobado que los factores de transferencia inducen una respuesta inmunitaria en un lapso menor
a 24 horas.

FABOTERAPICOS
Antiveneno (anticuerpos purificados a partir del plasma de animales) de tercera generacin, libre de virus
pues est altamente purificado mediante el proceso de digestin enzimtica para eliminar el fragmento
cristalizable de los anticuerpos, obteniendo el fragmento de unin al antgeno encargado de neutralizar las
toxinas de los venenos. Existen distintos tipos que se emplean para la neutralizacin de toxinas de
alacranes, araas, as como serpientes.
ORIGEN BIOLGICO FABOTERPICO POLIVALENTE ANTIALACRN
Es una preparacin modificada por digestin enzimtica, lifolizada y libre de albmina, con una capacidad
neutralizante de 150 DL50 (1.8 mg) de veneno deshidratado de alacranes americanos.
FABOTERPICO POLIVALENTE ANTIARCNIDO
Es una preparacin modificada por digestin enzimtica, lifolizada y libre de albmina, con una capacidad
neutralizante de 6000 DL50 (180 glndulas de veneno arcnido)
FABOTERPICO POLIVALENTE ANTIVIPERINO
Es una preparacin modificada por digestin enzimtica, lifolizada y libre de albmina, con una capacidad
neutralizante de no menos de 200 DL50 de veneno de Crotalus sp y no menos de 780 DL50 de veneno de
Bothrops sp.
Efectividad protectora
La efectividad del tratamiento antiveneno depende de la potencia de mismo y del tiempo que pasa desde
el momento del envenenamiento. El antiveneno ideal debe alcanzar adecuadamente los diferentes tejidos
en los cuales el veneno produce su efecto txico, y una vez unido a la toxina, el complejo debe eliminarse
rpidamente.
Tiempo y vas de excrecin o eliminacin
Los sueros faboterpicos tienen menor distribucin y tiempo de eliminacin, as como un mayor volumen
de distribucin que las preparaciones de inmunoglobulinas puras.
La excrecin se lleva a cabo en clulas inmunocompetentes (IgG) y por va renal.

CIRCUNSTANCIAS CLAVE SOBRE EL MOMENTO PTIMO PARA LA VACUNACIN

Criterios Epidemiolgico.
- Criterios clnicos
Deben incluir signos y sntomas comunes y pertinentes de la enfermedad que, individualmente o juntos,
configuren un cuadro clnico claro o indicativo de la enfermedad.
ofrecen el patrn general de la enfermedad y no necesariamente indican todas las caractersticas
necesarias para cada diagnstico clnico.
- Criterios analticos
Deben ser una lista de los mtodos de laboratorio que se usan para confirmar un caso.
que pueden usarse para sustentar el diagnstico de un caso, pero no son confirmatorios.
Caracterstica relacionada con el agente causal.
Agente Causal: Es un organismo vivo que, junto con la cadena epidemiolgica, puede desencadenar una
enfermedad transmisible. La relacin entre el agente causal y el organismo en el que se implanta puede
ser de:
Simbiosis - Comensalismo - Parasitismo - Saprofitismo
Tipos de Agentes Causales: - Bacteria - Virus - Hongos - Parsitos
En general es aquel elemento que debe estar presente en una enfermedad para que sta se desarrolle.
Puede ser biolgico, fsico o qumico.

Agente biolgico: Son seres vivos, con un determinado ciclo de vida que, al penetrar en un
organismo ocasionan enfermedades de tipo infeccioso como las bacterias o sus
toxinas, virus, espiroquetas, rickettsias , parsitos animales (protozoarios y metazoarios) y
vegetales (hongos y levaduras) entre otros.
Vas de entrada
Va Drmica (piel): A travs de lesiones y/o roturas de la piel.

Va Ocular (mucosas): A travs de la conjuntiva.

Va Parenteral (sangre, mucosas): Como consecuencia de pinchazos, mordeduras, cortes, erosiones,
salpicaduras, etc.
Clasificacin segn su riesgo
Se clasifican en cuatro grupos los cual se determina en funcin de su virulencia, su facilidad de
propagacin, la gravedad de sus efectos sobre la salud y la existencia o no de tratamientos profilcticos y
curativos.
Grupo riesgo 1 Agente biolgico que resulta poco probable que cause enfermedad.
Grupo 2 Agente patgeno que puede causar una enfermedad y siendo poco probable que se propague y
para el que generalmente existe profilaxis o tratamiento eficaz.
Grupo 3 Agente patgeno que puede causar una enfermedad grave y presenta un serio peligro,
habiendo riesgo de que se propague y para el que normalmente existe profilaxis o tratamiento eficaz
Grupo 4 Agente patgeno que puede causar una enfermedad grave y presenta un serio peligro,
existiendo muchas probabilidades de que se propague y para el que no se tiene profilaxis ni tratamiento
eficaz

Agente fsico: Se caractersticas por la materia y la energa que al entrar en contacto con el medio,
provocan respuesta molecular, bioqumica, celular o funcional en tejidos y rganos es todo aquel
que pueda producir un estado patolgico, como una herida, traumatismos por accidentes.
Agentes qumicos: Es aquel elemento, sustancia qumica o mezclas que en contacto o interaccin
con el organismo, produce efecto molecular, bioqumico, celular en tejidos u rganos que producen
un estado patolgico al entrar en contacto con ellas ya sea por exposicin directa o indirecta como
los insecticidas, pesticidas, cidos, sustancias radiactivas), frmacos (efectos secundarios),
sustancias toxicas (alcoholes, metales y sus sales, gases, insecticidas, venenos de plantas y
animales)

Hospedero susceptible (husped)

Toda aquella persona o animal vivo que por circunstancias naturales permite la entrada de un agente
infeccioso, y que le puede causar la enfermedad.
Pueden ser definitivos o intermediarios
Definitivos: Aqul en que el agente infeccioso llega a la madurez, pasando por su fase sexuada. Por
ejemplo. Mosco Anopheles (Plasmodium), el Hombre (Sarampin).
Caractersticas del hospedero
Primarias: susceptibilidad, resistencia, inmunidad, perodo de transmisin.
Secundarias: edad, sexo, raza, estado nutricional, nivel socioeconmico, educacin.
Susceptibilidad: caracterstica del organismo que denota relacin con falta de mecanismos de defensa
especficos.
Resistencia: falta de barreras para evitar el dao de agentes infecciosos.
Caracterstica de no responder al agente infeccioso: Relacionado con la presencia de mecanismos de
defensa eficaces que no permiten el alojamiento, multiplicacin y persistencia de los agentes infecciosos.
Inmunidad: capacidad del hospedero de reproducir una respuesta inmune contra los agentes infecciosos o
sus derivados
Caracteristicas de Medio ambiente.
Influirn las condiciones en el que se encuentre para la interaccin con el hospedero y el agente etiolgico
El ambiente se divide en:
Fsico. Biolgico. Social. Qumico
Fsico
Representado por:
Las caractersticas climatolgicas, geogrficas, condiciones del agua, condiciones del aire, condiciones del
suelo
Biolgico
Compuesto por la flora y fauna del lugar en estudio, pueden actuar como huspedes definitivos o
intermediantes, o enfermar y contaminar otros animales y al hombre.
Social
Sociales, culturales y econmicos:
Proceso productivo, clases sociales, hbitos, costumbres, sistemas de comercializacin
Qumico

Como los agregados contaminantes del aire que respiramos y los productos qumicos que contienen los
alimentos y el agua que ingerimos
Caracteristicas de un animal sano
ECOP normal: pelo y piel, estado mental, hematolgicos, qumica sanguinea
Estado nutricional: las enfermedades por deficiencia alimentaria pueden reducir la resistencia del
organismo ante infecciones y afectar de modo adverso del sistema inmunolgico. Una deficiencia de
micronutrientes altera la respuesta inmune innata y adquirida.
La secrecin de anticuerpos tras la vacunacin en los animales jvenes puede verse perturbada por
deficiencias maternas de zinc, hierro, cobre, selenio y magnesio.
ANTIOXIDANTES
El grupo de nutrientes que tiene ms importancia sobre la funcin inmunitaria son los antioxidantes, por
los efectos que tienen sobre los radicales libres. Las clulas inmunitarias son especialmente susceptibles a
los radicales libres, ya que sus membranas contienen altos niveles de estos cidos grasos poliinsaturados.
VITAMINA E.
Contribuye a la estabilidad de las membranas celulares, regula su fluidez y protege a los componentes
celulares del dao oxidativo.
Al aadir vitamina E a las vacunas como adyuvante se aumenta la respuesta de anticuerpos de distintas
especies.
BETACAROTENO.
Desempea un papel importante en la modulacin de la inmunidad y la salud de los humanos y
animales. El betacaroteno aumenta el nmero y la funcin de las clulas inmunitarias, adems de modular
las defensas celulares no especficas.
LUTENA. En los perros, la lutena se puede absorber a partir de la dieta para que pase a los linfocitos de la
sangre
Aumenta las respuestas de la inmunidad por medidores celulares, como la hipersensibilidad retardada y la
proliferacin de linfocitos en perros suplementados. Adems de mejorar la inmunidad humoral
aumentando los niveles de IgG.
MALA NUTRICIN
Una mala nutricin durante el desarrollo, puede alterar la colonizacin microbiana de las superficies de las
mucosas, as como la respuesta a los microorganismos saprofitos y patgenos, aumentar la sensibilidad a
las infecciones y disminuir la capacidad de luchar contra la infeccin una vez que se ha establecido.
OBESIDAD. La obesidad provoca una reduccin de la respuesta linfocitaria a la estimulacin; la
normalizacin de la respuesta se observa como consecuencia de una prdida de peso.
ANOREXIA. Se debe a una simple disminucin del apetito hasta una anorexia completa. Esta prdida de
apetito se considera una manifestacin de la inflamacin aguda. Las citocinas inflamatorias,
principalmente la IL-1, la IL-6 y el TNF-, se encargan de mediar la disminucin del apetito, actuando sobre
el hipotlamo o sobre los nervios perifricos, emitiendo seales hasta los centros del hambre.
ESTADO INMUNOLOGICO
El sistema inmunitario puede considerarse como un conjunto de molculas, tejidos y rganos
perfectamente engranado para elaborar una serie de respuestas frente a situaciones muy diversas que
pueden amenazar el equilibrio homeosttico de un organismo. Este sistema puede sufrir alteraciones o
modificaciones que desembocan en enfermedades o situaciones que ponen en peligro la integridad del
organismo, o incluso, puede causar la muerte por infecciones recurrente o choques anafilcticos.
INMUNODEFICIENCIAS
Las inmunodeficiencias son patologas que se caracterizan por ausencia fsica o funcional de algn
componente del sistema inmunitario. Pueden ser inespecficas si afectan a componentes inespecficos del
sistema inmune como los macrfagos o el complemente, o especificas si afectan a linfocitos o tejido
linfoide.
Las inmunodeficiencias pueden clasificarse en primarias o congnitas y adquiridas o secundarias.
Las inmunodeficiencias primarias, son debidas a anomalas genticas ligadas a menudo con el cromosoma
X.
Grupo de Enfermedades resultantes del inadecuado comportamiento del sistema inmune.
Se deben a:
Alteraciones funcionales o estructurales de origen gentico.
Caracterizadas por:
Susceptibilidad a las infecciones NO habituales u oportunistas (no especializados en la infeccin)

Alta Incidencia tumores

Algunas se asocian a enfermedades autoinmunes.
Inmunodeficiencias secundarias:
Causas:
1. Condiciones Fisiolgicas
2. Condiciones Patolgicas
3. Frmacos
4. Traumatismos
5. Agentes Ambientales
HIPERSENSIBILIDAD
Se define como una respuesta inmune adaptativa excesiva ante sustancias normalmente inofensivas.
Tipo
I:
anafilctica
o
humoral
Se produce IgE
que se une por
el segmento Fc
al
mastocito.
Mediada
por
histamina
y
otras
aminas
vasoactivas. La
degranulacin
ocurre cuando el
alrgeno
(2da
esposicion)
se
une al Ige del
mastocito.
No
hay
muerte
celular

Tipo II: Citotoxica

El antiuerpo (IgG o
IgM)
se
une
al
antigeno
de
la
superficie celularo de
la membrana basal
por
el
Fc.
Los
anticuepor unidos al
antigeno se unen a
leucocitos y a ctivan el
complemento
atrayendo
a
ms
leucocitos. Esta reacci
n daa la superficie
celular.

Tipo III. Mediada

por
inmunocomplejos
Se forma complejo
antigenoanticuerpo solubles
que se unen a los
leucositos y activan
el
complemento
atrayendo a mas
leucocitos.
Se
produce un dao
en
los
tejidos
cercanos,
especialmente por
la
accin
de
neutrfilos.

Tipo IV: Mediada

por celulas

Tipo V: Estimuladora
o neutralizante

No participan los
anticuerpos, solo
clulas. La celula
<diana>
portadora
del
antigeno
es
destruida por la
accin
de
linfocitos
T
citotxicos
y
linfocinas

Mediada
por
anticuerpos dirigidos
frente a recpetores
de hormonas que
tras su unin al
receptor. Induce el
mismo efecto que
las
hormonas
o
inhiben la recepcin
de
los
agonistas
provocando efectos
nocivos
como
inflamacin.

AUTOINMUNIDAD
Se define como perdida o ausencia de tolerancia a lo propio, situacin por la cual se desarrolla una
respuesta inmune frente a autoantigenos. Esta respuesta causa daos en clulas o tejidos como
consecuencias del organismo fisiolgico que utilizan la respuesta inmune normal. Se dividen en:
Especificas en rganos: La enfermedad afecta el rgano donde reside el antigeno que interviene en la
reaccin.
Sistmicas: afecta a varios rganos en os que se deposita los complejos autoantigeno- atiecuerpo aunque
en algunos casos se puede afectar ms rganos determinados.
INMUNOMODULACIN
INMUNOMODULADORES:
sustancias que tienen la capacidad de mejorar o disminuir las funciones del sistema inmunitario, se
pueden clasificar en
inmunoestimulantes
inmunosupresores
Incluyen corticosteroides, agentes citotxicos, e inmunoglobulinas, entre otros. Algunos estn presentes
naturalmente en el organismo, otros provienen de fuentes diversas como microorganismos, o plantas.
Inmunomoduladores de accin Inespecfica: Pueden estimular o suprimir la respuesta inmune, sin que la
actividad de las clulas estimuladas vaya dirigida hacia un antgeno determinado. Segn su accin:
Tipo I- Actan sobre el sistema inmune normal.
Tipo II- Actan sobre el sistema inmune inmunodeprimido.

Inmunomoduladores de accin Especfica: Ejercen su accin sobre clulas del sistema inmune, atribuible a
la presencia de un antgeno o inmungeno dado, por lo que hay especificidad selectiva en la accin de
estas clulas para producir una respuesta inmune
INMUNOESTIMULANTES:
Son coadyuvantes del tratamiento mdico ayudando a tener una mejor respuesta inmunolgica frente a
cualquier enfermedad, esto quiere decir que nos va ayudar a mejorar la respuesta inmunolgica y por
consiguiente a reducir significativamente los periodos de la enfermedad o bien prevenir las patologas o
las reincidencias de padecimientos.
Actan activando a los macrfagos promoviendo la produccin de citocinas, las cuales liberan la cascada
de la inmunidad.
Inmunoestimulantes especficos: Son aquellos que proporcionan especificidad antignica en la respuesta
inmune.(vacunas)
Inmunoestimulantes no especficos: Son aquellos que actan independientemente de la especificidad
antignica para aumentar o estimular componentes del sistema inmunolgico sin especificidad antignica,
como las adyuvantes y los inmunomoduladores no especficos.(hormonas, protenas, bacterias).
Tienen el potencial para contrarrestar el efecto inmunodepresor del medio ambiente y los microbios. De
esta manera pueden reducir la por enfermedades infecciosas. Debido a que pueden funcionar como
adyuvantes, pueden tambin potencializar la respuesta inmune al aplicarse al momento de la vacunacin.
Es requerido cuando es necesario restituir el potencial o incrementar la respuesta del sistema inmune.
Una de las caractersticas para la mayora de los inmunoestimulantes, es su efecto de corta duracin, por
lo que se requiere repetir su aplicacin.
CITOCINAS
Son producidas fundamentalmente por los linfocitos y los macrfagos activados, aunque tambin pueden
ser producidas por leucocitos polimorfonucleares (PMN), clulas endoteliales, epiteliales, del tejido
conjuntivo.
Segn la clula que las produzca, se denominan
linfocinas (linfocito)
monocinas (monocitos, precursores de los macrfagos)
adipoquinas (clulas adiposas o adipocitos)
miocinas (clulas musculares o miocitos)
interleucinas (clulas hematopoyticas).
Cada citocina se une a un receptor de superficie celular especfico generando cascadas de sealizacin
celular que alteran la funcin celular. Tiene la capacidad de regular la actividad de ciertas clulas y puede
interactuar con otras citocinas en forma sinrgica.
Estn involucradas en la respuesta inflamatoria.
Las de mayor importancia son las encargadas de mediar la proliferacin y diferenciacin de las clulas
participantes en la respuesta inmune
---factores estimulantes de colonias de granulocitos (G-CSF) o de granulocitos-macrofagos (GMCSF). Aumentan la poblacin de granulocitos
--- Interferones. Son glicoprotenas con capacidad para interferir en la replicacin del material gentico de
agentes extraos como virus o bacterias. adems tienen funcin quimitactica favoreciendo la llegada de
macrfagos para fagocitar al ag extrao
--- Interleucinas. Regulan las funciones de las clulas del sistema inmunitario. Como proliferacin,
diferenciacin, quimiotaxis, etc.
Tienen accin proinflamatoria
lugar de sntesis es en: macrfagos en el caso de 1,6 y 8
linfocitos th colaboradores cd4: en el caso de IL2
monocitos, clulas endoteliales y fibroblastos en el caso de 6 y 8
Son inducidos principalmente por sustancias microbianas como en la 2 y 1
por IL1 Como la 6 y 8
Sus funciones principales son: pirgenos en 1 y 6
activacin de clulas t helper cd4
factor quimiotactico y activador de neutrfilos, sntesis de inmunoglobinas

INMUNOSUPRESORES:
Inhiben la fase de activacin de la respuesta inmunitaria disminuyendo la proliferacin de linfocitos T. Se
clasifican en:
Frmacos que inhiben la activacin de las clulas T.
Anticuerpos monoclonales
Bloquean factores implicados en el mecanismo de la reaccin inmunolgica
(Interleucinas, Factor de Necrosis Tumoral) Son altamente especficos y homogneos
Anticuerpos policlonales
Sueros antilinfocitarios (ALG, globulina antilinfoctica, ATG, globulina antitimoctica). Se obtienen a travs
de la inmunizacin de animales
Frmacos que inhiben la sntesis de DNA y RNA: Purinas, bloquea la sntesis de ADN y ARN.
De esta manera se inhibe la proliferacin de los linfocitos T y B. Se caracteriza por ser un inmunosupresor
potente, pero no especfico.
Corticosteroides que suprimen la inflamacin asociada a la reaccin inmunolgica: IL-1, activa las
clulas T helper
IL-6, activa los linfocitos B, TNF y g-interfern, interfiriendo la respuesta inmunitaria celular y humoral. La
potencia antiinflamatoria no se correlaciona con la eficacia inmunosupresora.
INMUNOTERAPIA
Conjunto de estrategias de tratamiento para estimular o reponer el sistema inmunitario frente al cncer,
infecciones u otras enfermedades. El objetivo puede ser profilctico o teraputico. Dentro de los
tratamientos biolgicos estn:
Terapia con anticuerpos monoclonales: Son inmunoglobulinas producidas en el laboratorio y
administradas por va intravenosa. Se usan para:
1) Dirigirse a las clulas del cncer y atacarlas
2) Distribuir toxinas (medicamentos anticancerosos o radiacin) directamente a las clulas del cncer,
causando menos dao a las clulas sanas
Tambien llamada inmunoterapia pasiva. Efectos secundarios tales como fiebre y escalofros, cansancio,
dolor de cabeza y nuseas.
Radioinmunoterapia: Otro tipo de terapia con anticuerpos monoclonales en la cual se usa un anticuerpo
monoclonal unido a un istopo radiactivo para administrar radioterapia directamente a las clulas del
cncer (Leukemia 2005). El transcurso del tratamiento generalmente puede completarse en un perodo de
una a tres semanas. Cada tratamiento puede tomar varias horas.
Interferones e interleucinas: Los interferones y las interleucinas son sustancias qumicas naturales
llamadas citocinas. stas aumentan la produccin de clulas inmunitarias se pueden producir en el
laboratorio y administrar a los pacientes como parte de un tratamiento para las infecciones y el cncer.
Los interferones y las interleucinas a veces se llaman inmunoterapias no especficas. Los interferones
(tales como el interfern alfa) son protenas producidas por los linfocitos que ayudan al cuerpo a resistir las
infecciones y el cncer. Es usado con mayor frecuencia funciona como un medicamento quimioteraputico
al bloquear la proliferacin de las clulas del cncer.
Alotrasplante de clulas madre de intensidad reducida: Los pacientes que se preparan para un
alotrasplante de clulas madre de intensidad reducida (tambin llamado trasplante no mieloablativo)
reciben un tratamiento de acondicionamiento menos intenso que en el caso de un alotrasplante estndar.
Mientras que un trasplante estndar usa el tratamiento preparatorio del trasplante para destruir la
mayora de las clulas enfermas del paciente, un trasplante de intensidad reducida depende casi
exclusivamente de las clulas inmunitarias del donante para combatir la enfermedad
Vacunas teraputicas para el cncer: Constituyen una novedosa estrategia inmunoteraputica y tienen
como objetivo estimular o potenciar en el husped una respuesta inmunitaria contra los antgenos del
tumor.
Vacunas de Ag purificados no proteicos (vacunas de carbohidratos,
mucinas, o ganglisidos).
Las vacunas basadas en ganglisidos purificados de mayor importancia son las que han sido propuestas
por Livingston. Han utilizado el ganglisido GM2 purificado como antgeno, administrndolo por la va
subcutnea, solo o combinado con diferentes

adyuvantes, a pacientes con melanoma en estadio III IV. El ganglisido solo no resulta inmunognico,
unido covalentemente a KLH, sin adyuvante o asociado con BCG muestra una inmunogenicidad moderada.
Vacunas de protenas/pptidos especficos
Se encuentran diseadas a partir de antgenos tumor asociados o menos frecuentemente de antgenos
especficos. Estas secuencias son reconocidas por clulas T. El pptido o protena puede administrarse
purificado o sintetizado formando parte del preparado vacunal o puede inducirse la sntesis del pptido o
antgeno tumoral dentro de la clula blanco (transfeccin).
Vacunas de vectores virales
Los ms ensayados han sido adenovirus, aunque se han utilizado otros (retrovirus); y pueden codificarse
tambin genes de citocinas. Las vacunas convectores virales se ensayan fundamentalmente en
melanoma.
Vacunas de DNA
Consisten en plsmidos que codifican Ag tumorales, este tipo de inmunizacin est en uso en algunos
ensayos de melanoma, y tiene la ventaja que puede seleccionar la respuesta T MHC clase I.
Vacuna de clulas dendrticas
Son muy efectivas para la generacin de una respuesta CTL especfica contra el tumor al pulsar clulas
dendrticas con el antgeno tumoral y posteriormente administrarlas en el husped; los antgenos se
incorporan a las molculas del MHC o son sintetizados en el citoplasma entrando en la ruta de
presentacin antignica de MHC clase I, por tanto, el uso de clulas dendrticas en preparaciones
vacunales constituye un arma importante en la inmunidad antitumoral.
Vacunas anti-idiopticas
Los anticuerpos antiidiotpicos tienen la capacidad de mimificar antgenos tumorasociados.
Se denomina idiotipo al conjunto de determinantes antignicos que expresa cada molcula de
inmunoglobulina, determinados por la estructura de sus regiones variables, que la caracterizan y que
pueden ser nicos en ella o estar compartidos por un nmero limitado de molculas de inmunoglobulinas.
El xito de la inmunoterapia activa en el tratamiento del cncer puede estar afectado por la
heterogeneidad existente entre clulas tumorales, la baja inmunogenicidad de los antgenos tumorales y
los mecanismos de escape que los tumores desarrollan para evadir la respuesta inmunolgica y
mantenerse activos.
Los antgenos tumor asociados, molculas potencialmente inmunognicas, pueden resultar blancos
efectivos de las vacunas contra el cncer pero pueden tambin estar presentes en clulas normales y no
ser reconocidos por el sistema inmune por diferentes motivos como la configuracin fsica del Ag en la
superficie celular.

PROBLEMAS DE SALUD ANIMAL EN LOS QUE SE EMPLEA LA PROFILAXIS POR MEDIO DE

PRODUCTOS BIOLGICOS
PROFILAXIS
Conjunto de tcnicas, medios y procedimientos que permiten prevenir la aparicin de las
enfermedades.
Vacunas
Principal recurso profilctico
Productos biolgicos modificados
Productos biolgicos muertas
PRONABIVE. Productora nacional de biolgicos veterinarios
Se encarga de la elaboracin de biolgicos en caso de brotes de enfermedades emergentes, y es
el principal proveedor para las campaas zoosanitarias.
Fabrica reactivos, antgenos, bacterinas y vacunas para la profilaxis y deteccin de:
Enf. Espordico: Dicho de una enfermedad que no tiene carcter epidmico ni endmico.
Ocasional, sin ostensible enlace con antecedentes ni consiguientes. Ejemplo.
LISTERIOSIS. Listeria monocytogenes
No existen vacunas comerciales disponibles en nuestro medio.
La relacin listeriosis-alimentacin con ensilaje est bien establecida.
ESTOMATITIS VESICULAR.
Los caballos, ganado y cerdos son naturalmente susceptibles; los borregos y cabras raramente
se ven afectados.
CARBUNCO. Bacillus anthracis.
Animales herbvoros. Profilaxis: Ninguna
PIERNA NEGRA. Clostridum chauvei
Ganado vacuno y ovino joven. Prevencin: Vacunacin
ENZOOTICO
Aquella enfermedad que afecta a determinadas especies animales dentro de un rea geogrfica
restringida. Cuyas enfermedades infecciosas se mantienen con una prevalencia estable dentro
de una poblacin animal.
La secretaria de agricultura, ganadera, desarrollo rural, pesca y alimentacin en el 2007, realizo
un acuerdo en el que se enlistado de las enfermedades y plagas de los animales, de notificacin
obligatoria.
Artculo 1o.- establecer grupos y caractersticas de enfermedades y plagas de los animales que
deben ser notificadas a las autoridades de sanidad animal del pas.
Artculo 2o.-enfermedades y plagas exticas que no se encuentran en el territorio nacional
Artculo 3o.-enfermedades enzoticas transmisibles que se encuentran en el territorio nacional

Artculo 4o.- enfermedades que se encuentran presentes en territorio nacional consideradas como
enzoticas pero que representan un menor riesgo desde el punto de vista epidemiolgico, econmico, de
salud pblica y de comercio nacional e internacional son de notificacin mensual obligatoria a las
autoridades competentes de sanidad animal del pas, siendo las siguientes:

EPIZOOTIA
Enfermedad que acomete a una o varias especies de animales por una
causa general y transitoria, y que equivale a la
epidemia en el hombre casos de naturaleza similar en una poblacin animal, que excede claramente a la
incidencia esperada en un perodo de tiempo determinado, en un rea geogrfica particular.
REGLAMENTO DE EPIZOOTIAS
Medidas para evitar la aparicin y difusin de las enfermedades epizoticas que atacan a los
animales domsticos.
Establecer las normas higinicas y de sanidad
Articulo 4
sern objeto de rigurosas medidas sanitarias y de declaracin oficial por la autoridad gubernativa
provincial
Carbunco bacteridiano y sintomtico.

Muermo

Agalaxia contagiosa
Perineumona bovina

Fiebre aftosa o glosopeda

Viruela ovina
Rabia
Peste porcina y aviar
Durina
Triquinosis
Brucelosis
Tuberculosis
Articulo 6
No estarn sujetas a declaracin oficial, pero si a las medidas sanitarias
Septicemias hemorrgicas bovinas, ovinas y porcinas
Clera aviar
Salmonelosis porcinas y bovinas.
Diarrea infecciosa de los terneros

 Papera equina.
Mamitis gangrenosa de la oveja y cabra.
Viruela equina y porcina
Influenza equina
Gripe de los lechones
Enfermedad de Aujeszky
Coccidiosis del conejo y aves
Linfangitis epizotica.
Teniasis
Sarnas.
Epizootias que afectaron a los animales domsticos en Mxico durante el siglo XX
Varroasis de las abejas
Influenza aviar
Fiebre aftosa
Tuberculosis y brucelosis bovina
Enfermedad hemorrgica viral del conejo
Encefalomielitis equina venezolana
Fiebre porcina o clera
Enfermedad de aujeszky
Enfermedad del ojo azul

NORMA Oficial Mexicana NOM-031-ZOO-1995, Campaa Nacional Contra la Tuberculosis Bovina

(Mycobacterium bovis).
NORMA Oficial Mexicana NOM-041-ZOO-1995, Campaa Nacional contra la Brucelosis en los
Animales.
NORMA Oficial Mexicana NOM-067-ZOO-2007, Campaa nacional para la prevencin y control
de la rabia en bovinos y especies ganaderas.

CONTROL
Elaboracin de un padrn estatal de productores.
Control de la movilizacin.
Programa continuo de promocin de la Campaa
Eliminacin de reactores
Prevalencia de hato mayor a 2% o desconocida.
Monitoreo en establos lecheros y desarrollo de estrategias
ERRADICACIN
Aprobacin expresa de la Secretara.
Padrn estatal de productores actualizado.
Control estricto de la movilizacin.
Eliminacin de reactores.
Monitoreo en rastros y mataderos
LIBRE
No haber registrado un caso de la enfermedad en los ltimos 5 aos.
Aprobacin expresa de la Secretara.
Padrn de productores actualizado.
Control estricto de la movilizacin
Constatacin del 100% de los hatos.
La determinacin de zona libre se har mediante acuerdo del Secretario de Agricultura, Ganadera y
Desarrollo Rural, que deber publicarse en el Diario Oficial de la Federacin.
DIAGNSTICO
Para efectos de Campaa, el diagnstico de la tuberculosis se llevar a cabo por medio de:
a) Tuberculinizacin
b) Anlisis bacteriolgico e histopatolgico
c) Otros que determine la Secretara

Las pruebas para la deteccin del virus rbico en bovinos y especies ganaderas, se deben realizar de
acuerdo a lo descrito en la NOM-056-ZOO-1995
Especificaciones tcnicas para las pruebas diagnsticas que realicen los laboratorios de pruebas
aprobados en materia zoosanitaria.

PRINCIPALES MTODOS DE INMUNIZACIN Y DISEO DE PROTOCOLOS DE INMUNIZACIN EN

ANIMALES DE PRODUCCIN Y COMPAA
Mtodos Individuales Sistemticos:
Intramuscular Y Subcutnea
Medicamentos de uso parenteral:
Instrumental limpio y en condiciones.
Agujas
De acuerdo a la especie y a la va de administracin
Administracin de vacunas
Riesgos y beneficios
Dosis y vas correctas
No aplicar con frecuencia
Efectos adversos
Intramuscular (IM)
Ms utilizada para aplicar medicamentos no irritantes.
Lugares de aplicacin:
Anca
Parte superior del muslo
Centro del cuello
Pecho
Subcutnea (SC)
Utilizada en todas las especies animales.
Lugares recomendados:
En perros, conejos, gatos, ratones se aplica generalmente en la regin dorso costal derecha e
izquierda.
En los bovinos, equinos y porcinos se administra por la regin cervical, abdominal
Calibre de agujas utilizadas (G)
Especie
IM
SC
Mtodos Individuales Locales:
Perro
21, 23 o 25
21, 23 o 25
Intranasal e Intraocular
Bovino
16 o 18
18 o 20
Equino
22, 20 o 18
20 o 16
Intranasal (IN)
Cerdos
16 o 18
16 o 18
Provee el beneficio de la rpida instalacin del efecto
(latencia rpida), es una tcnica no invasiva y evita el metabolismo heptico de primer paso.
Pueden administrarse:
Con spray nasal
Gotas nasales
Hisopos saturados con el frmaco o
Nebulizador
BOVINOS. Vacuna termoestable contra rinotraquetis infecciosa y parainfluenza tipo 3 bovinas (Administre
una dosis (2 ml) por va intranasal con la cnula de aspersin. Se puede administrar 1 ml en cada fosa
nasal o bien los 2 ml en una sola fosa. Los animales vacunados antes de 6 meses de edad debern ser
revacunados a los 6 meses o al destete).
EQUINOS. Vacuna contra Streptococcus equi
Para la vacunacin de caballos sanos de 9 meses de edad o mayores como ayuda en la prevencin de las
enfermedades causadas por Streptococcus equi.
AVES. Nobilis IB 4-91
Vacuna viva liofilizada para reducir los signos clnicos de la Bronquitis Infecciosa causados por la cepa IB 491 o tipos relacionados.
para reducir los signos clnicos de la Bronquitis Infecciosa causados por la cepa IB 4-91 o tipos
relacionados.
Intraocular (IO)
Son preparados estriles lquidas, semislidas o slidas, destinados a ser administrados en el globo
ocular o en la conjuntiva, o bien a su insercin en el saco conjuntival.

Oftlmicas son productos preparados mediante mtodos que aseguran su esterilidad, lo cual evita
tanto la introduccin de contaminantes como el crecimiento de microorganismos en el interior del
envase.

Mtodos grupales
In ovo:
18 19 das de incubacin
Automatizados o semi
Precisin
50,000 huevos / hora
Principales
* Marek
* Gumboro
Aerosoles:
Vacunas respiratorias:
Laringotraqueitis infecciosa
New CastlePneumovirus
Gota
Muy fina -> Mayor reaccin o enfermedad.
Muy gruesa (100 micras) -> No penetrar no habr inmunizacin.
Inferior a 50 micras para pollas de 6 semanas.
50-20 micras aves con 12 semanas.
Atomizacin:
20 30 cm de las aves
Sugieren un volumen 250 400ml / 1000 dosis.
Bebidas:
* Sistema tradicional
Restriccin de acuerdo con el clima
30 60min (Clidos)
60 90min (Fros)
* Cantidad de agua para mezclar
40% del consumo diario a la edad de vacunacin
* Todo medicamento y desinfectante debe ser removido
(48 horas antes)
Hora del da: lo ms conveniente es a temprana hora
PROTOCOLOS DE INMUNIZACIN RECOMENDADOS
Inmunizacin
Inmungeno
Obtencin de anticuerpos
Reconocido por CMHII y degradable
Eptopo reconocido por Ig.
Cuanto suero se necesita.
De que especie es el antgeno.
Pureza del anticuerpo producido.
Antgeno disponible.
Pollo, Ratn, Ratas, Conejo
Adyuvante

Estimulador no especifico de la resp. Inmune para una buena produccin de anticuerpos

para antgenos solubles.
Forma un depsito para proteger al antgeno de un rpido catabolismo
Estimular el sistema inmune mediante una respuesta no especfica
VIAS DE INOCULACIN DE ANTIGENOS

Va

Volum
en

Adyu
vante

Inmunog
eno
requerid

Caractersticas

o
Sc.

Im
Id

Iv

Ndul
os
linfoid
es
Ip

800 ul/
sitio
10
sitios/
conejo
0.5 ml

+/ -

Soluble/
insoluble

Fcil de inocular.

+/ -

Liberacin lenta

100 ul/
sitio
40
sitio/
conejo
1 ml

+/ -

Soluble/
insoluble
Soluble/
insoluble

No
Freun
d
No
Freun
d

Soluble

No es efectivo
para inmunizacin
primaria
Difcil aplicacin.

-------

------------

------

------

Soluble/in
soluble

Inyeccin difcil
Liberacin lenta

No se recomienda
en conejos.

Protocolos opcionales
Son aquellas que se dirigen a controlar enfermedades que conllevan un bajo riesgo asociado a su no
vacunacin. En muchos casos, los riesgos de estas enfermedades vienen determinados por la localizacin
o la forma de vida del animal.
Deben ser elegidos de acuerdo al individuo, en base al riesgo de exposicin al patgeno especfico. Se
deben tomar en consideracin factores que puedan afectar la respuesta inmune de la vacuna como
deficiencias nutricionales, inmunodeficiencias, enfermedades concurrentes o administracin de
medicamentos.
Estas vacunas pueden no ser necesarias como vacunacin de rutina, pero que podran emplearse en
circunstancias muy definidas, especialmente aquellas dirigidas frente a un agente de escasa importancia
clnica o vacunas cuyo riesgo no supera a los beneficios de su aplicacin:
Las vacunas no esenciales (opcionales) deben administrarse cada ao.
Controlan algunas enfermedades respiratorias.
En el caso de los gatos las vacunas deben ser administradas nicamente a gatos que estn en riesgo real
de exposicin a los organismos causales. Tales enfermedades son:
Leucemia Viral felina (VLeF))
Inmunodeficiencia viral felina (VIF)
Peritonitis infecciosa felina (PIF) o Coronavirus felino (CoVF)
Chlamydophila felis
Microsporum canis (dermatofitosis)
Bordetella bronchiseptica
Giardia lamblia
En el caso de los caninos son:
la parainfluenza canina,
leptospurosis,
coronavirus
Bordetella (tos canina)
y la enfermedad de Lyme (borreliosis).
Para animales de produccin uno de los puntos importantes siempre ha sido y ser la medicina preventiva,
para la cual los programas de vacunacin deben ser llevados acordes a las reas y a la presencia de
enfermedades clnicas y subclnicas de cada zona o rancho. Antes de designar un programa para un
cliente, rancho o hato de ganado, la siguiente informacin debe ser obtenida:
1. Edad y sexo de los animales.
2. Localizacin del rancho.
3. Historia de enfermedades de los ranchos.
4. Programa de vacunacin.
5. Rancho abierto o cerrado a la compra de nuevos animales.

CALENDARIOS DE VACUNACIN