Discusiones

background
El espectro obtenido en esta primera parte (Fig. 3.1) se debe a razones del
medio ambiente y condiciones internas del mismo instrumento, con esto nos
referimos a los gases presentes en el instrumento que absorben el haz de luz
utilizado por el espectrofotmetro infrarrojo. El espectrofotmetro utilizado
estaba en condiciones adecuadas para trabajar debido al espectro tan similar
arrojado con el de la bibliografa (figura 3.2).

Figura 3.2. Espectro background en funcionamiento adecuado segn Smith

(2011).
Al comparar el espectro obtenido con el presentado por Smith (2011), se puede
establecer que nuestro background fue bueno (bandas principales en 2400
cm^-1, y la fuente de luz a mxima intensidad en un nmero de onda
alrededor de 1200cm^-1)
por lo tanto el funcionamiento del
espectrofotmetro es ptimo, y puede dar resultados confiables para el anlisis
cualitativo.

Fig. 3.1 Espectro obtenido en la primera etapa Background durante la

prctica
Espectro de poliestireno
Al comparar nuestro espectro obtenido (Fig 4.0) con el espectro muestra (figura
4.1) podemos observar una gran similitud.

Fig. 4.0 Espectro obtenido al analizar la muestra de poliestireno

Analizando el espectro identificamos que en 2850 cm^-1 se refleja un =CH2
Y en1450 CM^-1 y 1490 Y 1600 cm^-1, corresponden a los anillos aromticos
C=C-C
Estas dos identificaciones se deben a los principales grupos en el poliestireno.

Figura 4.1. Espectro muestra de poliestireno para calibracin IR.

No solo concuerda en gran medida con el espectro muestra, sino que tambin
comparamos con otro espectro del mismo compuesto (figura 4.2), con la
similitud encontrada se indican que el equipo funciona de manera correcta, es
decir, no hay intervenciones para la lectura de los espectros de la muestra
problema (ciertas interacciones fueron corregidas con la medicin backround al
ser detectadas por el espectrofotmetro IR).

Figura 4.2 Espectro de poliestireno, segn Harold F. Walton (2002)

Muestra desconocida
Debido a las bandas descritas en los resultados y al conjugar toda la
informacin arrojada por estas, logramos identificar el espectro IR arrojado (Fig.
4.0), en un inicio por los principales compuestos identificados en las bandas
(banda de un compuesto aromtico en aproximadamente 770 cm-1 , cido
carboxlico entre 1350- 1450 cm-1 como una banda pequea y en 3500 cm-1
indicando un grupo -OH) con esta informacin dedujimos que seguramente se

trataba del cido saliclico, molcula conformada por los grupos funcionales
mencionados (Fig. 4)

Fig. 4 Molcula del cido saliclico

Fig 4.0 Posteriormente analizamos distintas bibliografas para tener una mayor
certeza que se trataba del compuesto que dedujimos, nuestro espectro tuvo
muy grandes similitudes con el espectro del cido saliclico de la bibliografa
(figura 5.1)

Figura 5.1 Espectro infrarrojo del cido saliclico encontrado en qumica.org

Con estas similitudes de las bandas principales entre nuestro espectro con el
de la bibliografa podemos confirmar que nuestra muestra problema se trataba
de cido saliclico. Nuestro resultado (espectro IR) no es tan claro como el de
la bibliografa debido a la forma y condicin en la que se analiza la muestra, en
este caso se debi mejorar el estado de la pelcula de anlisis pues a simple
vista era gruesa para el fin que se requera (Fig. 5.2) y lo recomendado es que
al preparar la muestra esta sea lo ms delgada posible para que sea ms claro
el espectro arrojado pues se requiere minimizar al mximo el grosor de lo que
no va a ser medido (componentes que ayudan a suspender la muestra en la
pastilla de anlisis)a pesar de que el porcentaje de transmitancia no fue el
ideal (80%) se pudieron realizar las observaciones pertinentes. El porcentaje de
transmitancia de aproximadamente 60% se debi a la calidad de la pastilla
ya que no fue elaborada de una manera ptima lo cual indica que no fue lo
suficientemente transparente para el estudio realizado. (Servicios tcnicos de
investigacin, 2015)

Fig. 5.2 Pelcula de muestra problema a analizar obtenida en la prctica

Conclusin
Gracias a la prctica y al anlisis de los datos (espectros) arrojados se lograron
tener los conocimientos necesarios para el anlisis e interpretacin de las

frecuencias que se obtienen al realizarse un anlisis espectral IR para una

determinada muestra (desconocida comnmente) y as determinar los grupos
funcionales principales que se encuentran en la muestra tambin se
determinaron las posibles interferencias y el por qu de su afectacin en el
resultado final, recomendando as que se realicen varias laminillas pastillas
antes del anlisis IR procurando mejorar la condicin de la muestra, esto se
lograra s la laminilla es delgada y casi transparente.
Bibliografa
Brian C. Smith 2011 Fundamentals of Fourier Transform Infrared Spectroscopy,
Segunda Edicin B/W Illustrations ISBN 9781420069297

Harold F. Walton 2002 Anlisis qumico e instrumental moderno, primera edicin, editorial Revert ISBN
8429175199
Servicios tcnicos de investigacin 2015 Curso de anlisis de superficies (Espectroscopa Infrarroja)
consultado el 23 de noviembre de 2016. Disponible en: ssyf.ua.es
Anlisis instrumental, K. Rubinson y J. Rubinson, 1era edicin, Prentice Hall, Madrid, 2001.
Conley R. T. Espectroscopa Infrarroja Ed. Alambra, Espaa (1979).