MINARES SOUTH S.R.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION DE

MUESTRA

PRESENTADO POR:

JUAN CARLOS RAMOS CENTENO

NAZCA PERU
2012

INFORME DE LABORATORIO

MINARES SOUTH S.R.L

LABORATORIO
LABORATORIO

AREA DE
DE
AREA
PREPARACION
PREPARACION
DE
DE
MUESTRAS
MUESTRAS

AREA DE
DE
AREA
ANALISIS DE
DE
ANALISIS
COBRE
COBRE

(VIAHUMEDA)
HUMEDA)
(VIA

AREA DE
DE
AREA
ANALISIS DE
DE
ANALISIS
ORO
ORO
(VIASECASECA(VIA
COPELACION)
COPELACION)

AREA DE PREPARACION DE MUESTRAS

INTRODUCCIN:

El presente informe detalla el procedimiento de lo que es

preparacin de muestras que se realizan en laboratorio y que
nos permitir comprender, evaluar y proyectar los resultados.

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La etapa de preparacin de muestras es muy importante, tanto

para el control metalrgico como para el anlisis.

La

preparacin de muestras comprende bsicamente las

operaciones de trituracin, mesclado, reduccin, secado y

pulverizacin. Mayormente aqu tratamos con minerales de tipo
relave, concentrado, de sondeos, pulpas mas solucin, estos
pueden ser sulfuros u xidos, y cada uno tienen diferentes
formas de realizar el proceso de preparacin.

OBJETIVO:
Llevar la muestra desde su forma original hasta una forma
apropiada para los anlisis que se realizaran con esta a fin de ser
llevados a cabo con certeza y confiabilidad.
Conocer e identificar el procedimiento correcto sobre lo que es
preparacin de muestras, de tal manera que se pueda evitar
errores altos en esta parte del proceso de anlisis. (No
sobrepasar al 15% de errores).

REGLAS:

El rea de preparacin de muestras tiene como regla

primordial

orden

limpieza,

que

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debemos

tener

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presente en todo momento ya que es muy importante para

que no haya contaminacin entre muestras.
Antes de iniciar nuestro trabajo el rea de preparacin debe
estar en completo orden y limpieza como tambin al
trmino de la preparacin listo para seguir trabajando.
Lavar con cuidado todo el material utilizado, percatndose
que no quede en los instrumentos ningn residuo o material
que pueda contaminar.

1.EQUIPOS Y MATERIALES EN
PREPARACION DE MUESTRAS:
1.1 EQUIPOS:

Pulverizador de anillos.
Estufa de secado.
Chancadora de Quijadas.
Cuarteador de Jones.
Mesas Metlicas (roleo y cuarteo).

1.2 MATERIALES:

Juego de Mallas.
Lona.
Cruceta.
Paleta.
Esptula.
Brocha.
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EL

AREA

DE

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Rodillo.
Tenaza.
Platillos.
Bandeja Metlica.
Peridicos.
Bolsas plsticas.
Franelas.

1.3 MATERIALES PARA EL CONTROL

Plumn Indeleble.
Lapiceros
Hojas de Control (% humedad).
Cinta de embalaje.
Sobres.

1.4 MATERIAL DE SEGURIDAD

Mascarillas contra polvos y gases.

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2.

AERAS EN LA PREPARACIN DE MUESTRAS.

SECCIN CHANCADO
La chancadora se limpia haciendo uso de vasos crisoles
que ya han sido usados en fundicin, estos se trituran y
luego con ayuda de una brocha se limpia, esto es para
evitar que en ella quede algn residuo que pueda
contaminar la muestra.

SECCIN ROLEO
Despus de utilizar la lona, debemos hacerle la limpieza
adecuada, para evitar contaminacin de muestras para
ello se debe limpiar con una franela mojada o hmeda
luego con una franela seca.

SECCIN PULVERIZADO
Se debe tener bastante cuidado al limpiar la olla de
anillos, se limpia con una franela mojada, luego se pasa
otra franela hmeda, luego con una franela seca. Es decir
se limpia tres veces para evitar la contaminacin de

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muestras. Se debe limpiar las rendijas y las esquinas de

la olla.
Si la muestra se llegase a adherir a los anillos y/o olla,
simplemente hay que agregarle arena y pulverizarla por
un tiempo prudente, esto ayudara a limpiar la olla y luego
pasarle las franelas como se menciono anteriormente.

SECCIN MALLAS
Tener mucho cuidado con las mallas hay que lavarlas con
cuidado porque sino pueden pandearse, no dejarlas
mucho tiempo encima del horno durante su secado.

3.
PROCEDIMIENTOS
PARA
PREPARACION DE MUESTRAS.

LA

Primero se tienen que revisar todas las muestras que estn

correctamente codificadas de lo contrario se reportara a oficina
el error cometido, de ah se empezara a preparar segn el orden
de codificacin.
3.1.

PREPARACIN DE MINERAL EN ROCA

Para partculas mayores a 1 pulgada se trituran en la

chancadora de quijadas esta debe estar sin residuos de
muestras anteriores si es que hubiera se limpia con los
crisoles, la chancadora reduce el tamao a , si el mineral
fuese mas grande que la admisin a la chancadora se

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reducen con combo al tamao de alimentacin de la

maquina que es de 2 .
Luego se procede a rolear en una lona para homogenizar la
muestra y as poder cuartearlo, hasta obtener una muestra
de 150 a 200 g. aprox.

Al cuartear se debe recoger el lado opuesto

Esta muestra es empaquetada, codificada y llevada a la

seccin de pulverizado. Si la muestra fuera mayor a 2 kg es
mejor hacerlo con el muestreador JONES.
Si la muestra tendra humedad se procede a secar la
muestra por un tiempo aproximado de 5 a10 min. Aprox.
Se pulveriza la muestra de acuerdo al tipo de mineral, ya
que los tiempos de pulverizado van a variar para cada uno
de ellos.
Luego se empaqueta nuevamente y pasa al rea de anlisis

3.2

PREPARACIN DE RELAVE (humedad 2 12%)

El mineral hmedo es extendido en una lona para poder

trabajar con facilidad.
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Luego se le pasa un rodillo con la finalidad de triturar los

grumos que se forman por la excesiva humedad.
Con la mano se des aglomera poco a poco, para despus
rolearlo.
El muestreo que se realiza para los relaves de 15% aprox.
de humedad para arriba es por el mtodo de Cuarteo en
Hoyos tambin conocido como Damero.

Se procede a estirar la muestra de relave sobre la mesa,

seguidamente se pasa el rodillo hasta formar una especie
de piso, luego con la esptula en forma inclinada
procedemos hacer el cuarteo en hoyos, formando filas y
columnas, para luego vaciarlo en una bandeja,
posteriormente la muestra es llevada a la estufa para
secarla durante unos 15 minutos aprox, una vez seca se
deposita sobre el un papel peridico con su respectivo
cdigo y fecha.
Luego procedemos a agregar la muestra sobre la olla
pulverizadora el cual tomara 1 minuto aproximado ya que el
relave ya viene pulverizado, se empaqueta y pasa al rea
de anlisis.

3.3 PREPARACIN DE PULPAS:

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Las pulpas son las que vienen de los tanques de cianuracin y lo

que se quiere saber es la cantidad de oro y plata se concentran,
tanto la pulpa como en la solucin, con la finalidad de saber en
que condiciones esta el carbn activado si esta trabajando bien o
no.

4. PROCEDIMIENTO
Primeramente hacemos decantar la pulpa en un balde, y
una vez decantada se extrae la solucin en un vaso de
precipitado para su respectivo anlisis, quedando solo la
pulpa en el balde.
Luego homogenizamos la pulpa.
Extraemos una muestra adecuada, y lo vertimos en una
bandeja o en un plato hondo con su respectivo cdigo. con
el fin de evitar confusiones.
luego se le agrega floculante para as poder sedimentar el
mineral.
A continuacin, procedemos a remover con la palma de la
mano y luego la lavamos con agua unas 4 o 5 veces.
Luego una vez lavado, lo vertimos en una charola, y lo
llevamos a secar.
Una vez seco, se empaqueta, codifica y lleva a la seccin de
pulverizacin.
Nota: generalmente al mineral que viene en pulpa solo
necesita un tiempo de 30 1 min para ser pulverizado.
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4.14.

METODO DE CUARTEO PARA CONCENTRADOS:

Los concentrados son mayormente minerales sulfurosos,

provenientes de los tanques de flotacin, que vienen hacer
concentrados de cobre (en ocasiones se nos pide analizar
tambin oro y plata sobre todo cuando el tipo de mineral es
muy piritoso), se presentan en dos estados que pueden ser en
hmedos o en lquidos es por eso que al principio los dos tipos
de estado de concentrado, Tienen diferentes procedimientos
de preparacin que a continuacin mencionamos:

Si Se Nos Presenta En Estado Hmedo, lo primero que

hacemos es homogenizar y cuartear por roleo hasta obtener
una muestra adecuado de acuerdo al tipo de anlisis, luego
procedemos a secarlo en un platillo, en la estufa hasta los
105 C aprox. Evitando a que no se calcine luego lo llevamos a
pulverizar 1min aprox. Y finalmente ser empaquetado en un
peridico con su respectivo cdigo y fecha para su posterior
anlisis.
Si Se Nos Presenta En Liquido, que vienen mayormente
en botellas descartables, primeramente cortamos la botella
hasta el nivel del concentrado para descartar el liquido,
siempre y cuando se encuentre bien precipitado el concentrado
para evitar desperdiciar muestras, concentrado, luego
procedemos a homogenizar el concentrado introduciendo la
esptula, luego sacamos con la misma esptula la muestra
adecuada para el anlisis en un platillo, y lo llevamos a secar y
luego ser el mismo procedimiento como el anterior caso.

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4.5 PREPARACIN DE UNA MUESTRA POR NEWMONT

(MALLA)
Por este mtodo separamos los gruesos de los finos para
obtener una ley ponderada luego obtenemos la ley final, para
ello utilizamos mallas #150 para obtener muestras de este
tipo.

Primeramente si el

mineral llega en roca: pasa

por la etapa de chancado, cuarteo hasta obtener una muestra de

200 a 250 g. aprox., pulverizado y luego pasa por malla #150,
tomamos los finos (m-150) y gruesos (+150), en xidos para lo
que es grueso se debe tener de 10 a 15 g aprox., en sulfuros de
5 a 10g aprox., estas se empaquetan y pesan, para conocer la
cantidad exacta que estas tienen y poder sacar su ley. De la
preparacin por mtodo

Newmont se obtiene tres muestras a

analizar, donde la ley final es un promedio ponderado entre la ley

de finos y gruesos.

Si el mineral viene ya molido: se hace pasar

directamente por malla 150 y si el grueso es mayor a lo

establecido anteriormente pasa a ser pulverizado, y nuevamente
pasa por malla hasta obtener la cantidad mencionada. Luego se
cuartean empaquetan y se lleva a analizar.

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CUADRO DE TIEMPO APROXIMADO DE

PULVERZADO PARA CADA MINERAL

TIPO DE MINERAL
TIEMPO APROX.
TIPO DE
ANLISIS
Reconocimi
ento
Y duplicado

Mallas #150

CU (minutos.)

TIEMPO APROX.
AU, AG (minutos)

oxido

sulfuro

oxido

sulfuro

2 a
2.5

2.5 a 3

1.5 a 2

2 a 2.5

No se aplica este
tipo de anlisis
para cobre

3.5 a 4

4 a 4.5

5.- DETERMINACION DEL CONTENIDO DE HUMEDAD

5.1 OBJETIVOS:
Determinar el porcentaje de humedad que contiene una muestra
de mineral.

5.2. INTRODUCCION:
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Esta prctica proporcionara conocimientos y habilidades para el

contenido de humedad que tiene una muestra de mineral o
concentrado, ya que en la
preparacin mecnica de los
minerales es importante saber cuanta de agua tiene una
muestra.
El % de humedad se obtiene al calentar el mineral, unos grados
ms que el punto de ebullicin del agua por un tiempo.
5.3. EQUIPO Y MATERIAL:

Secador.
Balanza.
Charolas.
Esptulas.
Mineral.
Pinzas

5.4. PROCEDIMIENTO:
Se toma una charola y se pesa en la balanza con la finalidad de
conocer su peso a esto se le llama la tara de la charola.
Se coloca la muestra en estudio en la charola. Se debe tener en
cuenta que la muestra deber contener humedad.
Se colocara la charola con la muestra en la balanza y se procede
a pesarla. Esto llamaremos peso de muestra en hmedo (Wh).

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Colocamos la charola con la muestra dentro del secador. Hay que

verificar que la temperatura mxima del secador no sobrepase
los 100C.
Dejamos la muestra en el interior del secador un tiempo
suficiente para que toda la humedad se evapore.
Se saca la muestra del secador y se verifica con una esptula de
que esta no contenga humedad esto lo hacemos con mucho
cuidado de no derramar muestra ya que par este calculo en muy
importante el peso.
Se coloca la charola con la muestra en la balanza y se procede a
pesarla, este llamaremos peso de la muestra en seco (Ws).

5.5. CALCULOS:
% Humedad=

Wh Ws * 100
Wh Wt

Donde:
Wh= peso de muestra total hmedo
Ws= peso de muestra total seca
Wt= peso de tara
Otra forma de calcular la humedad:

% Contenido de humedad = 100 %Muestra

seca
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5.6. RECOMENDACIONES:
La temperatura de secado no debe ser tan alta para evitar que
ocurra la descomposicin, fsica o qumica, de los minerales.
Los minerales sulfurados son particularmente propensos a perder
dixido de azufre si se sobrecalienta, por lo tanto las muestras no
se deben secar a temperatura por arriba de 105C.

AREA DE ANALISIS DEL COBRE POR VOLUMETRIA

1. OBJETIVO:
Determinar la ley de cobre.
2. MARCO TEORICO:
Es importante que el pH de la disolucin sea el adecuado, ya
que si es
demasiado cido se producen errores por oxidar el

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oxgeno del aire al yoduro, y si es demasiado alto la reaccin no

transcurre de forma cuantitativa.
3. EQUIPOS:
Estufa de secado.
Campana extractora de gases.
Balanza analtica.
Plancha de secado.
4. MATERIALES:
Matraz de 250 ml.
Pinzas para matraz.

Probetas de 25 ml.

5. REACTIVOS:

Acido fluorhdrico (HF).

Acido clorhdrico (HCl).

Acido perclrico (HClO4)

Acetato de sodio (CH3COONa).

Fluoruro de sodio (F2Na).

Solucin de Ioduro de potasio (KI), al 25%.

Solucin de tiosulfato de sodio (0.1N).

solucin de almidn (0.5%)

6. PROCEDIMIENTO:
Tomamos el paquete de muestras de cobre, luego la
homogenizamos tipo roleo, luego con la ayuda de una
esptula partimos la muestra y formamos un tipo rectngulo
y aplicando tipo damero sacamos una submuestra.
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De esta submuestra sacamos con la esptula y pesamos los

0.25gr de muestra necesaria para trabajar el anlisis de
cobre.
Esta muestra la colocamos en un matraz.

7. ATAQUE QUIMICO
Agregamos acido fluorhdrico 1-2 ml aprox. (un exceso
corroe al vidrio).
Seguidamente agregarle 5 ml de HCl, lo agitamos para que
la reaccin sea mas rpida lo llevamos a la cocina
esperemos a que se disuelva el mineral y que la solucin
disminuya un 50% mover de rato en rato observando a que
se disuelva.
Ya disuelto se agrega 3ml de acido perclrico(HCl 4),donde
ocurrir la oxidacin de los metales, se puede observar salir
vapores blancos sobre el pico del matraz a esto le decimos
fumacin, tambin se puede ver que si la solucin antes y
despus de la fumacin se torna de color amarillo es por
que la muestra es de baja ley (2% aprox.),y si es verde
olivo es de alta ley (cuando son concentrados), y blanco
cuando no tiene nada de cobre, hay veces en que no
cambia de color es debido a la galena (PbS).

Sometemos a calor hasta la eliminacin de los vapores de

agua, se retira de la estufa para evitar que no se queme y
luego llevarlo a la plancha secadora para que as pueda
secar bien.

Una vez seco se hace enfriar y se le agrega 20-30ml aprox.

De agua destilada o agua potable, y se lleva a ebullicin
para la disolucin de las sales, luego se retira del calor y se
lleva a enfriar, al momento de calentarlo se debe tener
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cuidado que no salpique porque sino se estara perdiendo

Cu, si esto pasa ya no se obtendra una ley segura.
8. TITULACION.
Ya enfriada la muestra con cuidado se agrega acetato de
sodio con la probeta entre 8 a 15ml aprox. Dependiendo de
la cantidad de hierro que contenga el mineral, hasta que
cambie a un color caramelo. (hay que tener cuidado con el
exceso, por que aumentara la acidez de la solucin y esto
afectara a la hora de cuantificar el cobre y por tanto su
ley).
Agregamos fluoruro de sodio 20ml (baja ley) o 25ml (alta
ley), este enmascara el fierro y mantiene el PH adecuado
de la solucin.
Agregamos
yoduro de potasio de 15-20ml, ac se
observara un color mostaza o amarillo plido este nos
indica que se ha formado ioduro de cobre.
Luego agregamos almidn entre 5 a 7ml que es un
indicador que nos permitir llegar al punto final de la
titulacin.
Titulamos gota a gota con tiosulfato hasta que vire de
morado oscuro a color blanco lechoso.
leer el gasto de tiosulfato para poder dar la ley.

Factor de
%Cu = Gasto tiosulfato * factor de correccin
* segurida
d
Peso de la
muestra

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DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROCEDIMIENTO

DEL ANLISIS DEL COBRE POR VOLUMETRA.

AREA
AREA DE
DE PREPARCION
PREPARCION
DE
MUESTRAS
DE MUESTRAS

ACIDO
ACIDO
FLUORHDRICO
FLUORHDRICO

PESADO DE
MUESTRAS

DIGESTION
ACIDO
ACIDO
PERCLRICO
PERCLRICO

ACIDA

3-3.5ml
3-3.5ml

ACIDO
ACIDO
CLORHDRICO:
CLORHDRICO:
5ml
5ml

SECADO
ACETATO
ACETATO DE
DE
SODIO
SODIO

Depend
e de la
cantidad
de
fierro.
FLUORURO DE

AGUA
AGUA
15ML
15ML

TITULACIO
N

FLUORURO DE
SODIO
SODIO

Alta ley:
25-30ml
Baja ley:
20-25ml

APROX.
APROX.

DISOLUCIO
N

TIOSULFAT
TIOSULFAT
O
O DE
DE
SODIO
SODIO

IODURO
IODURO DE
DE
POTASIO
POTASIO
15-20ml
15-20ml

ALMIDN:
ALMIDN:
Alta
Alta ley:
ley: 7ml
7ml

Baja
Baja ley:
ley: 5ml
5ml

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Baja
Baja Ley:
Ley: 101015ml
15ml

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9. DETERMINACION DEL FACTOR DE CORRECCION:

Cobre electroltico
Rango: 0.1000620 0.103072gr

ACIDO NITRICO:
10ml

DIGESTION
ACIDA

HIDROXIDO DE AMONIO al
50%: hasta color azul
oscuro

BIFLUORURO DE
AMONIO: 10ml

IODURO DE
POTASIO: 20ml

SECADO
PARCIAL

DISOLUCIO
N

VALORACION

TIOSULFATO DE SODIO

10.

PREPARACION DE SOLUCIONES:

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Agua 30ml
aproximadamente

ACIDO ACETICO 5ml +

Agua destilada 15ml

Almidn: 7ml

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a) Solucin de acido fluorhdrico:

Preparar aproximadamente 2 ml de acido fluorhdrico en
900 ml de agua destilada o potable.
b) Solucin de acetato de sodio:
Pesar 50 g de acetato de sodio en 900 ml de agua
destilada.
c) Solucin de Fluoruro de sodio:
Pesar 40 g de fluoruro de sodio en 900 ml de agua
destilada.
d) Solucin de Tiosulfato:
Pesar 19.56 gr. de tiosulfato pentahidratado en 1000ml de
agua destilada.
Adicionar 1 ml de cloroformo (para evitar que se
descomponga el tiosulfato) se agita la solucin.

11. VALORACIN DE LA SOLUCIN DE TIOSULFATO DE

SODIO CON COBRE:
Pesar cobre electroltico aprox. De 0.100 0620 a 0.103072,
para

factores

de.

Adicionar

10

ml

de

acido

ntrico

concentrado.
Llevar a plancha elctrica a temperatura suave para su
ataque, hasta la eliminacin total de xidos nitrosos (gases
pardos oscuros) y un suave secado de la muestra hasta un
lagrimeo.
Bajar de la plancha elctrica y deje enfriar.
Adicionar 30 ml de agua potable y llevar a ebullicin para
disolver el sulfato de cobre.
Adicionar hidrxido de amonio 5ml al 50% hasta que
aparezca un ligero color azulino, calentar la solucin hasta
eliminacin del exceso de amonio, posteriormente adicione
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20 ml de agua destilada o potable y 3ml

aprox., llevar a ebullicin por 1

de acido actico

a 2 minutos mas,

finalmente adicione 10 ml de bifluoruro de amonio.

Dejar enfriar la solucin, posteriormente titule con la
solucin de tiosulfato de sodio.
Registre el gasto de titulacin en la hoja de control de la
solucin valorante (tiosulfato de sodio).

Factor =

Peso de cobre

electroltico*100
Gasto de
tiosulfato
La solucin de tiosulfato deber ser evaluada cada 5 das para
asegurarse que su concentracin no se haya sido.

PREPARACIN DEL COBRE ELECTROLITO OMITIENDO

ALGUNOS REACTIVOS
Cobre electroltico
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Rango: 0.1000620 - 0.103072gr

DIGESTION ACIDA

SECADO
PARCIAL

DISOLUCION

IODURO
IODURO
DE
DE
POTASIO:
POTASIO:
20ml
20ml

VALORACION

Agua 50ml
Agua 50ml

aproximada
aproximada
mente
mente

Almidn:
Almidn:
7ml
7ml

TIOSULFAT
TIOSULFAT
DE
OODE
SODIO
SODIO

PROCEDIMIENTO PARA EL ANALISIS DE ORO

Y PLATA POR VIA SECA

1. OBJETIVOS:
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Obtencin de oro y plata metlicos por el mtodo de

copelacin.

2. PROCEDIMIENTO
MATERIAL Y EQUIPO:

Balanza analtica
Horno elctrico
Crisoles de arcilla
Pinza para crisol
Esptula
Fundente: Carbonato de sodio Na 2CO3, tetraborato de
sodio (Brax) Na2B4O7, Harina, Litargirio (PbO)

3. PROCEDIMIENTO:
Limpieza del rea de fundicin para evitar la contaminacin
de minerales.
Una vez preparadas las muestras verificar que estn
correctamente codificados de acuerdo al requerimiento y
alistar el nmero de crisoles de acuerdo ala cantidad de
muestras de oro y plata que nos piden a analizar segn el
orden de codificacin.
Seguido se codifica en el tablero especificando el tipo de
anlisis que requiere el cliente (Au, Ag), verificando que no
haya errores al momento de pasar los datos a la hoja de
control.
Enumerar los crisoles en orden correlativo, los crisoles que
usamos es de 30 gr y son de arcillas.
Adicionar el fundente, 90 gr aprox.
Pesamos las muestras segn el orden de codificacin y el
crisol enumerado, homogenizamos
con la esptula
partiendo la muestra, similar al damero sacamos las
muestras en cuadrillas, si es sulfuro pesamos 10 gr de
muestra, y si es oxido pesamos 20 gr y se le dosifica de

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acuerdo al tipo de mineral que puede ser un reductor u

oxidante.
Las muestras que son solo para anlisis de oro agregamos
aproximadamente 0.1gr de cloruro de plata y si en el
anlisis nos piden oro y plata le agregamos entre 10 y 18
mg de plata laminada para hacer el encuarte respectivo y
luego mezclamos con una esptula para homogenizar la
mezcla y por ultimo agregamos una capa de brax.
Introducir los crisoles al horno a una temperatura de 1
000C proporcionar un tiempo fusin de 1 hora.
La operacin ha terminado cuando se observa un circulo
brillante y la masa liquida se muestra tranquila
Sacar los crisoles del horno y vaciar el contenido en el
molde de fierro (lingoteras).
Esperar a que se enfre para romper la escoria con el
martillo y extraer el regulo (botn de plomo, oro y plata) del
molde
Con el martillo formar un cubo del regulo y lo llevamos a su
tablero de acuerdo al orden del crisol que se ha fundido

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DIAGRAMA DE BLOQUES DEL ANLISIS POR

COPELACION
MUESTRA

FUNDICION

REGULO

COPELACION
BOTON

ATAQUE QUIMICO

CALCINACION

ACIDO NTRICO

PESADO
DE NITRATO DE PLATA

LEY
LEY

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SOLUCIN

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TABLA PARA LA DOSIFICACIN DEL ORO

TIPO DE
MINERAL

HARINA
(gramos)

NITRATO DE
POTASIO(gr.)

FUNDENTE
(gr.)

PLATA
LAMINADA

BORAX
(gr.)

(mg)
Oxido piritoso

0.5-2

110

20

3.0-5.0

Sulfuro piritoso

1.0-10.0

110

20

3.0-5.0

Oxido no
piritoso

2.0 -3.0

110

20

3.0-5.0

Sulfuro no
piritoso

0.5-2.0

110

20

3.0-5.0

Concentrados

5.0-10.0

110

50

3.0-5.0

4. COPELACION
4.1. MATERIAL Y EQUIPO:

Copelas.
Horno elctrico.
Pinza para copelas.
Martillo.

4.2. PROCEDIMIENTO:
Se usan copelas N. 8c , enumerar las copelas en forma
correlativa ,de acuerdo con el orden de los crisoles

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Las
copelas
deben
ser
introducidas
al
horno
aproximadamente 20 min. Con la finalidad de eliminar el
plomo del regulo y sacarle la humedad de las copelas.
La temperatura de copelacin es de 850 a 900 C con un
tiempo aproximado de 1 hora cada 5 minutos abrir y cerrar
la puerta del horno para permitir entrada de aire para
realizar la oxidacin del plomo.
Cuando se ha fundido se observa una superficie brillante.
Visualmente se puede determinar el final del proceso de
copelacin, sacamos las copelas dejamos enfriar. (se debe
tener ms cuidado cuando se copela por plata por ser ms
voltil).
Al botn obtenido se le dan unos golpecitos a fin de
laminarlo y ofrecer una mayor rea para el ataque.
Pesar por separado los botones metlicos que quedan en
cada copela (el botn es una aleacin oro-plata).
Llevamos los botones a crisolitos de porcelana antes son
limpiados para evitar contaminacin, y es llevado al rea de
ataque qumico.

5. ATAQUE QUIMICO O PARTICION

5.1 MATERIALES Y EQUIPOS:

Parrilla elctrica.
Acido Ntrico concentracin 1:4.
Crisolitos.
Pinzas
Bureta

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5.2 PROCEDIMIENTO:

Se debe verificar la limpieza de los crisolitos y tambin que

estn correctamente enumerados
Colocar cada botn en un crisol de porcelana. Agregamos a
cada crisol 25ml de acido ntrico, calentamos por 15
minutos para disolver la plata del dore.
Ya reaccionado el botn se deja enfriar un momento
despus agregamos acido ntrico concentrado un poquito y
calentamos un rato.
Decantar la solucin y lavar 3 veces el oro depositado en el
fondo

del crisol con agua destilada

con decantaciones

sucesivas.
Secar cuidadosamente el crisol junto con el oro.
CALCULOS PARA DETERMINAR LA LEY:

%Ley Au=

%Ley Ag =

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Si el anlisis fuera por Newmont se realiza la siguiente

formula
%ley Oro apoderada = ((w m.grue*ley gruesa)+ ( w m.A*ley
de A) +( w m B*ley ))
(W m gruesa+wm
A+ wm B)

Nota: Para el anlisis de Ag se debe anotar el peso de la plata

antes de la fundicin, as como el peso del botn despus de
terminar la copelacin.

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