Curso de Engenharia do Petrleo - 80 Perodo

Mario Sergio da Rocha Gomes, M. Sc.

PROCESSAMENTO PRIMRIO

Desidr.
GS NATURAL do Reservatrio Dessulfur. Peneira
ao cliente

Compr. GV
UPGN
GV

Desidr.
GLICOL
Compr. Plat.

GLP C5+

Depurador

C
L
I
E
N
T
E
S

Gasoduto
de GV

Sep. Prod.

slug catcher(coletor de
golfadas)

Gasoduto
martimo
Reservatrio

PROCESSAMENTO PRIMRIO - Condicionamento

O condicionamento ou tratamento o conjunto de

processos (fsicos e/ou qumicos) aos quais o gs deve ser
submetido, de modo a remover ou reduzir os teores de
contaminantes para atender as especificaes de mercado,
segurana, transporte ou ao processamento posterior.
Nas condies de reservatrio, a gua e os hidrocarbonetos
encontram-se em equilbrio. A medida que o gs natural vai
sendo produzido ocorre a condensao de lquido, formado por
gua e hidrocarbonetos (ambos imiscveis).
Geralmente, todo o gs natural produzido, associado ou noassociado, est saturado com vapor d'gua, isto , contem a
mxima quantidade possvel de gua no estado vapor.
3

PROCESSAMENTO PRIMRIO - Condicionamento

O vapor d'gua, que inerte, ao condensar em linhas ou

equipamentos na presena de gases cidos ou hidrocarbonetos,
pode dar origem a formao de processos corrosivos e/ou
formar hidratos, que reduzem a capacidade das linhas de
transferncia.
Quando a finalidade do tratamento (condicionamento) do gs
a remoo de compostos de enxofre ele denominado de
dessulfurizao.
Quando o objetivo remover gases cidos o tratamento
chamado de adoamento.

PROCESSAMENTO PRIMRIO - Condicionamento

Etapas:
- Compresso;

- Remoo de gases cidos;

- Desidratao.

DESIDRATAO
A desidratao do gs, remoo da gua presente, tem a
finalidade de:
-manter a eficincia dos dutos, uma vez que a gua condensada
nas tubulaes causa reduo na rea de passagem com aumento
da perda de carga e reduo da vazo de gs que poderia fluir
pelas mesmas;

-evitar a formao de um meio cido corrosivo decorrente da

presena do contato gua livre/gases cidos, que podem estar
presentes no gs;
-impedir a formao de hidratos.
A desidratao do gs natural pode ser feita atravs dos processos
de absoro ou adsoro.

DESIDRATAO
Absoro: realizada numa Torre Absorvedora, onde o gs

flui em contra corrente a uma soluo de glicol

(monoetilenoglicol ou trietilenoglicol), de grande poder
higroscpico, que posteriormente regenerada atravs de
aquecimento, retornando ao processo. O processo se constitui,
basicamente, de dois sistemas: o primeiro consistindo dos
equipamentos alta presso, de contato entre o gs e o glicol,
e o segundo compondo-se do sistema de regenerao da
soluo de glicol (remoo de gua) presso atmosfrica.
Adsoro: realizada com materiais que apresentam, dentre

outras caractersiticas, grande rea superficial e afinidade pela

gua, tais como a alumina, a slica-gel e as peneiras
moleculares (alumino-silicatos de alguns metais). O
adsorvente saturado regenerado por ao do calor.

DESIDRATAO
PROCESSOS DE DESIDRATAO
TEOR DE GUA DE SATURAO NO GS NATURAL
LINHA
ABSORO

CONTATO
TORRE

ADSORO
REFRIGERAO
8

DESIDRATAO
UNIDADE DE DESIDRATAO POR ABSORO COM TEG

Gs
especificado

DESIDRATAO
UNIDADE DE DESIDRATAO POR ABSORO COM TEG

Gs
especificado

10

DESIDRATAO
DESIDRATAO POR ADSORO (SLIDOS DISSECANTES)

Gs
especificado

12

REFRIGERAO

Gs
especificado

13

HIDRATOS

Gs
especificado

14

HIDRATOS

Hidrato uma soluo slida, de composio mal definida entre

molculas de hidrocarbonetos de baixo peso molecular e gua.
Hidratos de gs so classificados quimicamente como uma forma
de clatrato.

Na verdade, os hidratos nada mais so do que molculas de gua

que, ao mudar para a fase slida, 'aprisionam' molculas de gs
natural. Eles formam blocos de gelo que bloqueiam os dutos,
causando prejuzos da ordem de centenas de milhares de dlares.

Esses compostos de estrutura cristalina crescem bloqueando,

parcialmente ou totalmente, linhas, vlvulas e equipamentos.
15

HIDRATOS

Com a reduo da temperatura, a gua condensa acumulando-se

em forma de gotculas.

Quando a temperatura for inferior a de formao de hidratos,

cristais comeam a se formar e vo se acumulando nas restries
de dutos...

podendo atingir a completa obstruo.

16

HIDRATOS

A composio do gs tem efeito fundamental na formao

de hidratos. Metano, etano e gs sulfdrico so formadores.

Propano e butanos formam hidratos instveis e molculas
maiores, ao contrrio, tendem a inibir a sua formao.

Alm disso, hidrocarbonetos condensados ajudam a evitar

acmulo de hidratos pelo efeito de lavagem. Por essa razo,

gasodutos bifsicos esto menos propensos formao de
hidratos do que os monofsicos.
17

HIDRATOS
- Assim, pode-se dizer que gases de alta densidade, isto ,
contendo muito hidrocarbonetos pesados, apresentam uma menor
tendnda a formar hidratos.

- O contrrio ocorre no caso de gases contendo altos

teores de H2S e CO2 , pois esses contaminantes so mais solveis

em gua que a maioria dos hidrocarbonetos.

- A temperatura de formao de hidrato a uma certa
presso funo da composio do gs, existindo mtodos para
sua determinao.
18

HIDRATOS
Descrio fsica:
Processo de solidificao (congelamento), uma vez
que se diminua a temperatura e ocorra o aumento da
presso, teremos um favorecimento para a formao.

Molculas de gua do rigidez estrutura

Molculas de metano, etano e propano ficam presas
nas armadilhas (traps), formadas por uma estrutura
rgida composta por molculas gua, muito
semelhante ao gelo.
19

HIDRATOS
Curva de hidrato para uma mistura

20

HIDRATOS
Estrutura do Hidratos

21

HIDRATOS
Estrutura do Hidratos

22

HIDRATOS
Estrutura do Hidratos
TIPO I

Este tipo de hidrato predomina em ambientes

naturais, sendo a forma mais simples de hidrato
encontrada. Metano, etano, dixido de carbono e cido
sulfdrico so componentes comuns na formao desta
estrutura de hidrato.
TIPO II
Em contrapartida temos o tipo II de hidrato
ocorrendo predominantemente em ambientes artificiais,
como, plantas de processo, dutos, equipamentos e etc. A
estrutura deste hidrato mais complexa que o tipo I. Os
formadores mais comuns de hidrato do tipo II so o
nitrognio, propano e isobutano.
23

HIDRATOS
Estrutura do Hidratos
TIPO H

Encontrado com menos freqncia, que os outros

tipos. O tipo H s ocorre quando em contato com o
metano e outras molculas que no so comumente
encontradas no gs natural, tais como: 2-metilbutano,
2,2-dimetilbutano e etc. Por este motivo ele menos
comum na indstria de petrleo. Outra particularidade
encontrada no hidrato tipo H a quantidade de
estruturas que podem ser formadas, no tipo I e II so
duas e j neste tipo so trs gaiolas.
24

HIDRATOS
Estrutura do Hidratos

25

HIDRATOS

26

HIDRATOS

Locais de formao:
Pontos de mudana de fluxo das tubulaes;

Pontos de instalao de acessrios (vlvulas)

27

HIDRATOS
Fatores que favorecem a formao de hidratos:

Baixa temperatura;
Alta presso;

Presena de gua (separada ou em equilbrio);

Baixo teor de pesados;
Presena de slidos particulados.
28

HIDRATOS
Identificao da presena de hidratos:
Conhecimento das limitaes operacionais da planta
de processo;

A formao do hidrato provocar alterao da presso

e vazo de escoamento;

29

HIDRATOS
MTODOS DE REMOO
Processo de aquecimento:
Mais eficiente e mais usado em unidades de processamento de
gs. Baseia-se no aumento da temperatura at valores acima da
formao do hidrato;
Processo de descompresso:
Utilizada para decompor hidrato formado em gasodutos, no
uma prtica usual em unidades de processamento de gs. Baseiase no abaixamento da presso at atingir valores inferiores a
presso de formao do hidrato.
Aps a utilizao de qualquer dos mtodos, torna-se necessrio
o uso de inibidor de formao de hidrato para a retirada da
gua lquida, do contrrio, o hidrato poder vir a formar-se
novamente.

30

HIDRATOS

Previso de formao de Hidratos

Considerando um gs natural na condio de saturao,

contendo teor inferior a 3% molar (N2+CO2+H2S) e

inferior a 7% molar de hidrocarbonetos mais pesados que
o propano, pode-se prever o ponto de formao de
hidratos, segundo o Mtodo de Katz.
Neste grfico podemos determinar a formao de hidratos
de duas maneiras: a) Temperatura e densidade conhecida;
e b) Presso e densidade conhecida.

31

HIDRATOS

Grfico de Katz

32

HIDRATOS

Exemplo
Considerando um gs natural a 10 MPa escoando em um

gasoduto, com densidade igual a 0,7. Pergunta-se:

Qual a menor temperatura que tal gs poder escoar sem
ocorrer formao de hidrato?
Fator de converso: 1 psia 6,895 kPa

33

HIDRATOS

Mtodos de Dissociao e Inibio de Hidratos

A formao do hidrato pode ser impedida, basicamente por quatro
procedimentos:
Desidrao do gs natural;
Descompresso;
Aquecimento da tubulao;
Adio de inibidores.

34

HIDRATOS

Inibio de Hidratos
Para evitar a formao do hidrato preciso que uma das

condies sejam efetuadas. A remoo da gua livre (fase

lquida) ou em equilbrio com gs na fase de vapor,
reduo da presso de operao do sistema ou aumento
da temperatura de operao.
Entretanto as duas ltimas condies so impossveis de

realizar ou inviveis economicamente. Caso no haja a

possibilidade da remoo de gua livre so injetados
inibidores de hidrato do tipo: termodinmicos, cinticos e
anticoagulantes.

35

HIDRATOS

Inibio Termodinmicos
Os inibidores termodinmicos so geralmente lcoois (etanol

ou metanol) ou glicis (MEG, DEG ou TEG), que quando

injetados na corrente de gs natural a probabilidade de
ocorrncia de hidratos reduzida.
Eles atuam diretamente, alterando o potencial fsico-qumico

do ponto de formao de hidrato, deslocando-o para uma

temperatura abaixo e/ou a presso para cima.

36

HIDRATOS

Inibio Cinticos
So

formados

por

polmeros

que

no

alteram

temperatura de formao de hidrato e agem retardando a

formao do cristal de hidrato, podendo assim o fluido ser
transportado at o seu destino sem a formao do mesmo.
Estes inibidores so caros, porm a sua dosagem bem
pequena se comparado aos inibidores termodinmicos.

37

HIDRATOS

Inibio Anticoagulantes
Este tipo de inibidor trabalha de uma forma diferente. O

anticoagulante no inibe e nem retarda a formao do

hidrato, mas evita que os cristais de hidrato se coagulem
e aumentem de tamanho, tendo por conseqncia, o
bloqueio do duto.

38

HIDRATOS

Inibio Termodinmicos de Hidratos

Alguns inibidores so comumente usados:
CH3OH Metanol
CH3CH2OH - Etanol
HO-CH2-CH2-OH - Etilenoglicol
HO-CH2CH2-O-CH2CH2OH Dietilenoglicol (exceto a T<-10C)

HO-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2OH Trietilenoglicol
Todos podem ser posteriormente regenerados e recirculados de
volta ao processo, embora a recuperao do metanol e do etanol
39
seja anti-econmica em muitos casos.

HIDRATOS

A princpio, os sistemas de injeo/regenerao de glicol

so de operao simples e no deveriam apresentar problemas de
formao de espuma e de corroso, que provocam aumento das
perdas, reduo da eficincia e danos em equipamentos.

Esses problemas so decorrentes da presena de

contaminantes no gs, tais como, hidrocarbonetos condensados,
produtos qumicos de tratamento de leo, contaminantes cidos e
slidos, alm da eventual presena de oxignio.

Podem ser evitados impedindo a condensao de

hidrocarbonetos ou promovendo a sua separao do glicol, para
no formar espuma, e controlando o pH na faixa (bsica) de 7,08,5 prevenindo a corroso.
40

HIDRATOS Medidas preventivas

Injeo de inibidores
Tem melhor efeito quando injetado antes do incio da formao do
hidrato;

Melhor forma de se evitar a formao de hidratos escoar e processar

apenas gs seco com ponto de orvalho especificado para as condies
operacionais do sistema (ponto de orvalho abaixo da menor
temperatura que o gs ser submetido na unidade);
O inibidor de hidratos se combina com a gua livre, diminuindo a
temperatura em que o hidrato se forma;

Deve ser injetado na corrente gasosa, antes que seja atingida a

temperatura de formao de hidrato;
O ponto de injeo deve permitir a maior disperso possvel no gs,
41
com a utilizao de bicos atomizadores.

HIDRATOS Medidas preventivas

Injeo de inibidores

42

43

TEOR DE GUA DE SATURAO NO GS NATURAL

44

HIDRATOS
EXEMPLOS

1)Qual o teor de gua de um gs saturado com densidade

relativa de 0,6 na sada de um separador a 100F e presso de
100 psia?

2)Ao sair do separador, 1.000.000 m3/d de gs que est a 80C

e 100 psia comprimido at 400 psia e sua temperatura sobe
para 112C. Aps resfriamento at 40C, ele passa por um
scrubber para retirada do lquido formado (gua +
condensado). Calcular a quantidade diria de gua formada.

45

HIDRATOS
PROCEDIMENTO PARA CALCULAR
INIBIDOR DE HIDRATOS

A VAZO

DE

O objetivo forma uma soluo com a gua lquida em uma

concentrao suficiente, nas condies de presso e temperatura
de trabalho, a fim de evitar a formao de hidrato.
Dados necessrios:
Presso e temperatura do gs a ser injetado na linha de gs Po e To
Densidade do gs Dg
Vazo volumtrica de gs na condio de 1 atm e 15,5 C Vgas
Presso e temperatura nas condies crticas de escoamento (maior
presso e menor temperatura condio mais favorvel para
ocorrncia de hidrato) Pc e Tc
Tipo de inibidor e Massa especfica do inibidor - Mespi
46

HIDRATOS
PROCEDIMENTO PARA CALCULAR
INIBIDOR DE HIDRATOS

A VAZO

DE

1) Determinar a vazo mssica de gua no estado lquido na

condio crtica de escoamento.
Vma=Vgs x (Tao Tac)

Vma = Vazo mssica de gs expresso em Kg/d

Vgs = Vazo volumtrica de gs a 1 atm e 15,5 C
Tao = Teor de gua no estado vapor na condio de injeo
Tac =Teor de gua no estado vapor na condio crtica de
escoamento

47

HIDRATOS
PROCEDIMENTO PARA CALCULAR
INIBIDOR DE HIDRATOS

A VAZO

DE

2) Determinao da concentrao de inibidor na soluo guainibidor (W)

(dp)( M )
W
100
K H (dp)( M )
dp = depresso do ponto de formao de hidrato (C)
W = porcentagem em massa da soluo gua inibidor
M = massa molar do inibidor
KH = constante de Hammerschmidt (depende do tipo de
inibidor)
48

HIDRATOS
Fatores para KH e M
Inibidor

Mespi (g/mL)

KH

Metanol

32,04

0,792

2335

Etanol

46,07

0,789

2335

Etileno Glicol

62,07

1,115

2200

Propileno
Glicol

76,10

1,040

3590

Dietilieno
Glicol

106,10

1,118

4370

49

HIDRATOS

Inibio de Hidratos
O valor dp a diferena entre a temperatura de
formao de hidrato e a menor temperatura do
sistema (para gua do mar com profundidade maior
do que 30 m, considerar a temperatura mais baixa
como 4C).
Ex: Pto hidrato = 10C,

Menor temperatura = 4C,

dp = 10 4 = 6C.
50

HIDRATOS
PROCEDIMENTO PARA CALCULAR
INIBIDOR DE HIDRATOS

A VAZO

DE

3) Determinao da vazo volumtrica do inibidor - Vi

Vmi
W
x100
Vma Vmi
Vmi
Vi
Mespi

ou

VmaW
Vmi
100 W

W = Teor de inibidor
Vmi = Vazo mssica de inibidor
Vma = Vazo mssica de gua no estado lquido (obtido no 1
passo)
Vi = Vazo volumtrica de inibidor
51

HIDRATOS

Perdas do Inibidor no Sistema

Por diluio na fase lquida de hidrocarboneto
presente no escoamento;
Na fase vapor, devido ao equilbrio lquido-vapor em

funo das condies de presso e temperatura,

volatilidade do inibidor e das composies da fase
vapor e da fase lquida;
Acmulo em pontos baixos na tubulao de
escoamento;
M distribuio e homogeneizao da soluo de
inibidor.
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HIDRATOS

Perdas do Inibidor no Sistema

A vazo volumtrica calculada pelas equaes
anteriores considerada vazo volumtrica terica,
a vazo real de injeo deve ser levar em
considerao os fatores que geram a perda do
inibidor devendo se multiplicar a vazo terica por
um fator de segurana que pode chegar de 100 a
300%.
A utilizao de bicos aspersores ou nebulizadores
melhora o efeito de diluio entre gua e o inibidor,
diminuindo o valor do fator de segurana utilizado.
53

REMOO DE GASES CIDOS

Especificao do gs para venda e consumo;

Segurana;
Corroso em dutos e equipamentos;
Evitar a formao de gelo seco (CO2 slido)

54

REMOO DE GASES CIDOS

Os contaminantes existentes no gs natural, como o CO2

(dixido de carbono) e o H2S (Sulfeto de hidrognio) so

muitas vezes encontrados nas atividades que compem a
explorao e a produo de gs.
Nos campos onde h presena desses componentes, seu
tratamento torna-se indispensvel para evitar problemas
operacionais, de segurana e de equipamentos e
instalaes.
Esses componentes formam solues cidas na presena de
gua, e por isso so denominados gases cidos. Na presena
de H2S ou outros componentes sulfurosos acima dos limites
aceitos, refere-se ao gs como azedo, e se ele for
naturalmente livre de H2S, ou esse componente ter sido
reduzido para nveis aceitveis, o gs ento chamado de
doce.
55

REMOO DE GASES CIDOS

O H2S altamente txico e um dos mais perigosos gases

industriais, que dependendo da concentrao de exposio,

pode matar um ser humano em poucos minutos.
Quando combinado com a gua, forma o cido sulfdrico e

se torna extremamente corrosivo, podendo causar falhas

prematuras em vlvulas, linhas de transmisso e vasos de
presso.
Pode tambm causar o envenenamento de catalisador em

vasos de refinaria necessitando de custosas medidas de

preveno.
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REMOO DE GASES CIDOS

Dos compostos de enxofre presentes no gs, o H2S o de maior

importncia, pois o que aparece em teores mais elevados. No
entanto, mercaptans (RSH), sulfeto de carbonila (COS) e bissulfeto
de carbono (CS2) so tambm importantes e devem ser considerados,
mesmo quando presentes a nveis de traos.
H2S:
o principal motivo de sua remoo a toxidez, pois ele quase
duas vezes mais txico que o monxido de carbono (CO) e quase
to txico quanto o gs ciandrico (HCN);
Em presena de gua corrosivo ao ao, podendo formar
bolhas, trincas ou a fratura do ao
57

REMOO DE GASES CIDOS

A presena e a remoo dos demais compostos de enxofre no gs
natural requerem ateno especial. Assim, por exemplo, um dos
processos de tratamento mais largamente utilizados no remove
mercaptans e o solvente empregado se degrada na presena de COS
e CS2.
Se esses compostos permanecerem no gs durante o
processamento iro se concentrar no GLP (gs liquefeito de petrleo)
tirando-o de especificao quanto corrosividade e teor de enxofre
total. O COS e o CS2 no so corrosivos, mas podem sofrer hidrlise
durante o transporte ou armazenamento do produto conduzindo a
formao de CO2 e H2S.

58

REMOO DE GASES CIDOS

PPM vol H2S

0,01 0,15
10
100 150

E F E I TO S
Limite de deteco do odor
Mxima
concentrao
permitida
para
prolongada
Pode causar enjo e fraqueza aps 1 hora

> 200

Perigoso aps 1 hora

> 600

Fatal aps 30 minutos

> 1000

Morte imediata

exposio

59

REMOO DE GASES CIDOS

O CO2 um gs inerte que diminui o poder calorfico

(quantidade de energia contida no combustvel) do gs

natural, na presena de gua ele forma o cido carbnico e
tambm se torna extremamente corrosivo, favorecendo o
desgaste de equipamentos e tubulaes.
Ele pode reduzir a produtividade e aumentar os custos de
energia envolvidos no transporte do gs natural, devido ao
aumento da perda de carga e pelo fato de sua presena
favorecer a formao de hidratos (slidos de estrutura
cristalina) a baixas temperaturas e altas presses, que so as
condies tpicas encontradas no escoamento do gs,
prejudicando seu fluxo pelas tubulaes.
O CO2 acelera qualquer ao corrosiva relacionada ao H2S,
embora tambm inicie o seu prprio processo corrosivo
com o ao.
60

REMOO DE GASES CIDOS

PROCESSOS DE SEPARAO DE GASES

Os processos de separao de gases so normalmente

responsveis pelos maiores custos de produo nas

indstrias qumicas, petroqumicas e correlatas, levando
empresas a buscarem processos de separao mais viveis
economicamente e com menor consumo energtico.
A separao e recuperao de gases provenientes de

misturas gasosas so realizadas a fim de obter um ou mais

dos constituintes na forma altamente pura e a separao
pode ser efetuada por diversos mtodos baseados nas
diferentes propriedades fsicas e qumicas das espcies.
61

REMOO DE GASES CIDOS

PROCESSOS DE SEPARAO DE GASES

Os mtodos disponveis atualmente no mercado para a

separao de gases, sendo os mais utilizados: absoro,

adsoro, destilao criognica e membranas.
Cada um dos processos possui uma vantagem em relao

ao outro para determinadas aplicaes, e por isso deve ser

considerado alguns fatores na escolha do mtodo.
Os processos so determinados principalmente pela
presso parcial dos gases cidos a serem removidos, pelas
condies de trabalho e pelo nvel de contaminantes
residuais no gs tratado .
62

REMOO DE GASES CIDOS

PROCESSOS DE SEPARAO DE GASES

Fatores a serem considerados na seleo do processo:
Tipos de impurezas a serem removidas;
Entrada e sada de teor de gs cido;
Taxa de fluxo de gs, temperatura e presso;

Viabilidade de recuperao do enxofre;

Seletividade necessria do gs cido;
Presena de aromticos pesados no gs;

Localizao do poo;
Consideraes ambientais;
Relao econmica;
64

REMOO DE GASES CIDOS

PROCESSOS DE SEPARAO DE GASES

Mecanismo de
remoo

Tecnologia

Nome comercial

Aminas

MEA,DEA,MDEA,DIPA,DGA,
Solventes formulados

Carbonato de potssio

Benfield, Catacarb, GiammarcoVetrocoke, etc.

Hidrxido de sdio

Absoro fsica

Regenerativo,
Contnuo

Solventes fsicos

Selexol, Rectisol, Purisol, Fluor

Solvent, IFPexol, etc.

Absoro fsicoqumica

Regenerativo,
Contnuo

Solventes fsicoqumicos

Adsoro fsica

Regenerativo,
Contnuo

Peneiras Moleculares

Z5A (Zeochem), LNG-3 (UOP), etc.

Permeao

Contnua

Membranas

Separex,Cynara, Z-top, Medal, etc

Absoro qumica

Tipo de processo

Regenerativo,
Contnuo

No regenerativo,
Contnuo

Sulfinol, Ucarsol LE 701, 702 &703,

Flexsorb PS, etc.

65

REMOO DE GASES CIDOS

PROCESSOS DE SEPARAO DE GASES

ABSORO QUMICA
Este processo utiliza solventes orgnicos ou inorgnicos para a
remoo de gases cidos, presente em mistura gasosa.
Descrio do processo
Inicialmente, o gs recebe um pr-tratamento para remover particulados e
outras impurezas, para depois passar por uma torre de absoro, onde entra
em contato com o solvente. Quando esse solvente entra em contato com o gs
contaminado, reage com este, separando o gs dos demais elementos.
Esta reao realizada atravs de presses parciais baixas, onde o composto
formado pelo contaminante com o solvente passa por uma reduo de presso
ou aumento de temperatura a fim de liberar o contaminante e recuperar o
solvente, que retorna para nova mistura com o gs de entrada, tornando seu
uso cclico.
66

PROCESSAMENTO PRIMRIO - Condicionamento

Remoo de H2S com soluo de Amina

67

DESIDRATAO
UNIDADE DE DESULFURIZAO POR ABSORO COM MEA

Gs
especificado

68

PROCESSAMENTO PRIMRIO - Condicionamento

Remoo de H2S com soluo de Amina

69

REMOO DE GASES CIDOS

Aminas
Vrios so os processos disponveis para tratamento de
gs natural. A maioria dos processos utiliza solventes os quais
absorvem os gases cidos fsica ou quimicamente.
Na absoro qumica, as reaes podem ser reversveis
(H2S e MEA) ou irreversveis (COS + MEA):
2 HOC2H4NH2 + H2S

(HO C2H4NH3)2S

2 HOC2H4NH2 + CO2 + H2O

HOC2H4NH4CO3

70

REMOO DE GASES CIDOS

Aminas
O COS e o CS2 quando presentes no gs natural
promovem a decomposio da MEA, fazendo com que o solvente
seja descartado, o que normalmente aumenta muito o custo de
produo.
A grande vantagem dos solventes qumicos sua
capacidade de absorver gases cidos sem grande sensitividade em
relao presso.

71

REMOO DE GASES CIDOS

Aminas Variveis do Processo

A principal caracterstica do processo o aumento da taxa de
absoro e da eficincia de transferncia de massa, devido ao
aumento da solubilidade decorrente da presena dos reagentes.
A temperatura, presso e vazo, so importantes variveis que
influenciam diretamente nas taxas de reao.
Uma desvantagem desse processo a necessidade de grandes
quantidades de solventes para conseguir processar uma grande vazo
de gs, e consequentemente equipamentos maiores que acabam
gastando mais energia. Outro problema em relao ao gasto
energtico para realizar a regenerao do solvente, que muito
grande e possui baixa eficincia.
72

REMOO DE GASES CIDOS

Aminas
O processo de MEA se baseia no fato que as reaes
acima so reversveis pela aplicao de calor, regenerando os
gases cidos e a MEA.
O produto da reao da MEA com H2S, o sal sulfdrico o
menos estvel e sua regenerao ocorre entre 116 e 126 C.
O bicarbonato e o carbonato formado da reao da MEA
com o CO2 requer temperatura mais alta e calor adicional para
regenerar.

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REMOO DE GASES CIDOS

PROCESSOS DE SEPARAO DE GASES

ADSORO
O mtodo de adsoro consiste no uso de uma superfcie slida,
como carvo ativo ou zelita, chamados de peneiras
moleculares, para adsorver o componente cido existente em
uma mistura gasosa.
As molculas presentes na fase fluida so atradas para a zona
interfacial devido existncia de foras atrativas no
compensadas na superfcie do slido.

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REMOO DE GASES CIDOS

PROCESSOS DE SEPARAO DE GASES

ADSORO

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REMOO DE GASES CIDOS

PROCESSOS DE SEPARAO DE GASES

ADSORO
Este fenmeno depende muito do slido que ser usado como

adsorvente. Para o absorvente ser de boa qualidade, deve

possuir uma alta rea superficial e seletividade na adsoro de
gases.
A cintica e a capacidade de adsoro dependem do tamanho
do poro do material adsorvente, volume do poro, rea
superficial e afinidade do componente gasoso a ser removido
com um adsorvente selecionado.

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REMOO DE GASES CIDOS

PROCESSOS DE SEPARAO DE GASES

ADSORO
Dependendo dos tipos de interao entre as molculas do meio fluido e as

do slido, podem-se distinguir dois tipos de adsoro: adsoro qumica e

adsoro fsica.
Adsoro fsica a interao entre as molculas do meio e do slido fraca,

com ligaes do tipo intermoleculares, baseadas em foras de Van der Wals

e/ou de interaes eletrostticas, como as de dipolo. Normalmente, a
adsoro fsica ocorre a baixas temperaturas, rapidamente e reversvel.
Adsoro qumica ocorre quando h uma interao qumica entre a
molcula do meio e a do slido, sendo que interaes so do tipo covalente
ou at inica. Ao contrrio da adsoro fsica, esse tipo de adsoro pode
ser irreversvel e ocorre em temperaturas elevadas.
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PROCESSAMENTO PRIMRIO - Condicionamento

Remoo de H2S com Peneiras Moleculares

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REMOO DE GASES CIDOS

PROCESSOS DE SEPARAO DE GASES

MEMBRANAS
Essa tecnologia oferece outras grandes vantagens para

remoo de gases cidos no GN, incluindo baixa demanda de

energia, alta disponibilidade, baixo custo de manuteno,
menor footprint e skids compactos e relativamente leves, alm
do processo ser contnuo e no precisar de regenerao,
tornando esta tecnologia limpa sob o ponto de vista ambiental.

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REMOO DE GASES CIDOS

PROCESSOS DE SEPARAO DE GASES

MEMBRANAS
Essa tecnologia oferece outras grandes vantagens para

remoo de gases cidos no GN, incluindo baixa demanda de

energia, alta disponibilidade, baixo custo de manuteno,
menor footprint e skids compactos e relativamente leves, alm
do processo ser contnuo e no precisar de regenerao,
tornando esta tecnologia limpa sob o ponto de vista ambiental.
Algumas desvantagens, como a necessidade de alta presso na

alimentao e pr-tratamento do gs, apresentando perda de

hidrocarbonetos no permeado.
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REMOO DE GASES CIDOS

PROCESSOS DE SEPARAO DE GASES

MEMBRANAS

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REMOO DE GASES CIDOS

PROCESSOS DE SEPARAO DE GASES

MEMBRANAS
Uma membrana, de modo geral, definida como uma barreira
fsica entre duas fases que delimita o transporte, total ou parcial,
de uma ou vrias espcies qumicas presentes nas fases.
A separao dos componentes em uma dada corrente varia
conforme o grau de afinidade de certos compostos com a
membrana, sendo que os de maior afinidade permearo atravs
dela, e os de menor ficaro retidos. O material que permeia
atravs dela denominado permeado e a frao retida,
retentado.
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REMOO DE GASES CIDOS

PROCESSOS DE SEPARAO DE GASES

MEMBRANAS

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REMOO DE GASES CIDOS

PROCESSOS DE SEPARAO DE GASES

MEMBRANAS

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Guia de seleo de processos de adoamento

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FIM
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