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Droga

(Redirigido desde Drogas)

Para sustancias medicinales en general, vase Frmaco.

Clorhidrato de cocana en polvo. Las sustancias psicoactivas, como la cocana (en la imagen), son las
sustancias habitualmente relacionadas con el trmino droga por el pblico general. Sin embargo, el
trmino incluye distintas sustancias tanto legales como ilegales, cuyos efectos y dao varan
ampliamente.

El alcohol, legal en la mayora de pases del mundo, es una droga de consumo habitual contenida en
numerosas bebidas, como el vino (en la imagen) o la cerveza, la tercera bebida ms popular del mundo
despus del agua y el t.1 La industria mundial de bebidas alcohlicas estaba valorada en 2013 en
un billn de dlares.2 Otra droga psicoactiva es la cafena del caf, bebida consumida diariamente por el
90% de los adultos de Estados Unidos.3 La nicotina contenida en el tabaco, es tambin una de las
drogas ms consumidas y tiene un estatus legal.4

Droga es, segn la Organizacin Mundial de la Salud, un trmino de uso variado que
en medicina se refiere a toda sustancia con potencial para prevenir o curar
una enfermedad [...] En el lenguaje coloquial, el trmino suele referirse concretamente a las
sustancias psicoactivas y, a menudo, de forma an ms concreta, a las drogas ilegales. 5
Este trmino se utiliza en el mbito de la medicina y farmacologa, como sinnimo de
principio activo o frmaco, tal como refleja definicin de la OMS, sin embargo, otros autores

sealan que droga (o bien, droga o sustancia de abuso) es el trmino utilizado para
referirse a una sustancia usada sin fines teraputicos, autoadministrada y con potencial de
abuso o dependencia, o que produce placer.6 7 8 9 10
Las drogas ms consumidas del mundo son el alcohol, la nicotina y la cafena, legales en la
gran mayora de pases,11adems de otras sustancias generalmente ilegales como derivados
de los opiceos y las anfetaminas.12
La consideracin del azcar como droga adictiva est sujeto a debate cientfico, en el
contexto de los trastornos de la conducta alimentaria.13 14 15 16 17
Las drogas pueden causar, en mayor o menor intensidad, adiccin y efectos
secundarios.18 19 20
Muchas drogas son ilegales, prohibindose su uso incluso para ensayos clnicos u otras
aplicaciones mdicas; existen tratados internacionales, como la Convencin nica sobre
Estupefacientes, que prohben ciertas sustancias de forma global. Desde su ilegalizacin, a
mediados del siglo XX, numerosos pases, destacando Estados Unidos, iniciaron la llamada
guerra contra las drogas destinada a combatir el narcotrfico y la delincuencia organizada
surgida de la prohibicin de estupefacientes.21
ndice
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1Etimologa

2Conceptos asociados al consumo de drogas

2.1Farmacodependencia

2.2Tolerancia

2.3Sndrome de abstinencia

3Modelo funcional
o

3.1Neuromodulacin inica

3.1.1Canales abiertos por ligando

3.1.2Canales abiertos por voltaje

3.1.3Canales abiertos por estimulacin mecnica

3.2Neuromodulacin mediada por protenas G, ATP o GDP

3.3Ejemplo 1: Bebidas alcohlicas y benzodiacepinas

3.4Ejemplo 2: Cannabis sativa o marihuana

4Clasificacin

4.1Clasificacin segn su estado legal

4.2Clasificacin farmacolgica

4.2.1Drogas depresoras

4.2.2Drogas estimulantes

4.2.3Drogas alucingenas

4.2.4Drogas opioides

4.3Clasificacin segn su uso mdico

4.3.1Drogas analgsicas

4.3.2Drogas anestsicas

4.3.3Drogas sedantes-hipnticas

4.3.4Drogas antidepresivas

4.3.5Drogas antiparkinsonianas

4.3.6Drogas antipsicticas

4.3.7Drogas ansiolticas

4.3.8Drogas anorxicas

4.3.9Drogas euforizantes

4.3.10Drogas nootrpicas

4.4Clasificacin en "duras" y "blandas"

5Drogas de consumo ms comn


o

5.1Segn los efectos producidos sobre el sistema nervioso


central

5.2Segn su dao fsico

5.3Segn su nivel de adiccin

6La juventud y la drogadiccin

7Debate acerca de la legalizacin/ilegalizacin

8Vase tambin

9Notas

10Referencias

11Bibliografa

12Enlaces externos

Etimologa
Segn la Real Academia Espaola, droga proviene del rabe andalus atrka
(literalmente,

'charlatanera').22 En el siglo XIV, se comenz a utilizar en los Pases Bajos el


trmino droog (seco), para referirse a las plantas y especias que se ocupaban secas para
usos medicinales. Posteriormente, los ingleses utilizaron drug y los franceses droguepara
referirse a los medicamentos. En los Pases Bajos, el trmino se sigui usando
especficamente para referirse a los productos de las plantas medicinales. En ingls, el
trmino drug se usa en forma genrica para referirse a principios activos y frmacos.
En espaol, el trmino se utiliza en el lenguaje comn restrictivamente para referirse a
sustancias con potencial de abuso.
Artculos principales: Ley seca, Convencin nica sobre Estupefacientes, Narcotrfico y Guerra

contra las drogas.

Herona comercializada por la empresa alemana Bayer a finales del siglo XIX.

Existen pruebas de que el ser humano fue conocedor y usuario de ciertas plantas con
propiedades psicoactivas incluso antes de la formacin de las primeras civilizaciones, tal como
es el caso del opio extrado de la adormidera. En todas las civilizaciones, desde la asiriahasta
la actual, el ser humano ha consumido todo tipo de drogas por distintos
motivos, religiosos, rituales, medicinales, hbitos o costumbres, por distraccin, hedonismo,
etc.

En la cultura occidental la droga es considerada un tema tab,23 pero solo desde mediados del
siglo XX, que es cuando se dictaron las primeras leyes contra las diferentes drogas, si bien
algunos pases y estados de EE. UU. han ido promoviendo una cierta apertura y mayor
tolerancia desde principios del siglo XXI.23 Un ejemplo de prohibicionismo es la conocida Ley
seca, mediante la cual se lleg a prohibir el alcohol en los Estados Unidos. El experimento de
la prohibicin fracas y fue el origen del poder de ciertos grupos mafiosos que comenzaron
traficando con esta droga, y cuando fue legalizada, cambiaron a otras que seguan prohibidas.
En la mayora de pases de Europa Occidental, el trfico y produccin sigue penado, pero en
algunos casos su consumo o posesin de pequeas cantidades se ha ido despenalizando,
pero sigue siendo sancionado.
A pesar de ser las dos sustancias que ms muertes provocan en las sociedades modernas,
por su volumen de consumo, el alcohol y el tabaco son legales y su uso est aceptado
socialmente y regulado por la administracin pblica. 24
Debido a la penalizacin legal en la produccin, comercializacin y uso de determinadas
drogas, el mercado de drogas ilegales est controlado por el crimen organizado. Un informe
de Naciones Unidas del ao 2003 estim que el comercio mundial de drogas gener una
riqueza estimada en 321 600 millones de dlares estadounidenses, o lo que es lo mismo, el
1 % del PIB mundial generado ese ao. Las naciones del mundo, sobre todo Estados Unidos,
invierten miles de millones de dlares al ao para intentar frenar este mercado ilegal se
estima que solo Estados Unidos invierte anualmente 51 000 millones de dlares, aunque
segn algunos informes, tras dcadas de guerra estas polticas han fracasado en sus
intentos.25 26 27

Conceptos asociados al consumo de drogas


Farmacodependencia
Este artculo o seccin necesita referencias que aparezcan en una publicacin acreditada. Este
aviso fue puesto el 8 de agosto de 2011.
Puedes aadirlas o avisar al autor principal del artculo en su pgina de discusin
pegando: {{sust:Aviso referencias|Droga}} ~~~~
Artculo principal: Drogodependencia

La drogadiccin, farmacodependencia o drogodependencia es un padecimiento que


consiste en la necesidad de consumir dosis repetidas de una droga para sentirse bien o para
no sentirse mal. La dependencia se evidencia en un grupo de sntomas cognitivos, fisiolgicos
y del comportamiento que se relacionan con la falta de control sobre el consumo de la droga,
la cual se sigue consumiendo pese a sus efectos adversos.28
La dependencia producida por las drogas puede ser de dos tipos:

Dependencia fisiolgica o fsica: El organismo se vuelve


necesitado de la droga, adquiriendo tolerancia, por lo que se
requiere cada vez mayores dosis o frecuencia de consumo y
al interrumpir su consumo sobrevienen fuertes trastornos
fisiolgicos, lo que se conoce como Sndrome de
abstinencia.28

Dependencia psicolgica o psquica: Es el deterioro del


control sobre el uso de la droga, lo que lleva a buscar
nuevamente el consumo para evitar el malestar u obtener

placer. El individuo siente una necesidad imperiosa y


apremiante de consumir la droga.28

Tolerancia
Artculo principal: Tolerancia (medicina)

El concepto de tolerancia hace referencia a la necesidad de incrementar la dosis consumida


para alcanzar los efectos que anteriormente se conseguan con dosis menores.
Segn el individuo y tipo de droga hay distintos tipos de tolerancia: Tolerancia cruzada,
tolerancia inversa, tolerancia farmacocintica o metablica y por ltimo la tolerancia funcional,
celular, tisular o farmacodinmica.

Sndrome de abstinencia
Artculo principal: Sndrome de abstinencia

El sndrome de abstinencia hace referencia al conjunto de reacciones fsicas o psquicas que


ocurren cuando una persona dependiente de una sustancia cesa su consumo.

Modelo funcional
El tiempo de llegada de la sustancia al cerebro depende de varios factores, entre ellos, la va
de entrada o consumo, que generalmente depende de su estado fsico; la va oral es ms
lenta pero ms segura en trminos de toxicologa, la va nasal o inhalatoria es ms rpida
pero con poca diferencia en eficiencia a la va oral, la va intranasal o esnifatoria es tan
eficiente como la inhalatoria pero produce a largo plazo daos en el tabique nasal, la va
intravenosa es la ms eficiente y veloz.29 Los efectos psicoactivos dependen enteramente de
su llegada al cerebro, y la mayor dificultad es la barrera hematoenceflica, por lo que algunas
sustancias la cruzan con dificultad y otras no lo logran.30
Cuando la sustancia ha cruzado la barrera hematoenceflica es capaz de ejercer una
funcin neuromodulatoria, modificando la sntesis neurotransmisora a nivel sinptico. La
neuromodulacin puede ser inica, modificando el estado de los canales inicos al
bloquearlos o abrirlos y ejerciendo una funcin inhibitoria o excitatoria que modifica el
potencial de accin neuronal; neurotransmisora, inhibiendo o facilitando, total o parcialmente
el paso de ciertas sustancias (iones, micromolculas o macromolculas) a travs de la
membrana; o enzimtica, al unirse a ciertas enzimas e incrementar o disminuir su accin.

Neuromodulacin inica

Una membrana e iones tratando de atraversarla.

Las membranas celulares son permeables generalmente a ciertas molculas pequeas no


polarizadas, como azcar, pero no son permeables a las dems, como los iones. Para facilitar
el paso de estos, las membranas disponen de canales inicos formados por protenas que se
abren o cierran segn qu circunstancias. La apertura de estos canales facilita el flujo de

estos iones dentro o fuera de la clula.31 Existen los siguientes tipos de canales inicos,
permeables selectivamente:

Canal de calcio (Ca2+)

Canal de potasio (K+)

Canal de sodio (Na+)

Canal de cloro (Cl-)

Los bloqueantes de canal cierran el paso de los iones. En un momento determinado, segn la
diferencia del nmero de estos dentro de la clula y fuera se establece el potencial de
membrana, que se expresa generalmente en milivoltios.
Las bombas de iones utilizan la energa celular para bombear de un lado de la membrana
(desde dentro de la clula) al otro, disminuyendo el nmero de iones de algn tipo dentro de la
neurona y aumentando el nmero de estos fuera de ella. Una bomba inica importante es
la bomba sodio-potasio, cuya funcin es intercambiar tres iones de sodio del interior por dos
de potasio del exterior, para evitar el paso de agua dentro de la neurona.
Los canales inicos se abren o cierran mediante la regulacin inica que es mediada
directamente por un ligando, la diferencia de potencial o la deformacin mecnica.
Canales abiertos por ligando
En el primer grupo, los ligandos se unen a un dominio trasmembrana y provocan un
comportamiento del poro inico incrementando o disminuyendo el paso de los iones a travs
de l.32
Existen 4 grupos de receptores que tienen como ligandos las siguientes sustancias:
Receptores aninicos cys-loop (ion negativo)
GABAA

glicina

alfa (), beta (), gamma (), delta (),


epsilon (), pi (), theta (), ro ()

alfa (), beta ()

Receptores catinicos cys-loop (ion positivo)


serotonina

acetilcolina nicotnica

Zinc

5-HT3

alfa (), beta (), gamma


(), delta (), psilon ()

ZAC

Receptores ionotrpicos de glutamato


AMPA

Kainato

NMDA

Hurfano

Receptores catinicos de ATP


El receptor 5-HT de subtipo 3 (5-HT3) tiene como ligando la serotonina, y a diferencia de los
otros subtipos, cuando la serotonina se liga al dominio del receptor celular provoca una
respuesta positiva en el canal, abrindolo y permitiendo el paso de los iones. Los agonistas de
este receptor aumentan los niveles de serotonina incrementando a su vez el nmero de
respuestas de los canales de este receptor; los antagonistas, en cambio, disminuyen parcial o
totalmente la actividad del receptor. Cuando el 5-HT3 es estimulado agonistamente (por
ejemplo, el etanol) a nivel central se producen efectos como nuseas, vmito y ansiedad, por

lo que los antagonistas producen los efectos contrarios sirviendo de terapia para la ansiedad
(antipsicticos o antidepresivos) o nusea (antiemticos).
Canales abiertos por voltaje

Impulso nervioso neuronal unidireccional por el cambio de potencial trasmembrana

A diferencia de los canales inicos abiertos por ligando, estos se abren y cierran como
respuesta a la diferencia de potencial trasmembrana (entre el interior de la clula y el exterior).
La membrana contiene un sensor de voltaje que detecta la diferencia de potencial y abre o
cierra los canales inicos a travs de toda la superficie de la clula induciendo a
una despolarizacin direccional y coordinada que permite transportar el impulso elctrico a
travs de la neurona, hasta la adyacente.
Este tipo de canales inicos permiten el paso de los iones de potasio, sodio y calcio.
Canales abiertos por estimulacin mecnica
Este tipo de de canales inicos se abren como respuesta a alguna estimulacin mecnica y
regulan fenmenos complejos como el dolor. Alguna de las estimulaciones incluyen:

olor

calor

sonido

vibracin.

Neuromodulacin mediada por protenas G, ATP o GDP


Artculo principal: Receptor acoplado a protenas G

Receptor acoplado a una protena G.

Las protenas G son un grupo de transductores de seales a los que se acoplan un conjunto
variado de receptores denominados receptores acoplados a protenas G. Este tipo de
receptores tienen como ligando, o son activados, por numerosos ligandos entre los cuales se
cuentan neurotransmisores, hormonas y feromonas, entre otros. La mayora de drogas son
mediadas por estos receptores.
El funcionamiento de estos receptores no es del todo conocido, pero est mediado por lo
general por ligandos que activan los receptores y producen a su vez la activacin de
mensajeros secundarios como GTP y GDP que modifican la conformacin de las protenas
secundarias generando una cascada sealizadora.
1. En un principio se produce la activacin del receptor por
una molcula o seal de diversa naturaleza.
2. Esta protena, que se encuentra en la membrana celular,
sufre un cambio conformacional que se refleja en las
regiones citoslicas y se activa.
3. Cuando la protena G est ya activa, la protena G
heterotrimrica (otra protena G en el interior de la clula)
que est compuesta por 3 subunidades puede estar unida
al factor intercambiador de nucletido de guanina por la
subunidad alfa ().
4. Entonces el factor de intercambio de nucletidos de
guanina alostricamente intercambia la molcula GDP por
GTP en la subunidad alfa de la protena G
heterotrimrica.
5. En este punto, las subunidades de la protena G se
disocian del receptor, as como entre ellos, para producir
un monmero G-GTP y un dmero G, que ahora son
libres para modular la actividad de otras protenas
intracelulares

Ejemplo 1: Bebidas alcohlicas y benzodiacepinas

Receptor GABA de tipo B.

Existen dos tipos de receptores GABA, los de tipo a (GABAa) y tipo b (GABAb); los primeros
son ionotrpicos, esto es, su modelo funcional se basa en la apertura de un canal inico,
mientras que los segundos se basan en mensajeros secundarios a su estimulacin.
Las bebidas alcohlicas contienen etanol. El receptor GABAa es un complejo oligomrico con
distintos sitios donde se unen correspondiente ciertas sustancias; se disponen alrededor de un
poro o canal inico que se abre selectivamente para el paso de los iones del exterior al interior
de la clula y de ese modo modificar el potencial de accin hiperpolarizando la clula. El canal
se abre cuando un ligando se une a un sitio.
Cuando la molcula de etanol se une al sitio correspondiente, el canal inico se abre
permitiendo el paso de los iones de cloro al interior. El nmero de estos durante el reposo es
mayor en el exterior que en el interior, esto induce a que el potencial de la neurona sea de
75 mV. Cuando los iones de cloro pasan al interior, este potencial se revierte, incrementando
el nmero de iones dentro de la neurona e hiperpolarizndola. La hiperpolarizacin impide que
la seal elctrica presinptica se convierta en postsinptica, por lo que el etanol ejerce un
efecto inhibidor de la seal elctrica.
Adems, de la inhibicin de la seal, el etanol inhibe adems la produccin de monoamino
oxidasa por lo que ralentiza la oxidacin de la dopamina a nivel postsinptico y esto aumenta
la sensacin de placer natural.33 Cuando el etanol deja de hacer efecto por la metabolizacin
heptica, el placer disminuye porque la MAO comienza a oxidar la dopamina, y el usuario
tiende a buscar consumir ms etanol para mantener el mismo efecto placentero, lo que
convierte al etanol en una sustancia extremadamente adictiva.
Las benzodiacepinas se unen al sitio benzodiacepinico del receptor GABAa. Al unirse, el GABA
se libera y se une al receptor, abriendo el canal inico y ejerciendo un efecto sedante e
hipntico similar al etanol. El mecanismo no es agonista ya que, al igual que el etanol, abre el
canal mediante una molcula secundaria; entonces es considerado igualmente un modulador
alostrico positivo.
El etanol es extremadamente peligroso ya que en su metabolizacin heptica se produce el
metabolito acetaldehdo, 20 veces ms txico que el etanol y un posible carcingeno. 34 Las
benzodiacepinas ejercen el mismo efecto sedante-hipntico que el etanol por lo que son
utilizadas comnmente para tratar el alcoholismo35 y la ansiedad.

Ejemplo 2: Cannabis sativa o marihuana

Actualmente se conocen 5 receptores que son activados por cannabinoides o alcaloides


derivados de la planta cannabis sativa, el CB1, el CB2 y tres receptores hurfanos de menor
importancia. Los efectos psicoactivos se deben a la activacin del CB1 mientras que los
efectos derivados de la activacin del CB2 involucran alteraciones del sistema inmune. 36 El
receptor CB1 se considera uno de los ms habituales del cerebro humano, encontrndose
adems en otros muchos mamferos, aves, peces y reptiles, como monos, ratones, ratas,
pollos, peces de colores y las salamandras.37 Los cannabinoides pueden activar los receptores
por el consumo de drogas o activarse endgenamente, mediante endocannabinoides que se
producen en el mismo cuerpo.38
El sistema cannabinoide endgeno es un sistema ubicuo de sealizacin de lpidos que apareci a
principios de la evolucin y que tiene importantes funciones reguladoras en todo el cuerpo de todos los
vertebrados.
Fernando Rodrguez de Fonseca: Te endocannabinoid system: pysiology and parmacology 38

Clasificacin
Las drogas han sido clasificadas segn mltiples sistemas de categorizacin, predominando,
en la actualidad, las clasificaciones en funcin de sus efectos farmacolgicos. Entre los
diferentes tipos de clasificacin empleados a lo largo del tiempo, destacan los siguientes:

Clasificacin segn su estado legal


Las drogas pueden clasificarse en funcin de las restricciones legales establecidas en cada
estado particular respecto al consumo, produccin y venta de las diferentes sustancias.
As, en la mayor parte de los pases occidentales las drogas se clasifican segn la normativa
legal, del siguiente modo:7

Drogas o sustancias lcitas: se ocupan libremente de


acuerdo a los deseos de cada consumidor. Por ejemplo,
las bebidas alcohlicas y el tabaco.

Drogas que se utilizan principalmente como


medicamento: generalmente se obtienen
mediante prescripcin mdica. En Occidente, su uso va ligado
al tratamiento de trastornos del nimo, trastornos del sueo,
enfermedades dolorosas o con el fin de lograr mayor lucidez o
concentracin (nootrpicos). Por ejemplo, los psicofrmacos,
estimulantes menores y la metadona.

Drogas o sustancias ilcitas: varan de acuerdo a la


legislacin de cada pas. Son aquellas cuyo comercio se
considera ilegal, como los derivados cannabis, la herona y
la cocana. Existen convenciones internacionalesNota 1 que han
establecido como prohibido el uso no mdico
de opiceos, cannabis, alucingenos, cocana y muchos
otros estimulantes, al igual que de los hipnticos y sedantes.
Adems, los pases o jurisdicciones locales han aadido sus
propias sustancias prohibidas como por ejemplo bebidas
alcohlicas o inhalantes.

Clasificacin farmacolgica

Las sustancias psicoactivas, en el mbito farmacolgico, pueden ser clasificadas ateniendo a


sus efectos sobre el sistema nervioso central y el cerebro.
Drogas depresoras
Una droga depresora es aquella que ralentiza o inhibe las funciones o la actividad de alguna
regin del cerebro. Tienen la capacidad de ralentizar o dificultar la memoria, disminuir
la presin sangunea, analgesia, producir somnolencia, ralentizar el pulso cardaco, actuar
como anticonvulsivo, producir depresin respiratoria, coma, o la muerte.
Este grupo se subdivide a su vez en varios
grupos: antihistamnicos, antipsicticos, disociativos, GABAnrgicos, glicinrgicos, narcticos
y simpatolgicos.
Drogas depresoras

H1-H2 antago

Antihistamnicos

H1-antagonistas: azelastina, cetirizina, ciclizina, clorfenamina, clemastina


H2-antagonistas: cimetidina, famotidina, lafutidina, nizatidina, ...
H1-agonistas: betahistina, histamina, HTMT, UR-AK49, piridiletilamina
H2-agonistas: amtamina, dimaprit, histamina, HTMT, UR-AK49
H3-antagonistas / H3-agonistas /

Antipsicticos

Benzamidas: levosulpirida, nemonaprida, sulpirida, sultoprida...


Butirofenonas: droperidol, haloperidol, pimpamperona, spiperona, triflup
Difenilbutilpiperidinas: clopimozida, fluspirilena, penfluridol, pimozida
fenotiazinas: clorpromazina, fluphenazina, levomepromazina, promazina.
Tioxantenas: clopentixol, flupentixol, tiotixena...
Tricclicos: amoxapina, butaclamol, fluotraceno, loxapina, trimipramina

Bloqueantes
Bloqueantes d
Bloqueadores

Bloqueantes de canal

Arilciclohexila

Disociativos

Arilciclohexilaminas: eticiclidina, ketamina, fenciclidina, tiletamina...


Morfinanos: dextrometorfano, metorfn, dextrorfn, morfanol
dizocilpina, xido de nitrgeno (I), xenn...
Barbitricos

Barbitricos: amobarbital, pentobarbital, fenobarbital, secobarbital...


Benzodiacepinas: alprazolam, clordiazepxido, clonazepam,diazepam, lo

Carbamatos y

Carbamatos: carisoprodol, felbamate, meprobamate


Similares al GABA: cido -aminobutrico, cido -hidroxibutrico, cido

Esteroides neuroac

GABAnrgicos

Esteroides neuroactivos: alfaxalona, alopregnanolona, ganaxolona...


Nobenzodiazepinas: eszopiclona, zaleplon, zolpidem, zopiclona...

piperidinedionas, pro

Piperidinedionas: glutetimida...
Propifenoles: Fospropofol, propofol, timol...
Quinazolinonas: metacualona...
ter etlico, etanol (alcohol), muscimol, teanina, Piper methysticum, cido

Glicinrgicos

glicina, hipotaurina, sarcosina, serina, taurina, betana...

Opice

Opiceos: codena, morfina, oripavina, tebana


Opioides: buprenorfina, herona, hidrocodona, metadona, oxicodona, remi

Narcticos

Alfabloqueantes, b

Simpaticolticos

Otros
Drogas ms usadas

Alfa-Bloqueantes: doxazosin, fentolamina, prazosin, tamsulosin...


Beta-bloqueantes: propranolol
Otros: clonidina
cloroformo, ciclobenzaprina, trazodona...

Drogas estimulantes
Una droga estimulante es aquella que produce mejoras temporales de la
actividad neurolgica o fsica. Pueden producir adems sntomas adicionales como
incremento de la alerta, productividad, incremento de la presin sangunea, aceleracin del
pulso sanguneo, mejora del equilibrio, hiperalgesia, euforia, disminucin del apetito o
el sueo, convulsiones, mana o la muerte.
Este grupo se subdivide a su vez en subgrupos: adamantanos, alquilaminas,
arilciclohexilaminas, benzodiazepinas, colinrgicos, convulsivos, eugeroicos,
oxazolinas, feniletilaminas, piperazinas, piperidinas, pirrolidinas y tropanos.
Drogas estimulantes
Adamanta
amantadina, adenosina, bromantano, memantina...
nos

Generales

Antagonist
as de
la adenosi aminofilina, cafena (caf), paraxantina, teobromina (chocolate), teofilina
na P1A1-

Generales

Antagonista

Alquilami
nas
psicotrpic heptaminol, metilhexanamina, octodrina, propilhexedrina...
as

Generales

Arilciclohe
xilaminas eticiclidina, ketamina, fenciclidina, tiletamina...

Generales

Benzodiac
6-Br-APB, 6-Br-APB, SKF-81297, SKF-82958...
epinas

Generales

Generales
Colinrgic
anabasina, arecolina, cotinina, citisina, epibatidina, epiboxidina, nicotina (tabaco), tebaniciclina, vareniclina...
os

Convulsiv
os
Eugeroicos
Oxazolinas
Feniletila
minas

Generales

anatoxina, flurotil, gabazina, pentilenotetrazol, picrotoxina, estricnina, tujona...


Generales

adrafinil, armodafinilo, modafinilo...


Generales

aminorex, clominorex, ciclazodona, fenozolona, fluminorex, pemolina...

anfetaminas, fenterminas, catinonos y catecolami

Anfetaminas: alfetamina, amfecloral, anfetamina, anfetaminil, benfluorex, dimetilanfetamina, efedrina, fencamina, fenetilina

ina, 3-metoxi-4-metilanfetamina (MMA), norfenfluramina, oxilofrina, ortetamina, parabromoanfetamina (PBA), paracloroanf


etilanfetamina (PMEA), parametoximetanfetamina (PMMA), fenilpropanolamina, propilanfetamina, pseudoefedrina, sibutram
Fenterminas: clorfentermina, cloforex, clortermina, etolorex, mefentermina, pentorex
Catinonos: anfepramono, brefedrona, bufedrona, bupropion, catinono, dimetilcatinono (dimepropion), etcatinono (etilpropion
Catecolaminas: adrenocromo, dopamina, epinefrina (adrenalina), levodopa (L-dopa), fenilalanina, tirosina, metanefrina, alfam
tiramina

Piperazina
4-Bromo-2,5-dimetoxi-1-benzilpiperacina (2C-B-BZP), benzilpiperacina, parametoxifenilpiperacina, metilbencilpiperacina, v
s
Comunes

Piperidina
1-Benzo-4-(2-(difenilmetoxi)etilo)piperidina, 2-benzilpiperidina, 3,4-diclorometilfenidato, 4-benzilpiperidina, 4-metilmetilfed
s
(HDMP-28), metilfenidato (Ritalin), 3-carbometoxi-4-(4-clorofenil)-N-metilpiperidina (Nocana), levofacetoperano, piprad
Comunes

Pirrolidina
2-difenilmetilpirrolidina, alfa-pirrolidinopropiofenona, alfa-pirrolidinobutiofenona, alfa-pirrolidinopentiofenona, Difenilprolin
s
pirrolidinobutiofenona, Metilenedioxipirovalerona, 4'-Metil--pirrolidinopropiofenona, 4'-Metoxi--pirrolidinopropiofenona,
Comunes

Tropanos

3-Pseudotropil-4-fluorobenzoato, 4'-Fluorococana, Altropano, Brasofensina, cocaetileno, cocana, Difluoropina, Feniltropano


Anorxicos / Anti-obsicos
Antidepresivos
Nootrpicos

Vase
tambin

Drogas alucingenas
Una droga alucingena es aquella droga que produce cambios en la percepcin, consciencia,
emocin o ambos.
Este grupo se divide a su vez en otros tres:

Psicodlicos: producen una alteracin en la cognicin y


la percepcin. Las experiencias suelen asociarse a la
meditacin, el yoga, el trance o el sueo. Los psicodlicos
suelen agruparse en lisergamidas (destaca
el LSD), feniletilaminas, piperazina, triptaminas y otros.

Disociativos: producen un bloqueo de las seales de la


mente consciente hacia otras partes del cerebro produciendo
alucinaciones, privacin sensorial, disociacin y trance.
Pueden producir tambin sedacin, depresin respiratoria,
analgesia, anestesia o ataxia, as como prdida de las
facultades mentales y la memoria. Se dividen
en adamantanos, arilciclohexilaminas y morfinanos.

Delirantes: producen delirios, a diferencia de los


alucingenos psicodlicos y disociativos en el que se
mantiene cierto estado de consciencia. Se dividen
en anticolinrgicos, antihistamnicos y GABA-agonistas.

Drogas opioides
Los opioides son las drogas que se unen a receptores opioides situados principalmente en el
sistema nervioso central y en el tracto gastrointestinal. Hay tres grandes clases de sustancias
opiceas: alcaloides del opio, como morfina y codena; opiceos semi-sintticos, tales
como herona y oxicodona; y opioides completamente sintticos, tales

como petidina y metadona, que tienen una estructura no relacionada con los alcaloides del
opio.

Clasificacin segn su uso mdico


Las drogas que se utilizan como frmacos se clasifican segn el objetivo con el que se utilicen
o la patologa que combatan.
Drogas analgsicas
Las drogas analgsicas o analgsicos son aquellas drogas que reducen o inhiben el dolor.
Los analgsicos se dividen
en: opioides, pirazolonas, cannabinoides, anilinas y antiinflamatorios no esteroideos.
Los analgsicos utilizados para tratar el dolor dependern de la intensidad y caractersticas
propias del dolor. Para dolores leves suelen utilizarse los AINEs que adems de tratar el dolor
y reducen la fiebre, y en grandes dosis, tienen efectos antiinflamatorios. No obstante, este tipo
de sustancias tienen un techo analgsico bajo, el cual no puede ser traspasado ni en mayores
dosis ni en combinacin con otras drogas del mismo tipo. No tienen un potencial de
dependencia fsica elevado, por lo que su venta es libre en la mayora de pases. Para el alivio
de dolores de intensidad moderada se utilizan opioides dbiles, de distribucin no libre, como
el tramadol, la codena o la hidrocodona. Para dolores de intensidad fuerte se utilizan opioides
fuertes como la morfina, la hidromorfona, la metadona, el fentanilo, etc. Estas sustancias no
tienen techo analgsico, existiendo solamente un techo toxicolgico.
Drogas anestsicas
Una droga anestsica es aquella que produce anestesia generalizada o local. Puede producir
adems molestias de garganta, nuseas o vmitos, mareos, cefaleas o muerte.
Este grupo se divide en subgrupos: etreos, haloalcanos, opioides y esteroides neuroactivos;
inyectables o inhalables.
Drogas sedantes-hipnticas
Una droga sedante-hipnticas o soporficas son aquellas cuya primera funcin es la induccin
al sueo. Pueden producir, segn qu tipo de sedantes-hipnticos, insomnio, ansiedad,
confusin, desorientacin, depresin respiratoria, prdida de equilibrio, disminucin del juicio,
o muerte.
Este grupo se subdivide a su vez en subgrupos: GABA-agonistas, H1 agonistasinversos, 1 adrenrgicos antagonistas, 2 adrenrgicos
antagonistas, agonistas melatonticos y antagonistas orexinticos.
Drogas antidepresivas
Una droga antidepresiva es aquella que produce un alivio en los sntomas de la depresin,
la distimia, ansiedad; y en general todos los trastornos del estado de nimo y la fobia social.
Este grupo se subdivide en: Inhibidores de la recaptacin selectiva, potenciadores de la
recaptacin selectiva, agentes de la liberacin selectiva, antagonistas de los receptores,
inhibidores de la recaptacin, antidepresivos bicclicos, antidepresivos tricclicos,
antidepresivos tetracclicos, antidepresivos heterocclicos, inhibidores de la
monoaminooxidasa, agonistas de los receptores 5-HT1A.
Drogas antiparkinsonianas
Las drogas antiparkinsonianas son aquellas drogas que tratan los sntomas de la enfermedad
de Parkinson. Producen efectos adversos como hipotensin, arritmias, nuseas, prdida del
cabello, ansiedad, alucinaciones, somnolencia, problemas respiratorios, desorientacin,
confusin y psicosis.

Estas drogas se dividen en dos grupos: dopaminrgicos y anticolinrgicos.


Drogas antipsicticas
Una droga antipsictica es aquella que produce un alivio en los sntomas de la psicosis.
Pueden producir ganancia de
peso, agranulocitosis, discinesia, acatisia, distona, prkinson, hipotensin, taquicardia, letargi
a, pesadillas, hiperprolactinemia o disfuncin erctil.
Este grupo se divide en subgrupos: benzamidas, butirofenonas,
difenilbutilpiperidinas, fenotiazinas, tioxantinas, tricclicos, piperidinas de benzisoxazola,
piperazinas de benzotiazoles y otros menos comunes.
Drogas ansiolticas
Una droga ansioltica es aquella utilizada para el tratamiento de la ansiedad y sus desrdenes.
Son considerados tranquilizantes menores. Pueden producir taquicardia, pesadillas o prdida
de la consciencia.
Este grupo se divide en:receptores GABAA, agonistas de los receptores 5-HT1A, antagonistas
de la histamina (antihistamnico), antagonistas de la liberacin de la corticotropina,
antagonistas de la taquicinina, antagonistas de la melanina, etc.
Drogas anorxicas
Las drogas anorxicas o antiobsicas son aquellas que suprimen o reducen el apetito. Suelen
utilizarse para reducir peso.
Este tipo de drogas se dividen en estimulantes y anticannabinoides. La mayora de
estimulantes suprimen el apetito, y de hecho, la droga ms consumida del mundo, el caf, 39es
un potente supresor del hambre.40 Los cannabinoides tienen la capacidad de estimular los
receptores cannabinoides CB1 y CB2, que incrementan el apetito. Aquellas
sustancias antagonistas y agonistas inversas de estos receptores produciran el efecto
contrario, esto es, la disminucin o la supresin el apetito, como sucede con el Rimonabant o
el Surinabant. No obstante, el consumo excesivo de THC produce el efecto contrario al de un
consumo moderado, ya que en un consumo normal la activacin de los receptores
cannabinoides CB1 se produce a nivel de las neuronas excitadoras glutamatrgicas mientras
que un consumo mayor producira la estimulacin de los receptores cannabinoides CB 1 en las
neuronas inhibidoras GABArgicas del estriado ventral.41
Drogas euforizantes
Una droga euforizante es aquella que induce a sentimientos de euforia. Los efectos pueden
incluir relajacin, control del estrs, felicidad o placer; ya que pueden actuar sobre los centros
de placer del cerebro. El mbito de accin de estas drogas es generalizado encontrndose en
varios tipos de drogas psicotrpicas.
Drogas nootrpicas

El cannabis afecta casi todos los sistemas corporales. En l se combinan muchas de las propiedades
del alcohol, los tranquilizantes, los opiceos y los alucingenos.42

Las drogas nootrpicas (del griego nos mente y trpos movimiento) o smart drugs (drogas
inteligentes en ingls) son aquellas que incrementan las funciones mentales, como
la cognicin, la memoria, la atencin, o aumentan la motivacin o la concentracin. Son
referidos generalmente como psicoestimulantes. Este grupo incluye los simpaticomimticos,
las xantinas, los eugeroicos, los antagonistas de la H3, los agonistas inversos de GABAA, los
agonistas de la dopamina D1, los agonistas de la nicotina 7, los inhibidores de la prolil
endopeptidasa, los agonistas -adrenrgicos y los antioxidantes, entre otros.

Clasificacin en "duras" y "blandas"


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aviso fue puesto el 23 de abril de 2015.
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Artculo principal: Drogas duras y blandas

La diferencia entre una droga dura y una droga blanda es que la dura causa adiccin o
dependencia tanto fsica como psquica, mientras que la blanda causa adiccin o dependencia
a nivel solo fsico, o solo psquico.
En su origen esta distincin pretendi servir para distinguir las drogas altamente adictivas que
comportan serios daos a la salud (duras), de las poco adictivas, que no presentan un riesgo
grave para quien las consume (blandas).[cita requerida]
A pesar de ello esta distincin es an empleada tanto en el discurso oficial como en el habla
informal:[cita requerida]

Drogas duras: la cocana, los opioides (morfina, herona,


etc.), el alcohol, o las anfetaminas son comnmente descritas
como drogas duras.

Drogas blandas: el trmino es aplicado generalmente a los


derivados del cannabis (marihuana, hachs, etc.), a la cafena,
etc. Por lo general el trmino se aplica a sustancias cuyo
consumo no conlleva patrones de comportamiento social
desadaptativos.

La distincin entre drogas duras y blandas es importante en la poltica de drogas de los Pases
Bajos, entre otros estados, donde ciertas drogas blandas tienen tolerancia oficial, aunque casi
siempre estn sujetas a restricciones en cuanto a su comercio, produccin y consumo.

Drogas de consumo ms comn


Drogas de consumo ms comn

Rama

Tipo

Sedante
hipntico NMDA-

Drogas relacionadas

Efectos en dosis
estndar

Estatus
legal

etanol (alcohol)

euforia,
relajacin,
disminucin de
los reflejos,
problemas de
coordinacin, etc.

legal

herona

placer, sedacin,
euforia, etc.

ilegal

metadona

anestesia general
y sedacin.

legal bajo
prescripcin

cido -hidroxibutrico(GHB)

sedante,
somnfero,
amnesia
antergrada

ilegal

ketamina

anestesia,
distorsin de la
percepcin,
aislamiento,
reduccin de la
atencin y del
aprendizaje.
Alucinaciones.

ilegal

benzodiazepina

sedacin,
relajacin, placer,
bienestar general.

legal bajo
prescripcin
mdica.

antagonista

Analgsico
opioide MOR-agonista

Depresores
sedantes y
analgsicos

Sedante
hipntico GABAagonista

Anestsico
disociativo-sedativo
NMDA-Antagonista

Sedante
ansioltico GABAAagonista y PAM

MDMA (xtasis)

euforia, felicidad,
ligereza mental y
fsica, bienestar
general.

ilegal

Dietilamida de cido
lisrgico (LSD)

alucinaciones,
creatividad,
apertura
emocional,
cambios de
humor.

ilegal

mescalina

alucinaciones
basadas en la
realidad,
sinestesia.

ilegal

hongo psilocybe

euforia,
autoexploracin,
leves
alucinaciones

ilegal
(segn el
pas)

tetrahidrocannabinol(marihuana
)

euforia,
relajacin, placer,
amnesia,
intensificacin
sensorial,
bienestar general.

ilegal/legal

nicotina (tabaco)

estimula la
memoria y la
vigilia, inhibe el
sueo y el
hambre, bienestar
general.

legal

anfetamina

euforia, ansiedad,
concentracin,
grandiosidad,
paranoia e
irritabilidad.

ilegal

cafena y teobromina(caf, t,

disminucin del

legal

Alucingeno
psicodlico 5-HT2Aagonista

Alucingeno
s

Alucingeno
cannabinoide CB1Ragonista

Estimulantes
Estimulante
colinrgico nAChRsagonista

Estimulante
feniletilaminoso DAagonista, NDRI y 5-HT2Aagonista

Estimulante

adenosinoso P1A1antagonista

sueo y el
hambre, mejor
coordinacin y
memoria,
vasodilatacin y
aumento de las
funciones
cognitivas.

chocolate)

Segn los efectos producidos sobre el sistema nervioso central


Constituye el sistema de clasificacin ms aceptado en la actualidad (frente a la distincin
entre drogas "duras" y "blandas" o legales e ilegales).

Segn su dao fsico


El dao fsico es relativo y variable segn la condicin preexistente. A continuacin, una tabla
ordenada segn el dao a la salud, aunque el dao social puede variar:
Dao

Componente de dao a la salud (sobre 3)

Componente de dao social (sobre 3)

0 / ao

jo

0,75

1,1

Desconocido

edio-bajo

1,3

1,3

Desconocido

edio-bajo

* Ver nota (1,5 mx.) 1

0,8

0 / Ao

edio

1,5

0,8

Desconocido

edio

1,5

1,3

0 / ao

edio

1,55

1,5

Desconocida

edio

1,6

1,0

Desconocido

lto

1,86

1,9

Desconocida

lto

1,9

1,1

5 millones / ao y el 70-80 % de

Alto

1,9

1,5

Desconocida

Alto

2,0

2,5

Desconocida

Alto

2,1

2,4

2,5 millones / ao

2,65

Desconocida

Muy alto

Mortalidad es

Notas: 1 El cannabis inhalado tras su combustin es tan o ms daino que el tabaco, pero vaporizado tiene pocos efectos
perniciosos por lo que este dato est sujeto a debate. No se conocen efectos fsicos sobre el cuerpo humano tras su consumo
prolongado, pero s posibles efectos en la psique cuya variabilidad es notable.

Segn su nivel de adiccin


Segn su nivel de adiccin, las drogas pueden clasificarse como sigue: 43
N.
1

Droga
Oxicodona

Potencial de adiccin
99/100

Nicotina (tabaco)

96,5/100

Crack

95,5/100

Metanfetamina fumada

92,5/100

Metanfetamina inyectada

89,5/100

Herona

87,5/100

Diazepam

86/100

Metacualona

83/100

Secobarbital

82/100

10

Alcohol

82/100

11

Anfetamina va oral

81/100

12

Cocana

78/100

13

Cafena

67/100

14

Fenciclidina

55/100

15

Marihuana

42/100

16

xtasis

40/100

17

LSD

32/100

18

Setas alucingenas

17/100

19

Mescalina

16/100

20

Metadona

?/100

De esta lista, al menos tres son de venta legal en las tiendas y son de uso corriente en la
sociedad occidental: la nicotina del tabaco, el caf y el alcohol. Tambin se puede conseguir
con receta el Valium, y curiosamente su alto poder de adiccin contrasta con los estudios de
quienes creen que es un placebo[cita requerida]. La consideracin legal respecto a stas es sin duda
muy diferente a la relacionada con las del resto de la lista.
En el 2015, en base a las investigaciones que buscan reducir la obesidad y la diabetes tipo 2
-principales problemas de salud en Estados Unidos-, el Instituto Tecnolgico de
Massachusetts (MIT) report que los hbitos compulsivos en los adictos al azcar siguen
circuitos neuronales diferentes a los relacionados al deseo por los alimentos sanos. 44

La juventud y la drogadiccin
El consumo de drogas suele iniciarse en la etapa de la adolescencia o juventud, lo cual se ha
convertido en una preocupacin social.45
El Office for National Statistics del Reino Unido indic que en ese pas el 12 % de
los alumnos de entre 11 y 15 aos haba consumido drogas el pasado ao [...].
El cannabis[marihuana] fue, con mucho, la ms utilizada y que a ms de un tercio de estos
jvenes (el 35 %) les haban ofrecido una o varias clases de droga.
Un informe respaldado por la Unin Europea revela tambin que entre la gente joven es cada
vez ms habitual beber hasta emborracharse.46 El informe aade que el alcoholismo tiene, a
corto plazo, consecuencias nefastas, tales como accidentes, violencia y envenenamiento, as
como problemas sociales y del desarrollo. Un estudio realizado en Japn seala que las

drogas ms utilizadas por los adolescentes del pas son los disolventes orgnicos, que
pueden inducir al uso de otras sustancias.[cita requerida]
En total, se declara que para el 2012 se contaban 28 millones de personas bebedoras de 1265 aos de las cuales el 53% de los consumidores son hombres y el 47% son mujeres.
Adems, el 25% se declar dependiente del tabaco siendo 69% hombres y 31% mujeres. El
72% del grupo de fumadores declara haber comenzado el vicio antes de los 18 aos, mientras
que actualmente el 9% de la poblacin fumadora es representada por los mismos menores de
edad. Estas cifras recopiladas, tambin muestran que la principal ocupacin de los
consumidores de drogas como el tabaco o el alcohol, es empleado. En cuanto a drogas ms
fuertes, el 7% de la poblacin admite consumir drogas qumicas con frecuencia y por el
contrario, el 63% declara no haberlas probado jams.47 48
En vista de lo mencionado, el ex secretario general de las Naciones Unidas, Kofi Annan,
declar: La droga est destruyendo a la sociedad, fomentando el delito, esparciendo
enfermedades como el sida y acabando con nuestros jvenes y nuestro futuro. Con
frecuencia, los toxicmanos se ven envueltos en el trfico de estupefacientes y en asesinatos.
Asimismo, son vctimas de la violencia o tienen relaciones sexuales de riesgo no planeadas.
Un informe del gobierno de Estados Unidos seal: La drogadiccin no es solo problema de
los pobres, las minoras o los barrios bajos. [...] Afecta a personas de toda clase social y
del pas entero. Es un problema de todos.49
El uso de drogas en la adolescencia es especialmente perjudicial ya que es un perodo de
transicin en la que siguen ocurriendo cambios corporales, afectivos, cognitivos y de
relaciones sociales50 , llegar a ser muy riesgoso para la salud de los jvenes pues produce
daos en el cuerpo y rganos, como:

Esterilidad

Adiccin

Dependencia

Desnutricin

Daos al cerebro u otros rganos importantes.

Debate acerca de la legalizacin/ilegalizacin


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aviso fue puesto el 23 de abril de 2015.
Puedes aadirlas o avisar al autor principal del artculo en su pgina de discusin
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Consumo de cannabis en la Unin Europea.

Consumo de cocana en la Unin Europea.

Consumo de xtasis en la Unin Europea.

La legislacin contempornea, en el contexto de una guerra contra la droga creada y pujada


por los Estados Unidos, considera ilcito el uso y el comercio extrateraputico de
psicofrmacos que alteren la conciencia.[cita requerida]
Su uso est en auge, y numerosos son los pases que tratan de afrontarlo mediante diferentes
vas (campaas y operativos antidrogas y su trfico, etc.).
Cada pas establece algunas excepciones a esta regla. Por ejemplo, es habitual
en Occidente que el uso y comercio del alcohol, el tabaco y los estimulantes cafenicos sean
legales fuera del mbito de la medicina. En otros pases, como Holanda, se tolera el uso
recreacional de la marihuana, los derivados del camo y, antes, los hongos
psicotrpicos. [cita requerida] En Estados Unidos, en 2014 los estados de Colorado y Washington
comenzaron la venta legal de derivados del camo, y en Uruguay se ha aprobado una
legalizacin que todava no se ha hecho efectiva.
Cuando las sustancias son fabricadas y distribuidas dentro del mbito farmacutico pero son
empleadas sin prescripcin facultativa y con fines recreacionales, la ley considera que existe

abuso. Para otros colectivos, en cambio, el abuso se produce cuando el consumidor daa su
salud y su relacin con su entorno.
En amplios sectores de la sociedad existe la opinin de que el uso extramedicinal de
psicofrmacos es daino. Sin embargo, en otros entornos se defiende que en ciertos casos
los supuestos daos han sido muy exagerados, y en todo caso ha de ser el individuo, no el
Estado, quien regule su conducta. Ambas posiciones son las que han venido enfrentndose,
tradicionalmente, en el debate acerca de la legalizacin de las drogas.[cita requerida]
Constantemente los sectores psicofarmacfilos de la sociedad descubren que ciertos
principios activos -presentes sobre todo en plantas y medicamentos de farmacia- son
susceptibles de uso recreacional; este descubrimiento y la consiguiente extensin de su uso
conducen a una respuesta legislativa, aumentando el catlogo de sustancias prohibidas o
sujetas a mecanismos estatales de control.
Entre las de uso recreacional encontramos:[cita requerida]

alcohol

cafena

cocana

crack

inhalantes

LSD

marihuana

hachs

MDMA o xtasis

anfetaminas

nicotina (tabaco)

opiceos (herona, morfina, etc.)

peyote

hongos psilocibes, tambin conocidos como hongos


alucingenos

benzodiacepinas

popper

barbitricos.

Vase tambin

Drogodependencia

Consumo de drogas

Trfico de drogas

Ley seca

Ley de Sustancias Controladas (Estados Unidos)

Legalizacin de las drogas

Adulteracin

Narcoturismo

Narcoterrorismo

Implicacin de la CIA en el trfico de drogas

Tolerancia (medicina)

Adiccin

Sndrome de abstinencia

Sndrome de abstinencia de las benzodiazepinas

Notas
1.

Referencias

Volver arriba *Convenciones de control de drogas de las


Naciones Unidas.

Convencin nica sobre drogas narcticas, de 1961.

Convencin sobre sustancias psicotrpicas, de 1971.

Convencin contra el trfico ilcito de drogas narcticas y


sustancias psicotrpicas, de 1988

1.

Volver arriba Nelson, Max (2005). Te Barbarian's Beverage: A


History of Beer in Ancient Europe. Abingdon, Oxon: Routledge.
p. 1. ISBN 0-415-31121-7. Consultado el 23 de abril de 2015.

2.

Volver arriba Laura, Robert (26 de diciembre de 2013). Will


Your Retirement Home Have A Liquor License?. Forbes.
Consultado el 23 de abril de 2015.

3.

Volver arriba Lovett, Richard (24 de septiembre de


2005). Coffee: The demon drink?. New Scientist. Consultado
el 23 de abril de 2015.

4.

Volver arriba Estadsticas de la FAO. FAO. Consultado el 23


de abril de 2015.

5.

Volver arriba Organizacin Mundial de la Salud


(1994). Glosario de trminos de alcool y drogas.
p. 34. ISBN Depsito Legal: M-58016 - 2008 |isbn= incorrecto
(ayuda).

6.

Volver arriba Mendoza Patio, Nicandro (2008). Desarrollo


histrico de los conceptos bsicos de la
farmacologa. Farmacologa medica (1 edicin). Mxico: Ed.
Mdica Panamericana. pp. 4-7. ISBN 9687988444. Consultado el
17 de junio de 2016. ...en espaol el trmino droga se refiere a
un grupo de sustancias de abuso que producen importantes
efectos en el sistema nerviosos central y producen placer.

7.

Saltar a:a b Organizacin Mundial de la


Salud (2005). Neurociencia del consumo y dependencia de
sustancias psicoactivas. Washington, D.C., Estados Unidos:
Organizacin Panamericana de la Salud. p. 2. ISBN 927532579 0.
Consultado el 16 de junio de 2016.

8.

Volver arriba Snchez Turet, Miquel


(1991). Drogodependencias: aspectos terminolgicos y
taxonmicos. Anuario de Psicologa (Bacelona, Espaa:
Universitat de Barcelona) (49): 5-18. ISSN 0066-5126. Consultado
el 17 de junio de 2016.

9.

Volver arriba Insulza, Jos Miguel (2013). Drogas y salud


pblica. El problema de drogas en las Amricas:
Estudios. OEA Documentos oficiales (Washington DC, Estados
Unidos): 9-12. ISBN 9780827060012. Consultado el 17 de junio de
2016.

10. Volver arriba Caudevilla, Fernando (2008). DROGAS:


CONCEPTOS GENERALES, EPIDEMIOLOGA Y
VALORACIN DEL CONSUMO. Grupo de Intervencin en
Drogas semFYC. Consultado el 11-9-2016..
11. Volver arriba Alcohol, nicotine, caffeine, and mental
disorders (en ingls). US National Library of Medicine National
Institutes of Health. 2003. Consultado el 23 de abril de 2015.

12. Volver arriba Thomas Peter Fox; Sophie Marie Ellis; Govind
Oliver (2013). The Destructive Capacity of Drug Abuse: An
Overview Exploring the Harmful Potential of Drug Abuse Both to
the Individual and to Society (en ingls). Hindawi. Consultado
el 23 de abril de 2015.
13. Volver arriba Palma Ramrez, G; Navarro Fernndez, A;
Lozada Castillo, I; Hernndez Valds, F (diciembre de
2014). El azcar, tan nociva como cualquier droga. BOLETN
CIENTFICO - Educacin y Salud (5). ISSN 2007-4573. Consultado
el 20 de noviembre de 2016.
14. Volver arriba Hebebrand, J; Albayrak, ; Adan, R; Antel, J;
Dieguez, C; de Jong, Leng et al (noviembre de 2014). Eating
addiction, rather than food addiction, better captures
addictive-like eating behavior. [Adiccin a comer en vez de
adiccin a la comida, comprende mejor la conducta de comer
como una adiccin.]. Neurosci Biobeav Rev (en ingls) (Essen,
Alemania: Elsevier ltda) 47 (2014): 295306. doi:10.1016/j.neubiorev.2014.08.016. Consultado el 24 de
noviembre de 2016.
15. Volver arriba Hone-Blanchet, A; Fecteau, S (octubre de
2014). Overlap of food addiction and substance use disorders
definitions: analysis of animal and human studies
[Sobreposicin de las definiciones de los trastornos adictivos a
la comida y a sustancias: anlisis de estudios animales y
humanos]. Neuroparmacology (en ingls) (Canad: Elsevier
Ltda) 85: 81-90. doi:10.1016/j.neuropharm.2014.05.019. Consultado el
24 de noviembre de 2016.
16. Volver arriba Lpez Mungua, Agustn (abril de
2008). Azcar:Hechos y mitos. Cmo ves?(Universidad
Nacional Autnoma de Mxico) (113). Consultado el 24 de
noviembre de 2016.
17. Volver arriba Avena, Nicole M; Rada, Pedro; Hoebel, Bartley G
(mayo de 2007). Evidence for sugar addiction: Behavioral and
neurochemical effects of intermittent, excessive sugar intake
[Evidencia para la adiccin al azcar: Efectos en el
comportamiento y neuroqumicos del cosumo excesivo e
intermitente de azcar]. Neurosci Biobeav Rev (en
ingls) (Nueva Jersey, Estados Unidos: Elsevier ltda) 32 (1): 2039. doi:10.1016/j.neubiorev.2007.04.019. PMID 17617461. Consultado el
24 de noviembre de 2016.
18. Volver arriba What are side effects? (en ingls). NHS
Choices. Consultado el 23 de abril de 2015.
19. Volver arriba Thomas Peter Fox; Sophie Marie Ellis; Govind
Oliver (2013). The Destructive Capacity of Drug Abuse: An
Overview Exploring the Harmful Potential of Drug Abuse Both to
the Individual and to Society (en ingls). Hindawi. Consultado
el 23 de abril de 2015.
20. Volver arriba What are side effects? (en ingls). NHS
Choices. Consultado el 23 de abril de 2015.

21. Volver arriba Bennett, Brian (9 de junio de 2011). U.S. can't


justify its drug war spending, reports say. Los Angeles Times.
Consultado el 23 de abril de 2015.
22. Volver arriba Real Academia
Espaola (2014). droga. Diccionario de la lengua
espaola (23. edicin). Madrid: Espasa.
23. Saltar a:a b Pardo, Pareja, Jos, Pol (1 de agosto de
2013). Uruguay rompe un tab en la lucha contra el trfico de
drogas. El Pas. Consultado el 23 de abril de 2015.
24. Volver arriba Cada cinco segundos muere alguien por
consumo de cigarrillo. El Tiempo. 30 de mayo de 2014.
Consultado el 23 de abril de 2015.
25. Volver arriba Pollard, Niklas (30 de junio de 2005). UN report
puts world's illicit drug trade at estimated $321b (en ingls).
The Boston Globe / Naciones Unidas. Consultado el 23 de abril
de 2015.
26. Volver arriba Report of GCDP (en ingls). Global
Commissionon Drug Policy. junio de 2011. Consultado el 23 de
abril de 2015.
27. Volver arriba Drug War Statistics (en ingls). Drug Police
Alliance. 2014. Consultado el 23 de abril de 2015.
28. Saltar a:a b c Organizacin Mundial de Salud (1994). Glosario
de trminos de alcool y drogas. NIPO:351-08-103-7. Madrid,
Espaa: Ministerio de Sanidad y Consumo. Centro de
Publicaciones. Consultado el 17 de junio de 2016.
29. Volver arriba Qu importancia tienen las vas de
administracin de la droga?.
30. Volver arriba McDannold, Nathan; Vykhodtseva, Natalia;
Hynynen, Kullervo (May de 2008). Bloodbrain barrier
disruption induced by focused ultrasound and circulating
preformed microbubbles appears to be characterized by the
mechanical index. Ultrasound in Medicine and Biology 34 (5)
(Elsevier, publicado el 21 de enero de 2008). pp. 834840. doi:10.1016/j.ultrasmedbio.2007.10.016. PMC 2442477. PMID 18207311.
31. Volver arriba Pratt, Charlotte Amerley; Voet, Donald; Voet,
Judith G. (2002). Fundamentals of biocemistry upgrade. New
York: Wiley. pp. 264-266. ISBN 0-471-41759-9.
32. Volver arriba Purves, Dale, George J. Augustine, David
Fitzpatrick, William C. Hall, Anthony-Samuel LaMantia, James
O. McNamara, and Leonard E. White (2008). Neuroscience. 4t
ed. Sinauer Associates. pp. 156-7. ISBN 978-0-87893-697-7.
33. Volver arriba Ethanol increases extracellular dopamine
concentration in the ventral striatum in C57BL/6 mice..

34. Volver arriba CHEMICAL SUMMARY FOR ACETALDEHYD


prepared by OFFICE OF POLLUTION PREVENTION AND
TOXICS U.S. ENVIRONMENTAL PROTECTION AGENCY
August 1994.
35. Volver arriba Benzodiazepine Abuse.
36. Volver arriba ficha de receptor.
37. Volver arriba Cnnabinoid receptors.
38. Saltar a:a b The endocannabinoid system: physiology and
pharmacology.
39. Volver arriba Las ltimas investigaciones sobre el papel de la
cafena en la salud revelan efectos ms beneficiosos que
perjudiciales.
40. Volver arriba Cafena en la dieta.
41. Volver arriba Un estudio desvela por qu el consumo de
cannabis aumenta el apetito.
42. Volver arriba ASHTON: Br J Psychiatry, Volume
178().February 2001.101-106. Consultado el 2009.
43. Volver arriba The Most Addictive Drugs on Earth. Consultado
el 17 de junio de 2016.
44. Volver arriba Picower Institute for Learning and Memory (29 de
enero de 2015). Decoding sugar
addiction. ttps://picower.mit.edu/ (en ingls). Consultado el 20
de noviembre de 2016.
45. Volver arriba Espada, Jos P.; Botvin, Gilbert J.; Griffin,
Kenneth W.; Mndez, Xavier (1 de enero de
2003). Adolescencia: consumo de alcohol y otras
drogas. Papeles del Psiclogo 23(84). ISSN 0214-7823.
Consultado el 6 de octubre de 2016.
46. Volver arriba Unin Europea
47. Volver arriba Mara del Carmen Praga. (2001). Orgenes y
efectos de las adicciones. Mxico, D.F.: SEP.
48. Volver arriba Castell Prez, Sergio Garca Pea, Eva Mara
Montesinos Torres, Rubn. (2009). Estudio sobre el grado de
conocimiento sobre las drogas de diseo. 26 de septiembre, de
Universidad Jaume I Sitio
web: http://www.uji.es/bin/publ/edicions/jfi5/drogauji.pdf
49. Volver arriba Oficina Nacional de Polticas de Control de
Drogas del Gobierno de Estados Unidos (en ingls)

50. Volver arriba Aular, Yalitza (1 de agosto de


2011). Adolescencia y drogas. Salus 15 (2): 7-7. ISSN 13167138. Consultado el 6 de octubre de 2016.

Bibliografa

Escohotado, Antonio (1999). Historia general de las drogas.


Espasa Calpe Mexicana. ISBN 84-239-9739-1.

Gahlinger, P.M. (2001). Illegal Drugs: A Complete Guide to


Teir History, Cemistry, Use and Abuse. Sagebrush Press
(UT). ISBN 0-9703130-1-2.

Porter, Roy & Teich, Mikul`s (1997). Drugs and Narcotics in


History. Cambridge University Press. ISBN 0-521-58597-X.

Ruiz Franco, J.C. (2005). Drogas Inteligentes. Editorial


Paidotribo. ISBN 84-8019-822-2.

Lorenzo Frnandez, Pedro; Ladero, Jos Mara; Lizasoain,


Ignacio; Leza, Juan Carlos (2003). Drogodependencias:
farmacologa, patologa, psicologa, legislacin. Editorial
Panamericana. ISBN 9788479037154.

DSM-IV-TR. Manual diagnstico y estadstico de los


trastornos mentales. Barcelona: Masson. 2002. ISBN 978-84-4581087-3.

Gonzlez Ordi, H. e Iruarrizaga, M.I. (1993). Caractersticas


de los principales tipos de drogas.

Mart, O. (2004). Todo lo que quisiste saber sobre la


dependencia a las drogas y nunca te atreviste a preguntar.
Hondarribia: Hiru. ISBN 84-89753-86-5.

Lalonde, P. : "La personalit psychdelique",


en Toxicomanies, vol. 6, pgs. 343-355; 1973.

Annimo: Drogas. Qu son? Cules son? Cmo se


toman!, en Extrajoblanco, n. 15. Barcelona: Ajoblanco
Ediciones, Dep. Legal B 4231-1974.

Alfredo Gonzlez-Carrero: Drogas que producen


dependencia. Caracas: Monte vila Editores, 1976. ISBN no
impreso en el ejemplar.

C. Andrews y S. Vinkenoog editores: "El libro de la yerba".


Barcelona: Anagrama, 1977. ISBN 84-339-1206-2.

Galn Santamara, Enrique y Pi, Ignacio P. : "Gastronoma


de las drogas. Usos y consumos". Bilbao: Zero (Coleccin
Lee y Discute), 1979. ISBN 84-317-0509-4.

Hofmann, Albert: LSD. Testimonio por su descubridor.


Barcelona: Gedisa, 1980. ISBN 84-7432-102-6

Sarr Burbano, Ramn: "Psicodlicos o psicolticos? La


problemtica del presente iluminada desde el pasado",
en Revista de Psiquiatra y Psicologa Mdica de Europa y
Amrica Latina, n. 1, tomo XV, pgs. 1-30. Barcelona, 1981.

Lpez Zann, Antonio, Surez Gisbert, Eugenio y Lpez San


Romn, Isabel: "Drogadiccin. Un estudio
biosociopsiquitrico". Madrid: sin editorial, 1991.

Delegacin del Gobierno para el PNSD: "Drogas, realidades,


mitos, efectos, tipos, riesgos, abuso, consumo, dependencia".
Madrid: Ministerio de Sanidad, 2007. ISBN 84-920522-3-6

Ramrez, Augusto Rigoberto Lpez (2013-08-29). La droga,


el contexto y el Estado. Jvenes de estratos sociales medios
y altos y su consumo recreativo en tres municipios de El
Salvador. Revista Polica y Seguridad Pblica 2 (0): 145208. doi:10.5377/rpsp.v2i0.1194. ISSN 2225-5648.

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