INTRODUCCION

En el presente informe de laboratorio del curso de anlisis mineral cuantitativo se har

referencia al uso de instrumentos en el laboratorio as como su precisin y
determinado margen de error.
La calibracin de instrumentos al igual que su precisin es muy importante al momento
de ejecutar los distintos experimentos que se desempean con sus finalidades
respectivas. Tener conocimiento acerca de la exactitud es de relevante importancia ya
que en la prctica de las ciencias aplicadas, el error sistemtico juega un rol muy
importante.
Tanto la fsica como la qumica dependen mucho de la eficiencia de su prctica para
poder progresar y as acrecentar y generar progreso en la tecnologa.
La exactitud se denomina a aquella cualidad que posee un resultado cuando se
aproxima lo mejor posible al resultado terico esperado.
Precisin es aquella cualidad referida a los resultados que se aproximan entre si y
cuyos valores no difieren en mucho con respecto a su promedio.
Para que un experimento sea considerado bueno o eficiente se requiere tanto de una
buena precisin as como de una exactitud eficaz. Los errores se evalan con respecto
a los datos obtenidos y dependiendo de ellos se descartan los que poseen menos
precisin y exactitud para obtener el mejor resultado y mejorar de esa forma la
exactitud en el resultado final.
En la prctica del laboratorio se nos dar una bureta por grupo y recipientes para cada
alumno integrante del grupo. Con la finalidad de medir volmenes y calcular la
precisin del alumno as como la calidad del instrumento que ya tiene un margen de
error determinado.

RESUMEN:
La prctica de laboratorio procedi de la siguiente manera:
.Paso 1: Se sec adecuadamente el envase que se nos provision.
.Paso 2: Se pes cada envase antes de agregarle el volumen de agua.
.Paso 3: Se enrazo la bureta con agua.
.Paso 4: Se agreg un volumen determinado de agua al recipiente.
.Paso 5: Se pes el envase con el agua que contena.
.Paso 6: Luego de pesarlo se desech el agua, se sec.
.Paso 7: Se volvi a repetir el procedimiento 4 veces ms.
.Paso 8: Se anot los resultados obtenidos.
.Paso 9: Se realiz los clculos respectivos.

PRINCIPIOS TERICOS
1.)
Precisin: Grado de concordancia mutua entre los datos obtenidos de una
misma forma. Mide los errores aleatorios. Se definen los siguientes parmetros:

Buena repetitividad: En las mismas condiciones (mismo laboratorio, material,

condiciones de humedad y temperatura, mismo operador) se obtiene datos parecidos,
con poca dispersin.

Buena reproducibilidad: En distintas condiciones, se obtiene datos con poca

dispersin
2.)
Exactitud: Mide los errores sistemticos. Se define como la diferencia de la
mitad de los anlisis realizados y el valor verdadero. El problema est en conocer el
valor verdadero de la muestra, que nunca se conoce, pero al cual nos podemos
aproximar.
3.)
Error absoluto: Error absoluto de una medida es la diferencia entre el valor real
de una magnitud y el valor que se ha medido. Para hallar el error absoluto de uno de
los valores observados se opera de la siguiente forma: Error absoluto = Valor medido
Valor observado
4.)
Error relativo: es la relacin que existe entre el error absoluto y la magnitud
medida, es adimensional, y suele expresarse en porcentaje. Se puede hallar el error
relativo de una medida. Se hace dividiendo el error absoluto entre el valor observado y
todo esto multiplicado por cien.
5.)
Error sistemtico: Son los que se producen siempre, suelen conservar la
magnitud y el sentido, se deben a desajustes del instrumento, desgastes etc. Dan
lugar a sesgo en las medidas.- Balanza mal calibrada- Muestra hmeda (pierde
humedad)
6.)
Error aleatorio: Son los que se producen de un modo no regular, variando en
magnitud y sentido de forma aleatoria, son difciles de prever, y dan lugar a la falta de
calidad de la medicin.- Corrientes de aire- Balanza mal calibrada- Errores debidos al
uso
7.)
Sensibilidad: Mide la capacidad de discriminar pequeas diferencias de
concentracin en un analito. Va a depender de dos factores: la pendiente de la curva
de calibrado y de la precisin o desviacin estndar. La IUPAC define la sensibilidad
de calibracin, la cual solo tiene en cuenta la pendiente dela curva de calibrado: Se
preparan disoluciones patrn y se le aplica la ecuacin anterior. Tambin se define la
sensibilidad analtica: Donde m es la pendiente y s la desviacin estndar

DETALLES EXPERIMENTALES

Pesar la fiola(7-8) en la balanza electrnica , tener en cuenta que la fiola

debe de estar seca (para poder ser ms exactos en la determinacin del
error al momento de medir el volumen con la bureta).

Llenar la fiola con agua con ayuda de a bureta, hacer 5 muestras con
1)
2)
3)
4)
5)

10ml y 20 ml.
Pesar el nuevo peso de la fiola con agua y anotar el nuevo peso (P2) .
Botar el agua dela fiola y sacudir repetidas veces hasta que el interior de la
fiola quede completamente seca.
Repetir el proceso 5 veces para cada muestra de 10, 20, 30, 40 y 50 ml
Con el peso del agua (P1-P2) y conociendo su densidad, hallar el volumen
exacto del agua (aprox).
Finalmente hallar el error de la medicin del volumen con la bureta.

CLCULOS

calibracin de la bureta, con 10, 20, 30, 40 y 50 ml.(Densidad del agua= 0.997).
(peso real es el promedio de los 5 pesos).

volumen=

error =

peso
densidad

volumen nominal peso real

x 100
volumen

1) SABA
P. fiola
67.1545
g
67.1539
g
67.1522
g
67.1518
g
67.1542
g

P. fiola con Peso

del Volumen del % Error
agua
agua
agua
77.0940 g 9.9395 g
9.9694 ml +0.0362
77.1755 g

10.0216 g

77.1348 g

9.9826 g

77.0934 g

9.9416 g

10.0517
ml
10.0126
ml
9.9715 ml

77.1010 g

9.9467 g

9.9767 ml

2) CAMACHO
P. fiola
66.8273
g
66.8255
g
66.8256
g
66.8288
g
66.8264
g
3) SANCHEZ

P. fiola con Peso

del Volumen del % Error
agua
agua
agua
86.6852 g 19.8579 g 19.9176
+0.3039
ml
86.7193 g 19.8938 g 19.9536
ml
86.6924 g 19.8668 g 19.9265
ml
86.7273 g 19.8985 g 19.9583
ml
86.7077 g 19.8813 g 19.9411
ml

P. fiola
59.8125
g
59.7542
g
59.7389
g
59.7231
g
59.7455
g

P. fiola con Peso

del Volumen del % Error
agua
agua
agua
89.6751 g 29.8626 g 29.9524
+0.1184
ml
89.6543 g 29.9001 g 29.9900
ml
89.5975 g 29.8586 g 29.9984
ml
89.5632 g 29.8401 g 29.9298
ml
89.6074 g 29.8619 g 29.9517
ml

4) ROQUE
P. fiola
57.4898
g
57.8883
g
57.8872
g
57.8777
g
57.8923
g

P. fiola con Peso

del Volumen del % Error
agua
agua
agua
97.3933 g 39.9035 g 40.0235
+0.3110
ml
97.8804 g 39.9921 g 40.1124
ml
97.7128 g 39.8256 g 39.3454
ml
97.6490 g 39.7713 g 39.8909
ml
97.7781 g 39.8858 g 40.0058
ml

5) LOVATON
P. fiola
59.7565
g
59.7959
g
59.7811
g
59.7768
g
59.7749
g

P. fiola con
agua
109.5541
g
109.5701
g
109.7023
g
109.6334
g
109.5589
g

Peso
del Volumen del % Error
agua
agua
49.7976 g 49.9474
+ 0.0464
ml
49.7742 g 49.9239
ml
49.9212 g 50.0714
ml
49.8566 g 50.0066
ml
49.7840 g 49.9338
ml

Vol Real Vs Vol Terico

60
50

f(x) = 1x - 0.07

40
Volumen Terico

30
20
10
0
5

10 15 20 25 30 35 40 45 50 55
Volumen Real

Recomendaciones

El estudiante debe tomar en cuenta muchos factores para no cometer muchos

errores si no los necesarios arrojados por el mismo equipo utilizado y por supuesto por
la manipulacin de los mismo, por tanto antes de comenzar a trabajar se debe calibrar
el material a utilizar, para saber si el mismo est apto para su utilizacin.

Hay que tomar en cuenta que el material de vidrio no debe ser sometido a
temperaturas muy altas ni muy bajas, ya que el factor temperatura afecta radicalmente
el material,

Si se somete el material de vidrio a temperaturas muy bajas las molculas del

material se contraen, de esta manera el material va perdiendo la calibracin con que
fue hecho.
Conclusiones

Se logr el objetivo de la prctica, ya que se identific el manejo correcto y las

condiciones en las que debe de encontrarse un equipo, se comprob que la
calibracin es un factor determinante para el error al igual que otros tipos de errores:
humanos, instrumentos, procedimiento, mtodo etc. Por lo tanto para obtener
resultados precisos y certeros se debe de conocer el manejo de los diferentes equipos
del laboratorio.

En esta prctica se demostr que los errores de comprensin del

procesamiento son determinantes para obtener datos imprecisos. La variacin entre
un equipo y otro se debe a los errores mencionados anteriormente es por eso que

para tener resultados ms exactos la experimentacin se realiza por duplicado o

triplicado.

La desviacin estndar no es una medicin concluyente para la exactitud, ya

que en nuestra experimentacin en la calibracin de la pipeta volumtrica se alcanz
una mayor desviacin estndar y a pesar de ello fue la calibracin ms precisa.

Conclusiones

Se logr el objetivo de la prctica, ya que se identific el manejo correcto y las

condiciones en las que debe de encontrarse un equipo, se comprob que la
calibracin es un factor determinante para el error al igual que otros tipos de
errores: humanos, instrumentos, procedimiento, mtodo etc. Por lo tanto para
obtener resultados precisos y certeros se debe de conocer el manejo de los
diferentes equipos del laboratorio.
En esta prctica se demostr que los errores de comprensin del procesamiento
son determinantes para obtener datos imprecisos. La variacin entre un equipo y
otro se debe a los errores mencionados anteriormente es por eso que para tener
resultados ms exactos la experimentacin se realiza por duplicado o triplicado.
La desviacin estndar no es una medicin concluyente para la exactitud, ya que
en nuestra experimentacin en la calibracin de la pipeta volumtrica se alcanz
una mayor desviacin estndar y a pesar de ello fue la calibracin ms precisa.