Polmeros
Conceito
unio de meros = macromolcula
Tipos de polmeros
Plsticos : termoplsticos - termofixos
Elastmeros
Fibras
So usados em vrios setores da indstria:
Automotiva, aeroespacial, comunicaes, eletrnica,
construo civil, alimentos.
Degradao de polmeros
Degradao: qualquer reao qumica (intra ou
intermolecular) que modifica as propriedades do
polmero ou de um compsito.
Estabilizao: operao que inibe o processo de
degradao (uso de aditivos)
Tipo de degradao
Trmica;
fotoqumica;
Mecnica;
Radiao de alta energia;
Qumica;
Termo-hidroltica;
Termo-oxidativa;
Foto-oxidativa
Ex: processamento: degradao trmica,mecnica e
oxidativa simultaneamente
Ex: exposio: foto-oxidao, termo-oxidao, hidrlise e
ozonlise
Reao de degradao
Iniciao: rompimento da ligao covalente (cadeia
principal ou grupos laterais)
Gerando radicais livres.
Responsveis pela propagao do processo de degradao.
Ex.: Poliolefinas
Estabilidade qumica: PP<PEBD<PEAD
PP apresenta Carbono tercirio;
PEBD apresenta elevado nmero de ramificaes.
Reao de degradao
Propagao:
aps a formao dos radicais livres;
Dois mecanismos de propagao: Reticulao e ciso-
Ex.: PEAD = reticulao e o PP = ciso- sem presena
de oxignio.
Reao de degradao
No caso das poliamidas, poliestres ou policarbonato.
A quebra da cadeia principal tambm pode ocorrer por hidrlise
(H2O reage com grupo qumico ster ou amida)
No tem soluo por meio da aditivao
Preveno: processo de secagem
Reao de degradao
Na presena de Oxignio
Radical livre reage com O2 formando radical peroxila
(POO*) ;
Radical peroxila reage com outra cadeia ou segmento
da cadeia polimrica abstraindo um H e formando um
hidroperxido (POOH ) e radical alquila (P*); logo
POOH PO*+ *OH
alcoxila
hidroxila
POH +POOH
Reao de degradao
Polmeros com C=C na cadeia principal reagem
diretamente com O2 temp. ambiente.
Ex.: Derivados do Butadieno
Reao de degradao
Degradao fotoqumica: excitao eletrnica
(absoro de luz solar ou iluminao artificial)
para iniciar o processo de degradao
UV
Polmero
estado excitado
UV
RH
(RH)*
R* + H*
radicais livres
Aditivos
1846: Nitrato de Celulose (difcil manejo e
explosivo) usou-se cnfora como aditivo;
1839: Borracha natural vulcanizada com enxofre
(aditivo).
PVC incorpora-se plastificantes, estabilizantes
trmicos e lubrificantes;
PEEK e Polisulfonas (substituem metais em
muitas aplicaes) aditivados com fibras de vidro
e de carbono
Aditivos
So geralmente lquidos, lquidos altamente
viscosos ou slidos, orgnicos ou inorgnicos.
Obtidos de fontes: naturais, sintticas ou
minerais.
Teor de aditivos adicionados aos polmeros:
0,1 a 50% em massa.
Aditivos
Deve atender aos seguintes requisitos gerais:
Eficientes em sua funo;
Estveis nas condies de processamento;
De fcil distribuio e disperso;
Estveis nas condies de servio;
No migrar ou migrar de forma controlada;
Ser atxico, inspido e inodoro;
No afetar negativamente as propriedades do
polmero;
Baixo custo.
Tipos de aditivos
Aditivos protetores:
Estabilizantes: antioxidantes, fotoestabilizantes e
desativadores de metais
Retardantes de chama, anticidos e biocidas
Aditivos de processamento
Plastificantes, lubrificantes e desmoldantes, anti-bloqueio e
auxiliadores de fluxo
Aditivos modificadores
Antiestticos, agentes reticulantes de termoplsticos,
agentes de cor, agentes espumantes e agentes nucleantes.
Modificadores de impacto, cargas e agente de acoplamento
Estabilizantes
As macromolculas no so quimicamente inertes;
Efeitos gerados: ciso da cadeia principal,reaes de
reticulaes e modificao dos grupos qumicos
presentes.
Resultado desta deteriorao: fragilizao, alterao de
cor, perda de brilho e de transparncia, entre outros.
Como minimizar estes efeitos: reduzindo a velocidade
de degradao dos polmeros por meio de
estabilizantes
Estabilizantes
Os tipos de aditivos estabilizantes, pode-se citar:
Antioxidantes (mais comum, aditivo obrigatrio);
Fotoestabilizantes;
Estabilizantes para o PVC;
Desativadores de metais
Atuam desativando os produtos reativos da
degradao ou consumindo os produtos da reao de
iniciao, impedindo a propagao do processo
degradativo.
Antioxidantes
So substncias obrigatrias incorporadas aos polmeros
durante ou aps a polimerizao; e antes do processamento com a
finalidade de:
inibir a formao de radicais livres ou
inibir as reaes de propagao ou
diminuir a velocidade das reaes de oxidao
Antioxidantes
Os estabilizantes (antioxidantes) podem ser primrios e secundrios:
Estabilizantes primrios: agem diretamente na eliminao de radicais
livres;
Estabilizantes secundrios: agem na desativao ou decomposio
dos hidroperxidos.
P* + XH
P-H + X*
POO* + XH
P-O-O-H + X*
Exemplo:antioxidante a base de fenis: BHT
Fotoestabilizantes ou Anti-UV
Proteo da Radiao luminosa:
Iluminao artificial ( > 330nm)
Radiao solar ( > 370nm)
So divididos em 4 categorias:
Absorvedores de UV : absorvem a energia luminosa na
regio UV e libera em forma de energia trmica.
Filtros: filtram a luz de comprimento de onda que possa
provocar reaes fotoqumicas na superfcie do polmero.
Ex. TiO2 tamanho de partcula < 100nm e negro de fumo
Supressores de estados excitados: desativam a excitao
eletrnica dos grupos cromforos (C=C, C6H6, C=O e O-O)
evitando a continuao da reao de decomposio.
HALS: aminas com impedimento estrico. Alta massa
molecular e baixo coeficiente de difuso
Desativadores de Metal
ons metlicos de Fe, Co, Mn, Cu, Ti, Ce e outros metais de
transio, aumentam a velocidade de oxidao dos
polmeros.
Para desativar ao destes metais preciso reagi-los com
molculas que formem complexos estveis.
UTILIZAO:
formulao de polmeros para revestimento de fios e cabo (Cu
ou Al).
Polmeros obtidos com catalisadores Ziegler-Natta PP e
PEAD
Envelhecimento Trmico
OIT (oxidation induction time)
Rpido
Analisa a eficcia dos estabilizantes num ambiente
trmico
Tcnica de determinao = DSC (differencial scanning
calorimetry)
Envelhecimento acelerado
Simuladores das condies de intemperismo:
luz UV, temperatura, poluentes, nvoa salina ou
umidade
Weather-Ometer
1000 a 5000h
Envelhecimento ambiental/intemperismo
Estaes de exposies ambiental que tenham
caractersticas metereolgicas estratgicas:
Clima seco e quente;
mido e quente;
Com presena de poluentes
Nvoa salina
Plastificantes
Conceito
So aditivos incorporados, em alguns polmeros,
para melhorar a flexibilidade e a processabilidade.
Utilizao: PVC (90% consumo), PMMA,
poliamida, policarbonato e elastmeros
termoplsticos
Podem ser lquidos com elevado ponto de ebulio
ou slido na temperatura ambiente.
Plastificantes
Requisitos de qualidade
Pureza e baixa toxidade
Comportamento no processamento
Permanncia
Propriedades conferidas ao polmero
Plastificantes
Compatibilidade plastificante-polmero
A compatibilidade funo da atrao relativa
(afinidade qumica) entre o polmero e o plastificante;
Pode ser estimada por dois parmetros:
Parmetro de solubilidade (): medida das foras
intermoleculares/ meio para avaliar a capacidade de solvente
dissolver um polmero
Constante dieltrica ():avalia as interaes especficas de
dipolos e de hidrognio
Plastificantes
Mecanismos de plastificao
Da lubricidade (difuso do plastificante para interior do
polmero durante o aquecimento enfraquecendo as
foras intermoleculares)
Do gel (Para polmeros amorfos. O plastificante penetra
entre as cadeias, solvatando-as e quebrando os pontos
de contato.
Plastificantes
Funes tecnolgicas e efeito dos
plastificantes
Efeito de plastificantes
na dureza do PVC
Plastificantes
Mtodos de incorporao
Mistura a seco (dry blending)
Misturador - homogeneizador de alta rotao em
temperatura acima da ambiente.
Somente para baixos teores de plastificante.
Solues
Plastificante adicionado aos tanques de dissoluo com
solventes. Sem aquecimento interno
Plastificantes
Tipos de plastificantes
Di-steres: ftalatos (80%), sebacatos e adipatos
Lineares (cido adpico)
Tri-steres: trimetilatos (maior taxa de crescimento no
mercado
Epoxdicos (a partir de leos vegetais(soja, girassol e
linhaa)
Polimricos (polisteres termoplsticos lineares)
Fosfatos
Hidrocarbonetos
Lubrificantes
Este tipo de aditivo aumentam a fluidez do fundido
(facilitam o processamento), devido a reduo dos
efeitos de frico.
Compostos orgnicos: origem sinttica ou natural
P.F at 150C (sempre abaixo que a temperatura de
fuso do polmero)
Molculas com parte apolar (C14 a C32) e outra polar
(grupos hidroxlico, carboxlico ou carboxilato
metlico);
Podem atuar como estabilizantes (reduo do tempo
de residncia)
Concentraes: 0,3 a 3%
Lubrificantes
Uso em polmeros com cargas
PC 10%FV
PC puro
Lubrificantes
Os lubrificantes devem ter alguns requisitos:
Estveis durante o processamento;
No podem afetar negativamente as
propriedades mecnicas
Baixo coeficiente de difuso e no migrar para
superfcie ou exsudar durante o processamento
ou armazenamento do produto
Baixa toxidade
No modificar as propriedades pticas
Lubrificantes
Mecanismos de atuao
lubrificante reveste a superfcie do polmero;
Difundi para o interior do polmero (a taxa de difuso
depende da solubilidade do lubrificante no polmero
fundido);
Reduzindo a frico do polmero durante o
escoamento
Ocorre de duas maneiras:
Lubrificao interna
Lubrificao externa
Lubrificantes
Lubrificao Interna: reduz a frico entre as
molculas do polmero, facilitando o fluxo.
Lubrificao Externa: reduz o atrito entre o
polmero e as paredes da mquina. Baixa
compatibilidade com o polmero.
Classificao interna e externa depender em que
polmero ser incorporado
Lubrificante que possuem molculas apolares (ceras
parafnicas) atuam como interno (poliolefinas) e
externo (PVC); mas se o lubrificante possui molculas
polares (steres de cidos graxos com poliis) atuam
como interno (PVC) e externo (poliolefinas)
Lubrificantes
Ao do lubrificante determinada pela sua
composio qumica, especificamente pela
polaridade e pelo comprimento do grupo
hidrocarboneto (apolar)
Tipos de Lubrificantes
Hidrocarbonetos ou
Hidrocarbonetos com grupos polares
Sua constituio qumica determina a compatibilidade com
o polmero
Lubrificantes
Tipos de Lubrificantes
Lubrificantes
Teste de laboratrio com lubrificantes
Determina:
Antiestticos
Produtos plsticos acumulam cargas eltricas estticas superficiais
Como eliminar cargas eltricas estticas :
Aumentando a umidade do ambiente onde est o polmero;
Aumentando a condutividade eltrica do ar por meio de
ionizantes;
Aumentando a condutividade superficial ou volumtrica usando
aditivos antiestticos
Problemas:
Acmulo de poeira;
Choque eltrico;
Danos eletrostticos em computadores;
Aderncia de filmes e chapas
Agentes antiestticos alteram as propriedades eltricas do produto,
reduzindo a resistncia eltrica da superfcie.
Ao antiesttica diminui com a diminuio da umidade atmosfrica
Antiestticos
Como carga eletrosttica superficial, o aditivo deve estar na
superfcie do produto;
Existem dois mtodos bsicos para adicionar o antiesttico:
Internos:
Adicionados antes ou durante o processamento
Processo de migrao = acumulando na superfcie depende do processo
de difuso
Molcula possui componente hidroflico e hidrofbico
Usados em filmes ou em peas de pequena espessura
Externos:
So aplicados diretamente na superfcie do artigo moldado
No depende da estabilidade trmica ou da compatibilidade com o
polmero.
Retirado com o tempo devido limpeza, evaporao ou migra para interior
do polmero
Antiestticos
Principais fatores que determinam a difuso
de aditivos antiestticos:
Solubilidade do aditivo no polmero;
Estrutura e massa molecular do aditivo;
Grau de cristalinidade e orientao molecular;
Tg do polmero;
Presena de outros aditivos.
Antiestticos
Quando os requisitos de segurana so rgidos:
Resistividade superficial no pode ultrapassar 106
Concentraes elevadas de aditivos: negro de fumo ou ps
de metais; nanotubos de carbono (uso recente em plsticos
de engenharia).
Devendo ser bem disperso para criar um caminho contnuo
de conduo (caminho de percolao)
Agentes Nucleantes
Polmeros sintticos semicristalinos
FASE AMORFA E FASE CRISTALINA
Grau de cristalinidade = teor percentual da fase cristalina =
afeta as propriedades mecnicas,trmicas e pticas.
Variveis que influenciam o grau de cristalinidade =
estrutura qumica, regularidade molecular e as condies
de processamento.
Taxa de resfriamento do polmero plastificado = afeta a
morfologia e a cristalinidade
Para reduzir o tempo de solidificao de peas injetadas =
agentes nucleantes.
Agentes Nucleantes
So usados para controlar o grau de
cristalinidade (reduo do tamanho mdio dos
esferulitos) de polmeros termoplsticos e
promover uma distribuio homognea dos
cristalitos.
Reduo do tempo de ciclo
Agentes Nucleantes
Cristalizao envolve duas etapas:
Nucleao (formao dos ncleos)
Crescimento
Agentes Nucleantes
Velocidade de nucleao = nmero de ncleos
estveis por unidade de tempo e depende da
temperatura. S ocorre se Tg<T<Tm
Nmero e o tamanho dos esferulitos dependem
da velocidade de nucleao
Agentes Nucleantes
A nucleao pode ocorrer de forma homognea
ou heterognea
Homognea: agregao e orientao
espontnea das molculas no fundido. Necessita
de grandes abaixamentos de temperatura para
atingir a energia de ativao.
Heterognea: impurezas, cargas, pigmentos ou
molde servem como ncleos de cristalizao.
Os agentes nucleantes atuam como ncleos
heterogneos
Agentes Nucleantes
Mecanismo da nucleao e crescimento dos
cristais:
O agente nucleante deve ser molhado ou
recoberto pelo polmero.
O agente nucleante deve se insolvel
Deve ter P.F mais alto que o do polmero
Deve ser bem disperso em partculas pequenas( 1
a 10m dimetro mdio)
Agentes Nucleantes
Podem ser classificados como:
Inorgnicos: talco (Mg3(Si4O10)(OH)2, slica, F.V,
caulim
Orgnicos: sais de cidos
Polimricos: copolmeros etileno/ster acrlico,
PET, etc.
A concentrao de agentes nucleantes dependem da
quantidade total de energia superficial fornecida, para
que ncleo adquira uma estabilidade energtica capaz
de iniciar o crescimento do cristal. As concentraes
ficam em torno de 0,5% em massa.