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Actividad individual
Los Tioles
Los Tioles o Mercaptanos son compuestos orgnicos que poseen el Grupo Funcional
Tiol o Sulfhidrilo formado por 1tomo de azufre unido a 1 tomo de hidrgeno. Por lo
tanto la estructura de los tioles es:
R- SH donde R es una cadena hidrocarbonada cualquiera.
Etimolgicamente, "mercaptano" proviene del latn "mercurius captans" que significa
que es captado por el mercurio en referencia a la afinidad del grupo tiol (-SH) de unirse
al mercurio.
Los Tioles se pueden formar a partir de la reaccin de un halogenuro con un ion sulfuro
(HS-):
CH3I (yoduro de metilo) + SH- CH3SH (metanotiol) + IHaciendo reaccionar un halogenuro con NaSH (sulfhidrato de sodio):
CH3CH2Br + NaSH CH3CH2SH + NaBr
A partir de disulfuros aplicndoles agentes reductores:
R-S-S-R' R-SH + R'-SH
Ejemplos de tioles
CH3SH (metanotiol)
CH3-CH2-SH (etanotiol)
CH3-CH2-CH-(SH)-CH3 (2-butanotiol)
CH3-CH2-CH2-SH (1-propanotiol)
CH3-CH-(SH)-CH3 (2-propanotiol)
CH3-CH2-CH2-CH2-SH (1-Butanotiol)
C6H5-SH (tiofenol)
HO-CH2-CH2-SH (2-mercaptoetanol)
NaO-(O=S=O)-CH2-CH2-SH (2-sulfaniletansulfonato o mesna)
CH2-SH-CH2-CH2-CH2-SH (butano-1,4-ditiol)
COOH-CH2-CH2-SH (cido 3-mercaptopropanoico)
(CH3)3CSH (terbutiltiol)
SULFUROS
Los sulfuros son combinaciones de compuestos que se encuentran formados por azufre,
con un estado de oxidacin -2, junto a otro elemento qumico o tambin, junto a un
radical. Hay compuestos del azufre, de tipo covalente, que tambin se consideran
sulfuros como es el caso del sulfuro de hidrgeno, siendo ste, uno de los compuestos
ms importantes de ste tipo.
Su frmula general es R-S-R, los sulfuros se nombran indicando los nombres de los
radicales sustituyentes y terminando con la palabra SULFURO
CH3-CH2-S-CH3 etil metil sulfuro
Cuando el grupo no es el principal y acta como sustituyente se nombra con el prefijo
TIO
H3C-S-CH3-CH2OH 2(METILTIO) ETANOL
A veces se emplean nombres comunes
Tiofeno (aromtico )
Los disulfuros se nombran de manera similar a los sulfuros
CH3CH2-S-S-CH2CH2CH3 Etil 1 propil disulfuro
Ejemplos