APLASIA :designa el mal funcionamiento de las clulas o los tejidos,

lo que conduce a la detencin de su desarrollo. Existen numerosos

tipos de aplasias, entre los cuales la aplasia medular que alcanza
la mdula sea, la aplasia arterial y la aplasia sea. Ocurre despus
del nacimiento y no es transmisible. Las principales causas son los
tratamientos para el cncer,infecciones virales o infecciones
bacterianas, la exposicin a la radiacin o una reaccin inmunolgica.
Puede causar sntomas que incluyen un gran estado de cansancio ,
sangrado y la susceptibilidad a las infecciones, una consecuencia
directa de la reduccin de las clulas formadas en la mdula
sea, glbulos rojos, plaquetas y glbulos blancos .
La aplasia medular es una insuficiencia medular que se caracteriza
por la desaparicin total (aplasia grave) o parcial
(aplasia moderada) de los precursores hematopoyticos en mdula
sea, lo que da lugar a una pancitopenia en sangre perifrica (con la
trada clsica de sndrome anmico, infeccioso y hemorrgia.
HIPERTROFIA:es el crecimiento o aumento en el tamao de las
fibras musculares para as hacer crecer el msculo. Se distinguen dos
tipos de hipertrofia: la transitoria o aguda, que es la hinchazn del
msculo despus del entrenamiento, por lo que es pasajera y dura
poco, y la hipertrofia crnica, que se divide a su vez
en sarcoplsmica y miofibrilar. En la sarcoplsmica, el msculo
aumenta el sarcoplasma, que es la sustancia semifluida que est
entre las miofibrillas (por lo que el tamao del msculo se ve
aumentado y el efecto es duradero); este tipo de hipertrofia no
aumenta el nivel de fuerza. En la miofibrilar, aumentan tanto el
tamao como el nmero de las miofibrillas que componen el tejido
muscular, ya que, al romperse en el entrenamiento, para evitar
roturas posteriores multiplican su nmero y aumentan su tamao, por
lo que se produce un efecto notable en el aumento tanto del tamao
como de la fuerza del msculo.
Este crecimiento de las clulas se debe a una intensificacin de la
sntesis de sus componentes estructurales; sta, como no va
acompaada de divisin, da lugar a un aumento de tamao.
Los ncleos de las clulas hipertrofiadas pueden contener mayor
cantidad de ADN que las clulas normales. Existen dos tipos de
hipertrofia: la fisiolgica y la patolgica.

HIPERPLASIA: Es el aumento en el nmero de clulas de un rgano

o tejido, dando lugar habitualmente a un aumento del volumen del
rgano o tejido.
Hiperplasia Hormonal:
Puede ser fisiolgica o patolgica, aumenta la capacidad funcional de
un tejido en condiciones normales o por un estmulo excesivo de
hormonas o factores de crecimiento.
Hiperplasia Compensadora:
Aumenta la masa tisular tras el dao o reseccin parcial.
ATROFIA: Disminucin del tamao de la clula por prdida de
sustancia celular.
Atrofia Fisiolgica:
Es comn durante los principio del desarrollo embrionario
Atrofia Patolgica:
Carga de trabajo disminuida (atrofia por desuso):
Por ejemplo cuando un miembro roto se inmoviliza, Prdida de
inervacin (atrofia por desnervacin ),Riego sanguneo disminuido,
Nutricin inadecuada. Prdida de estmulo endocrino, Envejecimiento
(atrofia senil)
METAPLASIA:
Cambio reversible en el cual una clula de tipo adulto se sustituye por
otra clula del tipo adulto. Se da por una reprogramacin de las
clulas madres: Proceso en el que las clulas de un tejido se
transforman en otras clulas. Es un fenmeno caracterstico de los
tejidos embrionarios, cuyas clulas maduran, se diversifican y se
especializan. Tambin puede ser patolgica, como respuesta a una
lesin crnica.
Cambio en la estructura de las clulas y en su orientacin entre s
caracterizado por la prdida de diferenciacin y por la regresin a una
forma ms primitiva. La anaplasia es caracterstica de las
enfermedades malignas.
DISPLASIA:es una anomala en el desarrollo de ciertos rganos
presente al nacer, que provoca malformaciones o deformaciones.
Algunas displasias son compatibles con la vida, otros no lo son y
provocan la muerte al nacer o, a veces incluso antes del nacimiento.
La displasia provoca alteraciones en el organismo y veces son
potencialmente mortales. Existen numerosas formas de displasia.

Hablamos, por ejemplo, de displasia broncopulmonar en los

bebs prematuros cuyos pulmones no han alcanzado el final de su
maduracin en el momento del nacimiento y que requieren
una atencin especial al nacer. El trmino displasia se utiliza tambin
en otro contexto: tambin puede referirse a un cambio en un tejido
particular, en algunos casos este cambio puede ser precanceroso.

Calcificacin patolgica
1. 1. Calcificacin patolgica Deposito anormal de sales de calcio y
cantidades menores de hierro en los tejidos Se divide
Calcificacin Calcificacin distrfica metastasica
2. 2. Calcificacin distrfica Se encuentra en zonas de necrosis
tanto: coagulativa, licuefaccin, caseosa y en zonas de necrosis
enzimtica de lagrasa en donde se tiende a depositar las sales
de calcio a pesar que las Independientemente de la
concentraciones de calcio localizacin del deposito, las sales de
calcio se reconoce estn normales por grnulos blanquecinos
que suelen raspar al corte
3. 3. Patogenia.- La va final comn es la Morfologa.- formacin de
mineral de En coloraciones de h-e la fosfato de calcio cristalino
sales de calcio adoptan en forma de apatita, un aspecto
granulara dems que la calcificacin baso filo y puede ser intra
distrfica es un indicio de o extracelular y formas una lesin
previa los cuerpos de psamoma
4. 4. Calcificacin metastasica Es el deposito de sales de calcio en
tejidos normales casi siempre se debe a una hipercalcemia
secundaria o algn trastorno en el metabolismo del calcio1.
Aumento de la secrecin de la PTH2. Destruccin del tejido seo
la calcificacin puede afectar de forma difusa al cuerpo pero
se3. Trastornos localiza en los tejidos relacionados con la
intersticiales de la mucosa gstrica, riones, arterias vitamina D
sistmicas y pulmones.4. Insuficiencia renal
5. 5. Envejecimiento celular Deterioro progresivo de la funcin y la
viabilidad de las clulas, causado por alteraciones genticas y
moleculares incluyen Menor Acumulacin de replicacin
lesiones metablicas y genticas celular
6. 6. Menor replicacin celular las clulas somticas quedan
detenidas en un estado terminal de no divisin que se
denominada SENESCENCIA El envejecimiento se asocia a
senescencia progresiva de la clula Cuando las clulas se
replican una pequea parte del telomero no se duplica de modo

que se van acortando progresivamente hasta que los

cromosomas no se protegen y se reconoce como ADN roto y se
detiene el ciclo
7. 7. Sndrome de Werner Enfermedad poco frecuente
caracterizada por envejecimiento prematuro y el producto
defectuoso es ADN helicasa una protena involucrada en la
replicacin y reparacin del ADN
8. 8. Acumulacin de lesiones metablicas y genticas La vida de
una clula viene determinada por un equilibrio entre las
lesiones y las respuestas compensadores que permite Reparar
estas lesiones Ejemplo: Especies reactivas de oxigeno.

DISPLASIA:es una anomala en el desarrollo de ciertos rganos

presente al nacer, que provoca malformaciones o deformaciones.
Algunas displasias son compatibles con la vida, otros no lo son y
provocan la muerte al nacer o, a veces incluso antes del nacimiento.
La displasia provoca alteraciones en el organismo y veces son
potencialmente mortales. Existen numerosas formas de displasia.
Hablamos, por ejemplo, de displasia broncopulmonar en los
bebs prematuros cuyos pulmones no han alcanzado el final de su
maduracin en el momento del nacimiento y que requieren
una atencin especial al nacer. El trmino displasia se utiliza tambin
en otro contexto: tambin puede referirse a un cambio en un tejido
particular, en algunos casos este cambio puede ser precanceroso.