COMPUESTOS ESPECIALES

INTENGRANTES :
Rosmery Zarela Calla Guevara
Yerika Diaz Barrios
CURSO:
Qumica I
DOCENTE:
Mariel Chauca Valdez
2016

Oxcido
Los cidos oxcidos son compuestos ternarios formados por un xido
no metlico y una molcula de agua (H2O).
Su frmula responde al patrn HaAbOc, donde A es un no metal o metal
de transicin.
Ejemplos:

cido sulfrico (H2SO4). Formado por la combinacin de una molcula

de H2O con una molcula de xido sulfrico SO3:

SO3 + H2O H2SO4

cido sulfuroso (H2SO3). Formado por la combinacin de una molcula

de H2O con una molcula de xido sulfuroso SO2:

SO2 + H2O H2SO3

cido hiposulfuroso (H2SO2). Formado por la combinacin de una

molcula de H2O con una molcula de xido hiposulfuroso SO:

SO + H2O H2SO2

cido carbnico: CO2 + H2O H2CO

Conseguir la valencia del no metal: [(subndice del oxgeno x2)(subndice del hidrgeno)]/(subndice del no metal) (ej: H 2CrO4 4221=6). Este mtodo es una abreviatura de aplicar el lgebra para
resultado carga 90

Detectar casos piro y orto para frmulas directas:

Valencia impar (el no-metal tiene estado de oxidacin +1,+3,+5,+7):
Piro: H4A2

Orto: H3A
Valencia par (el no-metal tiene estado de oxidacin +2,+4,+6):
Piro: H2A2
Orto: H4A
A) As, P, Sb, B
Dan tres tipos de oxcidos:

o
o
o

Anhdrido + H2O cido meta-(anhdrido)

Anhdrido + 2 H2O cido piro-(anhdrido)
Anhdrido + 3 H2O cido orto-(anhdrido) .
Nota: La nomenclatura usada en este artculo para nombrar los
compuestos ha sido la tradicional. Los oxcidos son cidos formados
por hidrgeno (H), un elemento no-metlico (X) y oxgeno (O).
Dependiendo del nmero de oxidacin, un xido covalente con agua
forma un cido u otro. Por ejemplo, el xido nitroso (N2O5) formar el
cido ntrico (HNO3) cuando se combina con agua: N2O5 + H2O
H2N2O6 2HNO3 Cada cido, al perder su(s) hidrgeno(s) produce
su(s) respectivo(s) anin(es) con tantas cargas negativas como
hidrgenos haya perdido. Dependiendo del nmero de H que tengan se
dividen en 4 grupos. A continuacin se han clasificado los cidos
dependiendo del nmero de H y ejemplos:
Grupo de Flor, Cloro, Bromo, Yodo, Ciangeno.[editar]

Los tres ltimos deben llevar el prefijo meta-.

CIDO
HXO
HXO2
HXO3
HXO4
Ejemplos
concretos
HIO
HIO2
HIO3
HIO4

ANIN
-

cido
(meta)hipo...oso
cido (meta)...oso
cido (meta)...ico
cido
(meta)per....ico

XO

XO2XO3XO4-

(Meta)...ito.
(Meta)...ato.
(Meta)Per....ato.

cido
cido
cido
cido

IOIO2IO3IO4-

Hipoyodito
Yodito
Yodato
Metaperyodato

hipoyodoso
yodoso
ydico
perydico

(Meta)Hipo...ito.

Grupo de Azufre, Selenio y Teluro[editar]

CIDO
H2XO2
H2XO3
H2XO4

ANIN
cido hipo...oso
cido ...oso
cido ...ico

XO22XO32XO42-

Hipo...ito
...ito
...ato

Ejemplos
concretos
H2SO2
H2SeO3
H2SO4
H2TeO4

cido
hiposulfuroso
cido selenioso
cido sulfrico
cido telrico

SO22-

Hiposulfito

SeO32SO42TeO42-

Selenito
Sulfato
Telurato

Grupo de Nitrgeno, Fsforo, Arsnico y Antimonio[editar]

Tambin se pueden nombrar con el prefijo orto-.

CIDO
H3XO2
H3XO3
H3XO4
Ejemplos
concretos
H3SbO2

H3AsO3
H3PO4

ANIN
32

cido
(orto)hipo...oso
cido (orto)...oso
cido (orto)...ico

XO

(Orto)Hipo...ito

XO33XO43-

(Orto)...ito
(Orto)...ato

cido
(orto)hipoantimon
ioso
cido
(orto)arsenioso
cido
(orto)fosfrico.

SbO23-

(Orto)Hipoantimo
nito

AsO33-

(Orto)Arsenito

PO43-

(Orto)Fosfato

Grupo de Fsforo, Arsnico y Antimonio[editar]

Deben llevar el prefijo piro- o di-.

CIDO
H4X2O3
H4X2O7
Ejemplos
concretos
H4Sb2O5

H4As2O5
H4P2O7

ANIN
cido dihipo...oso
o pirohipo...oso
cido di...ico o
piro...ico

X2O34-

Dihipo...ito o p

X2O74-

Di...ato o
piro...ato

cido
dihipoantimonioso
o piroantimonioso
cido diarsenioso
o piroarsenioso
cido difosfrico o
pirofosfrico

Sb2O34-

Dihipoantimonito
o piroantimonito

As2O54-

Diarsenito o
piroarsenito
Difosfato o
pirofosfato

P2O74-

Adems, segn la nomenclatura tradicional, los nmeros de oxidacin,

la estructura de los compuestos y dems factores, hay cidos ms
especiales como el tiocinico (HSCN) que aparentemente no se
parecen a los citados anteriormente:
Con Boro[editar]
CIDO
HBO2
H3BO3

ANIN
cido metabrico
cido (orto)brico

BO2BO33-

Metaborato.
(Orto)Borato

Con Silicio[editar]
CIDO
H2SiO3
H4SiO4

ANIN
cido metasilcico
cido (orto)
silcico

SiO
SiO

23
44

(Meta)Silicato.
(Orto) silicato

Con Azufre[editar]
CIDO
H2S2O7
H2S2O8

H2SO5
H2S2O3

ANIN
cido disulfrico o
pirosulfrico
cido
peroxodisulfrico
o
peroxopirosulfric
o
cido
peroxosulfrico
cido tiosulfrico

S2O

27

Disulfato o
pirosulfato.
Peroxodisulfato o
peroxopirosulfato

S2O82-

SO52-

Peroxosulfato

S2O32-

Tiosulfato

Con Carbono[editar]
CIDO
H2CO2
H2CO3

ANIN
cido carbonoso
cido carbnico

2-

CO2
CO32-

Carbonito
Carbonato

ANIN
MnO42MnO4-

Manganato
Permanganato

ANIN
CrO42Cr2O72-

Cromato
Dicromato

Con Manganeso[editar]
CIDO
H2MnO4
HMnO4

cido mangnico
cido
permangnico

Con Cromo[editar]
CIDO
H2CrO4
H2Cr2O7

cido crmico
cido dicrmico

Con Carbono y Nitrgeno[editar]

CIDO
HOCN
HSCN

ANIN
cido cinico
cido tiocinico

OCN
SCN-

Cianato
Tiocianato

Otros[editar]

Otro importante es el cido actico o etanoico CH3-COOH (C2H4O2), con

el acetato o etanoato CH3-COO- ([C2H3O2])
Como ya hemos visto, los oxcidos tienen aniones que se forman al
perder todos los hidrgenos que tenan pero tambin pueden perder
slo 2 slo 3. Por ejemplo el cido sulfrico (H2SO4) puede perder los
2 slo 1 hidrgeno, si pierde los 2 el anin se llamar sulfato (SO42-)
pero si slo pierde 1 se llamar hidrogenosulfato (HSO4-) que es
unanin cido y tiene carga. El cido difosfrico (H4P2O7) puede perder
los 4: difosfato (P2O74-), 3: hidrogenodifosfato (HP2O73-), 2:
dihidrogenodifosfato (H2P2O72-), 1: trihidrogenodifosfato (H3P2O7-).

Sales ternarias

Las sales ternarias no son ms que la combinacin de un anin o anin

cido con otro elemento. Ejemplos:

Ca(IO)2 - Hipoyodito de calcio

Ca(HCO3)2 - Hidrogenocarbonato o bicarbonato de calcio
AlSbO3 - Antimonito u Ortoantimonito de aluminio
Pb(H2As2O7)2 - Dihidrogenopiroarseniato o Dihidrogenodiarseniato de
plomo (IV)
CaS2O3 - Tiosulfato de calcio
CsH3SiO4 - Trihidrogenoortosilicato de cesio
ZnSiO3 - Silicato o Metasilicato de zinc
Rb3PO2 - Hipofosfito de rubidio
Na4As2O3 Dihipoarsenito de sodio
NiSeO3 - Selenito de nquel (II)
Iones poliatmicos especiales de uso frecuente[editar]
CIDO
NH4+
Hg2<skak
aup>2+
O22S22-

Catin
amonio
Catin
mercurioso
Perxido
-

Sn2C22OH-

Polisulfuro
Acetiluro
Hidrxido

ANIN
CN-

Cianuro

OCN-

Cianato

SCNS32-

Tiocianato
Trisulfuro

CrO42Cr2O72CH3-COO-

Cromato
Dicromato
Acetato

MnO4-

Permangan
ato

SALES
Las sales se forman a partir de un cido y una base, mediante una
reaccin de neutralizacin:
cido + Base

Sal + H2O

Esto significa que en solucin acuosa, los hidrgenos de los cidos

son sustituidos por el catin de la base, cuyo grupo OH-1 se combina
entonces con los H+1 provenientes del cido que ya fueron sustituidos,
para entonces formar H2O

Las SALES, se forman entonces por la unin de un catin metlico con

diversos grados de oxidacin o valencia positiva, con un anin no
metlico con grados de oxidacin o valencia negativa: por ejemplo:

Fe2+ S-2
a

La valencia negativa tambin puede provenir de un anin que contiene

oxgeno, por ejemplo
SO4
del cido sulfrico que pierde dos H+
que reaccionan con los OH -1 de la base para formar H2O, mediante una
reaccin de neutralizacin del cido con una base.
As por ejemplo, el HNO3 pierde su H+1 que es sustituido por el catin de
una base y se convierte en el anin NO3- el que se combina con el
catin K+1 de la base KOH y el OH-1 se combina con el H+1 para formar
H2O

NO3

-1

K+1

K NO3

Las SALES, se clasifican en dos grandes grupos, segn el cido

que reacciona con la base para formar la sal:
1. Sales binarias: Que se forman a partir de la reaccin de un
HIDRCIDO con una base. POR TANTO, ESTAS SALES NO
CONTIENEN OXGENO.

2. Sales ternarias oxigenadas u OXISALES: Que se forman a

partir de la reaccin de un HIDROXICIDO u OXICIDO con
una base.

Existen tambin SALES TERNARIAS NO OXIGENADAS; es decir,

sales formadas por tres elementos diferentes, y entre los cuales NO se
encuentra el oxgeno. stas constituyen un grupo de sales aparte y las
veremos en el tema de compuestos de coordinacin.
La nomenclatura de las SALES, deriva por eso del cido del cual se
form; para ello, se llevan a cabo slo tres cambios:

1. La terminacin HDRICO de los Hidrcidos cambia por

URO para nombrar la sal que se forma a partir de l.
2. La terminacin OSO de los Oxicidos cambia por ITO
para nombrar la sal que se forma a partir de l.
3. La terminacin ICO de los Oxicidos cambia por ATO
para nombrar la sal que se forma a partir de l.
Por EJEMPLO, la sal del cido ClorHDRICO se llamar entonces
ClorURO, y las sales derivadas de los oxicidos denominados:

HIPO - OSO, (como el hipocloroso)

HIPO ITO
(hipoclorito)

(clorito)

OSO, (como Cloroso)

ATO

ICO,
(clorato)

se llaman

se llaman

(como Clrico)

PER ICO,
(como Perclrico)
PER- ATO
(perclorato)

ITO

se llaman
se llaman

La solubilidad de las sales depende del catin y del anin que

las formaron. Se puede considerar que las SALES de los
cationes del primer grupo de la tabla peridica son solubles, lo
son tambin las oxisales formadas por el anin NO3 (-1), pero
en los dems casos, hay que consultar las tablas de
solubilidad.
Elemento y grado
de oxidacin del
catin
Na (I)
Mg (II)

Anin y carga del

anin

Frmula de la sal
que se forma

Nombre de la sal

NO3 (-1)
ClO4 (-1)

NaNO 3
Mg(ClO4) 2

Al (III)
Sr (II)

PO4 (-3)
CO3 (-2)

AlPO4
SrCO3

Ce (IV)

SO4 (-2)

Ce(SO4)2

Nitrato de sodio
Perclorato de
magnesio
Fosfato de aluminio
Carbonato de
estroncio
Sulfato de cerio (IV)

Algunos usos y caractersticas de sales importantes para la vida

son:
1. El nitrato de sodio es una sal blanca cristalina, muy soluble en agua.
Se encuentra en los desiertos de Chile con el nombre de nitro. Es un
excelente fertilizante, se emplea en la fabricacin de cido ntrico, en
la industria del vidrio, en pirotecnia, y para la conservacin de carnes
entre otros usos.
2.

El perclorato de magnesio es una sal blanca muy higroscpica e

irritante para la piel. Se obtiene a partir de la electrlisis del clorato de
potasio. Se emplea como agente secador para eliminar la humedad
de los gases, como explosivo y en la fabricacin de aceros
especiales.

3.

El fosfato de aluminio es de color blanco e insoluble en agua. Se

encuentra presente en minerales como la angelita, la lucinita y la
envansita, entre otras. Se emplea en la elaboracin de cementos
dentales, vidrios especiales y como anticido en algunos
medicamentos.

4.

El carbonato de estroncio es un polvo blanco, insoluble, inodoro e

insaboro. Se encuentra en la naturaleza con el nombre de
estroncianita. Se emplea en pirotecnia para obtener el color rojo, en la
fabricacin de pantallas de televisin, en la manufactura de vidrio
iridiscente y en el proceso de refinacin de azcar.

5. El sulfato de cerio es un polvo amarillo anaranjado, que se disuelve

en agua y se emplea como oxidante y reactivo analtico

COMPUESTOS ESPECIALES.Son compuestos binarios que se forman con los No metales nitrogenoides
( N,P,As,Sb, ) y los no metales Carbonoides ( C,Si,Ge) ;
estos no metales se combinan con el Hidrgeno y forman Compuestos
especiales.
Por ejm
N + H ......... NH se llama Tri hidruro de nitrgeno, ms conocido con el nombre
de AMONIACO
P+ H......... PH Tri hidruro de fsforo , ms conocido como FOSFAMINA
As + H ...... AsH Tri hidruro de arsnico, conocido con el nombre especial de
Arsina
Sb + H .......SbH Tri hidruro de antimonio, o llamado tambin Estibamina
C + H ......... CH Tetrahidruro de carono o llamado tambin METANO
Si + H ......... SiH Tetrahidruro de silicio o Silicano
Ge + H ........GeH Tetrahidruro de Germanio o Germanano
Qu son?
Se llaman oxcidos u oxocidos, y obedecen a una frmula general:
HaXbOc
en la que X es normalmente un no metal, pero a veces tambin puede ser un metal
de transicin que se encuentra en un nmero de oxidacin elevado, como Cr+6, Mn+6
o Mn+7.
Cmo se nombran?
Este es el nico tipo de compuestos en el que permanece la nomenclatura antigua. La
IUPAC propone una nueva nomenclatura, que an est poco extendida dado que cuesta
bastante deshabituarse de decir, por ejemplo cido sulfrico, que es un compuesto de
uso frecuente, a decir dihidrogeno(tetraoxidosulfato), como propone la IUPAC. Ella misma
admite como vlida la nomenclatura tradicional en este tipo de compuestos.

Nomenclatura tradicional.
Para aprender a formular este tipo de compuestos hay que conocer los nmeros de
oxidacin con los que los no metales pueden actuar. Estos son los siguientes
Halgenos
+1, +3, +5, +7
Calcgenos
+4, +6
Grupo do N
+3, +5
Grupo do C
+4
Si nos dan la frmula del cido tenemos que deducir el nmero de oxidacin del
elemento central X (+n), ser igual al doble de oxgenos que tenga menos los hidrgenos.
Si del elemento central tenemos varios tomos el resultado lo dividimos por ese nmero.

Cuando un elemento presenta ms de un nmero de oxidacin posible se emplean

unos prefijos y unos sufijos concretos. Como el nmero ms elevado de posibles
nmeros de oxidacin para un elemento (en los casos que vamos a estudiar) es cuatro
nos referiremos a estos casos.
Para el nmero de oxidacin MS BAJO se antepone al nombre del elemento central
el prefijo HIPO- (del griego hypo, inferior) y detrs del nombre el sufijo -OSO.
Para el nmero de oxidacin BAJO se aade al nombre del elemento central el sufijo
-OSO.
Para el nmero de oxidacin ALTO se aade al nombre del elemento central el sufijo
-ICO.
Para el nmero de oxidacin MS ALTO se aade el prefijo PER- (del griego hyper,
superior) y el sufijo -ICO.
Nmero de oxidacin
cido
Ms alto
per-ico
Alto
-ico
Bajo
-oso
Ms bajo
hipo- -oso
Otros prefijos que debemos conocer son los prefijos meta- y orto- : De algunos cidos
se conocen dos formas, que se diferencian en el nmero de hidrgenos y oxgenos, de
forma que parecen diferenciarse en un determinado nmero de molculas de agua H2O.
Por ejemplo, tenemos dos cidos perydicos: el HIO4 y el H5IO6, ste es como si tuviera 2
molculas de agua ms que el primero. El prefijo meta- se utiliza para indicar el cido que
tiene menor contenido en agua y el prefijo orto- se utiliza para indicar el cido que tiene
mayor contenido en agua. HIO4 es el cido metaperydico y H5IO6 es el cido
ortoperydico.
Si nos dan la frmula
En la frmula: Deducimos el nmero de oxidacin del elemento central, como vimos
es el doble de los oxgenos menos los hidrgenos, y segn sea (ms alto, alto, bajo, o

ms bajo) ponemos la terminacin que corresponda (per- -ico, -ico, -oso, o hipo- -oso).

Si nos dan el nombre

En el nombre: A partir de los prefijos y sufijos deducimos el nmero de oxidacin del
elemento central. El hidrgeno tiene nmero de oxidacin +1 y el oxgeno -2. Buscamos
luego unos coeficientes que hagan que la carga aportada por los oxgenos sea igual y de
signo contrario a la aportada por los hidrgenos y el elemento central.

Ejemplos
Los oxcidos ms comunes son:
HALGENOS: nmeros de oxidacin: +1, +3, +5, +7. Dan oxcidos o Cl, Br, I pero
non o F.
N de oxidacin (+1): HClO
cido hipocloroso
N de oxidacin (+3): HClO2
cido cloroso
N de oxidacin (+5): HClO3
cido clrico
N de oxidacin (+7): HClO4
cido perclrico
El oxcido correspondiente al nmero de oxidacin +3 para el yodo (I) no tiene
existencia real y tampoco se conoce ningn derivado suyo.
CALCXENOS: nmeros de oxidacin: +4, +6. Estudiaremos los oxcidos del S, Se,
Te.
N de oxidacin (+4): H2SO3
cido sulfuroso
N de oxidacin (+6): H2SO4
cido sulfrico
NITROGENOIDEOS: nmeros de oxidacin: +3, +5. Estudiaremos los oxcidos del N,
P, As.
N de oxidacin (+3): HNO2
cido nitroso
N de oxidacin (+5): HNO3
cido ntrico

Tambin se conoce el de
cido hiponitroso
+1
N :H2N2O2
Hay que recordar que los oxcidos de P e As son distintos a los de N ya que el nmero
de H que llevan es 3. Estos cidos con dos hidrgenos ms, se denominan cidos orto-,
aunque no es muy utilizado dicho prefijo, pues los cidos meta no se conocen.
N de oxidacin (+3): H3PO3
cido fosfnico, fosforoso u
ortofosfnico
N de oxidacin (+5): H3PO4
cido fosfrico u ortofosfrico
CARBONO Y SILICIO: nmero de oxidacin: +4.
N de oxidacin (+4): H2CO3
cido carbnico
N de oxidacin (+4): (H2SiO3)n
cidos metasilcicos
N de oxidacin (+4): H4SiO4
cido ortosilcico
CROMO Y MANGANESO: No slo forman cidos los no metales sino tambin muchos
de los metales de transicin, por ejemplo el Cr y Mn.
N de oxidacin (+6): H2CrO4
cido crmico
N de oxidacin (+6): H2Cr2O7
cido dicrmico
N de oxidacin (+6): H2MnO4
cido mangnico
N de oxidacin (+7): HMnO4
cido permangnico
Nomenclatura sistemtica de la IUPAC
Recuerda que el objetivo de la nomenclatura sistemtica es que el nombre
refleje la composicin del compuesto, y hoy en da se pide ms, que incluso refleje
la composicin estructural del compuesto. As para los oxcidos la IUPAC propone
en las normas 2005 dos nomenclaturas, aparte de admitir como vlida la tradicional
que has estudiado arriba, una es la nomenclatura de adicin y otra es la
nomenclatura de hidrgeno.
La nomenclatura de adicin se basa en la estructura de los cidos, nombrando de
diferente forma los oxgenos que estn unidos a los hidrgenos cidos (hidroxido), los
oxgenos unidos nicamente al elemento central (oxido). Cada uno de estos nombres se
acompaa de los prefijos pertinentes: di-, tri-, tetra-, etc. y se nombran por orden alfabtico
seguidos del nombre del tomo central
Prefijo-hidroxido-prefijo-oxido-ELEMENTO CENTRAL
La nomenclatura de hidrgeno se basa en nombrar con un prefijo: di-, tri-, tetra-, etc.
los hidrgenos del cido (se usa la palabra "hidrogeno" sin tilde pero enfatizada en la slaba
"dro") seguido del nombre de adicin del anin terminado en "-ato" entre parntesis y unido
sin espacios a la palabra "hidrogeno".
Prefijo-hidrgeno(prefijo-oxido-ELEMENTO CENTRAL-ato)
Frmula

F. Estructural

HClO

Cl(OH)

HClO2

ClO(OH)

HClO3

ClO2(OH)

HClO4

ClO3(OH)

Nomenclatura
de adicin
hidroxidocloro
hidroxidooxidoclo
ro
hidroxidodioxido
cloro
hidroxidotrioxido
cloro

Nomenclatura
de hidrgeno
hidrogeno(oxidoc
lorato)
hidrogeno(dioxid
oclorato)
hidrogeno(trioxid
oclorato)
hidrogeno(tetrao
xidoclorato)

H2SO3

SO(OH)2

H2SO4

SO2(OH)2

HNO2

NO(OH)

HNO3

NO2(OH)

H3PO3

P(OH)3

H3PO4

PO(OH)3

H2CO3

CO(OH)2

H4SiO4

Si(OH)4

H2CrO4

CrO2(OH)2

H2Cr2O7

(HO)Cr(O)2OCr(O)
2(OH)

H2MnO4

MnO2(OH)2

HMnO4

MnO3(OH)

dihidroxidooxido
azufre
dihidroxidodioxid
oazufre
hidroxidooxidonit
rgeno
hidroxidodioxido
nitrgeno
trihidroxidofsfor
o
trihidroxidooxidof
sforo
dihidroxidooxido
carbono
tetrahidroxidosili
cio
dihidroxidodioxid
ocromo
oxidobis(hidroxidod
ioxidocromo)*
dihidroxidodioxid
omanganeso
hidroxidotrioxido
manganeso

dihidrogeno(triox
idosulfato)
dihidrogeno(tetra
oxidosulfato)
hidrogeno(dioxid
onitrato)
hidrogeno(trioxid
onitrato)
trihidrogeno(triox
idofosfato)
trihidrogeno(tetr
aoxidofosfato)
dihidrogeno(triox
idocarbonato)
tetrahidrogeno(t
etraoxidosilicato)
dihidrogeno(tetra
oxidocromato)
dihidrogeno(hept
aoxidodicromato)
dihidrogeno(tetra
oxidomanganato)
hidrogeno(tetrao
xidomanganato)

SALES COMPLEJAS
En qumica se denomina complejo a una entidad que se encuentra formada por una
asociacin que involucra a dos o ms componentes unidos por un tipo de enlace qumico, el
enlace de coordinacin, que normalmente es un poco ms dbil que un enlace covalente
tpico.
Por una costumbre histrica el trmino complejo se utiliza principalmente para describir a
aquel tipo de estructura molecular que usualmente se encuentra formada por un tomo
central (el cual es con frecuencia un catin metlico) que se encuentra enlazado a un
arreglo ordenado de otros grupos de tomos que lo rodean llamados ligandos. Esta ltima
acepcin es tambin conocida como entidad de coordinacin.
El trmino tambin es utilizado para referirse a una enorme cantidad estructuras inestables
o metales estables que participan como intermediarias en diferentes reacciones; por lo cual
es preferible utilizar siempre que se pueda un trmino ms explicativo para referirse a estos
compuestos. En este sentido el trmino complejo es mucho ms amplio, pero menos
preciso. En qumica inorgnica, por ejemplo, se prefiere utilizar el trmino entidad de
coordinacin en lugar de complejo.
La qumica de los complejos tiene numerosas aplicaciones tanto tericas como prcticas
sirviendo por ejemplo para explicar detalles tan comunes como el color de las piedras
preciosas, la elaboracin industrial de polmeros, pigmentos, vidrios incoloros y de colores,
electro depsito de metales, formulacin de ablandadores de agua para productos de
limpieza hogareos, y hasta el tratamiento de algunas intoxicaciones y la base terica que

permite comprender la mayora de las reacciones enzimticas que permiten la existencia de

la vida.

Complejos metlicos

Prcticamente todos los compuestos metlicos estn formados por algn tipo de compuesto
de coordinacin (con excepcin de los metales en estado de vapor, plasmas y aleaciones).
Por lo que el estudio de la qumica de coordinacin es en gran medida equivalente al
estudio de la qumica inorgnica, desde el momento que la qumica de coordinacin es la
qumica de la mayor parte de la tabla peridica. Los tomos y iones metlicos solo existen
en la fase condensada rodeados por ligandos.
Las reas de la qumica de coordinacin de metales pueden ser clasificadas de acuerdo a la
naturaleza de sus ligandos. A grandes rasgos estas divisiones son:

Qumica de coordinacin clsica (O de los "complejos de Werner"): aqu los ligados

se unen a los metales, casi exclusivamente, por medio de pares solitarios de electrones
que provienen del grupo principal de tomos del ligando.

Ej:
H2O
NH3
ClCNen[Co(EDTA)]
[Co(NH
3)6]Cl3
[Fe(C2O4)3]K3

Qumica organometlica: los ligandos son compuestos orgnicos sencillos (alquenos,

alquinos, alquilos ) como as tambin ligandos de estructura similar a los orgnicos tales
como fosfinas, hidruro .

Ej:
(C5H5)Fe(CO)2CH3

Qumica bioinorgnica: los ligandos son compuestos orgnicos producidos por seres
vivos, en especial cadenas laterales de aminocidos, y muchos cofactores tales como
las porfirinas

Ej:
Hemoglobina
Vitamina
Clorofila

B12

Qumica de clsters (grupos), en esta los ligandos son todos los citados
anteriormente y adems incluye a otros metales como ligandos.

Ej:
[Ru3(CO)12]
Aunque en muchos casos es difcil clasificar a un caso dentro de un grupo particular y es
ms fcil interpretarlo como una combinacin de varios de ellos.
Ej:
[Fe4S4(Cisteinil)4]2
que es en realidad un clster contenido dentro de una protena biolgicamente activa.
La mineraloga, la tecnologa de materiales, y la qumica del estado slido (mientras se
aplique a iones metlicos); pueden ser consideradas subdivisiones de la qumica de
coordinacin, en el sentido de considerar a metales rodeados de ligandos. En muchos
casos estos ligandos son xidos o sulfuros. Es verdad que el foco de la mineraloga, la
tecnologa de materiales y la qumica del estado slido difiere del foco usual de la qumica
de coordinacin. Las primeras se ocupan principalmente de estructuras polimricas, y de las
propiedades que se derivan de los efectos colectivos de un enorme nmero de metales
interconectados. Mientras que la segunda, en contraste, se enfoca en la reactividad y
propiedades de complejos que contienen tomos metlicos individuales, o pequeos
agrupamientos de tomos; pero aun as los metales se encuentran coordinados, y los
lineamientos y principios considerados para complejos tambin se les aplican.
Estructura espacial de los complejos
Las estructuras moleculares en la qumica de coordinacin se encuentran primeramente
descriptas por el nmero de coordinacin, es decir por el nmero de ligandos unidos al
grupo central (ms especficamente, al nmero de enlaces sigma entre ligados y grupo
central). Normalmente es posible contar los ligandos unidos, pero algunas veces la cuenta
de ligandos puede tornarse un poco ambigua. El nmero de coordinacin se encuentra
normalmente comprendido entre uno y nueve, pero no son extraos nmeros de
coordinacin aun mayores para los lantnidos y actnidos. El nmero de coordinacin va a
depender del tamao, carga, y configuracin electrnica del grupo central y de los ligandos.
Los iones metlicos pueden presentar ms de un nmero de coordinacin.
La qumica de los complejos se encuentra dominada por las interacciones entre los orbitales
moleculares s y p del ligando y los orbitales d de un ion metlico central. En conjunto los
orbitales s, p y d del ion central pueden acomodar 18 electrones (ver la regla de 18
electrones), aunque para elementos del bloque f, esta regla se extiende hasta 32
electrones. El nmero mximo de coordinacin para determinado elemento se encuentra
por lo tanto relacionado con su configuracin electrnica, (ms especficamente con el
nmero de orbitales vacos que posee), y a la relacin entre el tamao de los ligandos y del
grupo central. Grupos centrales grandes y ligandos pequeos permiten nmeros de
coordinacin elevados, por ejemplo el [Mo(CN)8]4-. Grupos centrales pequeos y ligandos de
gran tamao tienden a desarrollar nmeros de coordinacin pequeos, por ejemplo
Pt[P(CMe3]2. Es debido precisamente a su gran tamao, que los lantnidos, actnidos y
primeros elementos de transicin tienden a desarrollar nmeros de coordinacin elevados.
De los diferentes nmeros de coordinacin resultan diferentes arreglos estructurales. La
mayora de las estructuras siguen un patrn cuasi esfrico, (o, visto de otro modo, como si

el grupo central se encontrara en medio de un poliedro y los grupos ligandos se ubicaran en

los vrtices del mismo). Es en estos puntos donde es posible que se produzca el
solapamiento entre los orbitales de los ligandos y el grupo central. Las repulsiones ligandoligando tienden a dirigir esta organizacin hacia determinadas geometras regulares que
minimizan las interferencias. Hay sin embargo, numerosos casos de desviaciones de estas
organizaciones regulares, por ejemplo en los casos donde se unen ligados de diferentes
tipos, lo que causa diferentes longitudes de enlace, apartando a los ligandos de su
organizacin cuasi esfrica, o cuando se producen distorsiones por efectos electrnicos, por
ejemplo en la distorsin de Jahn-Teller.

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Estructura de los complejos
Las especies como el ion [Ag(NH3)2]
+
, que son conjuntos de un ion metlico central unido a un grupo de
molculas o iones que lo rodean, se llaman complejos metlicos o sencillamente
complejos . Si el
complejo tiene una carga elctrica neta, se le designa en general como un ion complejo Los
compuestos
que contienen complejos se conocen como compuestos de coordinacin. Aunque los
metales de transicin
sobresalen en la formacin de compuestos de coordinacin, otros metales tambin los
pueden formar.
Las molculas o iones que rodean el ion metlico en un complejo se conocen como agentes
acomplejantes o ligandos (de la palabra latina ligare, que significa unir). Por ejemplo, hay
dos
ligandos NH3 unidos a la Ag
+
en el ion [Ag(NH3)2]
+
. Los ligandos son normalmente aniones o molculas
polares; adems, tienen al menos un par no compartido de electrones de valencia.
Puesto que los iones metlicos (en particular los iones de metales de transicin) tienen
orbitales de
valencia vacos, pueden actuar como cidos de Lewis (aceptores de pares de electrones).
Debido a que los
ligandos tienen pares de elec trones no compartidos, pueden actuar como bases de Lewis
(donadores de
pares de electrones).
Podemos visualizar el enlace entre el ion metlico y el ligando como el resultado de
compartir un par de
electrones que estaba inicialmente en el ligando.
Al formar un complejo, se dice que los ligandos se coordinan al metal. El metal central y los
ligandos
unidos a l constituyen la esfera de coordinacin del complejo. Al escribir la frmula quimica
de un
compuesto de coordinacin, usamos parntesis rectangulares para separar los grupos que
estn dentro de

la esfera de coordinacin de otras partes del compuesto. Por ejemplo, la frmula

[Cu(NH3)4]SO4
representa un compuesto que contiene el catin [Cu(NH3)4]
2+
y el anin SO4
2Los cuatro ligandos NH3
del catin complejo estn unidos directamente al ion cobre(II) y se encuentran en la esfera
de
coordinacin del cobre.
Un complejo metlico es una especie quimica definida con propiedades fsicas y quimicas
caracteristicas.
Asi pues, sus propiedades son diferentes de las del ion metlico o de los ligandos que lo
constituyen.