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6.

Dibujar las estructuras cristalinas de CsCl - ZnS (esfalerita), ZnS (wurtzita),


CaFe2

Wurzita ZnS

Esfalerita ZnS

CsCl

CaF2 (La estructura CaFe2, no lo encontr, supese que hubo algn


error tipogrfico y busque la CaF2)

7. ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE LA SLICE

Slice, posee con diversas formas polimrficas, que son:


- Cuarzo: 2 cadenas en espiral envolviendo un prisma hexagonal
- Cristobalita, Si en nudos de FCC + I.T., O entre cada dos Si
- Tridimita, Si en nudos de HC + I.T., O entre cada dos Si

Curazo-

cristobalita-

tridimita-

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PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE
Segun el principio de incertidumbre enunciado por W. Heisenberg,

es imposible medir

simultneamente, y con precisin absoluta, el valor de la posicin y la cantidad de movimiento


de una partcula. Esto significa, que la precisin con que se pueden medir las cosas es limitada,
y el lmite viene fijado por la constante de Planck. La expresin matemtica que describe el
principio de incertidumbre de Heisenberg es:

La incertidumbre no se deriva de los instrumentos de medida, sino del propio hecho de medir.
Con los aparatos ms precisos imaginables, la incertidumbre en la medida contina existiendo.

As, cuanto mayor sea la precisin en la medida de una de estas magnitudes mayor ser la
incertidumbre en la medida de la otra variable complementaria.

EL EFECTO ZEEMAN
El efecto Zeeman consiste en el desdoblamiento de niveles atmicos de energa, y en
consecuencia, de las correspondientes lneas espectrales, cuando los tomos se colocan en un
campo magntico. Esta divisin se atribuye a la interaccin entre el campo magntico y el
momento de dipolo magntico asociado con el momento angular orbital. En tal caso, lo que
ocurre es que cada orientacin permitida de J con respecto a la direccin del campo est
asociada con una energa diferente. A su vez, el nmero de lneas espectrales depende
de los momentos angulares spin y orbital, en los estados de energa inicial y final que
intervienen en la produccin de la lnea original.

EFECTO ZEEMAN ANMALO


En ausencia de un campo magnetico externo, el momento angular orbital L y el momento
angular de spin S precesionan con velocidad uniforme alrededor de su resultante J. Cuando el
tomo est ubicado en un campo magntico externo debil B, el momento magntico j hace
precesionar al tomo como un trompo alrededor de la direccin del campo externo, el cual
debe ser lo suficientemente debil como para no destruir la interaccion spin-orbita y es J quien
interacta con B. Las condiciones cunticas impuestas a este movimiento es que la proyeccion
del momento J sobre la direccion del campo tome slo valores Jz = mj , donde mj = j...+j. Las
orientaciones discretas del tomo en el espacio y los pequeos cambios de energa debido a la
precesin, da origen a los niveles Zeeman discretos. La energa depender ahora del nmero
cuntico mj .

EFECTO STARK

El efecto Stark es el anlogo elctrico del efecto Zeeman donde una lnea espectral se desdobla
en varios componentes debido a la presencia de un campo magntico. El desdoblamiento de los
niveles de energa por un campo elctrico, necesita primero que el campo polarice el tomo, y
luego interactuar con el momento dipolar elctrico resultante. Ese momento dipolar depende
de la magnitud de Mj, pero no de su signo, de modo que los niveles de energa estn divididos
en J+1 o J+1/2 niveles, para espines enteros y semi-enteros respectivamente.

ANLISIS DE FOURIER DEL MOVIMIENTO ONDULATORIO


Toda funcin f(t) peridica de periodo T, se puede representar en forma de una suma infinita
de funciones armnicas, es decir,
( )
donde el periodo

(
y

son los denominados coeficientes de Fourier. Conocida

la funcin peridica ( ) calculamos los coeficientes

( )

( )

( )

del siguiente modo

Este mismo resultado aplica para el movimiento ondulatorio peridico, lo cul indica que
cualquier movimiento ondulatorio peridico se puede expresar como una superposicin de
movimientos ondulatorios armnicos de frecuencias
frecuencia fundamental.

,(

es la

HIBRIDACIN DE ORBITALES
La teora de enlace de valencia supone que un enlace entre dos tomos se forma por el
solapamiento de dos orbitales, uno de cada tomo, si el total de electrones que ocupan ambos
orbitales es de dos. Un enlace ptimo exige un mximo solapamiento entre los orbitales
participantes, por lo que cada tomo debe tener orbitales adecuados dirigidos hacia los otros
tomos con los que se enlaza. A menudo esto no es as, y en algunas molculas se presenta el
problema de explicar cmo a partir de orbitales atmicos diferentes se pueden formar enlaces
idnticos. Hay que suponer que durante la reaccin se produce un proceso de hibridacin o
recombinacin de orbitales atmicos puros,

adecuada para que los orbitales hbridos se

encuentren orientados en las direcciones de enlace

Dichos orbitales se caracterizan por:


1. Se produce el mismo nmero de orbitales hbridos que orbitales atmicos de partida.
2. Son todos iguales, energticamente y formalmente. Slo se diferencian en su orientacin
espacial.
3. Para que pueda existir hibridacin, la energa de los orbitales atmicos de partida debe ser
muy similar.
4. Los ngulos entre ellos son iguales.
Geometra

Orbitales necesarios

electrnica

Orbitales
hbridos

Lineal

s+p

Triangular plana

s+p+p

Tetraedro

s+p+p+p

Bipiramidal

s + p + p + p +d

Octaedro

s + p + p +p + d + d

sp

sp2
sp3

sp3 d

sp3 d2

MAGNETN DE BOHR
El magnetn de Bohr es una constante fsica relacionada con el momento magntico de los
electrones. Este esta expresado en termino de otras constantes y se puede calcular como:
Donde,

Es la unidad natural para expresar el momento magntico de un electrn causada bien sea por
su momento angular orbital o su spin.

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