N

GUA PRCTICA
Clonacin y mutaciones. Cncer

Biologa

Programa

Estndar
Anual

GUICANCBBLA03019V3

1.

Los resultados obtenidos en la clonacin de la oveja Dolly se basan en

A)
B)
C)
D)
E)

2.

La anemia falciforme es una enfermedad gentica que se produce por una mutacin

A)
B)
C)
D)
E)

3.

Una enfermedad gentica se define como una alteracin del material gentico que

A)
B)
C)
D)
E)

4.

Una euploida se diferencia de una aneuploida en que la primera

I)
II)
III)

aumenta juegos cromosmicos completos.

afecta cromosomas autosmicos.
afecta cromosomas en particular.

A)
B)
C)

Solo I
Solo II
Solo III

Ciencias Bsicas

Ejercicios PSU

la transferencia de citoplasma de la oveja sustituta.

la transferencia del ncleo del donante.
la informacin que portan las mitocondrias del vulo receptor.
el citoplasma de la clula donante del ncleo.
la interaccin entre el embrin y el tero de la oveja sustituta.

gnica.
cromosmica estructural.
cromosmica de nmero.
artificial.
espontnea.

produce un cambio del fenotipo normal.

se transmite a la descendencia.
afecta el nmero de juegos cromosmicos.
altera el metabolismo hormonal.
altera el fenotipo externo de los organismos.

D)
E)

Solo I y II
Solo II y III

Cpech

Ciencias Bsicas Biologa

5.

Cualquiera sea la causa que desencadena el cncer, siempre la alteracin se da a nivel de

A)
B)
C)
D)
E)

6.

Es (son) caracterstica(s) de la metstasis

I)
II)
III)

la diseminacin de clulas malignas a distancia.

la formacin de un tumor secundario.
el encapsulamiento de las clulas malignas.

A)
B)
C)

Solo I
Solo II
Solo III

7.

Las mutaciones

I)
II)
III)

son fuente de variabilidad gentica.

pueden contribuir a la evolucin.
siempre alteran el fenotipo del organismo.

A)
B)
C)

Solo I
Solo II
Solo III

8.

En cuanto a la variabilidad gentica implicada en la clonacin, es correcto afirmar que

A)
B)
C)
D)
E)

9.

El cncer, desde el punto de vista gentico, se produce por

I)
II)
III)

una alteracin de genes que controlan la divisin celular.

alteracin de proto-oncogenes que estimulan la divisin celular.
la falta de accin de genes supresores de tumores.

A)
B)
C)

Solo I
Solo II
Solo III

Cpech

las protenas que controlan la formacin del ADN.

las protenas que controlan el ciclo celular.
el material gentico (ADN).
el ARN mensajero de protenas del ciclo celular.
el ARN de protenas que reparan el material gentico.

D)
E)

D)
E)

Solo I y II
Solo I y III

Solo I y II
I, II y III

es mayor que la aportada por la reproduccin sexual de los animales.

es mayor por efecto de la proliferacin celular que origina al nuevo ser vivo.
se limita al efecto que el ambiente ejerce sobre el nuevo organismo.
es menor por el efecto deletreo del uso de clulas de adulto.
se ve disminuida por efecto del desgaste del reinicio del desarrollo embrionario.

D)
E)

Solo I y II
I, II y III

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10. El sndrome de Down es una enfermedad gentica

I)
II)
III)

provocada por una mutacin cromosmica numrica.

clasificada como una euploida.
que produce una sobrecarga gnica.

A)
B)
C)

Solo I
Solo II
Solo III

D)
E)

Solo I y II
Solo I y III

11. La(s) diferencia(s) establecida(s) entre una monosoma y una trisoma, radica(n) en que la ltima

I)
II)
III)

pertenece al grupo de las mutaciones cromosmicas estructurales.

le confiere al individuo un cromosoma de ms, el cual puede ser sexual o autosomal.
se puede distinguir con la observacin de un cariotipo.

A)
B)
C)

Solo I
Solo II
Solo III

D)
E)

Solo II y III
I, II y III

12. Las mutaciones puntuales o gnicas tienen la caracterstica de

A)
B)
C)
D)
E)

afectar a un conjunto de bases nitrogenadas.

mantener la expresin del material gentico.
producir una alteracin que depender del tipo de base nitrogenada modificada.
generar cambios en la expresin del material gentico.
afectar a una base nitrogenada.

13. Al observar las estadsticas sobre el cncer, y qu tipos son los que prevalecen en la poblacin,
nos podemos dar cuenta de que el cncer de mamas para las mujeres y el de prstata para los
hombres, presentan una alta incidencia, siendo la causa probable

A)
B)
C)
D)
E)

el tipo de tejido presente en dichos rganos, que corresponde al epitelial.

el tipo de factores mutagnicos que pueden favorecer a la divisin celular descontrolada.
el pertenecer a los sistemas reproductores correspondientes.
la accin de las hormonas sexuales, que facilitan sus funciones.
la baja tasa de divisin que presentan sus clulas cuando no estn descontroladas.

14. El gran objetivo que presenta la tcnica de la clonacin radica en entregar

A)
B)
C)
D)
E)

el material gentico a una clula donante para que exprese su informacin.

el citoplasma a una clula donante para que exprese su informacin.
factores citoplasmticos a una clula donante para que exprese su informacin.
el material gentico a una clula receptora para que exprese su informacin.
el citoplasma a una clula receptora para que exprese su informacin.

Cpech

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15. La malignidad de un tumor radica en su capacidad de

I)
II)
III)

encapsularse.
generar vasos sanguneos para su nutricin.
trasportarse por la sangre para llegar a otros tejidos.

A)
B)
C)

Solo I
Solo II
Solo III

D)
E)

Solo II y III
I, II y III

16. La siguiente imagen representa el proceso de clonacin.

A
C

Oveja Finn Dorset

Extraccin del ncleo
desde clula de ubre

Oveja sustituta

Fusin
ncleo-citoplasma

Eliminacin del ncleo

Oveja Scottish Blackface

Dolly, oveja Finn Dorset

En relacin a la informacin entregada, es correcto afirmar que

I)
II)
III)

la informacin gentica de Dolly proviene de la oveja B.

la oveja C es la madre sustituta.
el fenotipo de Dolly es igual al de la oveja A.

A)
B)
C)

Solo I
Solo II
Solo III

Cpech

D)
E)

Solo I y II
Solo II y III

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17. La(s) similitud(es) entre una aneuploida y euploidia, radica(n) en que

I)
II)
III)

son mutaciones cromosmicas.

presentan alteraciones en el nmero de cromosomas.
se presenta solo en los cromosomas sexuales.

A)
B)
C)

Solo I
Solo II
Solo III

D)
E)

Solo I y II
Solo II y III

18. La imagen representa un cariotipo humano.

1 2 3 4 5

6 7 8 9 10 11 12

13 14 15 16 17

18

19 20 21 22 X Y

47, XXY

En relacin a la figura, cul(es) de las siguientes afirmaciones es (son) correcta(s)?

I)
II)
III)

Representa un tipo de mutacin cromosmica.

Es un ejemplo de una aneuploida.
El cariotipo corresponde a un hombre con el sndrome de Klinefelter.

A)
B)
C)

Solo I
Solo II
Solo I y II

D)
E)

Solo II y III
I, II y III

Cpech

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19. El gen p53 regula el paso de la clula de G1 a S del ciclo celular, con el objetivo de asegurarse
que el ADN daado sea reparado antes de que la clula entre a la fase S. Por esta razn se le
ha denominado guardin del genoma. Segn esto, cul(es) de las siguientes afirmaciones es
(son) correcta(s)?

I)
II)
III)

El gen p53 es un gen supresor de tumores.

El gen p53 es un oncogn.
Una forma alterada de p53 provoca un descontrol en la divisin.

A)
B)
C)

Solo I
Solo II
Solo III

D)
E)

Solo I y II
Solo I y III

20. La diferencia entre un tumor benigno y un tumor maligno, radica en que el crecimiento de este
ltimo es

A)
B)
C)
D)
E)

rpido y est circunscrito por una cpsula.

lento y no est circunscrito por una cpsula.
lento y puede invadir otros tejidos.
rpido y puede invadir otros tejidos.
lento y est circunscrito por una cpsula.

21. Cul de las siguientes opciones referidas a las mutaciones es INCORRECTA?

A)
B)
C)

D)
E)

Cpech

Las mutaciones son fuentes de variabilidad gentica importantes para la evolucin.

Existen mutaciones gnicas y cromosmicas.
La duplicacin consiste en un cambio de la posicin de la informacin dentro de los
cromosomas.
La delecin es la prdida de una base nitrogenada.
Las mutaciones pueden producirse en clulas somticas o clulas sexuales.

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22. Qu tipo(s) de mutacin(es) se representa(n) en el siguiente esquema?
C A T C A T C A T C A T
G T A G T A G T A G T A
C

His

His

His

U RNAm

His

Polipptido

C A T C A C A T C A T C
G T A G T G T A G T A G
C

His

I)
II)
III)

Delecin
Adicin
Mutacin gnica

A)
B)
C)

Solo I
Solo II
Solo III

Ile

His

D)
E)

DNA

DNA
RNAm

Ile

Polipptido

Solo I y III
I, II y III

23. Qu tipo de mutacin representa el siguiente esquema?

A

A G

A T

C G

C G

C G

C G

C G

T A

T A

T A

T A

G C

G C

G C

G C

NUEVAS CADENAS

I)
II)
III)

Transversin
Adicin
Mutacin cromosmica

A)
B)
C)

Solo I
Solo II
Solo III

D)
E)

Solo I y III
Solo II y III

Cpech

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24. Qu tipo de mutacin cromosmica se representa en la siguiente imagen?

A)
B)
C)

Delecin
Duplicacin
Inversin

b
c

b
c

d
e

d
h

f
g
h
i

g
f
e
i

D)
E)

Translocacin
Insercin

25. Qu relacin corresponde al tipo de mutacin representada en la siguiente imagen?

a

f
g

6
7

f
g

h
i

A)
B)
C)
D)
E)

Cpech

5
6
7

Delecin: prdida de un segmento que se agrega a un cromosoma no homlogo.

Duplicacin: repeticin de segmentos entre cromosomas no homlogos.
Inversin: cambio de posicin de un segmento del brazo largo al brazo corto.
Translocacin: intercambio de segmentos entre cromosomas no homlogos.
Insercin: intercambio de genes entre cromosomas homlogos.

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Tabla de correccin

tem

Alternativa

Habilidad

Comprensin

Reconocimiento

Comprensin

Comprensin

Reconocimiento

Comprensin

Comprensin

Comprensin

Reconocimiento

10

Comprensin

11

Comprensin

12

Reconocimiento

13

Aplicacin

14

Comprensin

15

Reconocimiento

16

Comprensin

17

Reconocimiento

18

Comprensin

19

Reconocimiento

20

Reconocimiento

21

Reconocimiento

22

Comprensin

23

Comprensin

24

Comprensin

25

Aplicacin

Cpech

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Resumen de contenidos

Clonacin

Es la multiplicacin de uno o varios individuos a partir del ncleo de una clula somtica (diploide), de
manera que los individuos obtenidos son idnticos genticamente al original.
Clula adulta

Citoplasma

Ncleo

Paso 1

Paso 3
Fusin

Embrin

Paso 2
vulo

Mutaciones

Citoplasma

Ncleo

Es un cambio en la informacin gentica, producto de alteraciones en el ADN. Puede producirse en

clulas somticas o clulas sexuales, de forma espontnea por errores en la replicacin o por agentes
mutgenicos (ejemplos: rayos X, radiacin UV, cidos, radicales libres de oxgeno, entre otros).

10

Cpech

GUA PRCTICA

Mutaciones

Gnicas

Cromosmicas

Estructurales
Sustitucin

Numrica

Prdida
o insercin

Transicin

Delecin

Transversin

Adicin

Delecin

Euploida

Duplicacin

Aneuploida

Inversin

Translocacin

Insercin
Transicin: cambio de la base nitrogenada del mismo grupo. Ejemplo: timina cambia por citosina.
Transversin: cambio de la base nitrogenada del grupo distinto. Ejemplo: timina cambia por guanina.
Adicin: incorporacin de una base nitrogenada.
Delecin: prdida de una base nitrogenada.
Delecin cromosmica: prdida de un trozo de cromosoma.
Duplicacin: aumento de la informacin (por repeticin de algn segmento) presente en un cromosoma.
Inversin: cambio en la posicin de la secuencia de la informacin dentro del cromosoma.

Cpech

11

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Translocacin: cambio de posicin de la informacin dentro de los cromosomas con reciprocidad,
para que se lleve a cabo se requiere de cromosomas no homlogos.
Insercin: incorporacin de informacin desde un cromosoma a otro, los cuales no son homlogos, no
hay reciprocidad.
Euploida: aumento o reduccin en el nmero total de la dotacin cromosmica de una especie
(poliploidas o monoploidas respectivamente). Ejemplo: en las abejas, los znganos son monoploides.
Aneuploida: aumento o reduccin en uno o ms tipos de los cromosomas individuales. Ejemplo:
sndrome de Down por trisoma del par 21.

Cncer
Enfermedad que se caracteriza por el crecimiento descontrolado de clulas anormales en el cuerpo,
producto de la mutacin de genes que regulan (estimulando y suprimiendo) el ciclo celular.
Protooncogenes: genes que funcionan promoviendo la divisin celular.
Oncogenes: forma mutante de los protooncogenes, que producen un descontrol de la divisin
celular.
Genes supresores de tumores: grupo de genes que inactivan o reprimen el progreso del ciclo
celular. Si son alterados se pierde el control sobre la divisin celular y las clulas comienzan a
proliferar de forma descontrolada.
Tumor benigno: grupo de clulas de crecimiento lento que se encuentra circunscrito por una
cpsula, de tal forma que disminuye la posibilidad de estas clulas a colonizar otros tejidos.
Tumor maligno: grupo de clulas de crecimiento rpido que no presenta lmites en su velocidad de
reproduccin, por lo cual, pueden emigrar e invadir otros tejidos.
Tumor primario: grupo de clulas que adquieren la capacidad de crecer de manera progresiva
e invasiva, destruyendo membranas y desprendindose del tumor original, por va sangunea o
linftica, llegando a otros tejidos y formando tumores secundarios (metstasis).
Metstasis: proceso que corresponde a la multiplicacin de las clulas que forman tumores o
neoplasia y que posteriormente migran a otros puntos a travs del sistema linftico o circulatorio.

12

Registro de propiedad intelectual de Cpech.

Prohibida su reproduccin total o parcial.
Cpech