UNIVERSIDAD DE QUINTANA ROO

DIVISION DE CIENCIAS E INGENIERIAS

ING. AMBIENTAL

Tratamiento del suelo con Tecnologa Qumica

Autores
Sandy Prez Vctor Manuel
Acosta Cox Karen
Caamal Beltrn Alejandro
Lara Gonzlez Harley
Onofre Salomn Bruno

09/10/2016

ndice
1.

Introduccin....................................................................................................... 3

2.

Fuentes de contaminacin................................................................................. 4

3.

Tipos de contaminantes..................................................................................... 5

5. Equipamiento tpico, arreglo en planta o en situ, operaciones o procesos

unitarios implicados, parmetros o variables........................................................16
6.

Tipos de contaminantes para esta tecnologa.................................................17

7. Eficiencia, ventajas, desventajas, costos estimados, antecedentes, si requiere

un pretratamiento o pos tratamiento. Casos de xito............................................18
8.

Aplicacin del tratamiento para un contaminante especifico..........................19

9.

Descripcin de proceso................................................................................... 20
9.1

Nivel de remocin..................................................................................... 23

9.2

Ventajas y limitaciones.............................................................................. 23

9.3

Reacciones................................................................................................ 24

9.4

Costos y tiempo........................................................................................ 24

9.5

Legislacin aplicable................................................................................. 24

10.

Anexos.......................................................................................................... 27

11.

Bibliografia (APA).......................................................................................... 28

Bibliografa............................................................................................................. 28

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1. Introduccin
En el presente trabajo se presenta una revisin de las principales
tecnologas Qumicas para el tratamiento de suelos contaminados, as
como los datos que deben tomarse en cuenta para la seleccin de la
tecnologa ms adecuada de acuerdo con las caractersticas del sitio a
tratar, las propiedades del suelo y el tipo de contaminante. Se presentan y
definen las principales tecnologas de remediacin de suelos utilizadas en
Estados Unidos de Amrica y se hace un recuento de las tecnologas ms
comnmente empleadas en Mxico. Para los propsitos de exposicin, las
tecnologas de remediacin para suelos fueron divididas con base en su
principio de accin o tipo de tratamiento: biolgicas, qumicas y trmicas,
durante el presente trabajo de investigacin se hablar especficamente del
tratamiento qumico. Adicionalmente, se presentan los costos y tiempos
estimados para la remediacin de un sitio contaminado, la eficiencia,
ventajas, desventajas, el equipamiento tpico, las operaciones y procesos
unitarios implicados, los tipos de contaminantes para esta tecnologa.
Tambin se analizar la aplicacin del tratamiento qumico para un
contaminante en especfico (se describirn los procesos, operaciones,
reacciones, equipamiento, niveles de remocin, parmetros de control etc.
as como la legislacin aplicable).

1.1 DATOS REQUERIDOS PARA LA REMEDIACIN DE SUELOS

CONTAMINADOS
Cada sitio a tratar presenta un reto nico. No obstante, cada sitio puede
analizarse en trminos de un juego limitado de caractersticas
fundamentales y de una solucin que sea efectiva en cuanto a los costos
de dichas caractersticas. Las opciones de remediacin para sitios
contaminados, dependen de cuatro consideraciones generales (Sellers,
1999):
El tipo de contaminante y sus caractersticas fsicas y qumicas determinan
si un sitio requiere ser remediado y la manera en la que el contaminante
debe tratarse. Adems, dichas propiedades determinan cmo puede ser el
movimiento del contaminante y si ste es o no persistente en el ambiente.
La estructura qumica de un contaminante determina su toxicidad y por
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consiguiente permite fijar ciertos criterios para establecer los lmites de

limpieza.
La localizacin y las caractersticas del sitio, as como el uso de suelo
(industrial, residencial o agrcola), fundamentalmente afectan la meta de la
limpieza y los mtodos que pueden emplearse para alcanzarla.
Las caractersticas naturales de los suelos, sedimentos y cuerpos de agua,
a menudo determinan las particularidades de los sistemas de tratamiento.
Para suelos o lodos, el manejo del material a tratar (conversin del
contaminante a una forma en la que pueda tratarse y/o transportarse
desde la fuente de la contaminacin hasta el lugar de tratamiento), es el
paso crtico en la mayora de los procesos de tratamiento. Los
pretratamientos para modificar las caractersticas naturales de un suelo
contaminado pueden ser componentes muy caros en un proceso de
remediacin.
Las capacidades de las tecnologas de remediacin pueden variar ampliamente en
funcin de las condiciones especficas del sitio. Las tecnologas de remediacin
pueden actuar conteniendo la contaminacin, separando el contaminante del
suelo o destruyendo el contaminante. El uso de una tecnologa en particular
depende, adems de los factores mencionados, de su disponibilidad, fiabilidad
(demostrada o proyectada), estado de desarrollo (laboratorio, escala piloto o gran
escala) y de su costo.

2. Fuentes de contaminacin
La Contaminacin qumica es la alteracin nociva del estado natural de un
medio como consecuencia de la introduccin de un agente totalmente
ajeno a ese medio (contaminante), causando inestabilidad, desorden, dao
o malestar en un ecosistema, en el medio fsico o en un ser vivo.
Los agentes qumicos representan seguramente el grupo de contaminantes
ms importante - debido a su gran nmero y a la omnipresencia en todos
los campos laborales y en el medio ambiente.
2.1 Contaminantes qumicos:
Como contaminantes qumicos se puede entender toda sustancia orgnica
e inorgnica, natural o sinttica que tiene probabilidades de lesionar la
salud de las personas en alguna forma o causar otro efecto negativo en el
medio ambiente. Los agentes qumicos pueden aparecer en todos los
estados fsicos.
2.2 Gaseoso

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Gases propiamente dichos, vapores (sustancias de estado normal liquido o

slido - vapor de mercurio, por ejemplo) y humos (resultado de la
combustin de sustancia orgnica - tambin puede ser clasificado como
slido.
Fuentes de contaminantes gaseosos pueden ser, por ejemplo:
Emisiones continuas como: la descarga de chimeneas, quema de mercurio
a aire libre, emisiones de mquinas, vehculos y del trnsito en general, des
aireacin de tanques y emanaciones voltiles de la superficie de lagunas
de residuos.
Emisiones instantneas o momentneas como todo tipo de emisin
accidental (por ejemplo, incendios). Los contaminantes gaseosos son
importantes para la geologa ambiental cuando las sustancias precipitan
con el peligro de contaminar suelo o agua. En cambio, contaminantes
slidos y lquidos pueden ser liberados directamente al sistema suelo o
agua subterrnea con los efectos ambientales correspondientes.
2.3 Slido
El grupo de sustancias slidas incluye sustancias como minerales de
asbestos, sustancias contaminantes adsorbidas a partculas slidas, slidos
en suspensin y tambin los polvos (los ltimos dos con carcter transitorio
entre slido y gaseoso). Contaminantes slidos tambin pueden ser
distintos tipos de basura como, por ejemplo: Suelo o roca excavado o
residuos de la construccin (en general no txico, pero con el problema de
almacenarlo en alguna parte) Basura domstico o industrial en general
Otras sustancias que hay que considerar como residuos especiales o
txicos.
2.4 Lquido
Todo tipo de sustancia liquida que puede causar danos para la salud
incluyendo por ejemplo todo tipo de combustible que puede destruir
ecosistemas o recursos hdricos en general y que pueden afectar
finalmente tambin el ser humano. Los lquidos pueden ser liberados al
medio ambiente en forma controlada e intencional o en forma incontrolada.
2.6 Forma controlada: (controlada significa: se conoce la cantidad y la
concentracin exacta de los residuos y (ms o menos) el rea de la
dispersin que (ojal) permite reducir el riesgo.) Descarga de residuos
sobre aguas superficiales (ocano), Infiltracin intencionada de residuos o
cidos al suelo o la dispersin de plaguicidas sobre un terreno etctera
2.7 Forma incontrolada: Emisin de lquidos por un accidente o por
manipulacin o almacenamiento inadecuado (cambio de aceite de una
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mquina, escape de un tanque en mal estado etctera), Formacin de

lixiviado y filtracin de sustancias liquidas al subterrnea (hacia el agua
subterrnea). Esto incluye la formacin de aguas cidas de una mina.
Importante: La clasificacin en emisin controlada - incontrolada no dice
nada sobre el peligro real de la sustancia; tambin una descarga
intencional puede tener un impacto muy negativo o incluso un efecto al
medio ambiente incontrolado.

3. Tipos de contaminantes
3.1 Sulfuros:
El sulfuro de hidrgeno es un gas muy soluble en el agua, de 3,5 a 7 g/l en
condiciones normales, de olor a huevos podridos y muy venenosos. Las
aguas que contengan sulfuro de hidrgeno sern muy txicas a pH cidos,
incluso para las bacterias. La toxicidad disminuir extraordinariamente a
pH bsicos.
3.2 Sulfatos:
El ion sulfato es uno de los iones que contribuyen a la salinidad de las
aguas, encontrndose en la mayora de las aguas naturales. El origen de
los sulfatos se debe fundamentalmente a la disolucin de los yesos,
dependiendo su concentracin de los terrenos drenados. Se encuentra
disuelto en las aguas debido a su estabilidad y resistencia a la reduccin.
Aunque en agua pura se satura a unos 1500 ppm, como sulfato de calcio,
la presencia de otras sales aumenta su solubilidad. Tiende a formar sales
con los metales pesados disueltos en el agua, y debido a que el valor del
producto de solubilidad de dichas sales es muy bajo, contribuye muy
eficazmente a disminuir su toxicidad. Un incremento de los sulfatos
presentes en el medio hdrico es indicador de un vertido prximo.
3.3 Nitrgeno amoniacal:
El agua superficial, s estn aireadas, no deben contener normalmente
amonaco. Ahora bien, si se consideran los tramos aguas debajo de las
aglomeraciones humanas, donde se descargan aguas negras, tienen
siempre amonaco, llegando a veces hasta 4 mg/l y an ms. En general, la
presencia de amonaco libre in amonio es considerado como una prueba
qumica de contaminacin reciente y peligrosas. A pH elevados el amonio
pasa a estado de amonaco, considerndose ste en aguas aptas para la
vida pisccola, valores legislados inferiores de 0,025 mg/l. s el medio es
aerobio, el nitrgeno amoniacal se transforma en nitritos.
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3.4 Nitritos:
Los nitritos pueden estar presentes en las aguas, bien por la oxidacin del
amonaco o por la reduccin de los nitratos. En el primer caso, es casi
seguro que su presencia se deba a una contaminacin reciente, aunque
haya desaparecido el amonaco. En las aguas subterrneas, sobre todo en
las de origen profundo, se pueden encontrar nitritos como consecuencia de
la existencia de un medio reductor. Igualmente, cuando el agua contiene
nitratos est en contacto con metales fcilmente atacables, ya sea a PH
alcalino o a pH cido, se pueden presentar nitritos. Desde el punto de vista
de los usos de agua, la existencia de nitritos la impotabiliza, debido a que
su presencia indica una polucin. Con la consiguiente aparecida de
organismos patgenos.
3.5 Nitratos:
En las aguas los nitratos pueden encontrarse bien procedentes de las rocas
que los contengan, lo que ocurre raramente, o bien por oxidacin
bacteriana de las materias orgnicas principalmente de las eliminadas por
los animales. En las aguas superficiales y subterrneas la concentracin de
nitratos tiende a aumentar hoy da, como consecuencia del incremento del
uso de fertilizantes y del aumento de la poblacin.

3.6 Cloruros:
Los contenidos de cloruros de las aguas son extremadamente variables, y
se deben principalmente a la naturaleza de los terrenos drenados. El gran
inconveniente de los cloruros es el sabor desagradable que comunican al
agua. Tambin pueden corroer las canalizaciones y depsitos. Adems,
para el uso agrcola, los contenidos en cloruros del agua pueden limitar
ciertos cultivos. Los cloruros, muy fcilmente solubles, no participan en los
procesos biolgicos, no desempean ningn papel en los fenmenos de
descomposicin y no sufren, pues modificaciones. Cuando se comprueba
que hay un incremento del porcentaje de cloruros, hay que pensar que hay
contaminacin de origen humano.
3.7 DQO:
La demanda qumica de oxgeno es la cantidad de oxgeno consumido por
las materias existentes en el agua oxidables en unas condiciones
determinadas. Esta medida es una estimacin de las materias oxidables
presentes en el agua, cualquiera que sea su origen, orgnico o mineral. El
agua no contaminada tiene valores de DQO de 1 a 5 ppm, o algo
superiores. Las aguas residuales domsticas suelen contener entre 250 y
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600 ppm, y en las residuales industriales las concentraciones dependen del

proceso de fabricacin.

3.8 DBO:
La demanda Bioqumica de Oxgeno es una prueba que mide la cantidad de
oxgeno consumido en la degradacin bioqumica de la materia orgnica
mediante procesos biolgicos aerobios. Existen distintas variantes de la
determinacin de la demanda bioqumica de oxgeno, entre ellas las que se
refieren al perodo de incubacin. La ms frecuente es la determinacin de
DBO a los cinco das (DBO5).
Las aguas subterrneas suelen contener menos de 1ppm; contenidos
superiores son indicativos de contaminacin. En las aguas residuales
domsticas se sita entre 100 y 350 ppm, y en las industriales depende del
proceso de fabricacin, pudiendo alcanzar varios miles de ppm. La relacin
entre los valores de DBO y DQO es indicativa de la biodegradabilidad de la
materia contaminante. En aguas residuales un valor de la relacin
DBO/DQO menor de 0,2, se interpreta como un vertido de tipo inorgnico y
orgnico s es mayor de 0,6.
3.9 Carbono orgnico Total (COT):
Este parmetro, como su nombre lo indica, e s la medida del contenido
total de carbono de los compuestos orgnicos presentes en las aguas. Se
refiere tanto a compuestos orgnicos fijos como voltiles, naturales o
sintticos. Es la expresin ms correcta del contenido orgnico total
Interrelacin entre estos parmetros: La presencia de carbono orgnico que
no responda a las pruebas de DBO o DQO hace que stas no sean una
determinacin adecuada para estimar el contenido total en materia
orgnica. El carbono orgnico total es una expresin mucho ms
conveniente para este fin.
3.10 Metales:
Son micro contaminantes inorgnicos (se hallan en pequea concentracin,
pero tienen efectos amplios en el medio ambiente) Son biorefractarios, es
decir, tienden a persistir en el medio ambiente indefinidamente, por lo que
representan una amenaza ms seria que los compuestos orgnicos, que
pueden ser ms o menos persistentes. Adems, aunque la concentracin
de un metal pesado en el agua suele ser muy pequea, sin embargo, el
mayor problema que presenta el medio ambiente en general es la
posibilidad de que sufra bioconcentracin. Los mecanismos que regulan la
presencia de los metales trazan en el agua, adems de los
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microorganismos que tienden a variar el pH y el potencial rdox, es la

solubilidad de las sales que se pueden formar de los mismos. Ahora bien, el
conocimiento de esta solubilidad es muy relativa, ya que en el agua no se
realiza un proceso unitario, sino que son varios los que tienen lugar
simultneamente, por lo que influirn, entre otros muchos factores, su
salinidad, el efecto del ion comn, fenmeno de coprecipitacin, pH, etc.
3.11 Detergentes:
Los detergentes aninicos son los ms empleados, los primeros fueron los
alquilbencenosulfonatos (ABS), muy resistentes a la degradacin
microbiana y txica para la vida acutica. Este dato fue conocido hacia el
ao 1960 y a partir de entonces se vienen sustituyendo por los llamados
alquilsulfonatos lineales (LAS) Estos son fcilmente degradables por las
bacterias, lo que quiere decir que no poseen bastante toxicidad. Influyen en
este proceso el oxgeno disuelto y la dureza, el primero potencindolo y el
segundo atenundolo, por razones hasta ahora desconocidas. En general,
la longitud de la cadena de estas molculas aumenta la toxicidad, como
podra preverse.
3.12 Fenoles:
S exceptuamos las sustancias hmicas, la contribucin natural a las aguas
es insignificante y bastante biodegradable. Su procedencia es
principalmente industrial (industria qumica, del carbn, celulosa,
petroqumica), aunque tambin hay que mencionar la degradacin de
algunos plaguicidas.
3.13. Hidrocarburos:
En las aguas continentales estn presentes por fuga de oleoductos y
vertidos industriales. Dan al agua un sabor y olor desagradables, lo que
permite detectarlos en cantidades incluso de PPB, que adems se
intensifica con la cloracin. La pelcula superficial impide el intercambio
gaseoso agua-aire, con el consiguiente trastorno para la vida acutica.
4. Tratamiento qumico para suelos contaminados
El tratamiento qumico Consisten en la eliminacin total o parcial de los
contaminantes presentes en un suelo mediante la aplicacin de agentes
qumicos. Dado que no es posible, en la mayora de los casos, hacer llegar
desde la superficie un flujo de agentes qumicos descontaminantes a la
zona afectada, es necesario recurrir a procesos de mezclado o de inyeccin
de los productos qumicos en el suelo.

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Tpicamente involucra reacciones de oxidacin-reduccin (redox) que

convierten qumicamente compuestos txicos o peligrosos a compuestos
menos txicos o no peligrosos, que son ms estables, menos mviles o
inertes. Los agentes oxidantes ms usados para tratar contaminantes
peligrosos en el suelo, son el ozono, perxido de hidrgeno, hipocloritos,
cloro, dixido de cloro y el reactivo de Fenton (perxido de hidrgeno y
fierro). Este mtodo puede aplicarse in situ o ex situ en suelos, lodos,
sedimentos y otros slidos. Aplicaciones. Por este mtodo pueden atacarse
principalmente compuestos inorgnicos. Sin embargo, puede usarse con
menor eficiencia para COV no halogenados y COS, gasolinas y plaguicidas.
Tratamientos qumicos:

Deshalogenacin qumica
Deshalogenacin con glicolatos
Deshalogenacin catalizada por bases
Oxidacin qumica (redox)

4.1

Deshalogenacin qumica

La Deshalogenacin qumica es un proceso qumico para retirar los

halgenos (bromo, yodo, flor, pero especialmente, cloro) de un
contaminante qumico, volvindolo menos peligroso.
Entre los compuestos halogenados destacan por su importancia
contaminante los compuestos halogenados bifenilos policlorados. Adems,
los compuestos halogenados se usan para fabricar plaguicidas porque
confieren la toxicidad necesaria para combatir plagas. Los compuestos
halogenados tambin se usan como productos qumicos para piscinas, en la
fabricacin de tuberas de plstico y en la industria textil.
Esta tcnica puede aplicarse a otros contaminantes halogenados comunes,
como las dioxinas.

Las caractersticas principales del proceso son:

- Se usa para tratar
contaminantes
orgnicos aromticos
halogenados,
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particularmente
bifenilos policlorados y
dioxinas.
- Por medios qumicos
se convierten
materiales txicos en
materiales menos
txicos o no txicos.
- Consiste en calentar y
mezclar fsicamente
tierra contaminada con
reactivos qumicos.
- Usa dispositivos
porttiles que pueden
trasladarse hasta el
lugar de las
operaciones.

Fuente: http://www.miliarium.com/

La reaccin de deshalogenacin se produce cuando varias sustancias

qumicas, entre ellas hidrxido de sodio (una base), se mezclan con los
contaminantes condensados y se calientan en un reactor. La mezcla lquida
resultante se puede incinerar o tratar con otra tcnica y reciclar.
La
deshalogenacin
puede
ser: deshalogenacin
y deshalogenacin catalizada por bases.
4.2

con

glicolatos

Deshalogenacin con glicolatos

Para este tipo de deshalogenacin se usa un reactivo qumico llamado

APEG compuesto por un hidrxido de metales alcalinos (la "A" de las siglas
APEG) y un glicol polietilnico (que se abrevia "PEG" en ingls), sustancia
similar al anticongelante. El hidrxido de sodio y el hidrxido de potasio son
hidrxidos de metales alcalinos comunes. El glicolato polietilnico de
potasio es el reactivo APEG ms comn.
El proceso consiste en mezclar y calentar la tierra contaminada con el
reactivo APEG. Durante el calentamiento, el hidrxido de metal alcalino
reacciona con el halgeno del contaminante, formando una sal que no es
txica, y el glicol polietilnico, que ocupa el lugar en el que antes estaba el

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halgeno en la molcula de bifenilo policlorado, volvindolo menos

peligroso.
El proceso consta de cinco pasos:
- (1) Preparacin
- (2) Reaccin
- (3) Separacin
- (4) Lavado
- (5) Deshidratacin
Durante la preparacin se excavan los desechos contaminados pasndose
posteriormente por una criba para separar los desechos y objetos grandes
(por ejemplo, piedras, troncos, etc.).
En el paso de reaccin se vierte la tierra contaminada y el reactivo APEG
en un contenedor de gran tamao, llamado reactor, donde se mezclan y
se calientan durante cuatro horas.
Proceso de deshalogenacin con glicolatos

Fuente:
http://www.miliarium.com/Proyectos/SuelosConta
minados/

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Despus del tratamiento en el reactor la mezcla de tierra y APEG pasa a

un separador (separacin), donde se separa el reactivo APEG de la tierra
y se recicla para volver a usarlo en el sistema.
Despus de este paso la tierra va a contener sustancias que son producto
del tratamiento y por tanto de la reaccin que tiene lugar durante la
deshalogenacin. Estas sustancias qumicas nuevas son una sal que no es
txica y un compuesto orgnico parcialmente deshalogenado que apenas si
es txico.
La tierra despus del paso de separacin pasa a una lavadora donde se
aade el agua recogida en el paso de reaccin anterior.
Por ltimo, la tierra pasa por una etapa de deshidratacin en la que se
separan el agua y la tierra. El agua es sometida a un tratamiento para
retirar los contaminantes antes de verterla en un sistema de tratamiento
de aguas residuales, un arroyo receptor u otros lugares apropiados para su
descarga.
Despus de todo el proceso la tierra se somete a otra prueba para
determinar la concentracin de contaminantes. Si los contaminantes que
contiene todava excedieran los niveles del tratamiento de nuevo se
volvera a repetir todo el proceso o se colocara en un vertedero que no
representara ningn tipo de riesgo ambiental. Si la tierra est limpia, puede
volver a colocarse en el sitio original.
4.3

Deshalogenacin catalizada por bases

Es una tcnica econmica, que no causa contaminacin, para corregir el

problema de la contaminacin de lquidos, fangos residuales, tierra y
sedimentos con compuestos orgnicos clorados, especialmente bifenilos
policlorados, plaguicidas, algunos herbicidas y dioxinas.
Al igual que el mtodo anterior el procedimiento comienza por excavar el
suelo contaminado y pasar la tierra por una criba para sacar desechos y
partculas grandes. Despus se tritura y se mezcla con bicarbonato de
sodio en una proporcin de una parte de bicarbonato de sodio por diez
partes de tierra. Esta mezcla se calienta en un reactor. El calor separa los
compuestos halogenados de la tierra por evaporacin. La tierra que queda
se saca del reactor pudiendo retornarla a su lugar de origen. Los gases
contaminados, condensados en forma lquida, pasan a un reactor de fase
lquida.
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En este caso no es necesario extraer los reactivos de la tierra tratada como

en el caso de la deshalogenacin con glicolatos.
En esta tcnica se usa equipo que requiere menos tiempo y espacio para
movilizar, instalar y desmantelar que un incinerador, otro tratamiento
comn de los desechos contaminados con bifenilos policlorados.

Proceso de descomposicin catalizado por bases

Fuente: http://www.miliarium.com/Proyectos/SuelosContaminados/

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Es un proceso eficaz para suprimir halgenos de compuestos orgnicos

peligrosos que se caracteriza por su corta duracin, por usar una cantidad
moderada de energa y porque los gastos de operacin y mantenimiento
son relativamente bajos. Adems, los dispositivos usados se pueden
trasladar hasta el sitio donde deba procederse al proceso de
descontaminacin de modo que evita el transporte desechos
peligrosos. Por contra, no sirve para tratar grandes cantidades de desechos
o desechos con una concentracin de contaminantes clorados superior al
5%. Adems, como es necesario excavar el suelo contaminado y cribar la
tierra antes del tratamiento debe haber suficiente espacio en el sitio para
realizar este tratamiento preliminar. La eficacia del mtodo se ve reducida
cuando el porcentaje de arcilla o agua del suelo es elevado o cuando el
suelo tiene una acidez elevado o el contenido orgnico es alto.
4.4

Oxidacin qumica

La oxidacin qumica es una tcnica que emplea oxidantes para destruir la

contaminacin en los suelos y en las aguas subterrneas. Los oxidantes
ayudan a transformar sustancias qumicas dainas (combustibles,
solventes y plaguicidas) en otras inofensivas como el agua y el dixido de
carbono.
Consiste en la perforacin de pozos a distintas profundidades del rea
contaminada. Mediante los pozos se bombea el oxidante al interior del
suelo,
donde
ste
se
mezcla
con
las
sustancias
nocivas
descomponindolas. El bombeo ayuda a que se mezclen los reactivos con
las sustancias nocivas. Para mayor rapidez del proceso se bombean los
oxidantes por un pozo y se extraen las sustancias inofensivas por otro. Una
vez bombeada la mezcla hacia el exterior se puede provocar una
recirculacin del oxidante por el primer pozo, de modo que, a medida que
se contina con el proceso se produce mayor descontaminacin.
Unidad piloto para la oxidacin qumica directa usada para la eliminacin de solventes de
tricloroetano.

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Fuente: http://www.miliarium.com/Proyectos/SuelosContaminados/
El oxidante de uso ms comn es el perxido de hidrgeno o agua
oxigenada. Tambin es frecuente el uso de permanganato de
potasio, que resulta ms econmico. Ambos oxidantes se bombean
en forma lquida. Otro oxidante de gran intensidad es el ozono
aunque al ser un gas su empleo no es muy fcil.
En ocasiones se emplea un catalizador junto con el oxidante para
aumentar la velocidad del proceso.

La oxidacin qumica puede crear suficiente calor como para hacer hervir el
agua. El calor puede hacer que las sustancias qumicas que se hallan en el
subsuelo se evaporen transformndose en gases. Los gases ascienden a
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travs del suelo hacia la superficie del terreno donde son capturados y
descontaminados.

Fuente:
http://www.miliarium.com/Proye
ctos/SuelosContaminados/
Oxidacin qumica (Redox)
A pesar de ser un proceso bastante seguro puede acarrear riesgos. Los
oxidantes son corrosivos, lo que significa que pueden desgastar ciertos
materiales y producir quemaduras en la piel. Adems, algunos de estos
elementos pueden explotar si se usan en condiciones inadecuadas. A pesar
de ello, es un proceso que ahorra tiempo y reduce costes. A menudo se
emplea para eliminar la contaminacin a la que no se puede llegar por
otros mtodos, como la que se halla en las profundidades de las aguas
subterrneas.
El tiempo que se tarda en eliminar la contaminacin de un emplazamiento
mediante el empleo de la oxidacin qumica depende de varios factores:
Dimensin y profundidad de la zona contaminada.
Tipo de suelo y condiciones reinantes.
Forma en que fluyen las aguas subterrneas contaminadas a travs
del suelo.
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5. Equipamiento tpico, arreglo en planta o en situ, operaciones o

procesos unitarios implicados, parmetros o variables.

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6. Tipos de contaminantes para esta tecnologa

6.1

Metales pesados

Se le llama metal pesado a aquel elemento metlico que presenta una

densidad superior a 5 g/cm. Aunque en estudios ambientales son todos
aquellos elementos metlicos o metaloides de mayo o menor densidad.
Fe, Mn, Zn, B, Co, As, V.
6.2

Lluvia cida

Los xidos de azufre y nitrgeno as emitidos a la atmosfera reaccionan con

el agua y el oxgeno dando lugar a soluciones diluidas de cido sulfrico y
ntrico que se van depositando sobre los suelos. Las consecuencias de
estas deposiciones se reflejan en un aumento de la acidez.
6.3

Salinidad

La salinizacin se refleja en un incremento de la conductividad elctrica de

la solucin del suelo que tiene efectos adversos sobre las propiedades
fsicas y qumicas del suelo y dificulta el crecimiento y la productividad
vegetal
6.4

Contaminantes orgnicos

La produccin y uso masivo de compuestos orgnicos los hace estar entre

los contaminantes ms frecuentes. La distribucin y el comportamiento de
los compuestos orgnicos contaminantes en suelos estn gobernados por
diferentes factores que incluyen las caractersticas del suelo.

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7. Eficiencia, ventajas, desventajas, costos estimados, antecedentes, si

requiere un pretratamiento o pos tratamiento. Casos de xito.
El comportamiento de un contaminante en el suelo, as como la efectividad
de una tecnologa de remediacin, estn determinados por una variedad de
factores que interactan de manera compleja y que dependen de las
caractersticas propias del contaminante, as como de las del suelo (figura
1). Por consiguiente, para la seleccin adecuada de una tecnologa de
remediacin con buenas perspectivas de xito, es indispensable considerar
tanto las propiedades del contaminante como las del sitio contaminado. En
general, dentro de los factores a considerar se encuentran los siguientes:
(i) procesos qumicos (reacciones de hidrlisis, oxidacin, reduccin,
fotlisis); (ii) procesos fsicos o de transporte (sorcin, adveccin,
dispersin, difusin, volatilizacin y solubilizacin); y (iii) procesos
biolgicos (biodegradacin, biotransformacin y toxicidad) (Eweis;RiserRoberts, 1998).

Fuente: Eweis et al. 1998.

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8. Aplicacin del tratamiento para un contaminante especifico.

La aplicacin del mtodo de tratamiento qumico por remediacin
electrocintica. Es un mtodo empleado con la finalidad de remover
contaminantes orgnicos e inorgnicos por medio de la presencia de los
iones de estos contaminantes. Los cuales son atrados por un campo
electromagntico capaz de atraerlos a los nodos o catados presentes.
En el documento ELECTRORREMEDIACIN DE SUELOS CONTAMINADOS,
UNA REVISIN TCNICA PARA SU APLICACIN EN CAMPO de David A. DE
LA ROSA-PREZ1*, Ma. Maura Margarita TEUTLI-LEN y Marta E. RAMREZISLAS de fecha 28 de septiembre de 2007, menciona la aplicacin de este
mtodo. () En 1995 Geokinetics International Inc. report la remediacin
de un sitio de 213 m2 y 1 m de profundidad, contaminado con Cd, Cu, Ni,
Pb, y Zn, en 18 meses de electro remediacin, obteniendo eficiencias
diferenciadas para cada elemento (desde 75 % para el cobre hasta 99 %
para el plomo) con un costo desde 300 hasta 500 dlares por yarda cbica
(USEPA 1995). En 1996 se realiz una demostracin de extraccin de plomo
de un campo de pruebas balsticas de la armada norteamericana. Los
resultados mostraron una disminucin del nivel de contaminacin de 4500
mg/Kg a menos de 300 mg/Kg de plomo en 30 semanas de operacin
(USAEC 1997). En 1997 la empresa Environmental & Technology Services
report la remediacin de un sitio de 3700 m2 y 21 m de profundidad,
contaminado con compuestos orgnicos voltiles, BTEX e hidrocarburos
totales derivados del petrleo, en 12 meses. Se obtuvieron eficiencias
mayores al 90 % con un costo entre 17 y 50 dlares por tonelada de suelo
(Loo y Chilingar 1997)
La aplicacin de este mtodo de tratamiento se llevado a cabo en varias
zonas en las que se encuentra la presencia de los contaminantes orgnicos
e inorgnicos. A lo cual se analizar este mtodo en laboratorio de una
muestra obtenida de un suelo contaminado por la oxidacin residuos
mineros proveniente de la zona de Zimapn Hidalgo.
En dicho suelo minero se tiene la presencia Pb con 815 ppm, Cd con 34
ppm y As con 359 ppm. Adems de un pH de 8.31 y una conductividad de
465 S cm-1. El tipo de suelo presente es arenoso con una composicin
del 93% de arenas. Para la aplicacin del mtodo de electro remediacin
es necesaria la humectacin del suelo mediante agua y cido actico o
como electrolito para los nodos y ctodos. El tratamiento fue realizado
con una duracin de 24 horas y un potencial de 20 V.
Despus del tratamiento la conductividad elctrica disminuyo y se obtuvo
un incremento en los electrolitos. Debido a la migracin inica de la
presencia de los contaminantes. La remocin de la concentracin en las 24
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horas fue de 12 % (98 ppm) para Pb, 20 % (7 ppm) para Cd y 22 % para As

(79 ppm). (Garca Hernndez, Vargas Ramrez , & Reyes Cruz , 2011)

9. Descripcin de proceso
El tratamiento consiste en la remocin de contaminantes aprovechando la
conductividad del suelo. Por lo que se basa en la aplicacin de corriente
directa de baja intensidad, empleando una serie de nodos y ctodos.
Produciendo que los iones positivos se desplacen hacia el ctodo entre
estos se tienen los metales pesados y compuestos orgnicos. Mientras que
los iones negativos como los nitratos, fluoruros, materia orgnica, etc., se
desplazan al nodo.

Ilustracin 1. Migracin de los iones. Recuperado el 09 de octubre de 2016

de:
https://www.google.com.mx/imgres?imgurl=http%3A%2F
%2Fimage.slidesharecdn.com%2Felectrocintica-150702150001-lva1app6892%2F95%2Felectrocintica-7-638.jpg%3Fcb
%3D1435849252&imgrefurl=http%3A%2F
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En el nodo por la presencia de corriente se forma un frente acido mientras

que en el ctodo uno bsico a partir la disociacin de molculas de agua.
Lo cual contribuye a la migracin de los iones a los ctodos.

En este proceso las migraciones de los contaminantes se pueden dar de

tres maneras:
1. Electrosmosis:
Es el transporte a travs de un medio poroso de las molculas de
agua y de las partculas que contenga, desde la zona del nodo hacia
la zona del ctodo, por diferencia de potencial. Las especies no
inicas, tanto inorgnicos como orgnicos, tambin sern
transportados junto con el flujo de agua inducido por electrosmosis.
(A c a r l ey , Espinoza, & Ingaroca, 2016)
2. Electro migracin:
Es el movimiento de los iones, que estn presentes en el fluido del
poro producido por un campo elctrico, es decir, los iones fluyen
hacia uno de los electrodos.
3. Electroforesis:
Se produce mediante el arrastre mecnico de coloides y
microorganismos como bacterias.
Los primeros dos maneras del trasporte de los contaminantes. Son las
principales y ms comunes que suelen darse. Como tambin la importancia
de tener el suelo con la suficiente humedad para que permita la migracin
o fluidez de los iones hacia los electrodos permitiendo mayores eficiencias
dentro del proceso.
Es por ello que, en la prueba realizada en el suelo contaminado por la
oxidacin de los minerales, se adiciono agua destilada y cido actico para
humedecer y/o usar como electrolito en los electrodos.

El tratamiento electrocintico in situ del suelo incluyen:

Los metales pesados (plomo, mercurio, cadmio, nquel, cobre, zinc,
cromo)
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 Especies radiactivas (CS137, SR90, Co60, Ur)

Aniones txicos (nitratos, sulfatos)
Lquidos en fase no acuosa densos (DNAPLs)
Cianuros
Los hidrocarburos de petrleo (diesel, gasolina, queroseno y aceites
lubricantes)
Contaminantes inicos / orgnicos mixtos
Los hidrocarburos halogenados (TCE)
Contaminantes orgnicos no halogenados (BTEX)
Hidrocarburos aromticos polinucleares (HAP)
La aplicacin del mtodo fue efectuada con las siguientes caractersticas;
Se realizaron estudios potenciostaticos en una celda de electroremediacin cilndrica, experimental de 0.045 m de dimetro y 0.1 m de
longitud, con dos compartimientos de 0.045 cm de longitud, para recepcin
de los electrolitos. La celda cuenta con 5 perforaciones cada 2 cm a lo largo
de la celda para el monitoreo del pH. Se utilizaron dos electrodos de Ti/RuO
que funcionaron como nodo y ctodo. La celda experimental se empac
con aproximadamente 250 gramos de suelo contaminado, denominado
MCP31, humectado a capacidad de campo (aproximadamente 26%). Los
electrolitos se hicieron recircular con una bomba peristltica de 2 vas con
un flujo de 0.015 L min-1 para los dos compartimientos andico y catdico
para el control del pH. Se aplic un potencial constante de 20 V, los
experimentos se llevaron a cabo durante 24 horas. (Garca Hernndez,
Vargas Ramrez , & Reyes Cruz , 2011)
La determinacin de la remocin de los metales en la muestra trabajada se
realiz fraccionando en 5 partes la muestra para secarla y analizarla
comparndola con muestra del suelo sin recibir el tratamiento previo
realizado.

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Ilustracin 2 Las 5 fracciones de la muestra de suelo. Recuperado el 09 de

octubre de 2016 de
https://www.uaeh.edu.mx/investigacion/icbi/LI_RecCorr/victor_reyes/EAm06
4.pdf
9.1

Nivel de remocin

El nivel de remocin que se ha alcanzado en distintos estudios es de casi el

100 % de remocin de los contaminantes. Esta eficiencia es ms fcil de
alcanzar si se tiene la presencia de un solo contaminante. Adems,
depende de las dimensiones del terreno, como la conductividad, el pH,
Contenido de agua, el contaminante y la naturaleza del suelo.
9.2

Ventajas y limitaciones

A continuacin, se presentan las ventajas y limitacin de emplear el

siguiente mtodo para el tratamiento, a lo cual cabe destacar que el
mtodo tiene caractersticas que permiten trabajar con suelos en los que
otros mtodos no alcanzan una buena eficiencia. (Instituto Nacional de
Ecologa, 2007)
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Ventajas
1.
2.
3.
4.
5.

Tecnologa disponible comercialmente

El contaminante puede ser retirado del suelo con facilidad.
Es una alternativa con un nivel de eficiencia casi del 100%.
Se puede aplicar en suelos poco permeables.
La aplicacin de procesos electro cinticos es ms efectiva en suelos
arcillosos debido a su carga superficial negativa.
6. Usar electrolitos con pH especfico puede mejorar el desempeo de la
tcnica.
Limitaciones
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.

No es aplicable en todo tipo de suelo.

El suelo tratado puede perder su fertilidad.
Se necesita hidratar el suelo unas 24 horas antes.
Su eficiencia disminuye en medios con un contenido de humedad
menor al 10%
La mxima eficiencia se obtiene con suelos hmedos entre 14 -18%
La presencia de metales o materiales aislados produce variaciones en
la conductividad elctrica.
valores extremos de pH y reacciones de xido-reduccin pueden
disminuir su eficiencia y formar productos indeseables.
El material del electrodo influye, de preferencia deben ser de carbn,
grafito
o
platino

9.3

Reacciones

El pH es el causante de las reacciones de los metales con otras sustancias

en el suelo. Este proceso es el que produce el movimiento de los
contaminantes en el rea de remediacin. Por lo que el agua en conjunto
con el potencial elctrico que es aplicado genera una hidrlisis en la que se
producen iones de hidrogeno en el nodo (H+) e iones de hidroxilo en el
ctodo (-OH). Por lo que la disociacin establece un pH cido y uno alcalino
en el nodo y ctodo respectivamente. (Ortiz Bernad, Sanz Garca, Dorado
Valio, & Villar Fernndez, 2007)
El ion de hidrogeno tiene mayor movilidad frente al ion de hidroxilo, por lo
tanto, el frete acido se mueve con mayor velocidad originado que ocurra un
flujo electro osmtico preferente hacia el ctodo.
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Reaccin de hidrlisis que genera iones de hidrgeno en al nodo

H2O 2H+ + O2 +2e- E= +1.23 V.... (1)
Reaccin de hidrlisis que genera iones hidroxilo en el ctodo
2H2O + 2e- 2OH- + H2 E = -0.83 V.... (2)
E = diferencia de potencial en el electrodo.

9.4

Costos y tiempo

Este mtodo de tratamiento depende de la cantidad de suelo a tratar, su

conductividad, el tipo de contaminante. Lo cual puede llevar de unas pocas
semanas a un plazo largo. As como tambin los costos se ven relacionados
a las condiciones en las que se encuentre el medio y los contaminantes
presentes.
El gasto energtico aproximado considerando espacios entre los electrodos
de 1 1.5 son 500 KW h/m3. Por lo tanto, los costos de la utilizacin de este
mtodo son cercanos a los 50 USD/m3.
9.5

Legislacin aplicable

NOM-147-SEMARNAT/SSA1-2004, Que establece criterios para determinar

las concentraciones de remediacin de suelos contaminados por arsnico,
bario, berilio, cadmio, cromo hexavalente, mercurio, nquel, plata, plomo,
selenio, talio y/o vanadio. Publicado en el Diario Oficial de la Federacin el 2
de marzo de 2007.
NOM-138-SEMARNAT/SSA1-2012,
Lmites
mximos
permisibles
de
hidrocarburos en suelos y lineamientos para el muestreo en la
caracterizacin y especificaciones para la remediacin. Publicado en el
Diario Oficial de la Federacin el 10 de septiembre de 2013.
NOM-021-SEMARNAT-2000, Que establece las especificaciones de fertilidad,
salinidad y clasificacin de suelos. Estudios, muestreo y anlisis.

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10.

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Anexos

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11.

Bibliografia (APA)

(Semarnat)
Astier-Caldern, M., Maass-Moreno y J. EtcheversBarra. Derivacin de
indicadores de calidad de suelos en el contexto de la agricultura
sustentable. Agrociencia 36: 605-620. 2002.
SSSA. Glossary of Soil Science Terms. Disponible en: www.soils.org. Fecha
de consulta: julio de 2012.
Sumner, M.E. Handbook of Soil Science. CRC Press. USA. 2000.
INEGI. Aspectos generales del territorio mexicano. Recursos Naturales.
Edafologa. Disponible en: http://mapserver.inegi.org.mx. Fecha de
consulta: febrero de 2012.
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IUSS Grupo de Trabajo WRB. Base Referencial Mundial del Recurso Suelo.
Primera actualizacin 2007. Informes sobre Recursos Mundiales de Suelos
No. 103. FAO. Roma. 2007.
(Oromenda, 2001)
Bibliografa
A c a r l ey , F., Espinoza, J., & Ingaroca, E. (30 de junio de 2016).
DocSlide.
Obtenido
de
Remediacin
Electrocintica:
http://documents.tips/documents/remediacion-electrocinetica.html
Garca Hernndez, L., Vargas Ramrez , M., & Reyes Cruz , V. (25 de
Abril
de
2011).
Electrorremediacin
de
suelos
arenosos
contaminados por Pb, Cd y As provenientes de residuos mineros,
utilizando agua y acido actico como electrolitos. Obtenido de
http://smcsyv.fis.cinvestav.mx/supyvac/24_1/SV2412411.pdf
Instituto Nacional de Ecologa. (15 de noviembre de 2007). Instituto
Nacional de Ecologa. Obtenido de Tecnologas de remediacin para
suelos
contaminados
por
EPT:
http://www2.inecc.gob.mx/publicaciones/libros/459/cap4.html
Ortiz Bernad, I., Sanz Garca, J., Dorado Valio, M., & Villar Fernndez,
S. (19 de septiembre de 2007). Tcnicas de Recuperacin de Suelos
Contaminados.
Obtenido
de
https://www.madrimasd.org/informacionidi/biblioteca/publicacion/doc/
VT/vt6_tecnicas_recuperacion_suelos_contaminados.pdf

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