BIOELECTRICIDAD: ELECTRICIDAD Y

MAGNETISMO
ESTRUCTURA DE LA MATERIA, TOMOS Y PARTCULAS ELEMENTALES
MATERIA
Es aquello de lo que estn hechos los objetos que constituyen el Universo observable y
el no observable. Si bien durante un tiempo se consideraba que la materia tena dos
propiedades que juntas la caracterizan: que ocupa un lugar en el espacio y que tiene
masa, en el contexto de la fsica moderna se entiende por materia cualquier campo,
entidad o discontinuidad que se propaga a travs del espacio-tiempo a una velocidad
inferior a la de la velocidad de la luz y a la que se pueda asociar energa. As todas las
formas de materia tienen asociadas una cierta energa pero slo algunas formas de
materia tienen masa.
La materia msica se organiza jerrquicamente en varios niveles. El nivel ms complejo
es la agrupacin en molculas y stas a su vez son agrupaciones de tomos. Los
constituyentes de los tomos, que sera el siguiente nivel son:
Electrones: partculas leptnicas con carga elctrica negativa.
Protones: partculas barinicas con carga elctrica positiva.
Neutrones: partculas barinicas sin carga elctrica (pero con momento
La materia msica se presenta en las condiciones imperantes en el sistema solar, en uno
de cuatro estados de agregacin molecular: slido, lquido, gaseoso y plasma.
De acuerdo con la teora cintica molecular la materia se encuentra formada por
molculas y stas se encuentran animadas de movimiento, el cual cambia
constantemente de direccin y velocidad cuando chocan o bajo el influjo de otras
interacciones fsicas. Debido a este movimiento presentan energa cintica que tiende a
separarlas, pero tambin tienen una energa potencial que tiende a juntarlas. Por lo tanto
el estado fsico de una sustancia puede ser:
Slido: si la energa cintica es menor que la potencial.
Lquido: si la energa cintica y potencial son aproximadamente iguales.
Gaseoso: si la energa cintica es mayor que la potencial.
La manera ms adecuada de definir materia es describiendo sus cualidades:
a) Presenta dimensiones, es decir, ocupa un lugar en el espacio.
b) Presenta inercia: la inercia se define como la resistencia que opone la materia a
modificar su estado de reposo o movimiento.
c) La materia es la causa de la gravedad o gravitacin, que consiste en la atraccin que
acta siempre entre objetos materiales aunque estn separados por grandes distancias.

Ley de la conservacin de la materia

Antoine Lavoisier, el cientfico francs considerado padre de la Qumica, midi
cuidadosamente la masa de las sustancias antes y despus de intervenir en una reaccin
qumica, y lleg a la conclusin de que la materia, medida por la masa, no se crea ni
destruye, sino que slo se transforma en el curso de las reacciones. Sus conclusiones se
resumen en el siguiente enunciado:

En una reaccin qumica, la suma de las masas de los reaccionantes es igual a la

suma de las masas de los productos.
El mismo principio fue descubierto antes por Mijal Lomonosov, de manera que es a
veces citado como ley de Lomonosov-Lavoisier, ms o menos en los siguientes
trminos:

La masa de un sistema de sustancias es constante, con independencia de los

procesos internos que puedan afectarle.
La conservacin de la materia no es un hecho intuitivo (de hecho ciertos experimentos
con nios revelan que el concepto de conservacin se desarrolla tardamente).
Propiedades de la Materia Ordinaria
Propiedades generales
Las presentan los sistemas materiales sin distincin y por tal motivo no permiten
diferenciar una sustancia de otra. A algunas de las propiedades generales se les da el
nombre de extensivas, pues su valor depende de la cantidad de materia, tal es el caso de
la masa, el peso, volumen. Otras, las que no dependen de la cantidad de materia sino de
la sustancia de que se trate, se llaman intensivas, y es su paradigma la densidad.
Propiedades extensivas
Son las cualidades de la materia dependientes de la cantidad que se trate. Son aditivas y
de uso ms restringido para caracterizar a las clases de materia debido a que dependen
de la masa. Si se tienen 6 ml de leja en un recipiente y se aaden 4 ml el volumen de
leja es ahora de 10 ml; la propiedad fsica llamada volumen vari directamente al variar
la cantidad de materia.
Propiedades intensivas y caractersticas
Son las cualidades de la materia independientes de la cantidad que se trate, es decir no
dependen de la masa, no son aditivas y por lo general resultan de la composicin de dos
propiedades extensivas. El ejemplo perfecto lo proporciona la densidad, que relaciona la
masa con el volumen.
Propiedades intensivas fsicas
Es el caso de la densidad, el punto de fusin, el punto de ebullicin, el coeficiente de
solubilidad, el ndice de refraccin, el mdulo de Young, etc.
Propiedades qumicas
Son propiedades distintivas de las sustancias que se observan cuando se combinan con
otras, es decir, que les pasa en procesos por los que, por otra parte, las sustancias

originales dejan generalmente de existir, formndose con la misma materia otras nuevas.
Las propiedades qumicas se manifiestan en los procesos qumicos (reacciones
qumicas), mientras que las propiedades propiamente llamadas propiedades fsicas, se
manifiestan en los procesos fsicos, como el cambio de estado, la deformacin, el
desplazamiento, etc.
Ejemplos de propiedades qumicas:
corrosividad de cidos
poder calorfico
acidez
reactividad

ATOMO

Es la unidad constituyente ms pequea de la materia que tiene las propiedades de un

elemento qumico. Cada slido, lquido, gas y plasma se compone de tomos neutros o
ionizados. Los tomos son muy pequeos; los tamaos tpicos son alrededor de 100 pm
(diez mil millonsima parte de un metro).No obstante, los tomos no tienen lmites bien
definidos y hay diferentes formas de definir su tamao que dan valores diferentes pero
cercanos. Los tomos son lo suficientemente pequeos para que la fsica clsica d
resultados notablemente incorrectos. A travs del desarrollo de la fsica, los modelos
atmicos han incorporado principios cunticos para explicar y predecir mejor su
comportamiento.
Cada tomo se compone de un ncleo y uno o ms electrones unidos al ncleo. El
ncleo est compuesto de uno o ms protones y tpicamente un nmero similar de
neutrones (ninguno en el hidrgeno-1). Los protones y los neutrones son llamados
nucleones. Ms del 99,94 % de la masa del tomo est en el ncleo. Los protones tienen
una carga elctrica positiva, los electrones tienen una carga elctrica negativa y los
neutrones tienen ambas cargas elctricas, hacindolos neutros. Si el nmero de protones
y electrones son iguales, ese tomo es elctricamente neutro. Si un tomo tiene ms o
menos electrones que protones, entonces tiene una carga global negativa o positiva,
respectivamente, y se denomina ion.
El nmero de protones en el ncleo define a qu elemento qumico pertenece el tomo:
por ejemplo, todos los tomos de cobre contienen 29 protones. El nmero de neutrones
define el istopo del elemento.El nmero de electrones influye en las propiedades
magnticas de un tomo. Los tomos pueden unirse a otro u otros tomos por enlaces
qumicos para formar compuestos qumicos tales como molculas. La capacidad de los
tomos de asociarse y disociarse es responsable de la mayor parte de los cambios fsicos
observados en la naturaleza y es el tema de la disciplina de la qumica.
No toda la materia del universo est compuesta de tomos. La materia oscura constituye
ms del universo que la materia y no se compone de tomos, sino de partculas de un
tipo actualmente desconocido
Partculas subatmicas

A pesar de que tomo significa indivisible, en realidad est formado por varias
partculas subatmicas. El tomo contiene protones, neutrones y electrones, con la
excepcin del hidrgeno-1, que no contiene neutrones, y del catin hidrgeno o hidrn,
que no contiene electrones. Los protones y neutrones del tomo se denominan
nucleones, por formar parte del ncleo atmico.
El electrn es la partcula ms ligera de cuantas componen el tomo, con una masa de
9,11 1031 kg. Tiene una carga elctrica negativa, cuya magnitud se define como la
carga elctrica elemental, y se ignora si posee subestructura, por lo que se lo considera
una partcula elemental. Los protones tienen una masa de 1,67 1027 kg, 1836 veces la
del electrn, y una carga positiva opuesta a la de este. Los neutrones tienen una masa de
1,69 1027 kg, 1839 veces la del electrn, y no poseen carga elctrica. Las masas de
ambos nucleones son ligeramente inferiores dentro del ncleo, debido a la energa
potencial del mismo; y sus tamaos son similares, con un radio del orden de 8 1016
m o 0,8 femtmetros (fm).
El protn y el neutrn no son partculas elementales, sino que constituyen un estado
ligado de quarks u y d, partculas fundamentales recogidas en el modelo estndar de la
fsica de partculas, con cargas elctricas iguales a +2/3 y 1/3 respectivamente,
respecto de la carga elemental. Un protn contiene dos quarks u y un quark d, mientras
que el neutrn contiene dos d y un u, en consonancia con la carga de ambos. Los quarks
se mantienen unidos mediante la fuerza nuclear fuerte, mediada por gluones del
mismo modo que la fuerza electromagntica est mediada por fotones. Adems de
estas, existen otras partculas subatmicas en el modelo estndar: ms tipos de quarks,
leptones cargados (similares al electrn), etc.
El ncleo atmico
Los protones y neutrones de un tomo se encuentran ligados en el ncleo atmico, en la
parte central del mismo. El volumen del ncleo es aproximadamente proporcional al
nmero total de nucleones, el nmero msico A,8 lo cual es mucho menor que el
tamao del tomo, cuyo radio es del orden de 105 fm o 1 ngstrm (). Los nucleones
se mantienen unidos mediante la fuerza nuclear, que es mucho ms intensa que la fuerza
electromagntica a distancias cortas, lo cual permite vencer la repulsin elctrica entre
los protones.
Los tomos de un mismo elemento tienen el mismo nmero de protones, que se
denomina nmero atmico y se representa por Z. Los tomos de un elemento dado
pueden tener distinto nmero de neutrones: se dice entonces que son istopos. Ambos
nmeros conjuntamente determinan el nclido.
El ncleo atmico puede verse alterado por procesos muy energticos en comparacin
con las reacciones qumicas. Los ncleos inestables sufren desintegraciones que pueden
cambiar su nmero de protones y neutrones emitiendo radiacin. Un ncleo pesado
puede fisionarse en otros ms ligeros en una reaccin nuclear o espontneamente.
Mediante una cantidad suficiente de energa, dos o ms ncleos pueden fusionarse en
otro ms pesado.
En tomos con nmero atmico bajo, los ncleos con una cantidad distinta de protones
y neutrones tienden a desintegrarse en ncleos con proporciones ms parejas, ms

estables. Sin embargo, para valores mayores del nmero atmico, la repulsin mutua de
los protones requiere una proporcin mayor de neutrones para estabilizar el ncleo.

Nube de electrones
Los cinco primeros orbitales atmicos.
Los electrones en el tomo son atrados por los protones a travs de la fuerza
electromagntica. Esta fuerza los atrapa en un pozo de potencial electrosttico alrededor
del ncleo, lo que hace necesaria una fuente de energa externa para liberarlos. Cuanto
ms cerca est un electrn del ncleo, mayor es la fuerza atractiva, y mayor por tanto la
energa necesaria para que escape.
Los electrones
Como otras partculas, presentan simultneamente propiedades de partcula puntual y de
onda, y tienden a formar un cierto tipo de onda estacionaria alrededor del ncleo, en
reposo respecto de este. Cada una de estas ondas est caracterizada por un orbital
atmico, una funcin matemtica que describe la probabilidad de encontrar al electrn
en cada punto del espacio. El conjunto de estos orbitales es discreto, es decir, puede
enumerarse, como es propio en todo sistema cuntico. La nube de electrones es la
regin ocupada por estas ondas, visualizada como una densidad de carga negativa
alrededor del ncleo.
Cada orbital corresponde a un posible valor de energa para los electrones, que se
reparten entre ellos. El principio de exclusin de Pauli prohbe que ms de dos
electrones se encuentren en el mismo orbital. Pueden ocurrir transiciones entre los
distintos niveles de energa: si un electrn absorbe un fotn con energa suficiente,
puede saltar a un nivel superior; tambin desde un nivel ms alto puede acabar en un
nivel inferior, radiando el resto de la energa en un fotn. Las energas dadas por las
diferencias entre los valores de estos niveles son las que se observan en las lneas
espectrales del tomo.
Partculas Fundamentales:
Las partculas fundamentales de un
tomo son los bloques constituyentes
bsicos de cualquier tomo. El tomo, y
por tanto toda la materia est formado
principalmente por tres partculas
fundamentales: electrones, neutrones y
protones. El conocimiento de la
naturaleza y la forma en que funcionan
es fundamental para comprender las
interacciones qumicas.
La masa del electrn es muy pequea en comparacin con la masa del protn o del
neutrn. La carga del protn es de magnitud igual pero de signo opuesto a la carga del
electrn. Procederemos a estudiar estas partculas con mayor detalle.

Para ver el grfico seleccione la opcin "Descargar" del men superior

El Electrn:
El electrn, comnmente representado como e es una partcula subatmica. En un
tomo los electrones rodean el ncleo, compuesto de protones y neutrones. Los
electrones tienen la carga elctrica ms pequea, y su movimiento genera corriente
elctrica. Dado que los electrones de las capas ms externas de un tomo definen las
atracciones con otros tomos, estas partculas juegan un papel primordial en la qumica.
Electrones en el Universo: Se cree que el nmero total de electrones que cabran en el
universo conocido es del orden de 10130.
Electrones en la vida cotidiana: La corriente elctrica que suministra energa a nuestros
hogares est originada por electrones en movimiento. El tubo de rayos catdicos de un
televisor se basa en un haz de electrones en el vaco desviado mediante campos
magnticos que impacta en una pantalla fosforescente. Los semiconductores utilizados
en dispositivos tales como los transistores Ms informacin en: Electricidad
Electrones en la industria: Los haces de electrones se utilizan en soldaduras.
Electrones en el laboratorio: El microscopio electrnico, que utiliza haces de electrones
en lugar de fotones, permite ampliar hasta 500.000 veces los objetos. Los efectos
cunticos del electrn son la base del microscopio de efecto tnel, que permite estudiar
la materia a escala atmica.
El Protn:
Partcula nuclear con carga positiva igual en magnitud a la carga negativa del electrn;
junto con el neutrn, est presente en todos los ncleos atmicos. Al protn y al neutrn
se les denomina tambin nucleones. El ncleo del atmo de hidrgeno est formado por
un nico protn. La masa de un protn es de 1,6726 10-27 kg, aproximadamente
1.836 veces la del electrn. Por tanto, la masa de un tomo est concentrada casi
exclusivamente en su ncleo. El protn tiene un momento angular intrnseco, o espn, y
por tanto un momento magntico. Por otra parte, el protn cumple el principio de
exclusin.
El nmero atmico de un elemento indica el nmero de protones de su ncleo, y
determina de qu elemento se trata. En fsica nuclear, el protn se emplea como
proyectil en grandes aceleradores para bombardear ncleos con el fin de producir
partculas fundamentales. Como ion del hidrgeno, el protn desempea un papel
importante en la qumica.
El antiprotn, la antipartcula del protn, se conoce tambin como protn negativo. Se
diferencia del protn en que su carga es negativa y en que no forma parte de los ncleos
atmicos. El antiprotn es estable en el vaco y no se desintegra espontneamente. Sin
embargo, cuando un antiprotn colisiona con un protn, ambas partculas se
transforman en mesones, cuya vida media es extremadamente breve. Si bien la
existencia de esta partcula elemental se postul por primera vez en la dcada de 1930,
el antiprotn no se identific hasta 1955, en el Laboratorio de Radiacin de la
Universidad de California.

 El Neutrn:
El Neutrn es una partcula elctricamente neutra, de masa 1.838,4 veces mayor que la
del electrn y 1,00014 veces la del protn; juntamente con los protones, los neutrones
son los constitutivos fundamentales del ncleo atmico y se les considera como dos
formas de una misma partcula: el nuclen.
La existencia de los neutrones fue descubierta en 1932 por Chadwick; estudiando la
radiacin emitida por el berilio bombardeado con partculas, demostr que estaba
formada por partculas neutras de gran poder de penetracin, las cuales tenan una masa
algo superior a la del protn.
El nmero de neutrones en un ncleo estable es constante, pero un neutrn libre, en
decir, fuera del ncleo, se desintegra con una vida media de unos 1000 segundos, dando
lugar a un protn, un electrn y un neutrino.
ELECTRICDAD
La electricidad es el conjunto de fenmenos fsicos relacionados con la presencia y flujo
de cargas elctricas. Se manifiesta en una gran variedad de fenmenos como los rayos,
la electricidad esttica, la induccin electromagntica o el flujo de corriente elctrica. Es
una forma de energa tan verstil que tiene un sinnmero de aplicaciones, por ejemplo:
transporte, climatizacin, iluminacin y computacin.2
La electricidad se manifiesta mediante varios fenmenos y propiedades fsicas:
Carga elctrica: una propiedad de algunas partculas subatmicas, que determina
su interaccin electromagntica. La materia elctricamente cargada produce y es
influida por los campos electromagnticos.
Corriente elctrica: un flujo o desplazamiento de partculas cargadas
elctricamente por un material conductor. Se mide en amperios.
Campo elctrico: un tipo de campo electromagntico producido por una carga
elctrica, incluso cuando no se est moviendo. El campo elctrico produce una
fuerza en toda otra carga, menor cuanto mayor sea la distancia que separa las
dos cargas. Adems, las cargas en movimiento producen campos magnticos.
Potencial elctrico: es la capacidad que tiene un campo elctrico de realizar
trabajo. Se mide en voltios.
Magnetismo: la corriente elctrica produce campos magnticos, y los campos
magnticos variables en el tiempo generan corriente elctrica.
La electricidad se usa para generar:
- luz, mediante lmparas
- calor, aprovechando el efecto Joule
- movimiento, mediante motores que transforman la energa elctrica en energa
mecnica

seales, mediante sistemas electrnicos, compuestos de circuitos elctricos que

incluyen componentes activos (tubos de vaco, transistores, diodos y circuitos
integrados) y componentes pasivos como resistores, inductores y condensadores.

LEY DE COULOMB
La magnitud de cada una de las fuerzas elctricas con que interactan dos cargas
puntuales en reposo es directamente proporcional al producto de la magnitud de ambas
cargas e inversamente proporcional al cuadrado de la distancia que las separa y tiene
la direccin de la lnea que las une. La fuerza es de repulsin si las cargas son de igual
signo, y de atraccin si son de signo contrario.
La constante de proporcionalidad depende de la constante dielctrica del medio en el
que se encuentran las cargas. Se nombra en reconocimiento del fsico francs CharlesAugustin de Coulomb (1736-1806), que la enunci en 1785 y forma la base de la
electroesttica.

Relacin a la ley de Coulomb los siguientes puntos:

a) cuando hablamos de la fuerza entre cargas elctricas estamos siempre suponiendo que
stas se encuentran en reposo (de ah la denominacin de Electrosttica)
Ntese que la fuerza elctrica es una cantidad vectorial, posee magnitud, direccin y
sentido.
b) las fuerzas electrostticas cumplen la tercera ley de Newton (ley de accin y
reaccin) ; es decir, las fuerzas que dos cargas elctricas puntuales ejercen entre s
son iguales en mdulo y direccin , pero de sentido contrario

CAMPO ELCTRICO Y POTENCIAL ELCTRICO

o Campo Elctrico:
El concepto de campo elctrico fue introducido por Michael Faraday. Un campo
elctrico se crea por un cuerpo cargado en el espacio que lo rodea, y produce una fuerza
que ejerce sobre otras cargas ubicadas en el campo. Un campo elctrico acta entre dos
cargas de modo muy parecido al campo gravitatorio que acta sobre dos masas. Como
l, se extiende hasta el infinito y su valor es inversamente proporcional al cuadrado de la
distancia.Sin embargo, hay una diferencia importante: mientras la gravedad siempre
acta como atraccin, el campo elctrico puede producir atraccin o repulsin. Si un
cuerpo grande como un planeta no tiene carga neta, el campo elctrico a una distancia

determinada es cero. Por ello, la gravedad es la fuerza dominante en el universo, a pesar

de ser mucho ms dbil.
Un campo elctrico vara en el espacio, y su intensidad en cualquier punto se define
como la fuerza (por unidad de carga) que percibira una carga si estuviera ubicada en
ese punto. La carga de prueba debe de ser insignificante, para evitar que su propio
campo afecte el campo principal y tambin debe ser estacionaria para evitar el efecto de
los campos magnticos. Como el campo elctrico se define en trminos de fuerza, y una
fuerza es un vector, entonces el campo elctrico tambin es un vector, con magnitud y
direccin. Especficamente, es un campo vectorial
o Potencial elctrico:
El concepto de potencial elctrico tiene mucha relacin con el de campo elctrico. Una
carga pequea ubicada en un campo elctrico experimenta una fuerza, y para llevar esa
carga a ese punto en contra de la fuerza necesita hacer un trabajo. El potencial elctrico
en cualquier punto se define como la energa requerida para mover una carga de ensayo
ubicada en el infinito a ese punto.Por lo general se mide en voltios, donde un voltio es el
potencial que necesita un julio de trabajo para atraer una carga de un culombio desde el
infinito. Esta definicin formal de potencial tiene pocas aplicaciones prcticas. Un
concepto ms til es el de diferencia de potencial, que se define como la energa
requerida para mover una carga entre dos puntos especficos. El campo elctrico tiene la
propiedad especial de ser conservativo, es decir que no importa la trayectoria realizada
por la carga de prueba; todas las trayectorias entre dos puntos especficos consumen la
misma energa, y adems con un nico valor de diferencia de potencial
CORRIENTE CONTNUA Y ALTERNA
Continua:
se refiere al flujo continuo de carga elctrica a travs de un conductor entre dos puntos
de distinto potencial, que no cambia de sentido con el tiempo. A diferencia de la
corriente alterna (CA en espaol, AC en ingls, de Alternating Current), en la corriente
continua las cargas elctricas circulan siempre en la misma direccin. Aunque
comnmente se identifica la corriente continua con una corriente constante, es continua
toda corriente que mantenga siempre la misma polaridad, as disminuya su intensidad
conforme se va consumiendo la carga (por ejemplo cuando se descarga una batera
elctrica).
Tambin se dice corriente continua cuando los electrones se mueven siempre en el
mismo sentido, el flujo se denomina corriente continua y va (por convenio) del polo
positivo al negativo.
Alterna:
Es un tipo de corriente elctrica, en la que la direccin del flujo de electrones va y viene
a intervalos regulares o en ciclos. La corriente que fluye por las lneas elctricas y la
electricidad disponible normalmente en las casas procedente de los enchufes de la pared
es corriente alterna. La corriente estndar utilizada en los EE.UU. es de 60 ciclos por

segundo (es decir, una frecuencia de 60 Hz); en Europa y en la mayor parte del mundo
es de 50 ciclos por segundo (es decir, una frecuencia de 50 Hz.).
VOLTAJE
Es una magnitud fsica que cuantifica la diferencia de potencial elctrico entre dos
puntos. Tambin se puede definir como el trabajo por unidad de carga ejercido por el
campo elctrico sobre una partcula cargada para moverla entre dos posiciones
determinadas. Se puede medir con un voltmetro.3 Su unidad de medida es el voltio.
La tensin entre dos puntos A y B es independiente del camino recorrido por la carga y
depende exclusivamente del potencial elctrico de dichos puntos A y B en el campo
elctrico, que es un campo conservativo.
Si dos puntos que tienen una diferencia de potencial se unen mediante un conductor, se
producir un flujo de electrones. Parte de la carga que crea el punto de mayor potencial
se trasladar a travs del conductor al punto de menor potencial y, en ausencia de una
fuente externa (generador), esta corriente cesar cuando ambos puntos igualen su
potencial elctrico. Este traslado de cargas es lo que se conoce como corriente elctrica.
Cuando se habla sobre una diferencia de potencial en un slo punto, o potencial, se
refiere a la diferencia de potencial entre este punto y algn otro donde el potencial se
defina como cero.
CONDUCCIN ELCTRICA
La conduccin elctrica es el movimiento de partculas elctricamente cargadas a travs
de un medio de transmisin (conductor elctrico). El movimiento de las cargas
constituye una corriente elctrica. El transporte de las cargas puede ser a consecuencia
de la existencia de un campo elctrico, o debido a un gradiente de concentracin en la
densidad de carga, o sea, por difusin. Los parmetros fsicos que gobiernan este
transporte dependen del material en el que se produzca.
La conduccin en metales y resistencias est bien descrita por la Ley de Ohm, que
establece que la corriente es proporcional al campo elctrico aplicado. Se calcula la
conductividad para caracterizar la facilidad con la que aparece en un material una
densidad de corriente (corriente por unidad de rea) j, definida como:
j=E
o por su recproco la resistividad :
j=E/
La conduccin en dispositivos semiconductores puede darse debido a una combinacin
de campo elctrico (deriva) y de difusin. La densidad de corriente es entonces
j = E + D qn
Siendo q la carga elctrica elemental y n la densidad de electrones. Los portadores se
mueven en la direccin de decrecimiento de la concentracin, de manera que para los
electrones una corriente positiva es resultado de una gradiente de densidad positivo. Si

los portadores son "huecos", cmbiese la densidad de electrones n por el negativo de la

densidad de huecos p.
En los materiales linealmente anistropos, , y D son tensores.
RESISTENCIA
Se le denomina resistencia elctrica a la reduccin que tienen los electrones al moverse
a travs de un conductor. La unidad de resistencia en el Sistema Internacional es el
ohmio, que se representa con la letra griega omega (), en honor al fsico alemn Georg
Ohm, quien descubri el principio que ahora lleva su nombre. Para un conductor de tipo
cable, la resistencia est dada por la siguiente frmula:
R=P.LS
Donde P es el coeficiente de proporcionalidad o la resistividad del material, L es la
longitud del cable y S el rea de la seccin transversal del mismo.

ENUNCIA LA LEY DE OHM, RESISTENCIA EN SERIE Y PARALELO

Para resistencias en serie:
Pasando a travs de resistencias en serie los voltios se reparten entre ellas (la tensin o
voltaje).
Por todas las resistencias pasa la misma Intensidad de corriente (los amperios son los
mismos en todas ellas; o sea, toda la corriente pasa por cada una de ellas).
Para resistencias en paralelo:
Pasando a travs de las resistencias en paralelo los voltios son los mismos ya que sus
extremos estn en el mismo punto elctrico (la tensin es la misma).
Pasando por las resistencias en paralelo los amperios se reparten entre ellas (slo una
parte del total de la intensidad de corriente pasa por cada una).
Ley de Ohm
Segn la ley de Ohm, cuando por una resistencia elctrica "R", circula una corriente "I",
se produce en ella una cada de tensin "V" entre los extremos de la resistencia cuyo
valor viene dado por:
V=I*R
I = V/R
R = V/I
En el Sistema Internacional I (intensidad o corriente) viene dada en Amperios, V
(voltaje o tensin) en Voltios y R (resistencia) en Ohmios.

CANALES INICOS
Los canales inicos son protenas transmembrana que contienen poros acuosos que
cuando se abren permiten el paso selectivo de iones especficos a travs de las
membranas celulares. As, los canales inicos son protenas que controlan el paso de
iones, y por tanto el gradiente electroqumico, a travs de la membrana de toda clula
viva. Estos canales actan como compuertas que se abren o se cierran en funcin de los
estmulos externos, aunque algunas sustancias txicas pueden desactivar su funcin
natural. En los mamferos, los canales inicos determinan importantes procesos como:
la excitacin del nervio y del msculo, la secrecin de hormonas y neurotransmisores, la
transduccin sensorial, el control del equilibrio hdrico y electroltico, la regulacin de
la presin sangunea, la proliferacin celular y los procesos de aprendizaje y memoria.

Canales regulados por voltaje

Esquema ilustrativo del funcionamiento de un canal inico regulado por voltaje. El
canal se abre ante la diferencia de potencial trasmembrana, y es selectivo para cierto
tipo de iones debido a que el poro est polarizado y tiene un tamao similar al del ion.
Los canales inicos abren en respuesta a cambios en el potencial elctrico a travs de la
membrana plasmtica, que tiende a ser una bicapa lipdica. Su principal funcin es la
transmisin de impulsos elctricos (generacin del potencial de accin) debido a
cambios en la diferencia de cargas elctricas derivadas de las concentraciones de
aniones y cationes entre ambos lados de la membrana. Las probabilidades de cierre y
apertura de los canales inicos son controladas por un sensor que puede ser elctrico,
qumico o mecnico. Los canales activados por voltaje contienen un sensor que incluye
varios aminocidos con carga positiva que se mueven en el campo elctrico de la
membrana durante la apertura o cierre del canal. El cambio en la diferencia de potencial
elctrico en ambos lados de la membrana provoca el movimiento del sensor. El
movimiento del sensor de voltaje crea un movimiento de cargas (llamado corriente de
compuerta) que cambia la energa libre que modifica la estructura terciaria del canal
abrindolo o cerrndolo. Algunos de estos canales tienen un estado refractario conocido
como inactivacin cuyo mecanismo est dado por una subunidad independiente de
aquellas responsables de la apertura y cierre.
Canales de sodio (Na+)
La fase de la rpida despolarizacin del potencial de accin de las clulas nerviosas y
musculares (esquelticas, lisas y cardacas) y, en general, de las clulas excitables,
depende de la entrada de Na+ a travs de canales activados por cambios de voltaje. Esta
entrada de Na+ produce una despolarizacin del potencial de membrana que facilita, a
su vez, la apertura de ms canales de Na+ y permite que se alcance el potencial de
equilibrio para este ion en 1-2 mseg. Cuando las clulas se encuentran en reposo, la

probabilidad de apertura de los canales de Na+ es muy baja, aunque durante la

despolarizacin produzca un dramtico aumento de su probabilidad de apertura.6
Canales de potasio (K+)
Los canales de K+ constituyen el grupo ms heterogneo de protenas estructurales de
membrana. En las clulas excitables, la despolarizacin celular activa los canales de K+
y facilita la salida de K+ de la clula, lo que conduce a la repolarizacin del potencial de
membrana. Adems, los canales de K+ juegan un importante papel en el mantenimiento
del potencial de reposo celular, la frecuencia de disparo de las clulas automticas, la
liberacin de neurotransmisores, la secrecin de insulina, la excitabilidad celular, el
transporte de electrolitos por las clulas epiteliales, la contraccin del msculo liso y la
regulacin del volumen celular. Tambin existen canales de K+ cuya activacin es
independiente de cambios del potencial de membrana que determinan el potencial de
reposo y regulan la excitabilidad y el volumen extracelular. La mosca del vinagre
(Drosophila melanogaster) ha sido la clave que nos ha permitido conocer la topologa y
la funcin de los canales K+. La identificacin del primer canal de K+ fue la
consecuencia del estudio electrofisiolgico del mutante Shaker de la D. melanogaster,
denominada as porque presenta movimientos espasmdicos de las extremidades al ser
anestesiada con ter. Una funcin importante de los canales de K+ es la activacin
linfocitaria en la respuesta inmune del organismo.
Canales de calcio (Ca2+)
En las clulas en reposo, la concentracin intracelular de Ca2+ es 20.000 veces menor
que su concentracin en el medio extracelular; por otro lado, el interior celular es
electronegativo (-50 a -60 mV), es decir, que existe un gradiente electroqumico que
favorece la entrada de iones Ca2+ en la clula. Sin embargo, en una clula en reposo, la
membrana celular es muy poco permeable al Ca2+, por lo que la entrada del mismo a
favor de este gradiente es reducida. Ahora bien, durante la activacin celular, la
concentracin intracelular de Ca2+ aumenta como consecuencia de la entrada de Ca2+
extracelular a travs de la membrana, bien a travs de canales voltaje-dependientes. La
entrada de Ca2+ a travs de los canales voltaje-dependientes de la membrana celular
participa en la regulacin de numerosos procesos biolgicos: gnesis del potencial de
accin y la duracin de ste, acoplamiento excitacin-contraccin, liberacin de
neurotransmisores, hormonas y factores de crecimiento, sinaptognesis, osteognesis,
procesos de diferenciacin celular, hipertrofia y remodelado, entre otros.
Canales de cloruro (Cl-)
Los canales de Cl- juegan un muy importante papel en la regulacin de la excitabilidad
celular, el transporte transepitelial y la regulacin del volumen y del pH celulares y
pueden ser activados por cambios de voltaje, ligandos endgenos (Ca, AMPc, protenas
G) y fuerzas fsicas (dilatacin celular). El primer canal voltaje-dependiente de esta
familia, denominado CLC-0, fue clonado del rgano elctrico de la raya Torpedo
marmorata. Posteriormente, se han clonado otros 9 canales, codificados por los genes
CLCN1-7, CLCNKa y CLCNKb. Los canales ClC-0, Clc-1, ClC-2 y ClC-Ka/b se

localizan en la membrana celular, mientras que los restantes canales se encuentran en

las membranas de las mitocondrias y de otros orgnulos celulares. Los canales
localizados en la membrana celular estabilizan el potencial de membrana en las clulas
excitables (ej. en el msculo esqueltico) y son responsables del transporte transepitelial
de agua y electrolitos, mientras que los canales intracelulares pueden contrabalancear la
corriente producida por las bombas de protones. La funcin ms importante de los
canales de Cl-, en la sinapsis neuronal, es provocar una hiperpolarizacin por su entrada
en la neurona postsinptica pasada su activacin, y as interrumpir el impulso nervioso
para preparar la neurona postsinptica para el siguiente impulso. Otra funcin
importante de los canales de Cl- sucede en los glbulos rojos de la sangre: en los tejidos
la entrada de Cl- en eritrocitos fuerza la salida de bicarbonato de stos,con lo que entra
CO2 al eritrocitoo. En los pulmones, la salida de Cl- del eritrocito fuerza la entrada de
bicarbonato de la sangre, con lo que sale CO2 al torrente sanguneo pulmonar. As se
transporta ms cantidad de CO2 de los tejidos a los pulmones.
Canales regulados por ligandos
Los canales inicos abren en respuesta a la unin de determinados neurotransmisores u
otras molculas. Este mecanismo de abertura es debido a la interaccin de una
substancia qumica (neurotransmisor u hormonas) con una parte del canal llamado
receptor, que crea un cambio en la energa libre y cambia la conformacin de la protena
abriendo el canal. Los ligandos regulan la apertura de canales de los receptores.7 Estos
canales son llamados ligando dependientes y son importantes en la transmisin
sinptica. Los canales ligando dependientes tienen dos mecanismos de abertura:

por unin del neurotransmisor al receptor asociado al canal (receptores

ionotrpicos, receptores activados directamente);
por unin del neurotransmisor al receptor que no est asociado al canal. Esto
provoca una cascada de eventos enzimticos, una vez que la activacin de
protenas G promueve la abertura del canal debido a la actuacin de enzimas
fosforiladoras.
En el caso de los canales activados por ligando, el sensor es una regin de la
protena canal que se encuentra expuesta ya sea al exterior o al interior de la
membrana, que une con gran afinidad una molcula especfica que lleva a la
apertura o cierre al canal.

Canales mecanosensibles
Canales inicos regulados por un impulso mecnico que abren en respuesta a una accin
mecnica. Los canales mecanosensibles, como los que se encuentran en los corpsculos
de Pacini, se abren por el estiramiento que sufre la membrana celular ante la aplicacin
de presin y/o tensin. El mecanismo sensor en esta ltima clase de canales no es claro
an, sin embargo, se ha propuesto que los cidos grasos de la membrana actan como
los agentes sensores mediante la activacin de fosfolipasas unidas la membrana1 o bien
se ha propuesto que participa el citoesqueleto que se encuentra inmediatamente por
debajo del canal.

AISLANTES
Un aislante elctrico es un material con escasa capacidad de conduccin de la
electricidad, utilizado para separar conductores elctricos evitando un cortocircuito y
para mantener alejadas del usuario determinadas partes de los sistemas elctricos que de
tocarse accidentalmente cuando se encuentran en tensin pueden producir una descarga.
Los ms frecuentemente utilizados son los materiales plsticos y las cermicas. Las
piezas empleadas en torres de alta tensin empleadas para sostener o sujetar los cables
elctricos sin que stos entren en contacto con la estructura metlica de las torres se
denominan aisladores.
El comportamiento de los aislantes se debe a la barrera de potencial que se establece
entre las bandas de valencia y conduccin que dificulta la existencia de electrones libres
capaces de conducir la electricidad a travs del material. Para ms detalles ver
semiconductor.

CONDUCTORES
Los materiales conductores son aquellos materiales cuya resistencia al paso de la
corriente es muy baja, recordemos que un buen aislante presenta una resistencia de hasta
1024 veces mayor que un buen conductor.
En general podemos denominar material conductor a cualquier sustancia o material que
sometido a una diferencia de potencial elctrico proporciona un paso continuo de
corriente elctrica.
En general todas las sustancias en estado slido o lquido poseen la propiedad de
conductividad elctrica, pero algunas sustancias son buenos conductores, las mejores
sustancias conductoras son los metales.
Dentro de los materiales metlicos ms utilizados mencionamos: la Plata, el cobre,
aluminio, aleaciones de aluminio, aleaciones de cobre y conductores compuestos de
aluminio-acero y cobre-acero cuyas aplicaciones en las industrias elctricas son muy
tiles.
Tipos de materiales conductores de la corriente
COBRE:
Smbolo: Cu.
Densidad: 8.9 Kg/dm3
Resistencia Especfica ?: 0.0178
Conductividad: 56
Punto de Fusin: 1085 C
Propiedades: El cobre es, despus de la plata, el metal que tiene mayor conductividad
elctrica; las impurezas, incluso en pequea cantidad, reducen notablemente dicha
conductividad. Tambin despus de la plata el cobre es el metal que mejor conduce el
calor. No es atacado por el aire seco; en presencia del aire hmedo, se forma una platina

(Carbonato de Cobre), que es una capa estanca, que protege el cobre de posteriores
ataques.
Aplicaciones: El cobre puro, con un grado de pureza del 99.9%, se fbrica generalmente
por procedimientos electrolticos. Su denominacin normalizada es KE-CU (Cobre
Catdico). Industrialmente, solo se emplea como material conductor cobre electroltico.
El cobre Electroltico se emplea en electrotecnia especialmente como material
conductor para lneas elctricas y colectores y como material de contacto en
interruptores de alta tensin. Se utiliza tambin, por su elevada conductividad trmica,
por ejemplo en equipos de soldadura, tubos de refrigeracin y superficies de
ALUMINIO:
Smbolo: Al.
Densidad: 2.7 Kg/dm3
Resistencia Especfica ?: 0.0278
Conductividad: 36
Punto de Fusin: 658 C
Propiedades: El aluminio presenta buena conductividad elctrica y es tambin buen
conductor del calor. Es fcil de conformar por laminado y estirado. Su resistencia es ala
traccin, modelando, es de 90 a 120 N/mm2 y laminado en caliente de 130 a 200
N/mm2. A la inversa, el alargamiento, vara entre 35 y 3%. El aluminio se puede alear
fcilmente con otros metales. Sometido a la accin del aire, se cubre de una capa de
xido, que debido a su estanqueidad protege de oxidacin ulterior al metal situado bajo
la misma, por lo que el aluminio es resistente a la corrosin. El aluminio se puede
estaar y soldar. Como material conductor se emplea exclusivamente aluminio puro
(99,5 % Al). El aluminio pursimo (Krayal) contiene 99,99999 % Al: su conductividad
aumenta al bajar su temperatura, hasta, a 4,2 K.
Aplicaciones: El aluminio puro se emplea, debido a su resistencia a la corrosin y a su
baja densidad, para revestimientos de cables. Su buena deformabilidad lo hace
apropiado para lminas de condensadores, su buena colabilidad para jaulas de rotores y
su buena conductividad para lneas areas.
AGUA:
Compuesto de hidrgeno y oxgeno, de frmula H2O. Lquido incoloro, inodoro e
inspido, esencial para la vida de los animales y plantas, de los que entra a formar parte.
Muy abundante en la naturaleza, no se encuentra en la misma en estado puro, sino con
gran variedad de sales minerales disueltas. Sus puntos de fusin (0C) y ebullicin
(100C) son la base de las distintas escalas de temperatura.
CAMPOS MAGNTICOS.
Es una descripcin matemtica de la influencia magntica de las corrientes elctricas y
de los materiales magnticos. El campo magntico en cualquier punto est especificado
por dos valores, la direccin y la magnitud; de tal forma que es un campo vectorial.
Especficamente, el campo magntico es un vector axial, como lo son los momentos
mecnicos y los campos rotacionales. El campo magntico es ms comnmente definido

en trminos de la fuerza de Lorentz ejercida en cargas elctricas. Campo magntico

puede referirse a dos separados pero muy relacionados smbolos B y H.
Los campos magnticos son producidos por cualquier carga elctrica en movimiento y
el momento magntico intrnseco de las partculas elementales asociadas con una
propiedad cuntica fundamental, su espn. En la relatividad especial, campos elctricos
y magnticos son dos aspectos interrelacionados de un objeto, llamado el tensor
electromagntico. Las fuerzas magnticas dan informacin sobre la carga que lleva un
material a travs del efecto Hall. La interaccin de los campos magnticos en
dispositivos elctricos tales como transformadores es estudiada en la disciplina de
circuitos magnticos.

Transporte a travs de membranas

Potencial de accin y su propagacin: potencial de accin del musculo esqueltico y
cardiaco.
Los transportes electrognicos y las membranas biolgicas
Diferencia de potencial en una membrana celular
Propiedades fsicas de las membranas y los solutos
Transporte a favor y en contra de la gradiente
Transporte de solutos: Iones, molculas, pequeas no ionizables y macromolculas.
Transporte de iones
Canales inicos; caractersticos bsicos de los canales inicos y su conductancia.
Permeabilidad y Permeacin
Transporte pasivo y transporte activo
Transporte facilitado o cotransporte. La ATPasas de iones NA+K+. ATPasas, de Ca,
ATPasas.
Distribucin de los iones a travs de las membranas y actividades elctricas
Iones en el sistema biolgico. Concepto de in y electrolito. Energa de ionizacin.
Disociacin electroltica. Radio de hidratacin, conductividad inica. Consecuencias
elctricas. Na+, K+, Ca++, Cl-. Las soluciones inicas. Electromagnetismo e influencia
en los seres vivos.

POTENCIAL DE MEMBRANA O POTENCIAL DE

ACCIN

1.- POTENCIALES DE MEMBRANA

Normalmente hay potenciales elctricos a travs de las membranas en todas las clulas. De las cuales:
Las clulas nerviosas y musculares son AUTOEXCITABLES

Es decir, son capaces de autogenerar impulsos electroqumicos

En sus membranas, y en muchos casos, de transmitir seales a

Lo largo de las mismas.

1.1.-POTENCIALES DE MEMBRANA CREADAS POR DIFUSIN

[ Na +] intracelular > [ Na ] intracelular = difunde = > cargas + intracel = pero, luego la difusion se frena por
esas cargas (+) = POTENCIAL DE NERNST
1.2.-CONCEPTOS
Cuando el potencial de membrana es generado por la por difusin de diferentes iones (por diferente
permeabilidad a la membrana)
Depende de:
* polaridad de la carga elctrica de cada in.
* permeabilidad de la membrana para cada in.
* [ ] de cada uno de los iones en el int-ext celular.
Esos iones son:
Na+ K+ Cl-

= desarrollan potenciales de membrana en membranas de clulas neuronales, musculares y nervios de

conduccin.
= el gradiente de [ ] de cada uno a travs de la membrana determina el VOLTAJE del potencial de
membrana
La permeabilidad de los canales de Na y K sufren cambios durante la conduccin del impulso nervioso.
Mientras que los canales de Cl. no cambian, por lo tanto los cambios de
permeabilidad para Na y K son importantes para la: TRANSMISIN DE LA SEAL A LOS NERVIOS.
Potencial de reposo en la membrana de la clula nerviosa
De reposo: cuando no estn transmitiendo seales = - 90 Mv

Es producido por:

DIFUSIN PASIVA DEL K: a travs de un canal proteico = - 94 Mv

DIFUSIN PASIVA DEL Na: a travs de canales proteicos pero con menos permeabilidad que el
K = + 61 Mv
La combinacin de ambos genera un POTENCIAL NETO de 86 Mv. Donde la bomba de sodio y potasio
es:
BOMBA Na-K: Saca 3 Na+ y mete 2 K = - 90 Mv
2.-El potencial de accin
Permite transmitir seales nerviosas en las clulas nerviosas que Son cambios rpidos del
potencial de membrana = y que se desplaza a lo largo de la fibra nerviosa.

ETAPAS:

REPOSO: la membrana est POLARIZADA con 90 MV

DESPOLARIZACIN: > permeab Na - entra Na a la cel - se positiviza el interior de la celula

(porque el potencial de membrana disminuye a -50-70 Mv y se abren canales de Na por VOLTAJE)
REPOLARIZACION: < permeab K = sale K al ext = se negativiza el interior celular nuevamente.
2.1.-Inicio del potencial de accion
Cualquier acontecimiento que aumente RPIDAMENTE el potencial
De membrana y sobrepase el UMBRAL alrededor de los 65 Mv
Provocar que se abran los canales de Na (por voltaje) en forma PROGRESIVA y
RECLUTANTE.
2.2.-Propagacin del potencial de accin
Es decir, un potencial de accin de un SEGMENTO EXCITABLE de la membrana puede excitar
segmentos adyacentes = la PROPAGACIN DE LA DESPOLARIZACIN a lo largo de :
* la fibra nerviosa = impulso nervioso = POT ACC ( >1 para que la fibra muscular = impulso muscular =
UMBRAL se de la propagacion) como un "FACTOR DE SEGURIDAD"
2.3.-Potencial de accin en meseta

A: DESPOLARIZACIN. por canales rpidos de Na abiertos por volt.

B: MESETA. Prolongacin del Tiempo de despolarizacin = T de contraccin muscular cardiaca.

Es por canales lentos de Ca por voltaje

C: REPOLARIZACIN. Por entrada de K (abertura de canales de K) y termina entrada de Na (se

cierran los canales)

3.-La ritmicidad de ciertos tejidos excitables

En base a la alta permeabilidad a los Na (y Tb. CA) para permitir la DESPOLARIZACIN AUTOMTICA.
El potencial de membrana en reposo es de 60 a 70 Mv
Estas descargas repetitivas se dan en neuronas, msculo liso y cardiaco. En donde se manifiestan como
ritmo cardiaco, peristalsis y ritmo respiratorio. Tb hay una HIPERPOLARIZACIN al final del potencial de
accin, debido a canales de K = una excesiva permeabilidad al K y eso retrasa. La siguiente
despolarizacin.
4.-El fenmeno de excitacin
Cualquier fenmeno que aumente la permeabilidad al Na producir la apertura de los canales de Na
automticamente.
Pueden ser:
fenmenos fsicos

fenmenos qumicos

fenmenos elctricos
y Los ESTABILIZADORES DE LA MAMBRANA Inhiben la excitabilidad (hipercalcemia, hipocalemia,
procana, Tetracna, por disminucin de activacin de canales de Na)
A.
Aqu se describe la llamada Teora de Singer y Nicolson (1972) o Teora del mosaico fluido.
La membrana est formada por una bicapa lipdica, por protenas perifricas en la parte interna y
externa y por protenas integrales que atraviesan de punta a punta la membrana, son los llamados
canales por donde pasan los iones. Esos canales pueden estar en estados diferentes, abiertos o
cerrados.
Se ha medido la composicin que tiene el lquido extracelular e intracelular y se ha averiguado que es
diferente.
B.
CONCEPTO DE POTENCIAL DE MEMBRANA O DE ACCIN
C.

BASES INICAS DEL POTENCIAL DE REPOSO

CONCENTRACIONES PARA DIRENENTES IONES

IONES
Na +
KCl HCO 3 - (bicarbonato)

H + (hidrogeniones)
Mg 2 +
Ca 2 +
Cuando una clula est en reposo (no estimulada ni excitada) los canales de potasio estn abiertos, el
potasio tender a salir hacia el exterior (iones de K), son cargas positivas por tanto el interior celular ser
negativo respecto al exterior celular
POTENCIAL DE REPOSO. BASES INICAS

Todas las clulas tienen potencial de reposo (hepatocito) en base a una diferencia inica dentro y fuera de
la clula, pero no todas tienen capacidad de desarrollar potenciales de accin.
Las clulas excitables (neuronas) poseen u potencial de reposo muy estable (entre -60 y -100 mV). En las
clulas no excitables, el potencial de reposo es menos estable, pueden haber oscilaciones entre (-40 y
-60 mV), est ms despolarizado.
Tambin se puede medir mediante la Ecuacin de Goldman
Ecuacin de Nernst. Ecuacin de Golman reducida a un solo in.
R = Constante general de los gases
T = Temperatura es grados kelvin
Z = valencia
F = constante de FaradaE = poder de equilibrio (calculado el potencial de Nerst es ms aproximado el
reposo de esa clula).
El potencial de reposo se debe principalmente a la permeabilidad a otros iones.
La contraccin sincronizada de todas las clulas que estn acopladas elctricamente constituyendo el
tejido cardaco, genera la contraccin sincrnica de cada una de las cmaras del corazn.
La contraccin de cada clula est asociada a un potencial de accin.

Hay que tener en cuenta:

Colocar un electrodo en el interior de la clula y otro en el exterior

El potencial de reposo siempre es negativo. 80 mv.

El interior celular siempre es negativo

La permeabilidad ms importante durante el potencial de reposo en la de potasio

Tambin participan pero con muchsima menor permeabilidad otros iones como el sodio,

Tambin participan la bomba sodiopotsica electrognica, intercambia iones,

3 molculas de Na, por 2 molculas de K, por cada molcula de ATP hidrolizada. De esta manera ese
poquito sodio que se haba perdido es devuelto al interior de la clula.
A.
CONCEPTO DE POTENCIAL DE ACCIN BASES INICAS

Todas las clulas poseen potencial de reposo pero no todas son capaces de generar un potencial de
accin. Las clulas excitables que generan potenciales de accin son:
Neuronas. Clulas nerviosas
Clulas musculares. Msculo liso (vsceras internas, tero, urteres e intestino), msculo
estriado (msculo esqueltico y del corazn)

Clelas sensoriales. Preceptores de la vista y del odo

Clulas secretoras. Glndulas salivares, parotida

Clulas relacionadas con el sistema Endocrino. Adenohipfisis, islote de Langerhans

(insulina)
El hepatocito no requiere un potencial de accin. Las clulas las podemos estimular de forma:

Mecnica. Punzn

Qumica. Con un neurotransmisor

Elctrica. Es la ms parecida a la fisiologa y mide exactamente la intensidad del estmulo que

estamos aplicando a esa clula.

El potencial de accin de la fibra nerviosa dura de alrededor de unos 2 msg, en la fibra muscular
esqueltica tambin son excitables, es similar al potencial reaccin pero tienen mayor amplitud 5 msg.
El potencial de accin en la fibra muscular cardiaca tiene caractersticas distintas, posee una gran meseta
y su amplitud es mucho mayor 200 msg.

El potencial de accin se caracteriza porque existe una inversin de la polaridad, el interior celular
negativo pasa a positivo en el momento en que el potencial de accin pasa por ah. El potencial de accin
no es decremencial, no disminuye durante su traslado, es mantenido.
A.
PROPAGACIN DEL POTENCIAL DE ACCIN:
LEY DEL TODO O NADA
El potencial de accin responde a la ley de todo o nada, el potencial para que tenga lugar necesita de un
estmulo liminal que llegue al punto crtico de dispara de esa clula.
a.
Despolarizacin lenta. -70 mv hasta -55 mv
b.

Despolarizacin rpida. - 55 mV hasta +35 mV.

c.

Repolarizacin rpida. + 35 mv 2/3 del descenso

d.

Repolarizacin lenta (hasta - 70 mV)

e.

Hiperpolarizacin. -70 mV hasta - 75 mV.

El potencial de accin se produce o no siendo igual. No se produce si el estmulo no alcanza el punto

crtico de la clula, y si se supera si que hay potencial. La ley se cumple para fibras aisladas, para una
fibra nica, pero no se cumple cuando existen mltiples fibras nerviosas (axones)
E. BASES INICAS
En 1954, dos investigadores llamados Hodgkin y Huuxley midieron las corrientes inicas que suceden
durante el potencial de accin.
Las bases inicas son:

Permeabilidad al sodio y al potasio

Despolarizacin al sodio y al potasio

Repolarizacin al sodio y al potasio

Se observan cambios de conductancia para el Na y el K durante el potencial de accin. Durante la

despolarizacin y repolarizacin midieron la conductancia.
El potencial de accin en su fase de despolarizacin existe un aumento de la permeabilidad del Na (hay
ms Na fuera por eso entra), es bsicamente en la neurona, fibra muscular. En el caso de
la produccin de insulina aumentar la permeabilidad del calcio.
La repolarizacin es debida a un aumento del pk, siempre debido a la conductancia al K (salida del K).
Adems pueden aparecer otros iones que estudian morfologas un poco distintas.
El potencial de equilibrio para el sodio se puede calcular utilizando la ecuacin de Golman, para la
medida exacta lo mejor es el registro intracelular.
La bomba sodiopotsica electrognica tambin participa porque tiene la capacidad de devolver a su sitio
los iones

A.

CONDUCCIN DEL IMPULSO NERVIOSO O ASPECTOS ESPECILAES DE TRAMSMISIN

DE SEALES EN LOS TRONCOS NERVIOSOS.

PERODOS REFRACTARIOS

Supone una situacin de inescitabilidad de la membrana cuando una clula acaba de ser estimulada y
acaba de generar un potencial de accin, el potencial de accin inmediatamente no puede generar otro.

Absoluto: perodo de tiempo inmediatamente despus de un potencial de accin en donde no

hay respuesta independientemente de la intensidad del estmulo que se le aplique.

Relativo: perodo de tiempo despus del perodo absoluto en donde si que hay respuesta pero
slo si se le aplica una intensidad de estmulo por encima del umbral de excitacin de la clula

TEORA DE LOS CIRCUITOS LOCALES O TEORIA DEL POZO O FUENTE

Por el hecho de existir cargas positivas al lado de negativas se generan unas corrientes locales que van
desde el positivo al negativo, esa corriente va a ser la que va a ir desplazando la zona vecina. No se
puede volver hacia atrs porque est el perodo refractario absoluto.
Existen dos tipos de clulas nerviosas:

Neuronas mielnicas

Neuronas no mielnicas.

La conduccin del impulso nervioso es diferente para cada una de ellas. La conduccin nerviosa en
las fibras mielnicas es una transmisin rpida, por trmino medio tienen unas 20 um de dimetro con
una velocidad de conduccin de unos 100 m/sg.
El potencial de accin es enviado mediante la Teora saltatoria, lo que hace esa despolarizacin es que
va saltando de nodo de Ranvier en nodo.
La transmisin sin mielina es lenta por trmino medio de 0,5 um de dimetro y la velocidad de
conduccin de alrededor de 0,5 m/sg, la transmisin se va produciendo en toda la zona de axn.
La transmisin del impulso nervioso saltatorio de las clulas con melina es ms econmica
energticamente para el organismo. Una molcula de ATP intercambia 3 de Na y 2 de K.
La velocidad de conduccin se mide conociendo 2 parmetros.

La distancia entre el estimulador y el registrador

Potencia (tiempo transcurrido entre en encendido de Eshm y el inicio del potencial de accin).

Factores que condicionan la velocidad de conduccin

El dimetro de la fibra. A mayor dimetro, mayor velocidad de conduccin. Existe una relacin
entre el incremento del dimetro y en incremento de la velocidad de conduccin.

La temperatura. La velocidad de conduccin se eleva progresivamente al elevar la temperatura,

desde 5C hasta 40C, a partir de los 40C se estabiliza.

Si se superan los 45C hay un bloqueo de la conduccin nerviosa y como consecuencia la muerte, por
eso es tan importante controlar la temperatura del organismo. Una fiebre que supere los 40C se debe
bajar porque podra causar daos irreversibles en el sistema nervioso.

La edad de la fibra. La velocidad de la fibra es mayor en funcin de la edad y se detiene

manteniendo una velocidad fija cuando se llega a la pubertad.

Transporte de membrana
En biologa celular se denomina transporte de membrana biolgica al conjunto de
mecanismos que regulan el paso de solutos, como iones y pequeas molculas, a travs
de membranas plasmticas, esto es, bicapas lipdicas que poseen protenas embebidas en
ellas. Dicha propiedad se debe a la selectividad de membrana, una caracterstica de las
membranas celulares que las faculta como agentes de separacin especfica de
sustancias de distinta ndole qumica; es decir, la posibilidad de permitir la permeabilidad
de ciertas sustancias pero no de otras.1
Los movimientos de casi todos los solutos a travs de la membrana estn mediados
por protenas transportadoras de membrana, ms o menos especializadas en el transporte
de molculas concretas. Puesto que la diversidad y fisiologa de las distintas clulas de un
organismo est relacionada en buena medida con su capacidad de captar unos u otros
elementos externos, se postula que debe existir un acervo de protenas transportadoras
especfico para cada tipo celular y para cada momento fisiolgico determinado; 1 dicha
expresin diferencial se encuentra regulada mediante: la transcripcin diferencial de
los genes codificantes para esas protenas y su traduccin, es decir, mediante los
mecanismos gentico-moleculares, pero tambin a nivel de la biologa celular: dichas
protenas pueden requerir de activacin mediada por rutas de sealizacin celular,
activacin a nivel bioqumico o, incluso, de localizacin en vesculas del citoplasma.2
ndice
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1Generalidades

2Termodinmica

3Tipos
o

3.1Difusin simple

3.2Difusin facilitada

3.3Transporte activo y cotransporte

3.3.1Transportadores

4Selectividad de membrana
o

4.1Selectividad para electrolitos

4.2Selectividad para no electrolitos

5Vase tambin

6Referencias

Generalidades[editar]
Termodinmicamente, el flujo de sustancias de un compartimento a otro puede realizarse a
favor o en contra de un gradiente, ya sea de concentracin, o electroqumico. Si el
intercambio de sustancias se realiza a favor del gradiente, esto es, en el sentido de los
potenciales decrecientes, el requerimiento de energa externo al sistema es nulo; si, en
cambio, el transporte se hace en contra del gradiente, se requiere el aporte de energa,
energa metablica en nuestro caso.3 Por ejemplo, un mecanismo qumico de separacin
clsico que no requiere un aporte de energa externo es la dilisis: en ella, una membrana
semipermeable separa dos soluciones que difieren en la concentracin de un mismo
soluto. Si la membrana permite el paso de agua pero no el del soluto, sucede que el agua
fluye hacia el compartimento ms concentrado en soluto, a fin de establecer
un equilibrio en el cual la energa del sistema sea mnima. Para que suceda este flujo,
puesto que el agua se desplaza de un lugar muy concentrado a uno muy diluido en
disolvente (en cuanto a soluto, se da la situacin opuesta), y, por ello, lo hace a favor de
gradiente, no se requiere un aporte de energa externo.

Diagrama de una membrana plasmtica. 1. fosfolpido 2. colesterol 3. glicolpido 4. glcido 5.

protena transmembrana 6. glicoprotena 7. protena anclada a un fosfolpido 8. glicoprotena
perifrica.

La naturaleza de las membranas biolgicas, especialmente la de sus lpidos, es anfiptica,

lo que se traduce en que forman una bicapa que alberga una parte interna hidrofbica y
una externa hidroflica, permite que surja una posibilidad de transporte, la difusin simple o
difusin pasiva, que consiste en la difusin de sustancias a su travs sin gasto de energa
metablica y sin ayuda de protenas transportadoras. En el caso de que la sustancia a
transportar posea una carga neta, difundir no slo en respuesta a un gradiente de
concentracin, sino tambin al potencial de membrana, esto es, al gradiente
electroqumico.
Permeabilidad relativa de una bicapa de fosfolpidos a distintas sustancias1
Tipo de
sustancia

Ejemplos

Comportamiento

Molculas
polares
pequeas sin
carga

Urea, agua, etanol

Permean, total o
parcialmente

Grandes
molculas
polares sin
carga

glucosa, fructosa

No permean

Iones

K+, Na+, Cl-, HCO3-

No permean

Molculas
polares
cargadas

ATP, aminocidos, glucosa6-fosfato

No permean

Gases

CO2,
Permean
N 2 , O2

Puesto que son pocas las molculas que son capaces de difundir a travs de una
membrana lipdica, la mayora de los procesos de transporte involucran a protenas de
transporte. Se trata de protenas transmembrana que poseen multitud de hlices
alfa inmersas en la matriz lipdica o bien, al menos en bacterias, beta lminas.4 Dicha
estructura probablemente implique una va de entrada a travs de entornos hidroflicos
proteicos que causaran una disrupcin en el medio altamente hidrofbico constituido por
los lpidos.1 Las protenas intervienen de diversas formas en el transporte: actan tanto
como bombas impulsadas por ATP, esto es, por energa metablica, o como canales de
difusin facilitada.

Termodinmica[editar]
Un proceso fisiolgico slo puede llevarse a cabo si no contraviene los
principios termodinmicos elementales. El transporte de membrana obedece algunas leyes
fsicas que definen sus capacidades y por ello su utilidad biolgica.

Un principio general de la termodinmica que gobierna la transferencia de sustancias a

travs de membranas u otras superficies es que el cambio de la energa libre, G, para el
transporte de un mol de una sustancia concentrada a C1 en un compartimento, hacia un
lugar en el que est a C2, es de:5
Por lo que si C2 es menor que C1, G es tambin negativo, y el proceso es
termodinmicamente favorable. Conforme se va transfiriendo la energa de un
compartimento a otro, y salvo que intervengan otros factores, se llega a
un equilibrio donde C2=C1, y por ello G=0. No obstante, existen tres circunstancias en
las que puede evitarse esta igualdad, circunstancias vitales para el desempeo de la
funcin in vivo de las membranas biolgicas:5

Las macromolculas de un lado de la membrana pueden unir especficamente a un

determinado compuesto o modificarlo qumicamente. De este modo, aunque la
concentracin del compuesto sea realmente diferente a ambos lados de la
membrana, su disponibilidad reducida en uno de los compartimentos puede hacer
que, a efectos prcticos, no exista un gradiente que favorezca el transporte.

Puede existir un potencial elctrico de membrana a travs de ella que influya en la

distribucin de iones. Por ejemplo, para un proceso en el que el transporte de
iones se de desde el exterior al interior, sucede que:
Donde F es la constante de Faraday y P el potencial de membrana, en voltios. Si
P es negativo y Z es positivo, el trmino ZFP contribuye de forma negativa a
G, esto es, favorece el transporte de cationes hacia el interior de la clula. Esto
es, si la diferencia de potencial se mantiene, el estado de equilibrio G=0 no
corresponder a una cantidad equimolecular de iones a ambos lados de la
membrana.

Si se acopla un proceso con una G negativa al proceso, el G global

deber ser modificado. Esta situacin, comn en el transporte activo, se
describe segn:
Donde Gb corresponde a una reaccin favorecida termodinmicamente, como la
hidrlisis de ATP, o el cotransporte de un compuesto que se desplace a favor de su
gradiente.

Tipos[editar]
Difusin simple[editar]
Artculo principal: Difusin simple

Una membrana semipermeable separa dos compartimentos con

concentraciones distintas de un soluto: con el paso del tiempo, el soluto
difundir hasta alcanzar el equilibrio a ambos lados.

La difusin simple se lleva a cabo cuando el movimiento de

sustancias en la clula iguala las concentraciones de un medio
determinado. Este tipo de transporte se realiza de manera
espontnea, principalmente con gases como el nitrgeno, dixido de
carbono, oxgeno y molculas sin carga como el etanol y la urea, los
cuales pueden entrar y salir libremente segn la concentracin del

medio donde la sustancia se encuentre. Una caracterstica importante

es que el transporte se da sin gasto de energa, a favor del gradiente
de concentracin.5 No requiere de la intervencin de protenas de
membrana, pero s de las caractersticas de la sustancia a transportar
y de la naturaleza de la bicapa. Para el caso de una membrana
fosfolipdica pura, la velocidad de difusin de una sustancia depende
de su:

gradiente de concentracin,

hidrofobicidad,

tamao,

carga, si la molcula posee carga neta.

Estos factores afectan de diversa manera a la velocidad de difusin

pasiva:

a mayor gradiente de concentracin, mayor velocidad de difusin,

a mayor hidrofobicidad, esto es, mayor coeficiente de particin,

mayor solubilidad en lpido y por tanto mayor velocidad de
difusin,

a mayor tamao, menor velocidad de difusin,

dado un potencial de membrana, es decir, la diferencia de

potencial entre la cara exoplasmtica y la endoplasmtica de la
membrana, y un gradiente de concentracin se define
un gradiente electroqumico que determina las direcciones de
transporte energticamente favorables de una molcula cargada,
dependiendo de la naturaleza de sta y del signo del potencial, si
bien la mayor parte de las clulas animales poseen carga
negativa en su exterior.6

La difusin simple a travs de la membrana lipdica muestra

una cintica de no saturacin, esto es, que, puesto que la tasa neta
de entrada est determinada slo por la diferencia en el nmero de
molculas a cada lado de la membrana, la entrada aumenta en
proporcin a la concentracin de soluto en el fluido extracelular. Esta
caracterstica distingue la difusin simple de los mecanismos de
penetracin por canales de transporte mediado.6

Difusin facilitada[editar]

La difusin facilitada involucra el uso de una protena para facilitar el

movimiento de molculas a travs de la membrana. En algunos casos,
las molculas pasan a travs de canales con la protena. En otros casos,
la protena cambia su forma, permitiendo que las molculas pasen a
travs de ella.

Bajo el mismo principio termodinmico que en el caso de la difusin

simple, es decir, que el soluto a transportar lo hace a favor de
gradiente, la difusin facilitada opera de modo similar, pero est
facilitada por la existencia de protenas canal, que son las que facilitan
el transporte de, en este caso, agua o algunos iones y molculas
hidrfilas. Estas protenas integrales de membrana conforman
estructuras en forma de poro inmersas en la bicapa, que dejan un
canal interno hidroflico que permite el paso de molculas altamente
lipfobas como las mencionadas anteriormente. La apertura de este
canal interno puede ser constitutiva, es decir, continua y desregulada,
en los canales no regulados, o bien puede requerir una seal que
medie su apertura o cierre: es el caso de los canales regulados.1

Transporte activo y cotransporte[editar]

En l se efecta un transporte en contra del gradiente de
concentracin o electroqumico y, para ello, las protenas
transportadoras implicadas consumen energa metablica
(comnmente adenosn trifosfato). La hidrlisis del compuesto que
acta como moneda energtica puede ser muy evidente, como en el
caso de los transportadores que son ATPasas, o puede tener un
origen indirecto: por ejemplo, los cotransportadores emplean
gradientes de determinados solutos para impulsar el transporte de un
determinado compuesto en contra de su gradiente, a costa de la
disipacin del primer gradiente mencionado. Pudiera parecer que en
este caso no interviene un gasto energtico, pero no es as puesto
que el establecimiento del gradiente de la sustancia transportada
colateralmente al compuesto objetivo ha requerido de la hidrlisis de
ATP en su generacin mediante unos determinados tipos de protenas
denominados bombas.2 Por ello, se define transporte activo
primario como aqul que hidroliza ATP de forma directa para
transportar el compuesto en cuestin, y transporte activo
secundario como aqul que utiliza la energa almacenada en un
gradiente electroqumico.
El descubrimiento de la existencia de este tipo de transportadores se
produjo al estudiar cinticamente la transferencia de molculas a
travs de las membranas: para algunos solutos, se observ que la
velocidad de entrada alcanza una meseta a partir de cierta
concentracin externa a partir de la cual no se produce un incremento
significativo de velocidad de captacin, esto es, surge una respuesta
tipo curva logstica. Se interpret que el transporte aqu se produce
por la formacin de un complejo sustrato-transportador,
conceptualmente idntico al complejo enzima-sustrato de la cintica
enzimtica. Por ello, cada protena transportadora posee una
constante de afinidad por el soluto que es igual a la concentracin del
soluto cuando la velocidad de transporte es la mitad de su valor
kmximo (equivaldra, para el caso de un enzima, a la constante de
Michaelis-Menten).6
Algunos rasgos importantes del transporte activo, adems de su
capacidad de intervenir aun en contra de gradiente, su cintica y el

empleo de ATP, son: su elevado grado de selectividad y su facilidad

de inhibicin farmacolgica selectiva.6
Transportadores[editar]

Uniporte, simporte y antiporte de molculas a travs de transportadores

de membrana.

Un transportador puede movilizar diversos iones y molculas. Segn

la direccionalidad, se distinguen:

El transporte por medio de protenas llamado simporte es tambin

llamado cotransporte, mueve un ion a favor de su gradiente de
concentracin y otro en contra de su gradiente pero en el mismo
sentido, este transporte gasta un ATP de energa pero lo obtiene
al momento en que mueve al ion a favor de su gradiente. Este
transporte es caracterstico de varios procesos fisiolgicos muy
importantes, especialmente en el epitelio absorbente del intestino
delgado y el tbulo renal. Ejemplo de este transporte es el
denominado SGLUT 1.

El transporte por medio de protenas llamado antiporte es tambin

denominado contratransporte, mueve dos molculas o dos iones
en sentidos opuestos tambin con un gasto de energa de un ATP.

Diagrama simplificado de una bomba de sodio.

Una bomba es una protena que hidroliza ATP para transportar a

travs de una membrana un determinado soluto a fin de generar un
gradiente electroqumico que confiera unas caractersticas
de potencial a sta. Dicho gradiente posee un inters por s mismo
para la definicin del estado de la clula, como es el potencial de
Nernst, pero interviene activamente en el transporte de sustancias a
travs de la membrana, que es el tema aqu tratado, puesto que
aporta un aumento de entropa al sistema en caso de cotransporte de
sustancias que se encuentran en trasiego en contra de su gradiente.

Una de las bombas de mayor relevancia en clulas animales es

la bomba sodio-potasio, que opera mediante el mecanismo siguiente:7
1. Unin de tres Na+ a sus sitios activos.
2. Fosforilacin de la cara citoplasmtica de la bomba que
induce a un cambio de conformacin en la protena. Esta
fosforilacin se produce por la transferencia del grupo terminal
del ATP a un residuo de cido asprtico de la protena.
3. El cambio de conformacin hace que el Na+ sea liberado al
exterior.
4. Una vez liberado el Na+, se unen dos molculas de K+ a sus
respectivos sitios de unin de la cara extracelular de la
protena.
5. La protena se desfosforila producindose un cambio
conformacional de esta, lo que produce una transferencia de
los iones de K+ al citosol.

Selectividad de membrana[editar]
Puesto que la caracterstica primordial del transporte a travs de una
membrana biolgica es la selectividad de sta y su subsiguiente
actuacin como barrera especfica para determinadas sustancias, la
fisiologa subyacente de este fenmeno ha sido estudiada
profusamente. Clsicamente se ha dividido el estudio de esta
propiedad en lo referente a electrolitos y a no electrolitos.

Selectividad para electrolitos[editar]

Las canales inicos definen un dimetro interno que permite el paso
de pequeos iones de forma ms o menos especfica. Puesto que el
tamao del ion est relacionado con la especie qumica, se podra
asumir a priori que un canal cuyo dimetro de poro fuera suficiente
para el paso de un ion permitira asimismo el trasiego de otros de
menor tamao, cosa que no sucede en la mayora de los casos.
Existen dos caractersticas ajenas al tamao que son importantes en
la determinacin de la selectividad de los poros de la membrana: la
facilidad de deshidratacin e interaccin con las cargas del interior del
poro.6
Para que un ion penetre en el poro, debe disociarse de las molculas
de agua que lo recubren en sucesivas capas de solvatacin. La
tendencia a deshidratarse, o la facilidad para hacerlo, est
relacionada con el tamao del ion: los iones grandes lo hacen con
ms facilidad que los pequeos, por lo que un poro con centros
polares dbiles admitir preferentemente iones grandes, antes que
pequeos.6
Cuando el interior del canal est tapizado de grupos polares,
procedentes de las cadenas laterales de
sus aminocidos componentes,7 la interaccin del ion deshidratado
con estos centros puede ser ms importante que la facilidad de
deshidratacin para conferir la especificidad del canal. Por ejemplo,
un canal revestido de histidinas y argininas, con grupos cargados
positivamente, repeler de forma selectiva a los iones cargados con el

mismo signo, pero facilitar el paso de los cargados negativamente.

Adems, en este caso, los iones ms pequeos pueden interactuar de
forma ms cercana por cuestiones estricas, lo cual incrementa en
mucho las interacciones carga-carga y, por tanto, exagera el efecto.6

Selectividad para no electrolitos[editar]

Los no electrolitos, sustancias que generalmente son hidrofbicas y
lipoflicas, suelen atravesar la membrana por disolucin en la bicapa
lipdica y, por tanto, mediante difusin simple. La facilidad para difundir
en este caso es dependiente del coeficiente de particin K, por lo
general, si bien existen algunos no electrolitos que atraviesan la
membrana por transporte mediado por un transportador.
En el caso de que el no electrolito est parcialmente cargado, es
decir, sea ms o menos polar, como es el caso
del etanol, metanol o urea, se permite el paso a travs de la
membrana mediante canales acuosos inmersos en la membrana. Es
interesante recalcar que no existe un mecanismo de regulacin
efectivo que establezca barreras a este transporte, lo que implica una
vulnerabilidad intrnseca de las clulas a la penetracin de estas
molculas.