ESCUELA DE FISIOTERAPIA

FUNDAMENTOS DE BIOLOGIA CELULAR

FST 108 Periodo 2016 2

Nombre del Alumno/a: Michelle Herrera

Fecha: 12/12/2016
Tema: DUPLICACION DEL ADN
INTRODUCCION: El proceso de replicacin de ADN es el mecanismo que permite al
ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idntica). De esta manera de una
molcula de ADN nica, se obtienen dos o ms "rplicas" de la primera. Esta
duplicacin del material gentico se produce de acuerdo con un mecanismo
semiconservador, lo que indica que los dos polmeros complementarias del ADN
original, al separarse, sirven de molde cada una para la sntesis de una nueva cadena
complementaria de la cadena molde, de forma que cada nueva doble hlice contiene
una de las cadenas del ADN original.
Hiptesis de la duplicacin del ADN

Hiptesis semiconservativa: formulada por Watson y Crick. En una doble hlice

cada hebra servir de molde y, mediante la complementariedad de bases, se
formar una hebra copia de cada hebra molde, quedando al final dos dobles hlices
formadas por una hebra antigua (molde) y una hebra nueva (copia). En 1957,
experimentos realizados por Meselson y Stahl confirmaron esta hiptesis.
Hiptesis conservativa: tras la duplicacin quedan dos hebras antiguas y dos hebras
nuevas formando una doble hlice.
Hiptesis dispersa: se propone que las hebras estn formadas por fragmentos
distintos de ADN antiguo y ADN recin sintetizado.

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DESARROLLO:
La helicasa rompe los puentes de hidrgeno de la doble hlice, abriendo las dos
hebras, permitiendo el avance de la horquilla de replicacin.
La topoisomerasa relaja la tensin provocada por el superenrrollamiento del
ADN al abrirse las dos hebras.
Las protenas SSB estabilizan las cadenas abiertas y las mantienen separadas
una de otra.
El cebador fragmentos de ARN que se unen a la cadena molde por puentes de
hidrgeno para que la ADN polimerasa III reconozca donde debe unirse para
empezar a aadir nucletidos.
La ADN polimerasa III sintetiza la cadena complementaria de forma continua en
la hebra adelantada y de forma discontnua en la hebra rezagada, ya que solo
puede sintetizar en direccin 5' 3'.
La ADN polimerasa I reemplaza los cebadores de ARN por nucletidos de ADN.
La ARN primasa sintetiza el cebador de ARN necesario para la sntesis de la
cadena complementaria a la cadena rezagada.
La ADN ligasa une los fragmentos de Okazaki.

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Mecanismos de duplicacin del ADN

Aunque existen algunas diferencias el proceso es bsicamente igual en bacterias y en
eucariotas:
La secuencia de nucletidos en el origen de replicacin del ADN acta como seal
de iniciacin.
La enzima helicasa separa las dos hebras de la doble hlice para que sirvan de
molde. El desenrollamiento de la hlice da lugar al superenrollamiento en los
extremos de la horquilla de replicacin, actuando entonces las
enzimas topoisomerasas que liberan esta tensin. La topoisomerasa I corta una
hebra y la topoisomerasa II (denominada girasa en E. coli) las dos. Una vez liberada
la tensin vuelven a sellar la doble hlice.
Mientras se separan las dos hebras se van uniendo las protenas
estabilizadoras (SSB), de forma que se mantengan separadas ambas hebras y se
estabilice la horquilla de replicacin.
El proceso de duplicacin es bidireccional; hay dos horquillas de replicacin por
cada burbuja de replicacin.
La primasa (una ARN-polimerasa) sintetiza los fragmentos de ARN que sirven de
cebador (primer) para la ADN-polimerasa.
La ADN-polimerasa III incorpora en direccin 5'3' los nucletidos, formando una
nueva hebra de crecimiento continuo denominada hebra conductora.
Sobre la otra hebra antiparalela, primero, a unos mil nucletidos del origen de
replicacin, se sintetizarn unos cincuenta nucletidos de ARN que servirn para
que la ADN-polimerasa III incorpore los desoxinucletidos, formndose los
fragmentos de Okazaki a medida que se va abriendo la horquilla. Una vez formados,
la ADN-polimerasa I, gracias a su funcin exonucleasa, ir eliminando los tramos de
ARN y los ir rellenando con ADN, sintetizados gracias a su actividad polimerasa.
Finalmente interviene la ADN -ligasa, que empalma entre s los distintos fragmentos
de la hebra de crecimiento discontinuo, denominada hebra retardada.

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CONCLUSIONES:

Podemos concluir que la duplicacin del ADN es la base fundamental del

material gentico que cada uno de los seres humanos poseemos.

La hebra de ADN ser duplicada exactamente igual ya que esto ayuda a la

replicacin de protenas.

BIBLIOGRAFIA:
http://www.botanica.cnba.uba.ar/Pakete/3er/LosCompuestosOrganicos/1111/ADNDuplicacion3ro.htm
http://www.hiru.eus/biologia/la-duplicacion-del-adn
http://www.um.es/molecula/dupli00.htm