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RESUMO FORAS MOLECULARES

FORAS ELETROSTTICAS
So foras resultantes da interao entre dipolos e/ou ons de cargas
opostas, cuja magnitude depende da constante dieltrica do meio e da
distncia entre as cargas. A interao inica precedida pela dessolvatao
dos ons, processo que envolve perdas entlpicas e favorecido pelo ganho
entrpico resultante da formao de uma rede de interaes entre as
molculas de gua livres. A fora da ligao inica dependente da diferena
de energia da interao on-on versus a energia dos ons solvatados. No pH
fisiolgico, alguns aminocidos presentes nos biorreceptores se encontram
ionizados,

podendo

interagir

com

frmacos

carregados

negativa

ou

positivamente. O on-dipolo a fora resultante da interao de um on e uma


espcie neutra polarizvel, com carga oposta quela do on. J o dipolo-dipolo
a interao entre dois grupamentos com polarizao de cargas opostas. Essa
polarizao decorrente da diferena de eletronegatividade entre um
heterotomo (oxignio, nitrognio ou halognio) e um tomo de carbono.
Produzindo espcie que apresentam aumento da densidade eletrnica do
heterotomo e reduo da densidade eletrnica sobre o tomo de carbono.
Anis aromticos e heterotomos que esto presentes na grandes maioria dos
frmacos e tambm na estrutura dos aminocidos, participam do processo de
reconhecimento molecular de um ligante pelo seu biorreceptor-alvo por meio de
interaes dipolo-dipolo, conhecidas como empilhamento-.

FORAS DE DISPERSO
Conhecidas como foras de disperso de London, tipo de interao van
der Waals, caracterizam-se pela aproximao de molculas apolares
apresentando dipolos induzidos. No apresentam momento de dipolo

permanente, so resultado de uma flutuao local. Possuem fraca energia e


ocorrem em funo da polarizao transiente das ligaes carbono-hidrognio
ou carbono-carbono. So de extrema importncia para o processo de
reconhecimento molecular do frmaco pelo stio-receptor. Caracterizam-se por
ligaes

mltiplas

que

somando,

formam

contribuies

energticas

significativas.
INTERAES HIDROFBICAS
So individualmente fracas e ocorrem em funo da interao entre
cadeias ou subunidades apolares. As cadeias ou subunidades hidrofbicas,
presentes tanto no stio receptor como tambm no ligante, se encontram
solvatadas por camadas de molculas de gua. Em vista do grande nmero de
subunidades hidrofbicas presentes nas estruturas de peptdeos e frmacos,
essa interao pode ser considerada importante para o reconhecimento da
micromolcula pela biomacromolcula.
LIGAO DE HIDROGNIO
So as mais importantes linteraes no covalentes do sistema biolgico
e so responsveis pela manuteno das conformaes bioativas de
macromolculas nobres essenciais vida como a -hlice e folhas- das
protenas. Essas interaes so formadas entre heterotomos eletronegativos,
como oxignio, nitrognio e flor, e o tomo hidrognio de ligaes O-H, N-H e
F-H, como resultado de suas polarizaes. Normalmente, a ligao C-H no
apresenta polarizao o suficiente para favorecer a formao de ligaes de
hidrognio. Porm, o grupo diflurometila (F 2C-H), possui um forte efeito indutivo
causado pelo flor, tornando o F 2C-H um bom doador de ligaes de
hidrognio.
LIGAO COVALENTE
Possuem elevada energia. Os complexos frmaco-receptor envolvendo
ligaes covalentes so raramente desfeitos, levando a uma inibio
enzimtica irreversvel ou inativao do stio receptor. A ligao covalente

ocorre com frmacos que apresentam grupamentos com acenturado carter


eletroflico e bionucleoflicos orgnicos. Cabe destacar o fato de que como so
ligaes covalentes so as de mais alta energia, possui uso restrito, pois seu
uso no planejamento de frmacos que modulam alvos moleculares do
organismo humano no adequado em funo da potencial toxicidade oriunda
da reatividade dos grupos eletroflicos da estrutura do frmaco e tambm da
irreversibilidade decorrente da interao com o biorreceptor-alvo. Porm, essa
interao frequente em antibacterianos e antitumorais, onde a inibio
irreversvel do alvo molecular do patgeno causador da doena desejvel.

Referncias
BARREIRO, E. J.; FRAGA, C. A. M. Qumica medicinal: bases moleculares da
ao dos frmacos. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.