GENTICA

La gentica es el campo de la biologa que permite

comprender qu es lo que exactamente ocurre en la
reproduccin de los seres vivos y cmo puede ser que, por
ejemplo, entre seres humanos se transmitan caractersticas
biolgicas, genotipo (contenido del genoma especfico de
un individuo en forma de ADN), caractersticas fsicas,
fenotipo, de apariencia .Es decir la gentica estudia los
mecanismo de la herencia biolgica y sus variaciones.
Para comprender mejor es necesario conocer los trminos bsicos empleados en gentica, as
tenemos:

CARACTER: Caracterstica observable determinado por la expresin de un gen o grupo de

genes.

HERENCIA: Se refiere a las caractersticas que un organismo hereda de sus progenitores

(padres). Ejemplo: flores prpuras, ojos azules, una cola larga.

GEN: Segmento de ADN en la misma localizacin (LOCUS) en ambos cromosomas

homlogos. Un cromosoma tiene muchos genes. Responsable de un determinado carcter.
Unidad de la herencia contenida en el cromosoma.

LOCUS: Lugar donde se ubica un gen dentro del cromosoma. Su plural es loci.

ALELOS: Formas alternativas de un gen que se relaciona con una sola caracterstica.

ALELO DOMINANTE: Alelo que determina la expresin fenotpica de una caracterstica.

Representado por una letra mayscula.

ALELO RECESIVO: Alelo presente en el genotipo que no se expresa en el fenotipo del

heterocigoto. El alelo recesivo aparece slo cuando el organismo ha heredado el alelo de
ambos progenitores. Representado por una letra minscula.

Veamos algunos ejemplos:

El hecho de poder doblar la lengua en forma de "U" es un ejemplo claro del patrimonio
gentico que hemos heredado de nuestros progenitores. De aqu viene el trmino de
dominancia gentica, que es el predominio de la accin en un factor de herencia (gen)
sobre la de su alternativo (llamado recesivo), enmascarando u ocultando sus efectos.
El carcter hereditario dominante es el que se manifiesta en lo que se llama fenotipo, o
conjunto de las propiedades manifiestas en un individuo.
Pero no slo pasa con la lengua, tambin se pueden ver en estos otros casos:
Disposicin del lbulo de la oreja: Lbulo separado de la mejilla o pegado
lateralmente a la mejilla.
Lnea frontal del pelo: Puede ser continua o tener un saliente frontal en el centro
denominado "pico de viuda".
1

 Pigmentacin del iris: Ojos azules frente a ojos ms oscuros, sean estos verdes o
marrones.
Hiperextensibilidad del dedo pulgar: Capacidad o incapacidad de doblar hacia atrs la
ltima falange del pulgar en un ngulo de casi 90 respecto a la anterior.
Dedo meique doblado: El meique puede estar recto, o bien con la ltima falange
doblada hacia el dedo anular. Se colocan ambas manos relajadas sobre una mesa y se
observa si los dedos estn paralelos o si los meiques se doblan hacia dentro.

Longitud relativa del dedo ndice: Dedo ndice ms o menos largo

que el anular. Se realiza la observacin como en el caso anterior.
Hoyuelos faciales a ambos lados de la boca: Presencia o
ausencia de hoyuelos en las mejillas.
Presencia de pelo en las segundas falanges de los dedos.
Aunque slo haya algo de pelo en alguna de las diez falanges, se
considera como fenotipo positivo.
Dedo gordo del pie corto: El dedo gordo del pie puede ser ms
corto o ms largo que el ndice adyacente.

GENOTIPO: Constitucin gentica de un organismo. Los alelos en s de

cada gen.

FENOTIPO: Expresin del genotipo en un organismo (color, forma,

tamao, grupo sanguneo, produccin de enzimas, comportamiento,
etc.), influenciado por el ambiente.

HOMOCIGOTO o PURO: Organismo que posee dos alelos idnticos.

Ejemplo: BB, bb, A1A1, IAIA.

HETEROCIGOTO o HBRIDO: Organismo que posee dos alelos distintos

para una caracterstica. Ejemplo: Bb, A 1A2, AaBb.
2

CARIOTIPO: Conjunto de caractersticas que permiten reconocer la

dotacin cromosmica de una clula. Es propio de cada especie y se
identifica por el nmero de cromosomas, por el tamao y forma de stos.

GENOMA o GENOMIO: Conjunto (juego) de genes o cromosomas

haploides que tiene una clula. Los gametos (vulo y espermatozoide)
tienen un genoma (n). Las clulas somticas tienen 2 genomas (2n).

1-Genoma

2-Gentica

gen.

3-Alelo

) Presentan alelos idnticos.

4-Locus

) Aa. Alelos diferentes.

5-Genotipo

) Estudia la herencia y sus

6-Carcter

variaciones.

7-Fenotipo

) Lugar donde se ubica un gen.

8-Alelo

) Se expresa en homocigotos y

dominante

heterocigotos.

9-

Homocigoto

observable.

10-Heterocigoto

) Genotipo + ambiente.

11-Cariotipo

) Permite estudiar forma,

12-Gen

tamao y nmero de cromosomas.

(

) Formas alternativas de un

) Rasgo o caracterstica

) Conjunto de cromosomas.

) Constitucin gentica de un

) Segmento de ADN

organismo.

HERENCIA MENDELIANA
El padre de la Gentica es Gregorio Mendel, antes de iniciar el estudio de la
Herencia Mendeliana averigua sobre su vida, sus investigaciones y completa
los siguientes datos:
GREGORIO MENDEL(1822 1884)
Nacionalidad
Profesin
Investigaciones/Publicaciones
Planta que estudi
Factores hereditarios estudiados (rasgos o caracteres) en la planta :
Rasgos o caracteres

Dominantes

Recesivos

Color de la semilla
Textura de la semilla
forma de la vaina
Color de la vaina
Tamao del tallo
Color de la flor
Posicin de la flor
Ao

de

publicacin

de

sus

investigaciones

LEYES MENDELIANAS.
Las Leyes de Mendel son un conjunto de reglas bsicas sobre la transmisin
por herencia de las caractersticas de los organismos padres a sus hijos.
Estas reglas bsicas de herencia constituyen el fundamento de la Gentica.
4

Las leyes se derivan del trabajo realizado por Mendel , aunque fue ignorado
por largo tiempo hasta su redescubrimiento en 1900.
1. PRIMERA LEY: LEY DE LA DOMINANCIA DE LOS CARACTERES EN
LA PRIMERA GENERACIN FILIAL (F1).
Establece que al cruzar dos individuos genticamente diferentes puros
(homocigotos) para un determinado carcter, los F 1 (primera generacin
filial) manifiestan el carcter dominante de uno de sus progenitores.
Proporcin genotpica: 100 % Aa (heterocigoto)
Proporcin fenotpica: 100 % Carcter dominante

2. SEGUNDA LEY: LEY DE LA SEGREGACIN O SEPARACIN DE LOS

CARACTERES EN LA SEGUNDA GENERACIN FILIAL (F2).
Al fecundarse los F1 la descendencia muestra:
Proporcin genotpica: 1AA : 2Aa : 1aa
Proporcin fenotpica: 3 dominantes : 1 recesivo
Por ejemplo, al fecundar un conejo de
dominante) con otro pardo (recesivo), en
expresan el carcter dominante; luego
(heterocigotos )de la F1, los descendientes
conejos son negros y el 25 % son pardos.

color negro (homocigoto

la F 1, todos los conejos
al cruzar monohbridos
de la F 2, el 75 % de los

3. TERCERA LEY: LEY DE LA COMBINACIN O DISTRIBUCIN

INDEPENDIENTE
DE
LOS
CARACTERES
EN
LA
SEGUNDA
GENERACIN FILIAL (F2)
Enuncia el comportamiento simultneo de dos o ms pares de genes
localizados en diferentes pares de cromosomas. Los genes que estn en
cromosomas separados se distribuyen independientemente durante la
meiosis.
Proporcin genotpica:
Proporcin fenotpica:

1:2:1:2:4:2:1:2:1
9:3:3:1

Distribucin o combinacin independiente de los genes en la segunda

generacin filial (F2)
PRACTICAMOS:
1. En los perros, la tendencia al ladrar al seguir un rastro es el resultado de
un gen dominante, mientras que no ladrar al hacerlo es un carcter
recesivo. Las orejas erectas son expresin de un gen dominante y las
orejas cadas de su alelo recesivo. Si se cruzan dos heterocigotos para
ambos caracteres:
Cuntos genotipos diferentes se originan en la descendencia?
a) 8
b) 9
c) 4
d) 2
e) 16

Cuntos fenotipos diferentes se producen en la descendencia?

a) 9
b) 12
c) 8
d) 4
e) 2
En una poblacin de 16 individuos:
Cuntos son puros dominantes para ambos caracteres?
a) 6
b) 1
c) 3
d) 4
Cuntos son heterocigotos para ambos caracteres?
7

e) 2

a) 2

b) 3

c) 4

d) 8

Cuntos son puros recesivos para ambos caracteres?

a) 1
b) 2
c) 3
d) 6

e) 6
e) 4

Cuntos son ladradores y a la vez presentan orejas erectas?

a) 4
b) 9
c) 6
d) 3
e) 2
Cuntos no ladran y a la vez tienen orejas cadas?
a) 9
b) 4
c) 1
d) 6

e) 8

Cuntos son homocigotos para el carcter orejas erectas y a la vez

heterocigotos para el carcter ladrador?
a) 4
b) 1
c) 3
d) 6
e) 2
Cuntos son homocigotos para orejas cadas y a la vez heterocigotos
para el carcter ladrador?
a) 9
b) 3
c) 6
d) 2
e) 4
Cuntos presentan orejas erectas?
a) 6
b) 12
c) 4

d) 8

e) 9

EXCEPCIONES AL MENDELISMO
En algunos casos excepcionales se puede presentar:
1. HERENCIA INTERMEDIA:
Es aquella en la que el fenotipo del heterocigoto (F 1) es intermedio entre
el de los dos homocigotos. Ej. En las gallinas de la raza andaluza, el color
azul es una expresin heterocigtica
(CNCB) de genes para blanco
manchado (CBCB) y negro (CNCN).

Cruce entre una planta de diente de

len de flores rojas y otra de flores blancas, en la que se observa herencia
intermedia en la F1 y una proporcin de rojas, rosadas y blancas en
la F2

2-HERENCIA CODOMINANTE:
Es aquella en la que el fenotipo del heterocigoto (F 1) expresa
completamente el genotipo de ambos progenitores. Ej. Los genes que
producen en la sangre humana los antgenos A y B. Una persona
heterocigtica para los dos alelos (IAIB) tendr el grupo sanguneo AB.

PRACTICAMOS:
1. Al realizar un cruce de plantas
sicilianas de flores rojas (RR)
con flores blancas (rr)
(dominancia incompleta), cul
es la proporcin fenotpica de la
F2
a) 50% de flores rojas y 50%
de flores blancas
b) 100% de flores rosadas
c) 50% de flores rosadas, 25%
de flores rojas y 25% de
flores blancas
d) 75% de flores blancas y
25% de flores rosadas
e) Ninguna

e) Todas Bb
4. Aplicando la
segunda ley de Mendel realice
las siguiente operacin Aa x Aa
, el resultado obtenido ser
a) AA, Aa, Aa , aa
b) Aa, aa, aa,AA
c) Aa,Aa,Aa,Aa
d) AA,Aa,aa,AA
e) AA,aa,aA,aa
5. Se obtuvieron 1600 individuos
de un cruzamiento F2: si
sabemos que su relacin es 3:1
Cuntos individuos se parecen
al progenitor que tiene el
carcter recesivo?
a) 200
b) 400
c) 800
d) 1200
e) 1600

2. Al cruzar una flor de color

prpura (dominante) BB con
otra roja (recesiva) bb se
obtiene en la F2
a) Bb, BB, Bb, BB
b) Bb, bb, bb, bb
c) BB, Bb, Bb, bb
d) Bb, Bb, Bb, Bb
e) Bb, bb, BB, Bb

6. En los experimentos
mendelianos, si el carcter
semilla redonda (R) domina
sobre semilla rugosa (r) y
semilla amarilla (V) sobre
semilla verde (v). El
cruzamiento de RrVv x RrVv,
los fenotipos de los
descendientes ser.
a) 9:1:3:3.

3. Si se produce el siguiente
cruzamiento: bb y Bb, el
resultado probable de
descendientes ser:
a) BB y bb
b) Bb y BB
c) Bb y bb
d) Todas bb
9

b)
c)
d)
e)

9:3:3:3.
9:3:1:3.
9:3:3:1.
3:3:3:1

9. En el cruce de guisantes de
semilla amarilla (VV) con
guisante de semilla verde (vv),
la proporcin fenotpica de F1
es:
a) 100% de guisantes de
semilla amarilla
b) 50% de guisantes de semilla
amarilla, 50% de guisantes
de semilla verde
c) 75% de guisantes de semilla
verde y 25% de guisantes
de semilla amarilla
d) 100% de guisantes de
semilla verde
e) 25% de guisantes de semilla
verde y 75% de guisantes
de semilla amarilla

7. Si un organismo tiene el
siguiente genotipo FfGG
Cuntos tipos de gametos
forma?
a) 1
b) 2
c) 4
d) 6
e) 3
8. Cul es el porcentaje de los
tipos de gametos que forma?
a) 25 % FG : 75 % Fg
b) 50 % FG : 50 % fG
c) 25 % FF : 50 % FG : 25 %
Gf
d) 75 % FG : 25 % Fg

normales y tienen un hijo (4) de

alas vestigiales:

10.Teniendo en cuenta que en la

mosca de la fruta Drosophyla
melanogaster, el alelo para
alas normales (L) es dominante
sobre las alas vestigiales (l).
Una mosca macho (1) de alas
vestigiales cuyos padres (2)
tenan alas largas, se aparea
con una hembra (3) de alas

Cul es el genotipo de los

individuos mencionados?
a) 1-ll, 2-ll, 3-Ll, 4-ll
b) 1-Ll, 2-Ll, 3-LL, 4-ll
c) 1-ll, 2-LL, 3-Ll, 4-ll
d) 1-ll, 2-Ll, 3-Ll, 4-ll
e) 1-ll, 2-LL, 3-Ll, 4-Ll

AUTOEVALUACIN
1. Al nmero, tamao y forma de
la los cromosomas constantes
y caracterstico de la especie se
le denomina:
2. a) Alelos
3. b) Fenotipo
4. c) Genotipo
5. d) Genoma
6. e) Cariotipo
7.
8. Al lugar o sitio fsico de
ubicacin de cada gen dentro
de los cromosomas se
denomina :
9. a) Cariotipo

10.
b) Codn
11.
12.
13.
14.
15.Es la expresin del genotipo de
un organismo , influenciado por
el ambiente
16.
17.
18.
19.
20.
21.
10

22.Pequea zona circular del

cromosoma que regula su
movimiento durante la divisin
celular:
23.
a) Crommero
24.
b) Centrmero
25.
c) Cromnema
26.
d) Telmero
27.
e) Cromatina
28.
29.El conjunto de caractersticas
externas de un organismo,
incluyendo su comportamiento
y cualquier otra caracterstica
observable, se denomina
30.
a) Cariotipo
31.
b) Genotipo
32.
c) Fenotipo
33.
d) Prototipo
34.
e) Isotipo
35.
36.Es la unidad bsica de
transmisin hereditaria en los
seres vivos
37.
a) Genotipo
38.

48.
e) Locus
49.
50.Cul de las siguientes clulas
es haploide?
51.
a) Hepatocito
52.
b) Neurona
53.
c) Fibroblasto
54.
d) Clula muscular lisa
55.
e) Espermatozoide
56.
57.Al conjunto de genes o
cromosomas que presenta una
clula haploide, se denomina:
58.
a) Alelo
59.
b) Cariograma
60.
61.
62.
63.
64.Las modificaciones
estructurales o funcionales que
experimenta un organismo,
debido al ambiente en donde
se desarrolla, se denomina:
65.
66.
b) Carcter gentico
67.
c) Carcter congnito
68.
d) Carcter hereditario
69.
e) Carcter adquirido

b) Cariotipo

39.
c) Rasgo
40.
d) Gen
41.
e) Clula
42.
43.Conjunto de genes o
cromosomas haploides que
tiene una clula
44.
a) Genotipo
45.
b) Fenotipo
46.
c) Genoma
47.

d) Cariotipo

70.
71.

72.
73.
74.
75.
76.
HERENCIA HUMANA
77.
78.
Cada ser humano est formado por trillones de clulas. En cada
una de ellas clulas existen 46 cromosomas: 44 cromosomas autosmicos y
2 cromosomas sexuales (XX en las mujeres y XY en los varones. Los 46
11

cromosomas corresponden a 23 aportados por el espermatozoide y 23

aportados por el vulo, de modo que al ocurrir la fecundacin se constituyen
los 46 cromosomas del cigoto y de todas las clulas derivadas del cigoto
inicial.
79.
80.
DETERMINACIN DEL SEXO
81.
82.
La determinacin el sexo en los organismos se encuentra
bajo control gentico y se produce en el momento de la fecundacin. El
complejo gentico determinante suele estar localizado en los cromosomas
sexuales X e Y (heterocromosomas o alosomas); los dems cromosomas que
componen el GENOMA (conjunto o juego de cromosomas haploides de una
clula), y que no estn relacionados con la determinacin del sexo, se
denominan autosomas.

83.
84.
85.
HERENCIA LIGADA AL SEXO

86.
87.
88.
Es la herencia de los caracteres cuyos genes se encuentran en
los cromosomas sexuales, fue establecida y estudiada por primera vez por
THOMAS MORGAN (1910). Los genes del cromosoma X que no tienen alelos
en el cromosoma Y, se denominan genes ginndricos, de tal manera que
para esos genes, las hembras son diploides y los machos haploides; as
mismo, los genes que se encuentran solamente en una pequea porcin del
cromosoma Y, y no tienen alelos en el cromosoma X, se denominan genes
holndricos. Tanto a los genes ginndricos como a los holndricos se les
llama hemicigticos.
89.

90.
Cuadro de Punnett mostrando las
posibles
combinaciones
de
gametos para la descendencia de
un
varn
afectado
de
una
enfermedad autonmica recesiva
(Xh representa una mutacin de
un gen ligado al cromosoma X).

91.
92.
93.
94.

95.
96.
97.
98.
99.
12

Cuadro de Punnett mostrando las

posibles
combinaciones
de
gametos para la descendencia de
una mujer portadora de una
enfermedad autonmica recesiva
ligada
al
cromosoma X
(Xh
representa una mutacin de un
gen ligado al cromosoma X).

100.
101.
102.
103.
104. ENFERMEDADES LIGADAS AL CROMOSOMA X:
DALTONISMO: Enfermedad hereditaria producida por un gen
recesivo ligado al cromosoma X, que no permite la percepcin
normal del color rojo y verde.
105.
HEMOFILIA: Enfermedad hemorrgica hereditaria debida a un
gen recesivo ligado al cromosoma X; tendencia a sangrar
abundantemente con la menor herida.
106.
DISTROFIA MUSCULAR: enfermedad producida por un gen
recesivo ligado al cromosoma X. Se manifiesta entre los 2 y 3
aos. Los pacientes presentan desarrollo anormal de los msculos
esquelticos, dificultando subir escaleras o levantarse del suelo.
Los afectados fallecen antes de alcanzar los 20 aos.
107.
108. ENFERMEDADES LIGADAS AL CROMOSOMA Y:
HIPERTRICOSIS AURICULAR: Exceso de vello en el pabelln
auricular, protegiendo la abertura del odo externo.
ICTIOSIS: Afeccin de la piel caracterizada por la formacin de
escamas y cerdas.

109.
110.

HERENCIA DE LOS GRUPOS SANGUNEOS

111.
112.

Los
cuatro
tipos
sanguneos humanos
A, B, AB y O, fueron
descubiertos
por
KARL LANDSTEINER
(1901). Se heredan a
travs
de
alelos
mltiples
que
representan un solo
locus. Cada persona
tiene su tipo de
sangre.

113.
114.
115.
116.
117.
118. Cuando
hay
una transfusin, el receptor
(el que recibe sangre), debe
tener el mismo tipo de
sangre que el donador (el
que proporciona sangre);
caso contrario, las dos
muestras de sangre se
aglutinan.

1. FE

4. GE

5. ANTI

8. ANTIC

N
OT
IP
O
2. Tip
o
3. sa
ng
un
eo
11. A
28.

NO
TIP
O

GENO
S
6. EN
7. ERIT
ROCI
TOS

UERP
OS
9. EN EL
10. PLASM
A

12. IAIA,

IAiO
DONADOR
15. B
16. IBIB,
29.
IBiO
19.
20. IAIB
30.AB
RECEPTO

R
23. O

OO

24. i i
35. O
40. A

31.13.
O A 32.
17. B

21. A, B

14.
Anti 34.
B
33.

18. Anti A
22. Ningun

o
25. Ningu
36. - no 37.
41. -

45. B
13

46. -

50. AB

51. -

26.
38.Anti 39.
27.
A

y B+

42.

43.

44.

47.

48.

49.

52.

53.

+
54.

119.
120.
121.
122.

+ = hay aglutinacin
- = no hay aglutinacin
123.
124.

125.
FACTOR Rh (FACTOR RHESUS)
126.
127.
El factor Rh fue descubierto
por Landsteiner y Wiener. Se llama factor
Rh debido a que los eritrocitos de la
sangre humana tienen un antgeno que
origina la aglutinacin frente al suero del
mono Macacus rhesus. Las personas con
antgeno Rh son Rh+, y las que no lo tienen
son Rh-. Un solo gen dominante Rh+ es
responsable del desarrollo del antgeno
Rh. Su alelo recesivo Rh- no tiene esta
consecuencia.
La herencia del factor Rhesus puede originar
Eritoblastosis Fetal (anemia mortal) en el feto o recin nacido. Esto
puede ocurrir cuando la madre es Rh- y el feto Rh+. Generalmente
esto no ocurre en el primer embarazo; sin embargo; las dificultades
de gestacin sern mayores a medida que se repitan los embarazos
Rh-, conduciendo a abortos cada vez ms frecuentes. Las madres Rh +
no presentan dificultades en el curso de gestaciones de nios Rh - .

128.
129.
130.
131.
132.
133.
134.
135.
PRACTICAMOS :
136.
2. Si en un matrimonio los padres son del grupo sanguneo B y tienen
una hija del grupo sanguneo O , esto significa que son:
137.
a) Heterocigotos
138.
b) Codominantes
139.
c) Homocigotos
recesivos
140.
d) Homocigotos
dominantes
141.
e) N.A.
142.
3. Si un daltnico se casa con una mujer normal , la nueva generacin
podr ser :
a) Sus hijos son daltnicos sus hijas normales portadoras
b) Sus hijos son todos normales y sus hijas son normales portadoras
c) Sus hijos son daltnicos y sus hijas normales
d) Sus hijos e hijas sern daltnicos
e) Sus hijos normales portadores y sus hijas normales
143.
14

4. Una pareja tiene una hija con daltonismo para el color rojo. Cul de los
siguientes enunciados es el nico que es correcto basndose en esta
informacin?
144.
a) El padre tiene
daltonismo para el color rojo
145.
b) La madre tiene
daltonismo para el color rojo
146.
c) Tanto el padre
como la madre tiene daltonismo para el color rojo
147.
d) Hija heredo
todos los genes del daltonismo para el color rojo a partir de la madre
148.
e) Mitad de los
hijos de la madre sern daltnicos para el color rojo
149.
5. Si se casa un hombre de visin normal con una mujer daltnica. Cul es
la probabilidad de que tengan hijos varones con daltonismo?
a) Todas las hijas e hijos tendrn visin a color normal.
b) Todos los hijos varones tendrn visin a color normal
c) Todos los hijos tendrn ceguera para el color
d) Todos los hijos varones tendrn ceguera para el color
e) Todos los hijos varones y mujeres salen normales.
150.
6. Si una mujer portadora del gen recesivo para la hemofilia, se casa con
un hombre normal:
Qu proporcin de sus hijas sern portadoras?
151.
a) 75 %
152.
b) 25 %
153.
c) 100 %
154.
d) 50 %
155.
e) 0 %
156.
Qu proporcin de sus hijas sern hemoflicas?
157.
a) 25 %
158.
b) 0 %
159.
c) 75 %
160.
d) 100 %
161.
e) 50 %
162.
Qu porcentaje de toda su progenie no llevan el gen de la hemofilia?
163.
a) 25 %
164.
b) 0 %
165.
c) 50 %
166.
d) 100 %
167.
e) 75 %
168.
Qu porcentaje de toda su progenie llevan el gen de la hemofilia?
169.
a) 100 %
170.
b) 50 %
171.
c) 0 %
172.
d) 75 %
173.
e) 25 %
174.
175.
176.
177.
15

178.

179.
Qu porcentaje de toda su progenie expresan la enfermedad de la
hemofilia?
180.
a) 75 %
181.
b) 100 %
182.
c) 25 %
183.
d) 50 %
184.
e) 0 %
185.
7. La Talasemia es una enfermedad sangunea hereditaria que en los seres
humanos produce anemia. La anemia severa (Talasemia mayor) se
encuentra en los homocigotos (TMTM) y una forma intermedia de anemia
(Talasemia menor) se encuentra en los heterocigotos (T MTN). Si todos los
individuos con talasemia mayor mueren antes de la madurez sexual.
De matrimonios entre individuos con talasemia menor y normales:
186.
187.
-Qu proporcin
de la descendencia adulta sern normales?
188.
a) 3/4
189.
b) 1/2
190.
c) 2/3
191.
d) 1/3
192.
e) 1/4
193.
194.
-Qu proporcin
de la descendencia adulta sern anmicos?
195.
a) 1/2
196.
b) 1/3
197.
c) 2/3
198.
d) 1/4
199.
e) 3/4
200.
De un matrimonios entre individuos con talasemia menor :
201.
202.
-Qu proporcin
de la descendencia llegar a la adultez?
203.
a) 1/8
204.
b) 1/4
205.
c) 3/4
206.
d) 1/2
207.
e) 1/3
208.
209.
-Qu proporcin
de los adultos sern normales?
210.
a) 2/3
211.
b) 1/8
212.
c) 1/4
213.
d) 3/4
214.
e) 1/3
215.
216.
-Qu proporcin
de la descendencia morirn antes de la adultez?
217.
a) 1/8
218.
b) 1/3
16

219.
220.
221.
222.
223.
de los adultos sern anmicos?
224.
225.
226.
227.
228.

c) 3/4
d) 1/4
e) 1/2
-Qu proporcin
a) 2/3
b) 3/4
c) 1/3
d) 3/4
e) 1/4

229.
230.
231.
232.
233.
234.
235.
236.
237.
8. Si los miembros de un matrimonio, son heterocigoto para el grupo
sanguneo A :
238.
239.
-Qu proporcin
de la descendencia sern heterocigotos?
240.
a) 1/2
241.
b) 1/8
242.
c) 1/4
243.
d) 3/4
244.
e) 1/3
245.
246.
-Qu proporcin
de la descendencia tendr grupo sanguneo O?
247.
a) 1/8
248.
b) 1/4
249.
c) 3/4
250.
d) 1/3
251.
e) 2/3
252.
253.
-Qu proporcin
de la descendencia ser heterocigota para el grupo sanguneo A?
254.
a) 1/8
255.
b) 1/2
256.
c) 3/4
257.
d) 1/4
258.
e) 1/3
259.
260.
-Qu proporcin
de la descendencia tendr grupo sanguneo A?
261.
a) 1/3
262.
b) 1/8
263.
c) 1/4
264.
d) 3/4
265.
e) 2/3
17

266.
267.

AUTOEVALUACI
N

268.
269.
1. El nmero de cromosomas de la especie humana es de 46 , de estos 44
se distribuyen en 22 pares somticos un par sexual el cual se denomina:
270.
a) Autosomas.
b) Alosomas. c) Homlogos.
d) Cromosomas somticos
e) b y c.
271.
2. Los genes que se encuentran solamente en un pequea porcin del
cromosoma Y, y no tienen alelos en el cromosoma X se les denomina.
272.
a) Ginandricos b)
Alelos
c) Holandricos
d) Hemicigticos
e) Homocigotos
273.
3. Consiste en no distinguir bien el color rojo y verde.
274.
a) Hemofilia
b)
Daltonismo
c) Down
d) Turner
e) Sindactilia.
275.
4. Enfermedad ligada al cromosoma X :
276.
a) Talasemia
b)
Ictiosis c) Albinismo d) Daltonismo e) Hipertricosis auricular
277.
5. Enfermedad ligada al cromosoma Y que afecta a la piel con
formacin de escamas y cerdas
278.
a) Ictiosis
b) Hemofilia c) Daltonismo d) Hipertricosis auricular e) Distrofia
muscular
279.
6. La hemofilia se hereda por un gen
280.
a) Presente en
el cromosoma y
b) Ligado al cromosoma x
c) Que se ubica en
los autosomas
d) Dominante
e) Frecuente en mujeres
281.
7. Los seres humanos que presentan grupo sanguneo O pueden recibir
sangre del grupo:
a. a) A
b) B
c) AB
d) O
e) A+B
282.
283.
284.
285.
286.
8. Se distinguen dos tipos de cromosomas; los_________que contienen
informacin para caracteres no sexuales y los___________ que contienen
la informacin determinante del sexo.
287.
a) autosomas
-somticos
288.
b) alosomas
sexuales
289.
c) autosomas
alosomas
290.
d)
heterocromosomas alosomas
18

291.
e) alosomas
autosomas
292.
9. La herencia de caracteres no sexuales (somticos) que se transmite a
travs de cromosomas sexuales se conoce como:
a) influida por el sexo
b) ligada al sexo
c) no influenciado por el sexo
d) retrocruzamiento
e) dominancia incompleta
293.
10.Cuntos pares de cromosomas homlogos sexuales presenta una mujer
normal?
294.
a) 23 pares
b) 22 pares
c) 3 pares
d) 2 pares
e) 1 Par
295.
11.En qu grupo sanguneo se observa la co-dominancia?
296.
a) A
b) AB
c) O
d) B
e) Todos los grupos
297.
12.El sistema sanguneo ABO (A,B,AB y O) fue descubierto por _____________,
se afirma que se heredan a travs de alelos multiples que representan
un solo locus.
298.
a) Wiener
b) Lewis
c) Landsteiner
d) Montgomery
e) Gallo
299.
300.
301.
302.
303.
304.
305.
BIBLIOGRAFA Y LINKOGRAFA
306.
Mdulo de aprendizaje CPU-UNPRG
Ortiz T.Martin . 2009.Biologa. Fundacin Cientfica del Norte.

Chiclayo- Per.
Santillana .2012. Biologa.
http://www.biologa.edu.ar/hipertextos de biologa.html
www.biologia.edu.ar/genetica/index.htm

19

307.
308.
309.
ASESORA DE CIENCIAS EXPERIMENTALES

310.
311.
312.

MDULO IV BIMESTRE

313.
314.
315.
316.
317.
318.
319.
320.

BIOLOGA - CUARTO

AO
321. GENTICA
322.
323.
324.

325.
326.
327.
328.
329.
330.
331.
332.
333.
334.
335.
336.
337.
338.
339.
340.
341.
342.

20

OCTUBRE, 2016

343.
344.

21