Biologa:

Gentica:
1- ADN: es una macromolcula esencial para la vida porque contiene la informacin gentica
de los organismos y es el responsable de transmitirla de una generacin a la siguiente. La
doble hlice del ADN se asemeja a una escalera. Cada escaln est formado por un
nuclotido. Sus bases nitrogenadas son: adenina, citosina, timina, guanina.
2- Genes: los cromosomas poseen una serie de unidades dispuestas en forma lineal. Consta
de un fragmento de ADN con la informacin que determinar un carcter determinado,
por ejemplo, color de piel, de pelo, de ojos, etc. Los genes determinan las caractersticas
hereditarias de cada clula u organismo.
3- Homocigoto: organismo diploide que lleva alelos idnticos en uno o ms loci gnicos. (RR)
4- Heterocigoto: Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homlogo un
alelo distinto. (rr)
5- Fenotipo: es el conjunto de caractersticas o rasgos fsicos de un organismo. El color, la
altura, el tamao, la forma del cuerpo y comportamiento de un individuo.
6- Genotipo: Es el conjunto de genes de un organismo. Es toda la dotacin gentica de un
individuo. El genotipo tambin recibe el nombre de genoma.
7- Reproduccin sexual:
, reproduccin sexual, genes, cromosomas.

Enfermedades Congenitas: Turner, Down, Asperger, Autismo, Angelman, Alzheimer, Leucemia,

Fibrosis, Daltonismo, Diabetes, Albinismo, Hidrocefalia, Espina Bfida
1- Hemofilia: consiste en la falta de capacidad para coagular la sangre; se manifiesta con
hemorragias.
2- Daltonismo. Consiste en un tipo de ceguera que impide a los humanos distinguir los
colores, lo que causa una confusin visual llamada acromatopsia.
3- Sndrome de Down: es un trastornos cromosmico causado por la presencia de una copia
extra del cromosoma 21. Las personas afectadas tiene dos copias normales del
cromosoma 21; adems, el material del cromosoma 21 adicional est adherido a otro
cromosoma. Es por esa razn que en gentica se le conoce como trisonoma del par 21.
4- Albinismo: es un defecto en la produccin de melanina que ocasiona poco o ningn
pigmento en la piel, el cabello y los ojos. Este es un defecto congnito hereditario.
5- Autismo: El autismo daa la capacidad de una persona para comunicarse y relacionarse
con otros. Tambin, est asociado con rutinas y comportamientos repetitivos, tales como
arreglar objetos obsesivamente o seguir rutinas muy especficas.
6- Hidrocefalia: La hidrocefalia se debe a un problema con el flujo del lquido que rodea el
cerebro, el cual se denomina lquido cefalorraqudeo o LCR. Este rodea al cerebro y la
mdula espinal, y ayuda a amortiguar al primero.
7- Alzheimer: experimenta cambios microscpicos en el tejido de ciertas partes de su cerebro
y una prdida, progresiva, pero constante, de una sustancia qumica, vital para el
funcionamiento cerebral, llamada acetilcolina.
8- Angelman: ocurre con frecuencia porque el UBE3A transmitido por la madre no funciona
como debera. En algunos casos, este sndrome es causado cuando dos copias de UBE3A
provienen del padre y ninguna de la madre. Esto significa que ninguno de los dos genes
est activo, porque ambos provienen del padre.
9- Turner: La causa es un cromosoma X ausente o incompleto. Las nias que lo presentan son
de baja estatura y sus ovarios no funcionan en forma adecuada. Baja estatura, "pliegues"
en el cuello que van desde la parte superior de los hombros hasta los lados del cuello.
Lnea del cabello bajo en la espalda. Baja ubicacin de las orejas. Manos y pies inflamados.

10-Espina Bfida: es un defecto del tubo neural, un tipo de defecto congnito del cerebro, la
columna vertebral o de la mdula espinal. Ocurre si la columna vertebral del feto no se
cierra completamente durante el primer mes de embarazo.
11-Leucemia: es un cncer de los glbulos blancos. Los glbulos blancos ayudan a su
organismo a combatir las infecciones. Las clulas sanguneas se forman en la mdula
sea. Sin embargo, en la leucemia la mdula sea produce glbulos blancos anormales.
Estas clulas reemplazan a las clulas sanguneas sanas y dificultan que la sangre cumpla
su funcin.
12-Diabetes: La insulina es una hormona producida por el pncreas para controlar el azcar
en la sangre. La diabetes puede ser causada por muy poca produccin de insulina,
resistencia a la insulina o ambas.
13-Fibrosis
a. Pulmonar: es una condicin en donde el tejido profundo de sus pulmones se va
cicatrizando. Esto hace que el tejido se vuelva grueso y duro. Esto dificulta
recuperar el aliento y es posible que la sangre no reciba suficiente oxgeno.
b. Qustica: es una enfermedad hereditaria de las glndulas mucosas y sudorparas.
Afecta principalmente los pulmones, el pncreas, el hgado, los intestinos, los senos
paranasales y los rganos sexuales. La fibrosis qustica hace que la mucosidad sea
espesa y pegajosa. Esta mucosidad tapa los pulmones, causando problemas para
respirar y facilitando el crecimiento de bacterias. Esto puede provocar infecciones
pulmonares repetidas y daos pulmonares.