UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE

SANTANDER
ESCUELA DE INGENIERIA DE PETROLEOS
ANLISIS PETROFSICOS

INTEGRANTES
Fanny Margarita Acua Mendoza
Andrs Anaya Mancipe
Laura Andrea Celis Aparicio
Omr David Fernndez de Castro Rovira
Hernn Gilberto Gutirrez Cepeda

GRANULOMETRA,
FLUORESCENCIA Y
POROSIDAD

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Cod. 2040749
Cod. 2052754
Cod. 2072434
Cod. 2072342
Cod. 2070583

1. INTRODUCCIN
La tcnica de fluorescencia es muy til para el caso de los hidrocarburos, la cual
se utiliza como un indicador para detectar la posible presencia de petrleo en las
diferentes formaciones y con ello la calidad del mismo expresado en API. Al
momento de analizar cores se tiene en cuenta el color que refleja al exponerse a
radiacin ultravioleta y, mediante una tabla, se le asigna un rango de valores o un
valor aproximado de la gravedad API.
En la industria petrolera es de suma importancia desarrollar el anlisis y estudio de
las distribuciones del tamao de los granos de una formacin, puesto que es de
gran utilidad para la identificacin de sta, consolidada, semi-consolidada o friable,
y para posteriormente poder realizar con menos riesgo el respectivo proceso de
completamiento. La distribucin del tamao del grano tambin se utiliza
generalmente para ayudar a la determinacin de la permeabilidad. Para esto
pueden utilizarse diferentes metidos y uno de ellos, el usado durante la prctica,
es con ayuda de un agitador mecnico, que por vibracin y la correcta ubicacin
de tamices separa los granos de la muestra a analizar.
La importancia del valor de la porosidad en la industria radica en que con ste se
realizan los clculos de las reservas existentes en un yacimiento. Se puede
determinar con un porosimetro o, en nuestro caso, mediante la saturacin de
fluidos. Esta propiedad est gobernada por las caractersticas texturales de la
roca, por tal motivo es indispensable hacer una descripcin litolgica de la muestra
antes de someterla a las pruebas correspondientes con el fin de tener una idea del
valor de la porosidad.
2. OBJETIVOS:
2.1. Anlisis Granulomtrico:
1. GENERAL: determinar el tamao de grano de una muestra de
corazones, mediante el uso de un agitador mecnico.
2. ESPECFICOS:
1. Identificar el tipo de grano se presenta en la muestra

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2. Analizar la heterogeneidad de las partculas en la muestra.

2.2. Porosidad Efectiva:
1. GENERAL: Determinar la porosidad efectiva de muestras de rocas
mediante la aplicacin del mtodo de la saturacin de fluidos.
2. ESPECFICOS:
1. Determinar el volumen poroso de la muestra.
2. Determinar el volumen de la muestra a analizar.
3. Calcular la posible cantidad de fluido que puede contener la
muestra de roca a analizar.
2.3. Fluorescencia:
1. GENERAL: Identificar el tipo de crudo presente en la muestra a partir
del color proyectado.
2. ESPECFICOS:
1. Determinar la calidad del crudo (API).
2. Analizar los colores proyectado para diferentes muestras.
3. MARCOTERICO
3.1. Anlisis granulomtrico
La granulometra es la medicin de los granos de una formacin sedimentaria y el
clculo de la abundancia de los correspondientes a cada uno de los tamaos
presente en la escala granulomtrica.
El mtodo de determinacin granulomtrico ms sencillo es hacer pasar las
partculas por una serie de mallas de distintos anchos de entramado (a modo de
coladores) que actan como filtros reteniendo a las partculas dependiendo de su
tamao el cual es llamado tamiz.
Existe un mtodo mas preciso el cual arrojara resultados ms exactos, este es el
granul metro lser, cuyo rayo difracta en las partculas para poder determinar su
tamao.
3.1.1 Ventajas:
1. En el anlisis granulomtrico el mtodo de los tamices es el ms sencillo
para determinar el tamao de las partculas.
2. El mtodo del tamizado es el ms econmico para la prctica de la
granulometra.

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Escala granulomtrica
Partcula
Tamao
Arcillas
< 0,002 mm
Limos
0,002-0,06
mm
Arenas
0,06-2 mm
Gravas
2 mm-6 cm
Cantos
6-25 cm
rodados
Bloques
>25 cm
3.1.2 Principio del agitador Mecnico (Fig. 1a-1b)
Se somete a vibracin mecnica una masa de peso conocido, disgregada,
hacindola pasar por una columna de tamices donde las aperturas se hacen cada
vez ms pequeas; Los pesos parciales de la muestra que se queda en cada
tamiz se utilizan para el anlisis del tamiz tabulando tamao de la apertura contra
el porcentaje de muestra retenida. Para tener una idea del tamao del grano que
se puede quedar en cada tamiz ver Fig. 2.
3.1.3 Las precauciones que se deben tomar son:
1. El nivel de desagregacin de la muestra debe ser tal que la muestra debe
reducirse a granos individuales sin pulverizar la muestra o fracturar los
granos.
2. Los tamices deben inspeccionarse con un microscopio para de esta manera
garantizar que no se encuentran daadas. La presentacin de huecos o de
rupturas constituyen un problema particularmente en aquellas pantallas de
tamiz pequeo.
3. Se debe emplear el tiempo suficiente de vibracin para permitir que cada
fraccin se quede donde debe ser.
4. La balanza debe calibrarse de manera adecuada.
5. Se debe inspeccionar de manera rigurosa para detectar una posible
contaminacin en cada tamiz lo cual producir errores en los datos.
3.2. Porosidad:
La naturaleza de las rocas del yacimiento que contienen gas y aceite , dictan la
cantidad de fluido atrapado dentro del espacio vaco de estas rocas, la habilidad
de estos fluidos a fluir a travs de las rocas y otras propiedades fsicos. La medida
del espacio vaco es definida como la porosidad de la roca, y la medida de la

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habilidad de la roca de transmitir fluidos es llamada permeabilidad. Un

conocimiento de estas dos propiedades es esencial antes de poder responder
preguntas sobre el tipo de fluidos, la cantidad de estos, la rata de flujo y el recobro
estimado del fluido. La literatura tcnica ha recopilado mucha informacin sobre
los mtodos de medicin de la porosidad y permeabilidad. Otras propiedades de
gran importancia del yacimiento incluyen la textura, la resistividad de la roca y su
contenido de fluidos para corriente elctrica, el contenido de agua como funcin de
la presin capilar, y la tortuosidad de los intersticios o canales del poro.
La textura de las rocas sedimentarias es determinada por la forma del grano y
redondez, el tamao del grano y la seleccin, la orientacin de los granos y el
empaquetamiento, y la composicin qumica. Una combinacin especfica de
estas variables puede revelar informacin sobre los procesos diagenticos y
catageneticos y los mecanismos que operaron durante el transporte, la
depositacin y compactacin, y la deformacin de los materiales sedimentarios.
En algunos casos, la textura puede proporcionar alguna informacin sobre la
permeabilidad y la porosidad de la formacin. Por ejemplo, las areniscas de grano
fino pobremente sorteadas, y granos angulares, generalmente tendrn una
porosidad ms baja que las areniscas compuestas de cuarzo y con granos bien
sorteados. Las variaciones en la permeabilidad pueden ser predichas de la
variacin del tamao y forma de los granos y de la distribucin de los canales de
los poros en la roca.
La resistividad de cualquier formacin al flujo de corriente elctrica es funcin de
la cantidad de agua que tiene la formacin y de la resistividad del agua como tal.
Los granos de la roca y los hidrocarburos son normalmente aislantes. Los cambios
en la saturacin de agua combinados con los cambios en la resistividad de los
fluidos que llenan los poros, crean perfiles de resistividad en los registros de pozo.
Estos perfiles ayudan a localizar las formaciones que contienen hidrocarburos.
3.2.1 Porosidad Efectiva
Es el porcentaje de espacio poroso intercomunicado con respecto al volumen total
de la roca. Desde el punto de vista de ingeniera de yacimientos la porosidad
efectiva es el valor cuantitativo deseado, pues representa el espacio que es
ocupado por fluidos mviles.
En el laboratorio se determina la porosidad efectiva, porque es en realidad la que
interesa para las estimaciones de petrleo y gas en un yacimiento.

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3.2.2. CLASES DE POROSIDAD

3.2.2.1. Segn la Ingeniera
Porosidad Absoluta: Es el porcentaje del espacio total con respecto al
volumen de la roca sin tener en cuenta si los poros estn interconectados
entre si o no. Una roca puede tener una porosidad absoluta considerable y
aun no tener conductividad a fluidos debido a la falta de intercomunicacin
entre los poros.
Porosidad Efectiva: Es el porcentaje de espacio poroso intercomunicado
disponible al paso de fluidos con respecto al volumen total de la roca. La
porosidad efectiva es una funcin de muchos factores litolgicos, entre los
que se destacan: el tamao de los granos, empaquetamiento de los
mismos, cementacin, meteorizacin, cantidad e hidratacin de arcillas,
entre otros.
Porosidad No Efectiva: Es el porcentaje de espacio poroso que no est
interconectado para el paso de fluidos con respecto al volumen total de la
roca.
3.2.2.2. Geolgica (Segn
depositacin de las capas)

su

origen

tiempo

de

Porosidad Primaria: Es aquella que se desarrolla u origina en el momento

de la formacin o depositacin del estrato. Los poros formados en esta
forma son espacios vacos entre granos individuales de sedimento. Es
propia de las rocas sedimentarias como las areniscas (Detrticas o
Clsticas) y calizas oolticas (No Detrticas), formndose empaques del tipo
cbico u ortorrmbico.
Porosidad Secundaria o Inducida: Resulta por la accin de agentes
geolgicos tales como lixiviacin, fracturamiento o fisuracin que ocurren
despus de la litificacin de los sedimentos.
La consolidacin o compactacin es un factor geolgico que reduce la
porosidad debido a la presin de los sedimentos superpuestos y a la
presin orognica.
La cementacin es el agente que tiene mayor efecto sobre la porosidad y
afecta el tamao, forma y continuidad de los canales debido a una posible
deposicin de cuarzo secundario, calcita y dolomita o combinaciones de
stos.

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3.2.3 Factores que afectan la porosidad:

El rango de la porosidad de los yacimientos de petrleo va desde 5% a 40% pero
ms frecuentemente estn entre 10% y 20%. Los principales factores que afectan
la porosidad son:
1. Tipo de empaque.

En un sistema idealizado que supone granos perfectamente esfricos y de igual

dimetro, presentan cuatro tipos definidos de empaques pero con diferentes
valores de porosidad.
1. La distribucin cbica de granos esfricos tiene una porosidad,
= 47,6% (mxima porosidad y la distribucin menos compacta).

2. La distribucin rombodrica de granos esfricos tiene una

porosidad, = 26%. Un tamao de granos.

3. La distribucin cbica de granos de dos tamaos diferentes tiene

una porosidad =12,5%. Empaquetamiento Tetrahdrico

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2. Uniformidad del tamao de grano:

La uniformidad o sorting es la distribucin de los granos. Si partculas ms
pequeas de limo o arcilla estn mezcladas con granos de arenas ms grandes
la porosidad efectiva se reducir considerablemente. Estos yacimientos son
referidos como sucios o arcillosos. Sorting depende de al menos cuatro factores
mayores: rango del tamao del material, tipo de deposicion, caractersticas
actuales, y la duracin del proceso sedimentario.

(A) Granos Irregulares

(B) Granos Esfricos
Idealizados (Tiab and
Donaldson, 2004)
3. Cementacin:
Las areniscas mayores cementadas tienen bajas porosidades, mientras que las
rocas blandas, inconsolidadas tienen altas porosidades. La cementacin tiene
lugar en ambos casos durante la litificacin y durante la alteracin de la roca por
circulacin del agua de formacin. Los materiales cementantes incluyen:
carbonatos de calcio, carbonatos de magnesio, carbonatos de hierro, sulfatos de
hierro, limonitas, hematitas, dolomitas, arcillas , y muchos otros materiales
incluyendo la combinacin de estos.
Cemento

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3.2.4 VALORES TIPICOS DE LA POROSIDAD DE UN

YACIMIENTO (Fig. 3)
Areniscas tienen porosidades que tpicamente varan de 8% a 38%, con un
promedio de 18%. Alrededor del 95% de la porosidad de las areniscas es
porosidad efectiva. La porosidad de las areniscas es usualmente intergranular.
Carbonatos tienen porosidades que tpicamente varan de 3% a 15%, con un
promedio alrededor de 8%. Alrededor del 90% de la porosidad de los carbonatos
es porosidad efectiva. Las porosidades de los carbonatos son mucho ms difciles
para caracterizar y puede consistir de (1) intergranular, (2) intercristalino, y (3)
fracturas y fisuras.
3.2.5 DETERMINACIN DE LA POROSIDAD
La medida directa de la porosidad requiere la medida de dos o tres volmenes.
En el laboratorio, las medidas son usualmente realizadas sobre cores extrados,
los cuales han sido limpiados y secados.
La medida del volumen de la muestra puede ser determinada por (1) Pie de Rey
digital y (2) desplazamiento de fluidos. Para muestras de pozo con geometra
conocida, las dimensiones pueden ser medidas con un Pie de Rey digital, de
donde se pueden calcular su volumen. Dos tipos de fluidos de desplazamiento
pueden ser usados para determinar el volumen de la muestra. En el primer
mtodo, se usa un fluido que no penetre fcilmente los poros tal como el mercurio.
El aparato, el cual es conocido como picnmetro, mide el volumen desplazado por
la muestra. Dado que el mercurio no penetra los poros a presin atmosfrica, el
volumen de mercurio desplazado es igual al volumen de la muestra completa.
En el Segundo mtodo, se usa un fluido que fcilmente sature la muestra. La
muestra es pesada en aire, evacuado y luego saturado con un lquido (salmuera,
queroseno, o tolueno). La muestra saturada es pesada en aire y luego pesada
inmersa totalmente en el lquido de saturacin. La perdida en peso de la muestra
saturada cuando est totalmente inmersa en el lquido de saturacin es
proporcional a el volumen total de la muestra (Principio de Arqumedes)
El volumen de grano puede ser determinado por (1) desplazamiento de fluidos y
(2) expansin de gas usando el porosimetro de la ley de Boyle. La perdida en
peso de la muestra seca y la muestra totalmente inmersa en un lquido es
proporcional al volumen de grano.

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El volumen de poro puede ser determinado por (1) SATURACIN FLUIDOS e (2)
inyeccin de mercurio. La diferencia en el peso de la muestra saturada y la
muestra seca es proporcional al volumen de poro.
El Este mtodo permite con equipos sencillos como la balanza analtica y la
bomba de vaco realizar un procedimiento simple para obtener informacin acerca
de la roca como volumen de granos, volumen de poros, densidad de grano y
volumen total de la muestra. Adems se puede aplicar a muestras de dimensiones
o formas irregulares.
El mtodo utiliza un lquido de densidad conocida e inerte con respecto a la matriz
de la roca (en este caso una solucin acuosa de NaCl con densidad
= 0,98 g/cm3) para saturar completamente la muestra. Se aplica a muestras
consolidadas y consiste de la determinacin sencilla de medidas de peso. Estos
valores se combinan para hacer determinaciones de porosidad efectiva.
Se determinan los pesos de la muestra completamente seca y saturada, su
diferencia permite conocer el peso del lquido saturante (salmuera).
W saturante =W muestra saturada W muestra seca
Como se conoce la densidad de este lquido saturante, el volumen poroso estar
dado por el peso del lquido saturante dividido por sta densidad.
V saturante =V poroso =

W saturante
saturante

Y de este modo, conocer la porosidad efectiva en base a la relacin:

V poroso
100
V Total
Es un mtodo no destructivo.
La inyeccin de mercurio consiste en forzar el mercurio bajo relativas altas
presiones en los poros de la muestra usando un porosimetro de mercurio.
Tpicamente el core es evacuado (vaco) antes de la inyeccin de mercurio.
Dado que algo de aire queda en los poros se reduce a un pequeo valor
insignificante, entonces el volumen de mercurio inyectado es esencialmente igual
al volumen de poro conectado de la muestra. Este mtodo es destructivo.
Las medidas de porosidad en cores consolidados en el anlisis de rutina de cores
podra generalmente proporcionar valores con una incertidumbre de 0.005.
=

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Las porosidades de los cores pueden diferir de las porosidades in-situ por las
siguientes razones:
- El core puede ser alterado durante el recobro.
- El core en el laboratorio no est sujeto a la sobrecarga y a las tensiones
laterales a las que estaba sometido en el yacimiento.
- Las porosidades son medidas en pequeos plugs, los cuales no podran ser
representativas del yacimiento complete.
- El volumen del core analizado es pequeo y puede no contar para la
variabilidad de la porosidad en el yacimiento.
A pesar de estas limitaciones, el anlisis de corazones provee la nica medida
directa de porosidad.
3.3 FLUORESCENCIA:

Aspecto que presenta una roca cuando los minerales e hidrocarburos que esta
contiene, responden al estimulo de la luz ultravioleta. Esto se hace con el objeto
de identificar los minerales, la presencia y tipo de crudo almacenado en al roca.
De acuerdo a la fluorescencia del petrleo se ha elaborado la siguiente tabla:
GRAVEDAD API
< 15
15-25
25-35
35-45
> 45

COLOR
Marrn
Anaranjado
Amarillo/ crema
Blanco
Azul/Blanco/Violeta

Norma API RP40 Capitulo 3.4

Actualmente se utiliza un aparato que mide el ndice de refraccin del crudo, este
es colocado en un porta muestra, con el valor obtenido y utilizando un grafico
previamente calibrado para tal fin, se calcula con bastante exactitud la gravedad
API de cualquier crudo. Para realizar esta prueba basta 1 o 2 gotas de crudo.
3.3.1 formacin de imgenes de ncleos
Una imagen registrada del ncleo es esencial. Este registro proporcionar
informacin que puede utilizarse si la observacin del ncleo no es posible. El
registro puede incluir imgenes visuales de las caractersticas de la superficie el

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ncleo utilizando tcnicas fotogrficas, representaciones visuales de las

estructuras internas del ncleo tales como radiografas, tomografas
computarizadas de rayos x, imgenes de resonancia magntica, o imgenes
acsticas. Todo registro debe incluir informacin sobre la profundidad del ncleo
junto con una escala o explicacin indicando el margen de intensidad de la imagen
registrada.
Adems de las representaciones fotogrficas, las tcnicas modernas de formacin
de imgenes proporcionan informacin cuantificable para el ncleo que puede
utilizarse como la base para el muestreo de rutina de anlisis de ncleos, anlisis
de facies, estudios de la calidad de yacimientos, anlisis suplementarios de
ncleos, e interpretaciones de registros de pozos.
El mtodo trabajado en el laboratorio fue el del fluoroscopio.
3.3.2 Fluoroscopio (Fig. 4)
En esta tcnica, se mueve el ncleo a travs de una fuente de rayos x. El haz,
atenuado por el ncleo, se choca contra una pantalla fluorescente, se intensifica, y
es registrado de manera directa por el observador. La imagen capturada puede
observarse por la pantalla. El cual nos proporciona los diferentes colores dando
como resultado el grado API del hidrocarburo de la muestra.
4. PROCEDIMIENTO:
4.1 ANLISIS GRANULOMTRICO:
1. Seleccionar una muestra seca y limpia (Fig. 5).
2. Desintegrar la muestra. Tratar de no romper el grano utilizando un
mortero de material de caucho.
3. Realizar la descripcin litolgica.
4. Organizar los tamices del agitador mecnico en forma creciente del
dimetro del entramado de cada tamiz.
5. Hacer un cuarteo de la muestra con el fin de tomar una parte
representativa de la misma (para el caso trabajado en el laboratorio
no se ci a la norma API RP40 debido a la cantidad de muestra
disponible). (Fig. 6a-6b-6c)
6. Medir aproximadamente 25 gr de la muestra para usar en el agitador
mecnico.
7. Depositar la muestra desintegrada por la parte superior del agitador
mecnico.

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8. Tapar, ajustar y asegurar la tapa, asegurando bien los ganchos para

que exista una buena tensin en la reata y presin en la tapa.
9. Prender el agitador durante 10 minutos
10. Luego de los 10 minutos tomar cada tamiz y llevarlo a la balanza
para conocer la masa de las partculas de cada tamao.
11. Tener registro fotogrfico de las muestra en los diferentes pasos.
4.2 POROSIDAD EFECTIVA:
1. La muestra, limpia y seca, se lleva a la balanza analtica para
conocer su masa (Fig. 7a-7b).
2. Se hace una salmuera donde se conozca su concentracin.
3. Se coloca en un recipiente para hacer vaco (Fig. 8).
4. Permitir la entrada de vaco a la muestra, mnimo durante 10 minutos
de acuerdo al grado de compactacin de la misma. Generalmente se
debe aplicar alto vaco por espacio de 8 horas, y para muestras de
baja permeabilidad entre 10 y 12 horas.
5. Mientras la bomba de vaco contina funcionando, Abrir muy
lentamente la vlvula del embudo del lquido saturante, en nuestro
caso la salmuera (manteniendo siempre lquido en el embudo) (Fig
9a-9b-9c).
6. Permitir la entrada de suficiente lquido al recipiente de vaco de tal
forma que cubra toda la muestra.
7. Dejar que la muestra se sature por un tiempo adecuado. Un tiempo
de 10 a 15 minutos es suficiente.
8. Sacar la muestra cuidadosamente del recipiente de vaco y llevarla a
la balanza analtica (Fig. 10).
9. Registrar la lectura de la balanza analtica como peso de la muestra
saturada.
10. Realizar los clculos matemticos con los datos de masas
registrados para determinar el volumen poroso.
4.3 FLUORESCENCIA:
1. Encender el fluoroscopio o, en su defecto, observar que se
encuentre encendido.
2. Tomar la muestra a analizar.
3. Situar la muestra en el fluoroscopio.

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4.

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Observar la muestra por medio de la pantalla en el cual se puede

detallar los colores que se producen por la presencian de los rayos X
sobre la muestra.

5 RESULTADOS
5.1 ANLISIS GRANULOMTRICO
Proceso de cuarteo dos veces. Todo lo que pasa por una malla de 270 m es una
arcilla.
Muestra 6/10 (Fig. 11)

Grava

Tamao de grano: Grava - granulo.

Esfericidad: Baja esfericidad.
Redondez: Sub-redondeados redondeados.
Seleccin: Bien seleccionado.
Color: Pardo claro.
masa total= 21.73g.

Tamao
de Numero
Ranura
del Malla
Tamiz
236 mm
8*
1.7 m.m
12**
* Fig. 11a
** Fig. 11b

0.25% Error

de Pesos
Retenido (gr)
21.19g
0.55g

% Retenido

% Acumulado

97.51%
2.48%

97.51%
99.99%

5.2 POROSIDAD POR SATURACION

Sin vaci (Fig. 7a)
Muestra N 36
Masa total con Error = 24.81g.
Masa real (sin error) = 24.74g.
Tamao de grano: Arenisca de
grano fino.
Seleccin: Bien seleccionado.
Color: Gris claro.

Dimetro (mm)
25.24
25.36
25.35
Dimetro
Promedio= 25.31

Longitud (mm)
23.02
23.07
23.06
Longitud
Promedio = 23.05

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Presencia del vaci (Fig. 10)

Masa de la muestra con salmuera = 26.58g.
Densidad de la salmuera () = 0.98g/cm 3.
26.58 g24.74 g=1.84 g
V Poroso =

mcon H 2 O
H 2 O

D 2h
V Total =
4
V Poroso =

1.84 g
=1.88 cm3
3
0.98 g/cm

2.531 cm

22.305 cm

V Total =
( Porosidad)=

V Poros
1.88 cm3
100 =
=16.21
V Total
11.59 cm 3

5.3 FLUORESCENCIA
Describir la diferencia de la fluorescencia entre dos billetes de distinto valor.
Billete de $10.000 (Fig. 12)
Colores:
Verde fluorescente en varias zonas.
Mancha violeta en la parte derecha.
Lnea verde agua marina en la mitad.
Sello verde fluorescente en la parte inferior izquierda.

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Billete de $5.000 (Fig. 13)

Colores:
Verde fluorescente en varias zonas.
Lnea violeta fluorescente en la mitad.
Lneas cortas naranja y verde fluorescentes en varias zonas.
Dos sellos en los extremos.
Placa con presencia de Hidrocarburo (Fig. 14)
Colores que se pueden observar: Gris claro, Gris oscuro, Azul. (Fig. 15)
6 ANALISIS DE DATOS
6.1 Muestra De Grava (6/10)Para El Anlisis Granulomtrico:
De acuerdo a los datos obtenido se dice que la muestra si era una grava ya que el
la mayor parte de la muestra quedo en el primer tamiz del agitador mecnico que
es aquel que retiene este tipo de granos.
Dado q tiene buen sorteamiento y la presencia de granos finos es casi nula la
porosidad podra estar en valores altos (15% - 20%)
Una mnima cantidad qued retenida en el tamiz No. 35 pero debido a la magnitud
de la misma se asumi como si hubiese estado en el tamiz No. 12; la variacin del
porcentaje retenido en el tamiz No. 12 es muy pequea.

100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0

Retenido
Acumulado

500

1000

1500

2000

Tamao de Grano (m)

2500

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FLUORESCENCIA Y
POROSIDAD

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6.2 Muestra N 36 de Ncleo:

En la norma API capitulo 5.3.2 La medicin de la porosidad es establecida
(espacio poroso conectado) por el mtodo de saturacin de lquidos implica una
determinacin gravimtrica del volumen poroso obteniendo:
a) el peso de muestra de ncleo seca y limpia,
b) el peso de la muestra saturada con un lquido de densidad conocida, y
c) el peso de la muestra saturada sumergida en el mismo lquido.
Las ventajas de este mtodo incluyen:
a. Se pueden manipular muchas muestras a la vez.
b. Nos da una medicin directa del volumen poroso.
c. Consulte 5.2.4.2, a y b.

= 0.188 x 100 = 16.2%

11.59
De acuerdo al resultado de porosidad se dice que es media-alta y puede
almacenar una buena cantidad de HC; sin embargo es indispensable calcular el
valor de la permeabilidad para hacer una evaluacin completa del yacimiento. Hay
q tener en cuenta q la porosidad y la permeabilidad se relacionan de acuerdo al
tipo de yacimiento que se tenga.
6.3 Muestra para el fluoroscopio:
Se pudo identificar los colores que proyecta cada billete al ser expuestos a rayos x
Como podemos observar el las imgenes cada billete muestra la caracterstica de
su color con el cual se identifica y con el cual tambin se identifica su validez; esto
ocurre del mismo modo a la hora de identificar qu tipo de crudo est presente en
la muestra a analizar.
En nuestra muestra identificamos crudo extra liviano (>45API) de color azul. Se
observ color azul claro y un poco ms oscuro; de acuerdo a la tabla los ms
claros se puede decir tienen una tendencia al color blanco por lo que su gravedad
API
es
menor
(35-45
API).
Algunas muestras en la plaqueta estaban secas y por tanto no estimuladas lo que

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FLUORESCENCIA Y
POROSIDAD

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no nos permiti observar el color emitido; si se hubiese querido observar el

fenmeno tendra q haberse usado algn solvente como tolueno.
7 CONCLUSIONES:
- El mtodo del agitador mecnico es efectivo porque se puede corroborar o
corregir lo registrado en la descripcin litolgica previa, como en el caso de
laboratorio en el cual se observ que realmente se tenan granos de
tamao grava y de tipo grnulo en la muestra; sin embargo el tiempo que se
dejo en funcionamiento fue poco debido a las limitaciones que se tienen en
el laboratorio.
- La importancia de de observar cuidadosamente los tamice y obtener el
porcentaje de muestra de muestra retenido radica en el hecho de poder
predecir unos valores de porosidad dado que se evala aqu el grado de
heterogeneidad de la muestra que va de la mano con el sorteamiento de la
muestra.
- Se determina el valor de la porosidad efectiva de la muestra y al comparar
con valores tericos como los expuestos para las areniscas bien
cementadas en la fig. 3, se concluye la efectividad del mtodo de saturacin
a pesar de dejar expuesta al vaco y a saturacin tan poco tiempo en el
laboratorio.
Dado que se us un Pie de Rey digital como instrumento de medida de las
longitudes de la muestra, el valor de porosidad obtenido ser confiable y se
podrn realizar clculos de reservas con muy poco porcentaje de error.
- La fluorescencia es una tcnica que nos proporciona una idea de la calidad
del crudo lo cual es bueno en el sentido de el tipo de procedimiento a seguir
para poner a producir el yacimiento y, en su defecto, la futura tcnica de
recobro; sin embargo, si se quiere precisar un valor exacto el margen de
error es grande por los rangos que los autores establecen para los colores
que se obtienen. Para nuestro caso es suficiente establecer el rango de la
calidad del crudo con que tratamos ya que no es necesario realzar estudios
ms profundos sobre el tipo de fluido
8 FIGURAS
Fig. 1a.

Fig. 1b.

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POROSIDAD

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Fig. 2.

Fig. 3

Muestra
Lab.

Fig. 4

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Fig. 5

Fig. 6b

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Fig. 6a

Fig. 6c

Fig. 8

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Fig. 7a

Fig. 7b

Fig. 9a

Fig. 9b

Fig. 10

GRANULOMETRA,
FLUORESCENCIA Y
POROSIDAD

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Fig. 9c

Fig. 11

Fig. 11a

Fig. 12

Fig. 13

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POROSIDAD

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Fig. 11b

Fig. 14

9
Fig. 6

Fig. 15

BIBLIOGRAFA
AMERICAN PETROLEUM INSTITUTE (USA). Porosity Determination.
Washington. 1998. Section 5.
PETERS, Ekwere J. Petrophysics. Texas. Department of Petroleum &
Geosystems Engineering. The University of Texas at Austin. P (2-1 a 2-15)
TIAB, Djebbar. DONALDSON, Erle C. Petrophysics Theory and Practice of
Measuring Reservoir Rock and Fluid Transport Properties. Second Edition.
Gulf Professional Publishing. 2004. P 87-97.

N 8

2.36 mm

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N 12

1.7 mm

N 35

500

N 50

300

N 60

250

N 100

150

N 140

106

N 200

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