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Resoluo da Assembleia da Repblica n.

1/2001
Aprova, para ratificao, a Conveno para a Proteco dos
Direitos do Homem e da Dignidade do Ser Humano face s
Aplicaes da Biologia e da Medicina: Conveno sobre os
Direitos do Homem e a Biomedicina, aberta assinatura dos
Estados membros do Conselho da Europa em Oviedo, em 4 de
Abril de 1997, e o Protocolo Adicional Que Probe a Clonagem
de Seres Humanos, aberto assinatura dos Estados membros
em Paris, em 12 de Janeiro de 1998
A Assembleia da Repblica resolve, nos termos da alnea i) do artigo
161. e do n. 5 do artigo 166. da Constituio, aprovar, para
ratificao, a Conveno para a Proteco dos Direitos do Homem e da
Dignidade do Ser Humano face s Aplicaes da Biologia e da
Medicina: Conveno sobre os Direitos do Homem e a Biomedicina,
aberta assinatura dos Estados membros do Conselho da Europa em
Oviedo, em 4 de Abril de 1997, e o Protocolo Adicional Que Probe a
Clonagem de Seres Humanos, aberto assinatura dos Estados
membros em Paris, em 12 de Janeiro de 1998, cujas verses
autnticas em lngua francesa e inglesa, e traduo em lngua
portuguesa, seguem em anexo.
Aprovada em 19 de Outubro de 2000.
O Presidente da Assembleia da Repblica, Antnio de Almeida Santos.
CONVENO PARA A PROTECO DOS DIREITOS DO HOMEM E DA
DIGNIDADE DO SER HUMANO FACE S APLICAES DA BIOLOGIA E
DA MEDICINA: CONVENO SOBRE OS DIREITOS DO HOMEM E A
BIOMEDICINA.
Prembulo
Os Estados membros do Conselho da Europa, os outros Estados e a
Comunidade Europeia, signatrios da presente Conveno:
Considerando a Declarao Universal dos Direitos do Homem,
proclamada pela Assembleia Geral das Naes Unidas em 10 de
Dezembro de 1948;
Considerando a Conveno para a Proteco dos Direitos do Homem e
das Liberdades Fundamentais, de 4 de Novembro de 1950;
Considerando a Carta Social Europeia, de 18 de Outubro de 1961;
Considerando o Pacto Internacional sobre os Direitos Civis e Polticos e
o Pacto Internacional sobre os Direitos Econmicos, Sociais e
Culturais, de 16 de Dezembro de 1966;

Considerando a Conveno para a Proteco das Pessoas


relativamente ao Tratamento Automatizado de Dados de Carcter
Pessoal, de 28 de Janeiro de 1981;
Considerando igualmente a Conveno sobre os Direitos da Criana,
de 20 de Novembro de 1989;
Considerando que o objectivo do Conselho da Europa o de realizar
uma unio mais estreita entre os seus membros e que um dos meios
para atingir esse objectivo a salvaguarda e o desenvolvimento dos
direitos do homem e das liberdades fundamentais;
Conscientes dos rpidos desenvolvimentos da biologia e da medicina;
Convencidos da necessidade de respeitar o ser humano
simultaneamente como indivduo e membro pertencente espcie
humana e reconhecendo a importncia de assegurar a sua dignidade;
Conscientes dos actos que possam pr em perigo a dignidade humana
pelo uso imprprio da biologia e da medicina;
Afirmando que os progressos da biologia e da medicina devem ser
utilizados em benefcio das geraes presentes e futuras;
Salientando a necessidade de uma cooperao internacional para que
a Humanidade inteira beneficie do contributo da biologia e da
medicina;
Reconhecendo a importncia de promover um debate pblico sobre as
questes suscitadas pela aplicao da biologia e da medicina e sobre
as respostas a fornecer a essas mesmas questes;
Desejosos de recordar a cada membro do corpo social os seus direitos
e as suas responsabilidades;
Tomando em considerao os trabalhos da Assembleia Parlamentar
neste domnio, incluindo a Recomendao n. 1160 (1991) sobre a
elaborao de uma conveno de biotica;
Resolvidos a tomar, no mbito das aplicaes da biologia e da
medicina, as medidas adequadas a garantir a dignidade do ser
humano e os direitos e liberdades fundamentais da pessoa;
acordaram no seguinte:
CAPTULO I
Disposies gerais
Artigo 1.
Objecto e finalidade
As Partes na presente Conveno protegem o ser humano na sua
dignidade e na sua identidade e garantem a toda a pessoa, sem
discriminao, o respeito pela sua integridade e pelos seus outros
direitos e liberdades fundamentais face s aplicaes da biologia e da
medicina.

Cada uma Partes deve adoptar, no seu direito interno, as medidas


necessrias para tornar efectiva a aplicao das disposies da
presente Conveno.
Artigo 2.
Primado do ser humano
O interesse e o bem-estar do ser humano devem prevalecer sobre o
interesse nico da sociedade ou da cincia.
Artigo 3.
Acesso equitativo aos cuidados de sade
As Partes tomam, tendo em conta as necessidades de sade e os
recursos disponveis, as medidas adequadas com vista a assegurar,
sob a sua jurisdio, um acesso equitativo aos cuidados de sade de
qualidade apropriada.
Artigo 4.
Obrigaes profissionais e regras de conduta
Qualquer interveno na rea da sade, incluindo a investigao, deve
ser efectuada na observncia das normas e obrigaes profissionais,
bem como das regras de conduta aplicveis ao caso concreto.
CAPTULO II
Consentimento
Artigo 5.
Regra geral
Qualquer interveno no domnio da sade s pode ser efectuada aps
ter sido prestado pela pessoa em causa o seu consentimento livre e
esclarecido.
Esta pessoa deve receber previamente a informao adequada quanto
ao objectivo e natureza da interveno, bem como s suas
consequncias e riscos.
A pessoa em questo pode, em qualquer momento, revogar
livremente o seu consentimento.
Artigo 6.
Proteco das pessoas que caream de capacidade para prestar o seu
consentimento
1 - Sem prejuzo dos artigos 17. e 20., qualquer interveno sobre
uma pessoa que carea de capacidade para prestar o seu
consentimento apenas poder ser efectuada em seu benefcio directo.
2 - Sempre que, nos termos da lei, um menor carea de capacidade
para consentir numa interveno, esta no poder ser efectuada sem

a autorizao do seu representante, de uma autoridade ou de uma


pessoa ou instncia designada pela lei.
A opinio do menor tomada em considerao como um factor cada
vez mais determinante, em funo da sua idade e do seu grau de
maturidade.
3 - Sempre que, nos termos da lei, um maior carea, em virtude de
deficincia mental, de doena ou por motivo similar, de capacidade
para consentir numa interveno, esta no poder ser efectuada sem
a autorizao do seu representante, de uma autoridade ou de uma
pessoa ou instncia designada pela lei.
A pessoa em causa deve, na medida do possvel, participar no
processo de autorizao.
4 - O representante, a autoridade, a pessoa ou a instncia
mencionados nos n.os 2 e 3 recebem, nas mesmas condies, a
informao citada no artigo 5.
5 - A autorizao referida nos n.os 2 e 3 pode, em qualquer momento,
ser retirada no interesse da pessoa em questo.
Artigo 7.
Proteco das pessoas que sofram de perturbao mental
Sem prejuzo das condies de proteco previstas na lei, incluindo os
procedimentos de vigilncia e de controlo, bem como as vias de
recurso, toda a pessoa que sofra de perturbao mental grave no
poder ser submetida, sem o seu consentimento, a uma interveno
que tenha por objectivo o tratamento dessa mesma perturbao, salvo
se a ausncia de tal tratamento puser seriamente em risco a sua
sade.
Artigo 8.
Situaes de urgncia
Sempre que, em virtude de uma situao de urgncia, o
consentimento apropriado no puder ser obtido, poder-se- proceder
imediatamente interveno medicamente indispensvel em benefcio
da sade da pessoa em causa.
Artigo 9.
Vontade anteriormente manifestada
A vontade anteriormente manifestada no tocante a uma interveno
mdica por um paciente que, no momento da interveno, no se
encontre em condies de expressar a sua vontade, ser tomada em
conta.

CAPTULO III
Vida privada e direito informao
Artigo 10.
Vida privada e direito informao
1 - Qualquer pessoa tem direito ao respeito da sua vida privada no
que toca a informaes relacionadas com a sua sade.
2 - Qualquer pessoa tem o direito de conhecer toda a informao
recolhida sobre a sua sade. Todavia, a vontade expressa por uma
pessoa de no ser informada deve ser respeitada.
3 - A ttulo excepcional, a lei pode prever, no interesse do paciente,
restries ao exerccio dos direitos mencionados no n. 2.
CAPTULO IV
Genoma humano
Artigo 11.
No discriminao
proibida toda a forma de discriminao contra uma pessoa em
virtude do seu patrimnio gentico.
Artigo 12.
Testes genticos predictivos
No se poder proceder a testes predictivos de doenas genticas ou
que permitam quer a identificao do indivduo como portador de um
gene responsvel por uma doena quer a deteco de uma
predisposio ou de uma susceptibilidade gentica a uma doena,
salvo para fins mdicos ou de investigao mdica e sem prejuzo de
um aconselhamento gentico apropriado.
Artigo 13.
Intervenes sobre o genoma humano
Uma interveno que tenha por objecto modificar o genoma humano
no pode ser levada a efeito seno por razes preventivas, de
diagnstico ou teraputicas e somente se no tiver por finalidade
introduzir uma modificao no genoma da descendncia.
Artigo 14.
No seleco do sexo
No admitida a utilizao de tcnicas de procriao medicamente
assistida para escolher o sexo da criana a nascer, salvo para evitar
graves doenas hereditrias ligadas ao sexo.

CAPTULO V
Investigao cientfica
Artigo 15.
Regra geral
A investigao cientfica nos domnios da biologia e da medicina
livremente exercida sem prejuzo das disposies da presente
Conveno e das outras disposies jurdicas que asseguram a
proteco do ser humano.
Artigo 16.
Proteco das pessoas que se prestam a uma investigao
Nenhuma investigao sobre uma pessoa pode ser levada a efeito a
menos que estejam reunidas as seguintes condies:
i) Inexistncia de mtodo alternativo investigao sobre seres
humanos, de eficcia comparvel;
ii) Os riscos em que a pessoa pode incorrer no sejam
desproporcionados em relao aos potenciais benefcios da
investigao;
iii) O projecto de investigao tenha sido aprovado pela instncia
competente, aps ter sido objecto de uma anlise independente no
plano da sua pertinncia cientfica, incluindo uma avaliao da
relevncia do objectivo da investigao, bem como de uma anlise
pluridisciplinar da sua aceitabilidade no plano tico;
iv) A pessoa que se preste a uma investigao seja informada dos
seus direitos e garantias previstos na lei para a sua proteco;
v) O consentimento referido no artigo 5. tenha sido prestado de
forma expressa, especfica e esteja consignado por escrito. Este
consentimento pode, em qualquer momento, ser livremente revogado.
Artigo 17.
Proteco das pessoas que caream de capacidade para consentir
numa investigao
1 - Nenhuma investigao pode ser levada a efeito sobre uma pessoa
que carea, nos termos do artigo 5., de capacidade para nela
consentir seno quanto estiverem reunidas as seguintes condies:
i) As condies enunciadas no artigo 16., alneas i) a iv), estejam
preenchidas;
ii) Os resultados da investigao comportarem um benefcio real e
directo para a sua sade;
iii) A investigao no possa ser efectuada com uma eficcia
comparvel sobre sujeitos capazes de nela consentir;
iv) A autorizao prevista no artigo 6. tenha sido dada
especificamente e por escrito; e

v) A pessoa em causa no tenha manifestado a sua oposio.


2 - A ttulo excepcional e nas condies de proteco previstas na lei,
uma investigao cujos resultados no comportam um benefcio
directo para a sade da pessoa envolvida pode ser autorizada se
estiverem reunidas as condies enunciadas nas alneas i), iii), iv) e v)
do anterior n. 1, bem como as seguintes condies suplementares:
i) A investigao tenha como finalidade contribuir, atravs de uma
melhoria significativa do conhecimento cientfico do estado de sade
da pessoa, da sua doena ou perturbao, para obteno, a prazo, de
resultados que permitam um benefcio para a pessoa em causa ou
para outras pessoas do mesmo grupo etrio ou que sofram da mesma
doena ou perturbao ou apresentando as mesmas caractersticas;
ii) A investigao apenas apresente um risco minmo, bem como uma
coaco mnima para a pessoa em questo.
Artigo 18.
Pesquisa em embries in vitro
1 - Quando a pesquisa em embries in vitro admitida por lei, esta
garantir uma proteco adequada do embrio.
2 - A criao de embries humanos com fins de investigao
proibida.
CAPTULO VI
Colheita de rgos e tecidos em dadores vivos para fins de transplante
Artigo 19.
Regra geral
1 - A colheita de rgos ou de tecidos em dador vivo para transplante
s pode ser efectuada no interesse teraputico do receptor e sempre
que no se disponha de rgo ou tecido apropriados provindos do
corpo de pessoa falecida nem de mtodo teraputico alternativo de
eficcia comparvel.
2 - O consentimento previsto no artigo 5. dever ter sido prestado de
forma expressa e especfica, quer por escrito quer perante uma
instncia oficial.
Artigo 20.
Proteco das pessoas que caream de capacidade para consentir na
colheita de um rgo
1 - Nenhuma colheita de rgo ou de tecido poder ser efectuada em
pessoas que caream de capacidade para prestar o seu consentimento,
nos termos do artigo 5.
2 - A ttulo excepcional e nas condies de proteco previstas na lei,
a colheita de tecidos regenerveis numa pessoa que carea de

capacidade para prestar o seu consentimento poder ser autorizada se


estiverem reunidas as seguintes condies:
i) Quando no se disponha de dador compatvel gozando de
capacidade para prestar consentimento;
ii) O receptor for um irmo ou uma irm do dador;
iii) A ddiva seja de natureza a preservar a vida do receptor;
iv) A autorizao prevista nos n.os 2 e 3 do artigo 6. tenha sido dada
de forma especfica e por escrito, nos termos da lei e em conformidade
com a instncia competente;
v) O potencial dador no manifeste a sua oposio.
CAPTULO VII
Proibio de obteno de lucros e utilizao de partes do corpo
humano
Artigo 21.
Proibio de obteno de lucros
O corpo humano e as suas partes no devem ser, enquanto tal, fonte
de quaisquer lucros.
Artigo 22.
Utilizao de partes colhidas no corpo humano
Sempre que uma parte do corpo humano tenha sido colhida no
decurso de uma interveno, no poder ser conservada e utilizada
para outro fim que no aquele para que foi colhida e apenas em
conformidade com os procedimentos de informao e consentimento
adequados.
CAPTULO VIII
Violao das disposies da Conveno
Artigo 23.
Violao dos direitos ou princpios
As Partes asseguram uma proteco jurisdicional adequada a fim de
impedir ou pr termo, no mais curto prazo, a uma violao ilcita dos
direitos ou princpios reconhecidos na presente Conveno.
Artigo 24.
Reparao de dano injustificado
A pessoa que tenha sofrido um dano injustificado resultante de uma
interveno tem direito a uma reparao equitativa nas condies e de
acordo com as modalidades previstas na lei.

Artigo 25.
Sanes
As Partes prevem sanes adequadas nos casos de incumprimento
das disposies da presente Conveno.
CAPTULO IX
Relacionamento da presente Conveno com outras disposies
Artigo 26.
Restries ao exerccio dos direitos
1 - O exerccio dos direitos e as disposies de proteco contidos na
presente Conveno no podem ser objecto de outras restries seno
as que, previstas na lei, constituem providncias necessrias, numa
sociedade democrtica, para a segurana pblica, a preveno de
infraces penais, a proteco da sade pblica ou a salvaguarda dos
direitos e liberdades de terceiros.
2 - As restries que constam do nmero anterior no podem ser
aplicadas aos artigos 11., 13., 14., 16., 17., 19., 20. e 21.
Artigo 27.
Proteco mais ampla
Nenhuma das disposies da presente Conveno poder ser
interpretada no sentido de limitar ou prejudicar a faculdade de cada
Parte conceder uma proteco mais ampla do que a prevista na
presente Conveno, face s aplicaes da biologia e da medicina.
CAPTULO X
Debate pblico
Artigo 28.
Debate pblico
As Partes na presente Conveno zelam para que as questes
fundamentais suscitadas pelo desenvolvimento da biologia e da
medicina sejam objecto de um debate pblico adequado, luz,
particularmente, das implicaes mdicas, sociais, econmicas, ticas
e jurdicas pertinentes, e que as suas possveis aplicaes sejam
objecto de consultas apropriadas.

CAPTULO XI
Interpretao e acompanhamento da Conveno
Artigo 29.
Interpretao da Conveno
O Tribunal Europeu dos Direitos do Homem pode emitir, para alm de
qualquer litgio concreto que esteja a decorrer perante uma jurisdio,
pareceres consultivos sobre questes jurdicas relativas interpretao
da presente Conveno, a pedido:
Do Governo de uma Parte, aps ter informado as outras Partes;
Do Comit institudo pelo artigo 32., na sua composio restrita aos
representantes das Partes na presente Conveno, por deciso tomada
pela maioria de dois teros dos votos expressos.
Artigo 30.
Relatrios sobre a aplicao da Conveno
Qualquer das Partes dever fornecer, a requerimento do SecretrioGeral do Conselho da Europa, os esclarecimentos pertinentes sobre a
forma como o seu direito interno assegura a aplicao efectiva de
quaisquer disposies desta Conveno.
CAPTULO XII
Protocolos
Artigo 31.
Protocolos
Os Protocolos podem ser elaborados nos termos do disposto no artigo
32., com vista a desenvolver, em reas especficas, os princpios
contidos na presente Conveno.
Os Protocolos ficam abertos assinatura dos signatrios da
Conveno. Sero submetidos a ratificao, aceitao ou aprovao.
Nenhum signatrio poder ratificar, aceitar ou aprovar os Protocolos
sem ter, anteriormente ou simultaneamente, ratificado, aceite ou
aprovado a Conveno.
CAPTULO XIII
Alteraes Conveno
Artigo 32.
Alteraes Conveno
1 - As tarefas confiadas ao Comit no presente artigo e no artigo 29.
so efectuadas pelo Comit Director para a Biotica (CDBI) ou por

qualquer outro comit designado para este efeito pelo Comit de


Ministros.
2 - Sem prejuzo das disposies especficas do artigo 29., qualquer
Estado membro do Conselho da Europa bem como qualquer Parte na
presente Conveno no membro do Conselho da Europa pode fazerse representar no seio do Comit, quando este desempenhe as tarefas
confiadas pela presente Conveno, nele dispondo cada um do direito
a um voto.
3 - Qualquer Estado referido no artigo 33. ou convidado a aderir
Conveno nos termos do disposto no artigo 34., que no seja Parte
na presente Conveno, pode designar um observador junto do
Comit. Se a Comunidade Europeia no for Parte, poder designar um
observador junto do Comit.
4 - A fim de acompanhar a evoluo cientfica, a presente Conveno
ser objecto de um exame no seio do Comit num prazo mximo de
cinco anos aps a sua entrada em vigor e, posteriormente, segundo
intervalos que o Comit determinar.
5 - Qualquer proposta de alterao presente Conveno bem como
qualquer proposta de Protocolo ou de alterao a um Protocolo,
apresentada por uma Parte, pelo Comit ou pelo Comit de Ministros,
ser comunicada ao Secretrio-Geral do Conselho da Europa, que
diligenciar pelo seu envio aos Estados membros do Conselho da
Europa, Comunidade Europeia, a qualquer signatrio, a qualquer
Parte, a qualquer Estado convidado a assinar a presente Conveno
nos termos do disposto no artigo 33. e a qualquer Estado convidado a
aderir mesma, nos termos do disposto no artigo 34.
6 - O Comit apreciar a proposta o mais tardar dois meses aps esta
ter sido comunicada pelo Secretrio-Geral de acordo com o n. 5. O
Comit submeter o texto adoptado pela maioria de dois teros dos
votos expressos aprovao do Comit de Ministros. Aps a sua
aprovao, o texto ser comunicado s Partes com vista sua
ratificao, aceitao ou aprovao.
7 - Qualquer alterao entrar em vigor, relativamente s Partes que a
aceitaram, no 1. dia do ms seguinte ao termo de um perodo de um
ms aps a data em que a referida Parte tenha informado o
Secretrio-Geral da sua aceitao.

CAPTULO XIV
Disposies finais
Artigo 33.
Assinatura, ratificao e entrada em vigor
1 - A presente Conveno fica aberta assinatura dos Estados
membros do Conselho da Europa, dos Estados no membros que
participaram na sua elaborao e da Comunidade Europeia.
2 - A presente Conveno ser sujeita a ratificao, aceitao ou
aprovao. Os instrumentos de ratificao, de aceitao ou de
aprovao sero depositados junto do Secretrio-Geral do Conselho da
Europa.
3 - A presente Conveno entrar em vigor no 1. dia do ms seguinte
ao termo de um perodo de trs meses aps a data em que cinco
Estados, incluindo pelo menos quatro Estados membros do Conselho
da Europa, tenham expressado o seu consentimento em ficar
vinculados pela Conveno, em conformidade com as disposies do
nmero anterior.
4 - Para todo o Signatrio que expresse ulteriormente o seu
consentimento em ficar vinculado pela Conveno, esta entrar em
vigor no 1. dia do ms seguinte ao termo de um perodo de trs
meses aps a data do depsito do seu instrumento de ratificao, de
aceitao ou de aprovao.
Artigo 34.
Estados no membros
1 - Aps a entrada em vigor da presente Conveno, o Comit de
Ministros do Conselho da Europa poder, aps consulta das Partes,
convidar qualquer Estado no membro do Conselho da Europa a aderir
presente Conveno, por deciso tomada pela maioria prevista na
alnea d) do artigo 20., do Estatuto do Conselho da Europa, e por
unanimidade dos representantes dos Estados contratantes com direito
de assento no Comit de Ministros.
2 - Para qualquer Estado aderente, a Conveno entrar em vigor no
primeiro dia do ms seguinte ao termo de um perodo de trs meses
aps a data do depsito do instrumento de adeso junto do
Secretrio-Geral do Conselho da Europa.
Artigo 35.
Aplicao territorial
1 - Qualquer signatrio poder, no momento da assinatura ou no
momento do depsito do seu instrumento de ratificao, de aceitao
ou de aprovao, designar o territrio ou os territrios aos quais se

aplicar a presente Conveno. Qualquer outro Estado poder formular


a mesma declarao no momento do depsito do seu instrumento de
adeso.
2 - Qualquer Parte poder, em qualquer momento ulterior, alargar a
aplicao da presente Conveno, mediante declarao dirigida ao
Secretrio-Geral do Conselho da Europa, a qualquer outro territrio a
designado e relativamente ao qual essa Parte assegure as relaes
internacionais ou pelo qual se encontra habilitada a estipular. A
Conveno entrar em vigor, no que respeita a este territrio, no 1.
dia do ms seguinte ao termo de um perodo de trs meses aps a
data de recepo da declarao pelo Secretrio-Geral.
3 - Qualquer declarao feita ao abrigo dos dois nmeros precedentes
poder ser retirada, no que se refere a qualquer territrio nela
designado, mediante notificao dirigida ao Secretrio-Geral. A
retirada produzir efeitos no 1. dia do ms seguinte ao termo de um
perodo de trs meses aps a data de recepo da notificao pelo
Secretrio-Geral.
Artigo 36.
Reservas
1 - Qualquer Estado e a Comunidade Europeia podero, no momento
da assinatura da presente Conveno ou do depsito do instrumento
de ratificao, de aceitao, de aprovao ou de adeso, formular uma
reserva a propsito de qualquer disposio da Conveno, na medida
em que uma lei ento em vigor no seu territrio estiver em
discordncia com aquela disposio. Este artigo no autoriza reservas
de carcter geral.
2 - Toda a reserva feita em conformidade com o presente artigo ser
acompanhada de uma breve descrio da lei pertinente.
3 - Qualquer Parte que torne extensiva a um territrio designado por
uma declarao prevista nos termos do n. 2 do artigo 35. a
aplicao da presente Conveno poder, para o territrio em causa,
formular uma reserva, em conformidade com o disposto nos nmeros
anteriores.
4 - Qualquer Parte que tenha formulado a reserva referida no presente
artigo poder retir-la mediante uma declarao dirigida ao
Secretrio-Geral do Conselho da Europa. A retirada entrar em vigor
no 1. dia do ms seguinte ao termo de um perodo de trs meses
aps a data de recepo da declarao pelo Secretrio-Geral.

Artigo 37.
Denncia
1 - Qualquer Parte poder, em qualquer momento, denunciar a
presente Conveno mediante notificao dirigida ao Secretrio-Geral
do Conselho da Europa.
2 - A denncia produzir efeitos no 1. dia do ms seguinte ao termo
de um perodo de trs meses aps a data de recepo da notificao
pelo Secretrio-Geral.
Artigo 38.
Notificaes
O Secretrio-Geral do Conselho da Europa notificar aos Estados
membros do Conselho, Comunidade Europeia, a qualquer signatrio,
a qualquer Parte e a qualquer outro Estado que tenha sido convidado a
aderir presente Conveno:
a) Qualquer assinatura;
b) O depsito de qualquer instrumento de ratificao, de aceitao, de
aprovao ou de adeso;
c) Qualquer data de entrada em vigor da presente Conveno, de
acordo com os seus artigos 33. ou 34.;
d) Qualquer alterao ou protocolo adoptado nos termos do artigo 32.
e a data em que essa alterao ou esse protocolo entrar em vigor;
e) Qualquer declarao formulada ao abrigo das disposies do artigo
35.;
f) Qualquer reserva e qualquer retirada da reserva formuladas nos
termos do disposto no artigo 36.;
g) Qualquer outro acto, notificao ou comunicao atinentes
presente Conveno.
Em f do que os abaixo assinados, devidamente autorizados para o
efeito, assinaram a presente Conveno.
Feito em Oviedo (Astrias), em 4 de Abril de 1997, em francs e
ingls, os dois textos fazendo igualmente f, num nico exemplar, que
ser depositado nos arquivos do Conselho da Europa. O SecretrioGeral do Conselho da Europa enviar cpias autenticadas a cada um
dos Estados membros do Conselho da Europa, Comunidade
Europeia, aos Estados no membros que tomaram parte na elaborao
da presente Conveno e a qualquer Estado convidado a aderir
presente Conveno.