TECNOLGICO NACIONAL DE MXICO

Instituto Tecnolgico de Oaxaca

INSTITUTO TECNOLGICO DE OAXACA

DIVISIN DE ESTUDIOS PROFESIONALES
DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA Y BIOQUIMCA

PRCTICA
REACCIN RELOJ DE YODO.

MATERIA:
LABORATORIO INTEGRAL ll

PRESENTA

ESPINOSA ARELLANO MEZTLI

GUZMAN BEJARANO ABIGAIL
LUNA LOPEZ JOSE MARIANO
MUNGUA PREZ OSCAR
RAMREZ LIMETA REYNA LETICIA
RAMOS CONTRERAS ELIZABETH

OAXACA DE JUAREZ, OAXACA 11 DICIEMBRE 2016

Practica 8: Reaccin reloj del yodo

Objetivo general:

Comprobar experimentalmente como vara el tiempo de reaccin cuando se hace

una variacin en la concentracin de un reactivo.
INTRODUCCIN

Cada reaccin reloj tiene un orden, una constante y un mecanismo de reaccin

diferentes que le confieren a cada una sus caractersticas. Pero todas son
similares en presentar una primera fase en la que cierta propiedad permanece
constante, lo que se denomina periodo del reloj, y una segunda en la que la
propiedad cambia repentinamente; en este momento, la alarma del reloj es
activada, por lo que un reloj qumico puede compararse tambin con una titulacin
cido-base o redox. Estas variaciones se pueden detectar por medio de
indicadores o a travs de un pHmetro o un potencimetro. A pesar de que la
propiedad cambiante permanece constante durante el periodo del reloj, el
producto de la reaccin se forma desde el mezclado inicial hasta alcanzar una
concentracin tal que provoca un cambio notorio en el medio ( figura 1).

FUNDAMENTO TEORICO
La velocidad de una reaccin es proporcional a las concentraciones de los
reactivos elevados a cierta potencia:

Donde

d(A )
dt

es una medida de la rapidez del proceso y k es la constante de

velocidad, independiente de las concentraciones, pero dependiente de la

temperatura. (Levin, 1981).
Esta ltima expresin se conoce como la ecuacin de velocidad de la reaccin. La
potencia a la cual se eleva la concentracin de uno de los componentes en la
ecuacin de velocidad es llamada orden de reaccin y se determina
experimentalmente; el orden global de la reaccin es la suma de los exponentes
de las concentraciones de todos los reactivos. As, para las reacciones de orden
cero, la ecuacin de velocidad no depende de las concentraciones de los
reactivos; en las reacciones de primer orden la ecuacin depende de la
concentracin de uno de los reactivos elevado a la primera potencia; en las de
segundo orden el proceso depende de las concentraciones de dos reactivos o de
uno solo elevado a la segunda potencia, y as sucesivamente.

REACCIONES DE ORDEN CERO

Las reacciones de orden cero son aquellas en que la velocidad no depende de la

concentracin de los reactivos. Por tanto, es constante a lo largo del a reaccin.
Para una reaccin genrica: A B, la ley de velocidad ser: v = k[A]0 = k
Recordemos que la velocidad la podemos expresar, tambin, como la variacin de la
concentracin en funcin del tiempo, con signo negativo (dado que hablamos de un
reactivo). Por tanto:

Estamos, por tanto, ante una ecuacin diferencial. Si la reescribimos, podemos tener lo
siguiente:

Esta ecuacin, ahora, la podemos integrar:

De lo que obtenemos:

Para determinar el valor de la constante de integracin, analicemos qu pasa si t = 0: es

el inicio del a reaccin, por tanto,la concentracin es la inicial de A. Esta concentracin
la denotaremos con el subndice cero:

De esta forma, tenemos ya una expresin que nos permite calcular la concentracin de
del

reactivo

luego

de

un

determinado

tiempo

t.

Para

poder

usar

la

ecuacin, necesitamos saber la concentracin inicial de A, y la constante de

velocidad (hallada en la ley de velocidad).
Qu unidades tendr k? Pues analicemos la ecuacin: las concentraciones siempre
estn dadas en molaridad, por tanto, por anlisis dimensional:
Molaridad=[constante] x tiempo
por tanto: [constante] = Mt-1
Estas son las unidades de la constante de velocidad de una reaccin de orden cero: Mt-1.

Analicemos nuevamente nuestra ecuacin:

Esta ecuacin se asemeja a la de una recta: si consideramos que la concentracin de A

(eje y) est variando en el tiempo (eje x), la pendiente de tal recta ser la constante de
velocidad. Tal pendiente, debido al signo, ser negativa. Y el punto de corte de la recta
con el eje y coincidir con el valor de la concentracin de A inicial. En forma grfica:

REACCIONES DE PRIMER ORDEN

Para una reaccin genrica de primer orden:

A B, la ley de velocidad ser: v = k[A]1

o, lo que es lo mismo:

Resolviendo esta ecuacin diferencial, llegamos a la expresin:

y las unidades de la constante de velocidad, en el caso de reacciones de primer orden,

es: t1
En este caso, obtenemos tambin una recta al relacionar las concentraciones y el tiempo.

El nico cuidado es que debemos graficar el logaritmo natural de la concentracin vs

el tiempo. As:

REACCIONES DE

SEGUNDO ORDEN

Para una reaccin genrica de segundo orden: A B, la ley de velocidad ser: v = k[A]2
o, lo que es lo mismo:

Resolviendo esta ecuacin diferencial, llegamos a la expresin:

y las unidades de la constante de velocidad, en el caso de reacciones de segundo

orden, es: M-1t-1
Si graficamos la inversa de la concentracin vs. el tiempo, obtenemos una recta, pero en
esta ocasin con pendiente positiva:

la
pendiente
es
positiva: estamos graficando la inversa de la concentracin. Por tanto, conforme avanza la
reaccin (y hay menos reactivo), la inversa de la concentracin aumenta.

CUADRO RESUMEN DE REACCIONES QUMICAS

Materiales y Reactivos

Materiales

Reactivos

5 tubos de ensayo de 10 ml

Yodato de potasio (KIO3)

Balanza de laboratorio

Hidrogeno sulfito de sodio (NaHSO3)

Matraces aforados de 1 litro

Vasos de precipitados 250 ml

Almidn
cido sulfrico para acidificar
ligeramente el medio

Probeta
Esptula
Varilla de vidrio

Desarrollo experimental.

Para llevar a cabo la reaccin se deben preparar dos disoluciones, una de yodato de
potasio y otra de hidrogeno sulfito de sodio con almidn. Podemos proceder del siguiente
modo:
Preparacin de la Disolucin 1:
Yodato de potasio (KIO3) 0,03 M. Se disuelven 6,4 g de KIO 3 en un vaso de precipitados,
se pasa a un matraz aforado de 1 litro y se afora con agua destilada.

Preparacin de la Disolucin 2:

Hidrogeno sulfito de sodio (NaHSO3) 0,03 M con almidn. Se disuelven 3,1 g de

NaHSO3 y 0,6 g de almidn en un vaso de precipitados, se pasan a un matraz aforado de
1 litro y se afora con agua destilada. Puesto que el almidn puede ser difcil de disolver,
se puede disolver previamente en un poco de agua destilada caliente.
Mezcla de las dos disoluciones
Para que se produzca la reaccin, se mezclan cantidades iguales de las dos disoluciones
(las tomaremos con una probeta, 5ml cada una) en un recipiente transparente, que
permita ver bien el cambio de color; podemos agregar unas gotitas de cido sulfrico para
acidificar. Al cabo de unos 20 segundos (con las concentraciones empleadas en este
ejemplo) se produce un cambio brusco pasando de incoloro a azul oscuro. Pasado un
cierto tiempo, la reaccin vuelve nuevamente a transparente y despus nuevamente a
azul oscuro, de forma oscilante.
Variacin de la concentracin
Se har una variacin de la concentracin de yodato de potasio, aadiendo yodato de
potasio a la solucin inicial de KIO3, a consideracin de cada equipo y se har la medicin
del tiempo de reaccin, slo se permite 5 variaciones de la cuales habr un total de 20
gramos de kio3 para cada equipo, cada equipo har la consideracin de cuanto yodato de
potasio agregar a cada una de sus muestras.

IO3+ 3 HSO3 I + 3 HSO4

Reaccin 1
Mezcla incolora

IO3 + 5I+ 6H+ 3I2 + 3 H2O

Reaccin 2
Mezcla color azul intenso

I2 + HSO3 + H2O 2 I + HSO4 + 2 H+

Reaccin 3
Mezcla incolora

TIEMPO(s
eg)
5.08
15.06
18.1
25.84
35.1
46.61
63.96
87.21
92.89

CONCETRACION
(ml)

K
9
8
7
6
5
4

-0.02502
-0.01181
-0.0193
-0.01953
-0.01958
-0.01952
3 0.018658
2 0.018313
1 0.025022

k prom
0.019639
22

10
9
8
7
6

concentracion

5
4
3
2
1
0

10

20

30

40

50

60

Tempo s

70

80

90 100

Bibliografa
Chang, R. (2007. ). Fisicoqumica, 2 Edicin. Mxico: McGraw Hill.
Levine, I. N. ( 1996. ). Fisicoqumica. Mxico: McGraw-Hill. .

http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/25-calculo-deconcentraciones-en-el-tiempo.html