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(se numer de derecha a izquierda sobre la base de color turquesa)

3, 5, 6 - trimetil - 4 - etil - octano

(se numer de derecha a izquierda y de abajo a arriba)


6 - Bromo - 3, 7 - dimetil - 5 - isopropil - undecano.

(se numer de izquierda a derecha)


3 - Flor - 5 - Bromo - 2, 4 - metil - 4 - etil - octano.
Alquenos:

Encontrar la cadena ms larga posible que contenga solo carbonos y todos los
dobles enlaces presentes

Numerar buscando que el radical ms complejo quede cerca


Nombrar la base, como se trata de alquenos, se pondr el prefijo que indique el
nmero de componentes de la cadena, con terminacin eno

Nombrar las ramificaciones indicando su posicin y colocando el prefijo que


indique la cantidad de radicales presentes

Al final poner el nmero del carbono en el cual se sita el doble enlace, y por
ltimo, el nombre de la base.

(se numer de arriba a abajo)


2,3, 6, 6 - tetrametil - 4 - octeno

(se numer de abajo a arriba)


1 - metil - 3 - secpentil - 1,3 - pentadieno

(se numer de arriba abajo, como el radical es demasiado complejo, se form una cadena
secundaria en color azul, y apartir de ella se nombraron otros radicales; esto se pone entre
parntesis)
2(4 - Cloro - 2,2 - dietil - pentil) - 1, 3 - butadieno
Alquinos:

Localizar la cadena continua de carbonos ms larga que contenga enlaces

triples, utilizando las mismas races usadas en los alcanos, solo que con
terminacin ino, segn sea el nmero de triples enlaces presentes, e indicando
su posicin.

Numerar buscando que el radical ms complejo quede cerca


Nombrar las ramificaciones indicando su posicin y colocando el prefijo que
indique la cantidad de radicales presentes

Al final poner el nmero del carbono en el cual se sita el doble enlace, y por
ltimo, el nombre de la base.

(se numer de arriba abajo)


6 - Flor - 5 Bromo - 7 - metil - 4 etil - 5,7 - dieno - 3 - octino.

(se numer de derecha a izquierda)


5 - Flor - 4, 6 - dimetil - 5(Bromo metil) - 2 heptino

(se numer de derecha a izquierda)


3 - metil - 3 - etil - 4 - terbutil - 4 eno - 1 - pentino
Benceno C6H6
El benceno es un compuesto aromtico formado por seis tomos de Carbono y seis de
Hidrgeno. La Aromaticidad estudia los compuestos del benceno y similares. El benceno, al
combinarse con otros elementos, forma un gran nmero de solventes, desinfectantes y
colorantes. Su estructura se asemeja a la de una tuerca de seis lados iguales.
Representaciones del Benceno
Nombre si
es base

Halurobencen
os

Tolueno

Fenol

Representacin

Nombre si
es
ramificacin

Formado
por:

Usos:

Halgenos
(Flor,
Cloro,
Bromo,
Yodo)

Solventes

Metil

CH3

Solvente

OH

Primer
desinfectant
e que existi

Hidroxi

Anisol

Anilina

Nitrobenceno

Benzaldehdo

cido
Benzico

Benzamida

Metoxi

Amino

Nitro

Al

Oico

---

O - CH3

Solvente

NH2

Materia
prima de
colorantes y
solventes

NO2

Materia
prima en la
sntesis de
numerosos
compuestos
aromticos y
explosivos

CH = O

Desinfectant
e y materia
prima de
colorantes

O = COH

Desinfectant
ey
conservador
de alimentos

COONH2

Desinfectant
ey
conservador.

Nomenclatura de compuestos aromticos:


Segn la posicin de las ramificaciones en el anillo del benceno, se nombrar de la siguiente
manera:

Orto Meta Para


O-M-P234
La nomenclatura por medio de nmeros se llama IUPAC.
Para nombrar a los compuestos aromticos, se numera a partir de la ramificacin ms
compleja, la cual ser la base, y en sentido de las ramificaciones que tenfan ms complejidad.
Se pone primero la forma en la que se encuentran las ramificaciones, seguido por el nombre
de la ramificacin ms pequea, y por ltimo el nombre del compuesto (Por ejemplo, orto metil - anisol)

Base: Anisol Base: cido Benzico


IUPAC = 3 - etil - Anisol. IUPAC = cido 2 - Hidroxi - benzico
Comn = Meta - etil - Anisol. Comn = cido Orto - Hidroxi - Benzico
Nomenclatura de Aromticos Poli sustituidos

(se numer a partir de COONH2 en sentido contrario a las manecillas del reloj)
2 - Cloro - 4 - isopropil - 5 - oico - benzamida

(se numer a partir del NH3 en sentido de las manecillas del reloj)
2, 5 - dicloro - 4 - metoxi - anilina

Alcoholes

Seleccionar la cadena continua de carbonos ms larga y que contenga la mayor


cantidad posible de grupos hidroxilo (OH). sta ser la base de la molcula y se
nombrara de la misma manera que el alcano, alqueno, alquino o hidrocarburo
ccliclo, dando la terminacin respectiva de los alcoholes (ol, diol, triol) de
acuerdo con el nmero de OH's presentes, en indicar sus posiciones

Numerar la base, de modo que los OH's queden en la menor posicin posible
Nombrar las ramificaciones. Terminar con el nombre de la base
Las ramificaciones que contienen OH's, se nombran anteponiendo el nombre
del alquil, alquenil, alquinil o cicloalquil correspondiente la palabra hidroxi,
dihidroxi, trihidroxi, segn el nmero de OH's presentes, e indicando sus
posiciones.

(se numer de izquierda a derecha)


6 - Bromo - 3 (hidroxi - 1 - etinol) - hexanopentanol - 1,2,4,5,5

(se numer de derecha a izquierda)


4 - Bromo - 3,6,6 - trimetil - 3 - etinil - nonenopentanol - 1,1,1,2,5

(se numer de abajo a arriba)


Cis - 2, 4 - dimetil - 3(2 - metil - 1 - propeno) - 5,7 - octodiinotriol - 1,2,8.
teres

Sesigue el mismo proceso que con los alcoholes, solo que se le agrega a la cadena base el
prefijo OXA, y sus posiciones se indican al final. Se identifican cuando la molcula posee las
partculas R - O - R

(se numer de derecha a izquierda)


2 - metil - 4 - hidroxi - oxapentano - 2.

(se numer de izquierda a derecha)


3 - metil - 2(2 - Bromo - 1 metil - etanil) - 5 - dioxahexeno - 1,2

(se numer de derecha a izquierda)


6 - Flor - 6 - metil - 3 - n - propil - 5 - oxi - etil - trioxapentano - 1,2,6.
Aminas

Cuando la molcula contenga un solo grupo de amina, se nombrar por


separado cada radical

Se ordenarn en orden creciente de complejidad y se terminar con la palabra


amina

Hay aminas primarias (NH2), secundarias (NH) y terciarias (N)

(se nombr en orden de complejidad)

N - Etil - N - 1 - Bromo - etil - amina

(se numer de abajo a arriba)


2, 5 - dimetil - 5(1 - metil - 2 - propenil) - 4 - etinil - 5 - oxi - hexano - amina - 3.
2 - Bromo - n - propil
1 - Flor - 1 - propenil
(se nombra en orden de complejidad alrededor del N)
N - Bromo - N - 2 - Bromo - n - propil - N - 1 - Flor - 1 - propenil - amina
Aldehdos
Los aldehdos se caracterizan por tener un doble enlace con el Oxgeno en su grupo funcional,
el cual tiene que estar en sus orillas: R - CH = O. Se forman al reaccionar un alcohol primario
con el oxgeno.
Al finalizar se le agrega la terminacin AL.

(se numer de derecha a izquierda)


3 - 7 - Dimetil - 2,6 - octadienal

(se numer de derecha a izquierda)


3 (2 - oxa - etil) 3 - hexenodial
Cetonas
Provienen de la oxidacin de un alcohol secundario. Su terminacin es ONA.

(se numer de izquierda a derecha)


5 - Hidroxi - 3 - pentinona - 2

(se numer de izquierda a derecha)


3 - amino - 2 (1 - ona - etil) - 4 - heptinodiona - 2,6
cidos Carboxlicos
Se forman de la reaccin de un aldehdo con el Oxgeno, y entre su composicin se encuentra
la partcula R - COOH. Para nombrarlos, primero que nada se pone la palabra cido, seguido
por los dems componentes como se ha venido nombrando hasta ahora, y al final, se le
agrega la palabra ICO.

(se numer de derecha a izquierda)


cido 3 - Bromo - 2 - hidroxi - pentanoico
steres
Se forman de la reaccin de un alcohol con un cido carboxlico. Se identifica por poseer un
Oxgeno en medio de la molcula, con una ramificacin cida y otra alcohlica. Para
nombrarlo, primero se tiene que identificar la parte cida, la cual llevar en su terminacin la
palabra ATO, y despus se pone de y por ltimo la parte alcohlica, a la cual se le pondr la
terminacin ILO.

2 - Cloro - 4 - hidroxi - butanoato de etenilo

3 - Cloro - propanoato de 2 - hidroxi - 3 al - propilo.

Amidas
Se forman de la reaccin de una amina y un cido carboxlico. Para ello, el grupo CONH2
debe de ir en una orilla. Para nombrarlas se sigue el mismo proceso que con los dems
compuestos, y al final se le agrega la palabra AMIDA.

(se numer de derecha a izquierda)


oico - propanoamida

(se numer de izquierda a derecha)


6 - Bromo - 2,3 - dimetil - 3 - amino - 4 ona - 5 (2- hidroxi - 1 - oxi - etil) - heptanodiamida

(se numer de derecha a izquierda)


3 - Cloro - 3 - metil - hexanodiamida
Macromolculas:
Carbohidratos:
Frmula = Cn(H2O)n. Los carbohidratos se forman de la unin de un aldehdo o una cetona +
alcohol. Se dividen en 3 tipos:

Monosacridos: De un solo Carbono (Como la Glucosa)

Oligosacridos: De 2 hasta 10 Carbonos (Glucosa + Fructosa)

Polisacridos: De ms de 11 Carbonos
Protenas:
Son macromolculas formadas por polipptidos, y stos son formados por aminocidos:

Al unir un par de aminocidos se forma un enlace peptdico


Lpidos
Grupo heterogneo, formado por CHO, y forman la membrana celular (grasas). Sirven como
energa de reserva. Se dividen en dos: simples y complejos. Tambin se clasifican en
saturados, como las grasas, e insaturadas, como los aceites.