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Encontrar la cadena ms larga posible que contenga solo carbonos y todos los
dobles enlaces presentes
Al final poner el nmero del carbono en el cual se sita el doble enlace, y por
ltimo, el nombre de la base.
(se numer de arriba abajo, como el radical es demasiado complejo, se form una cadena
secundaria en color azul, y apartir de ella se nombraron otros radicales; esto se pone entre
parntesis)
2(4 - Cloro - 2,2 - dietil - pentil) - 1, 3 - butadieno
Alquinos:
triples, utilizando las mismas races usadas en los alcanos, solo que con
terminacin ino, segn sea el nmero de triples enlaces presentes, e indicando
su posicin.
Al final poner el nmero del carbono en el cual se sita el doble enlace, y por
ltimo, el nombre de la base.
Halurobencen
os
Tolueno
Fenol
Representacin
Nombre si
es
ramificacin
Formado
por:
Usos:
Halgenos
(Flor,
Cloro,
Bromo,
Yodo)
Solventes
Metil
CH3
Solvente
OH
Primer
desinfectant
e que existi
Hidroxi
Anisol
Anilina
Nitrobenceno
Benzaldehdo
cido
Benzico
Benzamida
Metoxi
Amino
Nitro
Al
Oico
---
O - CH3
Solvente
NH2
Materia
prima de
colorantes y
solventes
NO2
Materia
prima en la
sntesis de
numerosos
compuestos
aromticos y
explosivos
CH = O
Desinfectant
e y materia
prima de
colorantes
O = COH
Desinfectant
ey
conservador
de alimentos
COONH2
Desinfectant
ey
conservador.
(se numer a partir de COONH2 en sentido contrario a las manecillas del reloj)
2 - Cloro - 4 - isopropil - 5 - oico - benzamida
(se numer a partir del NH3 en sentido de las manecillas del reloj)
2, 5 - dicloro - 4 - metoxi - anilina
Alcoholes
Numerar la base, de modo que los OH's queden en la menor posicin posible
Nombrar las ramificaciones. Terminar con el nombre de la base
Las ramificaciones que contienen OH's, se nombran anteponiendo el nombre
del alquil, alquenil, alquinil o cicloalquil correspondiente la palabra hidroxi,
dihidroxi, trihidroxi, segn el nmero de OH's presentes, e indicando sus
posiciones.
Sesigue el mismo proceso que con los alcoholes, solo que se le agrega a la cadena base el
prefijo OXA, y sus posiciones se indican al final. Se identifican cuando la molcula posee las
partculas R - O - R
Amidas
Se forman de la reaccin de una amina y un cido carboxlico. Para ello, el grupo CONH2
debe de ir en una orilla. Para nombrarlas se sigue el mismo proceso que con los dems
compuestos, y al final se le agrega la palabra AMIDA.
Polisacridos: De ms de 11 Carbonos
Protenas:
Son macromolculas formadas por polipptidos, y stos son formados por aminocidos: