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Captulo 5

1.
2.
3.
4.

Captulo 4
A natureza da fase gasosa
Leis dos gases
Movimento molecular dos gases
Gases reais

AS PROPRIEDASES DOS GASES

Captulo 5

O estado gasoso
Os ONZE elementos que so
gases nas condies normais
de presso e temperatura

O estado gasoso
O estado lquido
O estado slido

Natureza do estado gasoso

Evidncia experimental:

Br2 (g)

Ocupa rapidamente todo o


volume do recipiente
Toma a forma do recipiente
Compressvel

Natureza do estado gasoso


Br2

Estado de um gs

Quantidade de substncia

Volume

Temperatura

Presso

Presso

Presso =

fora
rea

Medio da presso atmosfrica


Evangelista Torricelli

mercrio

vcuo

presso
atmosfrica

Medio da presso
F F mg
V g V hA
mg m V
hAg
P
P
P
P
A
A
A
A

P hg
9

Manmetro

10

Manmetro

11

Presso atmosfrica

12

Lei de Boyle

temperatura constante

volume

1
presso

volume

constante
presso

PV constante

V1 V2

P2 P1

Lei de Boyle

PV = C
13

temperatura constante

Resultados obtidos por Boyle

14

EXEMPLO
Se um elefante subir para um recipiente cbico de 1m3 com o topo mvel, qual o
volume final de gs?

m (elefante) = 7,5 t

Pinicial = 1,01 x 105 Pa

m(elefante) g

A
7,5 103 kg 9,8ms 2

7, 4 104 Pa
2
1m
P(elefante)

Pfinal=Pinicial+Pelefante=1,01 x 105 Pa + 7,4 x 104 Pa = 1,75 x 105 Pa

P1V1 P2V2
V2

P1V1 1,01 105 Pa 1m3

0,577 m3
5
P2
1,75 10 Pa

15

S como curiosidade....
Se o recipiente tivesse o mesmo volume mas fosse
paralelepipdico com uma base de 0,5m 0,5m o
volume final de gs seria de 0,26 m3.
Ou seja o elefante desceria de uma altura de 4 m
para uma altura 1 m.

16

Expanso de um gs

Incio

Final

P=21,5 atm

P=1,55 atm

T constante

P1V1 P2V2
V2

P1V1 21,5atm 50,0 L

694 L
P2
1,55atm

Vtanque Vtotal Vgarrafa 694 L 50,0 L 644 L


17

Termmetro Celsius
Termmetros construdos em Uppsala

A escala foi criada em 1742


(o zero era o ponto de ebulio da gua)

1770

18

Museum Boerhaave (Leiden)

67 000 em 2012

Termmetro - Fahrenheit

1717-1736

A escala foi criada em 1724

19

Lei de Charles

presso constante
A expanso relativa de todos os gases entre as mesmas
temperaturas iniciais e finais, quando estudada a
presses suficientemente baixas, a mesma.
Por exemplo, o aquecimento de uma amostra de N2 a partir do
ponto de congelao da gua at ao ponto de ebulio faz com que
o gs se expanda para 1,366 vezes o seu volume original. O mesmo
aumento de 36,6% do volume ocorre para O2, CO2, e outros gases.

Este comportamento geral sugere que a temperatura


uma funo linear do volume de gs
constante
escala de Celsius

1798 Charles
1802 Gay-Lussac

t c 1
V0

a equao linear escrita desta forma, pois quando V=V0, t=0 C


20

10

Lei de Charles

presso constante

escala de Celsius

t c 1
V0

t 273,15 C 1
V0

V V0 1

273,15 C

A constante pode ser determinada e o seu valor 273,15 C


(o valor proposto por Charles foi 267 C)

No podem existir temperaturas


inferiores a 273,15 C.
Pois o volume V seria negativo !

21

Lei de Charles

presso constante

A escolha lgica ser considerar uma


escala em que o ZERO seja -273,15 C

Temperatura absoluta
ou
Temperatura termodinmica

0K
-273,15 C

22

11

Lei de Charles

presso constante

volume temperatura
volume = constante temperatura

TEMPERATURA ABSOLUTA (K)

V=cT

V1 V2

T1 T2

A presso constante, o volume de uma


determinada massa de gs diretamente
proporcional sua temperatura absoluta.

23

Lei de Charles

presso constante

Temperatura absoluta
ou
Temperatura termodinmica

P1
P2
P3

0K

linhas isobricas

P1 < P2 < P3 < P4

P4

-273,15 C
24

12

linhas isobricas

linhas isobricas (1 atm)

Lei de Charles

25

Relao P e T
Temperatura absoluta
ou
Temperatura termodinmica

V1 <V2 <V3

0K

V1
V2

V3

-273,15 C

P1 P2

T1 T2

linhas isocricas

volume constante

100

200
T (K)

300

P T Diagram

26

13

Relao P e T

volume constante

linhas isocricas

Temperatura absoluta
ou
Temperatura termodinmica

0K
-273,15 C

P1 P2

T1 T2

27

EXEMPLO
Fechou-se uma garrafa de 25 mL mantida em gelo e deixou-se aquecer at
temperatura ambiente (25 C). Calcule: (1) a presso final na garrafa, considerando
que a garrafa rgida, e (2) o volume final, considerando que a garrafa (muito)
malevel.

(1) garrafa rgida volume constante

P1 P2

T1 T2

P2

P1 T2 1,0atm 298 K

1,1atm
T1
273K

(2) garrafa muito malevel presso constante

V1 V2

T1 T2

V2

V1 T2 25ml 298 K

27 ml
T1
273K
28

14

Princpio de Avogadro
Sob as mesmas condies de temperatura e presso, um determinado nmero de molculas de
gs ocupar o mesmo volume independentemente da sua identidade qumica.

Gs
adicionado
Gs
removido

V n V constante n

29

Volume molar (Vm)

V = n Vm
Volume molar (dm3mol-1) de vrios gases a 0 C e 105 Pa (PTN)
gs ideal

22,41

rgon

22,09

dixido de carbono

22,26

azoto

22,40

oxignio

22,40

hidrognio

22,43
30

15

PTN e PTAN
PTN :

presso e temperatura normais


1 atm e 0 C

PTAN : presso e temperatura ambientais normais


1 atm e 25 C

31

Explosivos (nitroglicerina)

4 C3H5(ONO2)3 (l) 12 CO2(g) + 10 H2O(g) + 12 N2(g) + O2(g)


32

16

EXEMPLO
Qual volume de gases libertado na exploso de 1 dm3 (1 litro !) de
nitroglicerina, medido 273 K?
4 C3H5(ONO2)3 (l) 12 CO2(g) + 10 H2O(g) + 12 N2(g) + O2(g)

Para 1 mol de nitroglicerina:


V (1mol _ nitroglicerina )

1
12
10
12
Vm (CO 2 ) Vm (H 2 O) Vm ( N 2 ) Vm (O 2 )
4
4
4
4

35
35
Vm 22,4dm 3 196dm 3
4
4

Assumindo que a 0C, o volume molar da maioria dos gases prximo do de um gs ideal.
33

EXEMPLO
Qual volume de gases libertado na exploso de 1 dm3 (1 litro !) de
nitroglicerina, medido 273 K?
4 C3H5(ONO2)3 (l) 12 CO2(g) + 10 H2O(g) + 12 N2(g) + O2(g)

n(nitroglicerina)

m(nitroglicerina)
(nitroglicerina) V (nitroglicerina)

MM (nitroglicerina)
MM (nitroglicerina)

1, 6 103 gdm 3 1dm3


7, 0mol
227, 09 gmol 1

Vtotal n(nitroglicerina) V / ( mol _ nitroglicerina) 7, 0mol 196dm3 / mol 1,37 103 dm3
Sala quadrada com 2,20 m de altura e 25 m de lado
34

17

Lei dos gases ideais


Boyle

V 1/P

Charles

V T

Avogadro V n

nT
V
P

PV nT
35

Lei dos gases ideais

EQUAO EMPRICA

PV nRT
R = 0,0820578 dm3atmK-1mol-1 = 8,31451 JK-1mol-1
36

18

Lei da combinao de volumes

Em condies de presso e temperatura constantes:


2O2 (g) + N2(g) 2 NO2 (g)

2 n mol
2V

n mol
V

2 n mol
2V

nV

37

Densidade (massa volmica) de N2 e de He (PTAN)


MM (N2)= 28,02 gmol-1
MM (He)= 4,00 gmol-1

massa m nM ( PV / RT ) M MP

volume V
V
V
RT

gases ideais
Vm(1 atm, 298,15 K) = nRT/P
= 1 mol x 0,08206 L atm K-1 mol-1 x 298,15 K / 1 atm
= 24,5 L
(N2)= m/V = 28,02 g/24,5 L = 1,14 gL-1
(He)= m/V = 4,00 g/24,5 L = 0,163 gL-1

38

19

Lei de Dalton
A presso total de uma mistura de gases (ideais) igual soma das
presses parciais de cada um dos gases constituintes.

39

Lei de Dalton
(a)

(b)

RT
n He
V
RT
PH
n H2
2
V
PHe

(a/b)

PHe

n He
Ptotal
ntotal
frao molar

RT
PHe PH
n He n H 2
2
V
RT
Ptotal
ntotal
V

Pparcial ( He) x He Ptotal


Pparcial ( H 2 ) x H e Ptotal

40

20

Misturas de gases
P PA PB
nA

RT
RT
RT
RT
nB
.... nA nB ....
ntotal
V
V
V
V

nA
PA
P
ntotal

xA

nA
n A nB

frao molar

PA x A P
41

Frao molar

PA x A P

42

21

Recolha de gs em recipiente com H2O

P PH 2 PH 2 O
Presso de vapor da gua
Temperatura/C

P/bar

0,00611

10

0,0123

25

0,03168

37

0,06277

60

0,1992

100

1,013
43

Recolha de gs em recipiente com H2O


Calcule o nmero de moles de diidrognio libertadas, sabendo que
presso atmosfrica e a 25 C se obteve 0,200 L de gs.
Presso de vapor da gua

P PH 2 PH2O

Temperatura/C

P/bar

25

0,03168

PH 2 P PH2O
PH 2 1, 01bar 0, 03168 bar 0,978 bar

PH2V
RT

0,978 bar 0, 200 L


7,89 103 mol
1
1
0, 083145 L bar K mol 298,15 K
44

22

Lei dos gases ideais

PV nRT
QUATRO VARIVEIS:
Quantidade de substncia

PV
PV
1 1
2 2
n1T1 n2T2

Volume
Temperatura
Presso

Logo, conhecendo trs ..


45

Unidades de presso

Unidade SI

1 Pa = 1 Nm-2 = 1 Kgm-1s-2

Unidades convencionais

1 atm = 1,01325 x 105 Pa


(exato)

1 bar = 105 Pa (exato)


1 Torr (1 mmHg) = 133,3223684 Pa
(exato)

Converses

1 atm = 760 mm Hg a 0 C

1 atm = 760 Torr


1 atm = 1,01325 bar
46

23

Constante dos gases perfeitos (R )


8,205 74 10-2 dm3 atm K-1 mol-1
8,314 46 10-2 dm3 bar K-1 mol-1

????

8,314 46

dm3 kPa K-1 mol-1

8,314 46

J K-1 mol-1

62,363 7

dm3 Torr K-1 mol-1

47

Volume molar de um gs ideal


Temperatura

Presso

Volume molar (dm3 mol-1)

Qual ser o volume molar de um gs ideal (1 atm e 25 C) ?

PV nRT
n = 1 mol

Vm(1 atm, 298,15 K) = nRT/P


= 1 mol x 0,08206 dm3 atm K-1 mol-1 x 298,15 K / 1 atm 24,5 dm3
48

24

Volume molar de gases reais


Volumes molares de vrios gases a 0 C e 1 atm.
Gs

Volume molar (dm3 mol-1)

Gs ideal

22,410

Oxignio (O2)

22,397

Azoto (N2)

22,402

Hidrognio (H2)

22,433

Hlio (He)

22,434

rgon (Ar)

22,397

Dixido de carbono (CO2)

22,260

Amonaco (NH3)

22,079

22,4 dm3
Cubo com aresta 29 cm
49

Volume molar
Qual ser o volume molar do dixido de carbono slido (gelo seco) ?
= 1,5 g cm-3
MM (CO2) = 44,01 g mol-1

,
,

cerca de 800 vezes menor do que o do gs !


50

25

Porque sobe um balo,


quando o ar aquecido ?

51

Captulo 5

1.
2.
3.
4.

Captulo 4
A natureza da fase gasosa
Leis dos gases
Movimento molecular dos gases
Gases reais

AS PROPRIEDASES DOS GASES

Captulo 5

52

26

Modelo cintico dos gases


Uma ponte entre o mundo atmico e o mundo macroscpico

53

Difuso e efuso
Difuso

Efuso

Que universo ? Molecular ou macroscpico ?


54

27

Difuso e efuso
Difuso

Efuso

55

Movimento molecular em gases

As molculas de um gs movem-se todas mesma


velocidade?

Quais so os factores que afectam a velocidade das


molculas de um gs?

56

28

Velocidade de efuso
Aumenta com a temperatura

Leis de
Graham

Diminui com a massa molar


velocidade de efuso

1
MM

velocidade de efuso T

tempo de efuso MM
tempo de efuso

velocidade de efuso

1
T

T
MM
57

EXEMPLO
Abriu-se um recipiente contendo cido iso-butrico (cheiro de pega,
MM=89g/mol) e jasmona (cheiro de jasmim, MM=152g/mol) numa sala cheia de
pessoas. Assumindo que a sensibilidade olfactiva para estes dois compostos igual
e sabendo que a pessoa mais prxima do recipiente demorou cerca de 15 s a cheirar
o cido isobutrico, quanto tempo ter que esperar para cheirar a jasmona?

tempo de efuso MM
MM1
t1

t2
MM 2
t1 t2

152 gmol 1
MM1
15s
20 s
MM 2
88 gmol 1
58

29

Modelo cintico dos gases ideais

PREMISSAS:

Partculas !

Um gs um conjunto de molculas (ou ies, ou tomos) em


movimento aleatrio contnuo
As molculas (ou ies, ou tomos) do gs so infinitamente pequenas
(partculas pontuais)
As partculas pontuais tm uma trajetria retilnea at colidirem
As molculas no se influenciam entre si, exceto durante as colises
(no h foras atrativas ou repulsivas entre as partculas)
As colises (entre molculas ou destas com as paredes do vaso que as
contm) so perfeitamente elsticas (conservao de energia)
59

Modelo cintico dos gases ideais


O dimetro das molculas
muito menor do que a
distncia entre elas
D

H conservao de energia
na coliso entre molculas e
destas com o vaso

As molculas
entre colises movem-se
sem interaes, com
velocidade constante e em
linha reta

Os quatro
pressupostos
de Maxwell

As posies e
velocidades iniciais das
molculas so
aleatrias
60

30

Modelo cintico dos gases ideais

61

Presso
Fora do impacto
N. impactos num dado intervalo de tempo
a velocidade uma
grandeza vetorial

u v
u 2 vx2 v y2 vz2
62

31

Fora de uma coliso


admitindo que a partcula se desloca
paralelamente a uma das faces da caixa

quantidade de movimento (momento)

p mvx
Numa coliso elstica a variao
de momento ser:

A componente em x
do momento
invertida, mas a
componente em y
no sofre alterao.

p mvx ( mvx )
p 2m v x
massa da partcula

63

O que acontece a uma bola quando cai ?


que
convertida
Aque
energia
convertida
em
energia
potencial
na
em energia
potencial
bola
potencial na
na bola
bola
..

..na realidade a
bola perde altura e
eventualmente
pra.

que
convertida
convertida
em
em
energia
energia cintica
cintica
na bola na bola

32

Como que a bola perde energia ?

Atrito com o ar (resistncia do ar)

Atravs do som produzido quando atinge o cho

Atravs de deformaes na bola

Atravs do calor libertado quando ressalta

65

Presso
O nmero de colises numa das fases do recipiente de rea A num
intervalo t, isto , o nmero de partculas que atingem a parede.
Assumindo que as partculas se dirigem para
a parede, todas as partculas no volume

V Avx t
atingiro a parede.

volume (V)

66

33

Presso
N. de partculas que atingem a parede (Np)

Avx t
NAvx t
Np
N
V
V
N. de partculas no recipiente: N
Volume do recipiente: V

Mas, apenas metade das partculas se


dirigem para a parede. A outra metade
afasta-se da parede.
67

Presso
O nmero de colises numa das faces do recipiente de rea A num
intervalo t ser:

1
colises molculas que se movem ao longo de x
2

colises

1N
A vx t
2V

68

34

Fora de uma coliso


A variao de momento no intervalo de tempo t igual ao produto da
variao de momento numa coliso pelo nmero de colises:

Variao de momento

1N
A vx t 2m vx
2V

Variao de momento

N
Am v x2 t
V
69

Fora de uma coliso


A variao de momento no intervalo de tempo t igual ao produto da
variao de momento numa coliso pelo nmero de colises:
n. de moles

constante de Avogadro

Variao de momento

1 nN A
A vx t 2m vx
2 V

Variao de momento

nN A
Am v x2 t
V
70

35

Fora de uma coliso


Variao de momento
2. Lei de Newton

nN A
Am v x2 t
V

p
F
t

2
nN A Am v x t nN A
F

Am v x2
V
t
V
71

Presso

F
P
A

nN A
Am v x2
nN A
P V

m v x2
A
V

72

36

Presso
Dado que nem todas as partculas tm a mesma velocidade, a presso
detectada ser devida mdia da presso exercida pelas partculas

nN A
m v x2
V

mdia: v x2

73

Velocidade

hipotenusa

catetos
vxy

+
74

37

Velocidade quadrtica mdia


Definindo vqm como a raz quadrada da soma da mdia dos quadrados da
velocidade (velocidade quadrtica mdia ):

v qm v

2
x

2
y

2
z

1/ 2

vx2 = valor mdio de (vx2 )


Dado que no h fluxo de gs em nenhuma direco particular:

v x2 v y2 v z2

v qm 3 v

2
x

v x2

1 2
v qm
3

75

Presso
Substituindo na expresso da presso

nN A
m v x2
V

o valor de vx2 obtido da expresso anterior,

v x2
obtm-se:

1 2
v qm
3

1 nN A
2
mv qm
3 V
76

38

Velocidade quadrtica mdia


Dado que se trata de um gs ideal

PV=nRT
de

PV

v qm

1
2
nN A mv qm
3

3 RT
N Am

Constante de Boltzmann

vem

nRT

1
2
nN A mv qm
3

v qm
k

R
NA

3 kT
m
77

Velocidade quadrtica mdia

v qm

3 kT
m

v qm

3 RT

mN A

3 RT
MM

Observao experimental:
Velocidade

Proporcional raz quadrada da temperatura

de efuso:

Aumenta com aumento de temperatura

Proporcional ao inverso da raz quadrada da massa molar

Diminui com o aumento da massa da partcula


78

39

Velocidade quadrtica mdia

v qm

3 RT

mN A

3 RT
MM

1
2
N A v qm
RT
3

79

Velocidade quadrtica mdia


Velocidade quadrtica mdia (m/s)

(25 C)

1850 km/h

1730 km/h

(20 C)

Massa molar
(g mol-1)
80

40

Energia cintica mdia


( v qm ) 2

Ec
( v qm ) 2

1
mv 2
2

3 kT
m

3 RT
mN A

Ec

1 3 kT
m
m
2

Ec
Ec

3
kT
2

3
RT
2
81

Energia cintica mdia

Ec

3
kT
2

Ec

3
RT
2

unidades ?

A energia cintica s depende da temperatura

A temperatura uma medida da energia cintica


O zero absoluto corresponde a energia cintica nula
82

41

Distribuio de Maxwell-Boltzmann

83

Distribuio de Maxwell-Boltzmann

84

42

Distribuio de Maxwell-Boltzmann

nmero de molculas

v qm

3 RT
N Am

m
f v 4

2 kT

v e

mv 2
2 kT

velocidade (m s-1)

85

Distribuio de Maxwell-Boltzmann
valores experimentais

Ver BOX 4.1 do


livro de texto.
86

43

Distribuio de Maxwell-Boltzmann
Distribuio de Maxwell-Boltzmann

300 K

313 K

Distribuio das velocidades moleculares de 100 molculas de H2


87

Distribuio de Maxwell-Boltzmann
Nmero
de
partculas

A maioria das partculas


tem energias mdias

Algumas partculas
com energia elevada

Algumas partculas
com energia baixa

Energia
88

44

Distribuio de Maxwell-Boltzmann
m
f v 4

2 kT

vqm

v mp

v
v qm

v e

mv 2
2 kT

2 kT
m

8kT
m

: :
1,000 : 1,128 : 1,225

3 kT
m
89

Distribuio de Maxwell-Boltzmann

vm
q

90

45

Distribuio de Maxwell-Boltzmann

densidade de
probabilidade
f(v) (s m-1)

Distribuio das velocidades moleculares para os gases nobres

v qm

3 RT
N Am

velocidade (m s-1)

91

Distribuio de Maxwell-Boltzmann

Gases diferentes, mesma temperatura

Mesmo gs, diferentes temperaturas


92

46

O que Temperatura ?

Ec

3
kT
2

A energia cintica s depende da temperatura


A temperatura (absoluta) uma medida do movimento aleatrio das partculas
de um gs (quanto maior a temperatura, mais movimento).
A temperatura , a menos de uma constante, a energia cintica mdia de um
gs.
S possvel definir temperatura se a distribuio das velocidades das
molculas do gs puder ser representada pela funo de Mazwell-Boltzmann

Temperatura uma grandeza fsica que mede a energia cintica mdia de cada grau
de liberdade de cada uma das partculas de um sistema em equilbrio trmico.( =
Temperatura mede a energia cintica mdia por grau de liberdade de cada partcula
do sistema uma vez consideradas todas as partculas de um sistema em equilbrio
trmico num determinado instante.)
93

Captulo 5

1.
2.
3.
4.

Captulo 4
A natureza da fase gasosa
Leis dos gases
Movimento molecular dos gases
Gases reais

AS PROPRIEDASES DOS GASES

Captulo 5

94

47

Gases reais

95

Coeficiente de compressibilidade (Z )

gs ideal Z = 1

96

48

Coeficiente de compressibilidade (Z )

T = 25 C

N2

presso (atm)

presso (atm)

97

Coeficiente de compressibilidade (Z )
Grfico de Compressibilidade Generalizada : aplicvel a vrios gases

pc : ponto crtico
98

49

Gases ideais
Gases ideais:

As molculas (ou ies, ou tomos) do gs so infinitamente pequenas


(partculas pontuais)
As molculas no se influenciam entre si, exceto durante as colises
(no h foras atrativas ou repulsivas entre as partculas)

Seria um universo gasoso !


Sem a existncia de foras intermoleculares no haveria lquidos,
no haveria slidos !

99

Gases reais
Gases ideais:
As molculas no se influenciam entre si, exceto durante as colises (no
h foras atrativas ou repulsivas entre as partculas)

A presso exercida pelo gs ser menor !


foras atrativas

100

50

Gases reais
Gases ideais:
As molculas (ou ies, ou tomos) do gs so infinitamente pequenas
(partculas pontuais)

Quando aumenta a presso, aumenta a


densidade e o tamanho das molculas
trona-se significativo relativamente ao
tamanho do recipiente que as contm.

101

Gases reais
volume finito

interaes intermoleculares

102

51

Gases reais
Para que as partculas se atraiam necessrio que
estejam no mesmo espao.

foras atrativas

A probabilidade de um partcula estar num determinado


ponto proporcional a (n/V), logo a reduo na presso
ser proporcional a (n/V)2.

Pideal Preal

n
a
V

Constante emprica

103

Gases reais

O volume disponvel passa a ser o volume


do recipiente menos o volume ocupado
pelas molculas.

V ideal V real nb

PV ideal nRT

P V nb nRT

Constante emprica

104

52

Equao de van der Walls

an 2
P 2 V nb nRT
V

Para presses muito baixas:

V nb

an 2
P 2
V

PV nRT
105

Equao de van der Waals

an 2
P 2 V nb nRT
V

ateno s unidades

106

53

Equao de van der Waals


a
(atm dm6 mol-2)
He
Ne
H2
Ar
O2
N2
CO
CH4
CO2
NH3

0.03412
0.2107
0.2444
1.345
1.360
1.390
1.485
2.253
3.592
4.170

b
(dm3 mol-1)
0.02370
0.01709
0.02661
0.03219
0.03803
0.03913
0.03985
0.04278
0.04267
0.03707

Como a constante a uma correo


devida s foras de atrao entre as
molculas, fcil compreender a
existncia de uma correlao entre
a e os pontos de ebulio.

107

EXEMPLO
Calcular, utilizando a equao de van der Waals, a presso exercida por
100,0 moles de oxignio gasoso a 0,0 C quando contidos num recipiente
com um volume de 22,41 dm3.
V = 22.41 L
T = (0.0 + 273) = 273K
a (O2) = 1.36 L2 atm/mol2
b (O2) = 0.0318 L /mol

nRT
n2
P
a 2
V nb
V

108

54

109

55