ARGENTOMETRI-GRAVIMETRI

LAPORAN RESMI
PRAKTIKUM DASAR TEKNIK KIMIA I
Materi :
ARGENTOMETRI-GRAVIMETRI
Oleh :
Kelompok
: 3/ Selasa Siang
Aditya Dwi W.N
NIM : 21030114130130
Muh. Lutfi Aziz
NIM : 21030114140156
Novita Anggraeny
NIM : 21030114120018
Laboratorium Dasar Teknik Kimia I

Teknik Kimia Fakultas Teknik
Universitas Diponegoro
Semarang
2014
HALAMAN PENGESAHAN
1. Judul Praktikum
: Argentometri dan Gravimetri
2. Kelompok
: 3 / Selasa Siang
3. Anggota
1.Nama Lengkap
: Aditya Dwi Wahyu Nugroho
NIM
: 21030114130130
Jurusan
: Teknik Kimia
Universitas/Institut/Politeknik
: Universitas Diponegoro
2.Nama Lengkap
: Muhammad Lutfi Aziz
NIM
: 21030114140156
Jurusan
: Teknik Kimia
3.Nama Lengkap
: Novita Anggraeny
NIM
: 21030114120018
Jurusan
: Teknik Kimia
Semarang,
Desember 2014
Asisten Laboratorium PDTK I
Latif Alfiyan Zuhri

NIM : 21030113120070
LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I
ii
PRAKATA
Puji syukur kami ucapkan kepada Tuhan Yang Maha Esa karena atas rahmat
dan hidayah-Nya kami dapat menyelesaikan laporan resmi Praktikum Dasar Teknik
Kimia 1 dengan lancar dan sesuai dengan harapan kami.
Tak lupa pula kami mengucapkan terima kasih kepada koordinator asisten
laboratorium PDTK 1 Rizky Angga Anggita, asisten Latif Alfiyan Zuhri sebagai
asisten laporan praktikum argento gravimetri kami, dan semua asisten yang telah
membimbing sehingga tugas laporan resmi ini dapat terselesaikan serta bapak dan
ibu laboran. Kepada teman-teman yang telah membantu baik dalam segi waktu
maupun motivasi apapun kami mengucapkan terima kasih.
Kami
menyadari
bahwa
masih banyak
kekurangan
yang
mendasar
padalaporan resmi ini. Oleh karena itu kami mengundang pembaca untuk
memberikan saran serta kritik yang dapat membangun kami. Kritik konstruktif dari
pembaca sangat kami harapkan untuk penyempurnaan laporan resmi selanjutnya.
Akhir kata, semoga laporan resmi ini dapat bermanfaat.
Semarang,
Desember 2014
Penyusun
iii
DAFTAR ISI
COVER
HALAMAN JUDUL
HALAMAN PENGESAHAN ................................................................................. i
PRAKATA ............................................................................................................. ii
DAFTAR ISI ...........................................................................................................iii
DAFTAR TABEL ............................................................................................ .... iv
DAFTAR GAMBAR .............................................................................................. v
ARGENTOMETRI
INTISARI................................................................................................................. 1
SUMMARY ............................................................................................................ 2
BAB I PENDAHULUAN ....................................................................................... 3
I.1. Latar Belakang ........................................................................................................................3
I.2. Tujuan Percobaan ...................................................................................................................3
I.3. Manfaat Percobaan ................................................................................................................3
BAB II TINJAUAN PUSTAKA............................................................................. 4
BAB III METODE PERCOBAAN ....................................................................... 12
III.1. Bahan dan Alat yang digunakan ...................................................... 12
III.2. Gambar Alat ..................................................................................... 13
III.3. Keterangan Alat ............................................................................... 13
III.4. Cara Kerja ........................................................................................ 14
BAB IV HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN ..................................... 16
IV.1. Hasil Percobaan ............................................................................................................... 16
IV.2. Pembahasan .......................................................................................................................16
BAB V PENUTUP ................................................................................................ 20
V.1. Kesimpulan ........................................................................................20
V.2. Saran .................................................................................................. 20
DAFTAR PUSTAKA ........................................................................................... 21
GRAVIMETRI
INTISARI.............................................................................................................. 22
SUMMARY ......................................................................................................... 23
BAB I PENDAHULUAN .................................................................................... 24
iv
I.1. Latar Belakang ........................................................................................ 24
I.2. Tujuan Percobaan ............................................................................................................... 24
I.3. Manfaat Percobaan ............................................................................................................ 24
BAB II TINJAUAN PUSTAKA........................................................................... 25
BAB III METODE PERCOBAAN ....................................................................... 28
III.1. Bahan dan Alat yang digunakan ...................................................... 28
III.2. Gambar Alat ..................................................................................... 29
III.3. Keterangan Alat ............................................................................... 29
III.4. Cara Kerja ........................................................................................ 30
BAB IV HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN ................................ .....31
IV.1. Hasil Percobaan ................................................................................................................ 31
IV.2. Pembahasan ...................................................................................................................... 31
BAB V PENUTUP ................................................................................................ 33
V.1. Kesimpulan ....................................................................................... 33
V.2. Saran .................................................................................................. 33
DAFTAR PUSTAKA .......................................................................................... 34
LAMPIRAN
A. Lembar Perhitungan ........................................................................................................A-1
B. Lembar Perhitungan Grafik ............................................................................................ B-1
C. Laporan Sementara........................................................................................................... C-1
D. Referensi.............................................................................................................................D-1
LEMBAR ASISTENSI
DAFTAR TABEL
ARGENTOMETRI
Tabel 4.1 Standarisasi AgNO3 dengan NaCl 0,05 N ............................................. 16
Tabel 4.2 Penetapan kadar Cl- dengan Metode Mohr ........................................... 16
Tabel 4.3 Penetapan Kadar Cl- dengan Metode Fajans......................................... 16
GRAVIMETRI
Tabel 4.1 Pengukuran Berat Kertas Saring ........................................................... 31
Tabel 4.2 Hasil Perhitungan Kadar Ba2+ ............................................................... 31
vi
DAFTAR GAMBAR
ARGENTOMETRI
Gambar 2.1 Struktur Molekul Indikator Fluoresecein ............................................ 8
Gambar 2.2 Peristiwa yang terjadi pada titrasi metode Fajans .............................. 8
Gambar 3.2 Alat yang digunakan pada Argentometri .......................................... 13
Grafik 4.3.1 Hubungan PCl- dengan volume AgNO3 pada sampel 1 ................... 18
Grafik 4.3.1 Hubungan PCl- dengan volume AgNO3 pada sampel 2 ................... 19
GRAVIMETRI
Gambar 3.2 Alat yang digunakan pada Gravimetri .............................................. 29
vii
INTISARI
Pengendapan merupakan metode dalam memisahkan suatu sampel menjadi
komponen-komponennya. Reaksi pengendapan salah satu contohnya metode
argentometri. Argentometri merupakan metode analisa kunatitatif volumetrik dengan
titran AgNO3 dan menggunakan indikator yang sesuai. Tujuannya untuk menentukan
kadar halogenida.
Pada analisa argentometri terdapat metode umum yang digunakan yaitu
metode Mohr, metode Volhard, metode Fajans. Metode Mohr digunakan untuk
menetapkan kadar unsur haelogen dengan suasana netral dengan indikator K2CrO4
dan larutan standar AgNO3. Metode Volhard menggunakan prinsip Baerofibation
dan sampel ditambahkan larutan standar AgNO3 berlebih lalu sisanya ditirasi
dengan larutan stabdar NH4CNS.
Dalam melakukan percobaan argentometri yang kami lakukan mendapatkan
kadar sampel dengan melakukan standarisasi AgNO3 dengan NaCl 0,05 N.
Kemudian menetapkan kadar Cl- dwngan metode Mohr dan metode Fajans dengan
titrasi. Bahan yang dibutuhkan adalah larutan NaCl 0,05 N, larutan AgNO3, larutan
HNO3, larutan ferri ammonium sulfat, indikator flouresecein, indikator K2CrO4,
dekstrin, dan sampel. Alat yang kami gunakan antaara lain adalah buret, statif,
kleim, corong, erlenmeyer 250 ml, beaker glass 250 ml, gelas ukur 10 ml, kompor
liistrik, termometer, pipet volume 10 ml, dan pipet tetes.
Berdasarkan percobaan analisa argentometri yang kami lakukan
mendapatkan kadar sampel 1 yaitu 359,46 ppm dan 610,6 ppm pada sampel 2
menggunakan metode Mohr . Kadar sampel 1 dan 2 pada metode Fajans yaitu 255,6
ppm dan 568 ppm. Kadar asli pada sampel 1 dan 2 adalah 355 ppm dan 710 ppm.
Kadar yang kami temukan lebiih kecil dari kadar asli kerana dilarutan bernuansa
asam dan perak kromat mudah larut daripada klorida untuk metode Mohr dan
temperatur dan fluoresecein untuk metode Fajans.
Kesimpulan berdasarkan percobaan ini yairu kadar Cl- pada sampel 1
metode Mohr yaitu 359,46 ppm dan 610,6 ppm untuk sampel 2. Dengan metode
Fajans, diperoleh 255,6 ppm untuk sampel 1 dan 568 ppm untuk sampel 2. Adapun
saran dalam percobaan ini adalah teliti dalam melakukan titrasi, menentukan TAT
agar lebih tepat, cuci alat sebelum praktikum dan pahami prosedur kerjanya.
SUMMARY
Precipitation is a method of separating into its components. Precipitation
reaction is argentometri method. Argentometri is kuantitative volumetric analysis
method that use the AgNO3 as indicator. The purpose to determine the concentration
of halogenida.
In this analysis commonly used 3 methods, are there Mohr method, Volhard
method, Fajans method. Mohr method is used to determine the concentration of the
halogen element in the acid conditions with K2CrO4 indicator and standard solution
AgNO3. Volhard method using Back to titration principe and the sample is added
excess standard solution of AgNO3 and then is titrated with standard solution of
NH4CNS.
In this experiment we get the concentration of argentometri sampled by
standardization of AgNO3 with NaCl 0,05 N. And then, determine the concentration
of Cl- withd Mohr method and Fajans method. The needed that we required are the
solution of NaCl 0,05 N, AgNO3, HNO3, ferri ammonium sulfat, flouresecein
indicator, K2CrO4 indicators, dextrin, and sample. The equipment that we use are
buret, statif, kleim, funnel, erlenmeyer 250 ml, beaker glass 250 ml, measurings glass
10 ml, electric stove, termometer, pipette volume 10 ml, dan pipette drops.
Based on the experiment we get the concentration oh sample 1 is 359,46 ppm
and 610,6 ppm for the sample 2 in Mohr method. The concentration in Fajans
method are 255,6 ppm and 568 ppm. The teoritist concentration in sample 1 and 2
are 355 ppm and 710 ppm. The concentration we found are smaller than the teoritist
concentration because soluted in the acid conditions and Silver kromat is more
soluble than chloride in the Mohr method, temperature, and fluoresecein for Fajans
method.
The conclusions based on this experiment are the concentration of Cl- for the
sample 1 359,46 ppm and 610,6 ppm for sample 2 in the Mohr method. In the Fajans
method, we get 255,6 ppm for sample 1 and 568 ppm for sample 2. The advice in this
experiment are be careful in doing titration, determine TAT to be more right,
washing the equipments before doing the experiment and understand the working
procedures.
BAB I
PENDAHULUAN
I.1 Latar Belakang
Pengendapan merupakan metode yang sangat penting dalam pemisahan suatu
sampel menjadi suatu komponen-komponennya. Proses yang dilibatkan adalah
proses dimana zat yang digunakan untuk membentuk suatu endapan padat. Analisa
dengan prinsip pengendapan telah digunakan secara meluas dalam kimia analitis,
khususnya dalam metode argentomteri dan gravimetri.
Argentometri merupakan analisa kuantitatif volumetrik dengan larutan
standar
AgNO3
berdasarkan
pengendapan.
Argentometri
digunakan
untuk
menentukan kadar suatu unsur dalam titrasi yang melibatkangaram perak dengan
indikator yang sesuai. Ada tiga metode yang dapat digunakan dalam analisa
argentometri, diantaranya adalah metode Mohr, metode Fajans dan metode Volhard.
Titik akhir titrasi ditentukan oleh terbentuknyalarutan berwarna atau timbulnya
kekeruhan yang pertama. Kegunaan analisa argentometri ini adalah menentukan
kadar halogenida, misalnya Cl, yang terkandung dalam sampel sehingga berguna
untuk oceanografi, pangan, dan industri. Sarjana teknik kimia banyak bekerja
dibidang tersebut, sehingga diharapkan sarjana teknik kimia dapat melakukan analisa
argentometri dengan prosedur yang benar.
I.2 Tujuan Percobaan

Tujuan dari percobaan ini yaitu:
a. Menganalisa kadar Cl dengan metode Mohr,
b. Menganalisa kadar Cl dengan metode Fajans.
I.3 Manfaat Percobaan

Manfaat dari percobaan ini yaitu mahasiswa dapat menganalisis kadar Cl dalam
sampel murni dengan metode Mohr dan metode Fajans.
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
Argentometri berasal dari bahasa latin Argentum yang berarti perak.
Argentometri merupakan analisa kuantitatif volumetrik yang menentukan kadar
halogen dalam sampel dengan menggunakan larutan standar AgNO3 pada suasana
tertentu. Metode Argentometri disebut juga dengan metode pengendapan karena
pada argentometri terjadi pembentukan senyawa yang relative tidak larut atau
endapan. Larutan AgNO3 merupakan larutan standar primer sehingga harus
distandarisasi dengan larutan standar primer terlebih dahulu. Larutan standar primer
adalah larutan yang mempunyai kadar tertentu atau tetap, sedangkan larutan standar
sekunder adalah larutan yang kadarnya tidak tetap atau tidak berubah-ubah. Larutan
standar primer yang biasa digunakan untuk standarisasi larutan AgNO3 adalah NaCl.
Pada analisa argentometri titik akhir titrasi ditentukan oleh terbentuknya larutan
berwarna atau timbulnya kekeruhan yang pertama. Ada tiga metode yang dapat
digunakan dalam analisa argentometri, yaitu : Metode Mohr, Metode Vollhard,
Metode Fajans.
II. 1 Metode Analisa Argentometri.
Berikut ini adalah metode yang digunakan dalam analisa argentometri :

1. Metode Mohr
Digunakan untuk menetapkan kadar ion halogen yang dilakukan dalam
suasana netral dengan indikator K2CrO4 dan larutan standar AgNO3. Ion kromat
akan bereaksi dengan ion perak membentuk endapan merah coklat dari perak kromat.
(Effendi, 2012)
Reaksi:
Ag+ + Cl- AgCl(s) (endapan putih)
(2.1)
2Ag+ + CrO42- Ag2CrO4(s) (endapan merah coklat)
(2.2)
Dasar titrasi dengan metode ini adalah suatu pengendapan bertingkat dari
AgCl dan setelah semua mengendap baru terjadi endapan Ag2CrO4. Untuk
lebih jelasnya kita dapat melihat contoh berikut:
Misal dalam larutan NaCl 0,1 M terdapat indikator K2CrO4 yang mempunyai
konsentrasi 0,01 M, maka konsentrasi Ag+ untuk mengendapkan ion Cl- dan CrO42dapat dihitung.
Pada saat ini terjadi titik kesetaraan. Baik ion klorida maupun ion perak
takada yang berlebih, dan masing-masing konsentrasi adalah kuadrat (dari) Ksp.
Pada kurva titrasi titik ini disebut titik ekivalen (TE), yaitu titik pada kurva yang
menunjukkan jumlah gram ekivalen titran sama dengan jumlah gram ekivalen zat
yang dititrasi.
Berikut ini adalah perhitungan konsentrasi Ag2+ yang dibutuhkan untuk
mengendapkan ion Cl- dan CrO42a. Untuk mengendapkan ion ClKsp AgCl = 1,0 x 10-10
[Ag+] = [Cl -][Ag+]2 = 1,0 x 10-10
[Ag+] = 1,0 x 10-5
b. Untuk mengendapkan ion CrO42Ksp Ag2CrO4 = 2 x 10-12
[Ag+]2 [CrO42-] = 2 x 10-12
[Ag+]2 [10-2] = 2 x 10-12
[Ag+]2 = 2 x 10-10
[Ag+]= 1,4 x 10-5
Dari contoh di atas dapat dilihat bahwa banyaknya ion perak yang dibutuhkan
untuk mengendapkan ion kromat lebih besar dari yang dibutuhkan untuk
mengendapkan ion klorida. Jadi pada saat TAT terjadi, ion klorida praktis telah
mengendap semua, sehingga perak kromat baru mengendap setelah semua ion
klorida mengendap membentuk perak klorida.
Hal-hal yang perlu diperhatikan dalam penggunaan metode Mohr :
1. Baik untuk menentukan ion klorida dan bromida tetapi tidak cocok untuk ion
iodida dan tiosianida.
2. Titrasi dalam suasana netral atau sedikit alkalis, pH 7- 10,5.
3. Tidak cocok untuk titrasi larutan yang berwarna, seperti CuCl2 (biru),
CaCl2 (perak), NiCl (hijau) karena akan menyulitkan pengamatan saat TAT.
4. Tidak bisa untuk garam-garam Cl dan Br yang terhidrolisa, karena terbentuk
endapan yang tak diharapkan. Misal garam Cl atau Br dengan kation Al, Fe,
Bi, Sn, Sb, dan Mg.
5. Larutan tidak boleh mengandung CO32-, SO42-, PO43- , C2O42- karena akan
mengendap dengan Mg.
6. Larutan tidak boleh mengandung ion Pb2+ dan Ba2+ karena akan mengendap
sebagai garam kromat yang berwarna. Dihilangkan dengan penambahan
Na2CO3 jenuh.
2. Metode Volhard
Metode ini menggunakan prinsip back to titration, yaitu pada sampel
halogenida ditambah suatu larutan standar AgNO3 secara berlebih, kemudian sisa
AgNO3 dititrasi kembali dengan larutan standar NH4CNS. Indikator yang dipakai
adalah Ferri Amonium Sulfat. Dalam prosesnya larutan harus bersifat asam dengan
tujuan untuk mencegah hidrolisa garam ferri menjadi ferri hidroksida yang warnanya
mengganggu pengamatan TAT. Suasana asam dapat dibuat dengan menambahkan
HNO3 pekat.
Tetapi penggunaan
HNO3 jangan
terlalu
pekat
karena akan
menyebabkan NH4CNS akan teroksidasi menjadi NO dan CO2.Reaksi :

3 NH4CNS + 13HNO3 16 NO + 3 CO2+ NH4HSO4 + 5 H2O
(2.3)
Pada metode ini dalam mekanisme reaksinya akan terbentuk perak klorida dan perak
tiosianat.
Cl- + AgNO3 encer AgCl(s)
(2.4)
AgNO3 sisa + NH4CNS AgCNS(s)
(2.5)
CNS-sisa + Fe3 + Fe(CNS)3 merah darah (saat TAT)
(2.6)
Perak klorida lebih mudah larut daripada perak tiosianat, dan klorida itu cenderung
melarut kembali menurut reaksi.
AgCl(s) + SCN- AgSCN(s) + Cl-
(2.7)
Tetapan kesetimbangan reaksi ini ditentukan oleh angka banding tetapan

hasilkali kelarutan perak klorida terhadap perak tiosianat. Karena tetapan yang
pertama lebih besar daripada yang kedua, maka reaksi tersebut di atas sangat
cenderung untuk berjalan dari kiri ke kanan. Jadi tiosianat dapat dihabiskan tidak
hanya oleh ion perak yang berlebih, tetapi juga oleh endapan perak klorida itu
sendiri. Jika ini terjadi, akandiperoleh hasil yang terlalu rendah dalam analisis
klorida. Tetapi reaksi ini dapatdicegah dengan menyaring perak kloridanya. Untuk
penetapan kadar Br tidak perlu penyaringan karena tetapan hasil kali kelarutan
AgBr lebih kecil daripada AgCNS, sedangkan untuk I- penambahan indikator setelah
mendekati TAT karena bila I- bertemu indikator Fe3+ terjadi I2 yang sering
menyebabkan kesalahan titrasi.
Hal-hal yang harus diperhatikan dalam metode Volhard :
1. Larutan harus bersifat asam, tujuannya untuk menghindari hidrolisa garam
ferri menjadi ferri hidroksida yang warnanya mengganggu pengamatan TAT.
2. HNO3
yang
digunakan
untuk
memberikan
suasana
asam
jangan
terlalu pekat sebab akan mengoksidasi NH4CNS menjadi NO dan CO2. Dimana
CO2 yang terbentuk dapat bereaksi dengan H2O membentuk H2CO3 yang dapat
bereaksi dengan Ag+ dan menghasilkan Ag2CO3 berwarna putih sehingga
menyulitkan pengamatan saat TAT. Selain itu kadar Fe3+ akan berkurang, sehingga
kemungkinan TAT akan terjadi jauh.
3. Endapan AgCl yang terbentuk harus disaring dulu, dicuci dengan air dan air
cucian dijadikan satu dengan filtrat baru dititrasi dengan NH4CNS.
3. Metode Fajans
Dalam metode ini digunakan indikator adsorpsi. Bila suatu senyawa organik
yang berwarna diadsorpsi pada permukaan suatu endapan, dapat terjadi modifikasi
struktur organiknya, dan warna itu dapat sangat diubah dan dapat menjadi lebih tua.
Gejala ini dapat digunakan untuk mendeteksi titik akhir titrasi pengendapan
garam perak.
Mekanisme bekerjanya indikator semacam itu berbeda dari mekanisme
apapun yang telah dibahas sejauh ini. Fajans menemukan fakta bahwa fluorescein
dan beberapa fluorescein tersubsitusi dapat bertindak sebagai indikator untuk titrasi
perak. Bila perak nitrat ditambahkan ke dalam suatu larutan natrium klorida, partikel
perak klorida yang sangat halus itu cenderung memegangi pada permukaannya
(mengadopsi) sejumlah ion klorida berlebihan yang ada dalam larutan itu. Ion-ion
klorida ini dikatakan membentuk lapisan teradsorpsi primer dan dengan demikian
menyebabkan partikel koloid perak klorida itu bermuatan negatif. Partikel negatif
inikemudian cenderung menarik ion-ion positif dari dalam larutan untuk
membentuklapisan adsorpsi sekunder yang terikat lebih longgar. Apabila klorida
berlebih :
(AgCl) . Cl-
M+
Lapisan Primer
Lapisan Sekunder
Jika perak nitrat terus menerus ditambahkan sampai ion peraknya berlebih, ion-ion
ini akan menggantikan ion klorida dalam lapisan primer. Maka partikel-partikel
menjadi bermuatan positif, dan anion dalam larutan ditarik untukmembentuk lapisan
sekunder. Apabila perak berlebih :
(AgCl) . Ag+
X-
Lapisan Primer
Lapisan Sekunder
Fluoresein merupakan asam organik lemah yang dapat dilambangkan dengan HFI.
Bila fluoresein ditambahkan ke dalam labu titrasi, anionnya, FI-,tidaklah diserap oleh
perak klorida koloidal selama ion-ion klorida masih berlebih.Tetapi bila ion perak
berlebih, ion FI- dapat ditarik ke permukaan partikel yang bermuatan positif, saat
titik akhir titrasi :
(AgCl) . Ag+
FI-
Agregat yang dihasilkan akan berwarna merah muda, dan warna itu cukup kuat untuk
digunakan sebagai indikator visual. Gambar 2.1 menunjukkan struktur molekul
indikator flouresecein. Gambar 2.2 menunjukkan peristiwa yang terjadi pada saat
titasi metode Fajans.
Gambar 2.1 Struktur Molekul Indikator Fluoresecein
Gambar 2.2 Peristiwa yang terjadi pada titrasi metode Fajans
Macam-macam indikator yang biasa digunakan antara lain :
1. Fluoresein untuk ion klorida, pH 7-8 / diklorofluoresein dengan pH 4.
2. Eosin untuk ion bromida, iodida, dan tiosianida, pH 2.
3. Hijau brom kresol untuk ion tiosianida, pH 4-5.
Hal-hal yang diperhatikan dalam penggunaan metode Fajans:
1. Larutan jangan terlalu encer agar perubahan warna dapat diamati
dengan jelas.
2. Ion indikator harus bermuatan berlawanan terhadap ion penitran.
3. Endapan yang terjadi sebaiknya berupa koloid sehingga luas permukaan
penyerap besar. Boleh ditambahkan zat pencegah koagulasi seperti dextrin
yang membuat yang membuat endapan tetap terdispersi.
4. Indikator tidak boleh teradsorpsi sebelum ion utama mengendap sempurna
(sebelum TE) tapi harus segera teradsorpsi setelah TE terjadi.
5. Indikator yang terserap oleh endapan ikatannya tidak boleh terlalu kuat
karena ion indikator akan teradsorpsi oleh endapan sebelum TE tercapai.
6. Pemanasan hingga suhu 80C baru dititrasi sehingga menunjang
hasil pengamatan.
II.2. Sifat Fisika dan Sifat Kimia Reagen.
1. NaCl
a. Sifat Fisika
BM = 58,45; BJ = 2,163 gr/cc; TD = 141,3C; TL = 80,4C
Kristal, tidak berwarna, kubik
Kelarutan dalam 100 bagian air panas = 39,8
Kelarutan dalam 100 bagian air dingin = 25,7
b. Sifat Kimia
Dengan AgNO3 terbentuk endapan yang tidak larut dalam air.
Reaksi:AgNO3+ NaCl NaNO3 + AgCl(s)
(2.8)
2. AgNO3
a. Sifat Fisika
BJ = 4,35 g/cc; BM = 168,8; n = 1,744; TL = 213C; TD = 244C
Larutan tidak berwarna
Kelarutan dalam 100 bagian air panas = 95,2
Kelarutan dalam 100 bagian air dingin = 22,2
b. Sifat Kimia
Dengan H2SO4 bereaksi membentuk cincin coklat.
Reaksi: AgNO3 + H2SO4(p) AgHSO4 +HNO3
(2.9)
Dengan H2S dalam suasana asam / netral membentuk endapan Ag2S

Reaksi: 2AgNO3+ H2S Ag2S + HNO3
(2.10)
Dengan Na2CO3 membentuk endapan Ag2CO3 putih kekuningan.

Reaksi: 2AgNO3 + Na2CO3 Ag2CO3 + 2NaNO3
(2.11)
3. NH4CNS
a
Sifat Fisika
BM = 76,12; n = 1,685; TL = 147,6C; TD = 170C
Larutan tak berwarna
Kelarutan dalam 100 bagian air panas= 170
Kelarutan dalam 100 bagian air dingin= 122
b. Sifat Kimia
Dengan CuSO4 bereaksi membentuk endapan Cu(CNS)2
Reaksi: 2CNS-+ Cu2+ Cu(CNS)2
(2.12)
Dengan Mg(NO3)2 membentuk endapan putih Mg(CNS)2

Reaksi: 2CNS- + Mg2+ Mg(CNS)2
(2.13)
Dengan FeCl3 berwarna merah darah

Reaksi: 3CNS- + Fe3+ Fe(CNS)3 merah darah
(2.14)
4. HNO3
a. Sifat Fisika
BM = 63,02; n = 1,502; BJ = 1,42 g/cc
Larutan tidak berwarna
b.
Sifat Kimia
Merubah lakmus biru menjadi merah
Ditambah basa menjadi garam dan air
Reaksi: HNO3 + NaOH NaNO3 + H2O
(2.15)
10
Dengan garam nitrat larut
5. K2CrO4
a.
Sifat Fisika
BM = 126; BJ = 2,732 gr/cc; TL = 97,5C
Kelarutan dalam 100 bagian air panas= 75,6
Kelarutan dalam 100 bagian air dingin= 52
b.
Sifat Kimia
Dengan BaCl2 bereaksi membentuk endapan kuning muda yang tidak
larut dalam air tetapi larut dalam asam mineral encer.
Reaksi: CrO42- + Ba2+ BaCrO4(s)
(2.16)
Dengan AgNO3 membentuk endapan merah coklat yang larut dalam asam
nitrat.
Reaksi: CrO42-+ 2Ag+ Ag2CrO4(s)
(2.17)
Dengan Pb asetat membentuk endapan kuning yang tidak larut dalam asam
asetat, tapi larut dalam HNO3.
Reaksi: Pb2+ + CrO42- PbCrO4(s)
(2.18)
II.3. Fungsi Reagen

a. NaCl
: untuk menstandarisasi larutan AgNO3
b. AgNO3
: untuk menstandarisasi larutan NH4CNS dan mengendapkan
Clc. NH4CNS
: untuk menitrasi sampel pada percobaan metode Volhard.
d. HNO3
: untuk memberikan suasana asam pada larutan sehingga
mencegah hidrolisa garam ferri menjadi ferri hidroksida yang warnanya

mengganggu pengamatan TAT.
e. K2CrO4
: sebagai indikator.
f. Dextrin
: menjaga perak klorida dalam bentuk koloid.
11
BAB III
METODOLOGI PERCOBAAN
III.1. Bahan dan Alat
III.1.2. Bahan
1. Larutan NaCl 0,05 N
2. Larutan AgNO3
3. Larutan HNO3 6N
4. Larutan Ferri Amonium Sulfat
5. Indikator K2CrO4
6. Indikator Flouresein
7. Dekstrin
8. Sampel
III.1.2. Alat
1. Buret, statif dan klem
2. Corong
3. Erlenmeyer 250 ml
4. Beaker glass 250 ml
5. Gelas ukur 10 ml
6. Kompor listrik
7. Termometer
8. Pipet volume 10 ml
9. Pipet tetes
12
III. 2. Gambar Alat
1.Buret, statif, klem
4.Beaker glass 250 ml
7.Termometer
2.Corong
5.Kompor listrik
Pipet volume 10 ml
3.Erlemenyer 250 ml
6.Gelas ukur 10 ml
9.Pipet tetes
Gambar 3.2 Alat-alat yang digunakan dalam argerntometri
13
III.3. Cara Kerja
III.3.1 Standarisasi AgNO3 dengan NaCl 0,05 N
1. Larutan standar NaCl 0,05 N diambil sebanyak 10 ml dan dimasukkan
ke dalam labu erlenmeyer.
2. Ditambahkan 0,4 ml K2CrO4.
3. Larutan dititrasi dengan AgNO3 sampai timbul warna pertama yang
tak hilang pada pengocokkan kebutuhan AgNO3 dicatat normalitas
larutan AgNO3 dapat dihitung menggunakan persamaan 3.1
N AgNO3 =
Keterangan :
N AgNO3 = Normalitas larutan AgNO3 yang dibutuhkan (N)
V NaCl
= Volume larutan NaCl yang dititrasi (ml)
N AgCl
= Normalitas Larutan NaCl yang dititraso (N)
V AgNO3 = Volume titran AgNO3 yang dibutuhkan (ml)

III.3.2. Penetapan kadar Cl dengan Metode Mohr
1. 10 ml larutan sampel dimasukkan dalam erlenmeyer.
2. Ditambahkan 0,4 ml (8 tetes) K2CrO4.
3. Larutan dititrasi dengan AgNO3 sampai timbul warna pertama yang
tak hilang pada peengocokan. Kebutuhan dicatat kadar Cl- dengan
dihitung dengan menggunakan:
Kadar Cl=
Keterangan :
N AgNO3
= Normalitas larutan AgNO3 yang dibutuhkan (N)
V AgNO3
= Volume titran AgNO3 yang dibutuhkan (ml)
BM Cl
= Berat Molekul atom Cl (
V sampel
= Volume sampel yang dititrasi (ml)
III.3.3. Penetapan kadar Cl dengan Metode Fajans

1. 10 ml larutan sampel di masukkan dalam erlenmeyer
1. Ditambahkan 10 tetes indikator Fluoresein pH diantara 7-8 kemudian
panaskan sampai 80C
14
2. Larutan dititrasi dengan AgNO3 sampai timbul warna merah muda
pertama yang tak hilang pada pengocokkan kebutuhan titrasi dicatat.
Kadar Cl- dapat dihitung dengan :
Kadar Cl =
Keterangan :
BM Cl-
V sampel
15
BAB IV
HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN
IV. 1. Hasil Percobaan
Tabel 4.1 Standarisasi AgNO3 dengan NaCl 0,05 N
Titran
Larutan Standar
Normalitas
AgNO3
NaCl 0,05 N
0,04 N
Tabel 4.2 Penetapan kadar Cl- dengan Metode Mohr

Sampel
Kadar Cl- Praktis
Kadar Cl- Teoritis
359,7 ppm
355 ppm
629,5 ppm
710 ppm
Tabel 4.3 Penetapan Kadar Cl- dengan Metode Fajans

Sampel
Kadar Cl- Praktis
Kadar Cl- Teoritis
255,6 ppm
355 ppm
568 ppm
710 ppm
IV. 2. Pembahasan
Dari suatu hasil percobaan yang kami lakukan dengan metode Mohr,
didapatkan rata-rata kadar sampel sebesar 359,7 ppm dan rata-rata sampel 2 sebesar
629,5 ppm. Analisa Argentometri dengan metode Mohr menghasilkan endapan
merah. Sedangkan berdasarkan hasil percobaan dengan metode Fajans didapatkan
rata-rata kadar sampel 1 sebesar 255,6 ppm dan kadar sampel 2 568 ppm. Dengan
metode ini menghasilkan endapan merah muda.
IV. 2.1 Kadar Cl- yang kami temukan lebih besar dari kadar asli (metode Mohr)
a. Larutan bernuansa asam
Titrasi Mohr terbatas pada larutan-larutan dengan nilai pH sekitar 610. Dalam larutan-larutan asam konsentrasi kromat secara besar-besaran
menurun karena HCrO4- hanya sidikit terionisasi lebih lanjut lagi, hidrogen
kromat ada dalam kesetimbangan dengan dikromat : 2H+ + 2CrO42-
2HCrO4- Cr2O72- + H2O
16
Penurunan konsentrasi ion kromat mengharuskan kita untuk menambahkan
sejumlah besar ion perak untuk menghasilkan pada pengendapan dari perak
kromat dan akhirnya mengarah pada galat yang besar. Secara umum dikromat
cukup dapat larut.
(Underwood,1998)
b. Perak kromat lebih muradh larut daripada klorida

Jika ion-ion perak ditambahkan ke dalam suatu larutan yang
mengandung ion klorida dengan konsentrasi besar dan ion kromat dengan
konsentrasi kecil, perak klorida akan mengendap terlebih dahulu. Perak
kromat tidak terbentuk sebelum konsentrasi ion perak meningkat sampai ke
nilai yang cukup besar untuk melebihi Ksp dari perak kromat. Ksp Ag2CrO4
sebesar 2.10-12 serta [Ag+] = 10-5. Untuk menghasilkan endapan perak kromat
diperlukan konsentrasi kromat.
[Ag+]
[CrO42-]
[CrO42-]
2.10-12
2.10-12
10
-10
2.10-2
Konsentrasi diatas cukup tinggi sehingga tidak dapat dipergunakan dalam

praktek. Hal ini dikarenaka ion kromat yang berwarna kuning menyulitkan
pengamatan endapan yang berwarna. Konsentrasi kromat yang biasa
digunakan sebesar 5.10-3-10-2 M. Kesalahan yang diakibatkan oleh
pengunaan konsentrasi teori sebesar ini cukup kecil. Hal ini menyebabkan
AgNO3 lebih banyak dari kadar asli.
(Underwood,1998)
IV.2.2 Kadar Cl- yang ditemukan lebih kecil daripada kadar asli
a. Temperatur
Kebanyakan garam anorganik yang dibahas meningkat kelarutannya.
Hal ini sejalan dengan peningkatan suhu. Biasanya penigkatan ini merupakan
keuntungan untuk melanjutkan proses pengendapan, penyaringan dan
pencucian dengan larutan panas. Partikel-partikel berukuran besar dapat
diperoleh dengan begitu penyaringan yang dilakukan akan lebih cepat dan
koheren terurai lebih lanjut.
(Underwood,1998)
b. Pengaruh larutan pada konsentrasi Cl-
17
Fluoresecein merupakan sebuah asam organik lemah, atau biasa
disebut HFI. Ketika HFI ditambahkan ke dalam botol titran, anion FI- tidak
diabsorpsi oleh koloid perak klorida selama ion-ion klorida berlebih.
Bagaimanapun juga ketika ion-ion perak berlebih, ion-ion FI- dapat tertarik ke
permukaan partikel-partikel yang bermuatan positif. Ion-ion Cl- yang
teradsorpsi membentuk lapisan primer mengakibatkan partikel bermuatan
negatif. Partikel menarik ion positif dan membentuk lapisan sekunder. Ion
positif ditarik maka kelarutan akan semakin asam, konsentrasi Cl- sangat kecil
sehingga tidak tampak perubahan ion Ag+ dari AgNO3.
(Underwood,1998)
IV.3 Grafik Hubungan Volume titran AgNO3 dengan PCl1. Sampel 1
Grafik Hubungan pCl- dan Volume

AgNO3
Sampel 1
5
4
3
2
1
0
0
0,5
Mohr
1,5
Fajans
2,5
Teoritis
Grafik 4.1 Hubungan PCl- dengan volume AgNO3 pada sampel 1

Berdasarkan grafik diatas dapat dilihat bahwa semakin besar volume AgNO3
maka besar pula PCl- yang didapat. Perbandingan metode Mohr dengan metode
Fajans lebih bagus menggunakan Mohr karena kadar PCl- dalam grafik hampir sama
dengan kadar teoritis, jadi lebih akurat. Selain itu kelemahan dari metode Fajans
adalaha adanya indikator fluoresecein yang bersifat peka pada cahaya, jadi dengan
metode Fajans kesalahan mudah didapatkan.
2. Sampel 2
18
Grafik Hubungan pCl- dan Volume AgNO3
Sampel 2
4
3,5
3
2,5
2
1,5
1
0,5
0
0
2
Mohr
3
Fajans
Teoritis
Grafik 4.2 Hubungan PCl- dengan volume AgNO3 pada sampel 2

Berdasarkan grafik diatas dapat dilihat bahwa semakin besar volume AgNO3
maka besar pula PCl- yang didapat. Perbandingan metode Mohr dengan metode
Fajans lebih bagus menggunakan Mohr karena kadar PCl- dalam grafik hampir sama
dengan kadar teoritis, jadi lebih akurat. Selain itu kelemahan dari metode Fajans
adalaha adanya indikator fluoresecein yang bersifat peka pada cahaya jadi
menyebabkan perbedaan kadar lebih besar daripada metode Mohr.
19
BAB V
PENUTUP
V.1.
KESIMPULAN
1. Kadar Cl- yang ditemukan praktikan pada sampel 1 dan sampel 2 dengan
metode Mohr adalah 359,46 ppm dan 610,6 ppm. Sedangkan dengan
metode Fajans, kadar Cl- yang ditemukan yaitu 255,6 ppm dan 568 ppm.
Kadar Cl- yang teoritis yaitu pada sampel 1 adalah 355 ppm dan sampel 2
yaitu 710 ppm.
2. Kadar Cl- pada metode Mohr yang kami temukan lebih besar dari kadar
asli karena larutan bernuansa asam dan perak kromat lebih mudah larut
daripada klorida. Sedangkan kadar yang lebih kecil pada metode Fajans
karena pengaruh temperature dan fluoresecein.
V.2.
SARAN
1. Lakukan titrasi dengan hati-hati terutama saat keadaan panas.
2. Teliti dalam menganalisa warna saat TAT
3. Cuci alat-alat sebelum dan sesudah praktikum
4. Atur pH dengan benar agar TAT tepat
5. Pahami dan kuasai prosedur cara kerja
20
DAFTAR PUSTAKA
Perry, R.H. and C.H. Dikton.1985. Chemical Engineering Handbook 6th Edition.
New York : McGraw Hill Book Co.Inc.
Underwood, A.I. and Day R.A.1983. Analisa Kimia Kuantitatif 5th Edition.
Diterjemahkan oleh R.Soendoro. Jakarta : Erlangga.
Vogel, A.I. Buku Teks Anorganik Kualitatif Makro dan Semi Makro. Diterjemahkan
oleh Ir.Sutiono dan Dr. A. Hadyono Pudjaatmadja. Jakarta : Penerbit P.T.
Kalman Media Pustaka.
Effendi, Dedi Sholeh.2012. Jurnal Kandungan Klor Tanaman Kelapa Sawit
Berdasarkan
Jenis
Tanah
dan
Penggunaan
Pupuk.
Diakses
dari
http://perkebunan.litbang.deptan.go.id. 23 Agustus 2014.
21
INTISARI
Pengendapan merupakan metode dalam memisahkan suatu sampel menjadi
komponen-komponennya. Reaksi pengendapan telah digunakan secara meluas
dalam kimia analisi khususnya gravimetri. Gravimetri adalah analisa kuantitatif
yang berhubungan dengan pengukuran berat. Dalam percobaan kali ini kami
menemukan Ba2+ dalam sampel.
Dalam metode gravimetri, pemisahan harus cukup sempurna sehingga
kuantitas analit yang tidak mengendap sacara analit tidak ditentukan. Selain itu zat
yang ditimbang juga harus punya susunan tertentu dan murni. Walaupun gravimetri
telah digantikan, namun sebenarnya lebih cepat dan lebih teliti.
Bahan yang diperlukan dalam percobaan gravimetri yaitu H2SO4 0,1 N,
H2SO4 encer dan aquadet. Alat-alat yang digunakan yaitu kertas saring whatman,
pengaduk, corong, beaker glass, gelas ukur 10 ml, dan pipet tetes. Dalam percobaan
kali ini kami menentukan kadar Ba2+ dalam sampel.
Berdasarkan hasil percobaan kadar Ba2+ yang ditemukan 4296 ppm
sementara kadar aslinya yaitu 3295,2 ppm. Hal ini dikarenakan kopresipitasi,
proses penyaringan yang belum optimal, dan post presipitasi (pasca pengendapan).
Aplikasi analisa gravimetri adalah oven pengering kerupuk dan analisa nikel dengan
metode uji noda.
Dapat disimpulkan bahwa kadar Ba2+ yang ditemukan lebih besar daripada
kadar aslinya karena kopresipitasi, proses penyaringan yang belum optimal, dan
post presipitasi (pasca pengendapan). Saran dari percobaan ini yaitu cuci alat
sebelum dan sesudah praktkum, berhati-hati dalam mengoven kertas saring
whatman, telilti dalam menimbang kertas saring whatman, dan memahami cara
kerja.
22
SUMMARY
Precipitation is a method in separating a sample into its components. It has
been used widely in chemical analysis especially gravimetric. Gravimetri is a
quantitative analysis relating to measurement by weight. The purpose of this
experiment to find Ba2+ in the sample.
In the gravimetric method, separation must be quite perfect so that the
quantity of the analit which does not precipitate is not determined. In addition a
weighed substance must have a certain arrangement and pure. Although gravimetri
has been replaced, but actually it is faster and more carefully.
The materials required in the gravimetric experiment are 0.1 N H2SO4,
H2SO4 aqueous and aquadet. The equipment are Whatman filter paper, stirrer,
funnel, beaker glass, measuring cups 10 ml, and a pipette. In this experiment, we
determine the level of ba2 + in the sample.
Based on the results of experiments which found levels of Ba2+ 4296 ppm
while the theoritisc semple is 3295,2 ppm. This is because of coprecipitation, not
optimal in screening process, and precipitation post. The application of gravimetric
analysis is a crackers dryer oven and analysis of nickel with a stain method.
Can be concluded that concentration of Ba2+ is more than the original
content because of coprecipitation, the screening process is not optimal, and
precipitation post. Advice from this experiment are always wash the instrument
before and after use, drying the Whatman filter paper carefully, weighing Whatman
filter paper thoroughly, and understand how to work
23
BAB I
PENDAHULUAN
I.1 Latar Belakang
Pengendapan merupakan metode yang sangat berharga dalam memisahkan
suatu sampel menjadi suatu komponen-komponennya. Proses yang dilibatkan adalah
proses dimana zat yang digunakan untuk membentuk suatu endapan padat. Reaksi
pengendapan telah digunakan secara meluas dalam kimia analitis, khususnya dalam
metode argentomteri dan gravimetri.
Gravimetri juga merupakan bagian dari analisa kuantitatif yang berhubungan
dengan pengukuran berat dengan memisahkan analis dari semua komponen lainnya
sehingga dapat ditentukan kadar suatu zat. Sikap awal dari analisa gravimetri adalah
pemisahan komponen yang ingin diketahui dari komponen-komponen lain yang
terdapat dalam suatu sampel, kemudian dilakukan pengendapan ke dalam bentuk
senyawa stabil dan murni yang dapat diukur. Pengukuran dalam metode gravimetri
adalah dengan penimbangan. Banyaknya komponen yang ditentukan dari hubungan
antara berat sampel yang hendak dianalisis, massa atom relatif, massa molekul
relatif, dan berat endapan hasil reaksi. Di samping zat-zat anorganik, senyawa
organik juga telah dianalisis dengan teknik gravimetri, sebagai contohnya penetapan
kadar kolesterol dalam sereal dan laktat dalam produk susu. Sarjana teknik kimia
banyak bekerja dibidang industri, sehingga diharapkan sarjana teknik kimia dapat
melakukan analisa gravimetri dengan prosedur yang benar.
I.2 Tujuan Percobaan

Tujuan dari percobaan ini yaitu menentukan kadar Ba2+ dalam sampel
I.3 Manfaat Percobaan

Manfaat dari percobaan ini yaitu mahasiswa dapat mengetahui kadar Ba2+ dalam
suatu sampel dengan prosedur gravimetri.
24
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
II.1.
Analisa Gravimetri
Analisa Gravimetri adalah suatu metode pengukuran berat dengan
memisahkan analit dari semua komponen lainnya sehingga dapat ditentukan kadar
suatu zat dengan menggunakan faktor gravimetri. Suatu analisa gravimetri biasanya
berdasarkan reaksi:
aA + bB AaBb
Dengan ketentuan a adalah analit A bereaksi dengan b molekul B. Hasil
AaBb biasanya merupakan bentuk zat dengan kelarutan kecil sehingga dapat
ditimbang dalam bentuk itu setelah dikeringkan atau dibakar menjadi senyawa lain
yang susunannya diketahui dan kemudian ditimbang. Suatu pereaksi B berlebih
biasanya ditambahkan untuk menekan kelarutan endapan, contohnya pada penentuan
Ca2+.
Ca2+ + C2O42- CaC2O4
(2.1)
CaC2O4 CaO + CO2 + CO
(2.2)
Persyaratan yang harus dipenuhi dalam metode gravimetri adalah :

a. Pada pemisahan harus cukup sempurna sehingga kuantitas analit yang tidak
mengendap secara analit tidak ditentukan.
b. Zat yang ditimbang harus punya susunan tertentu dan harus murni. Jika tidak,
hasil tidak dapat diperoleh.
II.2.
Aplikasi Analisa Gravimetri

Gravimetri dapat dilakukan terhadap zat-zat organik seperti penentuan
kolestrol pada padi-padian. Selain itu analisa unsur dan senyawa organik biasanya
juga dilakukan dengan cara ini. Misalnya C dalam senyawa organik dapat ditentukan
dengan membakar sampel dalam oksigen dan menyerap CO2 dan H2O yang
dihasilkan pada absorpsi yang cocok. Tabung absorpsi ditimbang sebelum dan
sesudah pembakaran untuk memperoleh CO2 dan H2O yang dihasilkan.
25
II.3.
Keuntungan Gravimetri
Walaupun gravimetri telah digantikan dari segi rutinnya dnegan instrumental,
namun gravimetri sebenarnya lebih cepat dan teliti daripada instrumen yang perlu
dikalibrasi. Alat pada umumnya memberikan hanya pengukuran relatif dan harus
dikalibrasi atas dasar cara gravimetri atau titimetri klasik. Jika analit merupakan
suatu konstanta pertama ( >1% ) ketelitian dari beerbagai bagian perseribu dapat
diharapkan, jika contoh tak terlalu kompleks. Jika analit minoritas kurang dari 1 %,
cara gravimetri biasanya ridak digunakan.
II.4.
Teori Kopresipitasi dan Post Presipitasi

Kopresipitasi adalah proses membawa serta turun suatu zat yang biasanya
terlarut sewaktu pengendapan dari dari endapan yang dikehendaki. Misalkan ion
nitrat pada pengendapan barium sulfat menyebabkan endapan mengandung barium
nitrat sehingga dikatakan nitratnya mengalami kopresipitasi dengan sulfat atau akibat
adsorpsi ion ketika proses pengendapan. Pada kejadian ini zat penyebab
ketidakmurnian masuk ke dalam sisi kristal dan ion-ion yang terserap terseret
kebawah pada waktu koagulasi. (Underwood, 1998:74)
Prosedur yang digunakan untuk mengurangi kopresipitasi :
a. Cara penentuan 2 pereaksi ini dapat digunakan untuk mengendalikan
konsentrasi zat pengatur dan muatan listrik yang dibawa oleh partikel primer
endapan dalam dikendalikan dengan menggunakan pH yang sesuai.
b. Pemuaian dengan gumpalan dan gelatin harus dengan larutan elektron dalam
larutan pencuci untuk menghindari presipitasi.
c. Pencemaran ini merupakan manfaat besar endapan kristalin, manfaat yang
cukup besar bagi endapan bergumpal tetap tidak digunakan untuk gelatin.
d. Pengendapan ulang apabila endapan dengan mudah dapat dilarutkan kembali
terutama untuk oksidasi hidrolisis dan garam kristalin asam lemak.
e. Pemisahan zat pengotor dapat dipisahkan atau sifat kimianya diubah dengan
suatu pencuci sebelum endapan terbentuk.
f. Penggunaan persyaratan yang menuju ke partikel lebih besar, yaitu jika
pengendapan cukup perlahan.
26
Post Presipitasi adalah proses dimana suatu pengotoran diendapkan setelah
pengendapan zat yang diinginkan. Proses ini berbeda dengan kopresipitasi.
Banyaknya pengotoran meningkat dengan semakin lamanya endapan yang
diinginkan dibiarkan bersentuhan dengan larutan induk. Larutan induk adalah
larutan baku kimia yang dbuat dengan kadar yang tinggi dan digunakan untuk
membuat larutan baku dengan kadar yang lebih rendah. Dengan adanya
endapan pengotor tersebut, dipastikan berat endapan akan bertambah. Cara
mengatasinya adalah dengan menggunakan keasaman setinggi mungkin dan
endapan disaring satu atau dua jam setelah pengendapan. (Underwood, 1998:
77-78)
II.5
Sifat Fisika dan Sifat Kimia Reagen

1. H2SO4
Sifat Fisika :
-
Berat molekul = 98,09 gr/mol
Berat jenis
= 1,83 gr/cc
Titik didih
= 337 C
Titik leleh
= 10,44 C
Kelarutan dalam 100 bagian air dingin = 80
Kelarutan dalam 100 bagian air panas = 59
Sifat Kimia:
-
Merupakan asam kuat
Jika ditambah basa membentuk garam dan air

Dengan Pb2+ membentuk PbSO42Pb2+ + SO42- PbSO4
Dengan Ba2+ membentuk BaSO42Ba2+ + SO42- BaSO4
II.6.
(2.3)
(2.4)
Fungsi Reagen
H2SO4 : membentuk endapan BaSO4
27
BAB III
METODOLOGI PERCOBAAN
III.1. Bahan dan Alat

III.1.1. Bahan
1. H2SO4 0,1 secukupnya
2. H2SO4 sangat encer secukupnya
3. Aquadest secukupnya
4. Sampel
III.1.2 Alat
1. Kertas saring
2. Pengaduk
3. Corong
5. Gelas ukur 10 ml
6. Pipet tetes
7. Oven
8. Desikator
28
III.2 Gambar Alat
1. Kertas saring
4.Beaker glass 250 ml
7.Oven
2. Pengaduk
5.Gelas ukur 10 ml
8.Gelas Arloji
3.Corong
6.Pipet tetes
9.Desikator
Gambar 3.2 Alat-alat yang digunakan dalam Gravimetri
29
III.3. Cara Kerja
1.
Ambil kertas saring whatman dan ditimbang
2.
Diambil 10 ml sampel yang mengandung Ba2+
3.
Ditambahkan H2SO4 0,1 N dan diaduk
4.
Endapan BaSO4 putih terbentuk disaring dengan kertas whatman yang

diletakkan dalam corong. Titrat di tampung di beaker glass.
5.
Endapan dicuci dengan H2SO4 sangat encer dan air cucian dijadikan satu
dengan filtrat untuk kemudian ditambahkan H2SO4 0,1 N lagi.
6.
Langkah 4-5 diulangi sampai penambahan H2SO4 tidak menimbulkan

endapan lagi.
7.
Endapan dikeringkan dalam 100-110 C.
8.
Setelah kering kertas saring bersama endapan didinginkan ke desikator

kemudian ditimbang.
Kadar Ba2+ dapat dihitung dengan:
Kadar Ba2+ =
Keterangan:
Kadar Ba2+
= Kadar Ba2+ dalam sampel (ppm)
W1
= Berat kertas whatman sebelum (gram)
W2
= Berat kertas whatman sesudah (gram)
BM Ba
= Berat Molekul atom Ba (
BM BaSO4
= Berat Molekul atom BaSO4 (
V sampel
)
)
30
BAB IV
HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN
IV.1. HASIL PERCOBAAN

Tabel 4.1 Pengukuran Berat Kertas Saring
Pengukuran Berat
Massa
Kertas saring whatman mula-mula (W1)
0,795 gram
Kertas saring whatman setelah percobaan (W2)
0,868 gram
Tabel 4.2 Hasil Perhitungan Kadar Ba2+

Kadar Ba2+
Nilai
% Error
Percobaan
4296 ppm
30%
Asli
3295,2 ppm
0%
IV. 2 PEMBAHASAN
IV.2.1 Kadar yang diperoleh lebih besar dari kadar Ba2+ yang sebenanya karena:
a. Kopresipitasi
Kopresipitasi merupakan suatu proses dimana zat-zat normalnya
mudah larut dapat diturunkan selama pengendapan zat yang diinginkan.
Misalnya bila asam sulfat ditambahkan ke larutan barium klorida yang
mengandung sejumlah kecil ion nitrat, endapan barium sulfat yang
diperoleh mengandung barium nitrat. Maka dikatakan bahwa nitrat
tersebut terkopresipitasi dengan sulfat.
(Underwood, 1998:74)
b. Proses Penyaringan yang belum optimal

Dalam prosedur gravimetri zat yang ditimbang harus murni dan
berkomposisi tertentu agar hasil analisisnya akurat. Bahkan jika
kopresipitasi telah diminimalisasi, tetap ada masalah perhitungannya
secara tuntas air dan berbagai elektrolit yang ditambahkan ke air pencuci
yaitu dengan cara pengeringan udara dan pembakaran endapan.
31
c. Pasca pengendapan (Post Presipitation)
Pasca pengendapan merupakan proses dimana suatu pengotoran
diendapkan setelah pengendapan zat yang diinginkan. Pada hakikatnya,
proses ini berbeda dengan kopresipitasi bahwa banyaknya pengotoran
meningkat
dengan
lamanya
endapan
bersentuhan dengan larutan induk.
yang
diinginkan
dibiarkan
IV.2.2 Aplikasi Analisa Gravimetri di Industri

a) Oven Pengering Kerupuk
Oven pengering kerupuk digunakan pada industri rumah tangga
dengan berbasis mikro kontroles at mega 8535 menggunakan pemanas.
Dalam pengujian, lama waktu pengeringan untuk mengetahui kadar air
pada bahan yang diuji digunakan metode gravimetri. Metode gravimetri
digunakan dalam proses ini karena memerlukan ketelitian penentuan
kadar air yang tinggi.
(Syarifudin, 2009)
b) Analisa nikel dengan metode uji noda.

Nikel merupakan slah satu logam yang digunakan untuk industri
elektroplanting. Metode yang digunakan untuk menentukan kandungan
nikel adalah metode AAS dan gravimetri. Analisa ini dilakukan untuk
mengetahui kandungan nikel dalam sampel. Sebelum dilakukan uji noda,
untuk analisis ion nikel dalam sampel terlebih dahulu melakukan analisa
metode gravimetri uji noda sendiri merupakan analisa mengidentifikasi
nikel dalam campuran atom dengan melihat perubahan warna yang
terjadi.
(Sari, 2010)
32
BAB V
PENUTUP
V.1.
KESIMPULAN
Berdasarkan percobaan yang kami lakukan, kadar Ba2+ pada sampel
yaitu 4296 ppm sedangkan kadar 3295,2 ppm dikarenakan oleh 3 faktor yaitu
kopresipitasi,
proses
penyaringan
yang belum
optimal, dan pasca
pengendapan.
V.2.
SARAN
1.
Cuci alat sebelum dan sesudah praktikum.
2.
Berhati-hati dalam mengoven kertas saring whatman.
3.
Teliti dalam melakukan penimbangan kertas saring whatman.
4.
Pembentukan endapan BaSO4 dilakukan secara bertahap supaya endapan

terbentuk secara optimal.
5.
Memahami cara kerja.
33
DAFTAR PUSTAKA
Perry, R.H. And C.H. Dikton.1985.Chemical Engineering Handbook 6th Edition.
New York : McGraw Hill Book Co.Inc.
Underwood, A.I. And Day R.A.1983.Analisa Kimia Kuantitatif 5th Edition.
Diterjemahkan oleh R. Soendoro. Jakarta : Erlangga.
Vogel, A.I.Buku Tes Anorganik Kualitatif Makro dan Semi Makro. Diterjemahkan
oleh Ir. Sutiono dan Dr. A. Hadyono Pudjaatmadja. Jakarta : Penerbit P.T.
Kalman Media Pustaka.
Simatupang, Rina Arani.2009.Peranan Berat Jenis dalam Penentuan Kandungan
Minyak Bumi.Repository USU. Sumatera Utara. Universitas Sumatera Utara
34
LAMPIRAN A
LEMBAR PERHITUNGAN KADAR Cl
Argentometri
1. Standarisasi AgNO3 dengan NaCl 0,05 N
Volume AgNO3 (titran) yang digunakan = 10,3 ml
N AgNO3
=
=
= 0,04 N
2. Penetapan Kadar Cl dengan Metode Mohr

Diketahui
N AgNO3 terstandarisasi
= 0,04 N
BM Cl-
= 35,5
Rumus menentukan kadar Cl =

1) Sampel 1
Praktikan 1
Volume AgNO3
= 2,5 ml
Kadar Cl
=
= 355 ppm
Praktikan II
Volume AgNO3 = 2,4 ml

Kadar Cl
=
= 340,8 ppm
Praktikan III
Volume AgNO3 = 2,7 ml

Kadar Cl
=
= 383,4 ppm
Kadar asli sampel 1 adalah 355 ppm

Persen Error praktikan I
= 0%
A-1
Persen Error praktikan II =

Persen Error praktikan III =
= 4%
= 8%
2) Sampel 2
Praktikan I :
Volume AgNO3
= 4,5ml
Kadar Cl
=
= 639 ppm
Praktikan II :
Volume AgNO3
= 4,3 ml
Kadar Cl
=
= 610,6 ppm
Praktikan III
Volume AgNO3
= 4,5ml
Kadar Cl
=
= 639 ppm


= 10 %
= 14%
= 10%
3) Penentuan Kadar Cl dengan metode Fajans

1) Sampel 1
Volume AgNO3
= 1,7 ml
Kadar Cl
=
= 241,4 ppm
A-2
Praktikan II
Volume AgNO3
= 1,9 ml
Kadar Cl
=
= 269,8 ppm
Praktikan III
Volume AgNO3
= 1,8 ml
Kadar Cl
=
= 255,6 ppm


Persen Error praktikan III =
= 47%
= 24%
= 20%
2) Sampel 2
Praktikan I :
Volume AgNO3
= 4 ml
Kadar Cl
=
= 568 ppm
Praktikan II :
Volume AgNO3
= 4 ml
Kadar Cl
=
= 568 ppm
Praktikan III
Volume AgNO3
= 4 ml
Kadar Cl
=
= 568 ppm
A-3

Persen Error praktikan I, II, dan II =
= 20%
Persen error total = 19,6 %
A-4
LEMBAR PERHITUNGAN KADAR
Lembar Perhitungan Gravimetri
Identifikasi kadar
dalam praktis
Diketahui :Berat kertas Whatman mula-mula=
0,795 gr (W1)
Berat kertas Whatman + endapan =
0,868 gr (W2)
Kadar
=
=
4296 ppm
Kadar Percobaan
4296 ppm
Kadar Asli
3295,2 ppm
% Error Kadar
=
=
30 %
Identifikasi kadar Ba2+ teoritis

Kadar Asli = 3295,2 ppm
Dik = kadar asli = 3295,2 ppm dan W1 = 0,795 gr
Dit = W2 ?
Jawab =
Kadar
3295,2 ppm
W2
56,80 gr
A-5
LAMPIRAN B
Lembar Perhitungan Grafik

I.
Lembar Perhitungan Argentometri

a) Sampel 1
Kadar Cl- sebenarnya 355 ml
Maka volume titran sebenarnya adalah :
Cl- (ppm) =
355 =
V AgNO3 = 2,5 ml ( TAT )
b) Sampel 2
Kadar Cl- sebenarnya 710 ml
Maka volume titran sebenarnya adalah :
Cl- (ppm) =
710 =
V AgNO3 = 5 ml ( TAT )
II.
Perhitungan Argentometri Metode Mohr dan Metode Fajans untuk Penggambaran

Grafik
Sampel 1
N AgNO3 = 0,04 N
V AgNO3 = 2,5 ml
1) Pada Metode Mohr
Kadar Cl- yang ditemukan adalah 359,7 ppm
N Cl- yang ditemukan =
a) Penambahan 0 ml
Cl- =
=
= 0,0101 N
b) Penambahan 0,5 ml
Cl- =
pCl- = - log 0,0101 = 1,99
pCl- = - log 0,0077 = 2,11
B-1
c) Penambahan 1 ml
Cl- =
Cl- =
pCl- = - log 0,004 = 2,39
pCl- = - log 0,0055=2,25

d) Penambahan 1,5 ml
c) Penambahan 1 ml
Cl- =
Cl- =
pCl- = - log 0,0029 = 2,53
pCl- = - log 0,0037 = 2,43

e) Penambahan 2 ml
Cl- =
Cl- =
pCl- = - log 0,0010 = 3
pCl- = - log 0,0017 = 2,76

f) Penambahan 2,5 ml
e) Penambahan 2 ml
Cl- =
Cl- =
pCl- = - log 0,0006 = 3,2
pCl- = - log 0,0008 = 4,09
Cl- =
2) Pada Metode Fajans

-
Kadar Cl yang ditemukan
pCl- = - log 0,0006 = 3,2
adalah 255,6 ppm.

N Cl- =
3) Kadar teoritis
=
Kadar Cl- yang asli: 355ppm
= 7,2. 10-3N
N Cl- =
a) Penambahan 0 ml
= 0,01 N
Cl- =
=
a) Penambahan 0 ml
pCl- = - log 0,0072 = 2,14

Cl- =
=
pCl- = - log 0,01 = 2

B-2
Cl- =
=
Cl- =
pCl- = - log 0,0076 = 2,11
pCl- = - log 0,0054 = 2,26

pCl- = - log 0,0118 = 1,928

c) Penambahan 2 ml
pCl- = - log 0,0034 = 2,46
`pCl- = - log 0,006 = 2,22

d) Penambahan 3 ml
e) Penambahan 2 ml
Cl- =
Cl- =
pCl- = - log 0,0016 = 2,79

pCl- = - log 0,003 = 2,52

e) Penambahan 4 ml
Cl- =
Cl- =
=
Cl- =
Cl- =
pCl- = - log 0,017 = 1,769
Cl- =
Cl- =
b) Penambahan 1 ml
c) Penambahan 1 ml
a) Penambahan 0 ml
pCl- = - log 0,00032 = 3,49
pCl- = - log 0,0007 = 3,15

f) Penambahan 5ml
Cl- =
Sampel 2
N AgNO3 = 0,04 N
V AgNO3 = 5 ml
1) Pada Metode Mohr
pCl- = - log 0,00017 = 3,76
Kadar Cl- yang ditemukan

2) Pada Metode Fajans
adalah 629,5 ppm

-
N Cl =
Kadar Cl- yang ditemukan

=
adalah 568 ppm.
= 0,017 N
B-3
N Cl- =
=
= 0,016 N
a) Penambahan 0 ml
Kadar Teoritis
Kadar yang asli = 710 ppm.
N Cl- =
=
= 0,02 N
Cl- =
=
a) Penambahan 0 ml
Cl- =
pCl = - log 0,016 = 1,74

b) Penambahan 1 ml
b) Penambahan 1 ml
Cl- =
pCl = - log 0,0109 = 1,96

c) Penambahan 2 ml
c) Penambahan 2 ml
Cl- =
pCl = - log 0,0066 = 2,18

d) Penambahan 3 ml
d) Penambahan 3 ml
Cl- =
pCl = - log 0,003 = 2,52

e) Penambahan 4 ml
e) Penambahan 4 ml
Cl- =
pCl = - log 0,0025 = 2,6

f) Penambahan 5 ml
pCl- = - log 0,002 = 2,69
Cl- =
=
pCl- = - log 0,006 = 2,22
Cl- =
=
pCl- = - log 0,01 = 2
Cl- =
=
pCl- = - log 0,014 = 1,85
Cl- =
=
pCl- = - log 0,02 = 1,69
Cl- =
=
f) Penambahan 5 ml
Cl- =
pCl = - log 0,002 = 2,69

=
pCl- = - log 0,001 = 3

B-4
LAMPIRAN C
LAPORAN SEMENTARA
PRAKTIKUM DASAR TEKNIK KIMIA I
Materi :
NAMA
: NOVITA ANGGRAENY
GROUP
: III/ SELASA SIANG
REKAN KERJA: ADITYA DWI WAHYU N

MUH. LUTFI AZIZ
( 21030114120018 )
( 21030114130130 )
( 21030114140156 )
LaboratoriumDasarTeknik Kimia I
Teknik Kimia FakultasTeknik
UniversitasDiponegoro
Semarang
C-1
ARGENTOMETRI
I.
Tujuan Percobaan
- Menganalisa kadar Cl- dengan metode Mohr
- Menganalisa kadar Cl- dengan metode Fajans
II.
Percobaan
2.1 Bahan yang digunakan
1.
Larutan NaCl 0,05 N
2.
Larutan AgNO3
3.
Larutan HNO3
4.
Larutan Ferri Amonium Sulfat
5.
Indikator K2CrO4
6.
Indikator Flouresein
7.
Dekstrin
8.
Sampel
2.2 Alat yang dipakai

1.
Buret, statif dan klem
2.
Corong
3.
Erlenmeyer 250 ml
4.
Beaker glass 250 ml
5.
Gelas ukur 10 ml
6.
Kompor listrik
7.
Termometer
8.
Pipet volume 10 ml
9.
Pipet tetes
2.3 Cara Kerja

2.3.1 Standarisasi AgNO3 dengan NaCl 0,05 N
1. Larutan standar NaCl 0,05 N diambil sebanyak 10 ml dan
dimasukkan ke dalam labu erlenmeyer.
2. Ditambahkan 0,4 ml K2CrO4.
C-2
3. Larutan dititrasi dengan AgNO3 sampai timbul warna pertama

yang tak hilang pada pengocokkan kebutuhan AgNO3 dicatat
normalitas
larutan
AgNO3
dapat
dihitung
menggunakan
persamaan 3.1
N AgNO3 =
Keterangan :
V NaCl
= Volume larutan NaCl yang dititrasi (ml)
N AgCl
= Normalitas Larutan Nacl yang dititrasi (N)

2.3.2. Penetapan kadar Cl dengan Metode Mohr
1. 10 ml larutan sampel dimasukkan dalam erlenmeyer.
2. Ditambahkan 0,4 ml (8 tetes) K2CrO4.
3. Larutan dititrasi dengan AgNO3 sampai timbul warna pertama
yang tak hilang pada peengocokan. Kebutuhan dicatat kadar Cldengan dihitung dengan menggunakan:
Kadar Cl=
Keterangan :
BM Cl-
V sampel
2.3.3. Penetapan kadar Cl dengan Metode Fajans

1. 10 ml larutan sampel di masukkan dalam Erlenmeyer
2. Ditambahkan 10 tetes indikator Fluoresein pH diantara 7-8
kemudian panaskan sampai 80C
3. Larutan dititrasi dengan AgNO3 sampai timbul warna merah
muda pertama yang tak hilang pada pengocokkan kebutuhan
titrasi dicatat. Kadar Cl- dapat dihitung dengan:
Kadar Cl =
Keterangan :
C-3

BM Cl-
V sampel
2.4 Hasil Percobaan

1.
Standarisasi AgNO3 dengan NaCl 0,05 N

Volume AgNO3 (titran) yang digunakan = 10,5 ml
N AgNO3
=
=
=
9.
0,04 N
Penetapan Kadar Cl dengan Metode Mohr

Diketahui :
N AgNO3 terstandarisasi = 0,04 N
BM Cl
= 35,5
Rumus menentukan kadar Cl =
Sampel I
Praktikan 1 :
Volume AgNO3
= 2,5 ml
Kadar Cl
=
= 355 ppm
Praktikan II :
Volume AgNO3
= 2,4 ml
Kadar Cl
=
= 340,8 ppm
Praktikan III :
Volume AgNO3
= 2,7 ml
Kadar Cl
=
= 383,4 ppm
C-4
Sampel II
Praktikan I :
Volume AgNO3
= 4,5ml
Kadar Cl
=
= 639 ppm
Praktikan II :
Volume AgNO3
= 4,3 ml
Kadar Cl
=
= 610,6 ppm
Praktikan III :
Volume AgNO3
= 4,5ml
Kadar Cl
=
= 639 ppm
10. Penetapan Kadar Cl dengan Metode Fajans

Sampel I
Praktikan I :
Volume AgNO3
= 1,7 ml
Kadar Cl
=
= 241,4 ppm
Praktikan II :
Volume AgNO3
= 1,9 ml
Kadar Cl
=
= 269,8 ppm
Praktikan III:
Volume AgNO3
= 1,8 ml
Kadar Cl
=
= 255,6 ppm
Sampel II
Praktikan I :
Volume AgNO3
= 4 ml
Kadar Cl
= 568 ppm
C-5
Praktikan II :
Volume AgNO3
= 4 ml
Kadar Cl
=
= 568 ppm
Praktikan III :
Volume AgNO3
= 4 ml
Kadar Cl
=
= 568 ppm
11. Persen Error

Kadar asli Sampel I (teoritis)
355 ppm
Kadar asli Sampel II (teoritis)
710 ppm
Metode Mohr
Sampel I
Kadar praktis rata-rata
= 4%
Sampel II
= 20 %
Metode Fajans
Sampel I
% error
= 601,6 ppm
=
= 24 %
Sampel II
= 14.%
C-6
GRAVIMETRI
I.
Tujuan Percobaan
Tujuan dari percobaan ini yaitu menentukan kadar Ba2+ dalam sampel
II.
Percobaan
2.1 Bahan yang digunakan
1. H2SO4 0,1 secukupnya
2. H2SO4 sangat encer secukupnya
3. Aquadest secukupnya
4. Sampel
2.2 Alat yang dipakai

1. Kertas saring
2. Pengaduk
3. Corong
5. Gelas ukur 10 ml
6. Pipet tetes
2.3 Cara Kerja

1. Ambil kertas saring whatman dan ditimbang
2. Diambil 10 ml sampel yang mengandung Ba2+
3. Ditambahkan H2SO4 0,1 N dan diaduk
4. Endapan BaSO4 putih terbentuk disaring dengan kertas whatman
yang diletakkan dalam corong. Titrat di tampung di beaker glass.
5. Endapan dicuci dengan H2SO4 sangat encer dan air cucian dijadikan
satu dengan filtrat untuk kemudian ditambahkan H2SO4 0,1 N lagi.
6. Langkah
4-5
diulangi
sampai
penambahan
H2SO4
tidak
menimbulkan endapan lagi.

7. Endapan dikeringkan dalam 100-110 C.
8. Setelah kering kertas saring bersama endapan didinginkan ke
desikator kemudian ditimbang. Kadar Ba2+ dapat dihitung dengan:
C-7
Kadar Ba2+ =
2.4 Hasil Percobaan

Identifikasi kadar
dalam praktis
Diketahui : Berat kertas Whatman mula-mula = 0,795 gr (W1)

Berat kertas Whatman + endapan = 0,868 gr (W2)
Kadar
=
=
=
4296 ppm
Kadar Percobaan
4296 ppm
Kadar Asli
3295,2 ppm
% Error Kadar
=
=
=
30 %
C-8
LAMPIRAN D
C-9
REFERENSI
D-1
D-2
D-3
D-4
D-5
D-6
D-7
D-8
D-9
D-10
D-11
D-12
D-13
D-14
D-15
D-16
D-17
LEMBAR ASISTENSI
DIPERIKSA
NO TANGGAL
KETERANGAN
1
16/12/2014 1. Cover
2. Summary
3. Halaman Pengesahan
4. Daftar isi, daftar tabel, daftar
gambar
5. Pengaturan Spasi dan nomer
halaman
2
18/12/2014
ACC
TANDA
TANGAN

ARGENTOMETRI-GRAVIMETRI

Enviado por

Dados do documento

Descrição original:

Título original

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

ARGENTOMETRI-GRAVIMETRI

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

LAPORAN RESMI

PRAKTIKUM DASAR TEKNIK KIMIA I

Aditya Dwi W.N

Muh. Lutfi Aziz

Laboratorium Dasar Teknik Kimia I

: Argentometri dan Gravimetri

: Aditya Dwi Wahyu Nugroho

: Muhammad Lutfi Aziz

Asisten Laboratorium PDTK I

Latif Alfiyan Zuhri

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I

I.2 Tujuan Percobaan

I.3 Manfaat Percobaan

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I

II. 1 Metode Analisa Argentometri.

Berikut ini adalah metode yang digunakan dalam analisa argentometri :

Ag+ + Cl- AgCl(s) (endapan putih)

2Ag+ + CrO42- Ag2CrO4(s) (endapan merah coklat)

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I

menyebabkan NH4CNS akan teroksidasi menjadi NO dan CO2.Reaksi :

AgNO3 sisa + NH4CNS AgCNS(s)

CNS-sisa + Fe3 + Fe(CNS)3 merah darah (saat TAT)

Tetapan kesetimbangan reaksi ini ditentukan oleh angka banding tetapan

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I

Gambar 2.1 Struktur Molekul Indikator Fluoresecein

Gambar 2.2 Peristiwa yang terjadi pada titrasi metode Fajans

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I

II.2. Sifat Fisika dan Sifat Kimia Reagen.

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I

Dengan H2S dalam suasana asam / netral membentuk endapan Ag2S

Dengan Na2CO3 membentuk endapan Ag2CO3 putih kekuningan.

Dengan Mg(NO3)2 membentuk endapan putih Mg(CNS)2

Dengan FeCl3 berwarna merah darah

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I

II.3. Fungsi Reagen

: untuk menstandarisasi larutan AgNO3

: untuk menstandarisasi larutan NH4CNS dan mengendapkan

: untuk menitrasi sampel pada percobaan metode Volhard.

: untuk memberikan suasana asam pada larutan sehingga

mencegah hidrolisa garam ferri menjadi ferri hidroksida yang warnanya

: menjaga perak klorida dalam bentuk koloid.

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I

1.Buret, statif, klem

4.Beaker glass 250 ml

Gambar 3.2 Alat-alat yang digunakan dalam argerntometri

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I

= Volume larutan NaCl yang dititrasi (ml)

= Normalitas Larutan NaCl yang dititraso (N)

V AgNO3 = Volume titran AgNO3 yang dibutuhkan (ml)

= Normalitas larutan AgNO3 yang dibutuhkan (N)

= Volume titran AgNO3 yang dibutuhkan (ml)

= Berat Molekul atom Cl (