Clase No 4- Neuroanatoma Dr.

Suarez

Decamos que la protagonista de la mayora de los procesos del sistema nervioso es la neurona multipolar, con esas
neuronas pensamos, imaginamos, sonamos, nos emocionamos, actuamos.
Recordemos que una neurona multipolar tiene el soma y de ese soma se desprenden ramificaciones membranosas,
las ms abundantes y ms cortas, cortas es porque pensamos en distancias de micras, las ms abundantes y ms
cortas las llamamos dendritas porque la palabra dendron en griego significa rbol, tambin se traduce del griego
dendron como ramas y debido a que en griego decimos ramas o rbol le decimos dendritas y las neuronas
multipolares tienen una ramificacin que se destaca por su longitud y como es la ramificacin ms larga de la clula
constituye el eje mayor de la clula y eje se dice axis y como este es un eje mayor entonces le vamos a llamar axn
sea la ramificacin que tiene mayor longitud, pero yo les deca que no todas las neuronas multipolares tienen el
mismo tamao, dependiendo del tamao del soma ser la longitud del axn, de manera que podemos tener axones
que tienen longitudes de micras sea no mucho ms largos que las dendritas, hasta axones que miden metros.
Recordemos que un metro es una unidad 1000000 de veces ms grande que la dendrita.
Entre mayor sea la longitud del axn tambin mayor es su grosor, el grosor si nunca pasa de unas pocas micras, pero
la longitud si puede ser enorme, pensemos en un axn que hace parte de un nervio perifrico y que va desde la
medula sacra hasta el primer dedo del pie, un axn de varios centmetros de longitud.
Una neurona multipolar por s misma no vale nada, la podemos perder, el valor de una neurona depende de cmo est
conectada eso es lo que hace valiosa a una neurona; la manera como se conecta, ya sabemos que esas conexiones
entre neuronas las llamamos sinapsis, sinapsis significa conexin, una conexin especializada entre clulas, en
realidad aqu en las sinapsis qumicas que vamos a recordar, en realidad esto es una secrecin paracrina muy
especializada, recuerden que una secrecin paracrina es entre clulas vecinas.
Entonces sinapsis significa conexin, la mayor parte de las veces cuando uno usa el trmino sinapsis piensa en el
sistema nervioso pero recuerden que tambin hay sinapsis en el sistema inmunolgico, entre las clulas del sistema
inmunolgico tambin hay sinapsis.
Las sinapsis tienen una lgica y eso es lo que vamos a tratar de entender hoy de una manera muy sencilla, tiene una
lgica.
Cuando uno mira una neurona multipolar al microscopio electrnico uno podra estar mirando la terminacin de una
dendrita al microscopio o podra estar mirando la terminacin de un axn, la manera como uno se orienta en el
microscopio para saber si es dendrita o es axn es la presencia de las vesculas sinpticas, donde uno vea vesculas

es una terminal axonica, en esas vesculas almacenamos el neurotrasmisor, en las terminales axonicas en algunos
textos les dicen botones axonicos, se ubican las vesculas esas vesculas estn ancladas al citoesqueleto seguramente
ustedes recuerdan eso de la biologa, entonces las llamamos vesculas sinpticas, entonces donde veamos
vesculas sinpticas estamos en una terminal axonica.
Eso nos permite entender un poco el cdigo de colores que le he puesto a otras neuronas que llegan a hacer sinapsis
con la neurona que tenemos de ejemplo, si ustedes analizan los axones que dibuje con el color rojo, terminales de
axones de otras neuronas estn llegando a hacer sinapsis con dendritas, todos los axones que dibuje en rojo es porque
hacen sinapsis con dendritas entonces vamos a llamar a esas sinapsis axodendriticas, si representamos aqu un
poco ampliado uno de esos axones con sus vesculas y al otro lado la membrana de la dendrita; la membrana desde
donde se libera el neurotrasmisor recuerden que la llamamos membrana pre-sinptica, la membrana a donde va a
llegar a actuar el neurotrasmisor sea la dendrita seria la membrana post-sinptica, en esa membrana postsinptica se ubican protenas especializadas que se llaman receptores del neurotrasmisor o receptores postsinpticos, en ocasiones podre tener tambin receptores pre-sinpticos, el espacio que separa la membrana presinptica de la post-sinptica se llama hendidura sinptica o espacio sinptico.

El neurotrasmisor entonces se va a mover de manera aleatoria chocando contra la membrana pre-sinptica y la postsinptica, se mueve en ese espacio el neurotrasmisor cuando se libera, choca para un lado y para el otro y
generalmente rodeando el espacio sinptico vamos a encontrar la membrana de una clula gla, vamos a encontrar
membrana de una clula de la gla generalmente pues son astrocitos y lo otro que vamos a ver en cualquier sinapsis
son unas protenas especializadas que se llaman trasportadores de neurotrasmisor estn los trasportadores ojo
por que estos no son receptores son transportadores, los trasportadores del neurotrasmisor se ubican en la membrana
pre-sinptica y en la membrana de la gla.
Por qu son importantes los trasportadores? Porque siempre se libera ms neurotransmisor del que realmente se
necesita utilizar, siempre liberamos neurotransmisor en exceso, si lo dejamos actuar a todo ese neurotrasmisor va a
estimular los receptores de una manera muy intensa, para evitar eso apenas e libera el neurotransmisor rpidamente
es transportado de regreso a la clula pre-sinptica o se introduce dentro de la clula gla, sea una vez se libera el
neurotrasmisor hay que guardarlo otra vez muy rpido y los transportadores son las protenas que vuelven a
guardarlo, que no lo dejan hay en el espacio sinptico, para que se guardan? La mayor parte ser para destruirlos y
en una pequea proporcin para reciclarlos, entonces podemos pensar una neurona que libera un neurotrasmisor, lo
libera pero la misma neurona que lo libera tiene transportadores para volverlo a recapturar, esto se llama
recaptacion del neurotrasmisor.
Esa recaptacion lo que evita es que estimulemos de manera exagerada los receptores post-sinpticos y pre-sinpticos,
cuando un neurotrasmisor estimula a un receptor en realidad lo golpea y lo bota pero cada vez que lo golpee algo va
a pasar con el receptor, un mismo neurotrasmisor puede volver a golpear varias veces si se queda hay rebotando
podra estimular repetidamente al receptor, entonces para evitar eso que se quede hay estimulando repetitivamente
al receptor entonces se recapta a travs de los transportadores para destruirlo, entonces si entendemos eso ustedes
van a entender muy bien en farmacologa si les dicen este es un frmaco inhibidor de la recaptacion, hay frmacos

que se parquean ac en los transportadores y les bloquean la accin, entonces si yo inhibo la recaptacion el efecto es
que voy a estimular ms el receptor.
Habamos pintado nuestras sinapsis axodendriticas y cada sinapsis tiene todos estos actores, ustedes van a encontrar
frmacos o toxinas que afectan el empaquetamiento del neurotrasmisor o la liberacin del neurotrasmisor o que
bloquean el receptor o que estimulan el receptor o que bloquean el recaptador o que estimulan el recaptador,
entonces uno puede jugar con todas estas fichas y buena parte de la neuro-farmacologia es eso, jugar con frmacos
que afectan a cualquiera de estos factores, tambin podemos tener fichas defectuosas que sern las responsables de
algunas enfermedades, receptores defectuosos, transportadores defectuosos.
Entonces las sinapsis axodendriticas que les he pintado la mayora de esas sinapsis axo-dendriticas utilizan como
neurotrasmisor glutamato, ustedes saben que eso es un aminocido, las neuronas que fabrican glutamato como
neurotrasmisor lo fabrican a partir de la glucosa, por eso es tan importante que le entre glucosa al sistema nervioso,
no es solo por el ATP es porque tambin a partir de la glucosa fabricamos neurotrasmisores y uno de los
neurotrasmisores que fabricamos con glucosa es el glutamato, el glutamato se ha considerado el principal
neurotrasmisor excitatorio del sistema nervioso, vamos a marcarlo con un signo (+) y ya ahora les explico porque es
excitatorio por ahora sepamos que es el principal neurotrasmisor excitatorio, sea que debemos tener una familia de
receptores de glutamato y de transportadores de glutamato, no hay una sola clase de receptor de glutamato, tampoco
hay una sola clase de transportador de glutamato, la cosa se va complicando pero bueno si uno quiere estudiar
neurologa tiene 4 aos para aprendrselo bien.
Entonces tenemos diferentes clases de transportadores de glutamato, diferentes clases de receptores, ahora vamos a
hablar un poco de eso, no se los voy a decir todos porque no alcanzo, necesitara 4 aos.
Bueno entonces las otras sinapsis que les he dibujado participan axones de color azul, esos axones estn haciendo
sinapsis con la membrana del soma de la neurona, no con las dendritas sino con la membrana del soma,
entonces a esas sinapsis las llamaremos sinapsis axo-somatica, la mayora de las sinapsis axosomaticas utilizan
como neurotrasmisor el GABA (ACIDO GAMMA AMINO BUTIRICO), que es otro aminocido, ese neurotrasmisor
GABA es el principal neurotrasmisor inhibitorio del sistema nervioso central, en las neuronas de la medula
espinal se ha encontrado que esas sinapsis axosomaticas en vez de GABA utilizan otro neurotrasmisor que es la
glicina, que es otro aminocido, entonces en la medula espinal en vez de GABA vamos a usar otro aminocido como
neurotrasmisor, tanto el GABA como la glicina son neurotrasmisores inhibitorios, entonces las sinapsis
axosomaticas utilizan neurotramisores que tienen un efecto inhibitorio, entonces el GABA es un neurotrasmisor
inhibitorio, la glicina tambin es un neurotrasmisor inhibitorio, acta muy parecido al GABA solo que la glicina se
utiliza ms en la medula espinal en el resto del sistema nervioso se usa GABA.
Tanto la glicina como el GABA se fabrican a partir de la glucosa tambin, entonces las neuronas estn
chupando glucosa a toda hora y en parte es para poder fabricar sus neurotransmisores excitatorios y sus
neurotransmisores inhibitorios, aqu vamos a jugar con un balance entre lo excitatorio y lo inhibitorio.
Adicionalmente hemos pintado axones en verde y los axones que pintamos en verde hacen sinapsis con otros axones
con los de glutamato o los de GABA, entonces a estas sinapsis las vamos a llamar sinapsis axo-axonicas, esas
sinapsis van a modular la cantidad de glutamato o la cantidad de GABA o la cantidad de glicina que vamos a usar,
sea uno no puede usar siempre la misma cantidad de glutamato, ni puede usar siempre la misma cantidad de GABA
o glicina hay que graduar eso, hay que modular que tanto glutamato, que tanto GABA, que tanta glicina vamos a usar,
entonces para modular eso necesitamos las sinapsis axo-axonicas y los neurotransmisores que se van a liberar de
estos axones se llaman neurotransmisores moduladores.
Entonces tenemos 3 grandes clases de neurotransmisores excitatorios, inhibitorios y moduladores, hay
numerosos neurotransmisores moduladores dentro de los neurotransmisores moduladores tenemos la dopamina, la
noradrenalina, la adrenalina, la adrenalina puede ser tanto hormona como neurotransmisor, la serotonina, la
acetilcolina ACh, la histamina, por nombrar los que mejor se conocen y sobre los que ms hemos fabricado
frmacos para afectar su funcin, entonces esos son los principales ejemplos de neurotransmisores moduladores,
entonces si yo tengo aqu un axn que libera dopamina, el axn verde libera dopamina, en la membrana del axn rojo
debe haber receptores de dopamina, igual ac si este axn verde libera por ejemplo serotonina en la membrana del
axn azul debe haber receptores de serotonina, pero aqu si van a haber familias de receptores, sea un mismo
neurotransmisor puede actuar sobre diferentes clases de receptores, en unas sinapsis hay unas clases en otras

sinapsis hay de otras clases de receptor, dependiendo del receptor el efecto del neurotransmisor modulador puede ser
excitatorio o inhibitorio, dependiendo del receptor.
Entonces podemos sacar una siguiente conclusin que un neurotransmisor se le llame excitatorio o inhibitorio en
ultimas no depende del neurotransmisor, depende del receptor sobre el que va a actuar.
Entonces por ejemplo, en algunas sinapsis yo podra usar dopamina para que se libere ms glutamato, pero si utilizo
otra clase de receptor que haga lo contrario tambin podra usar dopamina pero si cambio el receptor es para que se
libere menos glutamato, sea pueden actuar en los dos sentidos dependiendo del receptor, sea una sinapsis no
revuelve receptores, una sinapsis tiene definido el tipo de receptor sobre el que va a actuar, en algunas sinapsis
tendr efecto estimulador, en otras sinapsis cambiamos el receptor entonces puede tener efecto inhibidor, pero en
una misma sinapsis no revolvemos ambas clases por que se anulara el efecto.
Ahora si expliquemos que significa que sea excitatorio o inhibitorio, lo excitatorio y lo inhibitorio se refiere a
efectos elctricos, de manera que los neurotransmisores son qumicos que van a producir efectos elctricos,
estos efectos elctricos son los que se definen como excitatorios o inhibitorios, les voy a dar un relato espero amable
sobre la biofsica de la electricidad de las neuronas, no les voy a poner ninguna ecuacin, eso es amable.
Bien, entonces ustedes saben de la biologa que toda membrana de cualquier clula, no importa la clula tiene
voltaje, no importa la clula; las del pulmn, las del pncreas, las del hgado, toda membrana tiene voltaje, vamos
a explicar de qu depende ese voltaje que cualquier membrana tiene, incluida la de las neuronas pero esto es vlido
para cualquier otra clula, cualquier clula en su membrana plasmtica tiene canales para que puedan pasar
iones, muchos de estos canales son selectivos, sea la arquitectura del canal permite pasar ms sodio (Na), si son
canales para sodio u otras arquitecturas permiten pasar mejor potasio (K),otras mejor calcio (Ca), etc.
Entonces tenemos canales inicos pero en condiciones basales la mayora de estos canales estn cerrados de
manera que la membrana se comporta como si fuera impermeable a los iones, en trminos generales la mayora de
estos iones pasan ms tiempo cerrados lo que hace que la membrana se comporte como impermeable a estos iones.
Cualquier clula tiene unos pocos canales abiertos todo el tiempo, sea es un poquito permeable al potasio (K),
entonces cualquier clula tiene todo el tiempo unos canales abiertos, unos pocos canales para potasio (K), entonces
los libros dicen en condiciones basales cualquier clula es un poco permeable al potasio (K) y bastante impermeable a
lo dems, impermeable al sodio (Na), al calcio (Ca), muy poco permeable, pero tiene un poquito de
permeabilidad para el potasio (K) porque siempre tenemos una familia de canales de potasio (K) abiertas.
Cuando uno tiene un canal inico abierto, uno puede predecir en qu direccin se van a mover esos iones, lo que
llamamos a favor de un gradiente del sitio en donde estn ms concentrados hacia el sitio donde estn menos
concentrados y recuerden que el potasio (K) es un catin todo lo que tenga carga positiva se llama catin, el
potasio (k) es un catin intracelular de mucha concentracin intracelular, recuerden que el potasio (K) dentro
de la clula tiene una concentracin de unos 130-140 mili-equivalentes por litro y por fuera de la clula de 3
a 5 mili-equivalentes por litro, es una diferencia enorme, muchsimo potasio (k) concentrado dentro de la clula y
muy poco concentrado por fuera, de manera que si yo tengo canales abiertos para potasio (K), el potasio se est
saliendo por esos canales porque se mueve de donde hay ms hacia donde hay menos, si eso siguiera sucediendo se
acabara el gradiente, porque si uno saca y saca y saca potasio (K), si espera el tiempo suficiente pues se igualaran
las concentraciones pero eso jams pasa porque ustedes recuerdan que al mismo tiempo estn funcionando las
bombas consumiendo ATP, al mismo tiempo estn funcionando bombas que transportan el ion otra vez en contra
de su gradiente, sea lo vuelven a meter, las bombas jams se detienen, las bombas funcionan todo el tiempo, las
bombas jams se detienen porque funcionan con ATP y si una clula no fabrica ATP est muerta, mientras all ATP hay
bombas funcionando, sea siempre, sea las bombas jams se detienen.
Entonces ustedes dicen pues si esto es un jueguito el potasio (K) sale se bombea hacia adentro, vuelve y sale se
bombea hacia adentro, vuelve y sale y por las bombas es que no cambia la concentracin del potasio adentro
ni afuera gran cosa, porque la misma cantidad de potasio (K) que sale vuelve a entrar, sea eso hace que se
mantengan ms o menos estables las concentraciones de potasio (k) dentro de la clula y fuera de la clula, resulta
que nosotros no solo tenemos cationes sino que tambin tenemos aniones con carga negativa, recuerden que lo de
positivo o negativo se lo inventaron los fsicos, la carga elctrica la aporta el electrn, si se pierden electrones la
molcula queda positiva, si se ganan electrones queda negativa, entonces el potasio (K) es positivo porque perdi
electrones, pero en el lquido en cualquier liquido; liquido intracelular o liquido extracelular todo catin va acompaado
de un anin, ustedes recuerdan que cargas opuestas se atraen, de manera que siempre todo catin va

acompaado de un anin, lo que pasa es que los aniones que hay dentro de la clula, dentro de la clula hay
aniones voy a representarlo con la letra A, dentro de la clula hay aniones que no pueden salir de la clula, no hay
mecanismos de transporte, no hay transportadores para estos aniones, entonces se llaman aniones no
difusibles, no se pueden salir, dentro de una clula siempre hay aniones no difusibles atrapados dentro de la clula,
no hay mecanismo para transportarlos afuera se quedan atrapados dentro de la clula, aniones que acompaan al
potasio (K) algunos de estos aniones son radicales sulfato, radicales fosfato, son protenas que no tienen como salir, si
yo siempre tengo abiertos canales de potasio (K), el potasio (K) se est saliendo pero cada vez que se sale un potasio
(K) detrs viene como atrado por un imn el anin, pero el anin que va persiguiendo al potasio (k) que sale no puede
salir por ah, est atrapado, no cabe por ese canal, entonces cada vez que se sale un potasio (K) el anin le pega a la
membrana por dentro y rebota, cada vez que un potasio (k) se sale el anin que iba detrs del potasio (k)
pega dentro de la membrana y rebota.
Entonces es un jueguito sale potasio (k) y un anin le pega por dentro a la membrana, ese potasio (k) vuelve y se
mete por la bomba, vuelve y sale el potasio (k) y cada vez que salga el potasio (k) un anin golpea por dentro a la
membrana, se va persiguiendo al potasio (K) pero no tiene por donde salir, de manera que toda membrana es
golpeada permanentemente por aniones por la parte interna, eso se puede decir diciendo que la membrana por
su parte interna es elctricamente negativa, ha odo hablar esto ya? Los libros dicen eso, las membranas son
electronegativas por dentro.
Ahora a algunos cientficos les intereso saber que tan negativa, sea medir esa negatividad y cuando uno mide algo se
debe tener un patrn de referencia, porque toda medida es una comparacin, entonces debo tener un patrn de
referencia para hacer mi medida, el aparato que voy a usar para medir esa diferencia se llama un voltmetro y el
aparato es un comparados, todo aparato de medicin es un comparados, entonces mi voltmetro que me va a medir?
Qu compara? Lo que registra un electrodo puesto en el lquido extracelular, lo que registre un electrodo que se
llama electrodo de referencia, si alguien lo quiere llamar polo a tierra est bien, un electrodo puesto en el lquido
extracelular Qu registra este electrodo? Lo voy a comparar con que registra otro electrodo enterrado en la
membrana, entonces el voltmetro me est comparando lo que registran dos electrodos, uno enterrado en la
membrana que se llama electrodo de registro y otro puesto en el lquido extracelular que se llama electrodo de
referencia, lo que me registra el voltmetro es la diferencia entre los dos electrodos, Qu le va a pasar a mi
electrodo de referencia? Mi electrodo de referencia esta puesto en el lquido extracelular, el lquido extracelular es muy
rico en sodio (Na) en otro catin, ya no es potasio (k) el abundante sino es sodio (Na), entonces por ac hay mucho
sodio (Na) recuerden que el sodio (Na) es catin, pero ya le he dicho todo catin navega junto a un anin, el anin
que acompaa al sodio (Na) en el lquido extracelular es el cloruro (Cl), en otras palabras el lquido extracelular es un
mar de agua salada, como estos iones se mueven al azar, chocan y se desvan, yo puedo establecer estadsticamente
que cada vez que un sodio (Na) le pegue a mi electrodo y rebote detrs de l viene un cloruro (Cl) y le pega y rebote,
sea cada vez que un catin le pega a este electrn por detrs le pega un anin y los efectos elctricos de un catin
se anulan con los efectos elctricos de un anin, una carga positiva (+) anula el efecto de una negativa (-), sea que
este electrodo elctricamente es neutro por que por cada catin que lo golpea lo golpea un anin y como es neutro el
voltaje de algo neutro es 0 voltios, el electrodo de referencia mide 0, es neutro.
Ahora voy a hacer la comparacin entre lo que le pasa a este electrodo que ya s que le pasa esta neutro, comparado
con este que le pasa a este que est enterrado en la membrana? Ya s que le pasa los potasios (K) estn saliendo y
detrs los aniones no difusibles le pegan a este electrodo, sea que este electrodo que est enterrado en la
membrana, a ese electrodo no lo golpean por igual cationes y aniones sino lo golpean sobre todo aniones, sea que
este electrodo no es neutro porque lo estn golpeando ms aniones y entonces el voltmetro me va a marcar esa
diferencia entonces yo dijo que el electrodo de registro es negativo (-) comparado con el electrodo de
referencia y eso se mide en unidades entonces cuando el voltmetro me marque que est registrando el electrodo
que est enterrado en la membrana me va a dar un numero con signo (-) por ejemplo -90 milivoltios ponga que fuera
eso o -80 milivoltios, no importa va a dar un valor negativo (-).
Entonces el voltmetro me est diciendo el electrodo de registro detecta ms aniones sea mas cargas negativas (-)
comparado con el electrodo que est afuera, ese voltaje que estoy registrando en mi membrana de cualquier clula de
mi cuerpo se llama potencial de membrana, potencial es un nombre que se le puede decir al voltaje, es decir mi
membrana tiene un voltaje, un voltaje que estoy registrando, entonces ese voltaje que registro se llama potencial de
membrana, las membranas de mis dendritas y de mi axn tienen un voltaje inicial que es el potencial de membrana,
Qu es un seal elctrica? Es un cambio de voltaje, tengo un voltaje inicial, cuando esto se mide en realidad el voltaje
es ms o menos de -70 ese es el promedio, no todas las membranas tienen el mismo voltaje pero el promedio de
todas las membranas, si uno midiera membranas de muchas clulas el promedio sera ms o menos -70

milivoltios, todas las clulas tiene voltaje pero no todas pueden hacer grandes cambios de ese voltaje, las
membranas donde yo puedo hacer grandes cambios de voltaje las llamo membranas hper-excitables y esas si son
solo unas pocas, yo tengo membranas hper-excitables en el tejido nervioso y en el tejido muscular, sea
puedo fabricar seales elctricas de gran magnitud comparada con las otras clulas en el tejido nervioso y muscular,
por eso los nicos registros elctricos que me pueden hacer son del tejido nervioso o del tejido muscular, me hacen
electroencefalograma, electrocardiograma, electromiograma porque es que no hay otros, a m no me hacen un
electropulmograma, porque esas membranas de los neumocitos no hacen grandes cambios de voltaje, no son hperexcitables.
Cmo cambio el voltaje en estas membranas hper-excitables? Cambindoles la permeabilidad, dejando pasar iones,
si yo dejo pasar iones en grandes cantidades pues cambio el voltaje. Cmo cambio la permeabilidad? Con los
neurotransmisores cambio la permeabilidad de la membrana a los iones, entonces si yo tengo receptores de glutamato
hay varias clases pero les voy a dar un ejemplito, el ms importante, imagine que tengo una familia de receptores de
glutamato en mis dendritas, porque estoy en sinapsis axo-dendriticas, entonces en mis dendritas tengo receptores de
glutamato que son canales de sodio (Na), imagnense que estos receptores que tengo aqu son canales de sodio (Na)
que estn cerrados cuando no hay glutamato, entonces libero glutamato, el glutamato cada vez que golpea al
receptor, el canal se abre, pero como el neurotransmisor rebota, cada vez que rebote el neurotransmisor el canal
vuelve y se cierra. Entonces el neurotransmisor solo sirve para poder abrir los canales, cada vez que el
neurotransmisor golpea se abre un canal, entonces cada vez que golpea el glutamato contra uno de sus receptores
ese receptor es un canal de sodio (Na) se abren y se cierran, cada vez que una molcula de neurotransmisor golpea se
abre y se cierra un canal, en promedio dura abierto 1 milisegundo, sea que yo podra abrirlo casi 1000 veces por
segundo si hubiera suficiente glutamato hay pegndole, pero ese leve tiempo que dura abierto el canal permite que el
sodio (Na) pase, yo ya s que el sodio (Na) es muy abundante afuera y muy poquito adentro, entonces si le abro
canales al sodio (Na) yo ya s cmo se va a comportar ese sodio (Na) va a entrar, pero estn entrando cargas
positivas (+), si yo en ese momento estoy midiendo el voltaje de mi membrana y entran cargas positivas (+) y esas
cargas golpean mi electrodo de registro el voltmetro ya no me va a marcar -70 sino me va a cambiar ese valor a uno
ms positivo (+) porque es que ahora lo que le est pegando a mi electrodo no solamente son los aniones que haban
sino los sodios (Na) que entraron , entonces esos sodios (Na) entran a la clula y golpean mi electrodo de registro y
eso cambia el voltaje a un valor ms positivo (+), supongamos que me cambia de -70 a -50 o a -60 cualquier otro
valor que sea ms positivo (+) eso ya es un cambio de voltaje.
Entonces fjense que no es el neurotransmisor el que entra a la clula, lo que entra a la clula son iones, el
neurotransmisor solo sirvi para abrir los canales que permiten el paso de estos iones, siempre que el voltaje me
cambia del valor inicial a otro ms positivo (+) eso se llama despolarizacin, entonces cuando yo les dije hace un
momento que el glutamato es el principal neurotransmisor excitatorio es porque su efecto es una
despolarizacin, efecto excitatorio quiere decir que la membrana se despolariza, entonces yo libero glutamato, la
dendrita se despolariza y ese cambio de voltaje de la dendrita se llama, sea esa despolarizacin que ocurre en la
dendrita se llama potencial sinptico excitatorio, libero glutamato y eso hace que se despolarice la membrana de
la dendrita, esa despolarizacin de la dendrita se llama potencial sinptico excitatorio, porque eso est ocurriendo en
una sinapsis.
Si yo utilizo GABA o glicina, les voy a poner uno de los ejemplos porque hay diferentes clases de receptores de GABA,
pero lo ms frecuente, cuando yo libero GABA acurdense que ahora estoy en la sinapsis axo-somatica, entonces
en la membrana del soma debe haber receptores para GABA, cada vez que se libera GABA, el GABA afecta a sus
receptores y la mayora de los receptores de GABA son canales de cloruro (Cl), sea que el GABA solo sirve para
abrir estos canales, cada vez que un GABA choca contra el receptor que es un canal, el canal se abre y en el breve
tiempo que dura abierto deja pasar cloruro (Cl), si yo abro canales de cloruro (Cl) en mi membrana el cloruro (Cl) est
ms concentrado afuera que adentro, entonces si yo abro canales de cloruro con el GABA, el cloruro entra a la clula
pero el cloruro (Cl) es un anin es negativo (-), si ese cloruro (Cl) que est entrando le pega a mi electrodo de registro
Cmo va a cambiar el voltmetro? Tena un valor inicial que era el potencial de membrana, ahora entro cloruro (Cl)
Qu le paso al voltmetro? Cambia su valor por otro ms negativo (-) que el inicial por ejemplo cambia a -80, si su
estado inicial es -70 suponga que cambia a -80 o -85 o -90, entonces cualquier cambio de voltaje hacia un valor ms
negativo (-) que el inicial eso es inhibitorio se llama hiper-polarizacion y si en una sinapsis la membrana se
hiperpolariza eso se llama potencial sinptico inhibitorio.
El dibujo que hemos hecho de nuestra neurona es muy modesto porque en realidad si yo le contara las sinapsis a una
neurona, tanto las inhibitorias como las excitatorias, si yo contara todas las sinapsis que est haciendo una
neurona el promedio son 10000 unas son excitatorias y otras inhibitorias, pero no todas las sinapsis estn activas

al tiempo, sea no se est liberando neurotransmisor todo el tiempo, de manera que si yo le tomara una foto a una
neurona en un instante de tiempo yo podra ver que algunas sinapsis excitatorias estn en ese momento que tome la
foto liberando glutamato pero otras no, sea no puedo tener todo encendido al tiempo, algunas estn activas mientras
que otras no, igual con las de GABA tomo la foto y en ese instante que tome la foto se estaba liberando GABA de
algunos de esos axones pero no de todos.
Vamos a poner un ejemplo de lo que podra estar pasando para entender como es el juego elctrico, supongan
ustedes que yo, esto no es posible pero supongan que solo tengo encendida una sinapsis de glutamato y que libero
glutamato una sola vez, eso me abre unos canales de sodio (Na) pero obviamente como solo se liber una vez
glutamato, acurdense que el glutamato apenas se libera, se recapta eso no dura hay nada, entonces libero glutamato
me abre unos canales de sodio (Na) y algo de sodio (Na) entra a la clula y comienza a navegar por dentro de mi
dendrita, sea mientras navegue por dentro la membrana se est despolarizando, tener cargas positivas (+)
navegando por dentro es despolarizacin pero no les he contado un detalle todas estas membranas estn repletas de
bombas entonces que va a pasar con el sodio (Na) que empez a navegar se va encontrando con bombas y a medida
que se encuentra con bombas en su camino las bombas lo van sacando y resulta que en realidad a m lo que me
interesa es ver que probabilidad tengo de que los sodio (Na) que estn entrando a mi neurona logren llegar al axn
Qu probabilidad tengo de eso? Recuerden las bombas jams se detienen, si las bombas jams se detienen Qu
tengo que hacer para que un sodio (Na) entre y navegue hasta el axn? Tengo que entrarlo en tal cantidad que
sobrepase la capacidad de las bombas, sea las bombas van a sacar todo lo que puedan pero si yo sobrepaso la
capacidad de las bombas voy a permitir que parte de ese sodio (Na) alcance a navegar hasta llegar al inicio del axn,
sea que una sola sinapsis no me sirve, yo aqu no les pinte para no enredarles el dibujo, no les pinte cuantos axones
de glutamato llegan a una dendrita pero llegan muchos y todos suman para que entre sodio (Na) por varios sitios de la
dendrita y entre tanto sodio (Na) que supere la capacidad de las bombas, siempre hay que ganarle a las bombas ese
es el problema.
Ahora yo no puedo liberar glutamato aqu una sola vez sino tengo que repetir la liberacin de glutamato con una
frecuencia, sea no solamente tengo que poner a participar muchas sinapsis de glutamato al tiempo sino que cada
axn que libera glutamato debe repetir la liberacin con una frecuencia, por ejemplo 100 veces por segundo, 500
veces por segundo, necesito manejar una frecuencia, cada axn rojo debe tener una frecuencia con la que libere
neurotransmisor, claro abra axones con frecuencia 0, sea que en ese momento no estn liberando glutamato, pero
los que si estn liberando glutamato lo hacen con una frecuencia y no todos usan la misma frecuencia, por ejemplo,
este axn podra estar liberando glutamato 10 veces por segundo y este 80 veces por segundo y este 200 veces por
segundo, sea no todos manejan la misma frecuencia, algunos estarn 0 veces por segundo sea estn apagados.
Cuando yo sumo las diferentes sinapsis excitatorias que estn activas al mismo tiempo se llama sumacion espacial
Qu estoy sumando? Distintas sinapsis que al mismo tiempo est liberando el neurotransmisor, pero cuando yo tengo
en cuenta la frecuencia con que se repite en cada sinapsis la liberacin del neurotransmisor a esa frecuencia la llamo
sumacion temporal, la frecuencia con que se repite la liberacin del neurotransmisor en cada axn eso es la
sumacion temporal.
Entonces si yo hago sumacion espacial y sumacion temporal va a entrar ms sodio (Na) a la clula del que se puede
bombear, sea que voy a tener una corriente de sodio (Na), digo corriente porque son cargas elctricas y una carga
elctrica en movimiento se llama corriente, entonces voy a tener corrientes de sodio (Na) que logran navegar dentro
de la clula, sea que no logran ser bombeadas, corrientes de sodio (Na) que logran llegar al inicio del axn entrando
por diferentes caminos, corrientes de sodio (Na) que logran llegar al inicio del axn gracias a la sumatoria espacial y a
la sumatoria temporal que sobrepaso la capacidad de las bombas pero lo mismo que est pasando para el sodio (Na)
est pasando para el cloruro (Cl) que entra por las sinapsis inhibitorias, sea tengo un porcentaje de sinapsis
inhibitoria liberando GABA pero sin una sola sinapsis estuviera activa no me servira por que el cloruro (Cl) que entra
va a intentar ser bombeado otra vez hacia afuera , entonces de nuevo tengo que ganarle a las bombas de cloruro (Cl),
tiene que entrar el suficiente cloruro (Cl) como para ganarle a las bombas y tener entonces la probabilidad de que
parte de ese cloruro (Cl) navegue dentro de la clula y alcance a llegar al inicio del axn, sea que tambin tengo que
hacer sumatoria espacial y sumatoria temporal para el cloruro (Cl) y tengo que ganarle a las bombas para que pueda
navegar por dentro y llegar al inicio del axn, algunos autores llaman al inicio del axn el cono axonico.
Entonces Qu va a suceder en el cono? Una sumatoria de los cationes y los aniones que lograron navegar dentro de
la clula y llagar al inicio del axn, va a haber una sumatoria de lo que logro llegar all, esa sumatoria que estamos
haciendo en el inicio del axn se llama integracin sinptica.

Entonces va a haber una operacin aritmtica que se llama suma, se van a sumar las cargas positivas (+) y las cargas
negativas (-) que lograron llegar al inicio del axn, los matemticos del siglo XIX dijeron vamos a describir una manera
de sumar especial y como vamos a sumar le vamos a poner un smbolo a esa suma una S alargadita y dijeron vamos
a llamar a esa suma integral, la integral es una manera de sumar, ahora que distingue esta suma de cualquier otra
suma, que vamos a sumar cantidades infinitamente pequeas, cuando usted suma cantidades infinitamente pequeas
no le dice suma a secas sino le dice integral, eso es una manera amable de definir la integral y aqu estoy haciendo la
sumatoria de cargas infinitamente pequeas, estoy sumando cuantas cargas lograron llegar hay infinitamente
pequea cada carga, sea estoy haciendo una integracin sinptica porque estoy sumando las cargas que entraron
por las sinapsis excitatorias y las sinapsis inhibitorias y toda suma solamente tiene 3 posibles clases de resultados:
mayor que 0, 0 o menor que 0 no hay otra posibilidad, o suma ms que 0 o suma 0 o suma menos que 0, sea solo
hay una operacin que se llama suma lo que pasa es que hay algunos matemticos dijeron cuando eso sume menos
que 0 llammoslo resta, solo hay una operacin suma.
Entonces la ventana de tiempo que les voy a pedir que piensen es 1 milisegundo, si en una ventana de tiempo de 1
milisegundo llega al cono axonico el mismo nmero de sodios (Na) y el mismo nmero de cloruros (Cl) Cunto me da
esa suma? La suma neta de cargas es 0, en otras palabras si yo tuviera mi voltmetro enterrado aqu midiendo -70
cuando lleguen esas cargas al cono axonico el voltmetro no cambia sigue marcando -70, -70 + 0 sigue siendo -70,
sea no cambia el voltaje de la membrana del axn, si llegara ms cloruros (Cl) que sodios (Na) en ese milisegundo
me dara un valor ms negativo (-), si llegan ms cloruros (Cl) en ese milisegundo comparado con la cantidad de
sodios (Na) eso si va a cambiar el voltaje de la membrana del axn, que cambio de voltaje le va a hacer una
hiperpolarizacion, entonces el voltaje se va a hacer ms negativo (-) y si llegaran muchos ms sodios (Na) que cloruros
(Cl) en ese milisegundo habra un cambio de voltaje en el axn, se despolarizara, entonces el resultado de una
integracin sinptica puede ser que el axn mantenga el mismo voltaje o que se hiperpolarize o que se despolarice no
hay otra posibilidad, para poder fabricar una seal elctrica en el axn tambin necesito abrir canales, si yo le quiero
cambiar el voltaje al axn a todo lo largo del axn, necesito tener a todo lo largo del axn segmentos de membrana
donde Allan canales, aqu sobre todo van a ser importantes canales para sodio (Na) y canales para potasio (k), pero
estos canales que necesito abrir en el axn no se abren con neurotransmisor Cules se abrieron con
neurotransmisor? Los de aqu y los de ac pero los canales que tengo en la membrana del axn no se abren con
neurotransmisor, solamente se abren o se cierran con cambios de voltaje, son canales dependientes de voltaje.
Entonces se abren y se cierran con voltaje, pero no cualquier voltaje digamos lo primero que tiene que pasar en el
axn para yo producir un cambio de voltaje a lo largo del axn es que tengo que abrir canales de sodio (Na) primero,
pero esos canales de sodio (Na) de la membrana del axn solo se abren a partir de un voltaje especial, no con
cualquier voltaje, solo se abren a partir de un valor de voltaje, ese valor de voltaje con el que se me pueden abrir esos
canales, ese valor especial se llama umbral, el umbral es un voltaje con el cual se abren los canales de sodio (Na ) del
axn, ojo porque esto es solo en el axn, esto no es en el soma ni la dendritas es nicamente en el axn y el umbral
siempre en un axn es un voltaje que se consigue por despolarizacin , sea que si el voltaje inicial era -70 el umbral
debe ser -60 o -50 sea un valor ms positivo, sea que para llegar al umbral necesito despolarizar la membrana, para
llegar a ese umbral es obligatorio despolarizar la membrana, sea que la sumatoria que me sirve para fabricar seales
en el axn, la sumatoria debe ser mayor que 0, deben ganar los sodios (Na) para qu? Para que el voltaje se haga
ms positivo (+) y pueda llegar al valor del umbral, si logro llegar a ese valor del umbral se me van a abrir canales de
sodio (Na) en el axn.
Voy a hacer un comentario que creo que aclara; llegaron sodios (Na) navegando aqu y cloruros (Cl) pero ganaron los
sodios (Na) como ganaron los sodios (Na) se me despolariza la membrana del axn y puedo llegar a un valor especial
con el que se me van a abrir estos canales de sodio (Na) en el axn, sea si no se abrieran estos canales, si no logro
llegar al umbral el sodio (Na) que se sum aqu es sacado por bombas porque a lo largo del axn tambin hay
bombas, sea que si yo no logro introducir sodio (Na) adicional, el sodio (Na) que logra llegar inicialmente se bombea
y de nuevo Cul es el problema? Ganarle a las bombas, si yo necesito ganarle a las bombas entonces no es suficiente
con el sodio (Na) que llego inicial y que entro por las dendritas sino que tengo que procurar que entre ms sodio (Na)
al axn, pero para eso necesito abrir esos canales y esos canales solo se me abren con el umbral y para que necesito
meter ms sodio (Na)? Para ganarle a las bombas, si no le gano a las bombas no hago nada, de manera que si yo logro
que entre ms sodio (Na) aqu, si yo logro el umbral se abren canales de sodio (Na) y eso hace que entre muchsimo
sodio (Na) aqu adicional y ese sodio (Na) entra en tal cantidad que le gano a las bombas, sea no alcanza a ser
bombeado todo ese sodio (Na) que est entrando, si yo le gano a las bombas ese sodio (Na) puede avanzar hasta otro
segmento del axn y hay tambin cambia el voltaje para que se me abran otros canales de sodio (Na) y si yo logro que
por aqu tambin entre sodio (Na) le voy a ganar a las bombas, sea yo tengo que estarle metiendo al axn sodio (Na)
para ganarle a las bombas porque las bombas van a estar trabajando todo el tiempo tratando de sacar ese sodio (Na),

en cada segmento del axn donde eso se repite primero se abren canales de sodio (Na) un tiempo, luego se cierran,
luego se abren canales de potasio (k) tambin con otros voltajes, el sodio (Na) sale, pero siempre las bombas tratan de
volverlo a meter, entonces voy a de jugar con canales de sodio (Na) y potasio (k) y eso me va a dar un cambio de
voltaje que mientras entra el sodio (Na) hay una gran despolarizacin y cuando ya no entre ms sodio (Na) sino se
salga el potasio (k) el voltaje vuelve a un valor negativo (-), entonces aqu entra sodio (Na) y se sube el voltaje, aqu
sale potasio (k) y se baja el voltaje otra vez, estos grandes cambios de voltaje que se fabrican en el axn se llaman
potenciales de accin solo existen en el axn, es la nica seal que se puede fabricar en un axn y el truco es que
mientras ocurre el potencial de accin en un segmento del axn el sodio (Na) que entra en un primer segmento le
gana a las bombas, sea que alcanza a avanzar a un siguiente segmento por que le gano a las bombas, ese sodio (Na)
que alcanza a llegar al siguiente segmento permite que el siguiente segmento llegue al umbral y si el siguiente
segmento llega al umbral abre ms canales para que entre ms sodio (Na) para ganarle a las bombas y como le estoy
ganando a las bombas avanzo al siguiente segmento y en ese segmento vuelvo a llegar al umbral y entonces repito el
potencial de accin a lo largo del axn hasta el final, lo nico especial es que cuando ese potencial de accin se repita
ac al final del axn donde estn las vesculas sinpticas, cuando yo llegue al umbral en los ltimos segmentos en vez
de abrir canales de sodio (Na) con ese voltaje voy a abrir canales de calcio (Ca) con el umbral en vez de abrir canales
de sodio (Na) abro canales de calcio (Ca) al final, sea que en vez de entrar sodio (Na) va a entrar calcio (Ca) eso
tambin despolariza la membrana pero necesito cambiar el sodio (Na) por el calcio (Ca) porque es el calcio (Ca) el que
desencadena la exocitosis de las vesculas, en biologa siempre que queremos hacer exocitosis necesitamos calcio
(Ca), entonces las ultimas despolarizaciones de los potenciales de accin en vez de hacerse con sodio (Na) se hace
con calcio (Ca) porque ese calcio (Ca) es el que permite la liberacin del neurotransmisor.
Entonces tenemos que yo aqu hice sinapsis qumicas sea con neurotransmisores para poder tener fenmenos
elctricos y en el axn fabrique un fenmeno elctrico para poder liberar un qumico por eso ustedes ven en los textos
que el sistema nervioso es una red electroqumica, porque lo qumico sirve para fabricar lo elctrico y lo elctrico en el
axn sirve para liberar el qumico, para liberar el neurotransmisor.
Vamos a terminar en 5 minutos de hablar del nico color del que no hemos hablado, el color naranja, el color naranja
como ya lo han visto representa a las clulas que no son neuronas del tejido nervioso, sea las clulas de la gla, un
adulto sano en promedio tiene 10 a la 11 neuronas y por cada neurona hay en promedio 10 clulas gliales, sea que
tenemos 10 a la 12 clulas gliales por neurona, con diferentes funciones, por un lado tenemos unas clulas gliales de
forma estrellada, clula es cito, estrella es astro, entonces lo llamamos astrocito o astroglia y los astrocitos cumplen
diferentes funciones, ya sabemos una recaptar neurotransmisores se acuerdan que tienen transportadores, pero
tambin los astrocitos, cuando una neurona est muy activa fabricando muchos potenciales de accin saca mucho
potasio (k) y a veces las bombas no alcanzan a volverlo a guardar en el axn, entonces si ac afuera hay un astrocito
el astrocito tambin captura los excesos de potasio (k) que quedan navegando por fuera de una clula, entonces
puede recaptar potasio (K) tambin.
Los astrocitos asilan las sinapsis recuerdan que yo les dije que alrededor de cada sinapsis est envuelta por una
membrana, como que encierra las sinapsis y cuando uno encierra una sinapsis, eso es un aislante elctrico porque
acurdense que por cada sinapsis va a entrar sodio (Na) o va a entrar cloruro (Cl), asila elctricamente el sitio
sinptico un aislante elctrico porque imagnense que yo liberara aqu glutamato y ese glutamato se fuera aqu por el
lado y estimulara receptores de otros sitios, entonces si yo quiero liberar glutamato ac pero que no me afecte ni por
aqu, ni por ac, ni por ac, ac debe haber un astrocito parqueado aislndome las sinapsis para que el
neurotransmisor que se libere no se escape y termine estimulando otros sitios que no quiero. Entonces es un
aislante elctrico.
Aqu no les pinte algo porque hubiera sido muy difcil entender el dibujo pero ustedes imagnense que rodeando a cada
neurona hay capilares sanguneos, toda clula tiene cerquita un capilar, bueno no todas digamos la cornea no, pero
casi todas las clulas del cuerpo tienen cerca capilares que necesitan flujo sanguneo que les aporta oxgeno, que les
aporta glucosa, entonces imagnense una red capilar forrando esta neuronita, pero los capilares sanguneos estn
envueltos por membranas de astrocitos, entonces si yo quisiera cortar un capilar, de los capilares que rodean mi
neurona, si yo hago un corte transversal de un capilar, tengo mi membrana basal y las clulas endoteliales y ac
estala luz del capilar para que navegue la sangre, rodeando los capilares tengo ramificaciones de astrocitos, sea que
si aqu afuera esta mi neurona hay una barrera entre la sangre y el tejido nervioso Quin arma esa barrera? Las
clulas endoteliales junto con ramificaciones de los astrocitos y esa barrera entre la sangre y el tejido nervioso se
llama la barrera hematoencefalica, no todo lo que navega por las sangre se puede meter al tejido nervioso, la
barrera hematoencefalica limita, restringe los intercambios entre la sangre y el tejido nervioso, solo puede

atravesar esta barrera fcilmente los nutrientes porque lo necesitan las neuronas; glucosa, oxigeno, tambin los
residuos el Co2. Entonces los astrocitos participan en la barrera hematoencefalica.
Los astrocitos no solamente rodean los capilares sino que los astrocitos rodean las arteriolas pre- capilares, las
arteriolas tambin y ustedes saben que esas arteriolas tienen receptores para muchos qumicos vasoconstrictores o
vasodilatadores, entonces el astrocito rodea tambin arteriolas y les pueden liberar sustancias vasoconstrictoras o
sustancias vasodilatadoras, de manera que el astrocito regula el flujo sanguneo cerebral, si una neurona est
muy activa y necesita mucho oxgeno y mucha glucosa porque est trabajando mucho hay que hacerle vasodilatacin,
si una neurona est muy poco activa no consume gran cantidad de oxgeno y glucosa hay que hacerle
vasoconstriccin, acurdense que una clula sufre por falta de oxgeno o por exceso de oxgeno, intoxicacin con
oxgeno, radicales libres, entonces hay que dosificarle el oxgeno a cada clula y eso se dosifica modificando el tono
vascular y eso lo hace el astrocito, el astrocito regula el tono vascular que administra los nutrientes a las
neuronas.
Hemos dibujado otra clula de la gla que solamente est junto a los axones, para que esta clula le haga envolturas al
axn y esas envolturas ustedes saben que se les llama mielina, entonces hay clulas de la gla que enrollan al axn
formando las envolturas de mielina, esas clulas del sistema nervioso central se llaman oligodendrocitos y
cuando necesitamos envolver mielina alrededor de axones del sistema nervioso perifrico en los nervios hay
otras clulas de la gla que se llama clulas de schwann, la gla del sistema nervioso perifrico es la clula de
schwann para mielinizar los axones perifricos, si la clula de schwann solo mieliniza axones del sistema nervioso
perifrico en qu parte del embrin se origin? En la cresta neural porque su destino es para la periferia.
Entonces en el sistema nervioso central las envolturas de mielina pertenecen a oligodendrocitos y en el
sistema nervioso perifrico las envolturas de mielina pertenecen a la clula de schwann.
Para qu es la mielina? Para aumentar la velocidad con que
que se bombeen los iones, lo que hace la mielina es aislar el
iones avanzan por dentro del axn sin que sean bombeados y
a tardar repetir un potencial de accin desde el inicio hasta el

se propagan los potenciales de accin, la mielina evita

bombeo, evita que se bombeen los iones, entonces los
eso aumenta la eficiencia, aumenta la velocidad que va
final.

Nos queda unas clulas pequeas de la gla, redonditas que se llaman clulas de la microglia, son las nicas clulas
del tejido nervioso que no vienen del ectodermo, estas clulas vienen del mesodermo Por qu? Porque son
macrfagos especializados, son macrfagos tisulares para el sistema nervioso, ustedes saben que muchos
tejidos tienen sus propios macrfagos tisulares en el hgado las clulas de kupffer, tenemos tambin macrfagos en los
alveolos, tambin tenemos macrfagos especiales para el sistema nervioso y como son clulas que no son neuronas
pues toco meterlas dentro de la gla, pero no vienen del ectodermo sino como todo el resto de clulas sanguneas,
como todo el resto de macrfagos vienen del mesodermo.

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