BOUDIER Axel

Physiologie Cellulaire 1

Anne 2015/2016

Cours Introductif
Introduction
Au cours de lvolution les organismes pluricellulaires ( algues, champignons,
vgtaux et animaux ) ont vue leur taille et leur complexit augmenter au fil du
temps. Les cellules sassocient en cellules qui se spcialisent et sassocient en tissus et
organes pour accomplir des fonctions spcifiques. Pour assurer un ensemble
cohrent, fonctionnel et en interaction avec lenvironnement, il est ncessaire que ces
cellules, tissus et organes coordonnent leurs activits. Do la mise en place de
systmes de communication cellulaire au sein de lorganisme dont les modalits
seront dictes par le degr de complexit de lorganisme.
Il sest dvelopp diffrent types de communication, local et distance
Communications locale
Les jonctions
communicantes qui
forment des connexions
cytoplasmique directes
entre cellules adjacente

La communication
juxtacrine, qui ncessite
une interaction entre les
molcules membranaire
prsente sur les deux
cellules

Les signaux autocrine qui agissent

sur la cellule qui scrte le signal
Les signaux paracrine qui sont
screts par une cellules et agissent
sur des cellules adjacente

Systmes prsent chez tout les mtazoaires

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Communication longue distance

La communication
endocrine: fonctionne avec
un systme dhormone
scrt par des glandes
endocrines ou par des
cellules dans le sang. Alors,
seules les cellules cibles
possdant les rcepteurs de
lhormone rpondront au
signal

La communication
nerveuse:
les
neurotransmetteurs sont des
molcules chimiques scrts
pas les neurones qui diffuse
au travers dun petit interstice
vers la cellules cible. Les
neurones utilisent galement
des signaux lectrique
La communication neuroendocrinienne: Les neurohormones sont des molcules
libres par les neurones
directement dans le sang

La communication nerveuse, est apparue partir des Cnidaires grce au rseau

nerveux des mduses. Puis au cerveau primitif des Platheminthes, au cerveau et chaine
ganglionnaire des arthropodes, la moelle pinire et lencphale des vertbrs.

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La communication endocrine a dbut avec les Annlides et leurs systme circulatoire

ferm, ncessaire au dplacement des hormones.
Dans ce cours, on tudieras les modes de communication hormonaux et nerveux, en
comparant les diffrentes modalits de ces deux signaux, savoir lmission et le
codage du signal, la voie de transport du signal et enfin la rception et transduction de
celui-ci. On pourrait alors tudier les diffrent lments impliqu dans une
communication.

I- La membrane plasmique
A Caractristique des membranes biologiques
Une membrane biologique est un assemblage molculaire de lipides et de protines
unies par des liaisons non covalente. Cette membrane joue un rle fondamental pour
la vie de la cellule. La membrane plasmique dlimite le volume cellulaire et permet de
maintenir la diffrence entre cytoplasme et milieu extra-cellulaire. Les endomembranes
elles dlimitent les organites et maintiennent la barrire entre cytoplasme et organite.

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B Constituant biochimique de la membrane plasmique

La membrane plasmique est compose pois sec, de 50 60% de protines, 40
50% de lipides et de moins de 10% de glucide. En raison de leur taille les lipides sont
les constituant les plus nombreux, il y a environs 1 protine pour 50 lipides. Le rapport
Protines/Lipides reflte les niveau dactivit, il est gnralement de 1 pour la
membrane plasmique de la plupart des cellules

Les lipides membranaire constituent llment architectural de base des membranes. Ce

sont des molcules amphiphile, cest dire qui possdent une extrmit polaire
hydrophile et une extrmit apolaire hydrophobe. En solution aqueuse les lipides
forment spontanment des doubles couches, soit sous forme lamellaire, soit sous forme
micellaire.

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Les membranes nont pas une architecture fige, au contraire, elle sont le sige de
mouvements alatoires: Diffusion latrale, bobbing, bascule ( flip-flop ), flexion,
rotation.

Il existe trois espces principales de lipides, les plus frquent tant les phospholipides,
puis le cholestrol et enfin les glycolipides.
Les phospholipides sont des lipides avec une tte polaire et 2 queues hydrocarbone,
ils forment la MP ( Membrane Plasmique ). Il existe des glycerophospholipides, comme
la phoshatidylcholine, la phosphatidylsrine, qui sont des phospholipides modifis, ce
sont des composants des membranes des mammifres. Il existe aussi des
sphyngolipides, qui sont des phosphatidylcholine dont le glycrol a t remplac par
de la srine.

Le cholestrol, est une grosse molcule de 4 cycles carbons accol, avec une partie
polaire ( OH ) et une partie apolaire hydrophobe ( chaine carbones ). Cest lui qui
permet la stabilit et la fluidit de la membrane en jouant le rle de tampon thermique.

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Les glycolipides ont une extrmit hydrophile sur la face extra-cellulaire compos
doligosaccharide, ils jouent un rle dans les interactions de la cellules avec son
environnement ( protection, reconnaissance, cellulaire ).
Les protines confrent aux membranes leurs proprits spcifiques ( Enzyme,
rcepteurs, canaux). Les protines possdent aussi des rgions hydrophobes et
hydrophile riche en groupement ioniss. La position de ces protines conditionne leur
insertion dans la membrane:
Protines intgrales ou intrinsques: les plus nombreuse ( 75% ), divis en deux
catgories, les demis-engag et les transmembranaire, ils peuvent jouer le rle de
transporteur, les canaux ionique, ou de rcepteur.

Protines priphrique ou extrinsques: qui reprsente 25% des protines. Elles

servent la signalisation intra-cellulaire ou au cytosquelette ( Ex de la spectrine sur la
face interne des globule rouge ).

Les glucides sont glycoconjugu, cest dire situ sur la surface externe de la
membrane. Ils sont en gnral lis de faon covalente aux protines et aux lipides, il
contiennent souvent moins de 15 rsidus glucidique ramifi. La majorit des
protines sont glycosyles, contre 1/10 des lipides. Les glucides permettent la
reconnaissance cellulaire grce la reconnaissance de trisaccharide, la protection
contre les agressions mcanique ou chimique, et un rle dans ladhrence cellulaire
( neutrophile, cellules endothliale lors de linflammation ).
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C Organisation structurale de la MP
La MP a une structure qui apparait tripartite au MET, elle a une paisseur denvirons
10nm. Le modle de la mosaque fluide de Singer et Nicholson stipule que la MP est
une entit dynamique constamment renouvele. La MP est asymtrique dans la
rpartition des glycoconjugu ( uniquement sur la surface externe ), sur celle des
lipides ou des protines et des charges lectrique.
Pour les globules rouge:
- chaque moiti de membrane contient 50 % de la totalit des lipides mais :
- couche externe contient surtout de la phosphatidylcholine et de sphingomyline,
- couche interne contient surtout de la phosphatidyltanolamine et
phosphatidylsrine (charge -),
- chargs ngativement l'intrieur.

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II- Les transports membranaires

A Le transport de macromolcule

Le transport de macro-molcule seffectue par voie vsiculaire, par endocytose

( absorption de molcule ) ou exocytose ( jection de molcule ).
Il existe deux types dendocytose:

La phagocytose pour les gros matriaux,

par soulvement puis reploiement de la
MP et formation du vacuole par fusion des
membranes
La pinocytose pour les molcules
dissoute, celle-ci peut tre constitutive et
non constitutive ddie par rcepteur. Elle
se fait invagination de la MP puis par
formation dune vacuole par fusion des
membranes

Par voie dendocytose on peut avoir une transcytose, la molcule va alors transiter dans
la cellule sans tre modifi puis tre exocyt, ou alors la molcule va subir une
dgradation par absorption par un lysosome primaire qui aprs absorption
deviendras un lysosome secondaire.

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Lexocytose est une libration de produits synthtiss par la cellule dans le milieu
extra-cellulaire et permet aussi llimination des dchets. Elle joue donc un rle de
scrtion et dexcrtion. Il en existe deux types, une exocytose constitutive et une
exocytose non constitutive ddie par des rcepteurs. Durant lexocytose les vsicules
transitent tu RE vers lappareil de golgi.

B Le transport de petites molcules

Le transport des petites molcules peut se faire grce la permabilit de la MP, la
vitesse de diffusion dpend de 3 facteurs, la taille de la molcule, le coefficient de
solubilit et le gradient de concentration lectrochimique. La membrane selon ces
facteurs va devenir slective et ne laissez passer que les molcule hydrophobe ou les
petites molcules polaires non charges. Pour les molcules charge ou trop grosse,
il existe deux types de transport, les canaux, ou les protines porteuse

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Les canaux ioniques sont compos dun filtre ionique slectif, dune rgion hydrophobe
et hydrophile et enfin dune porte. Cela permet la slectivit ionique. Un canal ionique
connait diffrent mode dactivation:
Par variation de potentiel membranaire pour les VOC, les canaux voltage
dpendant
Par fixation dun ligand extra-cellulaire pour les ROC, les canaux activ par des
rcepteur
Par fixation dun ligand intra-cellulaire pour les SMOC, ou canaux activ par des
messagers secondaire
Par stimulation mcanique pour les canaux SAC qui sont des canaux sensible
ltirement et donc mcano-sensible

Les protines porteuse sont slective et subisse un systme ping-pong, de

basculement

Une diffusion simple se fait par passage travers la MP sans aides, une diffusion
facilit se fait grce un canal ou une protine porteuse. Le transport facilit tant le
plus efficace
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Il existe trois types de transporteur, les uniport ou une seule molcule est transporte
dans un sens ou dans lautre. Le co-transport ou deux molcules sont transfre, soit
dans le mme sens ( symport ) ou dans le sens oppos ( antiport )

Un transport peut tre passif si il fonctionne sans nergie, dans le sens du gradient de
concentration ou actif, alors, il ncessitera de lnergie pour aller lencontre de
gradient. Le transport actif primaire fonctionne directement par hydrolyse dATP, le
transport actif secondaire fonctionne avec de lnergie li au transport actif primaire, en
gnral le Na
Exemples de transport actif secondaire

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III- Rception des messages extrieurs

On a vu que les cellules communiquaient soit directement via des jonctions
communicante, soit indirectement via des signaux chimique, ds lors cela ncessite des
rcepteurs protique. Il existe 3 classes de rcepteurs protique de surface, les
rcepteurs coupl un canal ionique, les rcepteurs coupl une protine G ou les
rcepteur activit enzymatique. La protine G est une protine htrotrimrique
li du GTP

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