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MANTHUS
MANUAL DE OPERAO
EUS.0301
Produto Certificado
OCP 0004
INMETRO
Certificado N: MC, ELM-7486

Registro do Produto na Anvisa
n 10245230012
Empresa Certificada NBR ISO 9001/13485
Autorizao de Funcionamento da Empresa no Ministrio da Sade

n 1024523
O Resultado Teraputico o objetivo de nossa Qualidade.
KLD Biosistemas Equipamentos Eletrnicos Ltda.
Contedo da Embalagem
Transporte e Armazenagem
No processo de transporte de
nossos equipamentos
indispensvel a utilizao de sua
prpria embalagem, por ser
apropriada para resistir a
possveis danos.
No armazenamento por tempo
indeterminado deve ser utilizada
a prpria embalagem, devendo
ser guardado em local sem
umidade.
01-Rack
01-Cabeote Aplicador
MANTHUS
01-Manual de Operao
01-Termo de Garantia
01-CD Apostila
Prtica Manthus
01-Cabo de Fora
01-Cabo Conexo
03-Cabos Azul
01-Cabo Cinza
02-Envelope p/
eletrodo 11x5
03-Cintas
Elstica 60cm
06-Eletrodos de
Silicone 5x5
02-Eletrodos de
Silicone 11x5
01-Tubo de Gel
Recomendaes:
! Se o aparelho estiver danificado ou algum item estiver faltando,
entre em contato com o revendedor / vendedor imediatamente.
! Guarde a caixa e o material de embalagem.
2009 KLD Biosistemas Equipamentos Eletrnicos Ltda.
Contedo da Embalagem
Qtd.
01
01
06
02
02
03
03
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
Descrio
Aparelho MANTHUS EUS0301
Tubo de Gel
Eletrodo Silicone 5x5 cm
Eletrodo Silicone 11x5 cm
Envelope para Eletrodo 11x5
Cinta Elstica 60 cm
Cabo Paciente PHYDIAS 6 Azul
Cabo Paciente PHYDIAS 8 Cinza
Monitor Video LCD 17"
Cabeote aplicador MANTHUS
Cabo conexo preto 3x0,75mm 2m
Rack Manthus
Haste porta eletrodo 8 cabos
Cabo de Fora M90/F180
CD Apostila pratica do MANTHUS
Manual de operao MANTHUS EUS0301
Termo de Garantia
Cdigo
10100301
15000154
15000024
15000034
15000036
15000081
15010086
15010088
80019029
15000112
80020019
15000113
25000491
80020080
25000949
15000107
15000100
Acessrios
Acessrios: Exclusivo(*)
02 Envelope p/ eletrodo 11x5(*)

04 Cabos - 01 Cinza(*), 03 Azul(*)
01 Cabo Conexo(*)
01 Cabo de Fora(*)
03 Cintas Elstica 60cm(*)
01 Cabeote Aplicador Manthus(*)

cd: 25000578
01 CD Apostila Prtica Manthus(*)
Material de Consumo: Exclusivo(*)
02 Eletrodos de Silicone 11x5(*)

06 Eletrodos de Silicone 5x5(*)
01 Meio Condutor Gel

Registro Anvisa n
80122200001 ou
10340440046
Documentos Acompanhantes
01Termo de Garantia
01Manual de Operao
NDICE
Introduo
01
Precaues
04
Indicaes
07
Contra-Indicaes
08
Instalao
09
Descrio
12
Funcionamento
17
Hipteses de Trabalho
58
Solucionando Problemas
Simbologia
60
35
34
62
Manuteno
63
Especificaes Tcnicas
66
MAP31B01_R14.CDR Fevereiro de 2011 Reviso 14
Introduo
Informaes Preliminares sobre o MANTHUS
01
O MANTHUS um
equipamento computadorizado,
extremamente preciso e verstil, constitudo por geradores de
Ultra-som e Correntes para tratamento de hidrolipodistrofia
ginide, celulite e gordura localizada. Tambm utilizado para
tratamento pr e ps cirurgico, hidrolipoclasia, drenagem
linftica e drenagem de hematomas.
Para tanto, a KLD desenvolveu especialmente para a rea de
Esttica, as chamadas terapias combinadas, constitudas por
um emissor de ultra-som de 3 MHz (45 W), associado a um
gerador de estmulos eltricos tripolares, visando a
ativao do sistema linftico. Os objetivos destas
combinaes so:
1-Otimizar as funes de liplise e ativao do sistema
vegetativo, melhorando consideravelmente o ataque e remoo
da gordura localizada, sem causar desconforto.
2- Hidrolipoclasia
3-Otimizao da lipotripsia ultra-snica atravs de cabeote
de grandes dimenses, proporcionando aumento da
rea a ser tratada e/ou diminuio do tempo de exposio ao
ultra-som.
4-Possibilidade de administrar apenas as correntes
analgsicas.
Introduo
02
O MANTHUS um grande instrumento de ajuda na

obteno de resultados realmente surpreendentes, desde que
seja operado corretamente por profissionais qualificados,
habilitados e treinados.
Portanto, leia cuidadosamente o Manual de Operaes antes
de ligar seu aparelho. Ele contm informaes sobre o
funcionamento e possibilidades de aplicao.
Este aparelho foi desenvolvido nos laboratrios da KLD,
seguindo os mais recentes recursos tcnicos e
eletrofisiolgicos. Por isso garantimos, voc est adquirindo
um equipamento de alta confiabilidade, alto grau de segurana
e desempenho efetivo.
importante frisar que no se deve manusear nenhum
equipamento sobre o qual no se tenha perfeito
domnio!
O equipamento pode ser utilizado por profissionais da rea de
medicina esttica ou fisioterapia com sua devida habilitao
profissional e ser utilizado em ambiente clnico.
Indicao para o uso do gel
indispensvel o uso de gel neste equipamento, portanto este
deve ser transparente com a mnima quantidade de bolhas
possvel, neutro e no viscoso, pois se no for utilizado um gel
de boa qualidade poder comprometer o bom funcionamento do
equipamento e resultado teraputico.
Ao utilizar o programa PHONO-IONTO-PORAO, utilizar
produtos especficos para iontoforese e fonoforese.
O gel deve ser utilizado em menor quantidade e deve ser neutro
sem a presena de bolhas e sem corantes.
Declarao: O gel de acoplamento deve possuir registro a parte na
ANVISA\MS, inclusive o gel de acoplamento fornecido junto com o
equipamento.
Introduo
03
Responsabilidade do Usurio
O MANTHUS um aparelho moderno, seguro e de fcil

manuseio, desenvolvido, montado e testado com todo cuidado e
ateno, para produzir doses precisas e, principalmente, dentro
da faixa de segurana recomendada pela Organizao Mundial
de Sade.
A KLD no poder ser responsabilizada por eventuais danos
sade do operador ou paciente, em virtude de diagnstico
errneo, uso indevido do equipamento, utilizao de
qualquer pea, parte ou acessrio no especificado pelo
fabricante e falta de conhecimento das instrues de operao
constantes neste manual por profissionais qualificados ou no.
Tambm no nos responsabilizamos por conexes
indevidas ou inadequadas com os dados apresentados
nas especificaes tcnicas deste manual, ou ainda por
qualquer tipo de problema aps reparao do equipamento
realizada por pessoa ou empresa no qualificada.
NOTA : Recomenda-se tambm que o equipamento seja calibrado
anualmente, ou quando houver suspeita de estar descalibrado.
Tal procedimento pode evitar a realizao de tratamentos
invlidos e trazer maior segurana tanto ao profissional quanto ao
paciente.
Precaues
04
Precaues e cuidados especiais na aplicao das correntes
O MANTHUS fornece correntes analgsicas alternadas

simtricas (polarizadas e despolarizadas). sabido que
correntes polarizadas provocam maior agresso nos tecidos,
como decorrncia de sua ao eletroltica. Entretanto,
necessria a utilizao do efeito polar para a introduo de
princpios ativos inicos, de modo que, na prtica, haver
sempre a presena desses efeitos colaterais indesejveis,
levando o profissional (operador) a estar informado e
familiarizado com os perigos potenciais presentes.
Desse modo, as normas sobre equipamento mdico
estabelecem limites de segurana que no podem ser
excedidos. O MANTHUS trabalha bem abaixo desses limites.

Muitos equipamentos empregam a chamada corrente
Galvnica ou seja, corrente contnua. Essa corrente
agressiva, trazendo uma sensao de calor e ardncia,
provocando, freqentemente, queixas por parte dos
clientes.
A KLD emprega corrente pulsada de mdia freqncia,
minimizando as sensaes desagradveis, bem como o risco
de efeitos indesejveis.
Entretanto, essas correntes produzem alteraes no limiar de
sensibilidade, resultando em uma espcie de analgesia, que
impede o cliente de informar o incio de uma agresso pele.
Este efeito tambm minimizado pela adoo de correntes
polares pulsadas. Conclui-se, ento, que a aplicao da
PHONO-IONTO-PORAO deve ser conduzida por
profissionais qualificados, habilitados e treinados.
A KLD fornece, junto com o equipamento, os eletrodos
adequados. Em caso de dvida, ou da adoo de eletrodos
diferentes, consulte o fabricante.
Nota: imprescindvel a realizao do treinamento oferecido
nas instalaes da KLD Biosistemas.
Precaues
05
Segurana do Usurio
Evite ficar tocando a face emissora do cabeote
quando em funcionamento.
1
Leia todas as instrues e literaturas de

apoio antes de manusear o equipamento.
A pele do paciente deve estar intacta nos

locais de colocao dos eletrodos.
No colocar eletrodos no paciente antes de

ligar e programar o equipamento.
Retirar os eletrodos do paciente antes de
desligar o aparelho.
No se recomenda a utilizao do
equipamento em pessoas alrgicas ou
refratrias corrente eltrica.
Segurana do Paciente
Utilize somente a dose necessria e suficiente para tratar
o problema em questo.
Interrompa o tratamento se o paciente apresentar
qualquer distrbio, dor ou mal-estar.
Faa um registro dessas ocorrncias, contendo tambm
os parmetros utilizados, numero do equipamento e
outros dados que possam complementar a situao.
O melhor meio de acoplamento entre o ultra-som e os
tecidos o gel, este deve ser incolor e sem a presena
de bolhas. Existem produtos em base gel que no
so bons condutores de ultra-som, ou que causam
irritaes na pele.
O OPERADOR no pode tocar as partes referidas abaixo e o PACIENTE
simultneamente.
Partes de equipamento no-eletromdico no AMBIENTE DO PACIENTE
que, aps a remoo de tampas, conectores etc., sem a utilizao de
uma FERRAMENTA, possa ter em contato com o OPERADOR durante a
manuteno de rotina, calibrao e etc.
Precaues
06
O uso de eletrodos pequenos em combinao com altas

intensidades pode causar irritaes cutneas e inclusive
queimaduras.
Biocompatibilidade
Eletrodo Silicone
O material de construo dos eletrodos de silicone
carbonado considerado incuo quando em contato com a
pele do paciente, por tempos menores que 24 horas
contnuas.
Note que os eletrodos devem ser colocados de tal maneira,
que toda a superfcie esteja em contato com a pele. O uso de
um meio de contato (gel ou gua) imprescindvel.
Cabeote
O material de construo do cabeote (alumnio
eletroltico)
considerado incuo quando em contato
com a pele do paciente, por tempos menores que 24
horas contnuas.
Tubo de Gel
Gel para meio de contato eltrico.
Caractersticas tcnicas vide embalagem do fabricante.
Ao trmino deste gel, o mesmo tem que ser adquirido no
mercado e obrigatoriamente deve possuir um nmero de
registro na ANVISA.
Informaes adicionais para utilizao do eletrodo

A densidade mxima de corrente recomendada pela norma
NBR IEC 60601-2-10 de 2 mA rms por cm2 exemplo:
1eletrodo 5x5cm (fornecido com o equipamento) possui 25
2
cm portanto a intensidade mxima de 50 mA rms (100mA
na tela).
Ateno:
Utilize somente cabos, eletrodos, cabeotes transdutores e
acessrios originais do aparelho, caso contrrio poder resultar
em aumento das emisses ou diminuio da imunidade do
equipamento.
Indicaes
07
Indicaes
Intensificador de penetrao de princpios ativos via

macroporao e Iontoforese.
Pr-Intradermoterapia
Sonoporao (aumento da permeabilidade da mebrana

para realizar o - e- fluxo da gordura).
Otimizar as funes de liplise e ativao do sistema

linftico.
Hidrolipoclasia
Pr e ps operatrio
Drenagem de hematomas
Drenagem linftica*
*A drenagem linftica feita com o cabeote do Manthus tem a funo

de concluir o processo de eletroativao do sistema linftico.
Contra-Indicaes
08
Contra-Indicaes
Tumores Malgnos
tero na Gravidez
Testculos
Infeces e Tromboflebites Agudas
rea Pr-Cordial
reas de Sensibilidade Alterada
Globo Ocular
reas com Circulao Inadequada
Marca-passos
steo-sinteses plsticas
Diabeticos e Hipertensos no compensados
Regio do pescoo, mento e face
Para maiores informaes sobre dosimetria e mtodos de

aplicao, recomendamos a leitura de bibliografia especializada.
Entre em contato com o setor de treinamento.
Instalao
09
Conexo Rede Eltrica
O MANTHUS pode ser conectado a qualquer rede eltrica que

oferea tenses entre 127 a 230V~, 50/60 Hz, sem
necessidade de comutao.
O MANTHUS deve ser conectado a instalao eltrica que

respeite as normas locais sobre salas especiais (Norma
NBR13534). Esta norma trata das instalaes eltricas em
clnicas, e obrigatria desde dezembro de1996.
!
Indispensvel a utilizao do aterramento na

rede eltrica, para no causar danos ou
interferncias no equipamento e risco de
segurana.
Utilize somente o cabo enviado com o aparelho.
Os conectores existentes na parte frontal do

equipamento existente devem ser
exclusivamente para conexo dos
acessrios utilizados (*)exclusivos como citados
na pgina Acessrios.
Nota: A KLD no se responsabilizar por danos ocorridos no

equipamento, operadores e pacientes devido as instalaes
inadequadas.
Instrues para Utilizao
Interferncia Eletromagntica
Aparelhos de Diatermia, Raio-X, bem como
equipamentos contendo motores de funcionamento
intermitente produzem campos eletromagnticos de
grande intensidade. Portanto, esses aparelhos podem
produzir interferncias em circuitos eletrnicos que
estejam nas vizinhanas, podendo faz-los operar de
modo errneo, no raro sensibilizando pacientes que
estejam sendo tratados por eletroestimuladores.
Instalao
10
Minimizando os riscos de interferncias eletromagnticas.

1
Coloque seu aparelho de Diatermia o mais

distante possvel de outros aparelhos eletrnicos,
bem como de objetos metlicos oblongos (canos,
esquadrias metlicas), pois estes objetos podem
atuar como antenas secundrias.
Utilize o grupo de fiao de rede (fase)separado

para o aparelho de Diatermia. imprescindvel o
fio terra perfeitamente ligado.
Nunca enrole um cabo de fora (para

encurt-lo) quando um aparelho de Diatermia
estiver operando nas proximidades.
No utilize extenses.
Conexes simultneas de um PACIENTE a um

EQUIPAMENTO cirrgico de alta frequncia
podem resultar em queimaduras no local de
aplicao dos eletrodos do ESTIMULADOR e
possvel dano ao ESTIMULADOR.
Operao a curta distncia (por exemplo 1 metro)

de um EQUIPAMENTO de terapia de ondas curtas
ou microondas pode produzir instabilidade na
sada do ESTIMULADOR.
Instalao/Conservao
A boa circulao de ar essencial para prevenir o
superaquecimento do equipamento.
Nunca instale o aparelho prximo a fontes de calor, nem
submeta o equipamento luz solar direta, ao p ou
vibraes mecnicas excessivas.
Instalao
11
Jamais utilizar o equipamento sob condies de

umidade ou permitir a entrada de lquido no interior do
gabinete.
Caso este incidente
venha a ocorrer, desligue
imediatamente o equipamento e comprove mediante
assistncia tcnica do fabricante, se no houve ou possa
haver danos decorrentes de tal fato, antes de reiniciar a
utilizao do aparelho.
Ambiente do paciente
O ambiente do paciente o local onde ocorrem diagnsticos,
monitorizao ou tratamento.
As partes do SISTEMA que so adequadas para a utilizao
dentro do ambiente do paciente so:
O Aparelho MANTHUS EUS0301, bem como todos os seus

acessrios descritos nas pginas Contedo da Embalagem e
Acessrios.
Descrio
11
10
12
13
12
16
14
15
Ateno! Sada de tenso de 0 a 80V pp e corrente de 0 a 40mA.
Descrio
13
Rede auxiliar exclusivo para o

monitor de vdeo.
Entrada para cabo de fora
do monitor.
1
Ateno! Entrada de tenso
de 127 a 230V~
Conexo para
cabo de fora
Seleo automtica
de tenso 127 ou 230V~
17
20
21
Descrio
14
18
24
23
22
25
19
Descrio
15
Conexo para cabo de fora

Serve para conectar ou desconectar o cabo de fora.
Porta-Fusveis
Em caso de substituio de fusveis consulte a pgina
Solucionando Problemas.
Entrada para o cabo de fora do monitor

Ligar e Desligar o equipamento.
Etiquetas de identificao
Mostra: caractersticas do equipamento, tipo, nmero de
srie e consumo.
Chave Liga-Desliga
Ligar e Desligar o equipamento.
Out 1
Conexo de sada para cabo do paciente.
LED Indicador da Corrente de Sada Out 1

Acende quando h conexo da sada com o paciente.
Out 2

10
Out 3
11

Descrio
12
Conexo de Sada para Terapia Combinada

13
LED Indicador da Corrente da Terapia Combinada

14
Conector de sada remoto

Conexo de sada para parte de controle do cabeote.
15
Conector de Sada para ultrasom

Conexo de sada para ultrasom.
16
LED Indicador da sada de ultrasom

17
Sada de Sinal de Vdeo (Monitor)

Conexo para entrada do cabo de vdeo do monitor.
18
Cabeote Aplicador (vista do transdutor)
19
Cabeote Aplicador(controle)
20
Cabo Azul
Funo: Aplicao de correntes analgsicas.
21
Cabo Cinza
Funo: Aplicao de Iontoforese.
22
Tecla enter
Permite selecionar os parmetros.
23
Tecla cancel
Cancela um parmetro selecionado.
24
Teclas up
Ajusta o parmetro selecionado.
25
Teclas down
Ajusta o parmetro selecionado.
16
Funcionamento
17
Colocando o aparelho em funcionamento

1
Conectar o cabo de fora no aparelho e na rede eltrica

(127 a 230V~); este equipamento seleciona a
tenso automaticamente.
Conectar o monitor seguindo o item de descries e

tambm o manual do monitor .
Conectar o cabeote aplicador.
Ligar a chave liga-desliga do aparelho.
Ligar a chave liga-desliga do monitor.
Funcionamento/Menu Inicial
18
Menu Inicial
1
2
3
4
5
Nas teclas up/down(A) selecione a opo desejada no

menu e tecle enter(B) para acessar o programa.
(A)
(B)
B
B
B
Funcionamento/Menu Inicial
1
19
SONOPHASYS-RT
Este mdulo no utiliza eletrodos dispersivos, a

correntes estreo dinmicas circularo entre os
trs plos do cabeote.
2
PHONO-IONTO-PORAO
Colocar o cabo do eletrodo dispersivo no

conector(12) ver Descrio.
ENDOPHASYS-RT
Este mdulo permite a aplicao exclusiva de

correntes, para isso deve-se conectar os
eletrodos desejados nas sadas out 1, out 2, out 3
ver (6,8,10) da Descrio.
4
INFORMATIVO
Este tela mostra informaes sobre as teclas

e funes do cabeote aplicador.
DESLIGAR
Esta opo desliga o equipamento aps o uso.
Funcionamento/SONOPHASYS-RT
20
Programa SONOPHASYS-RT
Nas teclas up/down(A) selecione o
programa
SONOPHASYS-RT(B) e tecle enter(C) para acessar o

programa.
(B)
(A)
(C)
B
B
B
21
Programa SONOPHASYS-RT
Na tela de programao de parmetros
SONOPHASYS-RT, utilize as teclas up/down(A) para
selecionar entre os parmetros: Estmulo(1),
Frequncia(2), Dosimetria(3), Dose(4), Tempo(5).
5
4
3
2
1
(A)
B
B
B
1
22
Estimulo
permitida a escolha entre pulso senoidal ou
quadrado.
Frequencia
Varia de 1Hz a 80Hz
Dosimetria
Celulite Grau 1
Esta fase no pode ser vista, nem sentida.
O processo se d internamente, com
mnima proliferao de clulas adiposas
que provocam um discreto edema na
derme. Caracteriza-se por ser uma fase
breve e puramente circulatria.
Celulite Grau 2
Esta fase visvel e pode ser sentida
palpao. As clulas adiposas aumentam
de nmero e tamanho comprimindo vasos
linfticos, o edema torna-se menos
discreto quando comparado ao grau I; as
fibras de colgeno enrijecem. Todas essas
alteraes conferem pele um aspecto
ondulado.
Celulite Grau 3
Esta fase visvel ao repouso. Aparecem
ndulos devido ao agravamento do quadro
apresentado nos graus I e II, ou seja, as
clulas adiposas se proliferam e invadem
as demais camadas da pele, fibras de
23
colgeno intumescem e se tornam septos

fibrosos e as clulas adiposas por sua vez,
so aprisionadas nesses septos
conferindo pele um aspecto de casca-delaranja.
Gordura localizada
Acmulo de tecido adiposo em
determinadas regies do corpo. Sua
localizao varia de acordo com o sexo:
mulheres tendem a acumular adipcitos na
regio do quadril (vulgarmente conhecida
como culote), mas pode variar de acordo
com seu biotipo. Os homens apresentam
maior depsito na regio do abdome.
Ps-cirrgico recente 1
Programa utilizado para o ps-operatrio
imediato.
Ps-cirrgico recente 2
Para ser utilizado em torno de 10 dias aps
a cirurgia prevenindo possveis fibroses e
aderncias ou para aquele paciente que
inicia o tratamento com mais de 8 dias de
ps-operatrio.
Ps-cirrgico tardio
Utiliza-se esse programa no caso de
pacientes que passaram por uma ou mais
cirurgias sem ter realizado um tratamento
ps-operatrio. indicado, ento, no caso
de ter se passado meses ou anos aps a
24
cirurgia onde h a presena de fibrose e

aderncia.
Drenagem de hematomas
Esse programa indicado para o perodo
do ps-operatrio imediato quando h
presena de hematomas em grande
extenso. Pode ser usado como recurso
coadjuvante do programa ps-cirrgico
recente 1 e 2.
Hidrolipoclasia
A hidrolipoclasia consiste em um mtodo
de aplicao de soro fisiolgico (e/ou gua
destilada) associado a princpios ativos
lipolticos por meio de uma agulha
introduzida no tecido subcutneo e
realizado por um mdico especializado na
tcnica. O ultra-som puro de 3 MHz
indicado logo aps a hidrolipoclasia por
seu efeito mecnico (vibratrio) sobre as
clulas adiposas ser mais efetivo na
eliminao da gordura.
Drenagem linftica
um tipo de massagem superficial, com
movimentos lentos e tem a finalidade de
direcionar e acelerar o fluxo linftico. Na
drenagem realizada pelo Manthus, so
utilizadas apenas as correntes com a
mesma finalidade da massagem.
4
25
Camada Adiposa Dose

0,0cm US 9 Watts Puls 10% at 4,0cm US 45
Watts Puls 50% quando o parmetro
Dosimetria=Celulite Grau 1.
Wa t t s C o n t i n u o q u a n d o o p a r m e t r o
Dosimetria=Gordura Localizada.
0,0cm US 18 Watts Puls 10% Dosimetria=PsCirurgico Recente 1, com esta
seleo de dosimetria no permitido ajustar
outro valor para adiposidade.
0,0cm US 22 Watts Puls 10% Dosimetria=PsCirurgico Recente 2, com esta seleo de
dosimetria no permitido ajustar outro valor
para adiposidade.
US 26 Watts Continuo Dosimetria=Ps-Cirurgico
Tardio, com esta seleo de dosimetria no
permitido ajustar outro valor para adiposidade.
0,0cm US 30 Watts Puls 30% Dosimetria=
Drenagem de Hematomas, com esta seleo
de dosimetria no permitido ajustar outro valor
para adiposidade.
26
U S 3 0 Wa t t s C o n t i n u o D o s i m e t r i a =
Hidrolipoclasia, com esta seleo de dosimetria
no permitido ajustar outro valor para
adiposidade.
US OFF - Uso de Correntes Dosimetria=
Drenagem Linftica, com esta seleo de
dosimetria no permitido ajustar outro valor
para adiposidade e o cabeote no emitir
ultrasom somente correntes.
5
Tempo
Ajuste do Tempo de aplicao de 01:00 a 30:00
minutos.
1.ESTIMULO
Nas teclas up/down(A)

selecione o parmetro
ESTMULO(B) e tecle
enter(C).
01:00 MINUTOS
0,0 CM :: US 9 WATTS PULS 10%
CELULITE GRAU 1
(A)
(C)
1 Hz
B
B
B
B

selecione o tipo do
ESTIMULO(B) e tecle
enter(C).
(B)
SENOIDAL
01:00 MINUTOS
ESTIMULO
SENOIDAL
CELULITE GRAU 1
(A)
(C)
1 Hz
B
B
B
B
SENOIDAL
QUADRADO
(B)
27
2.FREQUENCIA

FREQUENCIA(B) e
tecle enter(C).
01:00 MINUTOS
CELULITE GRAU 1
(A)
(C)
(B)
1 Hz
B
B
B
B

selecione o valor da
FREQUENCIA(B) e tecle
enter(C).
SENOIDAL
01:00 MINUTOS
FREQUENCIA
1 Hz
CELULITE GRAU 1
(A)
(C)
1 Hz
B
B
B
B
SENOIDAL
80 Hz
(B)
28
3.DOSIMETRIA

DOSIMETRIA(B) e
tecle enter(C).
01:00 MINUTOS
(B)
CELULITE GRAU 1
(A)
(C)
1 Hz
B
B
B
B

DOSIMETRIA(B) e tecle
enter(C).
SENOIDAL
(B)
01:00 MINUTOS
DOSIMETRIA
CELULITE GRAU 1
CAMADA
ADIPOSA

CELULITE GRAU 2
CELULITE GRAU 3
CELULITE GRAU 1
(A)
(C)
GORDURA LOCALIZADA
1 Hz

PS-CIRURGICO RECENTE 1
B
B
B
B
US 18 WATTS PULSADO 10%

SENOIDAL
PS-CIRURGICO TARDIO
US 26 WATTS CONTINUO
DRENAGEM DE HEMATOMAS
HIDROLIPOCLASIA
DRENAGEM LINFATICA
US OFF - USO DE CORRENTES
29
30
4.DOSE

DOSE(B) e tecle
enter(C).
01:00 MINUTOS
(B)
CELULITE GRAU 1
1 Hz
(A)
(C)
SENOIDAL
B
B
B
B
DOSE(B) e tecle
enter(C).
01:00 MINUTOS
(B)
CAMADA ADIPOSA
DOSIMETRIA
CELULITE GRAU 1
CELULITE GRAU 2
CELULITE GRAU 1
CELULITE GRAU 3
4,0 CM US :: 45 WATTS CONTINUO
(A)
(C)
1 Hz
0,0 CM US 12 WATTS PULS 10%

GORDURA LOCALIZADA
4,0 CM US 45 WATTS PULSADO 50%
A DOSIMETRIA SELECIONADA
IMPEDE AJUSTE DA ADIPOSIDADE
SENOIDAL
PS-CIRURGICO TARDIO
DRENAGEM DE HEMATOMAS
HIDROLIPOCLASIA
DRENAGEM LINFATICA
US OFF - USO DE CORRENTES
Quando no for possvel o ajuste da

adiposidade estes sero os valores da dose
B
B
B
B
5.TEMPO

TEMPO(B) e tecle
enter(C).
(B)
01:00 MINUTOS
CELULITE GRAU 1
(A)
(C)
1 Hz
B
B
B
B
SENOIDAL

selecione os minutos(B)
e tecle enter(C).
01:00 MINUTOS
DESLIGAR APS
01:00 MINUTOS
CELULITE GRAU 1
(A)
(C)
1 Hz
B
B
B
B
SENOIDAL
30:00 MINUTOS
(B)
31
APLICAO

selecione a opo
INICIAR(B) e tecle
enter(C).
(B)
01:00 MINUTOS
CELULITE GRAU 1
(A)
(C)
1 Hz
B
B
B
B
SENOIDAL

selecione a opo
DOSE(B) e tecle
enter(C).
06:57
32
(B)
(A)
(C)
B
B
B
B
32
33
APLICAO

ajuste o valor da DOSE
(B) e tecle enter(C)
para o programa liberar
a dose que foi ajustada.
(A)
06:57
32
DOSE CANAL::0%
DOSE CANAL::100%
(C)
B
B
B
B
Indicao de emisso
de dose na sada(D).
Saindo da tela de
execuo.
Nas teclas up/down(E)
selecione a opo
VOLTAR (F) e tecle
enter(G).
Repita o mesmo
procedimento para sair
do programa.
(E)
(G)
B
B
B
B
06:57
32
(D)
(B)
Funcionamento/PHONO-IONTO-PORAO
34
Programa PHONO-IONTO-PORAO
programa
PHONO-IONTO-PORAO(B) e tecle enter(C) para

acessar o programa.
(B)
(A)
(C)
B
B
B
35
Programa PHONO-IONTO-PORAO
PHONO-IONTO-PORAO, utilize as teclas up/down(A)
para selecionar entre os parmetros:
Tempo(1), Estimulo(2), Frequncia(3), Dosimetria(4),
Dose(5), Tempo(6).
6
01:00 MINUTOS
5
4
CELULITE GRAU 1
3
1 Hz
2
SENOIDAL
1
CABECOTE :: POLO(+)
(A)
B
B
B
1
36
Polaridade
permitida a escolha entre polaridade + ou - do
cabeote de acordo com a polaridade do princpio
ativo.
Estimulo
quadrado.
Frequencia
Varia de 1Hz a 80Hz
Dosimetria
Celulite Grau 1
Idem ao SONOPHASYS-RT pg22
Celulite Grau 2
Celulite Grau 3
Gordura localizada
Ps-cirrgico recente
Iontoporao
somente o uso de correntes para
promover a iontoforese. Indicado para
casos de flacidez cutnea.
5
37
Camada Adiposa Dose

Wa t t s C o n t i n u o q u a n d o o p a r m e t r o
Dosimetria=Gordura Localizada.
US 18 Watts Puls 10% Dosimetria=PsCirurgico Recente, com esta seleo de
dosimetria no permitido ajustar o u t r o v a l o r
para adiposidade.
US 0 Watts Puls 10% Dosimetria=Iontoporao,
com esta seleo de dosimetria no permitido
ajustar outro valor para adiposidade.
Tempo
minutos.
38
19
1.POLARIDADE

POLARIDADE(B) e
tecle enter(C).
01:00 MINUTOS
CELULITE GRAU 1
(A)
(C)
1 Hz
SENOIDAL
B
B
B
B

selecione o tipo da
POLARIDADE(B) e tecle
enter(C).
(B)
CABECOTE :: POLO(+)
01:00 MINUTOS
POLARIDADE
CABECOTE::POLO(+)
CABECOTE::POLO(-)
CELULITE GRAU 1
(A)
(C)
1 Hz
SENOIDAL
B
B
B
B
CABECOTE :: POLO(+)
(B)
2.ESTIMULO

ESTIMULO(B) e tecle
enter(C).
01:00 MINUTOS
CELULITE GRAU 1
(A)
(C)
1 Hz
(B)
SENOIDAL
B
B
B
B

selecione o tipo do
ESTIMULO(B) e tecle
enter(C).
CABECOTE :: POLO(+)
01:00 MINUTOS
ESTIMULO
SENOIDAL
QUADRADO
CELULITE GRAU 1
(A)
(C)
1 Hz
SENOIDAL
B
B
B
B
CABECOTE :: POLO(+)
(B)
39
19
3.FREQUENCIA

FREQUENCIA(B) e
tecle enter(C).
01:00 MINUTOS
CELULITE GRAU 1
(B)
(A)
(C)
1 Hz
SENOIDAL
B
B
B
B

enter(C).
CABECOTE :: POLO(+)
01:00 MINUTOS
FREQUENCIA
1 Hz
80 Hz
CELULITE GRAU 1
(A)
(C)
1 Hz
SENOIDAL
B
B
B
B
CABECOTE :: POLO(+)
(B)
40
41
4.DOSIMETRIA

DOSIMETRIA(B) e
tecle enter(C).
01:00 MINUTOS
(B)
CELULITE GRAU 1
(A)
(C)
1 Hz
SENOIDAL
B
B
B
B

DOSIMETRIA(B) e tecle
enter(C).
CABECOTE :: POLO(+)
01:00 MINUTOS
DOSIMETRIA
CAMADA
CELULITE GRAU 1
ADIPOSA
CELULITE GRAU 2
CELULITE GRAU 1
1 Hz
CELULITE GRAU 3
(A)
(C)
GORDURA LOCALIZADA
SENOIDAL
PS-CIRURGICO RECENTE
B
B
B
B

CABECOTE :: POLO(+)
IONTOPORAO
(B)
42
5.DOSE

DOSE(B) e tecle
enter(C).
01:00 MINUTOS
(B)
CELULITE GRAU 1
1 Hz
(A)
(C)
SENOIDAL
CABECOTE :: POLO(+)
B
B
B
B
DOSE(B) e tecle
enter(C).
01:00 MINUTOS
(B)
CELULITE GRAU 1
1 Hz
(A)
CAMADA ADIPOSA
CELULITE GRAU 1
CELULITE GRAU 2
CELULITE GRAU 3
4,0 CM US :: 45 WATTS CONTINUO
(C)
SENOIDAL
0,0 CM US 12 WATTS PULS 10%

GORDURA LOCALIZADA
4,0 CM US 45 WATTS PULSADO 50%
B
B
B
B
CABECOTE :: POLO(+)
PS-CIRURGICO RECENTE
IONTOPORAO
Quando no for possvel o ajuste da

adiposidade estes sero os valores da dose
6.TEMPO

TEMPO(B) e tecle
enter(C).
(B)
01:00 MINUTOS
CELULITE GRAU 1
(A)
(C)
1 Hz
SENOIDAL
B
B
B
B

e tecle enter(C).
CABECOTE :: POLO(+)
01:00 MINUTOS
DESLIGAR APS
01:00 MINUTOS
30:00 MINUTOS
CELULITE GRAU 1
(A)
(C)
1 Hz
SENOIDAL
B
B
B
B
CABECOTE :: POLO(+)
(B)
43
APLICAO

selecione a opo
INICIAR(B) e tecle
enter(C).
(B)
01:00 MINUTOS
CELULITE GRAU 1
(A)
(C)
1 Hz
SENOIDAL
B
B
B
B
CABECOTE :: POLO(+)

selecione a opo
DOSE(B) e tecle
enter(C).
06:57
32
(B)
(A)
(C)
B
B
B
B
44
45
APLICAO

(A)
06:57
32
DOSE CANAL::0%
DOSE CANAL::100%
(C)
B
B
B
B
Indicao de emisso
de dose na sada(D).
Saindo da tela de
execuo.
selecione a opo
VOLTAR (F) e tecle
enter(G).
Repita o mesmo
do programa.
06:57
32
(D)
(F)
(E)
(G)
B
B
B
B
(B)
Funcionamento/ENDOPHASYS-RT
46
Programa ENDOPHASYS-RT
programa
ENDOPHASYS-RT(B) e tecle enter(C) para acessar

o programa.
(B)
(A)
(C)
B
B
B
47
Programa ENDOPHASYS-RT
ENDOPHASYS-RT , utilize as teclas up/down(A)
para selecionar entre os parmetros: Estimulo(1),

Frequncia(2), Tempo(3).
3
01:00 MINUTOS
2
1 Hz
SENOIDAL
(A)
B
B
B
1
48
Estimulo
quadrado.
Frequencia
Varia de 1Hz a 80Hz
Tempo
minutos.
1.ESTIMULO

ESTIMULO(B) e tecle
enter(C).
01:00 MINUTOS
1 Hz
(A)
(C)
(B)
SENOIDAL
B
B
B
B

selecione o tipo do
ESTIMULO(B) e tecle
enter(C).
01:00 MINUTOS
ESTIMULO
SENOIDAL
QUADRADO
1 Hz
(A)
(C)
SENOIDAL
B
B
B
B
(B)
49
19
2.FREQUENCIA

FREQUENCIA(B) e
tecle enter(C).
01:00 MINUTOS
(B)
1 Hz
(A)
(C)
SENOIDAL
B
B
B
B

enter(C).
01:00 MINUTOS
FREQUENCIA
1 Hz
80Hz
1 Hz
(A)
(C)
SENOIDAL
B
B
B
B
(B)
50
19
3.TEMPO

TEMPO(B) e tecle
enter(C).
(B)
01:00 MINUTOS
1 Hz
(A)
(C)
SENOIDAL
B
B
B
B

e tecle enter(C).
01:00 MINUTOS
DESLIGAR APS
01:00 MINUTOS
30:00 MINUTOS
1 Hz
(A)
(C)
SENOIDAL
B
B
B
B
(B)
51
APLICAO

selecione a opo
INICIAR(B) e tecle
enter(C).
(B)
01:00 MINUTOS
1 Hz
(A)
(C)
SENOIDAL
B
B
B
B

selecione a opo
DOSE(B) e tecle
enter(C).
(A)
06:57
(B)
(C)
B
B
B
B
52
53
APLICAO

Repita o mesmo
processo para Dose 2 e
Dose 3.
(A)
06:57
DOSE CANAL1
0%
(B)
100%
(C)
B
B
Indicao de emisso
B
B
de dose na sada(D).
Saindo da tela de
execuo.
selecione a opo
VOLTAR (F) e tecle
enter(G).
Repita o mesmo
do programa.
06:57
12mAp
12mAp
(D)
12mAp
(F)
(E)
(G)
B
B
B
B
Funcionamento/Mensagens
54
Mensagens do programa
Durante a execuo dos programas podem surgir na tela
algumas mensagens indicando o que est acontecendo no
momento.
Temperatura
TEMPERATURA ATINGIU LIMITE , ZERAR SISTEMA
TECLE CANCEL(A) Esta mensagem ser exibida nos
programas: SONOPHASYS-RT, PHONO-IONTOPORAO, quando a temperatura atingir
48C (B), tecle Cancel (C)para zerar o sistema.
06:57
(B)
48
TEMPERATURA ATINGIU LIMITE
ZERAR SISTEMA TECLE CANCEL
(C)
(A)
55
Desacoplamento
MELHORE CONTATO CABEOTE, TECLA CANCEL
LIBERA DOSE US (A) . Esta mensagem de
desacoplamento ser exibida nos programas:
SONOPHASYS-RT, PHONO-IONTO-PORAO,
quando o cabeote no estiver em contato com a pele,
tecle Cancel (B) para liberar a dose.
06:57
32
MELHORE CONTATO CABECOTE
TECLA CANCEL LIBERA DOSE US
(B)
(A)
56
Pausando a Aplicao
06:57
32
Durante a aplicao se escolhermos a opo PAUSAR a

a dose ser suspensa e o tempo paralizado.
PAUSAR

selecione a opo
PAUSAR (B) e tecle
enter(C) para
(A)
06:57
32
(C)
B
B
B
B
(B)
57
PAUSAR
C U I D A D O D O S E S S U S P E N S A S , PA R A
RESTAURAR TECLE ENTER,(A) esta mensagem
ser exibida nos programas: SONOPHASYS-RT,
PHONO-IONTO-PORAO, ENDOPHASYS-RT,
indicando que as doses esto suspensas, para continuar
a aplicao tecle enter(B) e as doses sero liberadas
novamente(C).
06:57
32
CUIDADO DOSES SUSPENSAS
PARA RESTAURAR TECLE ENTER
(B)
B
06:57
32
(C)
(A)
58
SONOPHASYS-RT
1) Lipolise + Ativao do Sistema Neurovegetativo
(Ultra Som + Correntes Estereodinamicas)
O Ultra Som promove o e-fluxo da gordura estocada nos
adipcitos, atravs da sonoporao. As molculas de
gordura atravessam as paredes dos adipcitos caindo no
tecido conjuntivo circundante, sendo ento captadas
pelos micro vasos linfticos ali existentes. Assim o Ultra
Som aliado a correntes estereodinmicas de media
freqncia despolarizadas aumentam a eficcia da
liplise convencional executada apenas com o Ultra
Som.
PHONO - IONTO - PORAO
2)Ultra Som + Iontoforese+ Macroporao
(Ultra Som + Correntes Polarizadas)
O ultra-som utilizado juntamente com as correntes
eltricas para atuar na introduo de princpios ativos via
sonoforese, iontoforese e macroporao.
Neste programa necessrio utilizar eletrodos
dispersivos ou inertes para fechar o circuito eltrico.
3)ULTRA SOM PARA HIDROLIPOCLASIA (uso mdico)
Indicada em adiposidades localizadas e na forma
compacta de Paniculopatia Fibro Esclertica (PEFE)
(celulite).
Baseada na aplicao de um fenmeno fsico chamado
CAVITAO, onde em um meio liquido infiltrado nos
tecidos leva a formacao de microbolhas e sua
conseqente ruptura no espao extracelular acarretando
danos mecnicos ao tecido gorduroso.
Nota: Essas micro bolhas so extremamente pequenas e os
danos causados ao tecido gorduroso no so nocivos aos seres
humanos.
59
4)DRENAGEM LINFTICA
Nesta modalidade as doses do Ultra Som permanecem
zeradas, onde somente haver o uso das correntes, com
uma freqncia prpria para realizar drenagem linftica
finalizando assim o trabalho da terapia combinada
realizada no programa SONOPHASYS-RT.
Ativa o sistema simptico.
Pode ser utilizada por perodos longos (20 a 30 minutos),
j que no utiliza o Ultra Som.
Para explorar toda a capacidade de recursos disponveis, a
KLD oferece, gratuitamente, nas instalaes da fbrica,
um treinamento terico-prtico aos clientes que possuem o
equipamento.
ENDOPHASYS-RT
O MANTHUS possui ainda trs canais de sada de

corrente que podem ser utilizados para fins analgsicos.
Indicado para eletro-massagem e pr-procedimento
invasivos.
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
1- Parada, L. R. S.,
Estudo dos Efeitos Provocados pelo uso de Ultra Som sobre o Tecido Adiposo de
Sunos
Universidade do Oeste Paulista 1998.
2- Pistor, M. What is mesotherapy? Chir Dent . Fr 1976.
3- Metsavaht, L.,Metsavaht O., Mesoterapia (Leses nos Esportes-Cohen M. Ed
Revinter-2003).
4- F.J.Fry, Ultrasound:Its Applications In Medicine And Biology Part I-Elsevier
Scientific Publishing Company-1978
5 - Cracknell, A. P.Ultrasonidos, Ed. Paraninfo, S.A., Madrid / Espanha. 1982.
Simbologia
60
Simbologias encontradas no aparelho e na documentao

Equipamento Classe I Tipo BF.
(Norma NBR IEC 60601-1)
Ateno ! Consultar Documentos Acompanhantes.

(Norma NBR IEC 60601-1)
Incio de Funcionamento
(Norma NBR 12914)
Trmino de Funcionamento
(Norma NBR 12914)
Simbologias encontradas na caixa do aparelho. (ISO780)

Indica a posio
vertical correta
da caixa para
transporte.
A caixa de
transporte deve
ser mantida
afastada de
chuva.
Cuidado o contedo da caixa

de transporte
frgil.
70C indica os limites

de temperatura
-10C
em que a caixa
de transporte
deve ser armazenada e manipulada.
Indica o nmero
limite do mximo
de caixas
idnticas que
podem ser
empilhadas em
um ao outro.
Classe I
Equipamento no qual a proteo contra choque eltrico no se
fundamenta apenas em isolao Bsica, mas incorpora ainda
uma precauo de segurana adicional, consistido de um
recurso de conexo do Equipamento ao condutor de
aterramento, para proteo pertencente fiao fixa da
instalao, de modo a impossibilitar que partes metlicas
acessveis possam ficar sob tenso, na ocorrncia de uma falha
de isolao bsica.
Simbologia
61
Grau de Proteo Contra Choque Eltrico

Parte Aplicada do Tipo BF
um equipamento do tipo B com uma parte aplicada do
tipo F.
1) Parte aplicada do Tipo B
o
equipamento que proporciona um grau de
proteo especial
contra choque eltrico,
particularmente quanto :
Corrente de Fuga admissvel;

Confiabilidade da conexo de aterramento para
proteo.
2) Parte aplicada Tipo F

Parte aplicada, separada eletricamente de todas as
outras partes do equipamento (isto , eletricamente
flutuante), a um grau tal, que no seja ultrapassado
o valor admissvel da corrente de fuga atravs do
paciente em condio anormal sob uma s falha,
quando se aplica 1,1 vez o maior valor declarado
da tenso de rede entre a parte aplicada e o terra.
62
O aparelho no liga.
Verifique se o cabo de fora est ligado corretamente no

aparelho e na tomada.
Utilize somente o cabo de fora original do aparelho, pois

este foi testado de acordo com os padres exigidos pela
Norma de Segurana NBR IEC 60601-1.
Evite enrolar o cabo de fora de modo inadequado, pois

pode ocasionar rompimento nos fios internos do mesmo.
O cabo de fora enrolado pode captar interferncias

geradas por aparelhos de diatermia (Ondas Curtas),
prejudicando o funcionamento do aparelho.
No utilize adaptadores de tomada (sada tripla, benjamim,

extenses, etc.).
Verifique os fusveis e se necessrio faa a substituio

necessria. Para isto desligue o aparelho da rede eltrica
abra a tampa protetora com auxlio de uma chave de fenda,
desconecte o fusvel e faa a substituio por um fusvel do
mesmo tipo (ver especificaes tcnicas). Ateno: j
existe um fusvel sobressalente no interior do porta-fusveis.
Caso tenha executado estas instrues corretamente e o

aparelho continuar no ligando, comunique-se com o
fabricante.
O Monitor no Liga
Verifique se os cabos do Monitor esto conectados

corretamente na CPU.
Verifique se o boto de Liga e Desliga do monitor foi

acionado.
Manuteno
63
Manuteno
Aparelho
No abra o aparelho. A manuteno e os reparos devem
ser realizados pelo fabricante. O fabricante no pode ser
responsabilizado pelas consequncias de reparos ou
manutenes efetuadas por pessoas no autorizadas.
Nota:Quando houver a necessidade de substituio de
peas, partes/acessrios e fusveis; estes devem ser
solicitados ao fabricante.
Limpeza
Para limpar externamente o aparelho, utilize
apenas um pano mido, no utilize materiais abrasivos e
/ ou solventes.
Monitor
O Monitor de Vdeo utilizado pela KLD provm de
fabricantes que possuem normas de segurana
internacionais e, portanto, recomendamos ao usurio
que numa eventual substituio do monitor, o mesmo
seja adquirido na KLD ou no mercado nacional,
neste caso, devendo-se consultar a KLD.
A KLD no se responsabiliza por eventuais riscos de
segurana, caso o usurio venha a substituir o Monitor
de Vdeo sem a devida recomendao descrita acima.
Limpeza do Monitor de Vdeo: Vide Manual que
acompanha o Monitor de Vdeo.
Cabeote Aplicador
Por ser um dispositivo delicado, alertamos o usurio a
proceder inspees peridicas quanto a possveis
trincas ou rachaduras no cabeote, bem como nos cabos
e conectores associados.
Manuteno
64
O cabeote aplicador calibrado de acordo com o

seu equipamento, portanto nunca utilize outro
cabeote aplicador que no seja de seu
equipamento, isto resultar em mau funcionamento, em
caso de manuteno entre em contato
com o fabricante.
O cabeote aplicador pode ser desinfectado
utilizando uma soluo aquosa a 0,5% de
clorexidina. No recomendamos o uso de desinfetantes
contendo hipoclorito de sdio e tambm a esterilizao
por vapor.
Eletrodos
Os eletrodos devem ser limpos com gua e sabo.
Para os eletrodos auto-aderentes, por serem eletrodos
descartveis, sugerimos seguir instrues do
fabricante de eletrodos escolhido pelo usurio.
A integridade hmica dos eletrodos deve ser verificada
periodicamente. Valores acima de 500(ohms) tornam o
equipamento no operante.
Assistncia Tcnica dos Aparelhos
Recomendamos que todos os servios de manuteno,
reparao e calibrao sejam executados anualmente nas
instalaes da KLD.
Esquemas de circuitos, listas de peas e componentes, as
instrues para calibrao e aferio e demais informaes
necessrias esto disposio na KLD.
A KLD no poder ser responsabilizada por danos ao
equipamento ou pessoas, provocados em virtude de
reparos ou simples abertura do equipamento por
empresas ou pessoas no autorizadas.
Manuteno
65
Garantia
Os aparelhos fabricados pela KLD esto cobertos por um
perodo de 1 ano de garantia de assistncia tcnica, a contar da
data de aquisio do produto indicada no Termo de Garantia
ou Nota Fiscal de compra entregue junto do aparelho, contra
eventuais defeitos de fabricao, porm no cobre problemas
ocasionados por mal uso do equipamento.
Vida til do Cabeote Aplicador
O cabeote aplicador um acessrio extremamente sensvel
portanto em caso de quedas ou batidas verifique imediatamente
as condies de seu transdutor, procurando por possveis
trincas ou rachaduras no cabeote, bem como nos cabos
e conectores associados.
Vida til dos Eletrodos
Os eletrodos de silicone apresentam um tempo de vida
til, que depende da frequncia de utilizao, quando
ento os mesmos comeam a apresentar uma elevao
de sua resistncia.
Recomendamos verificar as condies dos eletrodos
com frequncia, bem como manter um jogo de eletrodos
sobressalentes. Ver item Disposio.
Disposio
Ao final da vida til, desfaa-se de seu equipamento e
acessrios de maneira responsvel, preservando o meio
ambiente. Entre em contato com as autoridades locais ou
empresa de reciclagem para saber como proceder.
66
Caractersticas Tcnicas
Fabricante:
Nome Tcnico: Equipamento de Ultra-som para esttica
Nome Comercial: MANTHUS
Modelo Comercial: EUS 0301
Tenso Nominal
127a230V~ 50/60Hz
Frequncia Nominal
50/ 60(Hz)
Potncia Mxima
300 V.A
Corrente Mxima Nominal
2(A)
Corrente Mxima de Sada
40(mA) pico p/ canal
Corrente Mdia
6(mA) p/ canal
Impedncia de Carga Nominal
470(W
)
Freqncia Portadora
2500(Hz)
Frequncia de Modulao
1 a 80 (Hz)
Forma do Pulso
Retangular Simtrico Balanceado
Quant. Canais de Sada
3 canais
Tipo da sada
Ultrasom
Mtodo de Aplicao
Contato
Modos de Emisso
Contnuo e Pulsado
Potncia Mxima de Pico
45(W)
Frequcia Portadora
3(MHz)
Classificao
Classe I tipo BF (NBR IEC 60601-1)
Grau prot. contra choque eltrico: Parte Aplicada de Tipo BF
Rede Auxiliar
Tenso de sada
Potncia Mxima de Sada
127 a 230V~ 50/60Hz

150V.A
Mtodo de desinfeco: manuteno vide pg. 63-65

Este equipamento suporta operao contnua.
Efeitos Fisiolgicos: vide indicaes pg. 01
Corrente de Sada
(Efeitos da Impedncia de Carga)
0-40 mA rms 10% em carga de 1KW

0-50 mA rms 10% em carga de 470W
0-60 mA rms 10% em carga de 0W
Proteo contra circuito aberto (R
)
67
Grau de proteo contra penetrao nociva de gua:

IPX0 (proteo contra entrada de gua inexistente).
Grau de segurana de aplicao em presena de uma Mistura Anestsica
Inflamvel com Ar, Oxignio ou xido Nitroso:
No adequado.
Fusvel Interno
Dimenses
Peso do aparelho
Temperatura de Trabalho
Temperatura para transporte
Temperatura de Armazenagem
6A/250V tipo 20AGF (5x20mm)

50x40x130 (LxPxA) (cm)
50(Kg)
10C a 40C
5o C a 50o C
-10C a 70C
Cabeote Aplicador
Frequncia de Emisso
rea Efetiva de Emisso
Peso
3MHz 5%
* 3x5cm2
600(g)
* O cabeote composto de 3 transdutores de 5 cm2 cada.
Compatibilidade Eletromagntica
68
Diretrizes e declarao do fabricante - Emisses Eletromagnticas

O MANTHUS destinado para utilizao em ambiente eletromagntico especificado
abaixo. O cliente ou usurio do MANTHUS deveria garantir que ele seja utilizado em
tal ambiente.
Ensaios de Emisses
Conformidade
Ambiente Eletromagntico
- diretrizes
O MANTHUS utiliza energia RF
apenas para sua funo interna.
Entretanto, suas emisses RF so
muito baixas, e no provvel que
Emisses de RF
causem qualquer interferncia em
ABNT NBR IEC CISPR11
Grupo 1
equipamentos eletrnicos
prximos.
Emisses de RF
Classe A
O MANTHUS adequado para
ABNT NBR IEC CISPR11
utilizao em todos estabelecimentos que no sejam
Emisses de Harmnicos
residenciais
e aqueles
IEC 61000-3-2
No aplicvel diretamente conectados rede
pblica de distribuio de energia
Emisses devido a flutuao No aplicvel eltrica de baixa tenso que
de tenso /cintilao IEC
alimenta edificaes utilizadas
61000-3-3
para fins domsticos
69

tal ambiente.
Ensaio de
Nvel de Ensaio
Nvel de
Imunidade
da ABNT NBR Conformidade
- diretrizes
IEC 60601
Pisos deveriam ser de madeira,
D e s c a r g a 6kV por contato 6kV por contato
8kV pelo ar concreto ou cermica. Se os
e l e t r o s t t i c a 8kV pelo ar
pisos forem cobertos com
(ESD) IEC
material sinttico, a umidade
61000-4-2
relativa deveria ser de pelo
menos 30%.
T r a n s i t r i o s 2 kV nas linhas 2 kV nas linhas Qualidade do fornecimento de
e l t r i c o s de alimentao de alimentao energia deveria ser aquela de
um ambiente hospitalar ou
rpidos/ Trem
d e p u l s o s 1 kV nas linhas 1 kV nas linhas comercial tpico.
(Burst)
de entrada/sada de entrada/sada
IEC 61000-4-4
1 kV modo Qualidade do fornecimento de
S u r t o s I E C 1 kV modo
diferencial
energia deveria ser aquela de
61000-4-5
diferencial
2 kV modo um ambiente hospitalar ou
2 kV modo
comum
comercial tpico.
comum
<5%
U
T
Qualidade do fornecimento de
Quedas de ten<5% UT
s o , i n t e r - (>95% de queda (>95% de queda energia deveria ser aquela de
rupes curtas de tenso em Ut) de tenso em Ut) um ambiente hospitalar ou
por 0,5 ciclo. comercial tpico.Se o usurio
e variaes de por 0,5 ciclo.
40% UT
do MANTHUS exige operao
tenso nas
40% UT
(60%
de queda decontinua durante interrupo
linhas de en- (60% de queda de
trada de ali- tenso em UT) por tenso em UT) por de energia, recomendado
5 ciclos.
que o MANTHUS seja
mentao
5 ciclos.
70% UT
alimentado por uma fonte de
70% UT
IEC 61000-4-11 (30% de queda de(30% de queda dealimentao initerrupta ou
tenso em UT) por tenso em UT) por uma bateria.
25 ciclos.
25 ciclos.
<5% UT
<5% UT
(>95% de queda (>95% de queda
de tenso em UT) de tenso em UT)
por 5 segundos. por 5 segundos. C a m p o s m a g n t i c o s n a
Campo magntico na frequncia de
alimentao
(50/60 Hz) IEC
61000-4-8
3 A/m
3 A/m
frequncia da alimentao
deveriam estar em nveis
caractersticos de um local
tpico em um ambiente
hospitalar ou comercial tpico.
NOTA UT a tenso de alimentao c.a. antes da aplicao do nvel de ensaio.

70

tal ambiente.
Ensaio de Nvel de Ensaio
Nvel de
Imunidade
da ABNT NBR Conformidade
- diretrizes
IEC 60601
Equipamentos de comunicao de
RF porttil e mvel no deveriam
ser usados prximos a qualquer
parte do MANTHUS, incluindo
cabos, com distncia de separao
menor que a recomendada,
calculada a partir da equao
aplicvel frequncia do
transmissor.
Distncia de Separao
Recomendada
RF Conduzida
IEC 61000-4-6
3 Vrms
150 kHz at
80 MHz
RF Radiada
IEC 61000-4-3
3 V/m
80 MHz at
2,5 GHz
3 Vrms
d =1,2 P
3 V/m
d =1,2 P 80 MHz at 800 MHz

d =2,3 P 800 MHz at 2,5 GHz
NOTA 1 Em 80 MHz e 800MHz, aplica-se a faixa de onde P a potncia mxima

frequncia mais alta. NOTA 2 Estas diretrizes podem nominal de sada do transmissor
no ser aplicveis em todas as situaes. A
em watts (W), de acordo com o
propagao eletromagntica afetada pela absoro
fabricantedo transmissor, e d
e reflexo de estruturas, objetos e pessoas.
a
As intensidades de campo estabelecidas pelos d i s t n c i a d e s e p a r a o
transmissores fixos, tais como estaes rdio base, recomendada em metros (m)
telefone (celular/sem fio) e rdios mveis terrestres, recomendada que a intensidade
rdio amador, transmisso rdio AM e FM e de campo estabelecida pelo
transmisso de TV no podem ser previstos t r a n s m i s s o r d e R F, c o m o
teoricamente com preciso. Para avaliar o ambiente determinada atravs de uma
eletromagntico devido a transmissores de RF fixos, inspeo eletromagntica no
recomenda-se que uma inspeo eletromagntica do
local,a seja menor que o nvel de
local. Se a medida da intensidade de campo no local
em cada faixa de
em que o MANTHUS usado excede o nvel de conformidade
b
conformidade utilizado acima, o MANTHUS deveria frequencia .
ser observado para verificar se a operao est Pode ocorrer interferncia ao redor
Normal. Se um desempenho anormal for observado, do equipamento marcado com o
procedimentos adicionais podem ser necessrios, tais seguinte smbolo:
como a reorientao ou recolocao do MANTHUS.
b
Acima da faixa de frequncia de 150 kHz at 80 MHz,
a intensidade do campo deveria ser menor que 3 V/m.
71
Distncias de separao recomendadas entre os equipamentos de

comunicao de RF porttil e mvel e o MANTHUS
O MANTHUS destinado para utilizao em ambiente eletromagntico no qual
perturbaes de RF radiadas so controladas. O cliente ou usurio do MANTHUS
pode ajudar a prevenir interferncia eletromagntica mantendo uma distncia
mnima entre os equipamentos de comunicao de RF porttil e mvel
(transmissores) e o MANTHUS como recomendado abaixo, de acordo com a
potncia mxima de sada dos equipamentos de comunicao.
Distncia de separao de acordo com a frequncia do
transmissor
m
Potncia mxima
nominal de sada
do transmissor 150 kHz at 80 MHz 80 MHz at 800 MHz 800 MHz at 2,5 GHz
d =1,2 P
d =1,2 P
d =2,3 P
W
0,01
0,1
1
10
100
0,12
0,38
1,2
3,8
12
0,12
0,38
1,2
3,8
12
0,23
0,73
2,3
7,3
23
Para transmissores com uma potncia mxima nominal de sada no listada acima, a
distncia de separao recomendada d em metros (m) pode ser determinada atravs
da equao aplicvel para a frequncia do transmissor, onde P a potncia mxima
nominal de sada do transmissor em watts(W) de acordo com o fabricante do
transmissor.
NOTA 1 Em 80 MHz e 800MHz, aplica-se a distncia de separao para a faixa de
frequncia mais alta.
NOTA 2 Estas diretrizes podem no ser aplicadas em todas as situaes. A
propagao eletromagntica afetada pela absoro e reflexo de estruturas,
objetos e pessoas.
Certificado da Qualidade
Nota: Para visualizar o certificado acima atualizado acesse nosso site: www.kld.com.br
Certificado da Qualidade
Certificado do Produto
Informaes Adicionais
Fabricante / Distribuidor
Resp. Tcnico
Eng. Marcelo Azevedo Braga
CREA-SP
n 5061439220
Resp. Tcnico(Substituto)
Eng. Luciano Moraes de Andrade
CREA-SP
n 5061619237
Registro na ANVISA sob o n 10245230012
N de srie: __ __ __ __ __ __ __ __
Data de Fabricao
ano
04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15
ms
01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 31
dia
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