_________________________________________________________________________________________________________________________

Methane
by

Practica N2
Preparacin de
Metano por
Reduccin de
Cloroformo

Reduction of Chloroform "

Abstract: In the development of this practice we sought to
prepare methane from the reduction of chloroform. We
carefully assembled the equipment as indicated in the
practice guide for the reduction and once it was ready a
mixture of 10 ml of distilled water, 10 ml of ethyl alcohol,
10 g of Zinc to which 5 ml Of chloroform and 1 ml of a
solution of copper sulphate (10%).
By stirring it was waited until the added reagents were
mixed and this started to bubble clear indicative that the
reaction started and rubbing the balloon with a wet flannel
to improve it and accelerate it. The methane obtained was
collected inside three test tubes that were filled with water
and this was displaced by the methane leaving the system.
Three tests were carried out to verify its existence and
purity. It was determined that methane was pure since it
did not react with a solution of KMnO4 (0.3%) and its
existence when burned.

Aguiar Katherine1; Cruz

Mercy2; Loor Jairo3; Toro
Marco4
1

Escuela Politcnica Nacional,

Facultad de Ingeniera Qumica
y Agroindustrial.
2
Escuela Politcnica Nacional,
Facultad de Ingeniera Qumica
y Agroindustrial.
3
Escuela Politcnica Nacional,
Facultad de Ingeniera Qumica
y Agroindustrial.
4
Escuela Politcnica Nacional,
Facultad de Ingeniera Qumica
y Agroindustrial.

Resumen: En el desarrollo de esta prctica se busc

preparar metano a partir de la reduccin del cloroformo.
Armamos cuidadosamente el equipo como se indicaba en
la gua de la prctica para la reduccin y una vez listo se
parti de una mezcla de 10 ml de agua destilada, 10 ml de
alcohol etlico, 10 gr de Zinc a la cual se le agregaron 5 ml
de cloroformo y 1 ml de una solucin de sulfato de cobre
(10%).
Mediante la agitacin se esper hasta que los reactivos
agregados se mezclen y esta comience a burbujear claro
indicativo que la reaccin inicio y frotando el baln con
una franela hmeda para mejorarla y acelerarla. El metano
obtenido fue recogido dentro de tres tubos de ensayo que
fueron llenados con agua y esta fue desplazada por el
metano que sala del sistema se realizaron tres pruebas
para verificar su existencia y pureza. Se determin que el
metano era puro puesto que no reacciono con una solucin
de KMnO4 (0,3%) y su existencia al quemarlo.
Palabras clave:
cloroformo.

Reduccin,

solucin,

Keywords: Reduction, solution, agitation, chloroform.

Title of Manuscript
Abstract: These instructions give you guidelines for
preparing papers for EPN Journal. Papers can be written in
Spanish or English; however, an abstract of maximum 250
words and written in both languages is required. Use this
document as a template to compose your paper if you are
using Microsoft Word2013 or later. Otherwise, use this
document as an instruction set. The minimum number of
pages will be 6 and the maximum will be 12. For submission
guidelines, follow instructions on paper submission system
from
the
EPN
Journal
website(www.revistapolitecnica.epn.edu.ec).
Keywords: Include a list of 3 to 6 words.
1

1. INTRODUCCIN

agitacin,

Practice N 2 " Preparation of

_________________________________________________________________________________________________________________________

El metano

CH 4

es uno de los hidrocarburos de uso

industrial ms importante; debido a los compuestos que se

pueden sintetizar. En la industria qumica, el metano es la
materia prima elegida para la produccin de hidrgeno,
metanol, cido actico y anhidro actico. Las fuentes
principales de obtencin del metano son: gas natural que
contiene alrededor de 90% de metano, gas del alumbrado que
contiene del 30% al 40%. El metano es incoloro e inodoro, es
slo ligeramente soluble en agua y su densidad es
aproximadamente la mitad de la del aire. Es una sustancia
muy estable, que no es afectada por reactivos qumicos que
destruyen a la mayor parte de las dems sustancias. Arde con
el oxgeno, como propiedad comn a todas las sustancias
orgnicas, su calor de combustin es muy elevado y en
consecuencia es un combustible muy apreciado. Sin embargo,
su preparacin, a partir de otros compuestos, generalmente no
se considera muy rentable, sino ms bien se la realiza con
fines experimentales. (Macy, 2005)
De forma natural se encuentra como gas gris de las minas de
carbn y como producto de la descomposicin de la materia
orgnica en los pantanos, as como en el producto final de la
putrefaccin anaerbica de las plantas. Este proceso natural
se puede aprovechar para producir biogs. Adems existen
varios mtodos de sntesis de metano: la formacin por
microbios (metanognesis), mediante la reaccin de
compuestos orgnicos e inorgnicos; as como por la unin
directa de sus componentes en el arco voltaico, siendo el
rendimiento bajo en este caso. Como uno de los procesos ms
conocidos est la obtencin de metano por reduccin de

1 Baln de destilacin
1 Soporte Universal
1 Pinza de laboratorio
1 Vaso de precipitacin
1 Probeta, 50ml, 10 ml

1 Tubo de desprendimiento (manguera)

3Tubos de ensayo

6 Corchos
1 Cubeta

REACTIVOS:

Agua Destilada (10ml)

Alcohol etlico (10ml)
Sulfato de cobre, 10 %. (1ml)
Cloroformo (5ml)
Zinc (10 gr)

METODOLOGA

Armamos el sistema para la obtencin del metano, el soporte

universal con ayuda de la pinza de laboratorio nos ayudara a
sostener el baln de destilacin, el mismo que se caracteriza
por tener una tubuladura lateral, a la cual se conectara la
manguera previniendo que no existan fugas. El otro extremo
C2 H 3 O2 ) y de la manguera se colocara en el interior de un tubo de
cloroformo a partir de acetato de sodio (Na
ensayo que previamente estar sumergido en una bandeja con
cal sodada (NaOH,CaO); y tambin la preparacin de metano agua.
por deshalogenacin o hidrogenlisis de halogenuros de Cuando el sistema est listo, colocamos en el interior del
baln: 10g. Zinc, 10ml. Agua destilada, 10ml Alcohol Etlico,
metilo. En este proceso se emplean catalizadores, tales como
5ml. Cloroformo, 1ml. Sulfato de cobre. En ese orden,
los xidos de platino, de nquel, o el cromato cprico
entonces procedemos a tapar la boca del baln con un corcho,
(CuSO4); as como metales Zn que permitan la separacin de
los halgenos del compuesto inicial. Y la presencia de ayudndonos de una cantidad pequea de vaselina para que
ingrese el corcho de tal manera que quede sellado
alcohol que facilite la reaccin de deshalogenacin.
completamente el sistema.
Finalmente dejaremos que todo reaccione procurando que el
Etanol
baln
se )caliente, para eso usaremos una franela mojada,
CHCl3 ( l ) +3 Zn ( s ) +3 H 2 O ( l )
>CH 4 ( g ) +3 Zn ( OH
) Clno(ac
CuSO 4
el gas metano que salga lo recogemos en los tubos de ensayo,
estos se irn llenando de acuerdo a como el agua va
disminuyendo, para evitar que el gas escape taparemos los
Para comprobar que el compuesto obtenido es metano se
tubos de ensayo debajo del agua y los mantendremos en
procede a realizar las pruebas de reaccin con varios posicin invertida hasta que se hagan las distintas
reactivos; uno de los ms empleados es el reactivo de Baeyer; experimentaciones.
que es una solucin alcalina de permanganato de potasio Para las experimentaciones necesitaremos tres tubos de
(KMnO4 (ac)) en solucin bsica, que es un potente oxidante. ensayo. En el primer tubo acercaremos la llama a la boca del
La reaccin con los enlaces dobles (-C=C-) o triples (-CC-) mismo y observaremos. Para el segundo tubo lo regresaremos
en un material orgnico ocasiona que el color se desvanezca a la posicin normal y lo destaparemos por 15 s.
de prpura-rosado a marrn. En el caso de metano puro: aproximadamente, luego acercaremos la llama y
CH 4 ( g )+ KMnO 4 ( ac ) No reacciona . (Beyer y observaremos. Por ultimo en el tercer tubo aadiremos 2 ml.
de una solucin de permanganato de potasio (0,3 %).
Walter, 1987)
Imagen1. Baln con la mezcla de reactivos
2. METODOLOGA Y MATERIALES
MATERIALES
2

_________________________________________________________________________________________________________________________

(Metano obtenido(izquierda) no reacciono con permanganato

de potasio en comparacin con el gas domstico(derecha) que
si lo hizo)
4. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
CONCLUCIONES

(Equipo de preparacin de metano por reduccin de

cloroformo)

Hemos comprobado que el mtodo de obtencin de

metano por reduccin del cloroformo es efectivo, a
pesar de que no se obtuvo los resultados deseados.

Debido a que los materiales no fueron de la mejor

calidad y el mal estado de algunos equipos, no se
obtuvo la cantidad de metano esperado.

El experimento de acerca la llama a la boca del tubo

nos ayud a comprobar que en efecto el metano es
un gas inflamable.

Esta propiedad del metano se la pudo apreciar mejor

cuando se acerc directamente a tubuladura lateral
del baln que era donde se estaban efectuando las
reacciones de obtencin.

El permanganato de potasio es un indicador de otra

caracterstica del metano, su inactividad, de acuerdo
a lo consultado el metano en s no reacciona por ser
muy estable, tampoco se oxida, al no cambiar de
coloracin cuando se aadi el permanganato,
demostr que el gas metano era puro. A diferencia
de cuando se lo hizo con gas domstico que, por ser
una mezcla de distintos gases, si reacciono.

3. RESULTADOS Y DISCUSIN
En la prctica realizada no se obtuvieron los resultados
esperados. En el tubo de ensayo que se encontraba
sumergido, se pretenda obtener el gas Metano. Al cabo de
unos minutos, no se observ que el compuesto haya llegado
al recipiente. Por consiguiente, se retir la manguera y con la
ayuda de una cinta adhesiva se tap por completo la salida
lateral del baln. Para lograr que los compuestos reaccionen,
se enfri la parte inferior del instrumento con la ayuda de una
franela previamente humedecida con agua fra. Despus de
10 minutos se realiz la respectiva comprobacin, se acerc
una llama a la salida lateral del baln, dando como resultado
una llama amarilla muy pequea.
Por otro lado, se compar dos tubos de ensayo, cada uno con
un compuesto diferente, uno contena el gas obtenido
mediante la reduccin de cloroformo y el otro gas domstico
(mezcla de propano y butano). Se coloc cierta cantidad de
Permanganato de Potasio, este compuesto no reaccionar en
presencia de enlaces simples. Como se esperaba el tubo de
ensayo que contena el gas obtenido a travs de la prctica no
cambi su color, por otra parte el tubo de ensayo con propano
y butano cambi de un color prpura a un amarillo muy
obscuro (Imagen2)
Imagen2. Comparacin de tubos de ensayo con metano y gas
domstico.

RECOMENDACIONES

El uso obligatorio del equipo de seguridad ya que

este gas puede originar asfixia por disminucin del
contenido de oxgeno en el aire.

Pesar, medir y colocar cuidadosamente las

cantidades exactas dentro del matraz. Agitar
suavemente para iniciar la reaccin.

Revisar que todos los materiales necesarios para la

prctica se encuentren en buen estado.

Proceder a enfriar exteriormente la mezcla, si la

reaccin no inicia en un tiempo determinado.

En caso que la reaccin de la mezcla se apacige o

no se d (deje de burbujear) en el desarrollo de la
experimentacin, agitar el matraz de fondo
redondo para volverla a activar la reaccin.

_________________________________________________________________________________________________________________________

REFERENCIAS
Macy, R. (2005). Qumica orgnica simplificada. Barcelona,
Espaa: Revert,S.A.

Beyer, H., y Walter, W. (1987). Manual de qumica

orgnica.
Barcelona, Espaa: Revert,S.A.